Name: bovine ovarian cortex tissue culture
Uploaded: 2021-01-14T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Bovine Ovarian Cortex Tissue Culture at JoVE.com

מחקר זה נתמך על ידי המכון הלאומי למזון וחקלאות 2013-67015-20965 ל- ASC, אוניברסיטת נברסקה מזון לבריאות מענקים תחרותיים ASC. ארצות הברית מחלקת החקלאות האץ' להעניק NEB26-202/W3112 גישה #1011127 ASC, האץ'-NEB גישה ANHL #1002234 ASC. תמיכה בפוסט דוקטורט של יוזמת מדעי החיים הכמותית – פרס COVID-19 למימון הקיץ עבור CMS.
המחברים רוצים להרחיב את הערכתם לד"ר רוברט קושמן, המרכז לחקר בעלי חיים בשר בארה"ב, קליי סנטר, NE כדי להודות לו על מתן השחלות בפרסום קודם, אשר שימשו אז במאמר הנוכחי כהוכחת מושג באימות טכניקה זו.

השחלות התקבלו מהמרכז לחקר בעלי חיים בשר בארה"ב16. כאמור16, כל ההליכים אושרו על ידי המרכז האמריקאי לחקר בעלי חיים (USMARC) טיפול בבעלי חיים ושימוש הוועדה בהתאם למדריך לטיפול ושימוש בבעלי חיים חקלאיים במחקר חקלאי והוראה. השחלות הובאו למעבדת הרבייה של אוניברסיטת נברסקה-ל...

היתרון של תרבות קליפת המוח השחלתית במבחנה, כפי שמתואר בכתב יד זה, הוא שהזקיקים מתפתחים בסביבה מנורמלת עם סטרומה סמוכה המקיפה את הזקיקים. התאים הסומטיים והבוציטים נשארים שלמים, ויש תקשורת מתאימה בין תא לתא כמודל in vivo. המעבדה שלנו מצאה כי מערכת תרבית 7 ימים מספקת folliculogenesis נציג ונתונים steroidogenes...

קליפת המוח השחלות מייצגת את השכבה החיצונית של השחלה שבה מתרחשת התפתחות זקיק1. זקיקים ראשוניים, שנעצרו בתחילה בפיתוח, יופעלו כדי להפוך לזקיקים ראשוניים, משניים, ולאחר מכן אנטרליים או שלוחוניים המבוססים על כניסות paracrine ו gonadotropin1,2,3,4. כדי להבין טוב יותר תהליכים פיזיולוגיים בתוך השחלה, תרבית הרקמות יכולה לשמש כמודל במבחנה, ובכך לאפשר לסביבה מבוקרת לערוך ניסויים. מחקרים רבים השתמשו בתרבית רקמת השחלות למחקר בטכנולוגיית הרבייה בסיוע, שימור פוריות וסרטן השחלות5,6,7. תרבית רקמת השחלות שימשה גם כמודל לחקירת רעלני הרבייה הפוגעים בבריאות השחלות ובאטיולוגיה של הפרעות פוריות כגון תסמונת השחלות הפוליטיות (PCOS)8,9,10,11. לכן, מערכת תרבות זו חלה על מגוון רחב של התמחויות.
במכרסמים, נעשה שימוש בעובר שלם או בעוברים ניסויים בביולוגיה של הרבייה12,13,14,15. עם זאת, gonads מן בעלי חיים ביתיים גדולים יותר לא ניתן לתרבות כמו איברים שלמים בשל גודלם הגדול ניוון פוטנציאלי. לכן, קליפת המוח השחלות הפרימטים הלא אנושית נחתכת לחתיכות קטנות יותר16,17,18. מחקרים רבים תרבויות חתיכות קליפת המוח השחלתית הקטנה כדי לחקור גורמי גדילה שונים בייזום זקיק קדמוני בבעלי חיים מקומיים ופרימטים לא אנושיים1,17,18,19. השימוש בתרבות קליפת המוח השחלתית הוכיח גם חניכה קדמונית של זקיק בהיעדר סרום לחתיכות קליפת המוח של בקר ופרימטים בתרבית במשך 7 ימים20. יאנג ו פורצ'ן בשנת 2006 טיפלו במדיום תרבית קליפת המוח השחלתית העוברית עם מגוון של מינונים טסטוסטרון במשך 10 ימים וציין כי ריכוז10-7 M של טסטוסטרון גדל גיוס זקיק, הישרדות, והתקדמות מוגברת של זקיקים בשלב מוקדם19. בשנת 2007, באמצעות תרביות קליפת המוח השחלתית מעוברי בקר (5-8 חודשים של הריון), יאנג ועושר דיווחו על תפקיד עבור גורם גדילה אנדותל וסקולרי A (VEGFA) במעבר זקיק ראשוני למשני21. יתר על כן, המעבדה שלנו השתמשה בתרביות קליפת המוח השחלתית כדי להדגים כיצד איזופורמים של VEGFA (אנגיוגני, אנטי-אנגיוגניים ושילוב) עשויים לווסת מסלולי העברת אותות שונים דרך קולטן תחום קינאז (KDR), שהוא קולטן העברת האות העיקרי ש- VEGFA קושר16. מידע זה אפשר הבנה טובה יותר של האופן שבו isoforms VEGFA שונים משפיעים על נתיבי איתות כדי לעורר התקדמות זקיק או מעצר. נלקח יחד, culturing של חתיכות קליפת המוח השחלתי במבחנה עם סטרואידים שונים או גורמי גדילה יכול להיות מטען יקר כדי לקבוע השפעות על מנגנונים המסדירים folliculogenesis. באופן דומה, בעלי חיים המפותחים על משטרים תזונתיים שונים עשויים לשנות מיקרו-סביבה בשחלות, אשר עשוי לקדם או לעכב folliculogenesis המשפיע על בגרות הרבייה הנשית. לכן, המטרה שלנו בכתב היד הנוכחי היא לדווח על טכניקת תרבית קליפת המוח בקר ולקבוע אם יש הבדלים מיקרו-וירוסים השחלות לאחר תרבית במבחנה של קליפת המוח בקר מן heifers האכילו או דיאטות בקרה או מדרגות-צעד שנאספו בגיל 13 חודשים כפי שתואר קודם לכן16.
לכן, הצעד הבא שלנו היה לקבוע את microenvironment השחלות אלה תרנגולות שפותחו עם דיאטות תזונתיים שונים. הערכנו קליפת המוח השחלות מעוגות המוזנות בדיאטת מדרגות או שליטה. עריסות בקרה הוצעו דיאטה תחזוקה של 97.9 גרם / קילוגרם0.75 במשך 84 ימים. דיאטה מדרגות-צעד החלה ב 8 חודשים המכיל דיאטה מוגבלת של 67.4 גרם / קילוגרם0.75 במשך 84 ימים. לאחר 84 הימים הראשונים, בעוד עגילות בקרה המשיכו לקבל 97.9 גרם / קילוגרם0.75, עגילות בקר מדרגות-צעד הוצעו 118.9 גרם / קילוגרם0.75 במשך 68 ימים נוספים, ולאחר מכן הם היו ovariectomized ב 13 חודשים של גיל16 לחקר שינויים בשלבי זקיקים ומורפולוגיה לפני ואחרי התרבות. אנחנו גם eded להבדלים בסטרואידים, מטבוליטים סטרואידים, כימותרפיה, וציטוקינים מופרש לתוך מדיה קליפת המוח. סטרואידים ומטבוליטים אחרים נמדדו כדי לקבוע אם היו השפעות ישירות מטיפולים שנערכו ב- vivo ו/או במבחנה על כדאיות רקמות ופרודוקטיביות. שינויים במיקרו-סביבה השחלות לפני ואחרי התרבות סיפקו תמונת מצב של המילייה האנדוקרינית והפוליקולוגנזה לפני התרבות וכיצד תרבות או טיפול במהלך התרבות משפיעים על התקדמות זקיק או מעצר.
השחלות נאספו לאחר כריתת השחלות במרכז לחקר בעלי חיים בשר בארה"ב (USMARC) על פי נהלי IACUC שלהם מפרסות בקרה ומדרגות בגיל13 חודשים 16, ניקה עם תמיסת מלח חוצץ פוספט סטרילית (PBS) שוטף עם 0.1% אנטיביוטיקה כדי להסיר דם ומזהמים אחרים, רקמה עודפת גזוז, והועבר לאוניברסיטת נברסקה-(לינקולן UNL) מעבדת פיזיולוגיה פוריות UNL ב 37 ° C23 . ב UNL, חתיכות קליפת המוח השחלתית נחתכו לחתיכות מרובעות קטנות (~ 0.5-1 מ"מ3; איור 1) ומתורבת במשך 7 ימים(איור 2). ההיסתולוגיה נערכה על שקופיות תרבות קליפת המוח לפני ואחרי התרבות כדי לקבוע זקיקים שלבים16,24 (איור 3 ואיור 4), וחלבוני מטריצה חוץ תאיים שעשויים להצביע על פיברוזיס (פיקרו-סירוס אדום, PSR; איור 5). זה איפשר קביעת השפעה של משטרים תזונתיים in vivo על שלבי זקיק ואפשר השוואה של 7 ימים של קליפת המוח השחלות על שלבי זקיק והתקדמות זקיק. לאורך כל התרבות, המדיום נאסף ושתנה מדי יום (כ -70% מהמדיה נאספה מדי יום; 250 μL / well) כך או הורמונים יומיים / ציטוקינים / כימותרפיה ניתן להעריך או לאגד במשך ימים כדי להשיג ריכוזים ממוצעים. סטרואידים כגון אנדרוסטנדיון (A4) ואסטרוגן (E2) ניתן לאגד מעל 3 ימים ולהעריך באמצעות radioimmunoassay (RIA; איור 6) ומאוחסנים במשך 4 ימים לכל חיה וניידדו באמצעות ספקטרומטריה כרומטוגרפיה-מסה נוזלית בעלת ביצועים גבוהים (HPLC-MS)24,25 (טבלה 1). מערכי ציטוקינים נוצלו להערכת ריכוזי ציטוקינים וכימוקין בתרבות קליפת המוח השחלתיתבינונית 26 (טבלה 2). צלחות בדיקת פולימראז בזמן אמת (RT-PCR) נערכו כדי לקבוע ביטוי גנים עבור מסלולי העברת אותות ספציפיים כפי שהודגם בעבר16. כל הסטרואידים, ציטוקינים, שלב הזקיק והסמנים היסטולוגיים מספקים תמונת מצב של מיקרו-סביבה השחלות ורמזים לגבי היכולת של מיקרו-סביבה לקדם פוליקולוגנזה "נורמלית" או "לא נורמלית".

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>#11 Scapel Blade</td>
			<td>Swann-Morton&#160;</td>
			<td>303</td>
			<td>Scaple Blade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>#21 Scapel Blade</td>
			<td>Swann-Morton&#160;</td>
			<td>307</td>
			<td>Scaple Blade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>500mL Bottle Top Filter</td>
			<td>Corning</td>
			<td>430514</td>
			<td>Bottle Top Filter 0.22 &#181;m pore for filtering medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AbsoluteIDQ Sterol17 Assay</td>
			<td>Biocrates</td>
			<td>Sterol17 Kit</td>
			<td>Samples are sent off to Biocrates and steroid panels are run and results are returned&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Androstenedione Double Antibody RIA Kit</td>
			<td>MPBio</td>
			<td>7109202</td>
			<td>RIA to determine androstenedione from culture medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Belgium A4 Assay Kit&#160;</td>
			<td>DIA Source&#160;</td>
			<td>KIP0451</td>
			<td>RIA to determine androstenedione from culture medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine Cytokine Array Q3</td>
			<td>RayBiotech</td>
			<td>QAB-CYT-3-1</td>
			<td>Cytokine kit to determine cytokines from culture medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>cellSens Software Standard 1.3</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>7790</td>
			<td>Imaging Software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Insulin-Transferrin-Selenium-X</td>
			<td>Gibco ThermoFisher Scientific</td>
			<td>5150056</td>
			<td>Addative to the culture medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Leibovitz&#39;s L-15 Medium</td>
			<td>Gibco ThermoFisher Scientific</td>
			<td>4130039</td>
			<td>Used for tissue washing on clean bench, and in the biosafety cabniet&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope&#160;</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>SZX16</td>
			<td>Disection microscope used for imaging tissue culture pieces&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope Camera&#160;</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>DP71</td>
			<td>Microscope cameraused for imaging tissue culture pieces&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Millicell Cell Culture Inserts 0.4&#181;m, 12,mm Diameter</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>PICM01250</td>
			<td>Inserts that allow the tissue to rest against the medium without being submerged in it</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multiwell 24 well plate</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>353047</td>
			<td>Plate used to hold meduim, inserts, and tissues</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri dish 60 x 15 mm</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>351007</td>
			<td>Petri dish used for washing steps prior to culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate-Buffered Saline (PBS 1X)</td>
			<td>Corning</td>
			<td>21-040-CV</td>
			<td>Used for tissue washing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SAS Version 9.3</td>
			<td>SAS Institute&#160;</td>
			<td>9.3 TS1M2</td>
			<td>Statistical analysis software&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thomas Stadie-Riggs Tissue Slicer</td>
			<td>Thomas Scientific</td>
			<td>6727C10</td>
			<td>Tissue slicer for preperation of thin uniform sections of fresh tissue</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Waymouth MB 752/1 Medium</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>W1625</td>
			<td>Medium used for tissue cultures</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

bovine ovarian cortex tissue culture

התפתחות זקיק משלב קדמוני עד antral הוא תהליך דינמי בתוך קליפת המוח השחלתית, הכולל גורמים אנדוקריניים paracrine מתאים סומטיים ותקשורת תא קומולוס-ביציות. מעט מאוד ידוע על microenvironment השחלות וכיצד ציטוקינים וסטרואידים המיוצרים בסביבה milieu להשפיע על התקדמות זקיק או מעצר. תרבות במבחנה של קליפת המוח השחלתית מאפשרת לזקיקים להתפתח בסביבה מנורמלת שנותרה נתמכת על ידי סטרומה סמוכה. המטרה שלנו הייתה לקבוע את ההשפעה של דיאטה התזונתית מדרגות-צעד על microenvironment השחלות (התפתחות זקיק, סטרואידים, וייצור ציטוקינים) באמצעות תרבות במבחנה של קליפת המוח השחלות שור. כדי להשיג זאת, חתיכות קליפת המוח השחלות הוסרו מן heifers עובר שתי תוכניות שונות שפותחו מבחינה תזונתית לפני גיל ההתבגרות: שליטה (התפתחות תזונה מסורתית) ו מדרגות-צעד (האכלה והגבלה במהלך הפיתוח) שנחתכו לכ 0.5-1 מ"מ3 חתיכות. חלקים אלה הועברו לאחר מכן דרך סדרה של שטיפות ומוצבים על תוספת תרבית רקמות שנקבעה לתוך מדיום התרבות של Waymouth המכיל היטב. קליפת המוח השחלתית הייתה בתרבית במשך 7 ימים עם שינויים מדיניים בתרבות היומית. ניתוח היסתולוגי בוצע כדי לקבוע שינויים בשלב הזקיק לפני ואחרי התרבות כדי לקבוע את ההשפעות של תזונה והשפעת התרבות ללא טיפול נוסף. מדיום תרבות קליפת המוח היה איחד במשך ימים כדי למדוד סטרואידים, מטבוליטים סטרואידים, וציטוקינים. היו נטיות להורמונים סטרואידיים מוגברים במיקרו-סביבה בשחלות שאפשרו התקדמות זקיק בתרביות קליפת המוח השחלתית של מדרגות לעומת שליטה. טכניקת תרבות קליפת המוח השחלתית מאפשרת הבנה טובה יותר של מיקרו-סביבה השחלות, וכיצד שינויים בהפרשה האנדוקרינית עשויים להשפיע על התקדמות הזקיק והצמיחה הן מטיפולי vivo והן מטיפולי מביה. שיטת תרבות זו עשויה גם להוכיח מועיל לבדיקת טיפולים פוטנציאליים שעשויים לשפר את התקדמות הזקיק אצל נשים כדי לקדם את הפוריות.

הליך זה של תרבית קליפת המוח בקר יכול לשמש כדי לקבוע מגוון רחב של הורמונים, ציטוקינים, ונתונים היסטולוגיים מחתיכות קטנות של השחלה. כתמים, כגון המטוקסילין ואוסין (H&E), יכולים לשמש לקביעת מורפולוגיה של השחלות באמצעות בימוי זקיק16,23,31 <strong class="xfi...

Watch this Scientific Journal Video about Bovine Ovarian Cortex Tissue Culture at JoVE.com

Bovine Ovarian Cortex Tissue Culture

תרבות מבינטית של קליפת המוח השחלות שור ואת ההשפעה של דיאטה תזונתית מדרגות צעד על microenvironment השחלות מוצג. חתיכות קליפת המוח השחלתית היו מתורבתים במשך שבעה ימים, סטרואידים, ציטוקינים, ושלבי זקיק הוערכו. טיפול דיאטה מדרגות-צעד היה סטרואידוגנזה מוגברת וכתוצאה מכך התקדמות זקיק בתרבות.

תרבית רקמת קליפת המוח השחלות

Follicle development from the primordial to antral stage is a dynamic process within the ovarian cortex, which includes endocrine and paracrine factors ...

פרוטוקול זה מאפשר בדיקה מקדימה מעמיקה של סביבת המיקרו השחלות. המאפשר למשתמשים לקבוע צמיחה והתפתחות זקיק, כמו גם steroidogenesis ושפע של מולקולות החיסון. יתרון אחד של טכניקה זו הוא היכולת להעריך ישירות שינויים בסביבת המיקרו השחלות וזקיקים מתעוררים ולהעריך את יחסי הגומלין הייחודיים הנגרמים על ידי תוספת של הורמונים ספציפיים.טכניקה זו יכולה לשמש כדי ללמוד מגוון רחב של הפרעות רבייה גרימת מעצרים זקיקים. לדוגמה, תסמונת השחלות הפוליטיות. מכיוון שאנחנו יכולים להעריך ישירות את סביבת המיקרו השחלות במבחנה, מדגים את ההליך יהיה ברוק בל, חוקר לתואר ראשון מהמעבדה שלי.בעזרת מלקחיים של לסתות, מאבטחים את השחלה, פורסים לשניים ומתחילים להסיר פרוסות חיצוניות. להבטיח כי לא יותר מעומק אחד עד שני מילימטר של פני השטח נחתך מן השחלה, כך שלא נאסף מדולה. חותכים שלוש עד ארבע רצועות דקות של קליפת המוח השחלתית עם אזמל ומניחים את הרצועות בצלחת פטרי השלישית במילוי PBS.חותכים את הרצועות לחתיכות מרובעות קטנות של 0.5 למילימטר מעוקב אחד עם להב אזמל. השתמש בסרגל מתחת לצלחות פטרי כדי להבטיח את החלקים הם בגודל ועובי דומים כדי להפוך חתיכות קליפת המוח השחלות עקבי. לשטוף חתיכות קליפת המוח השחלות בכל שלוש PBS ואנטיביוטיקה שדה פטרי צלחות, באמצעות מלקחיים קצה מעוקלים כדי להעביר את החלקים בין שטיפות.העבר חתיכות קליפת המוח דרך הסדרה של LB-15 שטיפות ומניחים אותם בצלחת פטרי סופית LB-15 מלא. תייג את המכסה עם תעודת זהות החיה והצד השחלות. לאסוף ארבע חתיכות קליפת המוח השחלות לכל שחלה ולתקן אותם ליום אפס היסתולוגיה ולהקפיא חתיכות נוספות לטיהור RNA.השתמש חתיכות הרקמה הנותרות לתרבות. הכן ארון בטיחות ביולוגי לשטיפת רקמות סופית והכנת תרבות. לחטא אספקה עם 70% אתנול לפני הצבתם בארון הבטיחות הביולוגי.העבר את כל חתיכות קליפת המוח השחלתית המיועדות לתרבות לארון הבטיחות הביולוגי ושטוף אותם שוב בצלחת פטרי מלאה LB-15. פיפט 350 מיקרוליטרים של מדיום Waymouth לכל באר לתוך צלחת תרבית רקמות 24 היטב. מקם את התרבות הלא מכווצת היטב מוסיף לתוך כל באר באמצעות מלקחיים לוודא כי אין בועות נוצרות מתחת לבסיס של להוסיף.מקם בזהירות ובעדין ארבע חתיכות קליפת המוח השחלתית על הרשת של כל הוספה מבלי לנקב את הרשת. לדגור את הרקמה ב 37 מעלות צלזיוס עם 5% פחמן דו חמצני. שנה את תרבית קליפת המוח השחלות מדי יום במשך שבעה ימים והקפידו להשתמש במדיום Waymouth שהתחמם מראש.במהלך השינויים הבינוניים, השתמש במלקחיים כדי להרים בעדינות את ההחדרה מהבאר ולאסוף את המדיום Waymouth התרבותי בצינורות 0.5 מיליליטר. הגדר את ההוספה בחזרה לבאר ולהוסיף 350 microliters של מדיום תרבות טרי על ידי חלוקת אותו בין הצד של ההוספה ואת הבאר. לאחסן את המדיום שנאסף מתרבות הרקמות במינוס 20 מעלות צלזיוס.לאחר שבעה ימים של תרבות, דמיין את חתיכות קליפת המוח השחלתית באמצעות מיקרוסקופ ניתוח עם מצלמה מחוברת ותוכנת הדמיה ממוחשבת. תקן שתי חתיכות קליפת המוח השחלתית לבאר בתמיסה של בוין להיסתולוגיה והקפאת הבזק לחתיכות קליפת המוח השחלתית בחנקן נוזלי כדי להשיג RNA עבור cDNA. חזור על שלב זה עבור כל בארות עם רקמה ואז לאסוף את המדיום מהיום השביעי ואחסנו אותו מינוס 20 מעלות.אפשר לחתיכות קליפת המוח השחלתית להישאר שקוע בתמיסה של Bouin במשך כ 1.5 שעות, ולאחר מכן לשטוף אותם עם 70% אתנול שלוש פעמים, לשמור על הרקמה 70%אתנול ולנקות אותו מדי יום עד הפתרון כבר לא צהוב. המטוקסילין וכתם אאוזין בוצעו עבור זקיקים ראשוניים, זקיקים ראשוניים מוקדמים, זקיק ראשוני, זקיק משני וזקיק Antral. בימוי זקיק נערך על קליפת המוח השחלתית קבוע לפני ולעקוב אחר תרבות כדי להעריך פוליקולוגנזה.ההבדל במורפולוגיה כפי שנקבע על ידי תצהיר קולגן יכול להצביע על פיברוזיס בקליפת המוח השחלות ממדרגות מדרגות או עפרות שליטה. השוואה של האזור הממוצע של כתמים חיוביים אדומים picrosirius לכל קליפת המוח השחלות מלא בין שליטה עריסות מדרגות מוצג כאן. האוסף היומי של מדיום תרבות היה מלוים במשך שלושה ימים כדי להעריך ייצור הורמון סטרואידים מגוונת, באמצעות radioimmunoassay.מטבוליטים סטרואידים וייצור ציטוקינים נמדדו גם בתרבית קליפת המוח השחלתית מדיום מבאר אחת עבור כל חיה מצרפת במשך ארבעה ימים של תרבות. ככל שהרקמה יושבת יותר, כך קשה יותר לעבוד איתה. ייתכן שיהיה עליך לתרגל חתכים מדויקים.טכניקה זו משמשת כדי להבין את ההשפעות על מסלולי טרנסדוקציה אות כדי להציל steroidogenesis עודף כדי לקבוע את ההשפעות של סטרואידים עודפים על ייצור ציטוקינים וכימוקין, כדי לקבוע את ההשפעות על התקדמות זקיק או מעצר בתוך רקמת השחלה.

Research

JoVE Journal

Biology

Actin Co-Sedimentation Assay; for the Analysis of Protein Binding to F-Actin

אקטין Co-Assay שקיעה, כי ניתוח של חלבון מחייב את ה-F-אקטין

The actin cytoskeleton within the cell is a network of actin filaments that allows the movement of cells and cellular processes, and that generates ...

Electrospinning Fibrous Polymer Scaffolds for Tissue Engineering and Cell Culture

Electrospinning פיגומים פולימר סיבי עבור הנדסת רקמות ותרבות Cell

As the field of tissue engineering evolves, there is a tremendous demand to produce more suitable materials and processing techniques in order to address ...

A Tissue Culture Model of Estrogen-producing Primary Bovine Granulosa Cells

מודל תרביות רקמה של ייצור אסטרוגן Granulosa שור ראשי תאים

Ovarian granulosa cells (GC) are the major source of estradiol synthesis. Induced by the preovulatory luteinizing hormone (LH) surge, cells of the theca ...

Bovine Mammary Gland Biopsy Techniques

טכניקות ביופסיה בלוטת חלב שור

Bovine mammary gland biopsies allow researchers to collect tissue samples to study cell biology including gene expression, histological analysis, ...

Reproductive Techniques for Ovarian Monitoring and Control in Amphibians

טכניקות הרבייה ניטור ובקרה של השחלות

Ovarian control and monitoring in amphibians require a multi-faceted approach. There are several applications that can successfully induce reproductive ...

An Ex Vivo Tissue Culture Model of Cartilage Remodeling in Bovine Knee Explants

Vivo לשעבר התרבות רקמה מודל של שיפוץ הסחוס של הברך שור בעלי מפעלים

Ex vivo culture systems cover a broad range of experiments dedicated to studying tissue and cellular function in a native setting. Cartilage is a unique ...

Tissue Collection of Bats for -Omics Analyses and Primary Cell Culture

אוסף רקמות של עטלפים עבור-ניתוח Omics ותרבות התא הראשוני

As high-throughput sequencing technologies advance, standardized methods for high quality tissue acquisition and preservation allow for the extension of ...

Improved Fecundity and Fertility Assay for Aedes aegypti using 24 Well Tissue Culture Plates (EAgaL Plates)

Improved Fecundity and Fertility Assay for Aedes aegypti using 24 Well Tissue Culture Plates EAgaL Plates

מבחני פוריות ופוריות משופרים עבור Aedes aegypti באמצעות 24 צלחות תרבית רקמה באר (צלחות EAgaL)

Mosquitoes represent a significant public health problem as vectors of various pathogens. For those studies that require an assessment of mosquito fitness ...

Evaluating the Angiogenetic Properties of Ovarian Cancer Stem-Like Cells using the Three-Dimensional Co-Culture System, NICO-1

הערכת התכונות האנגיוגנטיות של תאים דמויי גזע של סרטן השחלות באמצעות מערכת תרבית קו-תרבית תלת-ממדית, NICO-1

Cancer stem cells (CSCs) reside in a supportive niche, constituting a microenvironment comprised of adjacent stromal cells, vessels, and extracellular ...

Unveiling Inflammatory Arthritis&#58; Exploring Functions of Synovial Cells

Isolation and Culture of Primary Synovial Macrophages and Fibroblasts from Murine Arthritis Tissue

Isolation and Culture of Primary Synovial Macrophages and Fibroblasts from Murine Arthritis Tissue (Video) | JoVE 

בידוד ותרבית של מקרופאגים סינוביאליים ראשוניים ופיברובלסטים מרקמת דלקת מפרקים מורין

Rheumatoid arthritis is an autoimmune disease that leads to chronic inflammation of joints. Synovial macrophages and synovial fibroblasts have central ...