Name: a model of epileptogenesis in rhinal cortex-hippocampus organotypic slice cultures
Uploaded: 2021-03-18T13:00:00
Duration: 10 min 5 s
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Los autores desean agradecer a la Unidad de Bioimagen del Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes, por todas las sugerencias relativas a la adquisición de imágenes.
Este proyecto ha recibido financiación del programa de investigación e innovación Horizonte 2020 de la Unión Europea en virtud del acuerdo de subvención Nº 952455, La Fundação para a Ciênciae Tecnologia (FCT) a través del Proyecto PTDC/MEDFAR/30933/2017, y la Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa.

La legislación portuguesa y las directrices de la Unión Europea (2010/63/UE) se respetaron en todos los procedimientos relativos a la protección de los animales con fines científicos. Todos los métodos aquí descritos fueron aprobados por el Organismo Institucional de Bienestar Animal (ORBEA-iMM) de la IMM y la autoridad nacional competente (DGAV – Direção Geral de Alimentação e Veterinária).
1. Preparación de rodajas de corteza rinal-hipocampo
NOTA: La preparación de las rebanadas de la corteza rinal-hipocampo utiliza ratas P6-7 Sprague-Dawley.
<ol><li>Configuración de la cultura y preparación del medio<ol>
<li>El día antes de la cultura, preparar los medios requeridos y colocarlos a 4 °C.</li>
		<li>Preparar el medio de disección: 25 mM de glucosa en la solución salina balanceada de Gey (GBSS).</li>
		<li>Preparar medio de cultivo: 50% Opti-MEM, 25% HBSS, 25% Suero de Caballo (HS), 25 mM de glucosa, 30 μg/mL de Gentamicina.</li>
		<li>Preparar medio de mantenimiento: Neurobasal-A (NBA), 2% B27, 1 mM L-glutamina, 30 μg/mL Gentamicina, HS (15%, 10%, 5% y 0%).</li>
	</ol></li>
	<li>Cosecha del cerebro<ol>
<li>Justo antes de comenzar el cultivo, agregue 1.1 mL de medio de cultivo a cada pozo de la placa de 6 pozos con una pipeta P1000 y colóquele a 37 °C.</li>
		<li>Coloque todo el equipo (microscopio de disección, helicóptero de tejidos, lámpara de disección, herramientas de disección, electrodos, placas, insertos y papeles de filtro) dentro del gabinete de seguridad biológica y esterilice bajo luz UV durante 15 minutos.</li>
		<li>Ajuste el grosor de la rebanada a 350 μm.</li>
		<li>Retire el GBSS de la nevera. Añadir 5 mL de GBSS a seis placas de Petri. Se requerirán seis placas de Petri por animal.</li>
		<li>Eutanasiar al cachorro de rata. Realizar la decapitación mediante el uso de una tijera afilada en la base del tronco encefálico del animal.</li>
		<li>Lave la cabeza del animal tres veces en GBSS frío y llévelo dentro del gabinete de seguridad.</li>
	</ol></li>
	<li>Aislamiento de tejidos y preparación de rodajas<ol>
<li>Inserte firmemente las órceps afiladas en las cuencas de los ojos para sostener la cabeza.</li>
		<li>Usando una tijera delgada cortar la piel / cuero cabelludo a lo largo de la línea media a partir del agujero vertebral hacia los lóbulos frontales y ponerlo a un lado.</li>
		<li>Cortar de la misma manera el cráneo y a lo largo de la fisura transversal cerebral (espacio entre el cerebro y el cerebelo). Con fórceps largos curvos, muévalo aparte.</li>
		<li>Deseche los bulbos olfativos con una espátula. Retire el cerebro de la cabeza y colóquelo en el SGB helado con la superficie dorsal hacia arriba (Figura 1A).</li>
		<li>Inserte las fórceps finas en el cerebelo y vaya a lo largo de la línea media con la espátula abriendo cada hemisferio con mucho cuidado (Figura 1B).</li>
		<li>Con fórceps de curva corta, retire cuidadosamente el exceso de tejido que cubre el hipocampo, sin tocar la estructura del hipocampo. Luego con una espátula, cortar debajo de cada hipocampo (Figura 1C).</li>
		<li>Coge un hemisferio y colótalo, con el hipocampo hacia arriba, sobre un papel de filtro. Repita el procedimiento con el otro hemisferio y colólelo paralelo al primero, en el papel de filtro. Ponga el papel de filtro en el helicóptero de tejido, con los hemisferios perpendiculares a la hoja, y corte los hemisferios en rodajas de 350 μm (Figura 1D).</li>
		<li>Coloque el tejido cortado en rodajas en una placa de Petri con GBSS frío (Figura 1E).</li>
		<li>Separe cuidadosamente las rebanadas utilizando los electrodos de punta redonda(Figura 1F). Mantenga solo las rebanadas con una corteza rinal e hipocampo estructuralmente intactos. Las áreas DG y CA deben estar perfectamente definidas, así como la corteza entorrinal y perirhinal (Figura 1G).</li>
		<li>Coloque cada rebanada sobre el inserto (Figura 1H-I), con una espátula y un electrodo de punta redonda. Retire el exceso de medio de disección alrededor de cada rebanada con una pipeta P20 (Figura 1J). Cuatro rebanadas de corteza rinal-hipocampo se pueden cultivar en un solo inserto (Figura 1K).</li>
	</ol></li>
	<li>Mantenimiento de la cultura<ol>
<li>Cambie el medio cada dos días.</li>
		<li>Calentar el medio a 37 °C.</li>
		<li>Tome los platos de la incubadora. Recoja cada inserto sosteniendo el borde de plástico con fórceps (Figura 1L).</li>
		<li>Utilice una mano libre para aspirar el medio del pozo. Colocar el inserto de nuevo en el pozo y añadir 1 mL, con una pipeta P1000, de medio fresco calentado (Figura 1M). Repita el tiempo para todas las inserciones. Asegúrese de que no haya burbujas de aire atrapadas entre la membrana y el medio.</li>
	</ol></li>
</ol>NOTA: Epiléptico-como las rebanadas experimentan una privación gradual y controlada del suero en el medio. A partir de los 9 días in vitro (DIV), las rebanadas se mantienen en NBA sin HS14.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61330/61330fig01.jpg"> Figura 1: Procedimiento detallado para la preparación de rodajas organotípicas de corteza rinal-hipocampo. (A) Retire el cerebro de la cabeza y colóquelo en el SGB helado con la superficie dorsal hacia arriba. (B) Inserte los fórceps en el cerebelo. Abra el cerebro a través de la línea media y elimine el exceso de tejido sobre el hipocampo. (C) Con una espátula cortada debajo del hipocampo, como lo indican las flechas. (D) Coloque ambos hipocampos hacia arriba y paralelos entre sí en el papel de filtro y corte las rodajas de 350 μm en el helicóptero de tejidos. (E) Coloque el hipocampo en rodajas en GBSS helado. (F) Separe las rebanadas con la ayuda de electrodos de vidrio con punta redonda. (G) Elija sólo las rebanadas que representan una corteza rinal intacta y el hipocampo. (H, I) Con la ayuda de un electrodo de vidrio con punta redonda empuje cada rebanada a la espátula y colóquela en el inserto. (J) Quite el GBSS que rodea el segmento. (K) Colocar cuatro rodajas por inserto. (L) Para cambiar el medio, levante el inserto y aspire el medio con una pipeta de vidrio. (M)Añadir medio fresco colocando la pipeta entre el inserto y las paredes de la placa de 6 pozos. Asegúrese de que no haya burbujas de aire debajo de las rebanadas. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61330/61330fig01large.jpg" target="_blank">Haga clic aquí para ver una versión más amplia de esta figura.</a>
2. Grabaciones electrofisiológicas
NOTA: Las grabaciones electrofisiológicas fueron realizadas en rebanadas organotípicas de la corteza-hipocampo rhinal en 7, 14 y 21 DIV en un interfaz-tipo compartimiento. Las grabaciones se obtuvieron con un amplificador, se digitalizaron y analizaron con software. Todas las grabaciones fueron filtradas por paso de banda (filtro Bessel de ocho polos a 60 Hz y filtro gaussiano a 600 Hz).
<ol><li>Preparación del programa de instalación<ol>
<li>Preparar 50 mL de medio NBA con 1 mL de B27 y 250 μL de L-Glutamina. Calentar a 37 °C.</li>
		<li>Establezca la configuración de electrofisiología en circuito cerrado. Verifique si el caudal es de 2 mL/min.</li>
		<li>Abra la válvula carbox (5% CO2/95% O2)y compruebe el nivel de agua en el sistema.</li>
		<li>Coloque el papel de filtro en la cámara de grabación de la interfaz para drenar el exceso de medio y el papel de limpieza de la lente debajo del marco para suministrar el medio a la rebanada.</li>
		<li>Encienda el controlador de temperatura, los amplificadores y el micromanipulador.</li>
		<li>Deje que la temperatura en la cámara de interfaz se estabilice a 37 °C antes de iniciar las grabaciones.</li>
		<li>Preparar líquido cefalorraquídeo artificial (aCSF: 124 mM NaCl, 3mM KCl, 1.2 mM NaH2PO4,25 mM NaHCO3,10 mM glucosa, 2 mM CaCl2,1 mM MgSO4 con pH 7.4) y utilizarlo para llenar el electrodo de vidrio con una jeringa. Colótelo en el electrodo receptor.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Registros de actividad espontánea<ol>
<li>Una vez que la temperatura sea estable, retire la placa de la incubadora y corte una rebanada del inserto con una cuchilla muy afilada. Colóquelo en una placa de 60 mm con una gota de medio. Llébalo a la cámara de grabación de la interfaz.</li>
		<li>Coloque la rebanada en la cámara de interfaz con el hipocampo en la parte inferior derecha. Coloque el electrodo receptor en la capa de celda piramidal CA3.</li>
		<li>Proceder al protocolo de adquisición continua y grabar durante 30 min.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. Ensayo de absorción de PI
NOTA: La muerte celular fue evaluada supervisando la absorción celular del yoduro fluorescente del propidium del tinte (pi). El PI es un compuesto polar, que entra en las células con las membranas celulares dañadas e interactúa con el ADN emitiendo fluorescencia roja (absorbancia 493 nm, emisión 630 nm). Dado que el PI no es permeante a las células vivas, se utiliza para detectar células muertas en una población.
<ol><li>Incubación de PI<ol>
<li>Preparar, en medio de cultivo, una dilución fresca 1:10 de pi stock.</li>
		<li>Para el ensayo de absorción de PI, retire la placa de la incubadora y levante cuidadosamente el inserto. Añadir 13 μL de PI al medio, con una pipeta P20, obteniendo una concentración final de 2 μM.  Agte lentamente la placa antes de volver a colocar el inserto en su lugar. Asegúrese de que no haya burbujas debajo de las rebanadas.</li>
		<li>Vuelva a colocar las rodajas en la incubadora de 37 °C durante 2 h.</li>
		<li>Continúe con el protocolo de inmunohistoquímica, como se describe en la siguiente sección. Cubra las placas con aluminio, ya que PI es sensible a la luz.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. Inmunohistoquímica
NOTA: En inmunohistoquímica se utilizó un anticuerpo específico de la neurona, así como anticuerpos capaces de discriminar fenotipos de reposo y reactivos de la microglía y los astrocitos, para evaluar la extensión de la muerte neuronal y la gliosis en la corteza rinal-hipocampo epiléptico-como rebanadas organotípicas.
<ol><li>Fijación tisular<ol>
<li>Retire la placa de la incubadora y aspire el medio. Fije las rebanadas con paraformadehído al 4% (PFA) durante 1 h en RT, añadiendo 1 mL de PFA debajo y por encima de las rodajas, con una pipeta P1000.</li>
		<li>Quite el PFA y agregue 1 mL de PBS. También agregue PBS debajo y por encima de las rebanadas.</li>
		<li>Mantenga las rodajas a 4 °C, en PBS, hasta su posterior uso. Siempre ponga parafilm alrededor de las placas para evitar el secado.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Pasos de inmunotenstenimiento<ol>
<li>Lavar dos veces, 10 min cada vez, con 1 mL de PBS.</li>
		<li>Preparar una solución de permeabilización/bloqueo que contenga 1% de Tritón-X100, 10% de SA y 10% de BSA en PBS. Prepare la solución 5% BSA.</li>
		<li>Dibuja dos rectángulos con la pluma hidrofóbica (Figura 2A). Corte las rebanadas del inserto (Figura 2B) con una hoja muy afilada. Ponga dos rebanadas por diapositiva (Figura 2C) y agregue 140 μL de solución de permeabilización/bloqueo en la parte superior de cada rebanada, utilizando una pipeta P200. Incubar durante 3 h en RT.</li>
		<li>Diluir los anticuerpos primarios a la dilución de trabajo en BSA al 5% en PBS. Incubar con los anticuerpos primarios durante la noche a 4 °C.</li>
		<li>Incubar con los anticuerpos secundarios durante 4 h a rt. A partir de este paso, proteja la placa de la luz ya que se está trabajando con fluoróforos.</li>
		<li>Colocar una gota de 50 μL de solución de Hoechst en la parte superior de cada rebanada e incubar durante 20 min a rt.</li>
		<li>Lavar entre incubaciones. Siempre lave tres veces, durante 10 minutos cada vez, con PBS-T.</li>
		<li>Retire Hoechst y lave como se recomienda.</li>
		<li>Añadir 50 μL de medio de montaje en la parte superior de cada rebanada. Cubrir con una cubierta de vidrio y rodear con esmalte de uñas (Figura 2D).</li>
		<li>Dejar secar a RT durante 24 h.</li>
		<li>Visualice el immunostaining bajo un microscopio confocal. Mantenga las rodajas manchadas a -20 °C.</li>
	</ol>
</li>
</ol><img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61330/61330fig02.jpg"> Figura 2: Procedimiento específico para el ensayo inmunohistoquístico. (A) Con la pluma hidrofóbica dibujar dos cuadrados en el tobogán. (B) Cortar el trozo de inserto que contiene la rebanada. (C) Coloque cada rebanada en los cuadrados dibujados con la pluma hidrofóbica e inicie el paso de permeabilización / bloqueo. (D) Después de concluir el protocolo, terminar montando las rebanadas en medio de montaje, cubriendo con una cubierta de vidrio y rodeándolo con esmalte de uñas. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61330/61330fig02large.jpg" target="_blank">Haga clic aquí para ver una versión más amplia de esta figura.</a>

<ol>
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Los autores no tienen nada que revelar.

Los modelos animales de epilepsia han sido cruciales para el descubrimiento de muchos AEDs, sin embargo requieren muchos animales y la mayoría de ellos son lentos debido al período latente para el inicio de asimiento. La inducción del bajo-magnesio de la actividad epileptiforme en rebanadas agudas hippocampal también se ha revisado a fondo en la literatura3,pero las rebanadas agudas tienen una viabilidad de 6-12 h que hace imposible evaluar cambios de largo plazo. Las rebanadas organotípicas se pueden mantener en cultivo de días a semanas, permitiendo superar el corto tiempo de viabilidad de las rebanadas agudas, y se han propuesto modelos de epileptogénesis en rodajas organotípicas del hipocampo3,7,8.
Aquí describimos la preparación de rebanadas organotípicas, que comprenden la corteza rinal y el hipocampo. Estas rebanadas tardan 15-20 minutos en prepararse por animal, comenzando desde el sacrificio de animales hasta la colocación de rodajas en las inserciones, y se pueden obtener 6-8 rodajas por hemisferio. Se debe tener especial cuidado al abrir el hemisferio para exponer el hipocampo y al extraer el pañuelo del papel de filtro después de cortarlo. El exceso de tejido por encima del hipocampo también puede comprometer la integridad de la rebanada durante el corte.
Las rebanadas organotípicas de la corteza-hipocampo rinal representan una evolución epiléptica-como la actividad que se asemeja a epilepsia in vivo. Después de una semana en la cultura, la mayoría de las rebanadas representan la actividad interictal e ictal-como mezclada, que progresa a los acontecimientos ictal-como solamente con tiempo en cultura. Hasta ahora, hemos registrado pocas descargas interictales en rebanadas con 2-3 semanas. En este sistema, epiléptico-como la actividad aparece convertirse más rápidamente que en rebanadas hippocampal organotypic. Esto podría atribuirse a la presencia de la corteza rinal, que preserva la mayor parte de la entrada funcional al hipocampo. Para abordar completamente este problema, actualmente se está realizando una caracterización completa de las señales epilépticas mostradas por estas rebanadas a lo largo del tiempo en cultivo, como el número y la duración de los eventos ictales, junto con su amplitud y frecuencia.
Este sistema puede mantenerse en cultivo durante más de tres semanas, e imita muchos correlatos moleculares de la epilepsia, como la muerte neuronal, la activación de la microglía y los astrocitos y el aumento de la producción de citoquinas proinflamatorias14,lo que permite una caracterización a largo plazo de estos aspectos. También representa una plataforma de cribado fácil de usar, donde se pueden implementar intervenciones farmacológicas dirigidas a vías celulares específicas y se pueden probar posibles dianas terapéuticas. Indudablemente, el sistema aquí presentado puede ayudar a aclarar más lejos los mecanismos del epileptogenesis.

La epilepsia, uno de los desordenes neurológicos más frecuentes por todo el mundo, es caracterizada por el acontecimiento periódico e imprevisible de la actividad neuronal sincronizada y excesiva en el cerebro. A pesar de las diversas drogas antiepilépticas (AEDs) disponibles, una tercera parte de pacientes con epilepsia es refractaria a la terapia1 y continúa experimentando asimientos y la disminución cognoscitiva. Además, los AEDs disponibles obstaculizan la cognición debido a sus acciones relativamente generalizadas sobre la actividad neuronal. La epileptogénesis es difícil de estudiar en humanos, debido a las lesiones epileptógenas múltiples y heterogéneas, los largos períodos latentes que duran de meses a décadas y los efectos engañosos del tratamiento anticonvulsivo después de la primera convulsión espontánea.
La identificación de agentes terapéuticos potenciales para el tratamiento de la epilepsia se ha hecho posible debido a los modelos animales de la epilepsia: 1) los modelos genéticos, que utilizan los animales genético predispuestos en los cuales los asimientos ocurren espontáneamente o en respuesta a un estímulo sensorial; 2) modelos de asimientos estímulo-inducidos eléctricos; y 3) modelos farmacológicos de inducción de convulsiones que utilizan pilocarpina (agonista de los receptores muscarínicos), kainato (agonista de los receptores de kainato) o 4-aminopiridina (bloqueador de los canales de potasio), entre otros. Estos modelos fueron cruciales en la comprensión de los cambios de comportamiento, así como de los mecanismos moleculares y celulares subyacentes a la epilepsia, y han llevado al descubrimiento de muchosDEA 2.
Las preparaciones ex vivo son también una herramienta de gran alcance para explorar los mecanismos que son la base de epileptogenesis y de ictogenesis. Las rebanadas agudas del hipocampo, que permiten estudios electrofisiológicos de células vivas durante un período de 6-12 h, y las rebanadas organotípicas del hipocampo que pueden conservarse en una incubadora durante un período de días o semanas, se han utilizado ampliamente en estudios de actividad epileptiforme3.
Las rebanadas cerebrales organotípicas se preparan a partir de tejido explantado y representan un modelo tridimensional fisiológico del cerebro. Estas rebanadas preservan la citoarquitectura de la región de interés e incluyen todas las células cerebrales y su comunicación intercelular4.  La región más utilizada para los cultivos organotípicos a largo plazo es el hipocampo, ya que esta región se ve afectada por la pérdida neuronal en múltiples condiciones neurodegenerativas. Han sido ampliamente utilizados para modelar trastornos cerebrales y se consideran excelentes herramientas para evaluar el potencial neuroprotector y terapéutico de un fármaco5,6. Se describieron modelos de epileptogénesis, accidente cerebrovascular y toxicidad inducida por Aβ en rodajas organotípicas del hipocampo7,8,9,10. La enfermedad de Parkinson fue explorada en mesencéfalo ventral y estriado, así como corteza-cuerpo calloso-estriado-sustancia negra, rebanadas organotípicas11. Los cultivos organotípicos de rebanadas cerebelosas imitan muchos aspectos de la mielinización axónica y las funciones cerebelosas y son un modelo muy extendido para investigar nuevas estrategias terapéuticas en la esclerosis múltiple12.
Sin embargo, la investigación clínica y los modelos animales de la epilepsia han sugerido que la corteza rinal, compuesta por cortezas perirhinal y entorhinal, desempeña un papel en la generación13del asimiento. Así, se estableció un modelo de epileptogénesis en rebanadas organotípicas de corteza rinal-hipocampo14. Bajo privación gradual y controlada del suero, las rebanadas organotípicas de la corteza-hipocampo rinal representan la evolución epiléptica-como acontecimientos, a diferencia de rebanadas análogas guardadas siempre en un medio suero-que contiene.
En epilepsia, como en muchas enfermedades agudas y crónicas del sistema nervioso central, la visión neurocéntrica no puede aclarar los mecanismos que son la base del inicio y de la progresión de la enfermedad. La evidencia clínica y experimental apunta a la inflamación cerebral, en la que la microglía y los astrocitos juegan un papel relevante, como uno de los actores clave que contribuyen al proceso epiléptico. Los experimentos farmacológicos en modelos animales de epilepsia sugieren que los efectos antiepileptogénicos pueden lograrse mediante la focalización de vías proinflamatorias, y hoy en día la neuroinflamación se considera una opción novedosa para el desarrollo de enfoques terapéuticos para la epilepsia15.
Aquí, describimos a fondo la preparación de las culturas organotípicas de la rebanada de la corteza rinal-hipocampo, así como los detalles para registrar actividad epileptiforme espontánea de ellos. Destacamos que este sistema imita varios aspectos neuroinflamatorios de la epilepsia, siendo así conveniente explorar el papel de las células gliales y del neuroinflammation en esta patología. Además, representa una plataforma fácil de usar para la detección de posibles enfoques terapéuticos para la epilepsia.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>50 mL Centrifuge Tube, Conical Bottom</td>
			<td>Corning</td>
			<td>430829</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>70% Ethanol</td>
			<td>Manuel Vieira, Lda</td>
			<td>UN1170</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Amplifier</td>
			<td>Axon Instruments</td>
			<td>Axoclamp 900A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Amplifier</td>
			<td>Axon Instruments</td>
			<td>Digidata 1440A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-C3d (goat)</td>
			<td>R&#38;D Systems</td>
			<td>AF2655</td>
			<td>Dilute at a ratio 1:1000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-CD68 (mouse)</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab31630-125ug</td>
			<td>Dilute at a ratio 1:250</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-GFAP (mouse)</td>
			<td>Millipore SAS</td>
			<td>MAB360</td>
			<td>Dilute at a ratio 1:500</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Iba1 (rabbit)</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab108539</td>
			<td>Dilute at a ratio 1:600</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-NeuN (rabbit)</td>
			<td>Werfen</td>
			<td>16712943S</td>
			<td>Dilute at a ratio 1:500</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Artificial cerebrospinal fluid (aCSF)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Homemade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>B-27&#8482; Supplement (50X), serum free</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>17504-044</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blades for scalpel handle</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>10011-00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine Serum Albumin (BSA)</td>
			<td>NZYTech</td>
			<td>MB04602</td>
			<td>5% BSA is used to dilute the primary antibodies. Add 0.5g BSA in 10 mL PBS.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Brain/Tissue Slice Chamber System</td>
			<td>Warner Instruments</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calcium chloride dihydrate</td>
			<td>Merck Millipore</td>
			<td>1.02382.0500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell culture inserts, 30 mm, hydrophilic PTFE</td>
			<td>Millipore SAS</td>
			<td>PICM03050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cold light source</td>
			<td>SCHOTT</td>
			<td>KL 300 LED</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Confocal laser microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>LSM 710</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Conventional incubator</td>
			<td>Thermo Scientific Heraeus</td>
			<td>BB15, Function Line</td>
			<td>Set to 37 &#176;C and 5% CO2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>D(+)-Glucose monohydrate</td>
			<td>Merck Millipore</td>
			<td>1.08342.1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>D-(+)-Glucose solution, 45% in water</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>G8769</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>di-Sodium hydrogen phosphate dihydrate</td>
			<td>Merck Milipore</td>
			<td>1.06580.1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissecting microscope/magnifier</td>
			<td>MEIJI TECHNO CO. LTD</td>
			<td>122285</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Donkey anti-goat IgG (H+L) coupled to Alexa Fluor 568</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>A11057</td>
			<td>Dilute at a ratio 1:200</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Donkey anti-mouse IgG (H+L) coupled to Alexa Fluor 488</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>A21202</td>
			<td>Dilute at a ratio 1:200</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Donkey anti-mouse IgG (H+L) coupled to Alexa Fluor 568</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>A10037</td>
			<td>Dilute at a ratio 1:200</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Donkey anti-rabbit IgG (H+L) coupled to Alexa Fluor 488</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>A21206</td>
			<td>Dilute at a ratio 1:500</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Donkey anti-rabbit IgG (H+L) coupled to Alexa Fluor 568</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>A10042</td>
			<td>Dilute at a ratio 1:500</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dumont #5 Fine Forceps Biologie Inox</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11254-20</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dumont #5 Forceps Standard Inox</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11251-20</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dumont #7 Forceps Standard Dumoxel</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11271-30</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dumont Medical #7S Forceps Short Curve Inox</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11273-22</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gentamycin stock solution, 50 mg/mL</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>15750-037</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gey&#8217;s Balanced Salt Solution (GBSS)</td>
			<td>Biological Industries</td>
			<td>01-919-1A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Electrodes</td>
			<td>Science Products</td>
			<td>GB150F-10</td>
			<td>Round tips homemade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Pasteur pipettes, 230 mm</td>
			<td>VWR International</td>
			<td>612-1702</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hank&#8217;s Balanced Salt Solution (HBSS)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>24020-091</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hoechst 33342</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>H1399</td>
			<td>Stock solution at 2 mg/mL in PBS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Horse Serum, Heat Inactivated (HS)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>26050-088</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrochloric acid</td>
			<td>Merck Milipore</td>
			<td>1.09057.1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrophobic Pen</td>
			<td>Dako</td>
			<td>S200230-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>INCU-Line IL10</td>
			<td>VWR</td>
			<td>390-0384</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Interface chamber</td>
			<td>Warner Instruments</td>
			<td>BSC-HT Haas Top</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iris Spatula Curved</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>10092-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Labculture Class II Biological Safety Cabinet</td>
			<td>HERASafe</td>
			<td>HS 12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lens Cleaning Paper</td>
			<td>TIFFEN</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-Glutamine solution 200 mM (Q)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>25030-024</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnesium sulfate heptahydrate</td>
			<td>Merck Millipore</td>
			<td>1.05886.0500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro tube 0.5 mL, PP</td>
			<td>SARSTEDT</td>
			<td>72,699</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro tube 1.5 mL, PP</td>
			<td>SARSTEDT</td>
			<td>72.690.001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro tube 2.0 mL, PP</td>
			<td>SARSTEDT</td>
			<td>72.691</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micromanipulators</td>
			<td>Sutter Instrument</td>
			<td>MP-285</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Miroscope Cover Glasses, 24 mm x 60 mm</td>
			<td>Marienfeld</td>
			<td>102242</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nail polish</td>
			<td>Clich&#233;</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Neurobasal-A Medium (NBA)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>10888-022</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Opti-MEM&#174; I Reduced-Serum Medium</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>31985-047</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde, powder</td>
			<td>VWR Chemicals</td>
			<td>2,87,94,295</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Peristaltic pump</td>
			<td>Gilson</td>
			<td>M312</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate saline buffer (PBS)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Homemade. PBS with 0.5% Tween-20 (PBS-T) is used to wash slices during the immunohistochemistry assay.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate standard solutions, PO&#8324;3- in water</td>
			<td>BDH ARISTAR</td>
			<td>452232C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipette set</td>
			<td>Gilson</td>
			<td>P2, P10, P20, P100, P200, P1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Platinum 5 blades</td>
			<td>Gillette</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium chloride</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P5405-250g</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Propidium iodide (PI)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P4170-25MG</td>
			<td>Stock solution at 1 mg/mL in water.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Qualitative Filter Paper, Cellulose, Grade 1, 55 mm</td>
			<td>Whatman</td>
			<td>1001-055</td>
			<td>Medium retention 11&#181;m</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Qualitative Filter Paper, Cellulose, Grade 1, 90 mm</td>
			<td>Whatman</td>
			<td>1001-090</td>
			<td>Medium retention 11&#181;m</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scalpel handle</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>91003-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Slip Tip Insulin Syringe without Needle 1 mL</td>
			<td>SOL-M</td>
			<td>161000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride</td>
			<td>VWR Chemicals</td>
			<td>27800.360</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium dihydrogen phosphate monohydrate</td>
			<td>Merck Millipore</td>
			<td>1.06346.1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium hydrogen carbonate</td>
			<td>Merck Millipore</td>
			<td>1.06329.1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Hydroxide&#8206;</td>
			<td>Merck Milipore</td>
			<td>535C549998</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stimulator</td>
			<td>Astro Med Inc GRASS Product Group</td>
			<td>S48 Stimulator</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Student Scissors Straight SharpSharp 12cm</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>91402-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SuperFrost Plus&#8482; Adhesion slides</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>J1800AMNZ</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TC-Treated Sterile 60 x 15mm Tissue Culture Dish</td>
			<td>Corning</td>
			<td>CORN430166</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TC-Treated Sterile 6-Wells Plates</td>
			<td>Corning</td>
			<td>CORN3516</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Temperatue controller</td>
			<td>MEDICAL SYSTEMS CORP.</td>
			<td>TC-102</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue Chopper</td>
			<td>The Mickle Laboratory Engineering CO. LTD.</td>
			<td>MTC/2</td>
			<td>Set to 350 &#956;m</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>BDH</td>
			<td>14630</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tween-20</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P2287</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a model of epileptogenesis in rhinal cortex-hippocampus organotypic slice cultures

Las culturas organotípicas de la rebanada se han utilizado extensamente para modelar desordenes del cerebro y se consideran plataformas excelentes para evaluar el potencial neuroprotective y terapéutico de una droga. Las rebanadas organotípicas se preparan a partir de tejido explantado y representan un complejo entorno ex vivo multicelular. Preservan la citoarquitectura tridimensional y el entorno local de las células cerebrales, mantienen la conectividad neuronal y la interacción recíproca neurona-glía. Las rebanadas organotípicas hippocampal se consideran convenientes explorar los mecanismos básicos del epileptogenesis, pero la investigación clínica y los modelos animales de la epilepsia han sugerido que la corteza rinal, compuesta de cortezas perirhinal y entorhinal, desempeñe un papel relevante en la generación del asimiento.
Aquí, describimos la preparación de las rebanadas organotípicas de la corteza rinal-hipocampo. Las grabaciones de la actividad espontánea del área CA3 bajo perfusión con el medio de crecimiento completo, en la temperatura fisiológica y en ausencia de manipulaciones farmacológicas, mostraron que estas rebanadas representan la evolución epiléptica-como acontecimientos a través del tiempo en cultura. La muerte celular creciente, con análisis de la absorción del yoduro del propidium, y el gliosis, evaluados con immunohistochemistry fluorescencia-juntado, también fueron observados. El enfoque experimental presentado destaca el valor de los cultivos organotípicos de rebanadas de corteza rinal-hipocampo como plataforma para estudiar la dinámica y la progresión de la epileptogénesis y para detectar posibles dianas terapéuticas para esta patología cerebral.

De acuerdo con descripciones anteriores del análisis epiléptico de la señal en rebanadas hippocampal organotypic, las descargas epileptiformes interictal se definen aquí como descargas paroxismales que se distinguen claramente de la actividad de fondo, con un cambio precipitado en polaridad y que ocurren en la frecuencia baja (<2 Hz). Las descargas paroxísticas que duran más de 10 s y ocurren en una frecuencia más alta (≥2 hertzios) se caracterizan como actividad epileptiforme ictal. Si un evento ictal ocurre dentro de 10 s después del anterior, estos dos eventos se consideran como un solo evento ictal.
Las rebanadas organotípicas de corteza rinal-hipocampo a 7 DIV(Figura 3A)representan una actividad interictal e ictal mixta. A los 14 DIV(Figura 3B),la actividad espontánea se caracteriza por altas ictales, que evolucionan a una actividad ictal abrumadora a los 21 DIV, con eventos ictales que duran >1 min (Figura 3C).
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61330/61330fig03.jpg"> Figura 3: Actividad epileptiforme espontánea de las rebanadas organotípicas de la corteza rinal-hipocampo. Eventos electrográficos representativos similares a las convulsiones, registrados desde el área CA3 en una cámara de tipo interfaz, después de(A)7 DIV,(B)14 DIV y(C)21 DIV. Los detalles de la incautación se muestran en trazas más bajas. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61330/61330fig03large.jpg" target="_blank">Haga clic aquí para ver una versión más amplia de esta figura.</a>
Ensayo de captación de PI seguido de inmunohistoquímica contra el marcador neuronal NeuN dirigido a identificar la muerte neuronal. La absorción de PI por neuronas granulares y piramidales se observó en 7 rebanadas div (flechas en la Figura 4A),pero el número de neuronas PI+ aumentó a 14 DIV (flechas en la Figura 4B),corroborando un aumento de la muerte neuronal con progresión de la epileptogénesis.
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61330/61330fig04.jpg"> Figura 4: Imágenes representativas de neun y pi manchadas de corteza rhinal-hipocampo organotípicas. Las imágenes de neun teñido neuronas maduras y células PI-positivas se adquirieron en(A)7 DIV y(B)14 DIV, en un microscopio láser confocal con un objetivo 20x. Se muestran imágenes ampliadas de las áreas discontinuas. Las flechas apuntan a las neuronas de la muerte (en naranja). Escala-barra, 50 μm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61330/61330fig04large.jpg" target="_blank">Haga clic aquí para ver una versión más amplia de esta figura.</a>
Una coloración doble de Iba1, junto con CD68, fue utilizada para evaluar fenotipo de la microglia. Iba1 es un marcador de microglía/macrófagos, mientras que CD68 es una proteína lisosomal expresada en niveles altos por microglía reactiva y en niveles bajos por microglía en reposo. A 7 rebanadas DIV, las microglías ramificadas con una expresión CD68 baja (flechas en la Figura 5A)son más abundantes que Iba1+/CD68+ microglía reactiva (puntas de flecha en la Figura 5A),mientras que a las 14 DIV, en todas las áreas del hipocampo, Iba1+/CD68+ microglía M1 tupida/ameboide (puntas de flecha en la Figura 5B)superan a la microglía con una expresión CD68 baja (flechas en la Figura 5B). A los 14 DIV se pueden localizar algunas célulasIba1+/CD68+ con una apariencia de hiper-ramificación (puntas de flecha abiertas en la Figura 5B),lo que podría sugerir la aparición del fenotipo antiinflamatorio M2 de la microglía. Sin embargo, este asunto requiere un estudio más profundo.
Estudios recientes demostraron que diferentes lesiones del SNC iniciador pueden provocar al menos dos tipos de astrocitos reactivos, A1 y A2, siendo los astrocitos A1 neurotóxicos16. El subtipo A1 de astrocitos se caracteriza por una mayor expresión del Complemento C316,17,18. El complemento C3, que desempeña un papel central en la activación del sistema del complemento, genera C3b, que se degrada aún más a iC3b, C3dg y C3d19. Así, una coloración doble de GFAP y de C3d fue empleada para evaluar astrogliosis. A los 7 DIV la expresión de C3d es apenas detectable(Figura 6A),mientras que en 14 rodajas DIV se pueden observar GFAP hipertróficos+/C3d+ astrocitos (puntas de flecha en la Figura 6B),lo que sugiere una activación progresiva de los astrocitos A1.
Los resultados demuestran una activación progresiva de la microglía y los astrocitos a lo largo del curso de la epileptogénesis, imitando los eventos descritos en pacientes con epilepsia y en modelos animales de esta patología.
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61330/61330fig5v2.jpg"> Figura 5: Imágenes representativas de iba1 y CD68 manchadas de corteza rinal-hipocampo organotípicas. Las imágenes de la microglía manchada Iba1 y CD68, y de los núcleos manchados Hoechst, fueron adquiridas en(A)7 DIV y(B)14 DIV, en un microscopio laser confocal con un objetivo 20x. Se muestran imágenes ampliadas de las áreas discontinuas. Las flechas apuntan a Iba1+/CD68- microglía en reposo, las puntas de flecha indican Iba1+/CD68+ microglía tupida/ameboide y las puntas de flecha abiertas revelan Iba1+/CD68+ microglía hiper-ramificada. Escala-barra, 50 μm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61330/61330fig5v2large.jpg" target="_blank">Haga clic aquí para ver una versión más amplia de esta figura.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61330/61330fig06.jpg"> Figura 6: Imágenes representativas de rebanadas organotípicas de corteza rinal-hipocampo teñidas de GFAP y C3d. Las imágenes de los astrocytes manchados GFAP y de C3d, y de los núcleos manchados Hoechst, fueron adquiridas en(A)7 DIV y(B)14 DIV, en un microscopio laser confocal con un objetivo 20x. Se muestran imágenes ampliadas de las áreas discontinuas. Las puntas de flecha apuntan a GFAP+/C3d+ astrocitos reactivos A1 (en amarillo). Escala-barra, 50 μm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61330/61330fig06large.jpg" target="_blank">Haga clic aquí para ver una versión más amplia de esta figura.</a>

Watch this Scientific Journal Video about A Model of Epileptogenesis in Rhinal Cortex-Hippocampus Organotypic Slice Cultures at JoVE.com

A Model of Epileptogenesis in Rhinal Cortex-Hippocampus Organotypic Slice Cultures

Aquí, describimos la preparación de las rebanadas organotípicas de la corteza rinal-hipocampo. Bajo una privación gradual y controlada del suero, estas rebanadas representan la evolución epiléptica-como acontecimientos y se pueden considerar un modelo ex vivo del epileptogenesis. Este sistema representa una excelente herramienta para monitorear la dinámica de la actividad espontánea, así como para evaluar la progresión de las características neuroinflamatorias a lo largo del curso de la epileptogénesis.

Un Modelo De Epileptogénesis En La Corteza Rinal-Hipocampo Organotípica Slice Cultivos

Organotypic slice cultures have been widely used to model brain disorders and are considered excellent platforms for evaluating a drug&#8217;s ...

La epilepsia es una enfermedad neurológica prevalente. Las rebanadas organotípicas de la corteza rinal-hipocampo representan la evolución epiléptica-como los acontecimientos que se asemejan in vivo a epilepsia y se pueden por lo tanto utilizar como modelo ex vivo del epileptogenesis. Este sistema es de hecho una excelente herramienta para monitorear la dinámica y la progresión de la epileptogénesis, así como para la detección de posibles dianas terapéuticas para esta patología cerebral.Demostrando los procedimientos conmigo estarán mis alumnos Francisco Meda y Mafalda Carvalho. Para cosechar el cerebro de un día postnatal de seis a siete crías de Sprague-Dawley, primero lave la cabeza tres veces en cinco mililitros de GBSS. Trabajando en un gabinete de bioseguridad, inserte firmemente pórceps afilados en las cuencas oculares para mantener la cabeza en su lugar y use tijeras de punta delgada para cortar el cuero cabelludo a lo largo de la línea media desde el agujero vertebral hasta los lóbulos frontales.Corte el cráneo de la misma manera y a lo largo de la fisura transversal cerebral y use fórceps largos curvos para separar las piezas del cráneo. Use una espátula para desechar los bulbos olfativos y transferir el lado dorsal del cerebro hacia arriba en una placa de 60 milímetros que contiene cinco mililitros de GBSS frío. Inserte las órceps finas en el cerebelo e inserte la espátula a lo largo de la línea media para abrir cuidadosamente el hemisferio.Use fórceps curvos cortos para eliminar cuidadosamente el exceso de tejido que cubre el hipocampo sin tocar la estructura del hipocampo, luego corte debajo de cada hipocampo. Transfiera un hemisferio a la vez el hipocampo hacia arriba y paralelo entre sí en un pedazo de papel de filtro. Coloque el papel de filtro en un helicóptero de tejido con los hemisferios perpendiculares a la hoja y corte los hemisferios en rodajas de 350 micras.Transfiera el tejido cortado en rodajas a una nueva placa de Petri que contenga cinco mililitros de GBSS frío y use electrodos de punta redonda para separar cuidadosamente las rebanadas manteniendo solo las muestras con una corteza rinal e hipocampo estructuralmente intactos. Las áreas dg y ca deben definirse perfectamente, así como las regiones de la corteza entorrinal y perirhinal. Use una espátula y un electrodo de punta redonda para colocar hasta cuatro rebanadas intactas en inserciones individuales en el número apropiado de pozos de una placa de seis pozos que contenga 1.1 mililitros de medio de cultivo por pozo.Utilice una pipeta P20 para eliminar cualquier exceso de medio de disección de alrededor de cada rebanada. Coloque el plato en la incubadora de cultivos celulares. Cambie el medio cada dos o tres días.Utilice las subapas para levantar el inserto. Aspirar el medio desde el pozo correspondiente y volver a colocar el inserto en su lugar. Use una pipeta P1000 para agregar un mililitro de medio fresco de 37 grados Celsius a cada pozo.Prepare la configuración de electrofisiología en un circuito cerrado. Verifique que el caudal de la cámara de tipo de interfaz esté establecido en dos mililitros por minuto y abra la válvula de buey de carbohidratos. Compruebe el nivel de agua en el sistema y coloque un trozo de papel de filtro en la cámara de grabación de la interfaz para drenar cualquier exceso de medio.Coloque un pedazo de papel de limpieza de lente debajo del marco para suministrar el medio a la rebanada y encienda el controlador de temperatura, los amplificadores y los micro manipuladores. Use una jeringa para cargar un electrodo de vidrio con líquido cefalorraquídeo artificial recién preparado. Coloque el electrodo de vidrio en el electrodo receptor y espere a que la temperatura en la cámara de interfaz se estabilice a 37 grados Celsius.Trabajando en un gabinete de bioseguridad, coloque el inserto en una placa de 60 milímetros con una gota de medio. Use una cuchilla afilada para cortar una rebanada de la inserción y coloque la rebanada en la cámara de interfaz con el hipocampo en la parte inferior derecha, luego coloque el electrodo receptor en la capa de celda piramidal CA3, inicie el protocolo de adquisición continua y registre la rebanada durante 30 minutos. Para realizar el ensayo de absorción de yoduro de propidio, trabaje en un gabinete de bioseguridad.Levante el inserto del pozo y agregue yoduro de propidio en medio a una concentración final de dos micromolares por pozo. Agitar lentamente la placa antes de colocar el inserto de nuevo en el pozo, teniendo cuidado de que no haya burbujas debajo de las rebanadas. Cuando todas las rebanadas hayan sido tratadas, devuelva la placa a la incubadora de cultivos celulares.Para la inmunotensión de las rodajas, al final de la incubación de yoduro de propidio, aspirar el medio desde la parte inferior de cada pozo y añadir un mililitro de paraformadehído al 4% en la parte superior e inferior de cada inserto. Después de una hora a temperatura ambiente, lave las rebanadas dos veces durante 10 minutos y un mililitro de PBS por lavado y use una pluma hidrofóbica para dibujar dos rectángulos en los portaobjetos del microscopio. Utilice una hoja afilada para cortar las rebanadas de las inserciones y coloque una rebanada en cada rectángulo.Agregue la solución de bloqueo de permeabilización en cada rebanada para una incubación de tres horas a temperatura ambiente. Al final de la incubación, agregue los anticuerpos primarios de interés a cada rebanada para una incubación de cuatro grados Celsius durante la noche. A la mañana siguiente, lave las rodajas con PBS-Tween tres veces durante 10 minutos por lavado e incube las rodajas con los anticuerpos secundarios apropiados durante cuatro horas a temperatura ambiente.Después, lave las rodajas como se ha demostrado y agregue 50 microlitros de solución de Hoechst a cada rebanada para una incubación de 20 minutos a temperatura ambiente. Después de la incubación de Hoechst, lave las rodajas de nuevo y agregue 50 microlitros de medio de montaje a cada una, luego coloque un cubrebocas sobre las rebanadas y selle con esmalte de uñas. Después de permitir que los portaobjetos se sequen durante 24 horas a temperatura ambiente, visualice la inmunotensión y la absorción de yoduro de propidio mediante microscopía confocal.Las rebanadas organotípicas de la corteza rinal-hipocampo representan la actividad interictal e ictal-como mezclada en siete días in vitro. A los 14 días in vitro, la actividad espontánea se caracteriza por descargas ictales, que evolucionan a una actividad ictal abrumadora a los 21 días in vitro con eventos ictales que duran más de un minuto. La absorción del yoduro del propidium y immunohistochemistry contra el marcador neuronal NeuN revelaron una cierta muerte neuronal en las rebanadas ines vitro de siete días que se aumenta considerablemente en 14 días in vitro en todas las áreas del hipocampo.A los siete días in vitro, las microglías ramificadas con una baja expresión de CD68 son más abundantes que la microglía reactiva cd68 positiva de Iba1. Mientras que a los 14 días in vitro, en todas las áreas del hipocampo, iba1 positivo CD68 positivo ameboide M1 microglía superar la microglía con una baja expresión de CD68. A los 14 días in vitro, algunas células CD68 positivas de Iba1 con un aspecto de hiper ramificación pueden ser precisadas, lo que sugiere la posibilidad de un fenotipo de microglía antiinflamatoria M2.A los siete días in vitro, la expresión de CD3 es apenas detectable, mientras que en rodajas in vitro de 14 días se pueden observar astrocitos positivos de proteína ácida fibrilosa hipertrófica CD3 positiva, lo que sugiere una activación progresiva de los astrocitos A1. Prepare rodajas de corteza rinal-hipocampo con extremo cuidado. Asegúrese de eliminar el exceso de tejido por encima del hipocampo, ya que puede comprometer la integridad de la rebanada durante el corte.El déficit estructural tendrá un impacto negativo en la viabilidad de los cortes. Además de los acercamientos demostrados, una plétora de análisis tales como análisis de la mancha blanca /negra occidental, polimerización en cadena en tiempo real y ELISA se puede aplicar a este sistema para dirigir preguntas específicas con respecto a epileptogenesis.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

The Organotypic Hippocampal Slice Culture Model for Examining Neuronal Injury

El organotípicos rebanada hipocampo modelo de cultivo para el examen de la lesión neuronal

Organotypic hippocampal slice culture is an in vitro method to examine mechanisms of neuronal injury in which the basic architecture and composition of ...

Investigación

Neurociencias

Slice Preparation, Organotypic Tissue Culturing and Luciferase Recording of Clock Gene Activity in the Suprachiasmatic Nucleus

Preparación Cortar, cultivo de tejidos organotípicos y grabación de la actividad luciferasa de reloj de genes en el núcleo supraquiasmático

A central circadian (~24 hr) clock coordinating daily rhythms in physiology and behavior resides in the suprachiasmatic nucleus (SCN) located in the ...

Organotypic Hippocampal Slice Cultures

Organotípicos culturas rebanada hipocampo

The hippocampus, a component of the limbic system, plays important roles in long-term memory and spatial navigation 1. Hippocampal neurons can modify the ...

Organotypic Cerebellar Cultures: Apoptotic Challenges and Detection

Organotípicos Culturas del cerebelo: Retos y detección de apoptosis

Organotypic cultures of neuronal tissue were first introduced by Hogue in 1947 1,2 and have constituted a major breakthrough in the field of neuroscience. ...

Whole Cell Recording from an Organotypic Slice Preparation of Neocortex

Grabación de células enteras de una rebanada preparación organotípicos del neocórtex

We have been studying the expression and functional roles of voltage-gated potassium channels in pyramidal neurons from rat neocortex.  Because of the ...

Preparing Undercut Model of Posttraumatic Epileptogenesis in Rodents

La preparación de modelos Recorte de Epileptogénesis postraumático en roedores

Partially isolated cortex ("undercut") is an animal model of posttraumatic epileptogenesis. The surgical procedure involves cutting through the ...

Multi-electrode Array Recordings of Neuronal Avalanches in Organotypic Cultures

Electrodos múltiples grabaciones matriz de avalanchas neuronal en cultivos organotípicos

The cortex is spontaneously active, even in the absence of any particular input or motor output.  During development, this activity is important for the ...

Organotypic Slice Cultures of Embryonic Ventral Midbrain: A System to Study Dopaminergic Neuronal Development in vitro

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Culturas organotípicos rebanada de mesencéfalo ventral embrionario: Un sistema para estudiar el desarrollo neuronal dopaminérgica In vitro</em

The  mouse is an excellent model organism to study mammalian brain development due  to the abundance of molecular and genetic data. However, the ...

The Analysis of Purkinje Cell Dendritic Morphology in Organotypic Slice Cultures

El análisis de la morfología de células dendríticas Purkinje en cultivos de corte organotípicos

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Organotypic Slice Cultures to Study Oligodendrocyte Dynamics and Myelination

Culturas Organotípicos Slice para Estudiar Oligodendrocyte Dinámica y mielinización

NG2 expressing cells (polydendrocytes, oligodendrocyte precursor cells) are the fourth major glial cell population in the central nervous system. During ...