Name: leveraging turbidity and thromboelastography for complementary clot characterization
Uploaded: 2020-06-04T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Leveraging Turbidity and Thromboelastography for Complementary Clot Characterization at JoVE.com

1. Forberedelse af fosfatbuffersatil (PBS)
BEMÆRK: PBS blev anvendt i hele denne undersøgelse, da de beskrevne analyser ikke krævede tilsætning af calcium. Det er vigtigt at bemærke, at når tilsætning af calcium, ofte anvendes til at genkalke citrated blodprodukter, PBS bør undgås som calcium er kendt for at bundfald i fosfat buffere.
<ol><li>Lav en 0,01 M, pH 7,4 PBS buffer ved blanding 137 mM natriumchlorid, 1,8 mM kaliumphosphat monobasic, 10 mM natriumphosphat dibasic og 2,7 mM ...

<ol>
	<li>Beckman, M. G., Hooper, W. C., Critchley, S. E., Ortel, T. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Venous+Thromboembolism.+A+Public+Health+Concern.">Venous Thromboembolism. A Public Health Concern.</a> American Journal of Preventive Medicine. 38, 495-501 (2010).</li><li>Goldhaber, S. Z., Bounameaux, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pulmonary+embolism+and+deep+vein+thrombosis.">Pulmonary embolism and deep vein thrombosis.</a> The Lancet. 379 (9828), 1835-1846 (2012).</li><li>Weisel, J. W., Litvinov, R. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+fibrin+polymerization+and+clinical+implications.">Mechanisms of fibrin polymerization and clinical implications.</a> Blood. 121 (10), 1712-1719 (2013).</li><li>Weisel, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibrin+assembly.+Lateral+aggregation+and+the+role+of+the+two+pairs+of+fibrinopeptides.">Fibrin assembly. Lateral aggregation and the role of the two pairs of fibrinopeptides.</a> Biophysical Journal. 50 (6), 1079-1093 (1986).</li><li>Tripathi, M. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+evaluation+of+whole+blood+prothrombin+time+(PT)+and+international+normalized+ratio+(INR)+using+a+Laser+Speckle+Rheology+sensor.">Clinical evaluation of whole blood prothrombin time (PT) and international normalized ratio (INR) using a Laser Speckle Rheology sensor.</a> Scientific Reports. 7 (1), 1-8 (2017).</li><li>Ryan, E. A., Mockros, L. F., Weisel, J. W., Lorand, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structural+origins+of+fibrin+clot+rheology.">Structural origins of fibrin clot rheology.</a> Biophysical Journal. 77 (5), 2813-2826 (1999).</li><li>Carr, M. E., Hermans, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Size+and+Density+of+Fibrin+Fibers+from+Turbidity.">Size and Density of Fibrin Fibers from Turbidity.</a> Macromolecules. 11 (1), 46-50 (1978).</li><li>Carr, M. E., Shen, L. L., Hermans, J. A. N., Chapel, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Mass-Length Ratio of Fibrin Fibers from Gel Permeation and Light Scattering. 16, 1-15 (1977).</li><li>Gabriel, D. A., Muga, K., Boothroyd, E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The Effect of Fibrin Structure on Fibrinolysis. , 24259-24263 (1992).</li><li>Wolberg, A. S., Gabriel, D. A., Hoffman, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analyzing+fibrin+clot+structure+using+a+microplate+reader.">Analyzing fibrin clot structure using a microplate reader.</a> Blood Coagulation and Fibrinolysis. 13 (6), 533-539 (2002).</li><li>da Luz, L. T., Nascimento, B., Rizoli, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thrombelastography+(TEG):+practical+considerations+on+its+clinical+use+in+trauma+resuscitation.">Thrombelastography (TEG): practical considerations on its clinical use in trauma resuscitation.</a> Scandinavian Journal of Trauma, Resuscitation and Emergency Medicine. 21 (1), 29 (2013).</li><li>Whitten, C. W., Greilich, P. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thromboelastography:+past,+present,+and+future+.">Thromboelastography: past, present, and future .</a> Anesthesiology: The Journal of the American Society of Anesthesiologists. 92 (5), 1223-1225 (2000).</li><li>Ranucci, M., Laddomada, T., Ranucci, M., Baryshnikova, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blood+viscosity+during+coagulation+at+different+shear+rates.">Blood viscosity during coagulation at different shear rates.</a> Physiological Reports. 2 (7), 1-7 (2014).</li><li>Zeng, Z., Fagnon, M., Nallan Chakravarthula, T., Alves, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibrin+clot+formation+under+diverse+clotting+conditions:+Comparing+turbidimetry+and+thromboelastography.">Fibrin clot formation under diverse clotting conditions: Comparing turbidimetry and thromboelastography.</a> Thrombosis Research. 187, 48-55 (2020).</li></ol>

Denne protokol demonstrerer udnyttelsen af to forskellige blodprop karakterisering værktøjer teste en forenklet fibrinogen / trombin blodprop model ved hjælp af kommercielt tilgængelige komponenter. Både TEG og turbiditet assays er nemme at gennemføre. De giver ikke kun slutpunktspropundersøgelser såsom max blodpropdannelse (TurbMax og TEGMax)og dannelsestider for blodprop (Turb-tid og TEG-tid), men vurderer også den dynamiske blodpropdannelsesproces.Time Time Dette g?...

Trombose er den patologiske dannelse af en blodprop i kroppen, der blokerer blodcirkulationen fører til høj sygelighed og dødelighed på verdensplan. Der er 1 til 2 tilfælde af venøs tromboemboli og 2 til 3 tilfælde af trombose-induceret vaskulære sygdomme pr 1000 menneskerårligt 1,,2. Præsenteret her er en metode til at udnytte tromboelastografi (TEG) og turbiditet til at overvåge blodprop dannelse under forskellige koagulationsforhold. Fibrin(ogen) er det primære protein, der er ansvarlig for blodpropdannelse i kroppen. I de sidste trin i koagulationskaskade, fibrinopeptider er kløvet fra fibrinogen ved trombin initiere polymerisering af uopløselige fibrin monomerer som blodprop udvikler3,4. For at forstå blodprop dannelse i patologisk trombose, er det nødvendigt at karakterisere fibrin dannelse under forskellige koagulations omstændigheder. Flere blodprop overvågning analyser er blevet udnyttet til at studere fibrin blodprop dannelse in vitro. Prothrombin tid (PT / INR) og aktiveret delvis tromboplastin tid (aPTT) er to fælles kliniske analyser, der måler integriteten af en bestemt koagulationsvej. Men de bruger tid som den eneste variabel, der giver ingen indikation af fysiske blodprop egenskaber5. Elektronmikroskopi giver mulighed for visualisering af mikrostrukturen af en helt dannet fibrinprop, men giver ingen oplysninger om selve blodproppensformningsproces6. Blandt alle analyser, turbiditet analyser og TEG tilbyde evnen til at spore blodprop egenskaber dynamisk over tid. Disse teknikker gør det muligt at måle omfattende koagulationsprofiler og giver derfor en vis fordel i forhold til andre fibrinprop-karakteriseringsværktøjer.
Specifikt, turbiditet assays (eller blodprop turbidimetri) er meget udbredt til forskning og kliniske anvendelser på grund af dens forenklet gennemførelse og den brede tilgængelighed af spektrometre i forskningslaboratorier. Denne analyse giver mulighed for en dynamisk måling af lystransmission gennem en dannende blodprop ved at tage individuelle gentagne aflæsninger ved en defineret bølgelængde (oftest ved en bølgelængde i intervallet 350 – 700 nm)7. Temperaturen i læsekammeret kan også justeres. Som fibrin gel former, mængden af lys, der rejser gennem proteinnetværket er reduceret forårsager en stigning i absorbans over tid. På samme måde falder absorbansen, når blodpropnetværket forringes. Turbiditetsanalyser kan nemt multipleks ved hjælp af et flerb godt pladeformat for at give mulighed for høj gennemløbsprøvescreening i både 96- og 384-brøndplader. Flere blodprop egenskaber kan udledes af en turbiditet sporing kurve (absorbans over tid måling), der omfatter: maksimal turbiditet, tid til maksimal turbiditet, tid til at størkne debut, og blodprop dannelse sats (Vmax). En fibrin fiber masse / længde forhold kan også udledes af rå turbiditet data til at anslå fibrin fibertykkelse 8,9,10.
TEG anvendes primært i den kliniske indstilling til at vurdere patienternes hæmostase og blodproplysis. Det er også almindeligt anvendt i kirurgiske applikationer til at bestemme, hvornår anti-fibrinolytiske lægemidler eller hæmostatiske blodprodukter bør administreres11,,12. Clot dannelse opstår inde i en TEG kop med alle de koagulationskomponenter, der tilsættes til koppen før indledningen af analysen. Koppen, med udviklende blodprop, roterer fysisk mod en pin, der indsættes i dens centrum og en elektromekanisk torsionssensor måler den stigende viskoelastiske styrke af blodproppen. Denne analyse udføres typisk ved den fysiologiske temperatur på 37 °C; Temperaturen kan dog justeres manuelt på instrumentet. Maksimal amplitude (MA), reaktionshastighed (R), kinetiktid (K), α-vinkel (vinkel) og tid til maksimal amplitude (TMA) udvindes af TEG-softwaren fra den dynamiske TEG-sporing. Disse værdier sammenlignes typisk med kliniske normalområder for at vurdere en patients koagulationstilstand. Mens TEG er ikke netop et viscometer, da det måler blodprop styrke i millimeter enheder, det giver vigtige viskoelastiske blodprop data og fungerer som et værdifuldt klinisk beslutningsværktøj for læger til at beslutte at administrere specifikke blodprodukter og justere terapeutiske dosering13. Når både TEG og turbiditet analyser udnyttes sammen, de giver supplerende blodprop karakterisering oplysninger som blodprop styrke og kinetik er let udvindes fra TEG og fibrin fiber tykkelse kan tilgås ved optisk turbiditet målinger.
Da fibrin er en kritisk komponent i en blodprop, kan fibrinprop-blodpropkarakterisering under forskellige blodpropdannelsesforhold give værdifuld indsigt i, hvordan en bestemt variabel bidrager til blodpropdannelsesprocessen og ultimativ blodpropegenskaber. Forståelse af dette kan give vejledning til trombose diagnose og udvikling af terapeutiske. For at opnå en mere repræsentativ fibrin blodprop karakterisering, plasma kan erstattes for at overvåge blodprop dannelse, da det ligner in vivo koagulation betingelser tættere end en forenklet fibrinogen / thrombin model system. Men på grund af den indviklede karakter af koagulationkaskade, blodprop dannelse ved hjælp af plasma øger kompleksiteten, hvilket gør det vanskeligere at isolere virkningen af de enkelte faktorer. Ved hjælp af en forenklet fibrinogen/thrombin model forhindrer behovet for at indlede hele koagulationkaskade giver mulighed for isolering af den endelige fibrin dannelse trin. Ved at inkludere to store fibrindannende komponenter (fibrinogen og trombin), skaber denne opsætning en stærkt kontrolleret blodpropdannelsestilstand. Det er også vigtigt at bemærke, at mens den forenklede blodprop model bruges her, denne protokol kan også bruges til at karakterisere mere komplekse blodpropper ved at inkludere yderligere koagulationsfaktorer. I denne undersøgelse udføres fibrinprop-figurisering ved hjælp af turbiditet og TEG ved varierende fibrinogen- og trombinkoncentrationer, ionisk styrke, pH og total proteinkoncentration i koagulationsopløsningen for at efterligne forskellige in vivo-koagulations omstændigheder14. Nærmere oplysninger om disse ændringer af protokollen er medtaget i afsnit 5.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>96-Well Clear Flat Bottom UV-Transparent Microplate</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3635</td>
			<td>Non-treated acrylic copolymer, non-sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Albumin from human serum</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>A1653</td>
			<td>&#8805;96%, lyophilized powder</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Arium Mini Plus Ultrapure Water System</td>
			<td>Sartorius</td>
			<td>NA</td>
			<td>DI water source</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine serum albumin</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>A2153</td>
			<td>&#8805;96%, lyophilized powder</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable Cups and Pins for TEG 5000 (Clear)</td>
			<td>Haemonetics</td>
			<td>REF 6211</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fibrinogen, Bovine Plasma</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>341573</td>
			<td>contains more than 95% clottable protein</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fibrinogen, Plasmingogen-Depleted, Human Plasma</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>341578</td>
			<td>Contains &#8805; 95% clottable proteins.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate buffered saline</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>P3813</td>
			<td>Powder, pH 7.4, for preparing 1 L solutions</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium chloride</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>60130</td>
			<td>&#8805;99.5% purity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium phosphate monobasic</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>P9791</td>
			<td>&#8805;98% purity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SevenEasy pH Meter</td>
			<td>Mettler Toledo</td>
			<td>S20</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>71378</td>
			<td>&#8805;99.5% purity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium phosphate dibasic</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>71636</td>
			<td>&#8805;99.5% purity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SpectraMax M5 multi-detection microplate reader system</td>
			<td>Molecular Devices</td>
			<td>M5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TEG 5000 Thrombelastograph Hemostasis analyzer system</td>
			<td>Haemonetics</td>
			<td>07-022</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thrombin, Bovine</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>605157</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thrombin, Human Plasma, High Activity</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>605195</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

leveraging turbidity and thromboelastography for complementary clot characterization

Trombose er en førende dødsårsag på verdensplan. Fibrin(ogen) er det protein, der primært er ansvarlig for blodpropdannelse eller trombose. Derfor karakteriserer fibrin blodprop dannelse er gavnligt for studiet af trombose. Turbiditet og tromboelastografi (TEG) er begge meget udnyttet in vitro assays til overvågning af blodprop dannelse. Turbiditeten måler dynamisk lystransmissionen gennem en fibrinpropstruktur via et spektrometer og anvendes ofte i forskningslaboratorier. TEG er en specialiseret viskoelastisk teknik, der direkte måler blodprop styrke og er primært udnyttet i kliniske miljøer til at vurdere patienternes hæmostase. Ved hjælp af disse to værktøjer beskriver denne undersøgelse en metode til at karakterisere en in vitro fibrin blodprop ved hjælp af en forenklet fibrinogen/trombin blodprop model. Datatendenser på tværs af begge teknikker blev sammenlignet under forskellige koagulationsforhold. Menneske- og kvægknbrinpropper blev dannet side om side i denne undersøgelse, da kvægpropper ofte anvendes som erstatninger for menneskelige koagulationsfaktorer i kliniske miljøer og forskningsmiljøer. Resultaterne viser, at TEG og turbiditet spor blodprop dannelse via to forskellige metoder, og når de anvendes sammen giver komplementær blodprop styrke og fiber strukturelle oplysninger på tværs af forskellige koagulationsbetingelser.

De forsøg, der er vist i figur 1, er repræsentative turbiditetssporingskurver for menneske- og kvægfibrinpropper på forskellige fibrinogenniveauer. Repræsentative TEG-sporingskurver for fibrinpropdannelse ved forskellige fibrinogenniveauer er vist i figur 2. Begge sporingskurver viser, at efter en forsinkelsesperiode efter clot indledning, blodprop turbiditet eller blodprop amplitude stiger over tid og niveauer ud i slutningen af blodprop dannelse. En slutp...

Watch this Scientific Journal Video about Leveraging Turbidity and Thromboelastography for Complementary Clot Characterization at JoVE.com

Leveraging Turbidity and Thromboelastography for Complementary Clot Characterization

Fibrin er ansvarlig for blodpropdannelse under hæmostase og trombose. Turbiditet assays og tromboelastograhy (TEG) kan udnyttes som synergistiske værktøjer, der giver supplerende vurdering af en blodprop. Disse to teknikker tilsammen kan give mere indsigt i, hvordan koagulationsforhold påvirker fibrinpropdannelse.

Udnyttelse turbiditet og tromboelastografi for komplementær blodprop karakterisering

Thrombosis is a leading cause of death worldwide. Fibrin(ogen) is the protein primarily responsible for clot formation or&#160;thrombosis. Therefore, ...

Tromboelastografi og turbiditet assays er to enkle og særprægede metoder til blodprop karakterisering. Disse teknikker tilsammen giver en mere omfattende forståelse af, hvordan koagulationsvariabler påvirker blodprop funktioner. Begge disse analyser, ikke kun tilbyde slutpunkt blodprop analyse, men også tiltrække fibrin blodprop dannelse over tid, i modsætning til mange andre blodprop karakterisering værktøjer Disse teknikker kan hjælpe med at udvikle en fysiologisk relevant syntetisk blodprop platform, der kan give pålidelig diagnose af fibrinolytiske tilstand af trombose patienter Til at overvåge blodprop turbiditet over tid, bruge enhver kommercielt tilgængelige spektrometer, der har en absorbans række 350 til 700 nanometer.Tænd for spektrometeret, og åbn den tilsvarende analysesoftware. Vælg derefter plade et, og åbn fanen pladeindstillinger. Klik ABS og kinetisk for at overvåge en dynamisk absorbans over tid.Vælg 550 nanometer under bølgelængdefanen, skift derefter til tidsfanen, og juster den samlede kørsel til 60 minutter med et interval på 30 sekunder, vælg de brønde af interesse ved at fremhæve dem. Pipette 140 mikroliter af PBS i en brønd af en UV gennemsigtig 96 brøndplade. Derefter tilsættes 10 mikroliter af trombin og bland, straks indlede koagulation ved at tilføje 50 mikroliter fibrinogen til brønden og pipette op og ned fem gange ved hjælp af kun det første stop af pipetten passe på at undgå at skabe bobler.Placer pladen i pladeholderen, og klik på aflæs i softwaren for at starte turbiditetsaflæsningen. Når læsningen er færdig hente turbiditet data og opnå en turbiditet sporing kurve ved at plotte absorberene ændre sig over tid, udlede maksimal turbiditet ved at tage den maksimale absorbans værdi af kurven over tid, derefter beregne 90% maksimal turbiditet ved at gange maksimal turbiditet med 0,9. Udlede tid til maksimal turbiditet ved at beregne tiden fra blodprop indledning til 90% maksimal turbiditet.Tænd for tromboelastografi eller TEG analysator, og vente på temperaturen til at stabilisere ved 37 grader Celsius, derefter åbne TEG software og skabe et eksperiment navn under ID sektion. Klik på teg-fanen, og følg instruktionerne på skærmen for at udføre en eTest-test for alle kanaler. Placer derefter håndtaget tilbage til belastningspositionen, når alle kontroller er afsluttet.Klik på på informationssiden, og få oplysninger om input for kanaler, der skal bruges. Placer en klar ubestrøget TEG-kop i den tilsvarende kanal. Skub holderen op til toppen, og tryk på koppens bund fem gange for at fastgøre stiften til torsionsstangen, og sænk derefter luftfartsselskabet, og tryk koppen nedad i bunden, indtil den klikker.Pipette 20 mikroliter trombinopløsning i TEG-koppen, og initier derefter koagulation ved at tilføje 340 mikroliter fibrinogen i koppen for at opnå en 360 mikroliterkoagulationsopløsning. Bland indholdet af koppen ved at pipettere op og ned fem gange. Skub koppen lastet luftfartsselskab op flytte håndtaget til læse position og klik start i softwaren for at indlede TEG læsning.Når aflæsningen er afsluttet hente parametrene og få en TEG sporing kurve ved at plotte amplitude over tid. Vælg MA som maksimal amplitude, hvilket er tegn på blodprop stamme og TMA som tid til maksimal amplitude fra softwaren. Repræsentativ turbiditet og en TEG-sporingskurver af menneske- og kvæg fibrinpropper på forskellige fibrinogenniveauer er vist her.Sporingskurverne viser, at efter en forsinkelsesperiode efter clot-initiering øges blodproprodighed eller blodprop-amplitude over tid og niveauer ud ved afslutningen af blodpropdannelsen. Maksimal turbiditet og tid til maksimal turbiditet er de to parametre, der stammer fra turbiditet, mens maksimal amplitude og tid til maksimal amplitude er afledt af TEG. På et højere niveau af fibrinogen i koagulationsopløsningen stiger alle fire værdier.Maksimal turbiditet er et optisk mål for blodprop struktur, som er tegn på fibrin fibertykkelse og fibrin netværkstæthed. Mens maksimal amplitude er en mekanisk foranstaltning, der afspejler absolut blodprop stamme, tilsammen de to værdier giver gratis indsigt om blodprop mikrostrukturer. Denne procedure viser en forenklet koagulationsmodel for at undersøge variabler, der primært påvirker fibrinpolymerisering.Denne model kan tilpasses ved inddragelse af yderligere koagulationsfaktorer for at studere andre parametre. Koagulationsmodellen kan let ændres ved hjælp af kliniske plasmaprøver for at overvåge blodpropdannelse og desillusion i tilstedeværelse af antithrombotiske lægemidler. Resultaterne kunne vejlede terapeutisk behandling hos patienter.

Research

JoVE Journal

Medicine

Characterization of Molecular Mechanisms of In vivo UVR Induced Cataract

Characterization of Molecular Mechanisms of In vivo UVR Induced Cataract

Karakterisering af molekylære<em&gt; In vivo</em&gt; UVR Induced Cataract

Cataract is the leading cause of blindness in the world 1. The World Health Organization defines cataract as a clouding of the lens of the eye which ...

Isolation, Characterization and Comparative Differentiation of Human Dental Pulp Stem Cells Derived from Permanent Teeth by Using Two Different Methods

Isolation, karakterisering og sammenlignende differentiering af humane Dental Pulp stamceller fra blivende tænder ved hjælp af to forskellige metoder

Developing wisdom teeth are easy-accessible source of stem cells during the adulthood which could be obtained by routine orthodontic treatments. Human ...

Experimental and Imaging Techniques for Examining Fibrin Clot Structures in Normal and Diseased States

Eksperimentelle og billedteknikker for behandlingen fibrinkoagel Structures i Normal og sygdomstilstande

Fibrin is an extracellular matrix protein that is responsible for maintaining the structural integrity of blood clots. Much research has been done on ...

High Throughput Characterization of Adult Stem Cells Engineered for Delivery of Therapeutic Factors for Neuroprotective Strategies

Højt gennemløb Karakterisering af voksne stamceller udviklet til levering af terapeutiske faktorer for Neurobeskyttende Strategies

Mesenchymal stem cells (MSCs) derived from bone marrow are a powerful cellular resource and have been used in numerous studies as potential candidates to ...

In vitro Functional Characterization of Mouse Colorectal Afferent Endings

In vitro Functional Characterization of Mouse Colorectal Afferent Endings

In vitro Funktionel karakterisering af Mouse Colorectal Afferent Endings

This video demonstrates in detail an in vitro single-fiber electrophysiological recording protocol using a mouse colorectum-nerve preparation. The ...

Establishment and Characterization of UTI and CAUTI in a Mouse Model

Etablering og karakterisering af UTI og CAUTI i en musemodel

Urinary tract infections (UTI) are highly prevalent, a significant cause of morbidity and are increasingly resistant to treatment with antibiotics. ...

Tissue Characterization after a New Disaggregation Method for Skin Micro-Grafts Generation

Tissue Karakterisering efter en ny Disaggregering Metode til Skin Micro-udtagne transplantater Generation

Several new methods have been developed in the field of biotechnology to obtain autologous cellular suspensions during surgery, in order to provide one ...

Echocardiographic Approaches and Protocols for Comprehensive Phenotypic Characterization of Valvular Heart Disease in Mice

Ekkokardiografiske Strategier og Protokoller for omfattende fænotypisk karakterisering af Valvular hjertesygdom i mus

The aim of this manuscript and accompanying video is to provide an overview of the methods and approaches used for imaging heart valve function in ...

Preparation and In Vitro Characterization of Magnetized miR-modified Endothelial Cells

Preparation and In Vitro Characterization of Magnetized miR-modified Endothelial Cells

fremstilling og<em&gt; In vitro</em&gt; Karakterisering af Magnetized miR-modificerede endotelceller

To date, the available surgical and pharmacological treatments for cardiovascular diseases (CVD) are limited and often palliative. At the same time, gene ...

Development and Functional Characterization of Murine Tolerogenic Dendritic Cells

Udvikling og funktionel karakterisering af Murine Tolerogenic dendritiske celler

The immune system operates by maintaining a tight balance between coordinating responses against foreign antigens and maintaining an unresponsive state ...