Name: precise brain mapping to perform repetitive in vivo imaging of neuro-immune dynamics in mice
Uploaded: 2020-08-07T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Precise Brain Mapping to Perform Repetitive In Vivo Imaging of Neuro-Immune Dynamics in Mice at JoVE.com

이 원고에 제시된 아이디어에 대해 논의해 주신 에요랩 회원들에게 감사드립니다. 우리는 NG2DsRed 마우스33의선물에 대한 버지니아 대학의 Kipnis 연구소에서 박사 저스틴 Rustenhoven 감사합니다. 이 작품은 U.B.E (K22 NS104392)에 건강의 국립 연구소의 신경 장애 및 뇌졸중의 국립 연구소에서 자금지원.

모든 단계는 버지니아 대학의 기관 동물 관리 및 사용 위원회에 의해 설정 및 승인 된 지침에 따라.
1. 두개골 창 이식에 대한 마우스 준비
참고: 플로리스트포트 태그가 있는 다양한 형질전환 마우스 라인은 이미징에 적합합니다.
<ol><li>CX3CR1GFP/+ 마우스(26)를 사용하여 생체 내 마이크로글리아를 시각화합니다. 전형적으로, 17-25 g...

생체 내 2광자 이미징의 출현은 건강한 뇌에서 발생하는 세포 상호 작용과 역학의 과다를 탐구 할 수있는 기회를 열었습니다. 초기 연구는 급성 및 만성 이미징37, 38모두에,의해 심신경 원더라이트를 이미지에 개방 두개골 두개골 절제술 접근법을 사용하는 데 초점을맞췄다. 이것은 또한 두뇌에 있는 신경 면역 상호 작용을 해명하기 위하여 이용될 수 ?...

중추 신경계 (CNS)는 뉴런, glia 및 혈관 관련 세포를 포함한 다양한 상주 세포 유형 간의 상호 작용의 복잡한 상호 작용에 의해 지배된다. 전통적으로 신경세포는 분리, 공동 배양1,,2,,3,4,4,5(시험관내) 또는 절제된 뇌 조직(ex vivo)5 6,,7,,8,,9,,10개의 문맥에서 연구되었다. 그러나, 생체 내에서 온전한 뇌의 네이티브 환경에서 신경 세포 행동과 상호 작용을 더 이해할 필요가 있다. 이 프로토콜에서, 우리는 관심있는 생체 영역에서 매핑하고 오랜 기간 동안 다양한 CNS 세포 유형 사이의 복잡한 상호 작용을 추적하기 위해 향후 이미징 세션에서 해당 영역을 정확하게 다시 이미지하는 방법을 설명합니다.
생체 내 이미징 접근법의 발달은 신경,기능(11,,12,13,14,,15)의 적절한 이해를 위해 상당한 이득을제공했습니다., 특히, 이러한 접근 방식은 기존의 체외 및 ex vivo 접근 방식에 비해 몇 가지 이점을 제공합니다. 첫째, 생체 내 이미징 시스템은 신경망 생리학의 완전한 이해를 제공하기 위해 세포 상호 작용의 전체 레퍼토리와 혈관과 같은 생리학적으로 관련된 세포 및 조직 성분을 갖는다. 둘째, 최근 연구 결과는 그들의 네이티브 환경에서 제거될 때, 특정 신경 세포 (microglia와 같은)가 생체 내 설정에서 보존될 수 있는 그들의 정체성 및 따라서 생리학16,,17의 중요한 특징을 분실한다는 것을 건의합니다. 셋째, 생체 내 이미징 시스템은 CNS 세포 상호 작용을 연구하기 위해 몇 주에서 몇 달까지의 안정적인 세로 조사를 위한 기회를 제공합니다. 마지막으로, CNS 생리학에서 말초 면역 계통18,,19 및 미생물군유전체20,,21의 기여도에 대한 증가증거를 감안할 때, 생체 내 시스템은 CNS 세포에 대한 그러한 기여와 효과를 심문하는 플랫폼을 제공한다. 따라서, 건강, 부상 및 질병 상태에서 신경 면역 생리학 및 상호 작용을 연구하기 위하여 생체 내 화상 진찰에 있는 세로를 사용하는 접근은 전통적인 접근에 큰 보완적인 추가입니다.
이 프로토콜에서, 우리는 예로 마이크로글리아, 뉴런 및 NG2+ 세포를 포함하여 두뇌에 있는 다른 세포 모형을 이미지하는 믿을 수 있는 접근법을 기술합니다. 생체 내 신경 세포를 시각화하는 두 가지 접근법이 개발되었습니다: 얇은 두개골 접근법과 두개골 창 접근법을 가진 열린 두개골. 얇은 두개골 접근법이 사용 중이며 신경교 세포 활성화, 생리학적 척추 역학 및 항 염증제22,,23,,24,,25,얇은 두개골 접근법과 같은 열린 두개골 접근법의 단점 중 일부를 극복하기 때문에 선호되지만 얇은 두개골 접근법은 또한 몇 가지 중요한 단점을 보여줍니다. 첫째, 숱이 절차는 많은 연구원이 재 숱이 필요할 때 특히 완벽하기 어려운 것을 찾아는 아주 섬세한 절차입니다. 이것은 실험자가 두개골을 ~20 μm 깊이로 얇게 했다는 것을 확인하기가 어렵기 때문입니다. 둘째, 마우스 사이의 적절한 비교를 위해, 숱이 동일해야 하고 화상 진찰 세션 또는 마우스 사이 숱이 성공의 다양한 신경 구조물의 시각화를 복잡하게 할 수 있었습니다. 셋째, 세로 화상 진찰에 사용될 때, 얇은 두개골을 가진 동물은 두개골의 재숱이 채택될 때 세션의 제한된 수에만 사용될 수 있습니다. 포스, 뼈 조직의 일부는 여전히 남아 있기 때문에, 이미징의 깊이에 선명도 더 피상적이지만 더 깊은 영역만큼 많은 것을 허용 얇은 두개골 접근에서 손상 될 수 있습니다. 이에 비추어 해마와 같은 더 깊은 뇌 구조는 얇은 두개골 접근법으로 성공적으로 이미지화 될 수 없습니다. 이러한 고려 사항은 이러한 우려를 극복할 수 있는 대안적이고 보완적인 접근법의 필요성을 제기합니다.
얇은 두개골 접근법에 대한 대안으로, 열린 두개골 창 이식 접근법은 두개골을 광학적으로 맑은 유리 커버슬립으로 대체하는 절차를 사용합니다. 이를 통해 거의 무제한의 이미징 세션을 허용합니다. 더욱이, 유리 커버슬립으로 두개골을 교체하는 것을 감안할 때, 이 방법은 몇 시간에서 달까지 광범위한 기간 동안 형광 태그된 뇌 세포의 명확한 보기 창을 허용하고, 따라서 생리학, 노화 및 병리학과 관련된 세포 활동 및 상호 작용을 연구하기 위해 사용될 수 있다.
전반적으로, 우리는 관심있는 두뇌 지구의 생체 내 화상 진찰을 가능하게 하는 입체 적인 두개골 절제술을 통해 임플란트 만성 두개골 창을 하기 위하여 따를 수 있는 단계를 상세히 설명합니다. 우리는 또한 어떻게 심하게 안정된 두뇌 혈관 또는 형광으로 표시된 원더라이트가 관심있는 두뇌 지구의 각각 거친 또는 미세지도를 생성하는 데 사용될 수 있는 방법을 설명합니다. 이 접근 은 다음 여러 세션에 반복 된 이미징에 사용할 수 있습니다. 이 기술의 중요성은, 그러므로, 다른 세포 모형의 배열, 형태학 및 상호 작용을 포함하여 두뇌 요소에 있는 장기 변경 또는 정지를 이미지하는 기능에 있습니다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Coverglass (3mm)</td>
			<td>Warner Instruments</td>
			<td>64-0726</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cyanoacrylate glue (Krazy Glue)</td>
			<td>Amazon</td>
			<td>https://www.amazon.com/Krazy-Glue-Original-Purpose-Instant/dp/B07GSF31WZ/ref=sr_1_2?keywords=krazy+glue&#38;qid=1583856837&#38;s=pet-supplies&#38;sr=8-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Demi Ultra LED Curing Light System</td>
			<td>Dental Health Products, Inc</td>
			<td>910860-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dental Drill</td>
			<td>Osada: www.osadausa.edu</td>
			<td>EXL-M40</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Drill Bit</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>#19008-07</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eye Ointment</td>
			<td>Henry Schien</td>
			<td>1338333</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>iBond Total Etch (Primer glue)</td>
			<td>Chase Dental Supply (Heraeus Kulzer)</td>
			<td>66040094</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rhodamine B</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>81-88-9 (R6626)</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetris Evoflow glue (Final glue)</td>
			<td>Top Dent (Ivoclar Vivadent)</td>
			<td>#595956</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Wahl Brav Mini+</td>
			<td>Amazon</td>
			<td>https://www.amazon.com/Wahl-Professional-Animal-BravMini-41590-0438/dp/B00IN24ILE/ref=asc_df_B00IN24ILE/?tag=hyprod-20&#38;linkCode=df0&#38;hvadid=167141013968&#38;hvpos=&#38;hvnetw=g&#38;hvrand=12368793083893626704&#38;hvpone=&#38;hvptwo=&#38;hvqmt=&#38;hvdev=c&#38;hvdvcmdl=&#38;hvlocint=&#38;hvlocphy=9008337&#38;hvtargid=pla-332197544154&#38;psc=1</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

precise brain mapping to perform repetitive in vivo imaging of neuro-immune dynamics in mice

중추 신경계 (CNS)는 적절한 기능을 용이하게하는 신경, 신경교, 기질 및 혈관 세포의 복잡한 상호 작용에 의해 조절됩니다. 비록 시험관 내 또는 함께 전 생체 내에서 격리에서 이러한 세포를 연구 하는 데 유용한 생리 정보를 제공; 신경 세포 생리학의 현저한 특징은 그러한 맥락에서 놓칠 것입니다. 따라서 생체 내 환경에서 자신의 네이티브신경 세포를 연구할 필요가 있다. 여기에서 상세한 프로토콜은 설치류 피질에 있는 신경 세포의 생체 내 2광자 화상 진찰에 있는 반복적인 기술하고 시간에서 달에 시간의 연장된 기간 동안 특정 세포를 구상하고 공부하기 위한 공구로 설명합니다. 우리는 거친지도 또는 형광으로 표시된 원원자로 심하게 안정된 뇌 혈관의 사용을 관심있는 일부 뇌 영역의 미세한지도로 자세히 설명합니다. 이러한 맵을 시각적 키로 사용하여, 우리는 어떻게 신경 세포가 생체 내 이미징에서 후속 반복을 위해 정확하게 재배치될 수 있는지 보여줍니다. 형광 표지 된 마이크로글리아, 뉴런 및 NG2+ 세포의 생체 내 이미징의 예를 사용하여,이 프로토콜은 장기간 에 걸쳐 동일한 뇌 위치에서 세포 역학의 반복적 인 시각화를 허용하는이 기술의 능력을 보여 주며, 이는 정상적인 생리학 또는 다음 병리학 적 모욕에서 이러한 세포의 구조적 및 기능적 반응을 이해하는 데 더 도움이 될 수 있습니다. 필요한 경우, 이 접근법은 신경 세포의 기능적 이미징(예: 칼슘 이미징)과 결합될 수 있습니다. 이 접근법은 특히 유전 마우스 모델 또는 관심있는 세포를 라벨화하기 위해 뚜렷한 형광 태그가있는 특정 염료가 있는 생체 내의 CNS의 다른 세포 유형 간의 물리적 상호 작용을 시각화하는 강력한 기술입니다.

생체 내에서 마이크로글리아역학을 시각화하기 위해 이중 형질전환 CX3CR1GFP/+:Thy1YFP 마우스가 사용되었다. Thy1-YFP H 라인은 microglia (GFP) 및 뉴런 (YFP)의 꽃 중첩을 피하기 위해 Thy1-GFP M 라인과 반대로 사용됩니다. 대체 접근법은 마이크로글리아가 예를 들어 tdTomato로 표시되고 Thy1-GFP M 라인을 사용할 수 있는 리포터 라인을 사용할 수 있습니다. H 라인의 단점은 YFP가 많은 뉴런을 라벨?...

Watch this Scientific Journal Video about Precise Brain Mapping to Perform Repetitive In Vivo Imaging of Neuro-Immune Dynamics in Mice at JoVE.com

Precise Brain Mapping to Perform Repetitive In Vivo Imaging of Neuro-Immune Dynamics in Mice

이 프로토콜은 신경 질리오 혈관 구조, 상호 작용 및 건강하고 병들인 조건 둘 다에 있는 기능의 세로 화상 진찰에 사용될 수 있는 만성 두개골 창 이식 기술을 기술합니다. 그것은 종종 선호하는 동안, 몇몇 중요한 한계를 가지고 있는 경두개 화상 진찰 접근에 대한 보완적인 대안으로 봉사합니다.

마우스에서 신경 면역 역학의 생체 내 이미징에서 반복적인 능력을 발휘하는 정밀한 두뇌 매핑

The central nervous system (CNS) is regulated by a complex interplay of neuronal, glial, stromal, and vascular cells that facilitate its proper function. ...

이 프로토콜은 Vivo 2-Photon 현미경 검사법을 사용하여 장기간 동일한 뇌 위치에서 세포 역학의 반복적인 시각화를 수행하는 방법을 보여줍니다. 이 기술의 장점은, CNS의 다른 세포 유형 사이의 배열, 형태 학 및 물리적 상호 작용을 포함하여 뇌의 세포 요소의 장기적인 변화를 이미지 할 수 있다는 것입니다. 이 기술은 세포 세포 상호 작용, 세포 역학 및 뇌 가소성 및 신경 변성 동안 형태학적 변화를 유도하는 데 특히 유용 할 수 있습니다.4~10주 된 청소년 또는 젊은 성인, CX3CR1 GFP 이종고테 마우스를 준비하여 17~25그램의 무게를 가지며 두개골 창 이식을 시작하십시오. 마우스를 마취한 후 머리 트리머를 사용하여 머리, 귀 사이, 눈 높이에서 목 부위 의 상단에 머리카락을 면도합니다. 마우스를 스테레오전술 수술 스테이션, 코 콘으로 이동하고 이어 바를 사용하여 머리를 안정시합니다.시술 내내 가열 패드에서 마우스를 유지합니다. 기름 연고로 두 눈을 윤활한 다음 0.25 %의 부피 바카인 100 마이크로 리터와 밀리리터 덱사메타손 당 4 밀리그램의 100 마이크로 리터를 절개 부위에 피하합니다. 진행하기 전에 적어도 5 분 기다립니다.면도된 머리를 피했고, 베타딘의 세 번갈아 면봉과 70%의 알코올을 사용했습니다. 그런 다음 수술 블레이드 또는 가위로 중간 선 두피 절개를합니다. 두개골 영역의 뒤쪽에서 귀 사이, 눈 사이의 정면 영역으로 확장됩니다.남은 피부를 잘라 두개골을 드러냅니다. 과산화수소 3%로 두피와 기본 두개골 사이에 위치한 결합 조직을 출혈시키고, 스테레오전술 좌표로 이미지되는 뇌 영역을 국소화합니다. 치과 드릴 비트를 사용하여 두개골에 약 4 밀리미터의 원형 개구부를 드릴.드릴링 하는 동안, 정기적으로 뇌를 냉각 하는 멸균 식염수와 면 봉면으로 두개골을 축 하. 뼈 파편을 제거하고 두개골 뼈를 부드럽게합니다. 완료되면 뾰족한 집게로 두개골의 이 부분을 조심스럽게 제거하십시오.두개골을 제거 한 후, 조심스럽게 두개골 에 식염수로 축화 작은 커버 유리를 배치합니다. 멸균 닦아 여분의 식염수를 건조. 뾰족한 어플리케이터를 사용하여 창 주변에 시아노아크라일트 접착제를 바르고 뇌와 두개골에 부착할 수 있습니다.프라이머 접착제를 두개골의 나머지 부분에 바르고 20~40초 동안 경화조명으로 치료합니다. 최종 접착제로 창 주위에 우물을 만들고 경화 조명으로 20~40초 동안 치료합니다. 작은 머리 판을 두개골에 접고, 금단반구, 두개골 절제술, 프라이머 접착제, 그리고 최종 접착제로 20~40초 동안 모두 경화시세요.마우스가 깨어난 후, 수술 후 진통으로 buprenorphine SR의 피하 복용량 을 주입, 이는 72 시간 동안 충분할 것이다. 건강한 회복을 위해 여분의 소금 음식으로 마우스를 부활시보시기 바랍니다. 이미징은 이식 수술 후 2주 일찍 수행될 수 있습니다.나사를 사용하여 2광자 현미경 단계에 헤드 플레이트를 장착하면 가열 판이 있는 섭씨 35도에서 유지관리해야 합니다. 로다민 B.와 같은 혈관 염료 100마이크로리터로 마우스를 피하하여 면봉으로 두개골 창 표면을 부드럽게 청소하고 70%에탄올에 담근다. 창에 물이나 식염수 몇 방울을 넣고 목표 렌즈를 용액으로 낮춥춥니까.목적이 낮아짐에 따라 레이저가 꺼져 있는지 확인하고, 접피스를 통해 보면서 주요 혈관 랜드 마크를 나타내는 코스 맵을 그립니다. 이 도면을 사용하여 2광자 이미징 중 특정 영역을 식별합니다. 2광자 이미징을 사용하여 형광 세포와 혈관의 이미지를 수집합니다.이미징 매개 변수에 대한 텍스트 원고를 참조하고, 적절한 좌표로 주의 깊게 메모하여 후속 이미징을 위해 정확한 영역을 다시 검토할 수 있도록 하십시오. 이 초기 이미징 세션에서 여러 가지 시야와 같이 그립니다. 후속 세션 동안 영역을 다시 이미징하기 위해 얻은 메모와 이미지를 사용합니다.이 프로토콜은 대만 YFP-H 라인 마우스에서 Vivo에서 마이크로글리아 역학을 시각화하는 데 사용되었습니다. 특정 원더라이트는 뇌 영역의 미세 매핑을위한 안정적인 랜드 마크 역할을했다. 수상자는 안정적이지만, 일부 마이크로글리아는 매일 움직입니다.단일 형질전환 CX3CR1/GFP 마우스는 최대 8주 동안 마이크로글리아를 따르는 데 사용되었습니다. 로다민 B의 주사, 각 이미징 세션 동안, 혈관을 라벨에 사용되었다. 혈관은 안정적으로 고정되어 있지만 마이크로글리아는 동적입니다.CX3CR1/GFP 마우스는 심한 발작 전후에 마이크로글리아를 따르는 데 사용되었습니다. 혈관 침대 구조는 유지되었지만, 마이크로글리아 세포 네트워크, 위치 풍경은 일시적이었다. 더 큰 변화는 발작의 24 48 시간 안에 관찰되었습니다.이중 형질전환 CX3CR1/GFP 및 NG2DS-Red 마우스는, 마이크로글리아를 추적하는 데 사용되었고, NG2에서 양성 세포에 비보. 혈관을 표시하지 않고, 마이크로글리아뿐만 아니라 혈관 관련 기생충, 및 올리고드엔드로시테 전구체 세포, 또는 OpC가 확인되었다. 기생충은 혈관 벽을 따라 가는 길쭉한 프로세스가 있고, OpCs는 전형적으로 혈관에서 멀리, 두뇌 parenchyma에 있는 더 큰 세포 바디를 보여줍니다.로다민 B가 사용되었을 때, 기생충의 밝은 형광은 화상 진찰 도중 유사한 흥분에도 불구하고, 발광 로다민의 희미한 형광에서 구별될 수 있었습니다. 매일 화상 진찰은 기생충이 안정적으로 위치했다는 것을 보여주었습니다, OpCs와 microglia는 역동적인 동안. 시각화되는 영역을 주의 깊게 관찰하고, 가능한 한 정확한 대표맵을 그리며, 시작점에 대해 다른 위치에 도달하기 위해 취한 단계를 나타내는 것이 중요합니다.후속 이미징 세션에서는 이러한 단계, 손으로 그린 맵 및 이전에 촬영한 이미지가 동일한 위치를 반복적으로 식별하는 데 중요합니다. 이 기술은 연구원이 신경 교반작용을 해명하는 것을 허용했습니다, 신경 면역 상호 작용, 및 건강과 병리학 둘 다에 있는 연장된 기간의 신경 세포 역학.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Non-invasive Imaging of Leukocyte Homing and Migration in vivo

Non-invasive Imaging of Leukocyte Homing and Migration in vivo

백혈구 호밍 및 마이 그 레이션의 비침습 영상 생체내에</em

Two-photon (2P) microscopy is a high resolution imaging technique that has been broadly adapted by biologists.  The value of 2P microscopy is that it ...

연구

면역학 및 감염병학

An Orthotopic Model of Serous Ovarian Cancer in Immunocompetent Mice for in vivo Tumor Imaging and Monitoring of Tumor Immune Responses

An Orthotopic Model of Serous Ovarian Cancer in Immunocompetent Mice for in vivo Tumor Imaging and Monitoring of Tumor Immune Responses

에 대한 면역 적격 마우스에 묽은 난소암의 Orthotopic 모델 생체내에</em종양 면역 응답> 종양 이미징 및 모니터링

Background: Ovarian cancer is generally diagnosed at an advanced stage where the case/fatality ratio is high and thus remains the most lethal of all ...

Bioluminescent Bacterial Imaging In Vivo

Bioluminescent Bacterial Imaging In Vivo

발광 생물 세균 이미징<em&gt; 생체 내</em

This video describes the use of whole body bioluminesce imaging (BLI) for the study of bacterial trafficking in live mice, with an emphasis on the use of ...

4D Multimodality Imaging of Citrobacter rodentium Infections in Mice

4D Multimodality Imaging of Citrobacter rodentium Infections in Mice

의 4D 좌석 Multimodality 이미징<em&gt; Citrobacter rodentium</em마우스에서&gt; 감염

This protocol outlines the steps required to  longitudinally monitor a bioluminescent bacterial infection using composite 3D diffuse light imaging ...

In vivo Imaging Method to Distinguish Acute and Chronic Inflammation

In vivo Imaging Method to Distinguish Acute and Chronic Inflammation

생체 내 이미징 방법에 급성 및 만성 염증을 구별하는

Inflammation is a fundamental aspect of many human diseases. In this video report, we demonstrate non-invasive bioluminescence imaging techniques that ...

Using Fluorescent Proteins to Visualize and Quantitate Chlamydia Vacuole Growth Dynamics in Living Cells

Using Fluorescent Proteins to Visualize and Quantitate Chlamydia Vacuole Growth Dynamics in Living Cells

시각화 및 정량하기 위해 형광 단백질을 사용하여<em&gt; 클라미디아</em&gt; 액포 성장 역학 살아있는 세포에서

The obligate intracellular bacterium Chlamydia elicits a great burden on global public health. C.&#160;trachomatis is the leading bacterial cause of ...

Detecting Glycogen in Peripheral Blood Mononuclear Cells with Periodic Acid Schiff Staining

요오드 산 쉬프 염색 말초 혈액 단핵 세포에서 글리코겐을 감지

Periodic acid Schiff (PAS) staining is an immunohistochemical technique used on muscle biopsies and as a diagnostic tool for blood samples. ...

Neutrophil Isolation and Analysis to Determine their Role in Lymphoma Cell Sensitivity to Therapeutic Agents

호중구의 분리 및 분석 치료제에 림프종 세포 감도에서 자신의 역할을 확인하는 방법

Neutrophils are the most abundant (40% to 75%) type of white blood cells and among the first inflammatory cells to migrate towards the site of ...

Non-invasive In Vivo Fluorescence Optical Imaging of Inflammatory MMP Activity Using an Activatable Fluorescent Imaging Agent

Non-invasive In Vivo Fluorescence Optical Imaging of Inflammatory MMP Activity Using an Activatable Fluorescent Imaging Agent

비 침습적<em&gt; In Vivo</em&gt; 활성화 가능한 형광 이미징 에이전트를 사용한 염증성 MMP 활성의 형광 광학 이미징

This paper describes a non-invasive method for imaging matrix metalloproteinases (MMP)-activity by an activatable fluorescent probe, via in vivo ...

Long-term In Vivo Tracking of Inflammatory Cell Dynamics Within Drosophila Pupae

Long-term In Vivo Tracking of Inflammatory Cell Dynamics Within Drosophila Pupae

초파리 번데기 내에서 염증 성 세포 역학의 장기 Vivo에서 추적

During the rapid inflammatory response to tissue damage, cells of the innate immune system are quickly recruited to the injury site. Once at the wound, ...