Name: leveraging turbidity and thromboelastography for complementary clot characterization
Uploaded: 2020-06-04T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Leveraging Turbidity and Thromboelastography for Complementary Clot Characterization at JoVE.com

1. Beredning av fosfatbuffertsaltlösning (PBS)
OBS: PBS användes under hela denna studie som de beskrivna assays inte kräver tillsats av kalcium. Det är viktigt att notera att när du lägger till kalcium, ofta utnyttjas för att åter förkalka citrated blodprodukter, PBS bör undvikas som kalcium är känt för att fälla ut i fosfat buffertar.
<ol><li>Gör en 0,01 M, pH 7,4 PBS buffert genom att blanda 137 mM natriumklorid, 1,8 mM kaliumfosfat monobasisk, 10 mM natriumfosfatdikbasic o...

<ol>
	<li>Beckman, M. G., Hooper, W. C., Critchley, S. E., Ortel, T. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Venous+Thromboembolism.+A+Public+Health+Concern.">Venous Thromboembolism. A Public Health Concern.</a> American Journal of Preventive Medicine. 38, 495-501 (2010).</li><li>Goldhaber, S. Z., Bounameaux, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pulmonary+embolism+and+deep+vein+thrombosis.">Pulmonary embolism and deep vein thrombosis.</a> The Lancet. 379 (9828), 1835-1846 (2012).</li><li>Weisel, J. W., Litvinov, R. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+fibrin+polymerization+and+clinical+implications.">Mechanisms of fibrin polymerization and clinical implications.</a> Blood. 121 (10), 1712-1719 (2013).</li><li>Weisel, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibrin+assembly.+Lateral+aggregation+and+the+role+of+the+two+pairs+of+fibrinopeptides.">Fibrin assembly. Lateral aggregation and the role of the two pairs of fibrinopeptides.</a> Biophysical Journal. 50 (6), 1079-1093 (1986).</li><li>Tripathi, M. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+evaluation+of+whole+blood+prothrombin+time+(PT)+and+international+normalized+ratio+(INR)+using+a+Laser+Speckle+Rheology+sensor.">Clinical evaluation of whole blood prothrombin time (PT) and international normalized ratio (INR) using a Laser Speckle Rheology sensor.</a> Scientific Reports. 7 (1), 1-8 (2017).</li><li>Ryan, E. A., Mockros, L. F., Weisel, J. W., Lorand, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structural+origins+of+fibrin+clot+rheology.">Structural origins of fibrin clot rheology.</a> Biophysical Journal. 77 (5), 2813-2826 (1999).</li><li>Carr, M. E., Hermans, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Size+and+Density+of+Fibrin+Fibers+from+Turbidity.">Size and Density of Fibrin Fibers from Turbidity.</a> Macromolecules. 11 (1), 46-50 (1978).</li><li>Carr, M. E., Shen, L. L., Hermans, J. A. N., Chapel, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Mass-Length Ratio of Fibrin Fibers from Gel Permeation and Light Scattering. 16, 1-15 (1977).</li><li>Gabriel, D. A., Muga, K., Boothroyd, E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The Effect of Fibrin Structure on Fibrinolysis. , 24259-24263 (1992).</li><li>Wolberg, A. S., Gabriel, D. A., Hoffman, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analyzing+fibrin+clot+structure+using+a+microplate+reader.">Analyzing fibrin clot structure using a microplate reader.</a> Blood Coagulation and Fibrinolysis. 13 (6), 533-539 (2002).</li><li>da Luz, L. T., Nascimento, B., Rizoli, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thrombelastography+(TEG):+practical+considerations+on+its+clinical+use+in+trauma+resuscitation.">Thrombelastography (TEG): practical considerations on its clinical use in trauma resuscitation.</a> Scandinavian Journal of Trauma, Resuscitation and Emergency Medicine. 21 (1), 29 (2013).</li><li>Whitten, C. W., Greilich, P. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thromboelastography:+past,+present,+and+future+.">Thromboelastography: past, present, and future .</a> Anesthesiology: The Journal of the American Society of Anesthesiologists. 92 (5), 1223-1225 (2000).</li><li>Ranucci, M., Laddomada, T., Ranucci, M., Baryshnikova, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blood+viscosity+during+coagulation+at+different+shear+rates.">Blood viscosity during coagulation at different shear rates.</a> Physiological Reports. 2 (7), 1-7 (2014).</li><li>Zeng, Z., Fagnon, M., Nallan Chakravarthula, T., Alves, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibrin+clot+formation+under+diverse+clotting+conditions:+Comparing+turbidimetry+and+thromboelastography.">Fibrin clot formation under diverse clotting conditions: Comparing turbidimetry and thromboelastography.</a> Thrombosis Research. 187, 48-55 (2020).</li></ol>

Detta protokoll visar utnyttjandet av två distinkta clot karakterisering verktyg testa en förenklad fibrinogen/trombin clot modell med hjälp av kommersiellt tillgängliga komponenter. Både TEG och grumlighet analyser är lätta att genomföra. De ger inte bara slutpunktskoagelundersökningar som max clot-bildning (TurbMax och TEGMax) och proppbildningstider (TurbTime och TEGTime) utan bedömer även den dynamiska proppformningsprocessen. Detta gör TEG och grumlighet värde...

Trombos är den patologiska bildandet av en blodpropp i kroppen som blockerar blodcirkulationen leder till hög sjuklighet och dödlighet i hela världen. Det finns 1 till 2 fall av venös tromboembolism och 2 till 3 fall av trombos-inducerad kärlsjukdomar per 1000 personer årligen1,2. Presenteras här är en metod hävstångseffekt thromboelastography (TEG) och grumlighet att övervaka koagulationsbildning under olika koagulationsförhållanden. Fibrin(ogen) är det primära protein som är ansvarig för proppbildning i kroppen. I de sista stegen i koagulationskaskaden klyses fibrinopeptider från fibrinogen genom att trombin initierar polymerisation av olösliga fibrinmonomerer när proppenutvecklar 3,4. För att förstå proppbildning i patologisk trombos är det nödvändigt att karakterisera fibrinbildning under olika koagulationsfall. Flera clot övervakning assays har utnyttjats för att studera fibrin clot bildning in vitro. Protrombintid (PT/INR) och aktiverad partiell tromboplastintid (aPTT) är två vanliga kliniska analyser som mäter integriteten hos en specifik koagulationsväg. De använder dock tid som den enda variabeln som inte ger någon indikation på fysiska proppegenskaper5. Elektronmikroskopi möjliggör visualisering av mikrostrukturen hos en helt bildad fibrinkoagel men ger ingen information om själva proppformningsprocessen6. Bland alla analyser, grumlighet assays och TEG erbjuder möjligheten att spåra koagel egenskaper dynamiskt över tiden. Dessa tekniker möjliggör måttet på omfattande koagulationsprofiler och därför, ge viss nytta över andra fibrin clot karakteriseringsverktyg.
Specifikt, grumlighet analyser (eller clot grumlighet) används i stor utsträckning för forskning och kliniska tillämpningar på grund av dess förenklade genomförande och den breda tillgängligheten av spektrometrar i forskningslaboratorier. Denna analys gör att en dynamisk mätning av ljus transmittans genom en formande propp genom att ta individuella repetitiva avläsningar vid en definierad våglängd (oftast vid en våglängd i intervallet 350 – 700 nm)7. Temperatur i läskammaren kan också justeras. Som fibrin gel former, mängden ljus som färdas genom proteinet nätverket minskar orsakar en ökning av absorbans över tiden. På samma sätt minskar absorbansen när proppnätverket bryts ned. Grumlighet analyser kan enkelt multiplexas med hjälp av en multi-well plattan format för att möjliggöra hög genomströmning prov screening i både 96- och 384-brunns plattor. Flera proppegenskaper kan härledas från en grumlighetsspårningskurva (absorbans över tidsmätning) som inkluderar: maximal grumlighet, tid till maximal grumlighet, tid till proppansjukning, och proppbildningshastighet (Vmax). En fibrin fiber massa / längd förhållandet kan också härledas från rå grumlighet data för att uppskatta fibrin fiber tjocklek8,9,10.
TEG utnyttjas främst i den kliniska inställningen för att bedöma patienternas hemostas och clot lysis. Det är också vanligt förekommande i kirurgiska tillämpningar för att avgöra när anti-fibrinolytiska läkemedel eller hemostatiska blodprodukter bör administreras11,12. Proppbildning sker inuti en TEG-kopp med alla koagulationskomponenter som tillsätts i koppen innan analysen påbörjas. Koppen, med evolverande propp, fysiskt roterar mot ett stift som sätts in i dess centrum och en elektromekanisk vridsensor mäter den ökande viskoelastiska styrkan i proppen. Denna analys utförs typiskt vid den fysiologiska temperaturen på 37 °C; temperaturen kan dock justeras manuellt på instrumentet. Maximal amplitud (MA), reaktionshastighet (R), kinetiktid (K), α-vinkel (Vinkel) och tid till maximal amplitud (TMA) extraheras av TEG-programvaran från den dynamiska TEG-spårningen. Dessa värden jämförs vanligtvis med kliniska normala intervall för att bedöma en patients koagulationstillstånd. Medan TEG är inte just en viskometer, eftersom det mäter koagel styrka i millimeter enheter, det ger viktiga viskoelastiska proppdata och fungerar som ett värdefullt kliniskt beslut verktyg för läkare att besluta att administrera specifika blodprodukter och justera terapeutiska doser13. När både TEG och grumlighet analyser utnyttjas tillsammans, de ger kompletterande koagel karakterisering information som koagel styrka och kinetik är lätt utvinns från TEG och fibrin fiber tjocklek kan nås genom optisk grumlighet mätningar.
Eftersom fibrin är en kritisk komponent i en blodpropp kan fibrin clot-karakterisering under olika koagelbildningsförhållanden ge värdefull insikt i hur en specifik variabel bidrar till koagelbildningsprocessen och de ultimata koagelegenskaperna. Förstå detta kan ge vägledning för trombos diagnos och utvecklingen av therapeutics. För att få en mer representativ fibrinkoagulationskaraktärisering kan plasma ersättas med att övervaka koagulationsbildningen då det liknar in vivo-koagulationsförhållanden närmare än ett förenklat fibrinogen/thrombin-modellsystem. Men på grund av koagulationskaskadens invecklade natur bidrar proppbildningen med hjälp av plasma till komplexiteten, vilket gör det svårare att isolera effekten av enskilda faktorer. Genom att utnyttja en förenklad fibrinogen/trombinmodell förhindras behovet av att initiera hela koagulationskaskaden som möjliggör isolering av det slutliga fibrinbildningssteget. Genom att inkludera två stora fibrin bildar komponenter (fibrinogen och trombin), skapar denna inställning en mycket kontrollerad proppbildning skick. Det är också viktigt att notera att medan den förenklade clot modellen används här, detta protokoll kan också utnyttjas för att karakterisera mer komplexa blodproppar genom att inkludera ytterligare koagulationsfaktorer. I denna studie, fibrin clot karakterisering med hjälp av grumlighet och TEG utförs av varierande fibrinogen och trombin koncentrationer, joniska styrka, pH, och total proteinkoncentration i koagulationslösningen att efterlikna olika in vivo koagulation omständigheter14. Detaljer angående dessa variationer till protokollet har inkluderats i avsnitt 5.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>96-Well Clear Flat Bottom UV-Transparent Microplate</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3635</td>
			<td>Non-treated acrylic copolymer, non-sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Albumin from human serum</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>A1653</td>
			<td>&#8805;96%, lyophilized powder</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Arium Mini Plus Ultrapure Water System</td>
			<td>Sartorius</td>
			<td>NA</td>
			<td>DI water source</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine serum albumin</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>A2153</td>
			<td>&#8805;96%, lyophilized powder</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable Cups and Pins for TEG 5000 (Clear)</td>
			<td>Haemonetics</td>
			<td>REF 6211</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fibrinogen, Bovine Plasma</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>341573</td>
			<td>contains more than 95% clottable protein</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fibrinogen, Plasmingogen-Depleted, Human Plasma</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>341578</td>
			<td>Contains &#8805; 95% clottable proteins.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate buffered saline</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>P3813</td>
			<td>Powder, pH 7.4, for preparing 1 L solutions</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium chloride</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>60130</td>
			<td>&#8805;99.5% purity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium phosphate monobasic</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>P9791</td>
			<td>&#8805;98% purity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SevenEasy pH Meter</td>
			<td>Mettler Toledo</td>
			<td>S20</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>71378</td>
			<td>&#8805;99.5% purity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium phosphate dibasic</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>71636</td>
			<td>&#8805;99.5% purity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SpectraMax M5 multi-detection microplate reader system</td>
			<td>Molecular Devices</td>
			<td>M5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TEG 5000 Thrombelastograph Hemostasis analyzer system</td>
			<td>Haemonetics</td>
			<td>07-022</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thrombin, Bovine</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>605157</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thrombin, Human Plasma, High Activity</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>605195</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

leveraging turbidity and thromboelastography for complementary clot characterization

Trombos är en ledande dödsorsak över hela världen. Fibrin(ogen) är det protein som primärt ansvarar för proppbildning eller trombos. Därför karaktärisera fibrin clot bildning är fördelaktigt att studera trombos. Grumlighet och tromboelastografi (TEG) är båda allmänt utnyttjas in vitro-analyser för övervakning av clot bildning. Turbiditet mäter dynamiskt ljussläpancen genom en fibrinkoagulationsstruktur via en spektrometer och används ofta i forskningslaboratorier. TEG är en specialiserad viskoelastisk teknik som direkt mäter blodproppsstyrka och primärt utnyttjas i kliniska miljöer för att bedöma patienternas hemostas. Med hjälp av dessa två verktyg beskriver denna studie en metod för att karakterisera en in vitro fibrin-propp med hjälp av en förenklad fibrinogen/trombin-proppmodell. Datatrender mellan båda teknikerna jämfördes under olika koagulationsförhållanden. Fibrinkoagel av människor och nötkreatur bildades sida vid sida i denna studie eftersom koaguleringsfaktorer för nötkreatur ofta används som ersättning till levringsfaktorer hos människor i kliniska och forskningsrelaterade miljöer. Resultaten visar att TEG och grumlighet spår clot bildandet via två distinkta metoder och när utnyttjas tillsammans ger kompletterande clot styrka och fiber strukturell information över olika koagulation villkor.

De experiment som visas i figur 1 är representativa grumlighetsspårningskurvor av fibrinkoaglar hos människa och nötkreatur vid olika fibrinogennivåer. Representativa TEG-kalkeringskurvor för fibrinkoagulationsbildning vid olika fibrinogennivåer visas i figur 2. Båda tracing kurvor visar att efter en eftersläpning period efter propp initiering, clot grumlighet eller koagel amplitud ökar med tiden och planar ut i slutet av proppbildning. Ett endpointvä...

Watch this Scientific Journal Video about Leveraging Turbidity and Thromboelastography for Complementary Clot Characterization at JoVE.com

Leveraging Turbidity and Thromboelastography for Complementary Clot Characterization

Fibrin ansvarar för proppbildning under hemostas och trombos. Grumlighet analyser och tromboelastograhy (TEG) kan utnyttjas som synergistiska verktyg som ger kompletterande bedömning av en propp. Dessa två tekniker tillsammans kan ge mer insikt i hur koagulationsförhållanden påverkar fibrin clotbildningen.

Utnyttja grumlighet och tromboelastografi för kompletterande Clot Karakterisering

Thrombosis is a leading cause of death worldwide. Fibrin(ogen) is the protein primarily responsible for clot formation or&#160;thrombosis. Therefore, ...

Tromboelastografi och grumlighet analyser är två enkla och särskiljande metoder för clot karakterisering. Dessa tekniker erbjuder tillsammans en mer omfattande förståelse för hur koagulationsvariabler påverkar proppfunktioner. Båda dessa analyser, inte bara erbjuda endpoint clot analys men också locka fibrin clot bildning över tiden, till skillnad från många andra koagel karakterisering verktyg Dessa tekniker kan bidra till att utveckla en fysiologiskt relevant syntetiska propp plattform som kan ge tillförlitlig diagnos av det fibrinolytiska tillståndet för trombos patienter Att övervaka clot grumlighet över tiden, använda alla kommersiellt tillgängliga spektrometer som har en absorbans utbud av 350 till 700 nanometer.Slå på spektrometern och öppna motsvarande analysprogramvara. Välj sedan platta ett och öppna fliken plåtinställningar. Klicka på ABS och kinetic för att övervaka en dynamisk absorbans över tid.Välj 550 nanometer i våglängdsfliken, växla sedan till tidtagningsfliken och justera den totala runtime till 60 minuter med ett intervall på 30 sekunder, välj brunnarna av intresse genom att markera dem. Pipett 140 mikroliter av PBS i en brunn av en UV-transparent 96 brunnsplatta. Tillsätt sedan 10 mikroliter av trombin och blanda, omedelbart inleda koagulation genom att lägga till 50 mikroliter av fibrinogen till brunnen och pipetten upp och ner fem gånger med bara det första stoppet av pipetten var noga med att undvika att skapa bubblor.Placera plattan i plåthållaren och klicka på Läs i mjukvaran för att starta grumlighetsläsningen. När avläsningen har avslutat hämta grumlighet data och få en grumlighet kalkkurva genom plottning av absorbenter förändras över tiden, härleda maximal grumlighet genom att ta max absorbansvärdet av kurvan över tiden, sedan beräkna 90%maximal grumlighet genom att multiplicera maximal grumlighet med 0,9. Härled tiden till maximal grumlighet genom att beräkna tiden från proppinitiering till 90%maximal grumlighet.Slå på tromboelastografin eller TEG-analysatorn, och vänta tills temperaturen stabiliseras vid 37 grader Celsius, öppna sedan TEG-programvaran och skapa ett experimentnamn under ID-sektionen. Klicka på fliken TEG och följ uppmaningarna på skärmen för att genomföra ett eTest-test för alla kanaler. Placera sedan spaken tillbaka till lastläget när alla kontroller är klara.Klicka på gjort i informationssidan och mata in exempelinformation för kanaler som ska användas. Placera en tydlig obestruken TEG-kopp i dess motsvarande kanal. Skjut bärselen upp till toppen och tryck koppen botten fem gånger för att en fix stiftet till torsion staven sedan sänka transportören och tryck koppen nedåt i basen tills den klickar.Pipetter 20 mikroliter av trombinlösning i TEG-koppen, initiera sedan koagulation genom att tillsätta 340 mikroliter fibrinogen i koppen för att få en koagulationslösning på 360 mikroliter. Blanda innehållet i koppen genom pipettering upp och ner fem gånger. Skjut koppen lastade bäraren upp flytta spaken till läspositionen och klicka på Start i programvaran för att initiera TEG behandlingen.När avläsningen är klar hämta parametrarna och få en TEG-kalkeringskurva genom att rita amplitud över tiden. Elect MA som maximal amplitud, vilket är vägledande för clot stam och TMA som tid till maximal amplitud från programvaran. Representativ grumlighet och en TEG-kalkeringskurvor av human- och bovint fibrin-proppar på olika fibrinogennivåer visas här.De spårande kurvorna visar att efter en eftersläpningsperiod efter proppinitiering ökar proppgrumligheten eller proppamplituden med tiden och planar ut i slutet av proppbildningen. Maximal grumlighet och tid till maximal grumlighet är de två parametrar som härrör från grumlighet, medan maximal amplitud och tid till maximal amplitud härrör från TEG. Vid en högre nivå av fibrinogen i koagulationslösningen ökar alla fyra värdena.Maximal grumlighet är ett optiskt mått på proppstruktur, vilket är vägledande för fibrinfibertjocklek och fibrinnätverkets densitet. Medan maximal amplitud är ett mekaniskt mått som återspeglar absoluta propp stam, tillsammans de två värdena ger gratis insikt om clot mikrostrukturer. Detta förfarande visar en förenklad koagulationsmodell för att undersöka variabler som främst påverkar fibrin polymerisation.Denna modell kan anpassas genom införandet av ytterligare koagulationsfaktorer för att studera andra parametrar. Koagulationsmodellen kan enkelt modifieras med hjälp av kliniska plasmaprover för att övervaka koagelbildning och desillusion i närvaro av antitrombotiska läkemedel. Resultaten skulle kunna vägleda terapeutiska förvaltning hos patienter.

Research

JoVE Journal

Medicine

Characterization of Molecular Mechanisms of In vivo UVR Induced Cataract

Characterization of Molecular Mechanisms of In vivo UVR Induced Cataract

Karakterisering av molekylära mekanismer<em&gt; In vivo</em&gt; UVR inducerad Cataract

Cataract is the leading cause of blindness in the world 1. The World Health Organization defines cataract as a clouding of the lens of the eye which ...

Isolation, Characterization and Comparative Differentiation of Human Dental Pulp Stem Cells Derived from Permanent Teeth by Using Two Different Methods

Isolering, karakterisering och jämförande differentiering av mänskliga Dental celler Pulp Stem Härstammar från permanenta tänder med hjälp av två olika metoder

Developing wisdom teeth are easy-accessible source of stem cells during the adulthood which could be obtained by routine orthodontic treatments. Human ...

Experimental and Imaging Techniques for Examining Fibrin Clot Structures in Normal and Diseased States

Experimentella och avbildningsmetoder för att pröva fibrinpropp Structures i normala och sjuka stater

Fibrin is an extracellular matrix protein that is responsible for maintaining the structural integrity of blood clots. Much research has been done on ...

High Throughput Characterization of Adult Stem Cells Engineered for Delivery of Therapeutic Factors for Neuroprotective Strategies

Hög genomströmning karakterisering av vuxna stamceller Engineered för leverans av terapeutiska faktorer för Nervskyddande Strategier

Mesenchymal stem cells (MSCs) derived from bone marrow are a powerful cellular resource and have been used in numerous studies as potential candidates to ...

In vitro Functional Characterization of Mouse Colorectal Afferent Endings

In vitro Functional Characterization of Mouse Colorectal Afferent Endings

In vitro Funktionell karakterisering av mus kolorektal Afferent Endings

This video demonstrates in detail an in vitro single-fiber electrophysiological recording protocol using a mouse colorectum-nerve preparation. The ...

Establishment and Characterization of UTI and CAUTI in a Mouse Model

Upprättande och karakterisering av UTI och CAUTI i en musmodell

Urinary tract infections (UTI) are highly prevalent, a significant cause of morbidity and are increasingly resistant to treatment with antibiotics. ...

Tissue Characterization after a New Disaggregation Method for Skin Micro-Grafts Generation

Tissue Characterization efter en ny Disaggregation metod för Skin Micro-Grafts Generation

Several new methods have been developed in the field of biotechnology to obtain autologous cellular suspensions during surgery, in order to provide one ...

Echocardiographic Approaches and Protocols for Comprehensive Phenotypic Characterization of Valvular Heart Disease in Mice

Ekokardiografiska Tillvägagångssätt och protokoll för omfattande Fenotypisk karakterisering av Klaffsjukdom hos möss

The aim of this manuscript and accompanying video is to provide an overview of the methods and approaches used for imaging heart valve function in ...

Preparation and In Vitro Characterization of Magnetized miR-modified Endothelial Cells

Preparation and In Vitro Characterization of Magnetized miR-modified Endothelial Cells

framställning och<em&gt; In Vitro</em&gt; Karakterisering av Magnetized miR-modifierade endotelceller

To date, the available surgical and pharmacological treatments for cardiovascular diseases (CVD) are limited and often palliative. At the same time, gene ...

Development and Functional Characterization of Murine Tolerogenic Dendritic Cells

Utveckling och funktionell karakterisering av murina tolerogena dendritiska celler

The immune system operates by maintaining a tight balance between coordinating responses against foreign antigens and maintaining an unresponsive state ...