Name: intramyocardial transplantation of msc-loading injectable hydrogels after myocardial infarction in a murine model
Uploaded: 2020-09-20T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Intramyocardial Transplantation of MSC-Loading Injectable Hydrogels after Myocardial Infarction in a Murine Model at JoVE.com

Diese Forschung wird durch das Basic Science Research Program von der National Research Foundation of Korea (NRF) unterstützt, das vom Bildungsministerium (NRF-2018R1D1A1A02049346) gefördert wird.

Alle Tierforschungsverfahren wurden in Übereinstimmung mit dem Laboratory Animals Welfare Act, dem Guide for the Care and Use of Laboratory Animals und den Richtlinien und Richtlinien für Nagetierexperimente bereitgestellt, die vom Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC) in der School of Medicine der Katholischen Universität Korea zur Verfügung gestellt wurden.
1. Herstellung von MSCs und injizierbaren Gelatinehydrogelen
<ol><li>Kultur MSCs in einem 100 mm Kulturgericht bei 3...

<ol>
	<li>Jhund, P. S., McMurray, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heart+failure+after+acute+myocardial+infarction:+a+lost+battle+in+the+war+on+heart+failure.">Heart failure after acute myocardial infarction: a lost battle in the war on heart failure.</a> Circulation. 118 (20), 2019-2021 (2008).</li><li>Cahill, T. J., Kharbanda, R. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heart+failure+after+myocardial+infarction+in+the+era+of+primary+percutaneous+coronary+intervention:+Mechanisms,+incidence+and+identification+of+patients+at+risk.">Heart failure after myocardial infarction in the era of primary percutaneous coronary intervention: Mechanisms, incidence and identification of patients at risk.</a> World Journal of Cardiology. 9 (5), 407-415 (2017).</li><li>Cambria, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Translational+cardiac+stem+cell+therapy:+advancing+from+first-generation+to+next-generation+cell+types.">Translational cardiac stem cell therapy: advancing from first-generation to next-generation cell types.</a> npj Regenerative Medicine. 2, 17 (2017).</li><li>Lemcke, H., Voronina, N., Steinhoff, G., David, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+Progress+in+Stem+Cell+Modification+for+Cardiac+Regeneration.">Recent Progress in Stem Cell Modification for Cardiac Regeneration.</a> Stem Cells International. 2018, 1909346 (2018).</li><li>Alagarsamy, K. N., Yan, W., Srivastava, A., Desiderio, V., Dhingra, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+injectable+hydrogels+for+cardiac+stem+cell+therapy+and+tissue+engineering.">Application of injectable hydrogels for cardiac stem cell therapy and tissue engineering.</a> Reviews in Cardiovascular Medicine. 20 (4), 221-230 (2019).</li><li>Gaetani, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epicardial+application+of+cardiac+progenitor+cells+in+a+3D-printed+gelatin/hyaluronic+acid+patch+preserves+cardiac+function+after+myocardial+infarction.">Epicardial application of cardiac progenitor cells in a 3D-printed gelatin/hyaluronic acid patch preserves cardiac function after myocardial infarction.</a> Biomaterials. 61, 339-348 (2015).</li><li>Gao, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myocardial+Tissue+Engineering+With+Cells+Derived+From+Human-Induced+Pluripotent+Stem+Cells+and+a+Native-Like,+High-Resolution,+3-Dimensionally+Printed+Scaffold.">Myocardial Tissue Engineering With Cells Derived From Human-Induced Pluripotent Stem Cells and a Native-Like, High-Resolution, 3-Dimensionally Printed Scaffold.</a> Circualtion Research. 120 (8), 1318-1325 (2017).</li><li>Hasan, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Injectable+Hydrogels+for+Cardiac+Tissue+Repair+after+Myocardial+Infarction.">Injectable Hydrogels for Cardiac Tissue Repair after Myocardial Infarction.</a> Advanced Science. 2 (11), 1500122 (2015).</li><li>Wu, R., Hu, X., Wang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concise+Review:+Optimized+Strategies+for+Stem+Cell-Based+Therapy+in+Myocardial+Repair:+Clinical+Translatability+and+Potential+Limitation.">Concise Review: Optimized Strategies for Stem Cell-Based Therapy in Myocardial Repair: Clinical Translatability and Potential Limitation.</a> Stem Cells. 36 (4), 482-500 (2018).</li><li>Lee, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+situ+forming+gelatin-based+tissue+adhesives+and+their+phenolic+content-driven+properties.">In situ forming gelatin-based tissue adhesives and their phenolic content-driven properties.</a> Journal of Materials Chemistry B. 1 (18), 2407-2414 (2013).</li><li>Lee, Y., Bae, J. W., Lee, J. W., Suh, W., Park, K. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enzyme-catalyzed+in+situ+forming+gelatin+hydrogels+as+bioactive+wound+dressings:+effects+of+fibroblast+delivery+on+wound+healing+efficacy.">Enzyme-catalyzed in situ forming gelatin hydrogels as bioactive wound dressings: effects of fibroblast delivery on wound healing efficacy.</a> Journal of Materials Chemistry B. 2 (44), 7712-7718 (2014).</li><li>Lee, S. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+situ+Crosslinkable+Gelatin+Hydrogels+for+Vasculogenic+Induction+and+Delivery+of+Mesenchymal+Stem+Cells.">In situ Crosslinkable Gelatin Hydrogels for Vasculogenic Induction and Delivery of Mesenchymal Stem Cells.</a> Advanced Functional Materials. 24 (43), 6771-6781 (2014).</li><li>Jung, B. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+hydrogel+matrix+prolongs+persistence+and+promotes+specific+localization+of+an+oncolytic+adenovirus+in+a+tumor+by+restricting+nonspecific+shedding+and+an+antiviral+immune+response.">A hydrogel matrix prolongs persistence and promotes specific localization of an oncolytic adenovirus in a tumor by restricting nonspecific shedding and an antiviral immune response.</a> Biomaterials. 147, 26-38 (2017).</li><li>Kim, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tonsil-derived+mesenchymal+stem+cell-embedded+in+situ+crosslinkable+gelatin+hydrogel+therapy+recovers+postmenopausal+osteoporosis+through+bone+regeneration.">Tonsil-derived mesenchymal stem cell-embedded in situ crosslinkable gelatin hydrogel therapy recovers postmenopausal osteoporosis through bone regeneration.</a> PLoS One. 13 (7), 0200111 (2018).</li><li>Kim, C. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MSC-Encapsulating+in+situ+Cross-Linkable+Gelatin+Hydrogels+To+Promote+Myocardial+Repair.">MSC-Encapsulating in situ Cross-Linkable Gelatin Hydrogels To Promote Myocardial Repair.</a> ACS Applied Bio Materials. 3 (3), 1646-1655 (2020).</li><li>Meirelles Lda, S., Nardi, N. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Murine+marrow-derived+mesenchymal+stem+cell:+isolation,+in+vitro+expansion,+and+characterization.">Murine marrow-derived mesenchymal stem cell: isolation, in vitro expansion, and characterization.</a> Br J Haematol. 123 (4), 702-711 (2003).</li><li>Ojha, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+the+structural+and+functional+changes+in+the+myocardium+following+focal+ischemia-reperfusion+injury.">Characterization of the structural and functional changes in the myocardium following focal ischemia-reperfusion injury.</a> Am J Physiol Heart Circ Physiol. 294 (6), 2435-2443 (2008).</li><li>Takagawa, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myocardial+infarct+size+measurement+in+the+mouse+chronic+infarction+model:+comparison+of+area-+and+length-based+approaches.">Myocardial infarct size measurement in the mouse chronic infarction model: comparison of area- and length-based approaches.</a> Journal of Applied Physiology. 102 (6), 2104-2111 (2007).</li><li>Terrovitis, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Noninvasive+Quantification+and+Optimization+of+Acute+Cell+Retention+by+In+vivo+Positron+Emission+Tomography+After+Intramyocardial+Cardiac-Derived+Stem+Cell+Delivery.">Noninvasive Quantification and Optimization of Acute Cell Retention by In vivo Positron Emission Tomography After Intramyocardial Cardiac-Derived Stem Cell Delivery.</a> Journal of the American College of Cardiology. 54 (17), 1619-1626 (2009).</li><li>Dib, N., Khawaja, H., Varner, S., McCarthy, M., Campbell, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+Therapy+for+Cardiovascular+Disease:+A+Comparison+of+Methods+of+Delivery.">Cell Therapy for Cardiovascular Disease: A Comparison of Methods of Delivery.</a> Journal of Cardiovascular Translational Research. 4 (2), 177-181 (2011).</li></ol>

Injizierbare GH-Hydrogele haben aufgrund ihrer Fähigkeit, verschiedene therapeutische Wirkstoffe in situ homogen zu integrieren, ein großes Potenzial für In-vivo-Anwendungen. Darüber hinaus können ihre physikalischen und biochemischen Eigenschaften aufgrund krankheitsabhängiger Anforderungen leicht manipuliert werden. In dieser Hinsicht wurden injizierbare Hydrogele vorgeschlagen, um die großen Einschränkungen in der aktuellen Herzstammzelltherapie anzugehen, die durch schlechtes Überleben und Zellretention (d. ...

Die Herzstammzelltherapie hat sich als möglicher Ansatz für die Myokardreparatur und -regeneration1,2herauskristallisiert. Trotz der jüngsten positiven Ergebnisse in Tiermodellen und klinischen Studien ist die Anwendung einer Stammzelltherapie zur Myokardreparatur aufgrund der geringen Retention und des schlechten Überlebens der injizierten Zellen an den infarktierten Herzgeweben3,4begrenzt. Als Ergebnis wurde der Einsatz von zellbasierter Gewebetechnik, einschließlich injizierbarer Biomaterialien5, Herzpflaster6und Zellblätter7, intensiv untersucht, um die Zellretention und -integration innerhalb des Wirtsmyokards zu verbessern.
Unter den verschiedenen möglichen Ansätzen zur biotechnischen Herzgewebereparatur sind injizierbare Hydrogele in Kombination mit geeigneten Zelltypen, wie mesenchymale Stammzellen (MSCs), embryonale Stammzellen (ESCs) und induzierte pluripotente Stammzellen (iPSCs), eine attraktive Option, um Zellen effektiv in die Myokardregionen8,9zu liefern. Gelatine, ein bekanntes natürliches Polymer, kann aufgrund seiner großen Biokompatibilität, seiner beträchtlichen biologischen Abbaubarkeit und der reduzierten Immunogenität im Vergleich zu einer Vielzahl von Biomaterialien, die in biomedizinischen Anwendungen verwendet werden, als injizierbare Matrix verwendet werden. Obwohl gelatinebasierte injizierbare Plattformen ein großes Potenzial haben, bleibt ihre Anwendbarkeit in vivo aufgrund ihrer geringen mechanischen Steifigkeit und leichten Abbaubarkeit in der physiologischen Umgebung begrenzt.
Um diese Einschränkungen zu überwinden, wurde ein neuartiges und einfaches Design von gelatinebasierten Hydrogelen, die aus Hydroxyphenylpropionsäure bestehen, für In-vivo-Anwendungen vorgeschlagen. Gelatine-Hydroxyphenylpropionsäure (GH) Konjugate können in Gegenwart eines Enzyms, Der Meerrettichperoxidase (HRP), in situ vernetzt werden und anschließend verschiedene Medikamente, Biomoleküle oder Zellen innerhalb des Hydrogels verkapseln, was auf ein großes Potenzial in gewebetechnischen Anwendungen10,11,12,13,14hindeutet. Darüber hinaus haben wir vor kurzem die therapeutische Wirkung von GH-Hydrogelen untersucht, die gekapselte MSCs enthalten, und ihre Verwendung bei erfolgreicher Herzreparatur und -regeneration nach MI in einem murinen Modell15nachgewiesen. In diesem Protokoll beschreiben wir eine einfache Technik für die Verkapselung und in vitro dreidimensionale (3D) Proliferation von MSCs in GH-Hydrogelen. Wir führen auch ein chirurgisches Verfahren ein, das entwickelt wurde, um ein murines MI-Modell über koronare Arterienligation und intramyokardiale Transplantation von MSC-ladenden GH-Hydrogelen in das infektiierte Herz zu erzeugen.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>4 % paraformaldehyde (PFA)</td>
			<td>Intron</td>
			<td>IBS-BP031-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5-0 silk suture</td>
			<td>AILEE</td>
			<td>SK534</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>8-0 polypropylene suture</td>
			<td>ETHICON</td>
			<td>M8732H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>8-well chamber slide</td>
			<td>Nunc LAB-TEK</td>
			<td>154534</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Angiocath Plus (22GA) catheter</td>
			<td>BD Angiocath Plus</td>
			<td>REF382423</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Antibiotic-antimyocotic</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15240-062</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge</td>
			<td>GYROGEN</td>
			<td>1582MGR</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Confocal microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>LSM 510</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cover slipe</td>
			<td>MARIENFELD</td>
			<td>101242</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deluxe High Temperature Cautery kit</td>
			<td>Bovie</td>
			<td>QTY1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11995-065</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DPBS</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>14040-133</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dual-syringe</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EOSIN</td>
			<td>SIGMA-ALDRICH</td>
			<td>HT110116</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>EMSURE</td>
			<td>K49350783 739</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>16000-044</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fechtner conjunctiva forceps titanium</td>
			<td>WORLD PRECISISON INSTRUMENTS</td>
			<td>WP1820</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescein isothiocyanate isomer I (FITC)</td>
			<td>SIGMA-ALDRICH</td>
			<td>F7250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forcep</td>
			<td>HEBU</td>
			<td>HB0458</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hair removal cream</td>
			<td>Ildong Pharmaceutical</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating pad</td>
			<td>Stoelting</td>
			<td>50300</td>
			<td>Homeothermic Blanket System</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>50301</td>
			<td>Replacement Heating Pad for 50300 (10 X 12.5cm)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hematoxylin</td>
			<td>SIGMA-ALDRICH</td>
			<td>HHS80</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Horseradish peroxide (HRP; 250-330 U/mg)</td>
			<td>SIGMA-ALDRICH</td>
			<td>P8375</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrogen peroxide (H2O2; 30 wt % in H2O)</td>
			<td>SIGMA-ALDRICH</td>
			<td>216763</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iodine</td>
			<td>Green Pharmaceutical</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LIVE/DEAD cell staining kit</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>R37601</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mechanical ventilator</td>
			<td>Harvard Apparatus</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro centrifuge</td>
			<td>HANIL</td>
			<td>Micro 12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro needle holder</td>
			<td>KASCO</td>
			<td>37-1452</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro scissor</td>
			<td>HEBU</td>
			<td>HB7381</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope</td>
			<td>OLYMPUS</td>
			<td>SZ61</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MT staining kit</td>
			<td>SIGMA-ALDRICH</td>
			<td>HT1079-1SET</td>
			<td>Weigert&#8217;s iron hematoxylin solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>HT15-1KT</td>
			<td>Trichrome Stain (Masson) Kit</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraffin</td>
			<td>LK LABKOREA</td>
			<td>H06-660-107</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS buffer</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10010-023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PHK26 staining kit</td>
			<td>SIGMA-ALDRICH</td>
			<td>MINI26</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Slide scanner</td>
			<td>Leica</td>
			<td>SCN400</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical scissor</td>
			<td>HEBU</td>
			<td>HB7454</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical tape</td>
			<td>3M micopore</td>
			<td>1530-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue cassette</td>
			<td>Scilab Korea</td>
			<td>Cas3003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transducer gel</td>
			<td>SUNGHEUNG</td>
			<td>SH102</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trout-Barraquer needle holder curved</td>
			<td>KASCO</td>
			<td>50-3710c</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultrasound system</td>
			<td>Philips</td>
			<td>Affiniti 50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylene</td>
			<td>JUNSEI</td>
			<td>25175-0430</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

intramyocardial transplantation of msc-loading injectable hydrogels after myocardial infarction in a murine model

Eines der Hauptprobleme, mit denen aktuelle Herzstammzelltherapien zur Vorbeugung von Herzinsuffizienz nach dem Infarkt konfrontiert sind, ist die niedrige Retentions- und Überlebensrate transplantierter Zellen innerhalb des verletzten Myokards, wodurch ihre therapeutische Wirksamkeit eingeschränkt wird. In jüngster Zeit hat der Einsatz von Gerüstbiomaterialien Aufmerksamkeit für die Verbesserung und Maximierung der Stammzelltherapie gewonnen. Ziel dieses Protokolls ist es, eine einfache und einfache Technik zur Transplantation von mesenchymalen Stammzellen (MSCs) aus Knochenmark unter Verwendung injizierbarer Hydroxyphenylpropionsäure (GH)-Hydrogele einzuführen; Die Hydrogele sind als Zellabgabeplattform für Herzgewebe-Engineering-Anwendungen aufgrund ihrer Fähigkeit, in situ vernetzt zu sein, und hoher Biokompatibilität günstig. Wir präsentieren eine einfache Methode zur Herstellung von MSC-ladenden GH-Hydrogelen (MSC/Hydrogels) und bewerten deren Überleben und Proliferation in dreidimensionaler (3D) In-vitro-Kultur. Darüber hinaus zeigen wir eine Technik zur intramyokardialen Transplantation von MSC/Hydrogelen bei Mäusen, die einen chirurgischen Eingriff beschreibt, um einen Myokardinfarkt (MI) über links anterior absteigende (LAD) koronare Arterienligation und anschließende MSC/Hydrogel-Transplantation zu induzieren.

Um MSCs effektiv an das infarktierte Myokard zu liefern, wurden in diesem Protokoll mSC-ladebare in situ-vernetzte Hydrogele verwendet, die in Abbildung 1 beschrieben sind. Vor der In-vivo-Transplantation wurden die Proliferation und das Überleben von MSCs in GH-Hydrogelen durch einen 3D-In-vitro-Färbe-Assay bestätigt (live: grün; tot: rot). Wie in Abbildung 2dargestellt, zeigten repräsentative Bilder eine ausreichende Verbreitung von MSCs, die verzweigte N...

Watch this Scientific Journal Video about Intramyocardial Transplantation of MSC-Loading Injectable Hydrogels after Myocardial Infarction in a Murine Model at JoVE.com

Intramyocardial Transplantation of MSC-Loading Injectable Hydrogels after Myocardial Infarction in a Murine Model

Die Stammzelltherapie hat sich als effiziente Strategie zur Reparatur von verletztem Herzgewebe nach einem Myokardinfarkt herauskristallisiert. Wir bieten eine optimale In-vivo-Anwendung für die Stammzelltransplantation mit gelatinenhydrogelen, die enzymatisch vernetzt werden können.

Intramyokardiale Transplantation von MSC-Loading injizierbaren Hydrogelen nach Myokardinfarkt in einem Murine-Modell

One of the major issues facing current cardiac stem cell therapies for preventing postinfarct heart failure is the low retention and survival rates of ...

Research

JoVE Journal

Medicine

Acute Myocardial Infarction in Rats

Akuter Myokardinfarkt bei Ratten

With heart failure leading the cause of death in the USA (Hunt), biomedical research is fundamental to advance medical treatments for cardiovascular ...

Forschung

Medizin

Coronary Artery Ligation and Intramyocardial Injection in a Murine Model of Infarction

Koronare Ligation und intramyokardialen Injection in einem Mausmodell der Infarkt

Mouse models are a valuable tool for studying acute injury and chronic remodeling of the myocardium in vivo.  With the advent of genetic modifications to ...

Myocardial Infarction and Functional Outcome Assessment in Pigs

Myokardinfarkt und Functional Outcome Assessment in Schweine

Introduction of newly discovered cardiovascular therapeutics into first-in-man trials depends on a strictly regulated ethical and legal roadmap. One ...

A Hydrogel Construct and Fibrin-based Glue Approach to Deliver Therapeutics in a Murine Myocardial Infarction Model.

Ein Hydrogel Konstruieren und Fibrin-basierte Kleber Umgangs Therapeutics in einem murinen Myokardinfarkt Modell liefern.

The murine MI model is widely recognized in the field of cardiovascular disease, and has consistently been used as a first step to test the efficacy of ...

Primary Outcome Assessment in a Pig Model of Acute Myocardial Infarction

Primärer Ergebnisbeurteilung in einem Schwein Modell eines akuten Myokardinfarkts

Mortality after acute myocardial infarction remains substantial and is associated with significant morbidity, like heart failure. Novel therapeutics are ...

Myocardial Infarction in Neonatal Mice, A Model of Cardiac Regeneration

Myokardinfarkts bei neugeborenen Mäusen, ein Modell von Cardiac Regeneration

Myocardial infarction induced by coronary artery ligation has been used in many animal models as a tool to study the mechanisms of cardiac repair and ...

Murine Left Anterior Descending (LAD) Coronary Artery Ligation: An Improved and Simplified Model for Myocardial Infarction

Murine Left Anterior Descending LAD Coronary Artery Ligation: An Improved and Simplified Model for Myocardial Infarction

Murine linken vorderen absteigenden (LAD) Koronararterienligatur: ein verbessertes und vereinfachtes Modell für Myokardinfarkts

Ischemic heart disease (IHD), or acute coronary syndrome (ACS), is one of the leading causes of death in the United States. IHD is characterized by ...

Murine Myocardial Infarction Model using Permanent Ligation of Left Anterior Descending Coronary Artery

Murine Myokardinfarkt Modell mit permanenten Ligation der linken Anterior absteigende Koronararterie

Myocardial infarction (MI) and acute coronary diseases are among the most prominent causes of death in population with western lifestyle. The murine ...

A Cryoinjury Model to Study Myocardial Infarction in the Mouse

Ein Cryoinjury-Modell zur Untersuchung des Myokardinfarkts in der Maus

The use of animal models is essential for developing new therapeutic strategies for acute coronary syndrome and its complications. In this article, we ...

Delayed Intramyocardial Delivery of Stem Cells after Ischemia Reperfusion Injury in a Murine Model

Verzögerte intramyokardiale Lieferung von Stammzellen nach Ischämie-Reperfusionsverletzung in einem Murine-Modell

There is significant interest in the use of stem cells (SCs) for the recovery of cardiac function in individuals with myocardial injuries. Most commonly, ...