Name: culture of neurospheres derived from the neurogenic niches in adult prairie voles
Uploaded: 2020-06-10T14:45:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Culture of Neurospheres Derived from the Neurogenic Niches in Adult Prairie Voles at JoVE.com

이 연구는 CONACYT 252756 및 253631을 보조금에 의해 지원되었다; UNAM-DGAPA-PAPIIT IN202818 및 IN203518; INPER 2018-1-163, and NIH P51OD11132. 우리는 Deisy Gasca, 카를로스 로자노, 마르틴 가르시아, 알레한드라 카스티야, 니디아 에르난데스, 제시카 노리스, 수사나 카스트로의 뛰어난 기술 지원에 감사드립니다.

연구 결과는 Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México, 멕시코 및 Instituto Nacional de Perinatologia (2018-1-163)의 연구 윤리위원회에 의해 승인되었습니다. 동물의 번식, 관리 및 인도적 끝점은 멕시코 보건 사무국의 "Ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud"(건강 연구를 위한 일반 건강법)를 기반으로 한 공식 멕시코 표준(NOM-062-Z00-1999)에 따라 설립되었습니다.
1. 솔?...

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신경 줄기 세포 배양을 얻는 단계는 효소 용액을 가진 소화 기간이며, 이는 세포 생존가능성을 감소시킬 수 있기 때문에 30분 이상을 초과해서는 안 된다. 신경구는 초기 문화 후에 8-10 일에 나타나야 합니다; 12일째에 나타나지 않으면 문화를 버리고 실험을 반복하여 소화 기간을 줄입니다. 또 다른 문제는 뇌 조직을 커버 하는 혈관. 적혈구의 과잉신경구 형성을 방해할 수 있기 때문에 해부 도중 ?...

크리스티대 가족의 일원인 대초원볼(마이크로투스 오크로가스터)은사회적으로 일부일처화하고 사교적인 종으로 생활 전략이 발전하는 작은 포유류입니다. 남성과 여성 모두 결합 후 지속적인 쌍 유대를 설정하거나 둥지를 공유, 자신의 영토를 방어, 자신의 자손에 대한 양부모 치료를 표시 하는특징의긴 기간1,2,3,4. 따라서, 대초원 볼은 사회 인식5에서사회 성 행동 및 손상의 신경 생물학적 기초를 이해하는 귀중한 모델이다.
성인 신경 발생은 행동 변화로 이어지는 신경 가소성의 가장 중요한 과정 중 하나입니다. 예를 들어, 우리의 연구 그룹은 해마의 축산 자이러스 (DG)에서 세포 증식을 증가 결합과 사회적 동거가 남성 voles에서보고, 성인 신경 발생이 대초원 voles에서 짝짓기하여 유도 쌍 결합의 형성에 역할을 할 수 있음을 시사 (출판되지 않은 데이터). 한편, 새로운 뉴런이 생성되고 통합되는 뇌 영역은 잘 알려져 있지만, 이러한 과정에 관여하는 분자 및 세포 메커니즘은 전체 뇌 모델6의기술적 단점으로 인해 결정되지 않은 상태로 남아 있다. 예를 들어, 유전자 발현 및 기타 세포 활동을 제어하는 신호 경로는 비교적 짧은 활성화 기간(인포프로테온의 검출)7을갖는다. 한 가지 대체 모델은 성인 신경 발생에 관여하는 분자 성분을 해명하기 위해 성인 신경 줄기 세포 또는 전구 세포를 분리하고 배양합니다.
성인 포유동물(mouse) 뇌로부터 체외 신경 전구체를 유지하는 첫 번째 접근법은 신경세포를 생성하는 다능성 잠재력을 보존하는 비응성 조건하에서 성장하는 세포 집계인 신경권의 분석과 성상세포8,9,10이었다. 이들의 발달 과정에서, 전구체만이 피피성장인자(EGF) 및 섬유아세포 성장인자 2(FGF2)와 같은 미토겐에 반응하여 증식하고 신경구를 생성하는 선택 과정이 있다8,9,10.
우리의 지식에, 어떤 프로토콜은 대초원 voles에서 성인 신경 선조를 얻기 위해 문학에서보고되지 않습니다. 여기에서, 우리는 신경질 틈새 에서 신경 선조및 신경권 형성 분석을 통해 그들의 체외 유지를 격리하는 배양 조건을 설치했습니다. 따라서, 실험은 신경 줄기 세포 및 선조의 증식, 마이그레이션, 분화 및 생존에 관여하는 분자 및 세포 메커니즘을 식별하도록 설계될 수 있으며, 대초원 vole에서 아직 알려지지 않은 공정. 더욱이, VZ와 DG에서 파생된 세포의 성질에 있는 체외 다름을 해명하는 것은 사회 성적인 행동 및 인지 행동의 변화와 관련되었던 신경 가소성에 있는 신경성 틈새 소각의 역할에 관하여 정보를 제공할 수 있고, 사회적인 상호 작용에 있는 적자 (자폐증 스펙트럼 무질서 및 정신 분열증), 또한 성 의존적일 수 있었습니다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Antibodies</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Antibody ID</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Nestin</td>
			<td>GeneTex</td>
			<td>GTX30671</td>
			<td>RRID:AB_625325</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Doublecortin</td>
			<td>MERCK</td>
			<td>AB2253</td>
			<td>RRID:AB_1586992</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Ki67</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab66155</td>
			<td>RRID:AB_1140752</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-MAP2</td>
			<td>GeneTex</td>
			<td>GTX50810</td>
			<td>RRID:AB_11170769</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-GFAP</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>G3893</td>
			<td>RRID:AB_477010</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat Anti-Mouse Alexa Fluor 488</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>A-11029</td>
			<td>RRID:AB_2534088</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor 568</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>A-11036</td>
			<td>RRID:AB_10563566</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat Anti-Guinea Pig Alexa Fluor 488</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>A-11073</td>
			<td>RRID:AB_2534117</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Culture reagents</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Antibiotic-Antimycotic</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific/Gibco</td>
			<td>15240062</td>
			<td>100X</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>B-27 supplement</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific/Gibco</td>
			<td>17504044</td>
			<td>50X</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase, Type IV</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific/Gibco</td>
			<td>17104019</td>
			<td>Powder</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dispase</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific/Gibco</td>
			<td>17105041</td>
			<td>Powder</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM/F12, HEPES</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific/Gibco</td>
			<td>11330032</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glucose</td>
			<td>any brand</td>
			<td></td>
			<td>Powder, Cell Culture Grade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GlutaMAX</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific/Gibco</td>
			<td>35050061</td>
			<td>100X</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEPES</td>
			<td>any brand</td>
			<td></td>
			<td>Powder, Cell Culture Grade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse Laminin</td>
			<td>Corning</td>
			<td>354232</td>
			<td>1 mg/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N-2 supplement</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific/Gibco</td>
			<td>17502048</td>
			<td>100X</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NAHCO3</td>
			<td>any brand</td>
			<td></td>
			<td>Powder, Suitable for Cell Culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Neurobasal</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific/Gibco</td>
			<td>21103049</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate-Buffered Saline (PBS)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific/Gibco</td>
			<td>10010023</td>
			<td>1X</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Poly-L-ornithine hydrobromide</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P3655</td>
			<td>Powder</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recombinant Human EGF</td>
			<td>Peprotech</td>
			<td>AF-100-15</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recombinant Human FGF-basic</td>
			<td>Peprotech</td>
			<td>AF-100-18B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>StemPro Accutase Cell Dissociation Reagent</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific/Gibco</td>
			<td>A1110501</td>
			<td>100 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable material</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>24-well Clear Flat Bottom Ultra-Low Attachment Multiple Well Plates</td>
			<td>Corning/Costar</td>
			<td>3473</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>24-well Clear TC-treated Multiple Well Plates</td>
			<td>Corning/Costar</td>
			<td>3526</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>40 &#181;m Cell Strainer</td>
			<td>Corning/Falcon</td>
			<td>352340</td>
			<td>Blue</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bottle Top Vacuum Filter, 0.22 &#181;m pore</td>
			<td>Corning</td>
			<td>431118</td>
			<td>PES membrane, 45 mm diameter neck</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Non-Pyrogenic Sterile Centrifuge Tube</td>
			<td>any brand</td>
			<td></td>
			<td>with conical bottom</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Non-Pyrogenic sterile tips of 1,000 &#181;l, 200 &#181;l and 10 &#181;l.</td>
			<td>any brand</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile cotton gauzes</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile microcentrifuge tubes of 1.5 mL</td>
			<td>any brand</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile serological pipettes of 5, 10 and 25 mL</td>
			<td>any brand</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile surgical gloves</td>
			<td>any brand</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringe Filters, 0.22 &#181;m pore</td>
			<td>Merk Millipore</td>
			<td>SLGPR33RB</td>
			<td>Polyethersulfone (PES) membrane, 33 mm diameter</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Equipment and surgical instruments</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Biological safety cabinet</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissecting Scissors</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dumont Forceps</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Motorized Pipet Filler/Dispenser</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micropipettes</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri Dishes</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scalpel Blades</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless-steel Spatula</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

culture of neurospheres derived from the neurogenic niches in adult prairie voles

신경구는 신경 줄기 세포와 전구 세포를 포함하는 1 차세포 집계입니다. 이러한 3D 구조는 신경 줄기 세포의 분화 및 확산 잠재력을 결정할 뿐만 아니라 시간이 지남에 따라 분석될 수 있는 세포주를 생성하는 훌륭한 도구입니다. 또한, 신경 구는 틈새 시장을 만들 수 있습니다 (체 외) 동적 변화 환경의 모델링을 허용, 다양 한 성장 인자 등, 호르몬, 신경 전달 물질, 다른 사람의 사이에서. 마이크로투스 오크로가스터(대초원 vole)는 사회 성 행동과 사회적 인식의 신경생물학적 기초를 이해하는 독특한 모델입니다. 그러나 이러한 동작과 관련된 세포 메커니즘은 잘 알려져 있지 않습니다. 이 프로토콜은 신경구를 생성하기 위해 비 준수 조건하에서 배양되는 성인 대초원의 신경 성 틈새에서 신경 전구 세포를 얻는 것을 목표로합니다. 신경구의 크기와 수는 지역 (서브 벤토리 영역 또는 dentate gyrus) 및 대초원 vole의 섹스에 따라 달라집니다. 이 방법은 시험관 내 신경 성 틈새 에서 성에 의존적인 차이와 쌍 결합 및 쌍 부모 치료와 같은 사회적 행동과 관련된 신경 가소성 변화를 연구하는 놀라운 도구입니다. 또한 사회적 상호 작용 (자폐증 스펙트럼 장애 및 정신 분열증)의 적자를 수반하는 인지 상태를 검사 할 수 있었습니다.

신경구는 VZ와 여성 및 남성 성인 대초원 voles의 DG에서 분리된 신경 줄기 세포에서 형성되었다. 배양을 시작한 지 약 8-10일 후에 세포가 신경구를 형성했어야 합니다. 플레이트는 1차 배양(도3A)에이물질을 포함할 수 있다. 그러나, 1항에서 배양은 신경구(도3B)로만이루어져야 한다.
여성과 남성의 남성 VZ 및 DG와 비교하여 여성 VZ로부?...

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Culture of Neurospheres Derived from the Neurogenic Niches in Adult Prairie Voles

우리는 뇌원내에서 신경 전구세포를 배양하고, 대초원의 성인 뇌의 자이루스를 배양하는 조건을 확립하고, 체외 연구의 보완적인 것으로, 사회적 행동과 관련된 기능성 플라스틱 변화의 일부가 될 수 있는 신경성 틈새 시장 간의 성 의존적 차이를 분석하였다.

성인 프레리 볼레스의 신경질성 틈새에서 파생된 신경구 의 문화

Neurospheres are primary cell aggregates that comprise neural stem cells and progenitor cells. These 3D structures are an excellent tool to determine the ...

이 방법은 신경 질각에 있는 성 의존적인 다름을 조사하고, 그들의 신경 가소성을 이해하기 위하여, 대초원 vole에 있는 사회적인 상호 작용을 강조하는 변경을 이해하는 것을 도울 수 있습니다. 신경구의 분석은 신경 줄기와 선조 세포의 증식 및 분화 잠재력을 결정하는 훌륭한 도구입니다. 먼저 얼음으로 둘러싸인 표면에 페트리 접시를 놓습니다.접시에 뇌를 착하하고 차가운 세척 용액 20 밀리리터를 추가하십시오. 관상 동맥 평면에서, 메스를 사용하여 조직의 두 블록으로 뇌를 분할, 전방 후방 축에서 bregma 수준에서 절단을 수행. 소달 블록으로부터, 또는 상기 소염기류, 또는 DG로부터, 경기성 영역, 또는 VZ, 조직을 추출한다.VZ를 해부하려면 두몬트 집게로 반구 중 하나를 잡고 카우다테 푸타멘을 일렬로 만드는 조직 아래에 두 번째 집게의 미세한 팁을 삽입하십시오. 등쪽 복부 축을 따라 집게를 열어 조직을 분리하고 VZ를 냉세척 용액 2밀리리터가 있는 원심분리기 튜브로 수집합니다. 두 개 이상의 동물의 조직을 풀지 마십시오.다른 반구에서 미세 절을 반복하고 얼음에 조직튜브를 저장합니다. DG를 해부하려면 메스를 사용하여 코로나 절단을 카우달 블록으로 만들고 해마 형성이 관찰되는 두 조각을 얻습니다. Dumont 집게를 사용하여 슬라이스 중 하나를 잡고 다른 집게로 DG와 CA1 사이에 수평 을 잘라냅니다.그런 다음 DG와 CA3 사이의 수직 절개를 하여 DG를 분리합니다. 첫 번째 슬라이스의 다른 반구에서 해부를 반복한 다음 두 번째 슬라이스의 두 반구에서 해부를 반복합니다. 원심분리기 튜브에 각 볼의 4개의 DG 조각을 수집합니다. 원심분리관을 생물안전 캐비닛 내부에 놓고 조직 파편이 중력에 의해 침전될 때까지 약 10분간 기다립니다.그런 다음 세척 용액을 제거하고 각 튜브에 따뜻한 효소 용액 1 밀리리터를 추가합니다. 튜브를 37도에서 10분 동안 배양합니다. 조직 조각을 분해하려면 1 밀리리터 팁으로 위아래로 파이펫을 피펫하지만 30 번 이상 파이펫을하지 마십시오.37섭씨에서 배양을 반복한 다음 조직을 다시 피펫합니다. 각 튜브에 N-2 배지 9밀리리터를 추가하여 효소 처리를 희석시키고 튜브를 4분 동안 200배 g에서 원심분리합니다. 상체를 버리고, N-2 배지의 10 밀리리터로 세포를 씻고, 원심분리를 반복한다.각 튜브에서 상체를 제거하고 VZ 및 DG의 세포 펠릿을 각각 2밀리리터및 B-27 배지의 1밀리리터로 재보종한다. 40 마이크로미터 세포 스트레이너로 각 세포 현탁액을 필터링하여 소화되지 않는 조직을 제거합니다. 초저 부착 24웰 플레이트에서 여과된 세포를 배양하고, VZ용 2개의 우물과 DG에 대해 1개의 우물을 사용한다. 섬유아세포 성장인자 당 20 나노그램, 표피 성장 인자의 밀리리터당 20나노그램을 각 웰에 추가한 다음, 플레이트를 섭씨 37도, 이산화탄소 5%, 습도 가 48시간 동안 배양합니다.인큐베이션 후 배양 배지의 절반을 제거하고 신선한 B-27 배지로 대체하여 성장 인자의 이중 농도로 보충합니다. 이 과정을 3일마다 반복합니다. 배양 배지를 변경할 필요가 없는 날에는 1X의 최종 농도에 성장 인자를 추가합니다.신경구는 미묘 지대에서 분리된 신경 줄기 세포와 여성 및 남성 성인 대초원 voles의 성축 자이러스로부터 형성되었다. 1차 문화에는 파편이 있었지만, 첫 번째 구절 이후에는 신경구만 존재했다. 더 많은 수의 신경구가 남성 지하 구역에서보다 여성 지하 영역에서 얻어졌거나, 암컷과 남성의 성축 자이러스를 얻었으며, 이는 얻어진 신경권의 수가 증식 영역과 볼섹스에 달려 있음을 시사한다.신경구의 직경은 8일, 11일, 14일에 측정되었다. 그것은 두 신경 영역에서 남성과 여성 voles에 대 한 점진적으로 증가, 하지만 남성 뇌에서 파생 된 신경 구체 는 여성 뇌에서 파생 된 그에 비해 작아졌다. 부착된 신경구는 성장 인자가 있는 6일째, 또는 15일째에 성장 인자 없이 특징지어졌습니다.6일째, 미분화 된 조건에서, 신경권 유래 세포는 신경 전구를 위한 마커인 네신을 발현했습니다. 또한 이중 코르틴 양성 세포와 증식 마커 Ki-67을 식별할 수 있었는데, 이는 뉴런 전구체 또는 미성숙 뉴런의 존재를 나타낸다. 그러나, DCX와 Ki-67의 colocalization의 부족은 포스트 미토틱 신경 폭발의 존재를 제안했다.15일째, 분화 조건 하에서, 교아세포 표현형을 가진 성숙한 뉴런 및 세포가 발견되어, 고립된 세포의 분화 잠재력을 입증하였다. 이 프로토콜을 시도할 때, 마이크로 절부에서 인식할 수 있고 이전 사례를 갖는 것은 신경질적인 틈새에서 세포만 격리하는 것이 기본이라는 것을 명심하십시오. 이 프로토콜에 따라, 실험은 신경 줄기 및 선구 세포의 증식, 분화 및 생존에 관여하는 메커니즘을 식별하도록 설계 될 수있다, 대초원 vole에서 아직 알려지지 않은 프로세스.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Dissection and Culture of Commissural Neurons from Embryonic Spinal Cord

배아 척수에서 뉴런의 Commissural 해부와 문화

Commissural neurons have been widely used to investigate the mechanisms underlying axon guidance during embryonic spinal cord development. The cell bodies ...

연구

신경과학

Organotypic Culture of Full-thickness Adult Porcine Retina

전체 두께 성인 돼지의의 망막의 Organotypic 문화

There is a recognized demand for in vitro models that can replace or reduce animal experiments. Porcine retina has a similar neuronal structure to human ...

Progenitor-derived Oligodendrocyte Culture System from Human Fetal Brain

인간 태아 뇌에서 전구 - 파생 Oligodendrocyte 문화 시스템

Differentiation of human neural progenitors into neuronal and glial cell types offers a model to study and compare molecular regulation of neural cell ...

An In-vitro Preparation of Isolated Enteric Neurons and Glia from the Myenteric Plexus of the Adult Mouse

An In-vitro Preparation of Isolated Enteric Neurons and Glia from the Myenteric Plexus of the Adult Mouse

<em&gt; 체외</em성인 마우스 Myenteric 신경총에서 분리 된 장내 뉴런과 교세포의&gt; 준비

The enteric nervous system is a vast network of neurons and glia running the length of the gastrointestinal tract that functionally controls ...

One Mouse, Two Cultures: Isolation and Culture of Adult Neural Stem Cells from the Two Neurogenic Zones of Individual Mice

하나의 마우스, 두 문화 : 분리 및 성인 신경의 문화가 개인 마우스의 두 신경 인성 영역에서 줄기 세포

The neurosphere assay and the adherent monolayer culture system are valuable tools to determine the potential (proliferation or differentiation) of adult ...

Lineage-reprogramming of Pericyte-derived Cells of the Adult Human Brain into Induced Neurons

유도 된 신경 세포로 성숙한 인간 두뇌의 혈관 주위 세포에서 파생 된 세포의 리니지 - 프로그래밍

Direct lineage-reprogramming of non-neuronal cells into induced neurons (iNs) may provide insights into the molecular mechanisms underlying neurogenesis ...

Isolation and Culture of Adult Neural Stem Cells from the Mouse Subcallosal Zone

마우스 뇌량 밑 영역에서의 분리 및 성인 신경 줄기 세포의 문화

Adult neural stem cells (aNSCs) can be used for the regeneration of damaged brain tissue. NSCs have the potential for differentiation and proliferation ...

A Simple One-step Dissection Protocol for Whole-mount Preparation of Adult Drosophila Brains

A Simple One-step Dissection Protocol for Whole-mount Preparation of Adult Drosophila Brains

간단한 한 단계 성인의 전체 마운트 준비에 대한 해부 프로토콜<em&gt; 초파리</em&gt; 두뇌

There is an increasing interest in using Drosophila to model human brain degenerative diseases, map neuronal circuitries in adult brains, and study the ...

Simple Generation of a High Yield Culture of Induced Neurons from Human Adult Skin Fibroblasts

성인 인간 피부 섬유 아 세포에서 유도 된 신경의 고수익 문화의 간단한 세대

Induced neurons (iNs), the product of somatic cells directly converted to neurons, are a way to obtain patient-derived neurons from tissue that is easily ...

Generation of Neurospheres from Mixed Primary Hippocampal and Cortical Neurons Isolated from E14-E16 Sprague Dawley Rat Embryo

E14-E16 스프라그 Dawley 쥐 배아에서 분리된 혼합 된 기본 해마 및 피질 뉴런에서 신경 구의 생성

Primary neuron culture is an essential technique in the field of neuroscience. To gain deeper mechanistic insights into the brain, it is essential to have ...