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•
08:46 min
August 12th, 2020
DOI :
10.3791/61609-v
Chapters
0:05
Introduction
0:46
Subscapular Inoculation
1:54
In Vivo Bacterial Burden Imaging
3:04
Tissue Harvest
4:19
In Vitro Bacterial Killing Assay
6:26
Results: Representative Gram-Negative Bacterial Sepsis Imaging in Murine Neonates
8:09
Conclusion
Transcript
我们的协议允许在实验性新生儿败血症模型中实时进行细菌传播和负担跟踪,并能够将其他疾病标志物与病原体负担关联。该协议使我们能够纵向分析个别新生儿小鼠的败血症,提供机会观察和比较感染动态和细菌传播实时。可以使用这种方法对新生儿败血症干预进行临床前测试,从而监测宿主控制细菌的效果。
首先将年龄匹配的幼崽放入生物安全二级柜内的高剂量或低剂量垃圾组。在产后第三或第四天,记录所有幼崽在接种前的重量。将含有 PBS 或高剂量或低剂量大肠杆菌的胰岛素注射器加载到生物安全柜中,将加载的注射器放在
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Summary
新生儿小鼠感染生物发光大肠杆菌O1:K1:H7导致败血症感染,引起严重的肺部炎症和肺部病理。 在这里,我们描述了使用纵向病毒内成像对新生儿败血症进行建模和进一步研究的程序,同时列举全身细菌负担、炎症特征分析和肺组织病理学。
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