Name: quantification of cell-substrate adhesion area and cell shape distributions in mcf7 cell monolayers
Uploaded: 2020-06-24T13:00:00
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이 작품은 보조금 번호 2014/14/M/NZ1/00437에서 폴란드 국립 과학 센터에 의해 지원되었다.

1. 준비 단계
<ol><li>컨서적 단층층을 얻기 위한 세포 시딩<ol>
<li>시드하기 전에 4웰 챔버 슬라이드의 웰을 콜라겐 I(또는 다른 ECM 성분)로 코팅합니다. 콜라겐 I 코팅의 경우, 상용 프로토콜을 따르십시오 : 8 μg /cm2의농도에서 https://www.sigmaaldrich.com/technical-documents/articles/biofiles/collagen-product-protocols.html.</li>
		<li>4웰 챔버 슬라이드의 한 웰에 400,000 개의 세포를 시드하십시오.</li>
		<li>염색 하기...

<ol>
	<li>Li, D. S., Zimmermann, J., Levine, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+closure+of+circular+wounds+through+coordinated+collective+motion.">Modeling closure of circular wounds through coordinated collective motion.</a> Search Results. 13 (1), 016006 (2016).</li><li>Ilina, O., Friedl, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+collective+cell+migration+at+a+glance.">Mechanisms of collective cell migration at a glance.</a> Journal of Cell Science. 122, 3203-3208 (2009).</li><li>Ladoux, B., Mege, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanobiology+of+collective+cell+behaviours.">Mechanobiology of collective cell behaviours.</a> Nature Reviews Molecular Cell Biology. 18 (12), 743-757 (2017).</li><li>Stossi, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+throughput+microscopy+identifies+bisphenol+AP,+a+bisphenol+A+analog,+as+a+novel+AR+down-regulator.">High throughput microscopy identifies bisphenol AP, a bisphenol A analog, as a novel AR down-regulator.</a> Oncotarget. 7 (13), 16962-16974 (2016).</li><li>Legland, D., Arganda-Carreras, I., Andrey, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MorphoLibJ:+integrated+library+and+plugins+for+mathematical+morphology+with+ImageJ.">MorphoLibJ: integrated library and plugins for mathematical morphology with ImageJ.</a> Bioinformatics. 32 (22), 3532-3534 (2016).</li><li>Balcerak, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HAX1+impact+on+collective+cell+migration,+cell+adhesion,+and+cell+shape+is+linked+to+the+regulation+of+actomyosin+contractility.">HAX1 impact on collective cell migration, cell adhesion, and cell shape is linked to the regulation of actomyosin contractility.</a> Molecular Biology of the Cell. 30 (25), 3024-3036 (2019).</li><li>Buskermolen, A. B. C., Kurniawan, N. A., Bouten, C. V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+automated+quantitative+analysis+of+cell,+nucleus+and+focal+adhesion+morphology.">An automated quantitative analysis of cell, nucleus and focal adhesion morphology.</a> PLoS One. 13 (3), 0195201 (2018).</li><li>Fokkelman, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+adhesome+screen+identifies+critical+modulators+of+focal+adhesion+dynamics,+cellular+traction+forces+and+cell+migration+behaviour.">Cellular adhesome screen identifies critical modulators of focal adhesion dynamics, cellular traction forces and cell migration behaviour.</a> Scientific Reports. 6, 31707 (2016).</li><li>Horzum, U., Ozdil, B., Pesen-Okvur, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Step-by-step+quantitative+analysis+of+focal+adhesions.">Step-by-step quantitative analysis of focal adhesions.</a> MethodsX. 1, 56-59 (2014).</li><li>Kim, D. H., Wirtz, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Focal+adhesion+size+uniquely+predicts+cell+migration.">Focal adhesion size uniquely predicts cell migration.</a> FASEB Journal. 27 (4), 1351-1361 (2013).</li><li>Pincus, Z., Theriot, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+quantitative+methods+for+cell-shape+analysis.">Comparison of quantitative methods for cell-shape analysis.</a> Journal of Microscopy. 227, 140-156 (2007).</li><li>Tsygankov, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CellGeo:+a+computational+platform+for+the+analysis+of+shape+changes+in+cells+with+complex+geometries.">CellGeo: a computational platform for the analysis of shape changes in cells with complex geometries.</a> Journal of Cell Biology. 204 (3), 443-460 (2014).</li><li>Tiryaki, V. M., Adia-Nimuwa, U., Ayres, V. M., Ahmed, I., Shreiber, D. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Texture-based+segmentation+and+a+new+cell+shape+index+for+quantitative+analysis+of+cell+spreading+in+AFM+images.">Texture-based segmentation and a new cell shape index for quantitative analysis of cell spreading in AFM images.</a> Cytometry A. 87 (12), 1090-1100 (2015).</li><li>Tong, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+micropatterning+reveals+the+modulatory+effect+of+cell+shape+on+proliferation+through+intracellular+calcium+transients.">Cell micropatterning reveals the modulatory effect of cell shape on proliferation through intracellular calcium transients.</a> Biochimica et Biophysica Acta. 1864 (12), 2389-2401 (2017).</li><li>Vartanian, K. B., Kirkpatrick, S. J., Hanson, S. R., Hinds, M. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endothelial+cell+cytoskeletal+alignment+independent+of+fluid+shear+stress+on+micropatterned+surfaces.">Endothelial cell cytoskeletal alignment independent of fluid shear stress on micropatterned surfaces.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 371 (4), 787-792 (2008).</li></ol>

세포 세포 및 세포 기질 접착은 상피 세포의 고유 특성을 구성하고 조직 형태 발생 및 심방 발생에 중요한 역할을한다. 성인 조직에서 세포 층의 기계적 특성의 적절한 조절은 항상성을 유지하고 종양 진행 및 전이와 같은 병리학적 반응을 예방하는 데 중요합니다. 초점 접착의 크기와 수는 세포 기질 접착강도에 따라 달라지며, 세포 모양은 수축력에 따라 다르며 세포-세포 접촉의 상태와 관련이 ...

상피 세포 단층은 세포 세포 및 세포 기질 접착뿐만 아니라 수축력 및 장력이 중요한 매개 변수를 나타내고 적절한 균형이 단위1,,2,,3의전반적인 무결성에 기여하는 집단으로서 작용한다. 따라서 이러한 매개 변수를 평가하는 것은 셀 레이어의 현재 상태를 설정하는 방법을 나타냅니다.
여기서 설명된 2개의 방법은 지지체, 상피 세포의 컨런트 단층층의 2차원 분석을 나타낸다(이 경우 MCF7 유방암 세포주). 분석은 Z축의 다른 영역의 공초점 이미지(단일 Z-슬라이스)를 사용하여 수행됩니다. 세포 형상 측정을 위한 초점 접착(FA) 측정 및 정량 영역을 위한 기판 근처의 기저 영역. 제시된 방법은 비교적 간단하며 표준 실험실 기술과 오픈 소스 소프트웨어가 필요합니다. 공초점 현미경 검사는 이 프로토콜에 충분하므로 보다 전문적인 TIRF(총 내부 반사 형광) 현미경 검사를 사용하지 않고 수행할 수 있습니다. 따라서 프로토콜은 비교적 표준 실험실 설정에서 구현될 수 있습니다. 방법의 정확도는 제한적이지만 초점 접착 및 세포 모양의 기본 차이를 구별 할 수 있습니다.
여기서 설명된 두 가지 방법은 ImageJ를 사용하여 수행된 세포 배양, 면역스테인링, 공초점 이미징 및 이미지 분석과 같은 표준 실험 절차로 구성됩니다. 그러나 적절한 기능을 갖춘 모든 이미지 처리 소프트웨어를 사용할 수 있습니다. 제시된 방법은 약리학 처리 또는 최소한의 유전 수정에 의해 가해진 변경을 추적하고 비교할 수 있습니다. 이러한 메서드의 제한된 정밀도로 인해 명확한 값을 얻는 것은 권장되지 않습니다. 많은 이미지의 측정을 용이하게하기 위해 두 개의 자동화 된 매크로가 포함되었습니다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Alexa Fluor 594</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>A32740</td>
			<td>goat anti-rabbit, 1:500</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ammonium chloride</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A9434</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BSA</td>
			<td>BioShop</td>
			<td>ALB001.500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagen from calf skin</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C9791-10MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DAPI</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>D9542</td>
			<td>1:10000 (stock 1 mg/mL in H2O), nucleic acid staining</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM + GlutaMAX, 1 g/L D-Glucose, Pyruvate</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>21885-025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>10270-136</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Junction plakoglobin</td>
			<td>Cell Signaling</td>
			<td>2309S</td>
			<td>rabbit, 1:400</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laminar-flow cabinet class 2</td>
			<td>Alpina</td>
			<td></td>
			<td>standard equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MCF7-basedHAX1KD cell line</td>
			<td>Cell line established in the National Institute of Oncology, Warsaw, described in Balcerak et al., 2019</td>
			<td></td>
			<td>MCF7 cell line withHAX1knockdown</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MCF7 cell line (CONTROL)</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>ATCC HTB-22</td>
			<td>epithelial, adherent breast cancer cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Olympus CK2 light microscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paxillin</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab32084</td>
			<td>rabbit, 1:250, Y113</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>10010023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phalloidin-TRITC conjugate</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P1951</td>
			<td>1:400 (stock 5 mg/mL in DMSO), actin labeling</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PTX</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T7402-1MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TBST &#8211; NaCl</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>S9888</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TBST &#8211; Trizma base</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T1503</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>9002-93-11</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zeiss LSM800 Confocal microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

quantification of cell-substrate adhesion area and cell shape distributions in mcf7 cell monolayers

여기에 제시된 방법은 여러 개의 적절하게 스테인드 된 공초점 이미지에서 컨런트 셀 단층의 일부 매개 변수를 정량화 : 초점 접착의 수와 크기의 함수로 기판에 접착, 및 세포 모양, 세포 모양 인덱스 및 기타 모양 설명자가 특징입니다. 초점 접착은 팍실린 염색에 의해 시각화되었고 세포 세포 경계는 접합 플라코글로빈과 액틴으로 표시되었다. 세포 배양 및 염색 방법에 대한 방법은 표준이었다; 이미지는 단일 초점 평면을 나타냅니다. 이미지 분석은 공개적으로 이용 가능한 이미지 처리 소프트웨어를 사용하여 수행되었습니다. 제시된 프로토콜은 단층의 초점 접착력의 수와 크기와 세포 형상 분포의 차이를 정량화하는 데 사용되지만, 염색될 수 있는 다른 뚜렷한 세포 구조의 크기와 형상의 정량화를 위해 재사용될 수 있다(예를 들어, 미토콘드리아 또는 핵). 이러한 매개 변수를 평가하는 것은 세포 모양에 영향을 미치는 세포 접착력 및 actomyosin 수축도를 포함하여 부착 된 세포 층에서 동적 힘의 특성화에 중요합니다.

초점 접착 분석 HAX1 유전자의 녹다운은 이전에 초점접착6에영향을 미치는 것으로 나타났다. 세포는 콜라겐 I 코팅 표면에 대해 48시간 동안 MCF7 대조구및 MCF7 세포의 HAX1 녹다운(HAX1 KD)을 이용한 3개의 독립적인 실험으로부터 초점 접착 단백질 팍실린으로 염색된 공초점 현미경(기저 부위의 단일 평면 초점/Z 슬라이스의 이미지)을 사용하여 수배하였다.<...

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Quantification of Cell-Substrate Adhesion Area and Cell Shape Distributions in MCF7 Cell Monolayers

이 기사는 1) 초점 접착의 크기와 수 및 2) 세포 형상 지수및 MCF7 세포의 컨런트 단층의 공초점 이미지로부터의 분포를 정량화하는 것을 설명합니다.

MCF7 세포 단층층의 세포 기판 접착 영역 및 세포 모양 분포의 정량화

The methods presented here quantify some parameters of confluent adherent cell monolayers from multiple appropriately stained confocal images: adhesion to ...

이 프로토콜을 사용하면 2차원 이미지에서 세포 내 구조의 영역, 둘레 및 모양을 정량화할 수 있습니다. 이 기술은 빠르고 쉽고 표준 실험실 설정과 공초점 현미경만 필요하며 오픈 소스 소프트웨어를 사용합니다. 절차를 시연하는 것은 안나 발세락, 내 실험실에서 박사 과정 학생이 될 것입니다.4웰 콜라겐 1코팅 챔버 슬라이드에서 잘 배양 배지의 0.5 밀리리터에서 5번째 세포에 4회 10번 을 시드하여 섭씨 37도 및 이산화탄소 인큐베이터 5도에서 24시간 배양한다. 다음 날 아침, 광학 반전 현미경을 사용하여 최소 90% 이상의 컨컬리 단층의 존재를 확인하고 공초점 현미경을 사용하여 단일 Z 슬라이스 이미지를 얻습니다. 초점 접착 해석의 경우 ImageJ에서 이미지를 열고 분석, 설정 축척, 스케일 제거 및 전역을 선택하여 이미지 배율을 픽셀단위로 설정합니다.측정 옵션에 대한 파일 이름과 관심 영역영역을 포함하려면 측정을 분석하고 설정하고 영역을 확인하고 라벨 옵션을 표시합니다. 배경을 빼려면 프로세스를 선택하고 배경을 뺍니다. 롤링 볼 반경을 50픽셀로 설정하고 슬라이딩 포물선형을 확인합니다.관심 영역의 가장 작은 영역을 확인하려면 가장 작은 단일 초점 접착을 설명하고 분석 및 측정을 클릭하여 영역을 측정합니다. 최소 20개의 관심 영역이 선택 및 측정된 경우, 획득된 결과의 평균을 계산하고 저장합니다. 상반신경계를 일반적인 셀 영역의 25%로 설정합니다.이미지를 바이너리로 연결하려면 이미지를 클릭하고 조정 및 임계값을 클릭하고 기본값, 흑백 및 어두운 배경을 확인합니다. 관심 영역의 수와 영역을 측정하려면 파티클을 분석하고 분석하고 픽셀 단위를 확인하고 결과를 표시하고 결과를 지우고 요약합니다. 조각, 개수 및 총 면적 평균 크기 데이터를 요약 창에서 선택한 데이터 관리 프로그램으로 전송합니다.초점 접착 정량화를 위해 초점 접착 ImageJ 매크로를 열고 가장 작은 관심 영역의 영역인 관심 영역의 영역으로 입력합니다. 임계값 유형 값을 수동 또는 자동값으로 설정하고 변경 내용을 저장합니다. 그런 다음 ImageJ에서 매크로를 호출하고 처리할 이미지를 선택합니다.수동 셀 형상 해석의 경우 적절한 이미지 처리 소프트웨어 프로그램에서 이미지를 열고 측정할 매개 변수를 선택합니다. 프리핸드 선택 도구를 사용하여 선택되는 접합 단백질로 셀 테두리를 수동으로 설명합니다. 선택한 매개 변수는 각 셀에 대해 자동으로 계산됩니다.모든 셀이 설명되면 편집, 선택 및 관리자에 추가합니다. 중단없는 테두리가 있는 완전히 보이는 셀만 선택해야 합니다. 측정을 하려면 관심 관리자 영역의 왼쪽 상자에 나타나는 모든 숫자를 표시하고 측정을 클릭합니다.결과는 결과 상자에 표시되며 선택한 스프레드시트로 가져올 수 있습니다. 자동화된 세포 분석은 많은 수의 세포의 정량화를 용이하게 합니다. 모든 새 셀 유형에 대해 먼저 매크로를 실행하여 매개 변수를 설정합니다.매크로가 완료되면 셀 크기 경계를 설정합니다. 가장 작고 가장 큰 셀의 레이블을 클릭하고 측정값을 클릭합니다. 가장 작은 셀과 가장 큰 셀 변수의 값을 설정하고 변경 내용을 저장합니다.매크로 창을 모두 닫고 회색 조율로 처리할 이미지를 선택합니다. 그런 다음 매크로를 다시 실행합니다. 매크로는 셀 모양 인덱스, 종횡비 및 관심 영역 목록 데이터를 포함하는 결과 테이블을 제공합니다.여기서, 대조군과 녹다운 세포주 모두에 대한 원본 이미지와 함께 최종 번호가 매겨진 윤곽선 및 초점 접착 윤곽의 오버레이를 포함하여 ImageJ로 계산된 초점 접착의 대표적인 이미지를 관찰할 수 있다. 이 분석에 도시된 바와 같이, 녹다운 세포는 세포세포 조절에 비해 크기가 큰 접착력뿐만 아니라 세포당 더 많은 수의 접착력을 보여 주었다. 이러한 이미지에서, 치료되지 않은 및 화학요법 처리된 세포 단층의 대표적인 영역이 표시됩니다.윤곽도 세포는 그들의 세포 모양 인덱스 값에 따라 특징지어졌으며, 예를 들어 이 분석에서는 치료되지 않은 대조군과 비교하여 약물 처리 된 세포에 대한 마지막 빈및 주요 피크의 평탄화의 증가를 보여주는 분석. 그런 다음 각 세포 배양에 대해 주파수 분포및 누적 분포를 생성할 수 있습니다. 단층의 그레이스케일 이미징은 12개의 시야에서 512개의 세포의 분석 및 정량화를 허용하여 세포 형상 지수의 상대주파수 분포를 드러냈다.이 프로토콜이 작동하려면 최상의 품질의 이미지를 사용하는 것이 중요합니다. 적절한 세포 파종, 염색 및 이미징은 충분한 실험 품질의 이미지를 보장해야 합니다.

Research

JoVE Journal

Biology

Dissection of Organizer and Animal Pole Explants from Xenopus laevis Embryos and Assembly of a Cell Adhesion Assay

주최자 및 동물 폴 Explants Xenopus laevis의 태아로부터 세포 접착 분석의 총회의 해부

연구

생물학

Video Bioinformatics Analysis of Human Embryonic Stem Cell Colony Growth

비디오 생물 정보학 인간의 배아 줄기 세포 콜로니 성장 분석

Because video data are complex and are comprised of many images, mining information from video material is difficult to do without the aid of computer ...

In situ Quantification of Pancreatic Beta-cell Mass in Mice

In situ Quantification of Pancreatic Beta-cell Mass in Mice

마우스의 췌장 베타 세포 질량의 원위치 부량에서

Tracing changes of specific cell populations in health and disease is an important goal of biomedical research. The process of monitoring pancreatic ...

Imaging Cell Shape Change in Living Drosophila Embryos

Imaging Cell Shape Change in Living Drosophila Embryos

생활의 이미징 셀 모양 변경 Drosophila 태아

The developing Drosophila melanogaster embryo undergoes a number of cell shape changes that are highly amenable to live confocal imaging.  Cell shape ...

Mechanical Stimulation-induced Calcium Wave Propagation in Cell Monolayers: The Example of Bovine Corneal Endothelial Cells

세포 단일 층의 기계적 자극에 의​​한 칼슘 웨이브 전파 : 소 각막 내피 세포의 예

Intercellular communication is essential for the coordination of physiological processes between cells in a variety of organs and tissues, including the ...

High Resolution Quantification of Crystalline Cellulose Accumulation in Arabidopsis Roots to Monitor Tissue-specific Cell Wall Modifications

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에서 결정 셀룰로오스 축적의 높은 해상도 정량<em&gt; 애기 장대</em&gt; 뿌리 조직 특이 세포 벽 수정을 모니터링하는

Plant cells are surrounded by a cell wall, the composition of which determines their final size and shape. The cell wall is composed of a complex matrix ...

Analyzing Cell Surface Adhesion Remodeling in Response to Mechanical Tension Using Magnetic Beads

자석 구슬을 사용하여 기계 인장에 대한 응답으로 세포 표면 접착 리모델링 분석

Mechanosensitive cell surface adhesion complexes allow cells to sense the mechanical properties of their surroundings. Recent studies have identified both ...

Quantification of Interbacterial Competition using Single-Cell Fluorescence Imaging

단세포 형광 화상 진찰을 사용하여 세균 간 경쟁의 정량화

Interbacterial competition can directly impact the structure and function of microbiomes. This work describes a fluorescence microscopy approach that can ...

Automating Aggregate Quantification in Caenorhabditis elegans

Automating Aggregate Quantification in Caenorhabditis elegans

Caenorhabditis elegans의 집계 정량화 자동화

A rise in the prevalence of neurodegenerative protein conformational diseases (PCDs) has fostered a great interest in this subject over the years. This ...