Name: subretinal transplantation of human embryonic stem cell-derived retinal tissue in a feline large animal model
Uploaded: 2021-08-05T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Subretinal Transplantation of Human Embryonic Stem Cell-Derived Retinal Tissue in a Feline Large Animal Model at JoVE.com

Эта работа финансировалась грантом NEI Fast-track SBIR R44-EY027654-01A1 и грантом SBIR 3 R44 EY 027654 - 02 S1 (I.O.N., Lineage Cell Therapeutics; доктор Петерсен-Джонс является со-PI). Авторы хотели бы поблагодарить г-жу Дженис Керубин (MSU RATTS) за ее помощь в анестезии и общем уходе за животными, включенными в это исследование, а также за помощь в хирургических условиях и подготовке/стерилизации инструментов. Авторы хотели бы поблагодарить доктора Пейдж Винклер за помощь в получении органоидов и размещении их в среде за день до имплантации и за помощь в день имплантации. Авторы также благодарны г-ну Рэнди Гарчару (LCTX) за тщательную доставку органоидов сетчатки, сборку грузоотправителя и загрузку температурных и G-стрессовых записей после каждой отправки. Эта работа была выполнена в то время, когда автор Игорь Насонкин работал в Biotime (ныне Lineage).

Процедуры проводились в соответствии с заявлением Ассоциации по исследованиям в области зрения и офтальмологии (ARVO) об использовании животных в офтальмологических исследованиях и исследованиях зрения. Они также были одобрены Институциональным комитетом по уходу за животными и их ис?...

Имплантация ткани сетчатки, полученной из hPSC (органоидов сетчатки), в субретинальное пространство является перспективным экспериментальным подходом к восстановлению зрения при дегенеративных заболеваниях сетчатки на поздних стадиях, вызванных гибелью клеток PR (глубокая или термина?...

Миллионы людей во всем мире страдают от дегенерации сетчатки (РД), что приводит к ухудшению зрения или слепоте, связанной с потерей светочувствительных фоторецепторов (ПР). Возрастная макулярная дегенерация (ВМД) является основной причиной слепоты, возникающей в результате сочетания генетических факторов риска и факторов окружающей среды / образа жизни. Кроме того, было обнаружено, что более 200 генов и локусов вызывают наследственный RD (IRD)1. Пигментный ретинит (RP), самый распространенный IRD, генетически неоднороден: сообщается о более чем 3000 генетических мутациях примерно в 70 генах 2,3,4. Врожденный амавроз Лебера (LCA), вызывающий слепоту в детском возрасте, также генетически гетероген 5,6. Генная аугментационная терапия была разработана и находится в клинических испытаниях для лечения небольшого числа IRD 3,7. Тем не менее, отдельная терапия должна быть разработана для лечения каждой отдельной генетической формы IRD и, таким образом, лечения только небольшой подгруппы пациентов. Кроме того, аугментация генов основана на наличии популяции восстанавливаемых фоторецепторов и, следовательно, неприменима для прогрессирующей дегенерации.
Таким образом, существует настоятельная и еще неудовлетворенная клиническая потребность в разработке методов лечения, направленных на лечение и лечение прогрессирующих РД и глубокой до неизлечимой слепоты. За последние 2 десятилетия нейропротезные имплантаты были разработаны и испытаны на моделях крупных животных, таких как кошка, до использования человеком 8,9,10,11,12,13,14. Аналогичным образом, за последние 20 лет была разработана заместительная терапия сетчатки с использованием листов эмбриональной или даже зрелой сетчатки млекопитающих, пересаженных субретинально 15,16,17,18,19,20,21,22 и даже успешно протестирована у пациентов с РД 23,24,25. Оба подхода используют идею введения новых датчиков (фотоэлектрических кремниевых фотодиодов в случае нейропротезов26,27 и здоровых безмутационных фоторецепторов, организованных в листы, в случае имплантации листа сетчатки) в сетчатку с дегенерированными PR. В недавних исследованиях изучалось использование подходов, основанных на стволовых клетках, таких как трансплантация предшественников сетчатки, полученных из плюрипотентных стволовых клеток человека (hPSC)28,29, фоторецепторов hPSC 30 и органоидов сетчаткиhPSC 31,32,33. Органоиды сетчатки позволяют формировать ткань сетчатки в чашке и получать фоторецепторные листы с тысячами безмутационных PR, которые напоминают слой фоторецепторов в развивающейся сетчатке плода человека 34,35,36,37,38,39,40. Трансплантация ткани сетчатки (органоидов), полученной из hPSC, в субретинальное пространство пациентов с заболеваниями РД является одним из новых и перспективных исследовательских подходов к клеточной терапии, применяемых рядом команд 31,32,41,42. По сравнению с трансплантацией клеточной суспензии (молодых фоторецепторов или предшественников сетчатки) было продемонстрировано, что трансплантированные листы фоторецепторов плода приводят к улучшению зрения в клинических испытаниях23,24.
Представленный здесь протокол подробно описывает процедуру трансплантации для субретинальной доставки целых органоидов сетчатки (а не ободковорганоидов 33,41) как потенциально лучший способ введения интактных листов сетчатки с PR для увеличения выживаемости трансплантата и улучшения сохранности листа. Несмотря на то, что были разработаны процедуры введения плоского кусочка сетчатки человека, а также пластырей RPE43,44,45, трансплантация более крупных 3D-трансплантатов не исследовалась. Органоиды сетчатки, полученные из стволовых клеток, являются неисчерпаемым источником фоторецепторных листов для разработки технологий восстановления зрения, свободны от этических ограничений и считаются отличным источником ткани сетчатки человека для терапии, направленной на лечение прогрессирующей РД и терминальной слепоты46. Разработка хирургических методов точной субретинальной имплантации органоидов сетчатки с минимальным повреждением ниши сетчатки хозяина (нервная сетчатка, пигментный эпителий сетчатки и сосудистая сеть сетчатки и хориоидеи) является одним из важнейших шагов для продвижения такой терапии к клиническому применению31,32. Модели крупных животных, таких как кошки, собаки, свиньи и обезьяны, оказались хорошими моделями для исследования хирургических методов доставки, а также для демонстрации безопасности имплантированных листов ткани (клеток пигментного эпителия сетчатки (RPE)) и исследования использования органоидов 41,44,45,47,48,49,50 . Большой глаз животного имеет размер шара, аналогичный человеческому, а также аналогичную анатомию, включая наличие области высокой плотности фоторецепторов, включая колбочки (область centralis), напоминающую человеческую макулу 6,51,52.
В данной рукописи описана методика имплантации ткани сетчатки (органоидов), полученной из hPSC, в субретинальное пространство кошачьих моделей крупных животных (как дикого типа, так и кошек CrxRdy/+), что вместе с многообещающими результатамиэффективности 32,53 создает основу для дальнейшего развития такой исследуемой терапии для клинического применения для лечения состояний РД.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>0.22 &#181;m pore syringe filter with PES membrane</td>
			<td>Cameo</td>
			<td>NA</td>
			<td>can be found by various suppliers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>23G subretinal injector with extendable 41 G cannula</td>
			<td>DORC</td>
			<td>1270.EXT</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>250 &#181;L hamilton gas tight luer lock syringe</td>
			<td>Hamilton</td>
			<td>NA</td>
			<td>can be found by various suppliers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6-0 Silk suture</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>707G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6-0/7-0 polyglactin suture</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>J570G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acepromazine maleate 500mg/5mL (Aceproject)</td>
			<td>Henry Schein Animal Health</td>
			<td>NA</td>
			<td>can be found by various suppliers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Buprenorphine 0.3 mg/mL</td>
			<td>Par Pharmaceutical</td>
			<td>NA</td>
			<td>can be found by various suppliers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>cSLO + SD-OCT</td>
			<td>Heidelberg Engineering</td>
			<td>Spectralis HRA+ OCT</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cyclosporine</td>
			<td>Novartis</td>
			<td>NA</td>
			<td>can be found by various suppliers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dexamethasone 2mg/mL (Azium)</td>
			<td>Vetone</td>
			<td>NA</td>
			<td>can be found by various suppliers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Doxycyline 25mg/5mL</td>
			<td>Cipla</td>
			<td>NA</td>
			<td>can be found by various suppliers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fatal Plus solution (pentobarnital solution)</td>
			<td>Vortech</td>
			<td>NA</td>
			<td>can be found by various suppliers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gentamicin 20mg/2mL</td>
			<td>Hospira</td>
			<td>NA</td>
			<td>can be found by various suppliers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass capillary (Thin-Wall Single-Barrel Standard Borosilicate (Schott Duran) Glass Tubing</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>TW150-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methylprednisolone actetate 40 mg/mL</td>
			<td>Pfizer</td>
			<td>NA</td>
			<td>can be found by various suppliers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OCT medium (Tissue-Tek O.C.T. Compound)</td>
			<td>Sakura</td>
			<td>4583</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Olympic Vac-Pac Size 23</td>
			<td>Natus</td>
			<td>NA</td>
			<td>can be found by various suppliers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde 16% solution</td>
			<td>EMS</td>
			<td>15719</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phenylephrine Hydrochloride 10% Ophthalmic Solution</td>
			<td>Akorn</td>
			<td>NA</td>
			<td>can be found by various suppliers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Prednisolone 15mg/5mL</td>
			<td>Akorn</td>
			<td>NA</td>
			<td>can be found by various suppliers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Propofol 5000mg/50mL (10 mg/mL) (PropoFlo28)</td>
			<td>Zoetis</td>
			<td>NA</td>
			<td>can be found by various suppliers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RetCam II video fundus camera</td>
			<td>Clarity Medical Systems</td>
			<td>NA</td>
			<td>can be found by various suppliers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triamcinolone 400mg/10 mL (Kenalog-40)</td>
			<td>Bristol -Myers Squibb Company</td>
			<td>NA</td>
			<td>can be found by various suppliers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tropicamide 1% ophthalmic solution</td>
			<td>Akorn</td>
			<td>NA</td>
			<td>can be found by various suppliers</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vitrectomy 23G port</td>
			<td>Alcon</td>
			<td>Accurus systems</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vitrectomy machine</td>
			<td>Alcon</td>
			<td>Accurus systems</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vitreo-retinal vertical 80&#176; scissors with squeeze handle</td>
			<td>Frimen</td>
			<td>FT170206T</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

subretinal transplantation of human embryonic stem cell-derived retinal tissue in a feline large animal model

Дегенеративные состояния сетчатки (RD), связанные с потерей фоторецепторов, такие как возрастная макулярная дегенерация (AMD), пигментный ретинит (RP) и врожденный амавроз Лебера (LCA), вызывают прогрессирующую и изнурительную потерю зрения. Существует неудовлетворенная потребность в терапии, которая может восстановить зрение после потери фоторецепторов. Трансплантация ткани сетчатки (органоидов), полученной из плюрипотентных стволовых клеток человека (hPSC), в субретинальное пространство глаза с прогрессирующей РД приносит листы ткани сетчатки с тысячами здоровых фоторецепторов без мутаций и имеет потенциал для лечения большинства / всех слепых заболеваний, связанных с дегенерацией фоторецепторов, с помощью одного утвержденного протокола. Трансплантация ткани сетчатки плода в субретинальное пространство животных моделей и людей с прогрессирующей РД была успешно разработана, но не может использоваться в качестве рутинной терапии из-за этических проблем и ограниченного снабжения тканями. Животные модели наследственной дегенерации сетчатки большого глаза (IRD) ценны для разработки методов восстановления зрения с использованием передовых хирургических подходов к трансплантации клеток / тканей сетчатки в субретинальное пространство. Сходство в размере земного шара и распределении фоторецепторов (например, наличие центральной области макулы), а также наличие моделей IRD, близко повторяющих IRD человека, будет способствовать быстрому переводу многообещающей терапии в клинику. Здесь представлена хирургическая техника трансплантации ткани сетчатки, полученной из hPSC, в субретинальное пространство модели крупного животного, позволяющая оценить этот перспективный подход на животных моделях.

Эта процедура обеспечивает успешную и воспроизводимую имплантацию органоидов сетчатки, полученных из hPSC, в субретинальное пространство модели крупного глаза животного (продемонстрировано здесь на 2 примерах: кошки дикого типа со здоровыми фоторецепторами (PR) и кошки CrxRdy/+<...

Watch this Scientific Journal Video about Subretinal Transplantation of Human Embryonic Stem Cell-Derived Retinal Tissue in a Feline Large Animal Model at JoVE.com

Subretinal Transplantation of Human Embryonic Stem Cell-Derived Retinal Tissue in a Feline Large Animal Model

Здесь представлена хирургическая техника трансплантации ткани сетчатки, полученной из плюрипотентных стволовых клеток человека (hPSC), в субретинальное пространство модели крупного животного.

Субретинальная трансплантация ткани сетчатки, полученной из эмбриональных стволовых клеток человека, на модели крупного крупного животного кошки

Retinal degenerative (RD) conditions associated with photoreceptor loss such as age-related macular degeneration (AMD), retinitis pigmentosa (RP) and ...

Текущий протокол подробно показывает субретинальную доставку целых органоидов сетчатки на модели крупного животного с целью разработки подходов клеточной терапии для дегенерации сетчатки. Основное преимущество этого метода заключается в том, что он позволяет доставлять органоиды непосредственно в ткань-мишень, сетчатку. Этот метод направлен на лечение прогрессирующих дегенеративных состояний сетчатки, таких как возрастная макулярная дегенерация, пигментный ретинит или врожденный амавроз Лебера.Демонстрировать процедуру будет доктор Петерсон Джонс. Для субретинальной имплантации органоидов используйте ножницы для тенотомии Стивенса, чтобы выполнить боковую кантотомию толщиной от 0,5 до 1 сантиметра у четырехмесячной кошки, находящейся под наркозом натощак, и поместите в разрез зеркало век Барракера соответствующего размера, чтобы веки оставались открытыми, а ассистент хирурга регулярно орошает роговицу BSS на протяжении всей процедуры. Используйте щипцы для связывания роговицы 0,5 Castroviejo и небольшой противомоскитный гемостат, чтобы осторожно захватить бульбарную конъюнктиву рядом с лимбом.Поместите два шелковых шва 6-0 в конъюнктиву, непосредственно прилегающую к лимбу в положениях «4 часа» и «8 часов», чтобы удерживать глаз в первичном взгляде и втягивать третье веко. Зажмите концы швов небольшими противомоскитными гемостатами, чтобы облегчить их манипуляцию, и наложите еще один шов в положении «12 часов» в лимбе частично через толщу лимба, стараясь не проникнуть в глаз. Неплотно завяжите шов, коротко обрезав конец, и наложите шов на конъюнктиву, непосредственно прилегающую к лимбусу, в положении «4 часа», чтобы удерживать глаз и основной взгляд.Отразите бульбарную конъюнктиву между 10 и 2 часами и используйте ножницы для тенотомии, чтобы надрезать конъюнктиву в двух-трех миллиметрах от лимба. Подорвите конъюнктиву и очистите капсулу Тенона, чтобы обнажить склеру в двухчасовом и 10-часовом портах витрэктомии в трех-пяти миллиметрах от лимба. Используйте штангенциркуль, чтобы определить места для склеротомии, избегая основных склеральных сосудов, которые могут быть видны у кошки.Планируя трехмиллиметровую область в 10-часовом инструментальном порту для хирурга-правши, предварительно наложите полиглактиновые крестообразные швы 6-0 или 7-0 без завязывания в местах предполагаемой склеротомии. После того, как швы будут на месте, попросите помощника взяться за 12-часовые швы, чтобы помочь удерживать глобус в нужном положении, и используйте 0,12-миллиметровые щипцы Кастровьехо, чтобы удерживать ткань рядом с местом склеротомии. Использует троакар для введения порта для витрэктомии 23 калибра через склеру как в положении «2», так и в положении «10 часов» под углом к зрительному нерву, чтобы избежать контакта с хрусталиком, и использует вязные щипцы, чтобы осторожно нажать на порт для орошения, чтобы определить, можно ли визуализировать кончики в стекловидном теле.Попросите ассистента поместить увеличительную ирригационную витрэктомию Machemer на роговицу, чтобы можно было визуализировать задний сегмент глаза, и резак для витрэктомии 23 калибра через порт инструмента для выполнения частичной витрэктомии. Затем вводят иглу одномиллилитрового шприца, содержащего один миллилитр раствора триамцинолона, в порт прибора и вводят от 250 до 500 микролитров кристаллической суспензии. Когда раствор будет доставлен, продвиньте зонд для витрэктомии через порт инструмента так, чтобы он приблизился к головке зрительного нерва так, чтобы порт был обращен в сторону от поверхности сетчатки.Используйте высокий вакуум, чтобы отделить витреальное лицо от сетчатки, вставьте инжектор через порт инструмента к поверхности сетчатки и выдавите наконечник канюли. Осторожно нажмите на кончик поверхности сетчатки и попросите помощника слегка быстро нажать на поршень шприца, чтобы начать отслоение сетчатки, уменьшая давление инъекции, чтобы обеспечить медленное увеличение отслойки сетчатки до тех пор, пока не будет достигнут желаемый размер. Используйте канюлю 41 калибра инжектора, чтобы немного увеличить отслойку, пока не будут введены ножницы сетчатки, и удалите 10-часовой склеральный порт.Затем используйте прямой нож с прорезью 2.850 мм, ориентированный на зрительный нерв, чтобы избежать прикосновения к хрусталику, чтобы увеличить склеротомию в этом месте. Сделайте ретинотомию на пузыре вдали от зрительного нерва, чтобы избежать повреждения нервных волокон сетчатки, происходящих из трансплантированной области, и избегайте перерезания крупных сосудов сетчатки, чтобы снизить риск кровоизлияния. Чтобы имплантировать органоиды, вставьте стеклянный капилляр, загруженный органоидами, через увеличенную склеротомию к месту ретинотомии и используйте кончик капилляра, чтобы слегка открыть ретинотомию, чтобы обеспечить доступ к отверстию субретинального пузыря.Попросите помощника снова медленно нажать на поршень инжектора, чтобы ввести органоиды в субретинальный пузырь. BSS следует провести органоиды, органы и промыть ретинотомию. Когда все органоиды будут доставлены, оставьте стеклянный капилляр на месте на несколько секунд, прежде чем медленно удалить капилляр из глаза, стараясь избежать внезапного выброса жидкости.Когда капилляр будет удален, закройте склеротомию, используя предварительно наложенный шов крестообразным узором. Попросите помощника удалить инфузионный порт, быстро завязать шов для склеротомии и закрыть перитомию полиглактиновыми швами по простому непрерывному рисунку. Закройте латеральную кантотомию полиглактиновым швом 6-0 и кожными швами в виде восьмерки, чтобы выполнить боковой кантус, и используйте простые прерывистые кожные швы, чтобы закрыть остальную часть раны.Затем введите соответствующий послеоперационный коктейль стероидов и антибиотиков. Нагрузка на органоиды сетчатки, полученная из плюрипотентных стволовых клеток человека, может быть подтверждена в стеклянной канюле инъекционного устройства и во время операции с помощью прямой визуализации. Наличие органоидов в субретинальном пространстве может быть подтверждено в послеоперационном периоде с помощью офтальмологического обследования и визуализации глазного дна.Перед эвтаназией также могут быть выполнены конфокальная сканирующая лазерная офтальмоскопия и оптическая когерентная томография в спектральной области для оценки положения органоидов. Эти методы могут быть использованы для демонстрации персистенции органоидов сетчатки в субретинальном пространстве между нервной сетчаткой и пигментным эпителием сетчатки глаза-реципиента. Гистологический и иммуногистохимический анализы могут быть использованы для иллюстрации выживаемости ксеногенных графиков в субретинальном пространстве большого глаза у животного с ослабленным иммунитетом.Только специалисты по витреоретинальной хирургии, такие как обученные ветеринарные офтальмологи или витреоретинальные хирурги, знакомые с видовыми различиями в кошачьем глазу по сравнению с человеческим глазом, должны выполнять эту процедуру. Методика, представленная в этом видео, должна быть применима и к другим моделям крупных животных, которые используются для перевода витреоретинальных хирургических техник в клиники.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Efficient Derivation of Human Neuronal Progenitors and Neurons from Pluripotent Human Embryonic Stem Cells with Small Molecule Induction

Эффективное Вывод прав нейронов и нейронов прародителей из плюрипотентных эмбриональных стволовых клеток человека с малыми Индукционная Молекула

There is a large unfulfilled need for a clinically-suitable human neuronal cell source for repair or regeneration of the damaged central nervous system ...

Dissection, Culture, and Analysis of Xenopus laevis Embryonic Retinal Tissue

Dissection, Culture, and Analysis of Xenopus laevis Embryonic Retinal Tissue

Dissection, культуры и анализ<em&gt; Xenopus Хепориз</em&gt; Эмбриональные ткани сетчатки

The process by which  the anterior region of the neural plate gives rise to the vertebrate retina  continues to be a major focus of both clinical and ...

Limbal Approach-Subretinal Injection of Viral Vectors for Gene Therapy in Mice Retinal Pigment Epithelium

Лимбальных подход-субретинальной впрыска вирусных векторов для генной терапии у мышей пигментного эпителия сетчатки

The eye is a small and enclosed organ which makes it an ideal target for gene therapy. Recently various strategies have been applied to gene therapy in ...

Development of a Refined Protocol for Trans-scleral Subretinal Transplantation of Human Retinal Pigment Epithelial Cells into Rat Eyes

Разработка изысканный протокола для транс склеры субретинальное трансплантации эпителиальных клеток человека пигмента сетчатки глаза крыс

Degenerative retinal diseases such as age-related macular degeneration (AMD) are the leading cause of irreversible vision loss worldwide. AMD is ...

Modelling Zika Virus Infection of the Developing Human Brain In Vitro Using Stem Cell Derived Cerebral Organoids

Modelling Zika Virus Infection of the Developing Human Brain In Vitro Using Stem Cell Derived Cerebral Organoids

Моделирования Зика вирус развивающегося мозга человека в пробирке с помощью стволовых клеток получены мозгового Organoids

The recent emergence of Zika virus (ZIKV) in susceptible populations has led to an abrupt increase in microcephaly and other neurodevelopmental conditions ...

Method for High Speed Stretch Injury of Human Induced Pluripotent Stem Cell-derived Neurons in a 96-well Format

Метод для высокой скорости стретч травмы человека индуцированных плюрипотентных стволовых клеток нейронов в формате 96-луночных

Traumatic brain injury (TBI) is a major clinical challenge with high morbidity and mortality. Despite decades of pre-clinical research, no proven ...

Transplantation of Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Microglia in Immunocompetent Mice Brain via Non-Invasive Transnasal Route

Трансплантация индуцированной человеком плюрипотентной микроглии, полученной из стволовых клеток, в мозг иммунокомпетентных мышей неинвазивным трансназальным путем

Microglia are the specialized population of macrophage-like cells of the brain. They play essential roles in both physiological and pathological brain ...

Transplantation of Human Stem Cell-Derived GABAergic Neurons into the Early Postnatal Mouse Hippocampus to Mitigate Neurodevelopmental Disorders

Трансплантация ГАМЭргических нейронов, полученных из стволовых клеток человека, в ранний послеродовой гиппокамп мыши для смягчения нарушений нервного развития

A reduced number or dysfunction of inhibitory interneurons is a common contributor to neurodevelopmental disorders. Therefore, cell therapy using ...

Organotypic Cultures of Adult Human Cortex as an Ex vivo Model for Human Stem Cell Transplantation and Validation

Organotypic Cultures of Adult Human Cortex as an Ex vivo Model for Human Stem Cell Transplantation and Validation

Органотипические культуры коры головного мозга взрослого человека как модель ex vivo для трансплантации и валидации стволовых клеток человека

Neurodegenerative disorders are common and heterogeneous in terms of their symptoms and cellular affectation, making their study complicated due to the ...

Culturing Human Midbrain Dopaminergic Neurons for Phenotypic Profiling

Phenotypic Profiling of Human Stem Cell-Derived Midbrain Dopaminergic Neurons

Generating Neuronal Phenotypic Profiles - A Protocol to Culture and Image Human Midbrain Dopaminergic Neurons (Video) | JoVE

Фенотипическое профилирование дофаминергических нейронов среднего мозга человека, полученных из стволовых клеток человека

Parkinson&#39;s disease (PD) is linked to a range of cell biological processes that cause midbrain dopaminergic (mDA) neuron loss. Many current in vitro ...