Name: manganese oxide nanoparticle synthesis by thermal decomposition of manganese(ii) acetylacetonate
Uploaded: 2020-06-18T15:00:00
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这项工作得到了WVU化学和生物医学工程部启动基金（M.F.B.）的支持。作者感谢马塞拉·雷迪戈洛博士与TEM一起指导纳米粒子的网格制备和图像捕获，王强博士为评估XRD和FTIR光谱提供支持，约翰·宗德洛博士和亨特·斯诺德利博士为编程和将温度控制器集成到纳米粒子合成协议中，詹姆斯·霍尔协助组装纳米粒子合成装置，亚历山大·普舍尔和詹娜·维托帮助从TEM图像量化MnO纳米粒子直径，以及WVU共享研究设施，用于TEM、XRD和FTIR。

1. 玻璃器皿和油管组件 – 仅首次执行
注 ：图1 显示了带编号管连接的MnO纳米粒子合成的实验装置。 图 S1 显示了与标记的主玻璃器皿组件相同的设置。如果耐化学性管材与玻璃连接尺寸不匹配，则先用一小块小管盖住玻璃连接，然后添加耐化学性管材，使连接舒适。
<ol><li>使用经批准的表带约束，将无气氮罐固定到靠近化学烟?...

本文所述协议描述了使用Mn（II）ACAC、DE和OA的MnO纳米粒子的一罐简单合成。Mn（II） ACAC 用作起始材料，为 MnO 纳米粒子的形成提供 Mn2°的来源。起动材料可以很容易地替代，使生产其他金属氧化物纳米粒子。例如，当应用铁（III）ACAC时，可以使用描述的相同纳米粒子合成设备和协议63生成Fe3 O4纳米粒子。4DE是热分解反应的理想有机溶剂，因为它的高沸点?...

,金属氧化物纳米粒子具有磁性、电能和催化性，已应用于,,,生物成像1、2、3、,2传感器技术4、5、催化36、7、8、储能9、净水10。578在生物医学领域，氧化铁纳米粒子和氧化锰（MnO）纳米粒子已被证明作为磁共振成像（MRI）1，2,中的对比剂具有实用价值。氧化铁纳米粒子在T2* MRI上产生强大的负对比度，其功能足以在体内11、12、13,12中显示单个标记细胞;然而，负MRI信号不能调制，在整个典型实验期间保持"ON"。由于肝脏、骨髓、血液和脾脏中存在内源性铁，氧化铁纳米粒子产生的负对比度可能难以解释。另一方面，MnO纳米粒子对pH的下降有反应。一旦纳米粒子在目标细胞的低pH内分体和细胞体内化，,如,癌细胞14、15、16、17、18、19,15,16等细胞内化，MnO纳米粒子的MRI信号就可以从"OFF"17,过渡到"ON"。在低pH值下从MnO溶解到Mn2+对T1 MRI产生的正对比是无可置疑的，只需在恶性肿瘤内的目标位点照明，就可以提高癌症检测特异性。控制纳米粒子的大小、形态和成分对于实现来自MnO纳米粒子的最大MRI信号至关重要。本文介绍了如何使用热分解法合成和描述MnO纳米粒子，并注意通过改变合成过程中变量来微调纳米粒子特性的不同策略。该协议可以很容易地修改，以产生其他磁性纳米粒子，如氧化铁纳米粒子。
MnO纳米粒子由多种技术产生，包括热分解20、21、22、23、24、25、,24,25水力/解热20,21,22,2326、27、28、29、去角质 第26,27,28,293030、31、32、33、34、31,32,33,34高甘酸盐,减少35、36、37、38、,36,37,38吸附氧化39、40、41、42。39,40,41,42热分解是最常用的技术，它涉及溶解锰前体，有机溶剂，和稳定剂在高温下（180-360°C）在惰性气态大气中形成MnO纳米粒子43。在所有这些技术中，热分解是产生各种纯相（MnO、Mn3O4和 Mn2O3）的纯相纳米晶体的优越方法，其大小分布较窄。通过改变反应时间44、45、46、温度,45,,,,,44、47、48、49、,47反应物类型48/比率44,494620、45、47、48、50和惰性气体,5047,48204547、48、50，可以严格控制纳米粒子的大小、形态和成分，从而突出了其多功能性。47,48该方法的主要局限性是要求高温、无氧大气和合成纳米粒子的疏水涂层，需要用聚合物、脂质或其他配体进一步改性，以提高生物应用的溶解度14、51、52、53。14,51,52,53
除了热分解，水力/解热法是唯一可以产生各种MnO相的其它技术，包括MnO、Mn3O4和MnO2;所有其他策略仅形成 MnO2产品。在水力/解热合成过程中，前体如Mn（II）石酸54、55和Mn（II）醋酸盐27在几个小时内被加热到120-200°C之间，以实现尺寸狭窄的纳米粒子;然而，需要专门的反应容器，反应是在高压下进行的。相比之下，去角质策略涉及处理分层或散装材料，以促进分离为二维单层。它的主要优点是生产MnO2纳米片，但合成过程需要几天时间，因此表的大小难以控制。或者，高锰酸盐（如KMnO4）可以与还原剂（如油酸56、57、,57氧化石墨烯58或聚（盐酸乙酰胺）59等反应，从而产生MnO2纳米粒子。使用KMnO4有助于在水性条件下几分钟到几小时在室温下形成纳米粒子。不幸的是，快速合成和纳米粒子的生长使得精细控制由此产生的纳米粒子尺寸变得具有挑战性。MnO2纳米粒子也可以使用吸附氧化合成，使 Mn2+离子在基本条件下通过氧气被吸附并氧化到 MnO2。该方法在水介质中，在室温下，在数小时内产生体积小、分布较窄的MnO2纳米粒子;然而，Mn2+离子和碱条件的要求限制了其广泛应用43。
在所讨论的MnO纳米粒子合成方法中，热分解是产生不同单分散的纯相纳米晶体的最通用方法，无需专门的合成容器即可控制纳米粒子的大小、形状和组成。在这份手稿中，我们描述了如何在280°C时用锰（II）乙酰乙酰酸酯（Mn（II）ACAC作为Mn2+ 离子的来源，以油胺（OA）作为还原剂和稳定剂，以及二苯醚（DE）作为氮气下的溶剂，在280°C下通过热分解合成MnO纳米粒子。详细介绍了纳米粒子合成的玻璃器皿和管材设置。该技术的一个优点是包括温度控制器、热电偶探头和加热层，以便精确控制每个温度下的加热速率、峰值温度和反应时间，以微调纳米粒子的大小和成分。在这里，我们展示如何通过改变OA与DE的比例来操纵纳米粒子尺寸。此外，我们演示了如何使用透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射（XRD）和四位一流变换红外光谱（FTIR）分别准备纳米粒子样品并测量纳米粒子尺寸、体积组成和表面成分。包括有关如何分析每个仪器收集的图像和光谱的进一步指导。要产生均匀形状的MnO纳米粒子，必须存在稳定剂和足够的氮流;XRD 和 TEM 结果显示为在没有 OA 和低氮流下形成的不需要的产品。在"讨论"部分，我们重点介绍协议中的关键步骤、确定成功纳米粒子合成的指标、用于修改纳米粒子特性的分解协议的进一步变化（大小、形态和组成）、方法的故障排除和局限性，以及 MnO 纳米粒子作为生物医学成像的对比剂的应用。

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Chemicals and Gases</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Benzyl ether (DE)</td>
			<td>Acros Organics</td>
			<td>AC14840-0010</td>
			<td>Concentration: 99%, 1 L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Drierite</td>
			<td>W. A. Hammond Drierite Co. LTD</td>
			<td>23001</td>
			<td>Drierite 8 mesh, 1 lb</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>Decon Laboratories&#160;</td>
			<td>2701</td>
			<td>200 proof, 4 x 3.7 L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hexane</td>
			<td>Macron Fine Chemicals</td>
			<td>5189-08</td>
			<td>Concentration:&#160; &#8805;98.5%, 4 L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrochloric acid</td>
			<td>VWR</td>
			<td>BDH3030-2.5LPC</td>
			<td>Concentration: 36.5 - 38.0 % ACS, 2.5 L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Manganese (II) acetyl acetonate (Mn(II)ACAC)</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>245763-100G</td>
			<td>100 g</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nitrogen gas tank</td>
			<td>Airgas</td>
			<td>NI R300</td>
			<td>Research 5.7 grade nitrogen, size 300 cylinder</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nitrogen regulator</td>
			<td>Airgas</td>
			<td>Y11244D580-AG</td>
			<td>Single stage brass 0-100 psi analytical cylinder regulator CGA-580 with needle outlet</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oleylamine (OA)</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>O7805-500G</td>
			<td>Concentration: 70%, technical grade, 500 g</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silicone oil</td>
			<td>Beantown Chemical</td>
			<td>221590-100G</td>
			<td>100 g</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Equipment</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge</td>
			<td>Beckman-Coulter</td>
			<td>Avanti J-E</td>
			<td>JA-20 fixed-angle aluminum rotor, 8 x 50 mL, 48,400 x g</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hemisphere mantle</td>
			<td>Ace Glass Inc.</td>
			<td>12035-17</td>
			<td>115 V, 270 W, 500 mL, temperature up to 450 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hot plate stirrer</td>
			<td>VWR</td>
			<td>97042-642</td>
			<td>120 V, 1000 W, 8.3 A, ceramic top</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Temperature controller</td>
			<td>Yokogawa Electric Corporation</td>
			<td>UP351</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Temperature probe</td>
			<td>Omega</td>
			<td>KMQXL-040G-12</td>
			<td>Immersion probe, temperature up to 1335 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vacuum oven</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>282A</td>
			<td>120 V, 1800 W, temperature up to 280 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vortex mixer</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>02-215-365</td>
			<td>120 V, 50/60 Hz, 150 W</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water bath sonicator</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>FS30H</td>
			<td>Ultrasonic power 130 W, 3.7 L tank</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tools and Materials</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dumont tweezer</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>72703D</td>
			<td>Style 5/45, Dumoxel, 109 mm, for picking up TEM grids</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dumont reverse tweezer</td>
			<td>Ted Pella</td>
			<td>5748</td>
			<td>Style N2a, 118 mm, NM-SS, self-closing, holding TEM grids in place for sample preparation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mortar and pestle</td>
			<td>Amazon</td>
			<td>BS0007</td>
			<td>BIPEE agate mortar and pestle, 70 X 60 X 15 mm labware</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nalgene&#8482; Oak Ridge tubes</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>3139-0050</td>
			<td>Polypropylene copolymer, 50,000 x g, 50 mL, pack of 10</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scintillation vials</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>03-337-4</td>
			<td>20 mL vials with white caps, case of 500</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TEM grids</td>
			<td>Ted Pella</td>
			<td>01813-F</td>
			<td>Carbon Type-B, 300 mesh, copper, pack of 50</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glassware Setup</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4-neck round bottom flask</td>
			<td>Chemglass Life Sciences</td>
			<td>CG-1534-01</td>
			<td>24/40 joint, 500 mL, #7 chem thread for thermometers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6-port vacuum manifold</td>
			<td>Chemglass Life Sciences</td>
			<td>CG-4430-02</td>
			<td>480 nm, 6 ports, 4 mm PTFE stopcocks</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Adapter</td>
			<td>Chemglass Life Sciences</td>
			<td>CG-1014-01</td>
			<td>24/40 inner joint, 90&#176;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Condenser</td>
			<td>Chemglass Life Sciences</td>
			<td>CG-1216-03</td>
			<td>24/40 joint, 365 mm, 250 mm jacket length</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Drierite 26800 drying column</td>
			<td>Cole-Parmer&#160;</td>
			<td>EW-07193-00</td>
			<td>200 L/hr, 90 psi</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Funnel</td>
			<td>Chemglass Life Sciences</td>
			<td>CG-1720-L-02</td>
			<td>24/40 joint, 100 powder funnel, 195 mm OAL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Interlocked worm gear hose clamp</td>
			<td>Grainger</td>
			<td>16P292</td>
			<td>1/2&#34; wide stainless steel clamp, 3/8&#34; to 7/8&#34; diameter, to secure condenser tubing, 10 pack&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Keck clips</td>
			<td>Kemtech America Inc</td>
			<td>CS002440</td>
			<td>24/40 joint</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Metal claw clamp</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>05-769-7Q</td>
			<td>22cm, three-prong extension clamps</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Metal claw clamp holder</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>05-754Q</td>
			<td>Clamp regular holder</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mineral oil bubbler</td>
			<td>Kemtech America Inc</td>
			<td>B257040</td>
			<td>185 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rotovap trap</td>
			<td>Chemglass Life Sciences</td>
			<td>CG-1319-02</td>
			<td>24/40 joints, 100 mL, self washing rotary evaporator</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rubber stopper</td>
			<td>Chemglass Life Sciences</td>
			<td>CG-3022-98</td>
			<td>24/40 joints, red rubber</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tubing for air/water&#160;</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>6516T21</td>
			<td>Clear Tygon PVC for air/water, B-44-3, 1/4&#34; ID, 1/16&#34; wall, 25 ft</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tubing for air/water&#160;</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>6516T26</td>
			<td>Clear Tygon PVC for air/water, B-44-3, 3/8&#34; ID, 1/16&#34; wall, 25 ft</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tubing for chemicals</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>5155T34</td>
			<td>Clear Tygon PVC for chemicals, E-3603, 3/8&#34; ID, 1/16&#34; wall, 50 ft</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Analysis Programs</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>XRD analysis program</td>
			<td>Malvern Panalytical</td>
			<td>N/A</td>
			<td>X&#39;Pert HighScore Plus</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FTIR analysis program</td>
			<td>Varian, Inc.</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Varian Resolutions Pro</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

manganese oxide nanoparticle synthesis by thermal decomposition of manganese(ii) acetylacetonate

在生物医学应用中，金属氧化物纳米粒子，如氧化铁和氧化锰（MnO），已被用作磁共振成像（MRI）的生物传感器和对比剂。虽然氧化铁纳米粒子在典型的实验时间范围内为 MRI 提供恒定的负面对比度，但 MnO 通过将 MnO 溶解到 Mn2° 在细胞内膜内的低 pH 值来"打开"MRI 对比度，在 MRI 上生成可切换的正对比度。该协议描述了由乙酰胺和二苯醚中锰（II）乙酰酸盐的热分解形成的MnO纳米粒子的一罐合成。虽然运行 MnO 纳米粒子的合成很简单，但如果没有提供详细说明，则初始实验设置可能难以重现。因此，首先对玻璃器皿和管组件进行了彻底描述，以便其他调查人员能够轻松重现设置。合成方法集成了温度控制器，以实现对所需温度剖面的自动化和精确操作，这将影响由此产生的纳米粒子尺寸和化学成分。热分解协议可以很容易地适应产生其他金属氧化物纳米粒子（如氧化铁），并包括替代有机溶剂和稳定剂（如油酸）。此外，有机溶剂与稳定剂的比例可以改变，以进一步影响纳米粒子的特性，如此所示。合成MnO纳米粒子分别通过透射电子显微镜、X射线衍射和四强变换红外光谱，分别具有形态、尺寸、体积组成和表面组成的特点。此方法合成的 MnO 纳米粒子具有疏水性，必须通过配体交换、聚合物封装或脂质封顶进一步操作，以结合亲水性组与生物流体和组织进行相互作用。

为了确认合成成功，应测定MnO纳米粒子的大小和形态（TEM）、体积成分（XRD）和表面成分（FTIR）。 图2 显示了使用油胺（OA，稳定剂）与二苯醚（DE，有机溶剂）的减小比合成的MnO纳米粒子的代表性TEM图像：60：0、50：10、40：20、30：30、20：40、10：50。理想的TEM图像由单个纳米粒子组成（如图2所示为暗圆八 角形），具有最小的重叠。使用 ImageJ 中的线?...

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Manganese Oxide Nanoparticle Synthesis by Thermal Decomposition of ManganeseII Acetylacetonate

该协议详细说明了锰氧化物（MnO）纳米粒子的一个简单、单锅合成，在甲胺和二苯醚存在的情况下，对锰（II）乙酰乙酰酸盐进行热分解。MnO 纳米粒子已用于各种应用，包括磁共振成像、生物感应、催化、电池和废水处理。

锰氧化物纳米粒子合成锰（II）乙酰酸盐的热分解

For biomedical applications, metal oxide nanoparticles such as iron oxide and manganese oxide (MnO), have been used as biosensors and contrast agents in ...

与其他合成方法相比，热分解产生均匀的金属氧化物纳米颗粒，严格控制颗粒大小、形状和化学成分。这种技术是一个简单的锅合成，使用三种试剂，金属前体，有机溶剂和稳定剂。它可以产生不同类型的纳米颗粒，包括氧化锰和氧化铁。展示这个程序的将是西莉亚·马丁内斯·德拉托雷，一个研究生研究助理在我的实验室。在开始实验之前，将四颈500毫升圆形底瓶放在加热地衣上。用金属爪夹固定中颈。在圆形底部烧瓶中加入磁性搅拌棒，并在烧瓶的中间颈部放置一个玻璃漏斗。确保安全和输入止损器打开。通过漏斗将1.51克锰II乙酰醋酸添加到圆形底部烧瓶中。并在烧瓶中加入20毫升的甲胺和40毫升的二苯醚。将冷凝器连接到烧瓶的左颈部，并使用金属爪夹将冷凝器固定到烧瓶上。将玻璃肘适配器添加到冷凝器顶部，并将旋转陷阱连接到圆形底部烧瓶的右颈部。将玻璃肘适配器放在旋转陷阱的顶部。折叠圆底烧瓶中间颈部的橡胶塞。所以两侧盖住烧瓶的脖子。使用塑料锥形接头夹固定玻璃器皿颈部连接。将温度探针放入棕色底部烧瓶中最小的颈部。使用颈盖和 O 环拧紧并固定探头和反应混合物，而无需接触玻璃。将温度探头连接到温度控制器的输入。将加热地衣连接到温度控制器的输出，然后打开搅拌板，开始大力搅拌溶液。打开无空气氮气罐，慢慢开始将氮气流入系统，并使用调节器调节流量，直到矿物油气泡器中间形成稳定的气泡流。然后打开烟机罩中的冷水到冷凝器，并关闭此为纳米粒子合成打开温度控制器开始反应。并在整个实验中监测温度的变化。在 280 摄氏度下关闭氮气罐并关闭右侧止油罐。温度将在280摄氏度下保持30分钟。在此期间，反应颜色将更改为绿色色调，指示氧化锰的形成。当反应冷却到室温时，关闭温度控制器，搅拌板和水，将氧化锰纳米颗粒溶液转化为干净的500毫升烧杯。将200防样乙醇的体积加到烧杯中两倍。在四个离心管之间平均分离纳米粒子混合物。通过离心对沉积物进行封盖后，丢弃棕色透明上清物。在每个管子中加入五毫升的六烷。通过涡旋重新悬浮纳米粒子。将任何额外的纳米颗粒溶液和200个防震乙醇添加到管中，直到每个溶液都满三分之三，并再次将纳米颗粒离心。将每管纳米颗粒重新悬浮在五毫升六烷中，并旋转，将四管溶液分成两管。将每个管的体积最多为四分之三，并充满200个防震乙醇，并再次将纳米颗粒离心。丢弃几乎无色的，清除上清液。并在五毫升六烷中重新悬浮带旋涡的纳米粒子。将两个管子的整个体积倒入 20 毫升玻璃闪烁的卑鄙。在烟罩中蒸发十六烷过夜。第二天早上，在100摄氏度下放置恶人24小时，在用铲子分解粉末之前，先把纳米粒子晾干。要评估纳米颗粒的大小和表面形态，请使用砂浆和害虫将氧化锰纳米颗粒粉碎成薄粉末，并将 5 毫克粉末添加到 15 毫升锥形离心管中。将10毫升200证明乙醇加入管中，将纳米粒子混合物洗5分钟，直到纳米粒子完全重新悬浮。重新悬浮后，立即将三层五升纳米颗粒溶液加入碳B型300网状铜栅格支撑膜中。 空气干燥后，TEM根据标准方案评估纳米颗粒的形状和尺寸，光束强度为200千伏，斑点尺寸为1倍，300 X放大倍数。要确定纳米粒子体积成分，请使用铲子将一些精细纳米粒子粉末转移到 X 射线衍射样品支架上。根据标准方案采集氧化锰颗粒的X射线衍射光谱。使用 10 到 110 度的两个 theta 来查看氧化锰和锰到三个氧化物峰值。为了确定纳米粒子表面成分，将干锰氧化物纳米粒子粉末添加到 FTIR 样品架中，然后根据分辨率为 4 厘米的 4，400 反厘米波长范围之间的标准协议收集纳米粒子的 FTIR 光谱。理想的 TEM 图像由单个暗圆八角形纳米粒子组成，具有最小的重叠。如果高浓度的氧化锰纳米颗粒悬浮在乙醇中，或者将太多的纳米颗粒悬浮液添加到T和网格中，则每个图像将由大量纳米粒子组成。如果在乙醇中产生低纳米颗粒浓度，纳米粒子将被分离，但在TEM网格上分布过于稀疏。总体而言，乙酰胺二苯醚比的下降会产生较小的氧化锰纳米颗粒，大小变化较小，除非仅使用全聚胺就产生与30 30比例类似的纳米颗粒。X射线衍射可用于确定纳米粒子的晶体结构和相位。然后，X射线衍射样本峰值可与已知化合物的 X 射线衍射峰匹配。为了便于估计纳米粒子成分，这里可以观察到FTIR光谱氧化锰纳米颗粒的背景校正。所有光谱都显示与组相关的对称和非对称甲基峰。除了与组相关的阿米纳尔弧线弯曲振动峰值。此外，所有纳米粒子FTIR光谱包含锰氧和锰氧锰键振动约600逆厘米，证实了通过X射线衍射发现的成分。为确保准确的温度读数，温度探头不会接触玻璃。还应仔细监测硅油水平和氮流速率。金属氧化物纳米颗粒可以通过聚合物或脂质封装制成亲水性，以提高其生物相容性。靶向剂也可以接触光纳米粒子在体内积累。

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