Name: precise brain mapping to perform repetitive in vivo imaging of neuro-immune dynamics in mice
Uploaded: 2020-08-07T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Precise Brain Mapping to Perform Repetitive In Vivo Imaging of Neuro-Immune Dynamics in Mice at JoVE.com

نشكر أعضاء مختبر إيو على مناقشة الأفكار المعروضة في هذه المخطوطة. نشكر الدكتور جاستن روستينهوفن من مختبر كيبنيس في جامعة فرجينيا على هدية فئرانNG2 DsRed 33. ويدعم هذا العمل من خلال تمويل من المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية من المعهد الوطني للصحة إلى U.B.E (K22 NS104392).

جميع الخطوات تتفق مع المبادئ التوجيهية التي وضعتها ووافقت عليها لجنة الرعاية واستخدام الحيوانات المؤسسية في جامعة فرجينيا.
1. إعداد الماوس لزرع نافذة الجمجمة
ملاحظة: خطوط الماوس المعدلة وراثيا مختلفة مع علامات الفلورسنت هي مناسبة للتصوير.
<ol><li>استخدام CX3CR1<s...

وقد فتحت ظهور التصوير في الجسم الحي 2 فوتون الفرص لاستكشاف عدد كبير من التفاعلات الخلوية والديناميات التي تحدث في الدماغ السليم. ركزت الدراسات الأولية على استخدام نهج استئصال القحف في الجمجمة المفتوحة إلى dendrites الخلايا العصبية صورة من قبل كل من التصوير الحاد والمزمن37,<su...

ويحكم الجهاز العصبي المركزي (CNS) من قبل تفاعل معقد من التفاعلات بين أنواع الخلايا المقيمة المختلفة بما في ذلك الخلايا العصبية، جاليا والخلايا المرتبطة بالأوعية. تقليديا، درست الخلايا العصبية في معزولة، شارك في استزراع1،,2،,3،,4،,5 (في المختبر) أو أنسجة الدماغ المخ المخ (السابق vivo)6،7،,8،,9،,10 سياقات., ومع ذلك، هناك حاجة إلى فهم مزيد من سلوك الخلية العصبية والتفاعلات في البيئة الأصلية للدماغ سليمة في الجسم الحي. في هذا البروتوكول، نحن وصف طريقة لرسم خريطة في المناطق vivo من الفائدة وإعادة بالضبط صورة تلك المناطق في المستقبل جلسات التصوير لتتبع التفاعلات المعقدة بين مختلف أنواع الخلايا CNS على مدى فترات طويلة من الزمن.
وقد وفرت تطوير في الأساليب التصوير في الجسم الحي مكاسب كبيرة للفهم السليم من وظيفة العصبية11،12،13،14،15. وتوفر هذه الأساليب على وجه التحديد مزايا عديدة على النهج التقليدية في المختبر وفي المختبر. أولاً، في أنظمة التصوير الحي لديها الخلايا ذات الصلة من الناحية الفسيولوجية ومكونات الأنسجة مثل الأوعية الدموية مع ذخيرة كاملة من التفاعلات الخلوية لتوفير فهم كامل للفسيولوجيا الشبكة العصبية. ثانيا، تشير النتائج الأخيرة إلى أنه عند إزالتها من بيئتها الأصلية، تفقد بعض الخلايا العصبية (مثل ميكروجليا) ميزات هامة من هويتها، وبالتالي علم وظائف الأعضاء16،17 والتي يمكن الحفاظ عليها في وضع في الجسم الحي. ثالثاً، توفر أنظمة التصوير الحي الفرصة لإجراء تحقيقات طولية مستقرة من أسابيع إلى أشهر لدراسة التفاعلات الخلوية التي يقوم بها الجهاز العصبي المركزي. وأخيرا، ونظرا للأدلة المتزايدة للمساهمات من الجهاز المناعي الطرفي18،,19 والميكروبيوم20،21 في علم وظائف الأعضاء في الجهاز العصبي المركزي، في نظم الجسم الحي توفير منصة لاستجواب هذه المساهمات والآثار على خلايا الجهاز العصبي المركزي. وهكذا، فإن النهج التي تستخدم الطولية في التصوير الجسمي لدراسة فسيولوجيا المناعة العصبية والتفاعلات في الدول الصحية والمصابة والمرضى هي إضافة تكميلية كبيرة إلى النهج التقليدية.
في هذا البروتوكول، ونحن وصف نهج موثوق به لصورة أنواع الخلايا المختلفة في الدماغ بما في ذلك microglia، والخلايا العصبية والخلاياNG2 + كأمثلة. وقد تم تطوير نهجين لتصور الخلايا العصبية في الجسم الحي: نهج الجمجمة رقيقة والجمجمة المفتوحة مع نهج نافذة الجمجمة. على الرغم من أن الأساليب رقيقة الجمجمة هي قيد الاستخدام ويفضل لأنها التغلب على بعض مساوئ نهج الجمجمة المفتوحة مثل تنشيط الخلايا الدبقية, أعلى من الفسيولوجية ديناميات العمود الفقري واستخدام العوامل المضادة للالتهابات22,23,24,25, كما تظهر ضعف الجمجمة النهج بعض العيوب الحرجة. أولاً، الإجراء ترقق هو إجراء دقيق جداً أن العديد من الباحثين يجدون صعوبة في الكمال خاصة عندما إعادة ترقق ضروري. هذا هو الحال لأنه غالبا ما يكون من الصعب على المجربين التأكد من أن لديهم رقيقة الجمجمة إلى عمق 20 μm~ . ثانياً، بالنسبة للمقارنات الكافية بين الفئران، فإن الترقق يجب أن يكون متطابقًا ويمكن لمجموعة متنوعة من النجاح في الترقق بين جلسات التصوير أو الفئران أن تعقد التصور للهياكل العصبية. ثالثاً، عندما تستخدم في التصوير الطولي، لا يمكن استخدام الحيوانات ذات الجماجم الرقيقة إلا لعدد محدود من الجلسات عند استخدام إعادة ترقق الجمجمة. جيئة وذهابا ، لأن بعض الأنسجة العظمية لا تزال قائمة ، يمكن أن يكون للخطر وضوح في عمق التصوير من نهج الجمجمة رقيقة مما يسمح لتصور كبير من أكثر سطحية ولكن ليس بقدر مع مناطق أعمق. في ضوء هذا، هياكل الدماغ أعمق مثل قرن آمون، لا يمكن أن تكون صورة بنجاح مع نهج الجمجمة رقيقة. وتثير هذه الاعتبارات الحاجة إلى نهج بديلة ومتكاملة يمكن أن تتغلب على هذه الشواغل.
بديل لنهج الجمجمة رقيقة، نهج زرع نافذة الجمجمة المفتوحة يستخدم إجراء الذي يتم استبدال الجمجمة مع غطاء زجاجي واضح بصريا. وهذا يسمح لعدد غير محدود تقريبا من جلسات التصوير. وعلاوة على ذلك ، نظرا لاستبدال الجمجمة مع غطاء الزجاج ، وهذا الأسلوب يسمح لنافذة عرض واضحة من خلايا الدماغ الموسومة الفلورسنت لفترات طويلة من المرات من ساعات إلى أشهر ، وبالتالي ، يمكن استخدامها لدراسة نشاط الخلية والتفاعلات التي هي ذات الصلة لعلم وظائف الأعضاء والشيخوخة وعلم الأمراض.
عموما، نحن تفاصيل الخطوات التي يمكن اتباعها للقيام زرع النوافذ القحفية المزمنة من خلال استئصال القحف ستيريو التي تمكن في التصوير الجسم الحي للمناطق الدماغ من الفائدة. كما نصف كيف يمكن استخدام الأوعية الدموية المستقرة بشكل صارخ أو التشعبات الفلورية المسماة لتوليد خريطة خشنة أو دقيقة ، على التوالي من مناطق الدماغ ذات الاهتمام. ويمكن بعد ذلك استخدام هذا الأسلوب للتصوير المتكرر على مدى عدة جلسات. وتكمن أهمية هذه التقنية في قدرتها على تصوير التغيرات الطويلة الأجل أو الركود في عناصر الدماغ بما في ذلك الترتيب، والمورفولوجيا، والتفاعلات بين الأنواع الخلوية المختلفة.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Coverglass (3mm)</td>
			<td>Warner Instruments</td>
			<td>64-0726</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cyanoacrylate glue (Krazy Glue)</td>
			<td>Amazon</td>
			<td>https://www.amazon.com/Krazy-Glue-Original-Purpose-Instant/dp/B07GSF31WZ/ref=sr_1_2?keywords=krazy+glue&#38;qid=1583856837&#38;s=pet-supplies&#38;sr=8-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Demi Ultra LED Curing Light System</td>
			<td>Dental Health Products, Inc</td>
			<td>910860-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dental Drill</td>
			<td>Osada: www.osadausa.edu</td>
			<td>EXL-M40</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Drill Bit</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>#19008-07</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eye Ointment</td>
			<td>Henry Schien</td>
			<td>1338333</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>iBond Total Etch (Primer glue)</td>
			<td>Chase Dental Supply (Heraeus Kulzer)</td>
			<td>66040094</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rhodamine B</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>81-88-9 (R6626)</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetris Evoflow glue (Final glue)</td>
			<td>Top Dent (Ivoclar Vivadent)</td>
			<td>#595956</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Wahl Brav Mini+</td>
			<td>Amazon</td>
			<td>https://www.amazon.com/Wahl-Professional-Animal-BravMini-41590-0438/dp/B00IN24ILE/ref=asc_df_B00IN24ILE/?tag=hyprod-20&#38;linkCode=df0&#38;hvadid=167141013968&#38;hvpos=&#38;hvnetw=g&#38;hvrand=12368793083893626704&#38;hvpone=&#38;hvptwo=&#38;hvqmt=&#38;hvdev=c&#38;hvdvcmdl=&#38;hvlocint=&#38;hvlocphy=9008337&#38;hvtargid=pla-332197544154&#38;psc=1</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

precise brain mapping to perform repetitive in vivo imaging of neuro-immune dynamics in mice

وينظم الجهاز العصبي المركزي (CNS) من قبل تفاعل معقد من الخلايا العصبية، دغلي، stromal، والخلايا الوعائية التي تسهل وظيفتها السليمة. على الرغم من أن دراسة هذه الخلايا في عزلة في المختبر أو معا السابقين فيفو يوفر معلومات فسيولوجية مفيدة; سوف نفتقد السمات البارزة من علم وظائف الأعضاء العصبية الخلية في مثل هذه السياقات. لذلك، هناك حاجة لدراسة الخلايا العصبية في وطنهم في بيئة الجسم الحي. البروتوكول مفصلة هنا يصف المتكررة في الجسم الحي صورتين الفوتون من الخلايا العصبية في قشرة القوارض كأداة لتصور ودراسة خلايا محددة على مدى فترات طويلة من الزمن من ساعات إلى أشهر. نحن وصف بالتفصيل استخدام الأوعية الدموية الدماغ مستقرة بشكل صارخ كخريطة الخشنة أو التشعب المسمى الفلورسنت كخريطة دقيقة من مناطق الدماغ المختارة ذات الاهتمام. باستخدام هذه الخرائط كمفتاح مرئي، نُظهر كيف يمكن نقل الخلايا العصبية بدقة للتكرار اللاحقة في التصوير الجسمي. باستخدام أمثلة من التصوير في الجسم الحي من microglia المسمى الفلورسنتلي، والخلايا العصبية، وNG2+ الخلايا، وهذا البروتوكول يدل على قدرة هذه التقنية للسماح التصور المتكرر للديناميات الخلوية في نفس موقع الدماغ على مدى فترات زمنية طويلة، التي يمكن أن تساعد على مزيد من المساعدة في فهم الردود الهيكلية والوظيفية لهذه الخلايا في علم وظائف الأعضاء العادي أو بعد الشتائم المرضية. وعند الضرورة، يمكن أن يقترن هذا النهج بالتصوير الوظيفي للخلايا العصبية، على سبيل المثال، مع تصوير الكالسيوم. هذا النهج هو تقنية قوية خاصة لتصور التفاعل المادي بين أنواع الخلايا المختلفة من الجهاز العصبي المركزي في الجسم الحي عندما نماذج الماوس الجينية أو الأصباغ محددة مع علامات الفلورسنت مميزة لتسمية الخلايا ذات الاهتمام متوفرة.

لتصور ديناميات microglial في الجسم الحي، مزدوجة محورة وراثيا CX3CR1GFP/+:Thy1YFP الفئران استخدمت. يتم استخدام خط Thy1-YFP H بدلاً من خط Thy1-GFP M لتجنب تداخل الفلوريسليس من ميكروجليا (GFP) والخلايا العصبية (YFP). يمكن أن تستخدم النهج البديلة خط مراسل الذي microglia وصفت مع على سبيل المثال، tdTomato ومن ثم يمكن ا?...

Watch this Scientific Journal Video about Precise Brain Mapping to Perform Repetitive In Vivo Imaging of Neuro-Immune Dynamics in Mice at JoVE.com

Precise Brain Mapping to Perform Repetitive In Vivo Imaging of Neuro-Immune Dynamics in Mice

يصف هذا البروتوكول تقنية زرع نافذة القحفية المزمنة التي يمكن استخدامها للتصوير الطولي للهياكل العصبية-الدبقية-الأوعية الدموية، والتفاعلات، والوظيفة في كل من الظروف الصحية والمُرَضَّة. وهو بمثابة بديل تكميلي لنهج التصوير عبر الكريات الذي، رغم أنه يفضل في كثير من الأحيان، فإنه يمتلك بعض القيود الحرجة.

رسم خرائط دقيقة للدماغ لأداء المتكررة في التصوير فيفو من ديناميات العصبية المناعية في الفئران

The central nervous system (CNS) is regulated by a complex interplay of neuronal, glial, stromal, and vascular cells that facilitate its proper function. ...

يوضح هذا البروتوكول كيف يمكن استخدام المجهر في Vivo Two-Photon للقيام بالتصور المتكرر للديناميات الخلوية ، في نفس موقع الدماغ على مدى فترات زمنية ممتدة. وميزة هذه التقنية هي أنه من الممكن تصوير التغيرات طويلة الأجل في العناصر الخلوية في الدماغ، بما في ذلك الترتيب، المورفولوجيا، والتفاعلات المادية بين نوع الخلايا المختلفة من الجهاز العصبي المركزي. يمكن أن تكون هذه التقنية مفيدة بشكل خاص في استثارة تفاعلات الخلايا وديناميات الخلايا والتغيرات المورفولوجية أثناء لدونة الدماغ والتنكس العصبي.تبدأ من خلال إعداد الأحداث أو الشباب البالغين, أربعة إلى 10 أسابيع من العمر, فأر غير مغاير CX3CR1 GFP, أن يزن 17 إلى 25 غراما, لزرع نافذة الجمجمة. بعد تخدير الماوس، استخدم أداة حلاقة الشعر لحلاقة الشعر على رأسه، بين الأذنين، تقريبًا، من مستوى العين، إلى أعلى منطقة الرقبة. حرك الماوس إلى محطة الجراحة المجسمة، مخروط الأنف، وتثبيت الرأس باستخدام قضبان الأذن.الحفاظ على الماوس على وسادة التدفئة، طوال العملية. تليين كلا العينين مع مرهم النفط، ثم حقن 100 ميكرولترات من 0.25٪ بوبوفاكايان، و 100 ميكرولترات من أربعة ملليغرام لكل ملليلتر dexamethasone، تحت الجلد في موقع شق. انتظر خمس دقائق على الأقل قبل المتابعة.استنزف الرأس الحليق، مع ثلاث مسحات بالتناوب من البيتادين، و 70٪ الكحول. ثم إجراء شق فروة الرأس منتصف الخط مع شفرة جراحية أو مقص. تمتد من الجزء الخلفي من منطقة الجمجمة، بين الأذنين، إلى منطقة الجبهة بين العينين.قطع الجلد المتبقية لفضح الجمجمة. استنزف النسيج الضام الموجود بين فروة الرأس والجمجمة الأساسية مع بيروكسيد الهيدروجين 3٪، وتوطين منطقة الدماغ ليتم تصويرها مع إحداثيات مجسمة. حفر فتحة دائرية، حوالي أربعة ملليمترات في الجمجمة، وذلك باستخدام بت حفر الأسنان.أثناء الحفر، ترطيب الجمجمة بانتظام مع مسحات معقمة من الملح والقطن لتبريد الدماغ. إزالة قبالة حطام العظام، وتليين عظم الجمجمة. عند الانتهاء، قم بإزالة هذا الجزء من الجمجمة بعناية باستخدام ملقط مدببة.بعد إزالة الجمجمة، ضع بعناية غطاء زجاجي صغير، مبلل مع المالحة في استئصال القحف. جففي الملح الزائد باستخدام مسح معقمة. باستخدام قضيب مدبب ، ضع الصمغ السيانواكريلات حول النافذة ، والسماح له بالتعلق بالدماغ والجمجمة.تطبيق الغراء التمهيدي لبقية الجمجمة، وعلاجه مع ضوء علاج لمدة 20 إلى 40 ثانية. إنشاء بئر حول النافذة مع الغراء النهائي، وعلاجه مع ضوء علاج لمدة 20 إلى 40 ثانية. الغراء لوحة رأس صغيرة على الجمجمة، على نصف الكرة الأرضية، والجرق، مع الغراء التمهيدي، ومن ثم مع الغراء النهائي، وعلاج كل لمدة 20 إلى 40 ثانية.بعد أن يستيقظ الماوس، حقن جرعة واحدة تحت الجلد من البوبرينورفين ريال كما الظلالة بعد العملية الجراحية، والتي سوف تكون كافية لمدة 72 ساعة. إحياء الماوس مع الغذاء الملح اضافية لتسهيل الشفاء الصحي. يمكن إجراء التصوير في وقت مبكر من أسبوعين بعد جراحة الزرع.استخدم مسامير لتركيب لوحة الرأس على مرحلة المجهر الفوتونتين ، والتي يجب الحفاظ عليها عند 35 درجة مئوية مع لوحة تدفئة. حقن الماوس تحت الجلد مع 100 ميكرولترات من صبغة الأوعية الدموية، مثل رودامين B.Gently تنظيف سطح النافذة القحفية مع مسحة القطن، ودس في 70٪ الإيثانول. ضع بضع قطرات من الماء أو ملحي على النافذة، وخفض العدسة الهدف في الحل.تأكد من أن الليزر هو إيقاف كما هو خفض الهدف، ورسم خريطة دورة للدلالة على المعالم الرئيسية لالأوعية الدموية، في حين تبحث من خلال العدسة. استخدم هذا الرسم لتعريف مناطق معينة أثناء التصوير بفوتين. جمع صور من الخلايا الفلورية والأوعية باستخدام التصوير الفوتونتين.انظر مخطوطة النص لمعلمات التصوير، مع تدوين ملاحظات دقيقة مع الإحداثيات المناسبة، لضمان إمكانية إعادة النظر في المناطق الدقيقة للتصوير اللاحق. رسم مثل العديد من مجالات الرؤية في هذه الدورة التصوير الأولي، في نهاية التصوير، واتخاذ الماوس من المسرح، والسماح لها للاستيقاظ من التخدير، وإعادته إلى قفص المنزل. استخدم الملاحظات والصور التي تم الحصول عليها لإعادة تصوير المناطق خلال الجلسات اللاحقة.تم استخدام هذا البروتوكول لتصور Microglial Dynamics في فيفو، في تايوان YFP-H فئران الخط. dendrites محددة، بمثابة معالم مستقرة لرسم الخرائط الدقيقة لمناطق الدماغ. في حين أن التشعبات هي مستقرة، وبعض microglia التحرك يوميا.تم استخدام فئران CX3CR1/GFP أحادية المعدلة وراثياً لمتابعة الميكرة الغلية لمدة تصل إلى ثمانية أسابيع. تم استخدام حقن رودامين B ، لتسمية الأوعية الدموية ، خلال كل جلسة تصوير. في حين أن الأوعية الدموية لا تزال ثابتة بشكل ثابت، وmicroglia هي دينامية.وقد استخدمت الفئران CX3CR1/GFP، لمتابعة microglia قبل وبعد المضبوطات الشديدة. تم الحفاظ على هيكل السرير الوعائي ، ولكن الشبكة الخلوية الصغيرة ، والمناظر الطبيعية للموضع كانت عابرة. ولوحظت تغيرات أكبر في غضون 24 إلى 48 ساعة من المضبوطات.مزدوجة المعدلة وراثيا CX3CR1/GFP و NG2DS-الأحمر الفئران، واستخدمت لتتبع microglia، وNG2 إلى الخلايا الإيجابية في فيفو. دون وضع علامة على الأوعية الدموية، تم تحديد المايكروبليا وكذلك الطفيليات المرتبطة بالسفن، وخلايا السلائف oligodendrocyte، أو OPCs. الطفيليات لديها عمليات ممدود التي تتبع على طول جدار الأوعية الدموية، وعادة ما تظهر OPCs أجسام الخلايا الأكبر التي توجد في الدماغ parenchyma، بعيدا عن الأوعية الدموية.عندما تم استخدام رودامين B ، يمكن تمييز الفلوري الأكثر إشراقًا للطفيليات عن الفلوري الأخاف من الرودامين اللمعان ، على الرغم من الإثارة المماثلة أثناء التصوير. أظهر التصوير اليومي أن الطفيليات كانت متمركزة بشكل ثابت ، في حين كانت OPCs و microglia ديناميكية. ومن المهم أن نرصد المنطقة التي يجري تصورها بعناية، وأن ترسم خريطة تمثيلية دقيقة قدر الإمكان، وأن تشير إلى الخطوات المتخذة للوصول إلى المواقع الأخرى فيما يتعلق بنقطة البداية.وفي جلسات التصوير اللاحقة، ستكون هذه الخطوات، وخرائط اليد المرسومة، والصور التي التقطت من قبل، حاسمة في تحديد المواقع نفسها مراراً وتكراراً. وقد سمحت هذه التقنية للباحثين لتوضيح التفاعلات العصبية-الدبقية، والتفاعلات العصبية المناعية، وديناميات الخلايا العصبية لفترات زمنية طويلة في كل من الصحة وعلم الأمراض.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Non-invasive Imaging of Leukocyte Homing and Migration in vivo

Non-invasive Imaging of Leukocyte Homing and Migration in vivo

غير الغازية تصوير الزاجل كريات بيضاء والهجرة في الجسم الحي</em

Two-photon (2P) microscopy is a high resolution imaging technique that has been broadly adapted by biologists.  The value of 2P microscopy is that it ...

An Orthotopic Model of Serous Ovarian Cancer in Immunocompetent Mice for in vivo Tumor Imaging and Monitoring of Tumor Immune Responses

An Orthotopic Model of Serous Ovarian Cancer in Immunocompetent Mice for in vivo Tumor Imaging and Monitoring of Tumor Immune Responses

نموذج مثلي من سرطان المبيض في الفئران مصلي مناعيا ل في الجسم الحي التصوير الورم ورصد الاستجابات المناعية ورم

Background: Ovarian cancer is generally diagnosed at an advanced stage where the case/fatality ratio is high and thus remains the most lethal of all ...

Bioluminescent Bacterial Imaging In Vivo

Bioluminescent Bacterial Imaging In Vivo

البكتيرية التصوير Bioluminescent<em&gt; في الجسم الحي</em

This video describes the use of whole body bioluminesce imaging (BLI) for the study of bacterial trafficking in live mice, with an emphasis on the use of ...

4D Multimodality Imaging of Citrobacter rodentium Infections in Mice

4D Multimodality Imaging of Citrobacter rodentium Infections in Mice

4D التصوير تعدد الوسائط من<em&gt; الليمونية rodentium</em&gt; التهابات في الفئران

This protocol outlines the steps required to  longitudinally monitor a bioluminescent bacterial infection using composite 3D diffuse light imaging ...

In vivo Imaging Method to Distinguish Acute and Chronic Inflammation

In vivo Imaging Method to Distinguish Acute and Chronic Inflammation

في الجسم الحي أسلوب التصوير لتميز الالتهاب الحاد والمزمن

Inflammation is a fundamental aspect of many human diseases. In this video report, we demonstrate non-invasive bioluminescence imaging techniques that ...

Using Fluorescent Proteins to Visualize and Quantitate Chlamydia Vacuole Growth Dynamics in Living Cells

Using Fluorescent Proteins to Visualize and Quantitate Chlamydia Vacuole Growth Dynamics in Living Cells

باستخدام نيون البروتينات إلى تصور وQuantitate<em&gt; الكلاميديا</em&gt; فجوة النمو حيوية في الخلايا الحية

The obligate intracellular bacterium Chlamydia elicits a great burden on global public health. C.&#160;trachomatis is the leading bacterial cause of ...

Detecting Glycogen in Peripheral Blood Mononuclear Cells with Periodic Acid Schiff Staining

كشف الجليكوجين في خلايا الدم المحيطي وحيدات النوى مع الدوري حمض شيف تلطيخ

Periodic acid Schiff (PAS) staining is an immunohistochemical technique used on muscle biopsies and as a diagnostic tool for blood samples. ...

Neutrophil Isolation and Analysis to Determine their Role in Lymphoma Cell Sensitivity to Therapeutic Agents

عزل وتحليل العدلة لتحديد ما دورها في الغدد اللمفاوية حساسية الخلية وكلاء العلاجية

Neutrophils are the most abundant (40% to 75%) type of white blood cells and among the first inflammatory cells to migrate towards the site of ...

Non-invasive In Vivo Fluorescence Optical Imaging of Inflammatory MMP Activity Using an Activatable Fluorescent Imaging Agent

Non-invasive In Vivo Fluorescence Optical Imaging of Inflammatory MMP Activity Using an Activatable Fluorescent Imaging Agent

غير الغازية<em&gt; في فيفو</em&gt; الإسفار التصوير البصري من مب النشاط التهابات باستخدام عامل التصوير الفلورسنت أكتيفاتابل

This paper describes a non-invasive method for imaging matrix metalloproteinases (MMP)-activity by an activatable fluorescent probe, via in vivo ...

Long-term In Vivo Tracking of Inflammatory Cell Dynamics Within Drosophila Pupae

Long-term In Vivo Tracking of Inflammatory Cell Dynamics Within Drosophila Pupae

طويلة الأمد في فيفو تتبع ديناميات الخلايا التحريضية داخل الخوادر المورفولوجية

During the rapid inflammatory response to tissue damage, cells of the innate immune system are quickly recruited to the injury site. Once at the wound, ...