Name: paper-based preconcentration and isolation of microvesicles and exosomes
Uploaded: 2020-04-29T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Paper-Based Preconcentration and Isolation of Microvesicles and Exosomes at JoVE.com

وقد دعمت هذه الدراسة من قبل المؤسسة الوطنية للبحوث في كوريا، منحة NRF-2018R1D1A1A090840444. تم دعم J. H. Lee بمنحة بحثية من جامعة كوانجون في عام 2019. 11- وقد تلقى هيرين كيم الدعم من "برنامج تطوير الكفاءة للمتخصصين في الصناعة" التابع لوزارة التجارة والصناعة والطاقة الكورية، الذي يديره المعهد الكوري للنهوض بالتكنولوجيا (KIAT) (رقم 1999). P0002397، HRD برنامج التقارب الصناعي للأجهزة الذكية القابلة للارتداء).

1. تصنيع الأجهزة
<ol><li>تحديد المنطقة التي سيتم طباعتها على الورق باستخدام برنامج الطابعة(جدول المواد). ملاحظة: يحتوي التصميم على 12 طبقة منقوشة بالشمع حيث تضيق أقطار مناطق العينة الدائرية تدريجياً من 5 ملم إلى 2 مم(الشكل 1A).</li>
	<li>طباعة الشمع الهيدروفوس على المناطق ا...

<ol>
	<li>Edgar, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Q+&amp;+A:+What+are+exosomes,+exactly.">Q &amp; A: What are exosomes, exactly.</a> BMC Biology. 14 (1), 1-7 (2016).</li><li>Contreras-Naranjo, J. C., Wu, H. J., Ugaz, V. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microfluidics+for+exosome+isolation+and+analysis:+Enabling+liquid+biopsy+for+personalized+medicine.">Microfluidics for exosome isolation and analysis: Enabling liquid biopsy for personalized medicine.</a> Lab on a Chip. 17 (21), 3558-3577 (2017).</li><li>Simons, M., Raposo, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exosomes+-+vesicular+carriers+for+intercellular+communication.">Exosomes - vesicular carriers for intercellular communication.</a> Current Opinion in Cell Biology. 21 (4), 575-581 (2009).</li><li>St&#229;hl, A. L., Johansson, K., Mossberg, M., Kahn, R., Karpman, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exosomes+and+microvesicles+in+normal+physiology,+pathophysiology,+and+renal+diseases.">Exosomes and microvesicles in normal physiology, pathophysiology, and renal diseases.</a> Pediatric Nephrology. 34 (1), 11-30 (2019).</li><li>Chen, C., Lin, B. R., Hsu, M. Y., Cheng, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Paper-based+devices+for+isolation+and+characterization+of+extracellular+vesicles.">Paper-based devices for isolation and characterization of extracellular vesicles.</a> Journal of Visualized Experiments. (98), e52722 (2015).</li><li>Kim, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Origami-paper-based+device+for+microvesicle/exosome+preconcentration+and+isolation.">Origami-paper-based device for microvesicle/exosome preconcentration and isolation.</a> Lab on a Chip. 19 (23), 3917-3921 (2019).</li><li>Raposo, G., Stoorvogel, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extracellular+vesicles:+Exosomes,+microvesicles,+and+friends.">Extracellular vesicles: Exosomes, microvesicles, and friends.</a> Journal of Cell Biology. 200 (4), 373-383 (2013).</li><li>Lee, Y., El Andaloussi, S., Wood, M. J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exosomes+and+microvesicles:+Extracellular+vesicles+for+genetic+information+transfer+and+gene+therapy.">Exosomes and microvesicles: Extracellular vesicles for genetic information transfer and gene therapy.</a> Human Molecular Genetics. 21, 125-134 (2012).</li><li>Liu, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Field-Free+Isolation+of+Exosomes+from+Extracellular+Vesicles+by+Microfluidic+Viscoelastic+Flows.">Field-Free Isolation of Exosomes from Extracellular Vesicles by Microfluidic Viscoelastic Flows.</a> ACS Nano. 11 (7), 6968-6976 (2017).</li><li>Marczak, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+isolation+and+preconcentration+of+exosomes+by+ion+concentration+polarization.">Simultaneous isolation and preconcentration of exosomes by ion concentration polarization.</a> Electrophoresis. 39 (15), 2029-2038 (2018).</li><li>Livshts, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+exosomes+by+differential+centrifugation:+Theoretical+analysis+of+a+commonly+used+protocol.">Isolation of exosomes by differential centrifugation: Theoretical analysis of a commonly used protocol.</a> Scientific Reports. 5, 1-14 (2015).</li><li>Chiriac&#242;, M. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lab-on-chip+for+exosomes+and+microvesicles+detection+and+characterization.">Lab-on-chip for exosomes and microvesicles detection and characterization.</a> Sensors. 18 (10), 3175 (2018).</li><li>Lobb, R. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimized+exosome+isolation+protocol+for+cell+culture+supernatant+and+human+plasma.">Optimized exosome isolation protocol for cell culture supernatant and human plasma.</a> Journal of Extracellular Vesicles. 4 (1), 1-11 (2015).</li><li>Taylor, D. D., Shah, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Methods+of+isolating+extracellular+vesicles+impact+down-stream+analyses+of+their+cargoes.">Methods of isolating extracellular vesicles impact down-stream analyses of their cargoes.</a> Methods. 87, 3-10 (2015).</li><li>Han, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrokinetic+size-based+spatial+separation+of+micro/nanospheres+using+paper-based+3d+origami+preconcentrator.">Electrokinetic size-based spatial separation of micro/nanospheres using paper-based 3d origami preconcentrator.</a> Analytical Chemistry. 91 (16), 10744-10749 (2019).</li><li>Yeh, S. H., Chou, K. H., Yang, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sample+pre-concentration+with+high+enrichment+factors+at+a+fixed+location+in+paper-based+microfluidic+devices.">Sample pre-concentration with high enrichment factors at a fixed location in paper-based microfluidic devices.</a> Lab on a Chip. 16 (5), 925-931 (2016).</li></ol>

على الرغم من أن EXO-PAD استخدمت بنجاح لإثراء وعزل microvesicles وicsos، ينبغي النظر بعناية عدة نقاط حرجة: 1) وقت حضانة الفرن ودرجة الحرارة أثناء إعداد الجهاز، 2) وقت المعالجة، 3) تطبيق الجهد مع أرقام طبقة متفاوتة وأقطار منطقة العينة، و 4) إمكانية التطبيق على العينات السريرية.
وقت الحضانة و?...

الدقيقة والويسوس هي غشاء صغير الحويصلات قياس 0.2−1 ميكرومتر و 30-200 نانومتر، على التوالي. ويفرز في بيئة خارج الخلية من قبل عدة أنواع مختلفة من الخلايا1،2،3،4،5. أنها تحتوي على معلومات الخلية الأبوية في شكل مجموعات فرعية من الحمض النووي، مرنا، ميرنا، البروتينات، والدهون، وتدور في جميع أنحاء الجسم عن طريق سوائل الجسم المختلفة مثل المصل، والبلازما، والبول، والسوائل النخاعية، السائل الأمنيوسي، واللعاب6،,7،,8،,9. وهكذا، يمكن أن توفر تقنيات العزل الفعال للميكروسات الدقيقة والإكسوسومات من السوائل البيولوجية فرصًا واسعة في مجالات التشخيص والتكهن والرصد في الوقت الفعلي للمرض، وكذلك في تطوير علاجات جديدة.
ومع ذلك، فإن طريقة العزل التقليدية للميكروسينتوريس و الكوسومات القائمة على الطرد فوق المركز تستغرق وقتاً طويلاً للغاية وتسبب خسارة كبيرة وتلوث العينة. وذلك لأنه ينطوي على عدة خطوات مرهقة pipetting والتحميل والتخلص من الكواشف المختلفة مع تكرار الrifugation5،6،10،11،12. وعلاوة على ذلك، يمكن أن يسبب الإجهاد القص عالية الناجمة عن الطاردة المفرطة (~ 100،000 س ز) التحلل المادي من microvesicles واكسوزومات، مما يؤدي إلى معدلات انتعاش الفقراء (5-23٪)6،,13،,14. ولذلك، يجب تطوير تقنية عزل عالية الكفاءة وغير مزعجة للميكروفيسيليس واكسوسومات للحد من الأضرار والفقدان، وبالتالي تحقيق معدلات أعلى للتعافي.
تم تطوير جهاز اوريغامي ورقة المستندة (Exo-PAD) لعزل أبسط وألطف، وكفاءة عالية من microvesicles و exosomes6. تصميم EXO-PAD هو ورقة متعددة المستويات مع مناطق عينة متصلة بشكل تسلسلي التي تتناقص تدريجيا في القطر. تم دمج تقنية استقطاب تركيز الأيوني (ICP) ، وهي ظاهرة نانو كهربية مركزية تعمل قبل التركيز على الجزيئات الحيوية المشحونة ، مع هذا التصميم الفريد. أدى استخدام EXO-PAD إلى إثراء خمسة أضعاف من microvesicles وicsos في طبقات محددة وعزلها ببساطة عن طريق الكشف عن الجهاز. توضح هذه المقالة EXO-PAD بالتفصيل، من التصنيع العام للجهاز وتشغيله إلى تحليل استخدامه، لتوضيح الأسلوب وإظهار النتائج التمثيلية6.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:1356px;" width="1355">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:397px;">Ag/AgCl electrodes</td>
			<td style="width:207px;">A-M Systems, Inc.</td>
			<td style="width:119px;">531500</td>
			<td style="width:633px;">0.15&#34; diameter</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Albumin from Bovine Serum (BSA), Alexa Fluor 594 conjugate</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>A13101</td>
			<td>BSA conjugated with Alexa Fluor 594 (Ex/Em: 590/617 nm)</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Carbonate-Bicarbonate Buffer</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>C3041-50CAP</td>
			<td>Carbonate buffer</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">CorelDraw software (Coral Co., Canada)</td>
			<td>Corel Corporation</td>
			<td></td>
			<td>Printer software to define wax printing region</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">ColorQube 8870</td>
			<td>Xerox Corporation</td>
			<td></td>
			<td>Wax printer</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Chromatography paper grade 1</td>
			<td>Whatman</td>
			<td>3001-861</td>
			<td>Cellulose paper, dimension: 20 * 20 cm</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Fluorescent-labeled exosome standards</td>
			<td>HansaBioMed Life Sciences, Ltd.</td>
			<td>HBM-F-PEP-100</td>
			<td>Exosome labeled with FITC (Ex/Em: 490/520 nm)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Keithley 2410 current/voltage source-meter</td>
			<td>Keithley Instruments, Inc.</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Current&#8211;voltage source measurement system</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Nafion perfluorinated resin solution</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>31175-20-9</td>
			<td>Permselective membrane, 20 wt.% in the mixture of lower aliphatic alcohols and water; contains 34% water</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">NanoSight LM10</td>
			<td>NanoSight Technology</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Nanoparticle tracking analysis (NTA) machine</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Phosphate-buffered saline (PBS, pH7.4)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>10010001</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

paper-based preconcentration and isolation of microvesicles and exosomes

microvesicles وicssosomes هي الحويصلات membranous الصغيرة التي تم إصدارها إلى البيئة خارج الخلية وتعميمها في جميع أنحاء الجسم. ولأنها تحتوي على جزيئات بيولوجية مشتقة من خلايا أبوية مختلفة مثل الحمض النووي، والميرنا، والميرنا، والبروتينات، والدهون، فإن إغناءها وعزلها هما خطوتان حاسمتان لاستغلالهما كمعلمات بيولوجية محتملة للتطبيقات السريرية. ومع ذلك، فإن طرق العزل التقليدية (مثل الطرد الشديد) تسبب خسائر كبيرة وأضرار في الميكروسات الدقيقة. تتطلب هذه الطرق أيضًا خطوات متكررة متعددة للطرد الشديد التركيز والتحميل وإهدار الكواشف. توضح هذه المقالة طريقة مفصلة لاختلاق جهاز الورق اوريغامي القائم على (Exo-PAD) مصممة لإثراء فعالة وعزلة من microvesicles و exosomes بطريقة بسيطة. إن التصميم الفريد لـ Exo-PAD، الذي يتكون من طبقات متعددة الطبقات الشبيهة بالأكورديون مع مناطق عينة متقاربة، مدمج مع تقنية استقطاب تركيزات الأيونات، مما يتيح إثراء خمسة أضعاف من الطبقات الدقيقة والأكسوسوم على طبقات محددة. وبالإضافة إلى ذلك، يتم عزل microvesicles المخصب واكسوسوم ببساطة من خلال تتكشف إكسو-PAD.

يجب أن يكون الوقت عملية الأمثل لتحقيق أقصى عائد الانتعاش من microvesicles المخصب واكسوسوم. عدم كفاية الوقت لا يسمح هجرة كافية من microvesicles وicsssومات، مما يقلل من الإثراء، في حين أن الوقت المفرط يتدهور التركيز المكاني وبالتالي يثر microvesicles وicsss. وهكذا، من خلال خطوة التحسين الوقت، يمكن تحديد عامل الترك...

Watch this Scientific Journal Video about Paper-Based Preconcentration and Isolation of Microvesicles and Exosomes at JoVE.com

Paper-Based Preconcentration and Isolation of Microvesicles and Exosomes

يتم تقديم بروتوكول لتصنيع جهاز ورقي لإثراء وعزل الميكروبات والكوسومات بشكل فعال.

التركيز المسبق المستند إلى الورق وعزلة الميكروفيسلات واكسوسوم

Microvesicles and exosomes are small membranous vesicles released to the extracellular environment and circulated throughout the body. Because they ...

في هذا البروتوكول، نحن وصف طريقة بسيطة لاختلاق جهاز الورقية يسمى لوحة XO، التي تم تصميمها لإثراء فعالة في عزلة من العويصلات خارج الخلية. لوحة XO هو جهاز بسيط يمكن أن قبل التركيز وعزل حويقد خارج الخلية دون استخدام أي مواد كيميائية أو آلات العمل، في حين تظهر معدلات استرداد أعلى من الطرق التقليدية. ابدأ بتعريف المنطقة التي سيتم طباعتها باستخدام برامج الطابعة.يجب أن يكون التصميم 12 طبقة منقوشة بالشمع حيث تضيق أقطار مناطق العينة الدائرية تدريجياً من خمسة إلى ملليمترين. ثم، طباعة الشمع الهدّاب على المناطق المعينة على جانبي ورقة السليلوز. ضع الشمع المطبوع في فرن المختبر لمدة 80 ثانية عند درجة حرارة 120 درجة مئوية، ثم اقطع ورق الشمع المطبوع مع قاطع لصنع أجهزة XO Pad الفردية.إسقاط خمسة واثنين microliters من غشاء بيرم انتقائية على مناطق العينة في معظم اليسار ومعظم الطبقات اليمنى، على التوالي. ضع الطبقات المرمزة مع الغشاء الانتقائي بيرم على لوحة ساخنة في 70 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة لتتبخر المذيبات. ثم ختم السطح الخارجي للطبقة المطلية التي تواجه الحل العازلة مع الشريط الحساس للضغط، وترك ثقب صغير.قم بطي جهاز XO Pad ذهاباً وإياباً على طول الخطوط البيضاء لتوصيل كافة مناطق العينة بشكل متقارب. Pipette 15 ميكرولترات من العينة الدقيقة وicsوم في مناطق العينة متقاربة والانتظار بضع ثوان لضمان التبول الكامل. ضع غرفتين من الاكريليك على طرفي لوحة XO واربطها بشكل آمن مع مقاطع صغيرة لمنع تتكشف.ملء الغرف مع 110 ميكروليتر من 0.1X PBS وإدراج اثنين من الأقطاب الفضية. ثم استخدام التيار الجهد مصدر قياس النظام لتطبيق 30 فولت على الأقطاب الكهربائية لمدة 20 دقيقة. لعزل الميكروبات المخصبة واكسوسومات، فصل لوحة XO مطوية من غرف الاكريليك وتتكشف الجهاز لعزل الجسيمات المخصب من الطبقات الأخرى.لكمة من مناطق العينة في الطبقات الثامنة والتاسعة حيث يتم إثراء microvesicles وicsومes لتحليل المصب. تم إجراء فحص هجرة الفاصل الزمني للجسيمات الدقيقة واكسوسوس ذات التسمية الفلورية من أجل تحسين وقت التشغيل لأقصى قدر من استعادة الجسيمات المخصبة. تم تحديد كثافة الفلوريسين في جميع مناطق العينة مع برنامج ImageJ.قبل عملية التخصيب، كانت جسيمات الدقيق و الكوسومات تتناثر في جميع مناطق العينة مع انخفاض تدريجي في الكثافة. بعد 10 دقائق من المعالجة، هاجرت الجسيمات كهربائيا الحركية وظهر قابس ما قبل التركيز الفوري على الطبقة السابعة. عندما بلغ الوقت 20 دقيقة، كانت تركز بقوة microvesicles و exosomes على الطبقات ثمانية وتسعة وإثراء خمس أضعاف على أساس شدة الفلوريسين.وتم التحقيق في سلامة الجسيمات الدقيقة المخصبة واكسوسوم في الطبقة الثامنة مع وزارة الصغر الصغر، ولوحظت أكثر بكثير من الجسيمات غير التالفة بعد عملية التخصيب. كما تم تحليل حجم توزيع الميكروفيسات المخصبة والاكوسومات.وفي وقت لاحق، تم تحليل التركيز الفعلي للميكروفيسلات الدقيقة المخصبة واكسوسوم على مناطق العينة في الطبقات السادسة والثامنة و10. في الطبقة الثامنة، كانت الميكروسات الدقيقة والإكسوسومات مركزة مسبقاً بمعامل 5.58، ولكن لم يلاحظ تركيز مسبق ملحوظ في الطبقات الأخرى. لضمان إعادة إنتاج هذا الإجراء، اتبع بدقة البروتوكول لوقت حضانة الفرن ودرجة الحرارة أثناء التحقق من الجهاز ووقت تشغيل الجهاز لأن تلك هي الظروف المثلى.كما يمكن استخدام وسادة XO لفصل وعزل حويصلات خارج الخلية عن العينات الغنية بالبروتين، مثل المصل أو البلازما، باستخدام عازلة الكربونات. يمكن لهذا البروتوكول أن يوفر أداة إعداد فعالة وبسيطة، مع قدراته السابقة التركيز والعزلة اللازمة للبحوث السريرية، مثل التشخيص، وتسليم الأدوية، والعلاج المناعي، وغيرها من العلاجات.

Research

JoVE Journal

Biochemistry

Identification of Plant Ice-binding Proteins Through Assessment of Ice-recrystallization Inhibition and Isolation Using Ice-affinity Purification

تحديد البروتينات النباتية الجليد ملزمة من خلال تقييم تثبيط الآيس التبلور وعزل عن طريق الآيس تقارب تنقية

Ice-binding proteins (IBPs) belong to a family of stress-induced proteins that are synthesized by certain organisms exposed to subzero temperatures. In ...

Isolation and Respiratory Measurements of Mitochondria from Arabidopsis thaliana

Isolation and Respiratory Measurements of Mitochondria from Arabidopsis thaliana

والعزلة وقياسات الجهاز التنفسي من الميتوكوندريا من التمويل نبات

Mitochondria are essential organelles involved in numerous metabolic pathways in plants, most notably the production of adenosine triphosphate (ATP) from ...

Protein Digestion, Ultrafiltration, and Size Exclusion Chromatography to Optimize the Isolation of Exosomes from Human Blood Plasma and Serum

هضم البروتين، أولترافيلتراتيون، وحجم الاستبعاد اللوني لتحسين عزل اكسوسوميس من بلازما الدم البشري والمصل

Exosomes, a type of nanovesicle released from all cell types, can be isolated from any bodily fluid. The contents of exosomes, including proteins and ...

Rapid Isolation of the Mitoribosome from HEK Cells

عزل ميتوريبوسومي من الخلايا HEK السريع

The human mitochondria possess a dedicated set of ribosomes (mitoribosomes) that translate 13 essential protein components of the oxidative ...

Detection and Isolation of Apoptotic Bodies to High Purity

كشف وعزل الهيئات أبوبتوتيك بدرجة نقاء عالية

Apoptotic bodies (ApoBDs), microvesicles and exosomes are the key members of the extracellular vesicle family, with ApoBDs being one of the largest type. ...

Isolation of Physiologically Active Thylakoids and Their Use in Energy-Dependent Protein Transport Assays

عزل ثيلاكويدس النشطة فسيولوجيا واستخدامها في فحوصات البروتين الطاقة تعتمد على النقل

Chloroplasts are the organelles in green plants responsible for carrying out numerous essential metabolic pathways, most notably photosynthesis. Within ...

Isolation of Glomeruli and In Vivo Labeling of Glomerular Cell Surface Proteins

Isolation of Glomeruli and In Vivo Labeling of Glomerular Cell Surface Proteins

عزل جلوميرولي و في فيفو وسم البروتينات السطحية خلية الكبيبي

Proteinuria results from the disruption of the glomerular filter that is composed of the fenestrated endothelium, glomerular basement membrane, and ...

Looking Outwards: Isolation of Cyanobacterial Released Carbohydrate Polymers and Proteins

يبحث إلى الخارج: عزل البوليمرات الكربوهيدرات السيانوبكتيرية المفرج عنها والبروتينات

Cyanobacteria can actively secrete a wide range of biomolecules into the extracellular environment, such as heteropolysaccharides and proteins. The ...

Isolation and Analysis of Plasma Lipoproteins by Ultracentrifugation

العزل والتحليل من البروتينات الدهنية البلازما من قبل الطاردة الفائقة

Analysis of plasma lipoproteins and apolipoproteins is an essential part for the diagnosis of dyslipidemia and studies of lipid metabolism and ...

Isolation of Active Caenorhabditis elegans Nuclear Extract and Reconstitution for In Vitro Transcription

Isolation of Active Caenorhabditis elegans Nuclear Extract and Reconstitution for In Vitro Transcription

عزل نشط Caenorhabditis elegans استخراج النووية وإعادة تشكيل للنسخ في المختبر

Caenorhabditis elegans has been an important model system for biological research since it was introduced in 1963. However, C. elegans has not been fully ...