Name: intratracheal administration of dry powder formulation in mice
Uploaded: 2020-07-25T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Intratracheal Administration of Dry Powder Formulation in Mice at JoVE.com

Forfatterne vil takke Mr. Ray Lee, Mr. HC Leung og Mr. Wallace So for deres vennlige hjelp til å lage lyskilden og pulverinsufflatoren; og Fakultetets kjerneanlegg for bistand til dyreavbildning. Arbeidet ble støttet av Research Grant Council, Hong Kong (17300319).

Forsøkene som er utført i denne studien er godkjent av Komiteen for bruk av levende dyr for undervisning og forskning (CULATR), University of Hong Kong. Tørrpulverformuleringer fremstilt ved sprayfrysingstørking (SFD) som inneholder 0,5 % av luciferase messenger RNA (mRNA), 5 % syntetisk peptid PEG12KL4 og 94,5 % av mannitol (m/w) brukes i denne studien til å demonstrere mRNA-uttrykk i lungene16. Mass median aerodynamisk diameter (MMAD) av SFD pulver er 2,4 μm. Spraytørket (SD) m...

<ol>
	<li>Newman, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drug+delivery+to+the+lungs:+challenges+and+opportunities.">Drug delivery to the lungs: challenges and opportunities.</a> Therapeutic Delivery. 8 (8), 647-661 (2017).</li><li>Setter, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhaled+dry+powder+insulin+for+the+treatment+of+diabetes+mellitus.">Inhaled dry powder insulin for the treatment of diabetes mellitus.</a> Clinical Therapeutics. 29 (5), 795-813 (2007).</li><li>Muralidharan, P., Hayes, D., Mansour, H. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dry+powder+inhalers+in+COPD,+lung+inflammation+and+pulmonary+infections.">Dry powder inhalers in COPD, lung inflammation and pulmonary infections.</a> Expert Opinion on Drug Delivery. 12 (6), 947-962 (2015).</li><li>de Boer, A. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dry+powder+inhalation:+past,+present+and+future.">Dry powder inhalation: past, present and future.</a> Expert Opinion on Drug Delivery. 14 (4), 499-512 (2017).</li><li>Das, S., Tucker, I., Stewart, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhaled+dry+powder+formulations+for+treating+tuberculosis.">Inhaled dry powder formulations for treating tuberculosis.</a> Current Drug Delivery. 12 (1), 26-39 (2015).</li><li>Okamoto, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stability+of+chitosan-pDNA+complex+powder+prepared+by+supercritical+carbon+dioxide+process.">Stability of chitosan-pDNA complex powder prepared by supercritical carbon dioxide process.</a> International Journal of Pharmaceutics. 290 (1-2), 73-81 (2005).</li><li>He, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+inhaled+recombinant+human+insulin+dry+powders:+pharmacokinetics,+pharmacodynamics+and+14-day+inhalation.">Evaluation of inhaled recombinant human insulin dry powders: pharmacokinetics, pharmacodynamics and 14-day inhalation.</a> Journal of Pharmacy and Pharmacology. 71 (2), 176-184 (2019).</li><li>Durham, P. G., Young, E. F., Braunstein, M. S., Welch, J. T., Hickey, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+dry+powder+combination+of+pyrazinoic+acid+and+its+n-propyl+ester+for+aerosol+administration+to+animals.">A dry powder combination of pyrazinoic acid and its n-propyl ester for aerosol administration to animals.</a> International Journal of Pharmaceutics. 514 (2), 384-391 (2016).</li><li>Phillips, J. E., Zhang, X., Johnston, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dry+powder+and+nebulized+aerosol+inhalation+of+pharmaceuticals+delivered+to+mice+using+a+nose-only+exposure+system.">Dry powder and nebulized aerosol inhalation of pharmaceuticals delivered to mice using a nose-only exposure system.</a> JoVE (Journal of Visualized Experiments). (122), e55454 (2017).</li><li>Nahar, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro,+in+vivo+and+ex+vivo+models+for+studying+particle+deposition+and+drug+absorption+of+inhaled+pharmaceuticals).">In vitro, in vivo and ex vivo models for studying particle deposition and drug absorption of inhaled pharmaceuticals).</a> European Journal of Pharmaceutical Sciences. 49 (5), 805-818 (2013).</li><li>Price, D. N., Muttil, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delivery+of+Therapeutics+to+the+Lung.">Delivery of Therapeutics to the Lung.</a> Methods in Molecular Biology. 1809, 415-429 (2018).</li><li>Chang, R. Y. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Proof-of-Principle+Study+in+a+Murine+Lung+Infection+Model+of+Antipseudomonal+Activity+of+Phage+PEV20+in+a+Dry-Powder+Formulation.">Proof-of-Principle Study in a Murine Lung Infection Model of Antipseudomonal Activity of Phage PEV20 in a Dry-Powder Formulation.</a> Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 62 (2), (2018).</li><li>Ito, T., Okuda, T., Takayama, R., Okamoto, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishment+of+an+Evaluation+Method+for+Gene+Silencing+by+Serial+Pulmonary+Administration+of+siRNA+and+pDNA+Powders:+Naked+siRNA+Inhalation+Powder+Suppresses+Luciferase+Gene+Expression+in+the+Lung.">Establishment of an Evaluation Method for Gene Silencing by Serial Pulmonary Administration of siRNA and pDNA Powders: Naked siRNA Inhalation Powder Suppresses Luciferase Gene Expression in the Lung.</a> Journal of pharmaceutical sciences. 108 (8), 2661-2667 (2019).</li><li>Patil, J. S., Sarasija, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pulmonary+drug+delivery+strategies:+A+concise,+systematic+review.">Pulmonary drug delivery strategies: A concise, systematic review.</a> Lung India. 29 (1), 44-49 (2012).</li><li>Ihara, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Histological+Quantification+of+Gene+Silencing+by+Intratracheal+Administration+of+Dry+Powdered+Small-Interfering+RNA/Chitosan+Complexes+in+the+Murine+Lung.">Histological Quantification of Gene Silencing by Intratracheal Administration of Dry Powdered Small-Interfering RNA/Chitosan Complexes in the Murine Lung.</a> Pharmaceutical Research. 32 (12), 3877-3885 (2015).</li><li>Qiu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effective+mRNA+pulmonary+delivery+by+dry+powder+formulation+of+PEGylated+synthetic+KL4+peptide.">Effective mRNA pulmonary delivery by dry powder formulation of PEGylated synthetic KL4 peptide.</a> Journal of Controlled Release. 314, 102-115 (2019).</li><li>Pfeifer, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dry+powder+aerosols+of+polyethylenimine+(PEI)-based+gene+vectors+mediate+efficient+gene+delivery+to+the+lung.">Dry powder aerosols of polyethylenimine (PEI)-based gene vectors mediate efficient gene delivery to the lung.</a> Journal of Controlled Release. 154 (1), 69-76 (2011).</li><li>Kim, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Doxorubicin-loaded+highly+porous+large+PLGA+microparticles+as+a+sustained-+release+inhalation+system+for+the+treatment+of+metastatic+lung+cancer.">Doxorubicin-loaded highly porous large PLGA microparticles as a sustained- release inhalation system for the treatment of metastatic lung cancer.</a> Biomaterials. 33 (22), 5574-5583 (2012).</li><li>Tonnis, W. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+aerosol+generator+for+homogenous+distribution+of+powder+over+the+lungs+after+pulmonary+administration+to+small+laboratory+animals.">A novel aerosol generator for homogenous distribution of powder over the lungs after pulmonary administration to small laboratory animals.</a> European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics. 88 (3), 1056-1063 (2014).</li><li>Hoppentocht, M., Hoste, C., Hagedoorn, P., Frijlink, H. W., de Boer, A. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+evaluation+of+the+DP-4M+PennCentury+insufflator.">In vitro evaluation of the DP-4M PennCentury insufflator.</a> European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics. 88 (1), 153-159 (2014).</li><li>Liao, Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Porous+and+highly+dispersible+voriconazole+dry+powders+produced+by+spray+freeze+drying+for+pulmonary+delivery+with+efficient+lung+deposition.">Porous and highly dispersible voriconazole dry powders produced by spray freeze drying for pulmonary delivery with efficient lung deposition.</a> International Journal of Pharmaceutics. 560, 144-154 (2019).</li><li>Ito, T., Okuda, T., Takashima, Y., Okamoto, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Naked+pDNA+Inhalation+Powder+Composed+of+Hyaluronic+Acid+Exhibits+High+Gene+Expression+in+the+Lungs.">Naked pDNA Inhalation Powder Composed of Hyaluronic Acid Exhibits High Gene Expression in the Lungs.</a> Molecular Pharmaceutics. 16 (2), 489-497 (2019).</li><li>Chaurasiya, B., Zhou, M., Tu, J., Sun, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Design+and+validation+of+a+simple+device+for+insufflation+of+dry+powders+in+a+mice+model.">Design and validation of a simple device for insufflation of dry powders in a mice model.</a> European Journal of Pharmaceutical Sciences. 123, 495-501 (2018).</li></ol>

I dette papiret presenteres skreddersydde enheter for tørrpulverinsufflasjon og intratrakeal intubasjon. I pulverlastingstrinnet lastes tørt pulver inn i en 200 μL gellastende pipettespiss. Det er viktig å trykke forsiktig på spissen for å tillate løs pakking av pulver i den smale enden av spissen. Men hvis pulveret er pakket for tett, vil de sitte fast i spissen og kan ikke spres riktig. Det anbefales å nøytralisere pulverets statiske ladninger og pipettespissen for å lette pulverbelastningen, spesielt for pul...

Lungeveien for administrasjon gir ulike fordeler ved å levere terapeutiske behandlinger for både lokale og systemiske handlinger. For behandling av lungesykdommer kan høy lokal legemiddelkonsentrasjon oppnås ved lungelevering, og dermed redusere den nødvendige dosen og redusere forekomsten av systemiske bivirkninger. Videre kan de relativt lave enzymatiske aktivitetene i lungen redusere for tidlig stoffskifte. Lungene er også effektive for legemiddelabsorpsjon for systemisk virkning på grunn av det store og godt perfused overflatearealet, det ekstremt tynne epitelcellelaget og det høye blodvolumet i lungekapillærer1.
Inhalerte tørrpulverformuleringer har blitt mye undersøkt for forebygging og behandling av ulike sykdommer som astma, kronisk obstruktiv lungesykdom, diabetes mellitus og lungevaksinasjon2,3,4. Legemidler i fast tilstand er generelt mer stabile enn i flytende form, og tørrpulverinhalatorer er mer bærbare og brukervennlige enn forstøvere5,6. I utviklingen av inhalerte tørre pulverformuleringer må sikkerheten, den farmakokinetiske profilen og den terapeutiske effekten evalueres i prekliniske dyremodeller etter lungeadministrasjon7. I motsetning til mennesker som kan inhalere tørt pulver aktivt, er lungelevering av tørt pulver til små dyr utfordrende. Det er nødvendig å etablere en effektiv protokoll for å levere tørt pulver til lungene til dyr.
Mus er mye brukt som forskningsdyrmodeller fordi de er økonomiske og de avler godt. De er også enkle å håndtere og mange sykdomsmodeller er veletablerte. Det er to store tilnærminger for å administrere tørt pulver til musens lunge: innånding og intratrakeal administrering. For innånding plasseres musen i et helkropps- eller nesekammer der tørt pulver aerosoliseres og dyrene puster inn aerosolen uten sedasjon8,9. Dyrt utstyr er nødvendig og legemiddelleveringseffektiviteten er lav. Selv om hele kroppskammeret kan være teknisk mindre utfordrende, kan det eneste neseeksponeringskammeret minimere eksponeringen av legemidler til kroppsoverflaten. Uansett er det fortsatt vanskelig å nøyaktig kontrollere og bestemme dosen som leveres til lungene. Det tørre pulveret er hovedsakelig avsatt i nasopharynx-regionen der mucociliary clearance er fremtredende10. Videre er mus inne i kammeret under betydelig stress under administrasjonsprosessen fordi de er begrenset og fratatt mat og vannforsyning11. For intratrakeal administrering refererer det generelt til innføring av stoffet direkte i luftrøret. Det er to forskjellige teknikker for å oppnå dette: trakeotomi og orotraketisk intubasjon. Førstnevnte krever en kirurgisk prosedyre som gjør et snitt i luftrøret, som er invasiv og sjelden brukt til pulveradministrasjon. Bare den andre teknikken er beskrevet her. Sammenlignet med innåndingsmetoden er intratrakeal administrering den mer brukte metoden for lungelevering i musen på grunn av sin høye leveringseffektivitet med minimalt legemiddeltap12,13. Det er en enkel og rask metode for å nøyaktig levere en liten mengde pulver i løpet av noen få milligram til musen. Selv om musen er anatomisk og fysiologisk forskjellig fra mennesker og bedøvelse er nødvendig under intubasjonsprosessen, omgår intratrakeal administrering øvre luftveier og tilbyr en mer effektiv måte å vurdere de biologiske aktivitetene til tørrpulverformuleringen som lungeabsorpsjon, biotilgjengelighet og terapeutiske effekter14,15.
For å administrere tørt pulver intratrakealt, må musen intuberes, noe som kan være utfordrende. I dette papiret er fabrikasjonen av en skreddersydd tørrpulverinsufflator og en intubasjonsenhet beskrevet. Prosedyrene for intubasjon og insufflasjon av tørt pulver i musens lunge er demonstrert.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>BALB/c mouse</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Female; 7-9 weeks old; Body weight 20-25 g</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CleanCap Firefly Luciferase mRNA</td>
			<td>TriLink Biotechnology</td>
			<td>L-7602</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dry Powder Insufflator</td>
			<td>PennCentury</td>
			<td>Model DP-4M</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ketamine 10%</td>
			<td>Alfasan International B.V.</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Light emitting diode (LED) torch</td>
			<td>Unilite Internation</td>
			<td>PS-K1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mannitol (Pearlitol 160C)</td>
			<td>Roquette</td>
			<td>450001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Non-filter round gel loading pipette tip (200 &#181;L)</td>
			<td>Labcon</td>
			<td>1034-800-000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nylon floss</td>
			<td>Reach</td>
			<td>30017050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>One milliliter syringe without needle</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>SS-01T</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical fibre</td>
			<td>Fibre Data</td>
			<td>OMPF1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PEG12KL4 peptide</td>
			<td>EZ Biolab</td>
			<td></td>
			<td>(PEG12)-KLLLLKLLLLKLLLLKLLLLK-NH2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic Pasteur fine tip pipette</td>
			<td>Alpha Labotatories</td>
			<td>LW4061</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Three-way stopcock</td>
			<td>Braun</td>
			<td>D201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylazine 2%</td>
			<td>Alfasan International B.V.</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zerostat 3 anti-static gun</td>
			<td>MILTY</td>
			<td>5036694022153</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

intratracheal administration of dry powder formulation in mice

I utviklingen av inhalerbare tørre pulverformuleringer er det viktig å evaluere deres biologiske aktiviteter i prekliniske dyremodeller. Dette papiret introduserer en ikke-invasiv metode for intratrakeal levering av tørrpulverformulering hos mus. En tørr pulverlasteenhet som består av en 200 μL gellastende pipettespiss koblet til en 1 ml sprøyte via en treveis stoppekran presenteres. En liten mengde tørt pulver (1-2 mg) lastes inn i pipettespissen og spres med 0,6 ml luft i sprøyten. Fordi pipettespisser er disponible og rimelige, kan forskjellige tørre pulverformuleringer lastes inn i forskjellige tips på forhånd. Ulike formuleringer kan evalueres i samme dyreforsøk uten rengjøring av enheter og dosepåfylling, og dermed spare tid og eliminere risikoen for krysskontaminering fra restpulver. Omfanget av pulverdispersjon kan inspiseres av mengden pulver som er igjen i pipettespissen. En protokoll for intubasjon i mus med en skreddersydd lyskilde og en veiledende kanyle er inkludert. Riktig intubasjon er en av nøkkelfaktorene som påvirker intratrakeal levering av tørrpulverformulering til musens dype lungeregion.

Når en tørr pulverinsufflator brukes til å levere pulver aerosol til lungen til et dyr, er volumet av luft som brukes kritisk, da det påvirker sikkerheten så vel som pulverdispersjonseffektiviteten. For å optimalisere metoden ble forskjellige mengder luft (0,3 ml, 0,6 ml og 1,0 ml) brukt til å spre det tørre pulveret (1 mg spraytørket mannitol) og vekten av mus ble overvåket i 48 timer etter administrering (figur 6). Bruken av 0,3 ml og 0,6 ml luft forårsaket ikke vekttap av musen...

Watch this Scientific Journal Video about Intratracheal Administration of Dry Powder Formulation in Mice at JoVE.com

Intratracheal Administration of Dry Powder Formulation in Mice

Tørrpulverformuleringer for innånding har stort potensial for behandling av luftveissykdommer. Før du går inn i menneskelige studier, er det nødvendig å evaluere effekten av tørrpulverformuleringen i prekliniske studier. En enkel og ikke-invasiv metode for administrering av tørt pulver hos mus gjennom intratrakealruten presenteres.

Intratrakeal administrering av tørrpulverformulering hos mus

In the development of inhalable dry powder formulations, it is essential to evaluate their biological activities in preclinical animal models. This paper ...

Research

JoVE Journal

Medicine

A Novel Surgical Approach for Intratracheal Administration of Bioactive Agents in a Fetal Mouse Model

Prenatal pulmonary delivery of cells, genes or pharmacologic agents could provide the basis for new therapeutic strategies for a variety of genetic and ...

Intranasal Administration of CNS Therapeutics to Awake Mice

Intranasal administrasjon av CNS Therapeutics til Awake Mus

Intranasal administration is a method of delivering  therapeutic agents to the central nervous system (CNS). It is  non-invasive and allows large ...

Carotid Artery Infusions for Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Analysis of Taxanes in Mice

Carotisar infusjoner for farmakokinetiske og farmakodynamiske Analyse av Taxaner i Mus

When proposing the use of a drug, drug combination, or drug delivery into a novel system, one must assess the pharmacokinetics of the drug in the study ...

Dry Powder and Nebulized Aerosol Inhalation of Pharmaceuticals Delivered to Mice Using a Nose-only Exposure System

Pulver og forstøvet Aerosol Innånding av Pharmaceuticals Levert til Mus Ved hjelp av en nese-bare Eksponeringssystem

Obstructive respiratory diseases like asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) are currently treated by inhaled anti-inflammatory and ...

A Pleural Effusion Model in Rats by Intratracheal Instillation of Polyacrylate/Nanosilica

En Pleural effusjon modell i rotter ved Intratracheal instillasjon av Polyacrylate/Nanosilica

Pleural effusion is a prevalent clinical finding of many pulmonary diseases. Having a useful animal pleural effusion model is very important to study ...

Inducing Acute Lung Injury in Mice by Direct Intratracheal Lipopolysaccharide Instillation

Inducing akutt lungeskade i mus ved direkte Intratrakeal lipopolysakkarid drypping

Airway administration of lipopolysaccharide (LPS) is a common way to study pulmonary inflammation and acute lung injury (ALI) in small animal models. ...

Establishment of a Severe Dry Eye Model Using Complete Dacryoadenectomy in Rabbits

Etablering av en alvorlig tørr øye modell bruke komplett Dacryoadenectomy i kaniner

Dry eye disease (DED) is a complex disease with multiple etiologies and variable symptoms, having ocular surface inflammation as its key pathophysiologic ...

Intratracheal Instillation of Stem Cells in Term Neonatal Rats

Intratrakeal instillasjon av stamceller i term neonatal rotter

Prolonged exposure to high concentrations of oxygen leads to inflammation and acute lung injury, which is similar to human bronchopulmonary dysplasia ...

A Minimally Invasive Method for Intratracheal Instillation of Drugs in Neonatal Rodents to Treat Lung Disease

En minimal invasiv metode for intratrakeal instillasjon av legemidler hos neonatale gnagere for å behandle lungesykdom

Treatment of neonatal rodent with drugs instilled directly into the trachea could serve as a valuable tool to study the impact of a locally administered ...