Name: imaging and analysis of oil red o-stained whole aorta lesions in an aneurysm hyperlipidemia mouse model
Uploaded: 2022-05-02T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Imaging and Analysis of Oil Red O-Stained Whole Aorta Lesions in an Aneurysm Hyperlipidemia Mouse Model at JoVE.com

Эта работа была поддержана, в частности, микрогрантом Объединенного биологического консорциума, предоставленным в рамках гранта NIH P30AR070253 (P.-Y.C.) и HL135582 (M.S.). Мы благодарны Р. Уэбберу и Л. Куну за содержание мышей, использованных в этом исследовании.

Мыши mT/mG (инвентарный No 007676) и Apoe-/- (stock No 002052) были приобретены в лаборатории Джексона. Мыши Myh11-CreERT2 были подарком от Стефана Офферманнса (доступны в лаборатории Джексона в качестве запаса No 019079). Tgfbr2fl/fl мышей были получены от Гарольда Л. Мозеса (Университет Вандербил?...

<ol>
	<li>Lusis, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Atherosclerosis.">Atherosclerosis.</a> Nature. 407, 233-241 (2000).</li><li>Emini Veseli, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+atherosclerosis.">Animal models of atherosclerosis.</a> European Journal of Pharmacology. 816, 3-13 (2017).</li><li>Plump, A. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Severe+hypercholesterolemia+and+atherosclerosis+in+apolipoprotein+E-deficient+mice+created+by+homologous+recombination+in+ES+cells.">Severe hypercholesterolemia and atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice created by homologous recombination in ES cells.</a> Cell. 71, 343-353 (1992).</li><li>Zhang, S. H., Reddick, R. L., Piedrahita, J. A., Maeda, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spontaneous+hypercholesterolemia+and+arterial+lesions+in+mice+lacking+apolipoprotein+E.">Spontaneous hypercholesterolemia and arterial lesions in mice lacking apolipoprotein E.</a> Science. 258, 468-471 (1992).</li><li>Ishibashi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hypercholesterolemia+in+low+density+lipoprotein+receptor+knockout+mice+and+its+reversal+by+adenovirus-mediated+gene+delivery.">Hypercholesterolemia in low density lipoprotein receptor knockout mice and its reversal by adenovirus-mediated gene delivery.</a> Journal of Clinical Investigation. 92, 883-893 (1993).</li><li>Nakashima, Y., Plump, A. S., Raines, E. W., Breslow, J. L., Ross, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ApoE-deficient+mice+develop+lesions+of+all+phases+of+atherosclerosis+throughout+the+arterial+tree.">ApoE-deficient mice develop lesions of all phases of atherosclerosis throughout the arterial tree.</a> Arteriosclerosis Thrombosis. 14, 133-140 (1994).</li><li>Chen, P. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Smooth+muscle+cell+reprogramming+in+aortic+aneurysms.">Smooth muscle cell reprogramming in aortic aneurysms.</a> Cell Stem Cell. 26, 542-557 (2020).</li><li>Andres-Manzano, M. J., Andres, V., Dorado, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oil+Red+O+and+Hematoxylin+and+Eosin+Staining+for+Quantification+of+Atherosclerosis+Burden+in+Mouse+Aorta+and+Aortic+Root.">Oil Red O and Hematoxylin and Eosin Staining for Quantification of Atherosclerosis Burden in Mouse Aorta and Aortic Root.</a> Methods in Molecular Biology. 1339, 85-99 (2015).</li><li>Chen, P. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endothelial+TGF-beta+signalling+drives+vascular+inflammation+and+atherosclerosis.">Endothelial TGF-beta signalling drives vascular inflammation and atherosclerosis.</a> Nature Metabolism. 1, 912-926 (2019).</li><li>Mehlem, A., Hagberg, C. E., Muhl, L., Eriksson, U., Falkevall, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+of+neutral+lipids+by+oil+red+O+for+analyzing+the+metabolic+status+in+health+and+disease.">Imaging of neutral lipids by oil red O for analyzing the metabolic status in health and disease.</a> Nature Protocols. 8, 1149-1154 (2013).</li><li>Ferruzzi, J., Madziva, D., Caulk, A. W., Tellides, G., Humphrey, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Compromised+mechanical+homeostasis+in+arterial+aging+and+associated+cardiovascular+consequences.">Compromised mechanical homeostasis in arterial aging and associated cardiovascular consequences.</a> Biomechanics and Modeling Mechanobiology. 17, 1281-1295 (2018).</li></ol>

Мыши с дефицитом аполипопротеина Е (Apoe) и рецептора липопротеинов низкой плотности (Ldlr) полезны для изучения развития и лечения атеросклероза. Исследователи могут оценить влияние генетики и терапевтических манипуляций на начало, прогрессирование и регрессию заболеваний, свя...

Ишемическая болезнь сердца, ведущая причина смертности в США, обычно вызвана атеросклерозом, процессом, который приводит к накоплению бляшек внутри артериальных стенок1. Склонные к гиперлипидемии мыши с дефицитом apoe- и Ldlr занимают центральное место в исследованиях атеросклероза и его осложнений и разработке методов лечения2,3,4,5. Количественная оценка атеросклеротических поражений от аорты лица является важным анализом конечных точек для оценки влияния генетических манипуляций на различные типы клеток. Это также помогает изучать новые методы лечения, предназначенные для воздействия на инициацию, прогрессирование и регрессию атеросклеротического заболевания. Атеросклеротические поражения могут образовываться в любом месте аорты и ее ветвей (т.е. брахиоцефальных, сонных и подключичных артерий в грудной клетке, а также почечных, общих подвздошных и бедренных артерий ниже диафрагмы)6. Всесторонняя оценка бремени атеросклероза и соответствующая терапия требуют оценки бремени болезней в разных местах, что часто упускается из виду.
Этот протокол описывает, как выполнить комплексный анализ атеросклеротических поражений, начиная с нераскрытой всей аорты и заканчивая подготовкой лица, на одной мыши. Неоткрытое окрашивание всей аорты Oil Red O позволяет быстро и качественно оценить липидные бляшки во всей аорте и ее ветвях, а подготовка лица обеспечивает количественную оценку распространения атеросклеротического поражения в аорте мыши.
Метод использует 8-недельных мышей с гладкомышечной клеточной специфической делецией TGFβR2 на гиперлипидемическом фоне Apoe-/- (MYH11-CreERT2; Tgfbr2f/f;mT/mGf/f; Апоэ-/-; далее именуемые TGFβR2iSMC-Apoe mice) и пометные apoe-/- контрольные элементы (MYH11-CreERT2;mT/mGf/f; Апоэ-/-; далее именуемые обезьянами Apoe-/-mice). Животные содержатся в течение 16 недель на диете с высоким содержанием холестерина и высоким содержанием жиров (ГХГФД) в качестве материалов исследования7. В конце исследования неоткрытые целые аорты окрашиваются и визуализируются (включая все основные ветви) Oil Red O для качественной оценки липидных бляшек. Аорта разрезается с помощью препарата для лица, и все атеросклеротические поражения визуализируются и количественно оцениваются. Этот протокол может быть использован для изучения развития атеросклеротического поражения в моделях мышей с гиперлипидемией Apoe-/- или Ldlr-/- и распространен на общие приложения сосудистой биологии, связанные с аортой.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>1.5 mL Eppendorf tube</td>
			<td>DENVILLE</td>
			<td>C2170</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 mL syringe</td>
			<td>BD</td>
			<td>302995</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>16% Formaldehyde</td>
			<td>Polysciences</td>
			<td>18814-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>70% ethanol</td>
			<td>VWR</td>
			<td>RC2546.70-5</td>
			<td>To clean the dissection tools</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Black dissection wax</td>
			<td>CR Scientific</td>
			<td>C3541</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Corn oil</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C8267</td>
			<td>Solvent for Tamoxifen</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DNeasy Blood &#38; Tissue kit</td>
			<td>QIAGEN</td>
			<td>69506</td>
			<td>To isolate DNA from mouse ear</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#8217;s Phosphate-buffered saline (1X DPBS), pH 7.4</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>14190-144</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine scissors</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>14059-11</td>
			<td>To cut the mouse skin and open the ribcage</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fisherbrand Economy Plain Glass Microscope Slides</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>12-550-A3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High cholesterol high fat diet</td>
			<td>Research Diets</td>
			<td>D12108</td>
			<td>To induce atherosclerosis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Imaging software</td>
			<td>National Institutes of Health</td>
			<td>Image J</td>
			<td>Aortic lesion quantification</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isopropanol</td>
			<td>VWR</td>
			<td>JT9079-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kimwipes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>06-666A</td>
			<td>To clean the glass microscope slides</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>McPherson-Vannas Micro Dissecting Spring Scissors</td>
			<td>ROBOZ</td>
			<td>RS-5602</td>
			<td>To separate the heart and the aorta and to cut open the aorta and aorta branches</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope control software</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>DP Controller</td>
			<td>For aorta imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Minutien pins</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>26002-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Needle-25G</td>
			<td>BD</td>
			<td>305124</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NonWoven Sponge</td>
			<td>McKesson</td>
			<td>94442000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oil Red O</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>O-0625</td>
			<td>To stain the atherosclerosis lesions</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pall Acrodisc Sterile Syringe Filters with Super Membrane</td>
			<td>VWR</td>
			<td>28143-312</td>
			<td>To filter working Oil Red O solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spring Scissors</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>15021-15</td>
			<td>To dissect and clean the aorta</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Statistical software</td>
			<td>GraphPad</td>
			<td>Prism 8</td>
			<td>Statical analysis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereomicroscope</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>SMZ1000</td>
			<td>For aorta dissection</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereomicroscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>SZX16</td>
			<td>For aorta imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tamoxifen</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T5648</td>
			<td>To induce Cre-loxP recombination</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue-Tek O.C.T Compound, Sakura Finetek</td>
			<td>VWR</td>
			<td>25608-930</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tweezer Style 4</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>0302-4-PO</td>
			<td>To cut the mouse skin and open the ribcage</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tweezer Style 5</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>0302-5-PO</td>
			<td>To dissect and clean the aorta</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

imaging and analysis of oil red o-stained whole aorta lesions in an aneurysm hyperlipidemia mouse model

Аполипопротеин Е (Apoe) - или низкоплотные липопротеиновые рецепторы (Ldlr) - гиперлипидемические мыши являются двумя наиболее часто используемыми моделями для исследований атеросклероза. Они используются для изучения влияния различных генетических факторов и различных типов клеток на формирование атеросклеротического поражения, а также для проверки разработки новых методов лечения. Выделение, иссечение всей аорты и количественная оценка атеросклеротических поражений, окрашенных Oil Red O, являются основными морфометрическими методами, используемыми для оценки атеросклеротической нагрузки. Целью этого протокола является описание оптимизированного, пошагового хирургического метода рассечения, перфьюзирования-фиксации, выделения, окрашивания, изображения и анализа атеросклеротических поражений у аорты мышей с Oil Red O. Поскольку атеросклеротические поражения могут образовываться в любом месте всего дерева аорты, этот метод окрашивания всей аорты Oil Red O имеет преимущество оценки липидных бляшек во всей аорте и всех ветвях у одной мыши. В дополнение к окрашиванию Oil Red O, свежеизолированная цельная аорта может быть использована для различных экспериментов in vitro и in vivo и изоляции клеток.

В этом протоколе атеросклеротические поражения у мышей TGFβR2iSMC-Apoe анализировали через 4 месяца на диете ГХГФ7. В дополнение к обширному атеросклерозу, у этих мышей развились как грудные, так и брюшные аневризмы аорты, как сообщалось ранее. По сравнению с мышами Apoe-/-</su...

Watch this Scientific Journal Video about Imaging and Analysis of Oil Red O-Stained Whole Aorta Lesions in an Aneurysm Hyperlipidemia Mouse Model at JoVE.com

Imaging and Analysis of Oil Red O-Stained Whole Aorta Lesions in an Aneurysm Hyperlipidemia Mouse Model

Этот протокол обеспечивает пошаговую процедуру анализа атеросклеротической нагрузки у мышей. Исследователи могут использовать этот протокол для сравнения обилия, местоположения и размера атеросклеротических поражений у разных животных.

Визуализация и анализ поражений всей аорты с масляным красным O-окрашиванием в мышиной модели гиперлипидемии аневризмы

Apolipoprotein E (Apoe)- or low density lipoprotein receptor (Ldlr)-deficient hyperlipidemic mice are the two most commonly used models for ...

Количественная оценка атеросклеротических поражений у апоЭ и других типов гиперлипидемических мышей является ключом к оценке различных генетических факторов и новых методов лечения. Наш протокол предоставляет пошаговые инструкции по качественному и количественному анализу атеросклеротической нагрузки за одну мышь. Через 16 недель после индуцирования атеросклероза, перед перфузией сердца, нагрузите 10-миллилитровый шприц 10 миллилитрами DPBS и прикрепите иглу 25 калибра.Поднимите брюшную кожу экспериментальной мыши пинцетом и используйте тонкие ножницы, чтобы разрезать кожу от основания живота до верхней части шеи. Откройте брюшную стенку ниже грудной клетки и используйте пинцет, чтобы поднять грудину для доступа к диафрагме. Отрежьте диафрагму и отрежьте грудную клетку, чтобы обнажить грудную полость.Далее делают небольшой разрез в правом предсердии сердца и медленно вводят весь объем DPBS в апикальную пункцию левого желудочка. Печень и почки станут светло-коричневого цвета. Когда весь физиологический раствор будет перфузирован, используйте нетканую губку, чтобы очистить грудную полость от любой посторонней крови и жидкости.После того, как грудная полость была протерта, удалите неэкспериментальные органы и срежьте ключицу пинцетом и тонкими ножницами. Поместите мышь под стереомикроскоп и используйте пинцет и пружинные ножницы для рассечения аорты. Когда аорта была выделена, накройте ткань пропитанной физиологическим раствором нетканой губкой и рассекните ветви аорты, включая брахиоцефальные, сонные, подключичные, почечные, общие подвздошные и бедренные артерии.Когда все артерии, ответвляющиеся от аорты, будут изолированы, используйте пинцет и пружинные ножницы, чтобы тщательно рассечь и удалить адвентитную жировую и соединительную ткань вокруг ветвей аорты и аорты. Успешная изоляция аорты и ветвей аорты требует практики и терпения. Чтобы зафиксировать сосудистое дерево, сначала загрузите 10-миллилитровый шприц с 4%-ным формальдегидом в 1X DPBS и прикрепите иглу 25-го калибра.Не забывайте всегда готовить 4% формальдегида внутри вытяжки. Вставьте иглу в апикальный прокол левого желудочка и медленно введите весь объем фиксатора. Очистите грудную полость от любых посторонних жидкостей нетканой губкой, как показано на рисунке, и используйте пинцет и микродискалирующие пружинные ножницы, чтобы отделить сердце от аорты.Когда ткани были разделены, изолируйте и иссекайте аорту и ее главный сосуд от одного миллиметра над сонной артерией до конца бедренной артерии и поместите сосуд в контейнер DPBS. Для окрашивания неоткрытой всей аорты Oil Red O используйте штифты Minutien, чтобы закрепить сосуд на восковой чашке Петри и промыть сосуд свежими DPBS. Налейте в посуду 25 миллилитров свежего 0,45 микрометра фильтрованного пористого раствора Oil Red O для 60-минутного окрашивания при комнатной температуре.Погрузите ткань 60% изопропанолом для 20-минутной стирки при комнатной температуре. В конце инкубации промыть сосуд три раза свежей дистиллированной водой в течение пяти минут на каждую стирку и поместить посуду под рассекающий микроскоп. Используйте пинцет и пружинные ножницы, чтобы аккуратно очистить всю периваскулярную жировую ткань вокруг аорты, чтобы избежать ложного фонового окрашивания Oil Red O и перенести сосуд на чистый стеклянный предмет микроскопа.Oil Red O помечает богатый липидами бляшок красным, оставляя области, не содержащие бляшек, бледными по цвету. Затем получите цифровые микроснимки высокого разрешения с помощью светового микроскопа, оснащенного камерой, и сохраните изображения предпочтительно в формате файла изображения с тегами. Для крепления образца ткани аорты перенесите сосуд на восковую чашку Петри и накройте ткань свежим DPBS.Разрыв сонных и подключичных артерий дуги аорты и подвздошных артерий в брюшной аорте на один-два миллиметра после бифуркации. Разрыв почечных артерий. Затем используйте микродиссекционные пружинные ножницы, чтобы продольно открыть препарат аорты вдоль внутренней кривизны и подвздошных артерий и разрезать три ветви дуги аорты вдоль большей кривизны до базового уровня внутренней кривизны.Затем используйте булавки Minutien, чтобы закрепить аорту плоской на блюде, не растягиваясь просветной стороной вверх, и накройте ткань свежим DPBS. По сравнению с аполипопротеиновыми Е нокаутными мышами, стенки аорты гладкомышечных клеток TGF-бета-R2 нокаутируют аполипопротеин Е мышей демонстрируют тяжелый атеросклероз, что затрудняет рассечение поражений. Кроме того, аневризмы особенно обширны ниже надпочечниковой аорты, сильно напоминая запущенные аневризмы аорты человека.Здесь показано репрезентативное изображение неоткрытой аорты от мыши с высоким содержанием холестерина и высоким содержанием жиров, подпитываемой TGF-бета-R2 нокаутирующим аполипопротеином E, окрашенной маслом Red O. У мыши развилась как восходящая, так и брюшная аневризма аорты с ускоренным образованием атеросклеротического поражения, наблюдаемого в брахиоцефальной, сонной, подключичной, подвздошной, бедренной и почечной артериях. Это окрашивание маслом Red O нокаутирующей ткани мыши TGF-beta-R2 аполипопротеина E показывает тяжелое аневризматическое увеличение и заметное удлинение всей аорты по сравнению с группой нокаутирующих мышей аполипопротеина E.Важно уметь отличать окрашенные Oil Red O бляшки от ложного фона Oil Red O окрашенных периваскулярных жировых тканей. Бляшки атеросклероза являются трехмерными явлениями. После количественной оценки 2D-поражения аорты лица мы рекомендуем анализ набора бляшек, таких как корни аорты и брахиоцефальная артерия.Этот протокол также может быть использован для определения того, влияет ли конкретный генетический фактор, вмешательство или лечение на прогрессирование или регрессию атеросклероза в этих моделях.

Research

JoVE Journal

Medicine

Monitoring Tumor Metastases and Osteolytic Lesions with Bioluminescence and Micro CT Imaging

Мониторинг опухоли Метастазы и остеолитические Поражения с биолюминесценции и микро-КТ

Following intracardiac delivery of MDA-MB-231-luc-D3H2LN cells to Nu/Nu mice, systemic metastases developed in the injected animals. Bioluminescence ...

Multi-photon Imaging of Tumor Cell Invasion in an Orthotopic Mouse Model of Oral Squamous Cell Carcinoma

Многофотонная изображений опухолевой инвазии сотовый в Ортотопическая Модель мыши устного плоскоклеточный рак

Loco-regional invasion of head and neck cancer is linked to metastatic risk and presents a difficult challenge in designing and implementing patient ...

Quantitative Analysis and Characterization of Atherosclerotic Lesions in the Murine Aortic Sinus

Количественный анализ и характеристика атеросклеротических поражений в синусе аорты мышиной

Atherosclerosis is a disease of the large arteries and a major underlying cause of myocardial infarction and stroke. Several different mouse models have ...

The Helsinki Rat Microsurgical Sidewall Aneurysm Model

Хельсинки Крыса микрохирургии Боковина Аневризма Модель

Experimental saccular aneurysm models are necessary for testing novel surgical and endovascular treatment options and devices before they are introduced ...

An Orthotopic Glioblastoma Mouse Model Maintaining Brain Parenchymal Physical Constraints and Suitable for Intravital Two-photon Microscopy

Ортотопическая Глиобластома мышь Модель Поддержание Мозг паренхимы физических ограничений и подходит для прижизненной Двухфотонное микроскопии

Glioblastoma multiforme (GBM) is the most aggressive form of brain tumors with no curative treatments available to date.
Murine models of this pathology ...

Glaucoma-inducing Procedure in an In Vivo Rat Model and Whole-mount Retina Preparation

Glaucoma-inducing Procedure in an In Vivo Rat Model and Whole-mount Retina Preparation

Глаукома индуцирующего процедуры в<em&gt; В Vivo</em&gt; Крыса модель и всего монтажа Retina Подготовка

Glaucoma is a disease of the central nervous system affecting retinal ganglion cells (RGCs). RGC axons making up the optic nerve carry visual input to the ...

Whole-brain Segmentation and Change-point Analysis of Anatomical Brain MRI&#8212;Application in Premanifest Huntington's Disease

Whole-brain Segmentation and Change-point Analysis of Anatomical Brain MRIÃƒÆ’Ã‚Â¢ÃƒÂ¢Ã¢â‚¬Å¡Ã‚Â¬ÃƒÂ¢Ã¢â€šÂ¬Ã‚ÂApplication in Premanifest Huntington's Disease

Целом мозг сегментации и изменения Пойнт анализ анатомических мозга МРТ — применение в Premanifest болезни Гентингтона

Recent advances in MRI offer a variety of useful markers to identify neurodegenerative diseases. In Huntington&#39;s disease (HD), regional brain atrophy ...

Quantitative Micro-CT Analysis of Aortopathy in a Mouse Model of &#946;-aminopropionitrile-induced Aortic Aneurysm and Dissection

Quantitative Micro-CT Analysis of Aortopathy in a Mouse Model of ÃƒÆ’Ã…Â½Ãƒâ€šÃ‚Â²-aminopropionitrile-induced Aortic Aneurysm and Dissection

Количественный анализ микро CT Aortopathy в мышиной модели β-aminopropionitrile индуцированной аневризмы аорты и рассечение

Aortic aneurysm and dissection is associated with significant morbidity and mortality in the population and can be highly lethal. While animal models of ...

Isometric Contractility Measurement of the Mouse Mesenteric Artery Using Wire Myography

Изометрические сократимости измерение верхней брыжеечной артерии мыши, с помощью проволоки миография

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and ...

Ultrasound Imaging of the Thoracic and Abdominal Aorta in Mice to Determine Aneurysm Dimensions

УЗИ в мышей, чтобы определить размеры аневризмы грудной и брюшной аорты

Contemporary high-resolution ultrasound instruments have sufficient resolution to facilitate the measurement of mouse aortas. These instruments have been ...