Name: imaging and analysis of oil red o-stained whole aorta lesions in an aneurysm hyperlipidemia mouse model
Uploaded: 2022-05-02T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Imaging and Analysis of Oil Red O-Stained Whole Aorta Lesions in an Aneurysm Hyperlipidemia Mouse Model at JoVE.com

Detta arbete stöddes delvis av ett gemensamt biologiskt konsortium Microgrant som tillhandahölls under NIH-bidrag P30AR070253 (P.-Y.C.) och HL135582 (M.S.). Vi är tacksamma för R. Webber och L. Coon för att upprätthålla mössen som används i denna studie.

mT / mG (lager nr 007676) och Apoe-/- (lager nr 002052) möss köptes från Jackson Laboratory. Myh11-CreERT2 möss var en gåva från Stefan Offermanns (tillgänglig från Jackson Laboratory som lager nr 019079). Tgfbr2fl / fl möss erhölls från Harold L. Moses (Vanderbilt University). Alla djurförsök utfördes med hjälp av protokoll som godkänts av Yale University Institutional Animal Care and Use Committee.
1. Möss
<ol><li>Producera MYH...

<ol>
	<li>Lusis, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Atherosclerosis.">Atherosclerosis.</a> Nature. 407, 233-241 (2000).</li><li>Emini Veseli, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+atherosclerosis.">Animal models of atherosclerosis.</a> European Journal of Pharmacology. 816, 3-13 (2017).</li><li>Plump, A. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Severe+hypercholesterolemia+and+atherosclerosis+in+apolipoprotein+E-deficient+mice+created+by+homologous+recombination+in+ES+cells.">Severe hypercholesterolemia and atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice created by homologous recombination in ES cells.</a> Cell. 71, 343-353 (1992).</li><li>Zhang, S. H., Reddick, R. L., Piedrahita, J. A., Maeda, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spontaneous+hypercholesterolemia+and+arterial+lesions+in+mice+lacking+apolipoprotein+E.">Spontaneous hypercholesterolemia and arterial lesions in mice lacking apolipoprotein E.</a> Science. 258, 468-471 (1992).</li><li>Ishibashi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hypercholesterolemia+in+low+density+lipoprotein+receptor+knockout+mice+and+its+reversal+by+adenovirus-mediated+gene+delivery.">Hypercholesterolemia in low density lipoprotein receptor knockout mice and its reversal by adenovirus-mediated gene delivery.</a> Journal of Clinical Investigation. 92, 883-893 (1993).</li><li>Nakashima, Y., Plump, A. S., Raines, E. W., Breslow, J. L., Ross, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ApoE-deficient+mice+develop+lesions+of+all+phases+of+atherosclerosis+throughout+the+arterial+tree.">ApoE-deficient mice develop lesions of all phases of atherosclerosis throughout the arterial tree.</a> Arteriosclerosis Thrombosis. 14, 133-140 (1994).</li><li>Chen, P. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Smooth+muscle+cell+reprogramming+in+aortic+aneurysms.">Smooth muscle cell reprogramming in aortic aneurysms.</a> Cell Stem Cell. 26, 542-557 (2020).</li><li>Andres-Manzano, M. J., Andres, V., Dorado, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oil+Red+O+and+Hematoxylin+and+Eosin+Staining+for+Quantification+of+Atherosclerosis+Burden+in+Mouse+Aorta+and+Aortic+Root.">Oil Red O and Hematoxylin and Eosin Staining for Quantification of Atherosclerosis Burden in Mouse Aorta and Aortic Root.</a> Methods in Molecular Biology. 1339, 85-99 (2015).</li><li>Chen, P. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endothelial+TGF-beta+signalling+drives+vascular+inflammation+and+atherosclerosis.">Endothelial TGF-beta signalling drives vascular inflammation and atherosclerosis.</a> Nature Metabolism. 1, 912-926 (2019).</li><li>Mehlem, A., Hagberg, C. E., Muhl, L., Eriksson, U., Falkevall, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+of+neutral+lipids+by+oil+red+O+for+analyzing+the+metabolic+status+in+health+and+disease.">Imaging of neutral lipids by oil red O for analyzing the metabolic status in health and disease.</a> Nature Protocols. 8, 1149-1154 (2013).</li><li>Ferruzzi, J., Madziva, D., Caulk, A. W., Tellides, G., Humphrey, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Compromised+mechanical+homeostasis+in+arterial+aging+and+associated+cardiovascular+consequences.">Compromised mechanical homeostasis in arterial aging and associated cardiovascular consequences.</a> Biomechanics and Modeling Mechanobiology. 17, 1281-1295 (2018).</li></ol>

Apolipoprotein E (Apoe) och lågdensitetslipoproteinreceptor (Ldlr) bristfälliga möss är användbara för att studera utveckling och behandling av ateroskleros. Utredare kan utvärdera effekterna av genetik och terapeutiska manipulationer på aterosklerosrelaterade sjukdomar initiering, progression och regression med hjälp av Oil Red O-färgning av hela aortan9. Aorta Oil Red O-färgning och lesionskvantifiering är guldstandardens slutpunkt för aterosklerosforskning. Denna ...

Kranskärlssjukdom, en ledande dödsorsak i USA, orsakas vanligtvis av åderförkalkning, en process som leder till uppbyggnad av plack inuti artärväggarna1. Hyperlipidemi-benägna Apoe- och Ldlr-bristfälliga möss är centrala för undersökningar av åderförkalkning och dess komplikationer och utveckling av terapier2,3,4,5. Kvantifiering av aterosklerotiska lesioner från en aorta med ansiktet är en viktig endpointanalys för att utvärdera effekterna av genetisk manipulation i olika celltyper. Det hjälper också till att studera nya terapier som är utformade för att påverka aterosklerotisk sjukdomsinitiering, progression och regression. Aterosklerotiska lesioner kan bildas var som helst i aortan och dess grenar (dvs. brachiocephalic, carotid och subclavian artärer i bröstet, liksom njur-, vanliga iliac- och lårbensartärer under membranet)6. En omfattande utvärdering av åderförkalkningsbördan och lämplig behandling kräver bedömning av sjukdomsbördan på olika platser, en utmaning som ofta förbises.
Detta protokoll beskriver hur man utför en omfattande analys av aterosklerotiska lesioner, som börjar med en oöppnad hel aorta och fortsätter till en ansiktsberedning, i en enda mus. Oöppnad hel aortaolja Röd O-färgning möjliggör snabb, kvalitativ bedömning av lipidbelastade plack i hela aortan och dess grenar, medan ansiktsberedning ger en kvantitativ bedömning av aterosklerotisk lesionsfördelning i musaortan.
Tekniken använder 8 veckor gamla möss med en glattmuskelcellspecifik TGFβR2-deletion på Apoe-/- hyperlipidemisk bakgrund (MYH11-CreERT2; Tgfbr2f/f;mT/mGf/f; Apoe-/-; nedan kallade TGFβR2iSMC-Apoe-möss) och kullkamrat Apoe-/- kontroller (MYH11-CreERT2;mT/mGf/f; Apoe-/-; nedan kallad Apoe-/- möss). Djuren hålls i 16 veckor på en HCHFD (High Cholesterol High Fat Diet) som studiematerial7. Vid studieavslutning färgas och avbildas de oöppnade hela aortorna (inklusive alla större grenar) med Oil Red O för kvalitativ bedömning av lipidbelastade plack. Aortorna skärs upp via en ansiktsberedning, och alla aterosklerotiska lesioner avbildas och kvantifieras. Detta protokoll kan användas för att studera aterosklerotisk lesionsutveckling i Apoe-/- eller Ldlr-/- hyperlipidemi mössmodeller och utvidgas till allmänna aortarelaterade vaskulära biologiska applikationer.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>1.5 mL Eppendorf tube</td>
			<td>DENVILLE</td>
			<td>C2170</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 mL syringe</td>
			<td>BD</td>
			<td>302995</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>16% Formaldehyde</td>
			<td>Polysciences</td>
			<td>18814-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>70% ethanol</td>
			<td>VWR</td>
			<td>RC2546.70-5</td>
			<td>To clean the dissection tools</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Black dissection wax</td>
			<td>CR Scientific</td>
			<td>C3541</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Corn oil</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C8267</td>
			<td>Solvent for Tamoxifen</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DNeasy Blood &#38; Tissue kit</td>
			<td>QIAGEN</td>
			<td>69506</td>
			<td>To isolate DNA from mouse ear</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#8217;s Phosphate-buffered saline (1X DPBS), pH 7.4</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>14190-144</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine scissors</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>14059-11</td>
			<td>To cut the mouse skin and open the ribcage</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fisherbrand Economy Plain Glass Microscope Slides</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>12-550-A3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High cholesterol high fat diet</td>
			<td>Research Diets</td>
			<td>D12108</td>
			<td>To induce atherosclerosis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Imaging software</td>
			<td>National Institutes of Health</td>
			<td>Image J</td>
			<td>Aortic lesion quantification</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isopropanol</td>
			<td>VWR</td>
			<td>JT9079-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kimwipes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>06-666A</td>
			<td>To clean the glass microscope slides</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>McPherson-Vannas Micro Dissecting Spring Scissors</td>
			<td>ROBOZ</td>
			<td>RS-5602</td>
			<td>To separate the heart and the aorta and to cut open the aorta and aorta branches</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope control software</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>DP Controller</td>
			<td>For aorta imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Minutien pins</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>26002-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Needle-25G</td>
			<td>BD</td>
			<td>305124</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NonWoven Sponge</td>
			<td>McKesson</td>
			<td>94442000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oil Red O</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>O-0625</td>
			<td>To stain the atherosclerosis lesions</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pall Acrodisc Sterile Syringe Filters with Super Membrane</td>
			<td>VWR</td>
			<td>28143-312</td>
			<td>To filter working Oil Red O solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spring Scissors</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>15021-15</td>
			<td>To dissect and clean the aorta</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Statistical software</td>
			<td>GraphPad</td>
			<td>Prism 8</td>
			<td>Statical analysis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereomicroscope</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>SMZ1000</td>
			<td>For aorta dissection</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereomicroscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>SZX16</td>
			<td>For aorta imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tamoxifen</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T5648</td>
			<td>To induce Cre-loxP recombination</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue-Tek O.C.T Compound, Sakura Finetek</td>
			<td>VWR</td>
			<td>25608-930</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tweezer Style 4</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>0302-4-PO</td>
			<td>To cut the mouse skin and open the ribcage</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tweezer Style 5</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>0302-5-PO</td>
			<td>To dissect and clean the aorta</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

imaging and analysis of oil red o-stained whole aorta lesions in an aneurysm hyperlipidemia mouse model

Apolipoprotein E (Apoe) - eller lågdensitetslipoproteinreceptor (Ldlr) -brist hyperlipidemiska möss är de två vanligaste modellerna för aterosklerosforskning. De används för att studera effekterna av olika genetiska faktorer och olika celltyper på aterosklerotisk lesionsbildning och samt testa utvecklingen av nya terapier. Isolering, excision av hela aortan och kvantifiering av oil red O-färgade aterosklerotiska lesioner är grundläggande morfometriska metoder som används för att utvärdera aterosklerotisk börda. Målet med detta protokoll är att beskriva en optimerad, steg-för-steg kirurgisk metod för att dissekera, perfuse-fix, isolera, fläcka, avbilda och analysera aterosklerotiska lesioner i musaortor med Oil Red O. Eftersom aterosklerotiska lesioner kan bildas var som helst i hela aortaträdet, har hela denna aorta Oil Red O-färgningsmetod fördelen att utvärdera lipidbelastade plack i hela aortan och alla grenar i en enda mus. Förutom Oil Red O-färgning kan färska isolerade hela aortor användas för olika in vitro- och in vivo-experiment och cellisoleringar.

I detta protokoll analyserades aterosklerotiska lesioner hos TGFβR2iSMC-Apoe-möss efter 4 månader på en HCHF-diet7. Förutom omfattande ateroskleros utvecklade dessa möss både bröst- och bukaortaaneurysm, som tidigare rapporterats. Jämfört med Apoe-/- möss visade TGFβR2iSMC-Apoe möss aortaväggar svår ateroskleros, vilket gjorde det svårt att dissekera lesionerna (Figur 2C, D, E). Dessutom är aneurysmern...

Watch this Scientific Journal Video about Imaging and Analysis of Oil Red O-Stained Whole Aorta Lesions in an Aneurysm Hyperlipidemia Mouse Model at JoVE.com

Imaging and Analysis of Oil Red O-Stained Whole Aorta Lesions in an Aneurysm Hyperlipidemia Mouse Model

Detta protokoll ger ett steg-för-steg-förfarande för att analysera aterosklerotisk börda hos möss. Utredare kan använda detta protokoll för att jämföra överflöd, plats och storlek på aterosklerotiska lesioner hos olika djur.

Avbildning och analys av oljeröda O-färgade hela aorta lesioner i en aneurysm hyperlipidemi musmodell

Apolipoprotein E (Apoe)- or low density lipoprotein receptor (Ldlr)-deficient hyperlipidemic mice are the two most commonly used models for ...

Kvantifieringen av aterosklerotiska lesioner i apoE och andra typer av hyperlipidemiska möss är nyckeln till bedömning av olika genetiska faktorer och nya terapier. Vårt protokoll ger steg-för-steg-instruktioner för analys av aterosklerotisk börda på kvalitativt och kvantitativt sätt i en enda mus. 16 veckor efter inducering av ateroskleros, innan du perfuserar hjärtat, ladda en 10 ml spruta med 10 ml DPBS och fäst en 25 gauge nål.Lyft bukhuden på den experimentella musen med pincett och använd fin sax för att skära huden från bukens botten till toppen av nacken. Öppna bukväggen under bröstkorgen och använd pincetten för att lyfta bröstbenet för att komma åt membranet. Skär membranet och skär bort bröstkorgen för att exponera brösthålan.Gör sedan ett litet snitt i hjärtans högra atrium och injicera långsamt hela volymen DPBS i den apikala vänstra ventrikulära punkteringen. Levern och njuren blir ljusbruna i färg. När all saltlösning har perfuserats, använd en nonwoven svamp för att rengöra bröstkaviteten från främmande blod och vätska.När bröstkaviteten har torkats, ta bort de icke-experimentella organen och skär nyckelbenet med pincett och fin sax. Placera musen under ett stereomikroskop och använd pincetten och fjädersaxen för att dissekera aortan. När aortan har isolerats, täck vävnaden med en saltlösningsindränkt nonwoven svamp och dissekera aortagrenarna inklusive brachiocephalic, carotid, subclavian, renal, vanlig iliac och lårbensartärer.När alla artärer som förgrenar sig från aortan har isolerats, använd pincett och vårsax för att försiktigt dissekera och ta bort adventitiell fett och bindväv runt aortan och aort grenarna. En framgångsrik isolering av aorta- och aortagrenar kräver övning och tålamod. För att fixa kärlträdet, ladda först en 10 ml spruta med 4% formaldehyd i 1X DPBS och fäst en 25 gauge nål.Kom ihåg att alltid förbereda 4% formaldehyd inuti en dragskåpa. Sätt in nålen i den apikala vänstra ventrikulära punkteringen och injicera långsamt hela volymen fixeringsmedel. Rengör bröstkaviteten från eventuella främmande vätskor med en nonwoven svamp som demonstrerats och använd pincett och mikrodissekerande fjädersax för att separera hjärtat från aortan.När vävnaderna har separerats, isolera och punktskatta aortan och dess huvudkärl från en millimeter ovanför halspulsådern till slutet av lårbensartären och placera kärlet i en behållare med DPBS. För oljeröd O-färgning av den oöppnade hela aortan, använd Minutien-stift för att fästa kärlet på en vaxpetinskål och skölj kärlet med färsk DPBS. Häll 25 ml färsk 0,45 mikrometer porfiltrerad olja Röd O-lösning i skålen för en 60-minuters fläck vid rumstemperatur.Sänk ner vävnaden med 60% isopropanol för en 20-minuters tvätt vid rumstemperatur. Vid slutet av inkubationen, skölj kärlet tre gånger med färskt destillerat vatten i fem minuter per tvätt och placera skålen under dissekeringsmikroskopet. Använd pincett och fjädersax för att försiktigt rengöra all vinkelrät fettvävnad runt aortan för att undvika falsk bakgrund Oil Red O-färgning och överföra kärlet till en ren glasmikroskopglidning.Olja Röd O kommer att märka den lipidrika placken röd, vilket gör att de icke-plackhaltiga områdena är bleka i färgen. Skaffa sedan digitala högupplösta mikrografer med ett ljusmikroskop utrustat med en kamera och spara bilderna helst i taggat bildfilformat. För ansiktsmontering av aortavävnadsprovet, överför kärlet till en vax petriskål och täck vävnaden med färsk DPBS.Skär av halspulsådern och subklaviska artärerna i aortabågen och iliacartärerna i bukaortan en till två millimeter efter bifurkationer. Skär njurartärerna. Använd sedan mikrodissekerande fjädersax för att i längdriktningen öppna aortapreparatet längs den inre krökningen och iliacartärerna och skär de tre grenarna av aortabågen längs den större krökningen tills basnivån för den inre krökningen.Använd sedan Minutien-stiften för att säkra aortan platt mot skålen utan att sträcka sig med lumensidan uppåt och täck vävnaden med färsk DPBS. Jämfört med apolipoprotein E knockout möss, aorta väggarna i glattmuskelcell TGF-beta-R2 knockout apolipoprotein E möss visar svår ateroskleros, vilket gör det svårt att dissekera lesionerna. Dessutom är aneurysmerna särskilt omfattande under den suprarenala aortan, vilket i hög grad påminner om avancerade humana aortaaneurysmer.Här visas en representativ bild av en oöppnad aorta från en dietmatad TGF-beta-R2-mus med högt kolesterol med hög fetthalt. Musen utvecklade både en stigande och en abdominal aorta aneurysm med accelererad aterosklerotisk lesionsbildning observerad i brachiocephalic, carotid, subclavian, iliac, femoral och njurartärer. Detta en face Oil Red O-färgning av TGF-beta-R2 knockout apolipoprotein E musvävnad avslöjar allvarlig aneurysmal utvidgning och markant förlängning av hela aortan jämfört med apolipoprotein E knockout musgrupp.Det är viktigt att kunna skilja Oil Red O-färgade plack från falsk bakgrund Oil Red O färgade vinkelräta fettvävnader. Aterosklerosplack är tredimensionella fenomen. Efter en face aorta 2D lesion kvantifiering rekommenderar vi plackuppsättningsanalys såsom aortarötter och brachiocephalic artären.Detta protokoll kan också användas för att bestämma om en viss genetisk faktor, intervention eller behandling påverkar aterosklerosprogression eller regression i dessa modeller.

Research

JoVE Journal

Medicine

Monitoring Tumor Metastases and Osteolytic Lesions with Bioluminescence and Micro CT Imaging

Övervakning tumör metastaser och Osteolytiska lesioner med mareld och Micro CT

Following intracardiac delivery of MDA-MB-231-luc-D3H2LN cells to Nu/Nu mice, systemic metastases developed in the injected animals. Bioluminescence ...

Multi-photon Imaging of Tumor Cell Invasion in an Orthotopic Mouse Model of Oral Squamous Cell Carcinoma

Multi-photon avbildning av tumörcellen invasion i ett Orthotopic musmodell av oral skivepitelcancer

Loco-regional invasion of head and neck cancer is linked to metastatic risk and presents a difficult challenge in designing and implementing patient ...

Quantitative Analysis and Characterization of Atherosclerotic Lesions in the Murine Aortic Sinus

Kvantitativ Analys och karakterisering av aterosklerotiska lesioner i murina Aorta Sinus

Atherosclerosis is a disease of the large arteries and a major underlying cause of myocardial infarction and stroke. Several different mouse models have ...

The Helsinki Rat Microsurgical Sidewall Aneurysm Model

Helsingfors Rat Mikrodäck Aneurysm Model

Experimental saccular aneurysm models are necessary for testing novel surgical and endovascular treatment options and devices before they are introduced ...

An Orthotopic Glioblastoma Mouse Model Maintaining Brain Parenchymal Physical Constraints and Suitable for Intravital Two-photon Microscopy

En Orthotopic Glioblastoma musmodell Underhålla hjärnan parenkymal fysiska begränsningar och Passar Intravital Två-foton mikroskopi

Glioblastoma multiforme (GBM) is the most aggressive form of brain tumors with no curative treatments available to date.
Murine models of this pathology ...

Glaucoma-inducing Procedure in an In Vivo Rat Model and Whole-mount Retina Preparation

Glaucoma-inducing Procedure in an In Vivo Rat Model and Whole-mount Retina Preparation

Glaukom framkallande ordningen i en<em&gt; In Vivo</em&gt; Råttmodell och Hela montering Retina Förberedelse

Glaucoma is a disease of the central nervous system affecting retinal ganglion cells (RGCs). RGC axons making up the optic nerve carry visual input to the ...

Whole-brain Segmentation and Change-point Analysis of Anatomical Brain MRI&#8212;Application in Premanifest Huntington's Disease

Whole-brain Segmentation and Change-point Analysis of Anatomical Brain MRIÃƒÆ’Ã‚Â¢ÃƒÂ¢Ã¢â‚¬Å¡Ã‚Â¬ÃƒÂ¢Ã¢â€šÂ¬Ã‚ÂApplication in Premanifest Huntington's Disease

Hela-hjärnan segmentering och ändra punkt analys av anatomiska hjärnan MRI — tillämpning i Premanifest Huntingtons sjukdom

Recent advances in MRI offer a variety of useful markers to identify neurodegenerative diseases. In Huntington&#39;s disease (HD), regional brain atrophy ...

Quantitative Micro-CT Analysis of Aortopathy in a Mouse Model of &#946;-aminopropionitrile-induced Aortic Aneurysm and Dissection

Quantitative Micro-CT Analysis of Aortopathy in a Mouse Model of ÃƒÆ’Ã…Â½Ãƒâ€šÃ‚Â²-aminopropionitrile-induced Aortic Aneurysm and Dissection

Kvantitativa Micro-CT analys av Aortopathy i en musmodell av β-aminopropionitrile-inducerad aorta Aneurysm och dissektion

Aortic aneurysm and dissection is associated with significant morbidity and mortality in the population and can be highly lethal. While animal models of ...

Isometric Contractility Measurement of the Mouse Mesenteric Artery Using Wire Myography

Isometrisk kontraktilitet mätning av mus mesenterica artär med Wire Myography

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and ...

Ultrasound Imaging of the Thoracic and Abdominal Aorta in Mice to Determine Aneurysm Dimensions

Ultraljudsundersökningar av bröst- och bukhåla Aorta i möss att bestämma Aneurysm dimensioner

Contemporary high-resolution ultrasound instruments have sufficient resolution to facilitate the measurement of mouse aortas. These instruments have been ...