Name: precise brain mapping to perform repetitive in vivo imaging of neuro-immune dynamics in mice
Uploaded: 2020-08-07T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Precise Brain Mapping to Perform Repetitive In Vivo Imaging of Neuro-Immune Dynamics in Mice at JoVE.com

אנו מודים לחברי מעבדת Eyo על הדיון ברעיונות המוצגים בכתב יד זה. אנו מודים לד ר ג'סטין רוסטנבן ממעבדת קיפניס באוניברסיטת וירג במתנה של עכברים NG2Sred 33. עבודה זו נתמכת על ידי מימון מן המכון הלאומי של הפרעות נוירולוגיות שבץ של המכון הלאומי לבריאות כדי U. B. E (K22 NS104392).

כל השלבים מוגדרים בהתאם להנחיות שנקבעו ואושרו על-ידי הוועדה המוסדית לטיפול בבעלי חיים של אוניברסיטת וירג.
1. הכנת העכבר על השתלת חלון הגולגולת
הערה: קווי העכבר הטרנסגניים שונים עם תגי פלורלי מתאימים להדמיה.
<ol><li>השתמש CX3CR1gfp/+ עכברים26 כדי לה?...

הופעתו של vivo שני פוטון הדמיה פתחה הזדמנויות לחקור שפע של אינטראקציות סלולר ודינמיקה המתרחשים במוח בריא. המחקרים הראשוניים התמקדו בשימוש בגישת הגולגולת הפתוחה לגלונטיס של התמונה באמצעות דימות כרוני ואקוטי37,38. זה יכול לשמש גם כדי להבהיר אינטראקציות נוירוחי...

מערכת העצבים המרכזית (CN) נשלטת על ידי הגומלין המורכבים של אינטראקציות בין סוגי תאים שונים הכוללים נוירונים, גליה ותאים המשויכים לספינה. באופן מסורתי, התאים העצביים נחקרו בבידוד, שיתוף תרבותי1,2,3,4,5 (בתוך מבחנה) או ברקמת מוח מחפירה (ex vivo)6,7,8,9, 10 ההקשרים10 . עם זאת, יש צורך להבין עוד התנהגות התא העצבי ואינטראקציות בסביבה הטבעית של המוח שלם בvivo. בפרוטוקול זה, אנו מתארים שיטה למפות באזורים vivo מעניינים ולשחזר בדיוק את האזורים האלה בהפעלות הדמיה עתידיות כדי לעקוב אחר האינטראקציות המורכבות בין סוגי תאי ה-CN השונים בפרקי זמן ארוכים.
התפתחות בגישות הדמיה vivo סיפקה רווחים משמעותיים עבור הבנה נכונה של תפקוד עצבי11,12,13,14,15. באופן ספציפי, גישות אלה מספקות מספר יתרונות על פני המסורתית בגישות מחוץ לvivo ולשעבר. ראשית, במערכות הדמיה vivo יש מבחינה פיזיולוגית רכיבים סלולריים ורקמות כגון ואצלב עם הרפרטואר המלא של אינטראקציות סלולריות כדי לספק הבנה מלאה של הפיזיולוגיה של הרשת העצבית. שנית, ממצאים אחרונים מראים כי כאשר הוסרו מן הסביבה הטבעית שלהם, תאים עצביים מסוימים (כגון microglia) לאבד תכונות חשובות של זהותם ולכן פיזיולוגיה16,17 אשר ניתן לשמור בvivo בהגדרה. שלישית, במערכות הדמיה vivo לספק את ההזדמנות לחקירות האורך יציבה של שבועות עד חודשים כדי ללמוד אינטראקציות הסלולר של ה-CN. לבסוף, בהינתן הראיות ההולכות וגדלות עבור תרומות ממערכת החיסון ההיקפית18,19 ו-microbiome20,21 ב הנוירופיזיולוגיה, ב vivo מערכות לספק פלטפורמה לחקור תרומות כאלה ואפקטים על תאי הבסיס. לפיכך, גישות העושות שימוש אורכי בהדמיה הvivo לחקר הפיזיולוגיה החיסונית והאינטראקציות של מדינות בריאות, פצועים ומצבים נגועים הם תוספת משלימה מאוד לגישות המסורתיות.
בפרוטוקול זה, אנו מתארים גישה מהימנה לתמונה סוגי תאים שונים במוח כולל microglia, נוירונים ו NG2+ תאים כדוגמאות. שתי גישות להמחיש את תאי העצבים בvivo פותחו: גישת הגולגולת הדקה והגולגולת הפתוחה עם גישה לחלון הגולגולת. למרות הגישות הגולגולת דיללו נמצאים בשימוש והם העדיפו כי הם להתגבר על כמה חסרונות של גישה הגולגולת הפתוחה כגון הפעלת התא גליה, גבוה יותר מאשר הדינמיקה של עמוד השדרה והשימוש של סוכנים אנטי דלקתיות22,23,24,25, הגולגולת דיללו גישות גם להראות כמה חסרונות קריטיים. ראשון, ההליך דליל הוא הליך עדין מאוד, כי חוקרים רבים למצוא קשה למושלם במיוחד כאשר מחדש דליל הוא הכרחי. זה המקרה כי זה לעתים קרובות קשה לניסויים כדי לוודא כי יש להם לדבר את הגולגולת לעומק ~ 20 יקרומטר. שנית, עבור השוואות נאותה בין עכברים, דליל צריך להיות זהה מגוון של הצלחות דליל בין הפעלות הדמיה או עכברים יכול לסבך ויזואליזציה של מבנים עצביים. שלישית, כאשר מועסק עבור הדמיה האורך, בעלי חיים עם גולגולות דיללו ניתן להשתמש רק עבור מספר מוגבל של הפעלות כאשר מחדש דליל של הגולגולת מועסק. בנוסף, מאז חלק רקמת העצם עדיין נשאר, בהירות בעומק של הדמיה יכול להיות נפרץ מפני גישה הגולגולת דיללו המאפשר ויזואליזציה גדולה של שטחי יותר, אבל לא כמו עם אזורים עמוקים יותר. לאור זה, מבנים במוח עמוק יותר כגון ההיפוקמפוס, לא ניתן לבצע התמונה בהצלחה עם גישה הגולגולת דיללו. שיקולים אלה מעלים את הצורך בגישות חלופיות ומשלימות העלולות להתגבר על החששות הללו.
חלופה גישה הגולגולת דיללו, הגישה הפתוחה הגולגולת החלון משתמשת בהליך שבו הגולגולת מוחלף עם שמיכות זכוכית ברורה אופטית. הדבר מאפשר מספר קרוב-בלתי מוגבל של הפעלות דימות. יתר על כן, בהתחשב החלפת הגולגולת עם שמיכות זכוכית, שיטה זו מאפשרת חלון צפייה ברור של כדוריות המוח מתויג fluorescently לתקופות נרחבות של פעמים משעות עד חודשים, ולכן, יכול להיות מועסק כדי ללמוד פעילות תאים ואינטראקציות הרלוונטיות לפיזיולוגיה, הזדקנות פתולוגיה.
באופן כללי, אנו פירוט צעדים שניתן לעקוב אחר לעשות השתל חלונות גולגולת כרונית באמצעות פתיחת גולגולת סטריאוטקאית המאפשרת הדמיה vivo של אזורי המוח של עניין. כמו כן נתאר כיצד המוח היציב בצורה גסה ובעל הדנדריטים המסומנים בעזרת הדנדטים יכולים לשמש להפקת מפה מחוספס או משובח, בהתאמה לאזורי המוח של העניין. גישה זו יכולה לשמש להדמיה חוזרת על פני מספר מפגשים. החשיבות של טכניקה זו, לפיכך, טמונה ביכולתה לדמות את השינויים לטווח הארוך או הקיפאון במרכיבי המוח, כולל ההסדר, המבנה והאינטראקציות של סוגי הסלולר השונים.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Coverglass (3mm)</td>
			<td>Warner Instruments</td>
			<td>64-0726</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cyanoacrylate glue (Krazy Glue)</td>
			<td>Amazon</td>
			<td>https://www.amazon.com/Krazy-Glue-Original-Purpose-Instant/dp/B07GSF31WZ/ref=sr_1_2?keywords=krazy+glue&#38;qid=1583856837&#38;s=pet-supplies&#38;sr=8-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Demi Ultra LED Curing Light System</td>
			<td>Dental Health Products, Inc</td>
			<td>910860-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dental Drill</td>
			<td>Osada: www.osadausa.edu</td>
			<td>EXL-M40</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Drill Bit</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>#19008-07</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eye Ointment</td>
			<td>Henry Schien</td>
			<td>1338333</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>iBond Total Etch (Primer glue)</td>
			<td>Chase Dental Supply (Heraeus Kulzer)</td>
			<td>66040094</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rhodamine B</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>81-88-9 (R6626)</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetris Evoflow glue (Final glue)</td>
			<td>Top Dent (Ivoclar Vivadent)</td>
			<td>#595956</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Wahl Brav Mini+</td>
			<td>Amazon</td>
			<td>https://www.amazon.com/Wahl-Professional-Animal-BravMini-41590-0438/dp/B00IN24ILE/ref=asc_df_B00IN24ILE/?tag=hyprod-20&#38;linkCode=df0&#38;hvadid=167141013968&#38;hvpos=&#38;hvnetw=g&#38;hvrand=12368793083893626704&#38;hvpone=&#38;hvptwo=&#38;hvqmt=&#38;hvdev=c&#38;hvdvcmdl=&#38;hvlocint=&#38;hvlocphy=9008337&#38;hvtargid=pla-332197544154&#38;psc=1</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

precise brain mapping to perform repetitive in vivo imaging of neuro-immune dynamics in mice

מערכת העצבים המרכזית (CN) מוסדר על ידי הגומלין מורכבים של הנוירואליות, glial, סטרומה, ובתאי כלי דם המאפשרים את תפקידה התקין. למרות שלומדים תאים אלה בבידוד בחוץ-גופית או ביחד לשעבר vivo מספק מידע פיזיולוגי שימושי; תכונות בולטות של פיזיולוגיה התא העצבי יהיה לפספס הקשרים כאלה. לכן, יש צורך ללמוד תאים עצביים הילידים שלהם בסביבה vivo. הפרוטוקול מפורט כאן מתאר חוזר ונשנה ב vivo שני פוטון הדמיה של תאים עצביים בקליפת מכרסם ככלי כדי להמחיש וללמוד תאים ספציפיים על פני תקופות ממושכות של זמן משעות לחודשים. אנו מתארים בפרוטרוט את השימוש במוח יציב בצורה גסה ובאופן מחוספס כמפה גס או מתויג הדנדריטים הדנדטים כמפה יפה של אזורי המוח הנבחרים של עניין. באמצעות מפות אלה כמפתח חזותי, אנו מראים כיצד התאים העצביים יכול להיות מועבר בדיוק עבור חוזרות ונשנות של vivo הדמיה. באמצעות דוגמאות של הדמיה vivo של מיקרוגליה מתויג, נוירונים, ו NG2+ תאים, פרוטוקול זה מדגים את היכולת של טכניקה זו כדי לאפשר הדמיה חוזרת של דינמיקה הסלולר באותו מיקום המוח על פני תקופות זמן ממושכות, כי יכול לסייע עוד יותר בהבנת התגובות מבניים ופונקציונלי של תאים אלה בפיזיולוגיה נורמלית או לאחר עלבונות פתולוגיים. במידת הצורך, גישה זו יכולה להיות משולב הדמיה תפקודית של תאים עצביים, למשל, עם הדמיה סידן. גישה זו היא במיוחד טכניקה רבת עוצמה כדי להמחיש את האינטראקציה הפיזית בין סוגי תאים שונים של ה-CN ב vivo כאשר מודלים של עכבר גנטי או צבעים ספציפיים עם תגי פלורסנט ברורים כדי לתייג את תאי העניין זמינים.

כדי להמחיש את הדינמיקה microglial ב vivo, כפול טרנסגניים CX3CR1gfp/+: עכברים Thy1yfp שימשו. הקו Thy1-YFP H משמש לעומת קו Thy1-GFP M כדי למנוע חפיפה של מיקרוגליה (GFP) ונוירונים (YFP). גישות חלופיות יכול להשתמש בשורה כתב שבו מיקרוגלייה מתויגים עם למשל, tdtomato ולאחר מכן את הקו Thy1-gfp M ניתן להשתמש. חיסרון של קו H הוא ...

Watch this Scientific Journal Video about Precise Brain Mapping to Perform Repetitive In Vivo Imaging of Neuro-Immune Dynamics in Mice at JoVE.com

Precise Brain Mapping to Perform Repetitive In Vivo Imaging of Neuro-Immune Dynamics in Mice

פרוטוקול זה מתאר טכניקת השרשה כרונית חלון הגולגולת שניתן להשתמש בהם עבור הדמיה האורך של מבנים נוירווליו-כלי דם, אינטראקציות, ותפקוד בתנאים בריאים ונגועים. היא משמשת כחלופה משלימה לגישת הדימות הtranscranial, שבזמן הרצוי לעתים קרובות, יש כמה מגבלות קריטיות.

מיפוי המוח מדויק לבצע חוזרות ונשנות של הדמיה Vivo של נוירודינמיקה החיסונית בעכברים

The central nervous system (CNS) is regulated by a complex interplay of neuronal, glial, stromal, and vascular cells that facilitate its proper function. ...

פרוטוקול זה מדגים כיצד ניתן להשתמש במיקרוסקופיה של Vivo Two-Photon כדי לבצע הדמיה חוזרת של הדינמיקה התאית, באותו מיקום מוחי לאורך פרקי זמן ממושכים. היתרון של טכניקה זו הוא, זה מאפשר לדמיין את השינויים לטווח ארוך באלמנטים הסלולר של המוח, כולל הסדר, מורפולוגיה, אינטראקציות פיזיות בין סוג תאים שונים של CNS. טכניקה זו יכולה להיות שימושית במיוחד בהגייה של אינטראקציות בין תאים לתאים, דינמיקת תאים ושינויים מורפולוגיים במהלך פלסטיות המוח, ונוירוזנרציה.התחל על ידי הכנת צעיר או מבוגר צעיר, בן ארבעה עד 10 שבועות, עכבר הטרוזיגוטה GFP CX3CR1, ששוקל 17 עד 25 גרם, להשתלת חלון גולגולתי. לאחר הרדמה של העכבר, השתמש גוזם שיער כדי לגלח את השיער על ראשו, בין האוזניים, בערך, מן העיניים, לראש אזור הצוואר. הזיזו את העכבר לתחנת הניתוח הסטריאוטטית, חרוט האף וייצבו את ראשו באמצעות פסי אוזניים.שמור על העכבר על משטח החימום, לאורך כל ההליך. שימון את שתי העיניים עם משחת שמן, ולאחר מכן להזריק 100 microliters של 0.25%bupivacaine, ו 100 microliters של ארבעה מיליגרם למיליליטר dexamethasone, תת עורית באתר החתך. המתן לפחות חמש דקות לפני שתמשיך.לדמם את הראש מגולח, עם שלוש ספוגיות לסירוגין של betadine, ו 70% אלכוהול. ואז לעשות חתך הקרקפת קו האמצע עם להב כירורגי או מספריים. המשתרע מהגב של אזור הגולגולת, בין האוזניים, לאזור הקדמי בין העיניים.חותכים את העור הנותר כדי לחשוף את הגולגולת. לדמם את רקמת החיבור הממוקם בין הקרקפת לבין הגולגולת הבסיסית עם 3%מי חמצן, ולמקם את אזור המוח כדי להיות בתמונה עם קואורדינטות סטראוטקטיות. לקדוח פתח עגול, כארבעה מילימטרים לתוך הגולגולת, באמצעות קצת מקדחה שיניים.במהלך הקידוח, הרים באופן קבוע את הגולגולת עם מלוחים סטריליים מטליות כותנה כדי לקרר את המוח. לנקות את פסולת העצם, ולרכך את עצם הגולגולת. בסיום, הסר בזהירות חלק זה של הגולגולת עם מדפים מחודדים.לאחר הסרת הגולגולת, מניחים בזהירות כיסוי קטנה, לחה עם מלוחים בגולגולת. יש לייבש את התמיסת מלח העודפת באמצעות מגבון סטרילי. באמצעות מוליך מחודד, להחיל דבק cyanoacrylate סביב החלון, ולאפשר לו לצרף למוח ולגולגולת.החל את הדבק פריימר על שאר הגולגולת, לרפא אותו עם אור ריפוי במשך 20 עד 40 שניות. ליצור באר סביב החלון עם הדבק הסופי, לרפא אותו עם אור ריפוי במשך 20 עד 40 שניות. הדבק צלחת ראש קטנה על הגולגולת, על חצי הכדור ההפוך, craniotomy, עם הדבק פריימר, ולאחר מכן עם הדבק הסופי, ריפוי שניהם במשך 20 עד 40 שניות.לאחר שהעכבר מתעורר, להזריק מנה תת עורית אחת של buprenorphine SR כמו משכך כאבים לאחר הניתוח, אשר יהיה מספיק במשך 72 שעות. להחיות את העכבר עם מזון מלח נוסף כדי להקל על התאוששות בריאה. הדמיה יכולה להתבצע כבר שבועיים לאחר ניתוח ההשתלה.השתמש ברגים כדי להרכיב את צלחת הראש על שלב מיקרוסקופ שני פוטון, אשר צריך להישמר ב 35 מעלות צלזיוס עם צלחת חימום. להזריק את העכבר תת עורית עם 100 microliters של צבע כלי הדם, כגון רודמין B.Gently לנקות את פני השטח של החלון הגולגולתי עם ספוגית כותנה, dabbed ב 70% אתנול. שים כמה טיפות מים או מלוחים על החלון, ולהוריד את העדשה האובייקטיבית לתוך הפתרון.ודא שהלייזר כבוי כשהמטרה יורדת, וצייר מפת קורסים כדי לציין את ציוני הדרך העיקריים של כלי הדם, תוך כדי התבוננות דרך העינית. השתמש בציור זה כדי לזהות את האזורים הספציפיים במהלך דימות שני פוטונים. לאסוף תמונות של תאים פלואורסצנטיים וכלי באמצעות הדמיה שני פוטון.עיין בכתב היד של הטקסט לקבלת פרמטרי הדמיה, רשום הערות זהירות עם קואורדינטות מתאימות, כדי להבטיח שניתן יהיה לבקר מחדש את האזורים המדויקים להדמיה עוקבת. צייר כמו כמה שדות מבט במפגש הדמיה ראשוני זה, בסוף ההדמיה, להוריד את העכבר מהבמה, לאפשר לו להתעורר מהרדמה, ולהחזיר אותו לכלוב הבית שלו. השתמש בהערות ובתמונות שהושגו כדי לדמיין מחדש את האזורים במהלך ההפעלות הבאות.פרוטוקול זה שימש כדי לדמיין דינמיקה מיקרוגליאלית ב Vivo, בעכברי קו YFP-H טייוואן. דנדריטים ספציפיים, שימשו כציוני דרך יציבים למיפוי עדין של אזורי מוח. בעוד דנדריטים הם יציבים, כמה microglia לנוע מדי יום.עכברי CX3CR1/GFP מהופנטים יחידים, שימשו למעקב אחר מיקרוגליה במשך עד שמונה שבועות. זריקות של רודמין B, שימשו כדי לתייג את כלי הדם, במהלך כל מפגש הדמיה. בעוד כלי הדם נשאר קבועים באופן קבוע, המיקרוגליה דינמית.עכברי CX3CR1/GFP, שימשו למעקב אחר מיקרוגליה לפני ואחרי התקפים חמורים. מבנה מיטת כלי הדם נשמר, אך הרשת הסלולרית המיקרוגליאלית ונוף המיקום היו ארעיים. שינויים גדולים יותר נצפו בתוך 24 עד 48 שעות של התקפים.עכברים מהונדסים כפולים CX3CR1/GFP ו-NG2DS-Red, שימשו למעקב אחר מיקרוגליה, ו-NG2 לתאים חיוביים ב-Vivo. מבלי לתייג את כלי הדם, microglia, כמו גם טפילים הקשורים כלי, ותאי מבשר אוליגודנדרוציטים, או OPCs, זוהו. טפילים יש תהליכים מוארכים הבאים לאורך קיר כלי הדם, OPCs בדרך כלל להראות גופי תאים גדולים יותר השוכנים parenchyma המוח, הרחק כלי הדם.כאשר נעשה שימוש ברודמין B, ניתן היה להבדיל את הפלואורסצנטיות הבהירה יותר של טפילים מהפלואורסצנטיות הקלושה יותר של רודמין זוהר, למרות קריאה דומה במהלך ההדמיה. ההדמיה היומית הראתה כי טפילים היו ממוקמים באופן הדוק, בעוד OPCs ו microglia היו דינמיים. חשוב להקפיד על התבוננות זהירה באזור המדמיין, לצייר מפה מייצגת מדויקת ככל האפשר, ולציין את הצעדים שננקטו כדי להגיע למקומות האחרים ביחס לנקודת ההתחלה.בהפעלות ההדמיה הבאות, שלבים אלה, המפות שצוירו ביד והתמונות שצולמו בעבר, יהיו קריטיים בזיהוי אותם מיקומים שוב ושוב. טכניקה זו אפשרה לחוקרים להבהיר אינטראקציות נוירון-גליה, אינטראקציות נוירו-חיסוניות, ודינמיקה נוירו-תאית של תקופות זמן ממושכות הן בבריאות והן בפתולוגיה.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Non-invasive Imaging of Leukocyte Homing and Migration in vivo

Non-invasive Imaging of Leukocyte Homing and Migration in vivo

לא פולשני הדמיה של ביות ליקוציט והגירה In vivo</em

Two-photon (2P) microscopy is a high resolution imaging technique that has been broadly adapted by biologists.  The value of 2P microscopy is that it ...

An Orthotopic Model of Serous Ovarian Cancer in Immunocompetent Mice for in vivo Tumor Imaging and Monitoring of Tumor Immune Responses

An Orthotopic Model of Serous Ovarian Cancer in Immunocompetent Mice for in vivo Tumor Imaging and Monitoring of Tumor Immune Responses

דגם orthotopic של סרטן השחלות הצפק ב עכברים immunocompetent עבור In vivo הדמיה ניטור הגידול של המערכת החיסונית גידול

Background: Ovarian cancer is generally diagnosed at an advanced stage where the case/fatality ratio is high and thus remains the most lethal of all ...

Bioluminescent Bacterial Imaging In Vivo

Bioluminescent Bacterial Imaging In Vivo

הדמיה בקטריאלי bioluminescent<em&gt; In Vivo</em

This video describes the use of whole body bioluminesce imaging (BLI) for the study of bacterial trafficking in live mice, with an emphasis on the use of ...

4D Multimodality Imaging of Citrobacter rodentium Infections in Mice

4D Multimodality Imaging of Citrobacter rodentium Infections in Mice

הדמיה של multimodality 4D<em&gt; Citrobacter rodentium</em&gt; זיהומים בעכברים

This protocol outlines the steps required to  longitudinally monitor a bioluminescent bacterial infection using composite 3D diffuse light imaging ...

In vivo Imaging Method to Distinguish Acute and Chronic Inflammation

In vivo Imaging Method to Distinguish Acute and Chronic Inflammation

בשיטת ההדמיה vivo להבחין דלקת אקוטית וכרונית

Inflammation is a fundamental aspect of many human diseases. In this video report, we demonstrate non-invasive bioluminescence imaging techniques that ...

Using Fluorescent Proteins to Visualize and Quantitate Chlamydia Vacuole Growth Dynamics in Living Cells

Using Fluorescent Proteins to Visualize and Quantitate Chlamydia Vacuole Growth Dynamics in Living Cells

שימוש בחלבוני ניאון כדי לחזות ולכמת<em&gt; כלמידיה</em&gt; חלולית דינמיקת צמיחה בתאים חיים

The obligate intracellular bacterium Chlamydia elicits a great burden on global public health. C.&#160;trachomatis is the leading bacterial cause of ...

Detecting Glycogen in Peripheral Blood Mononuclear Cells with Periodic Acid Schiff Staining

גילוי גליקוגן בתאי הדם היקפי mononuclear עם תקופתי חומצה שיף מכתים

Periodic acid Schiff (PAS) staining is an immunohistochemical technique used on muscle biopsies and as a diagnostic tool for blood samples. ...

Neutrophil Isolation and Analysis to Determine their Role in Lymphoma Cell Sensitivity to Therapeutic Agents

בידוד נויטרופילים וניתוח כדי לקבוע את תפקידם רגישות תאים לימפומה לסוכנים טיפוליים

Neutrophils are the most abundant (40% to 75%) type of white blood cells and among the first inflammatory cells to migrate towards the site of ...

Non-invasive In Vivo Fluorescence Optical Imaging of Inflammatory MMP Activity Using an Activatable Fluorescent Imaging Agent

Non-invasive In Vivo Fluorescence Optical Imaging of Inflammatory MMP Activity Using an Activatable Fluorescent Imaging Agent

לא פולשני<em&gt; בויבו</em&gt; פלואורסצנטי הדמיה אופטית של פעילות MMP דלקתית באמצעות Activatable פלואורסצנטי סוכן הדמיה

This paper describes a non-invasive method for imaging matrix metalloproteinases (MMP)-activity by an activatable fluorescent probe, via in vivo ...

Long-term In Vivo Tracking of Inflammatory Cell Dynamics Within Drosophila Pupae

Long-term In Vivo Tracking of Inflammatory Cell Dynamics Within Drosophila Pupae

לטווח ארוך In Vivo מעקב של תאים דלקתיים הדינמיקה בתוך דרוזופילה הגלמים

During the rapid inflammatory response to tissue damage, cells of the innate immune system are quickly recruited to the injury site. Once at the wound, ...