Name: direct bioprinting of 3d multicellular breast spheroids onto endothelial networks
Uploaded: 2020-11-02T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Direct Bioprinting of 3D Multicellular Breast Spheroids onto Endothelial Networks at JoVE.com

इस शोध को एनआईएच 1R01HL140239-01 द्वारा एएमसी को वित्त पोषित किया गया था । हम ड्रेक्सेल विश्वविद्यालय में सेल इमेजिंग सेंटर का शुक्रिया अदा करना चाहते हैं ।

1. स्तन एपिथेलियल सेल ग्रोथ और परख मीडिया
<ol><li>MCF10A स्तन एपिथेलियल कोशिकाएं नोट: गैर-ट्यूमरजनक अमर स्तन एपिथेलियल सेल लाइन फाइब्रोसिस्टिक रोग43वाले रोगी से ली गई है। कोशिकाएं एस्ट्रोजन रिसेप्ट?...

यह प्रोटोकॉल अपने 3 डी वास्तुकला में एंडोथेलियल कोशिकाओं के साथ सह-संस्कृति के लिए अपने 3 डी वास्तुकला में बायोप्रिंट स्फेरॉइड के लिए अपनी तरह का पहला है। महत्वपूर्ण प्रोटोकॉल चरणों में स्तन एपिथेलिय?...

3डी इन विट्रो वैस्कुलराइज्ड ट्यूमर मॉडल कैंसर ग्रोथ और मेटास्टेसिस के मशीनी अध्ययन के लिए जरूरी उपकरण हैं। विशेष रूप से स्तन कैंसर के लिए, मैट्रिगेल में सुसंस्कृत स्तन एपिथेलियल कोशिकाएं ध्रुवीकृत स्फेरॉइड में व्यवस्थित होती हैं जो वीवो मैमेरी एसिनस आर्किटेक्चर1,2,3,4,5,6,7,8में अधिक निकटता से मिलती -जुलती हैं। 3 डी स्तन एपिथेलियल सेल संस्कृति कोशिका कार्य को भी प्रभावित करती है, जिसमें 3 डी संस्कृतियों में एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर (ईजीएफ) रिसेप्टर मॉड्यूलेशन8,9 में अंतर दिखाईदेताहै; ErbB210सहित ऑन्कोजीन फ़ंक्शन; विकास और एपोप्टोसिस सिग्नलिंग11,12; और कीमोथेरेपी प्रतिरोध13,14. वैस्कुलर एंडोथेलियल कोशिकाएं इसी प्रकार 3 डी बनाम पारंपरिक 2डी संस्कृति 15 ,16 , 17,18में पर्यावरणीय उत्तेजनाओं के लिए अलगतरहसे प्रतिक्रिया देती हैं । हालांकि, संवहनी एंडोथेलियल और स्तन एपिथेलियल इंटरैक्शन की अधिकांश समझ वातानुकूलित माध्यम या ट्रांसवेल आवेषण, या 3 डी मॉडल का उपयोग करके 2डी संस्कृति से आती है जिसमें दो सेल प्रकार शारीरिक रूप से अलग होते हैं19,20,21,22,23। ये सह-संस्कृति मॉडल सीमित शारीरिक अंतर्दृष्टि प्रदान करते हैं, क्योंकि 3 डी संस्कृति और सेल-सेल संपर्क दोनों संवहनी एंडोथेलियल के लिए महत्वपूर्ण हैं - स्तन एपिथेलियल सेल इंटरैक्शन24,25,26।
3 डी कैंसर मॉडल को विभिन्न तकनीकों का उपयोग करके तैयार किया गया है, जिसमें हाइड्रोगेलके भीतर या इंजीनियर मचान5,27, 28,29पर हैंगिंग ड्रॉप स्पेरोइडफॉर्मेशन,बायोप्रिंटिंग, मैग्नेटिक असेंबली और संस्कृति शामिल हैं। हाल ही में, 3 डी ट्यूमर मॉडल को उनके संबंधित 3 डी संरचनाओं में व्यवस्थित कई सेल प्रकारों के साथ बनाया गया था। ट्यूमर-ऑन-ए-चिप प्लेटफॉर्म के एक उदाहरण में, कैंसर, एंडोथेलियल और स्ट्रोमल कोशिकाओं को मैट्रिक्स में मिलाया गया और फिर पॉलीडिमिथाइलसिलोक्सेन (पीडीएमएस) डिवाइस में तीन केंद्रीय ऊतक कक्षों में इंजेक्ट किया गया। ऊतक कक्षों की सीमा दो बाहरी चैनलों से थी जो एक धमनी और वेन्यूल का प्रतिनिधित्व करते थे। संस्कृति के 5-7 दिनों के बाद, एंडोथेलियल कोशिकाओं ने एक माइक्रोवैस्कुलर नेटवर्क का गठन किया और कैंसर कोशिकाओं को वैक्यूलेचर के पास छोटे ट्यूमर बनाने के लिए पैदा किया गया। तब इस मंच का उपयोग दवाओं और दवा संयोजनों को स्क्रीन करने के लिए किया जाता था30. विशिष्ट यांत्रिक उत्तेजनाओं (जैसे, फेफड़ों में यांत्रिक तनाव)31, 32के साथ मेटास्टेसिस और कैंसर प्रकारों का अध्ययन करने के लिए अतिरिक्त ट्यूमर-ऑन-ए-चिप प्लेटफॉर्म बनाए गए हैं। हालांकि, इन प्लेटफार्मों में आम तौर पर अपने संबंधित 3 डी संरचनाओं में वैक्यूलेचर और कैंसर दोनों शामिल नहीं होते हैं।
बायोफैब्रिकेशन विट्रो वैस्कुलराइज्ड ट्यूमर मॉडल में 3डी को आगे बढ़ाने में महान वादा दिखाता है, क्योंकि यह सेल स्थान पर तंग स्थानिक नियंत्रण को सक्षम बनाता है। पिछले एक दशक में बायोप्रिंटिंग के विकास के बावजूद, कुछ अध्ययन विशेष रूप से ट्यूमर33,34पर ध्यान केंद्रित करते हैं। एक उदाहरण में, एक जिलेटिन/एल्गिनेट/फिब्रिनोजेन हाइड्रोजेल में हेला कोशिकाओं की 3डी प्रिंटिंग का उपयोग इन विट्रो सर्वाइकल कैंसर मॉडल बनाने के लिए किया गया था । ट्यूमर कोशिकाओं को व्यक्तिगत कोशिकाओं के रूप में बायोप्रिंट किया गया था और फिर गोलाकार बनाने की अनुमति दी गई थी, जिसने उच्च प्रसार दर, मैट्रिक्स मेटललोप्रोटीस अभिव्यक्ति में वृद्धि, और 2डी संस्कृति35में कोशिकाओं की तुलना में उच्च रसायन को दिखाया। इन अध्ययनों में, कई अन्य लोगों कीतरह 36,37,अलग सेल निलंबन बायोप्रिंटेड किए गए थे, और फिर कोशिका संस्कृतियों को आवश्यक यांत्रिक और जैव रासायनिक संकेत प्रदान किए गए ताकि कोशिकाओं को 3 डी संरचना बनाने में सक्षम बनाया जा सके। हालांकि, सेलुलर आत्म-असेंबली में दिन या सप्ताह लग सकते हैं, जटिल स्थानिक और लौकिक पर्यावरणीय संकेतों की आवश्यकता हो सकती है, या तब नहीं हो सकती है जब दो सेल प्रकार सह-संस्कारी हों। उदाहरण के लिए, स्तन एपिथेलियल कोशिकाओं ने 2डी सह-संस्कृति में एंडोथेलियल कोशिकाओं में कोशिका मृत्यु को प्रेरित किया, और अलग स्तन एपिथेलियल कोशिकाओं ने एल्गिनेट/जिलेटिन हाइड्रोगेल38में बायोप्रिंटेड होने पर 3 डी स्फेरॉइड नहीं बनाए। अलग स्तन एपिथेलियल या कैंसर कोशिकाओं को परिपत्र पीडीएमएस मोल्डों में फंसने पर ही एल्गिनेट आधारित बायोइंस में गोलाकार का गठन किया जाता है। अन्य मामलों में, अल्ट्रा-लो अटैचमेंट सर्कुलर वेल प्लेटों में निलंबित बूंदों का उपयोग करके गोलाकार का गठन किया गया था और फिर एल्गिनेट आधारित बायोइंक39,40में मिलाया गया था।
अब हम इस प्रोटोकॉल में एक वैकल्पिक 3 डी ऊतक बायोमैन्यूफैक्चरिंग विधि का वर्णन करते हैं। बीज के बजाय कोशिकाओं को अलग किया और इन कोशिकाओं के लिए प्रतीक्षा करने के लिए 3 डी संरचनाओं के रूप में, हम वर्णन कैसे बनाने के लिए और एक संवहनी ट्यूब नेटवर्क पर बायोप्रिंट 3 डी ट्यूमर spheroids एक ट्यूमर सह संस्कृति मॉडल है कि लगभग तुरंत इस्तेमाल किया जा सकता है बनाने के लिए । ट्यूमर स्पेरोइड्स को विट्रो में उगाया जा सकता है या मानव ऊतकों (ऑर्गेनॉइड) से प्राप्त किया जा सकता है। इसी तरह, संवहनी ट्यूबों को उगाया जा सकता है या एडीपोज ऊतक माइक्रोवैस्कुलर टुकड़ों से प्राप्त किया जा सकता है। बायोसिंक जैविक रूप से निष्क्रिय एल्गिनेट से लेकर अत्यधिक जैविक रूप से सक्रिय मैट्रिगेल41तक हो सकते हैं। चूंकि यह 3 डी ट्यूमर सह-संस्कृति मॉडल विभिन्न प्रकार की कोशिका संरचनाओं और बायोकिंप के साथ बनाया जा सकता है, इसलिए इसमें कई सेल प्रकार, एक्सट्रासेलुलर मैट्रिस और केमोकीन ग्रेडिएंट15,42शामिल हो सकते हैं। जबकि इसके वर्तमान निर्माण में, एंडोथेलियल नेटवर्क को केंद्रित नहीं किया जा सकता है, भविष्य के पुनरावृत्तियों को माइक्रोफ्लुइड या-ऑन-चिप सिस्टम के साथ इस विधि को एकीकृत किया जा सकता है। एंडोथेलियल नेटवर्क पर बायोप्रिंटिंग 3डी स्तन एपिथेलियल स्पेरोइड दवा परीक्षण और व्यक्तिगत सटीक दवा27के लिए मानव स्तन मॉडल के तेजी से बायोफैब्रिकेशन में सक्षम बनाता है।

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>37&#176;C incubator, 5% CO2 and 95% humidity</td>
			<td>Sanyo</td>
			<td>MCO-20AIC</td>
			<td>Cell incubation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3D Bio printer</td>
			<td>custom-made</td>
			<td>None</td>
			<td>Used for bioprinting</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>8-well chamber slides</td>
			<td>VWR, Radnor, PA</td>
			<td>53106-306</td>
			<td>for seeding spheroids</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>25-gauge needle</td>
			<td>Sigma, St. Louis, MO</td>
			<td>Z192406-100EA</td>
			<td>bioprinting syringe needle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Absolute ethanol (200 proof )</td>
			<td>Sigma, St.Louis, MO</td>
			<td>E7023-500ML</td>
			<td>reconsitution of media components</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Affinipure F(ab&#8242;)2 fragment goat anti-mouse IgG</td>
			<td>Jackson ImmunoResearch, West Grove, PA</td>
			<td>115006020</td>
			<td>secondary block - Immunofluorescence</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alexa Fluor 488 (1:200)</td>
			<td>Thermo Fisher, Waltham, MA</td>
			<td>A-11006</td>
			<td>Seconday antibody-Immunofluorescence</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine insulin</td>
			<td>Sigma, St.Louis, MO</td>
			<td>I-035-0.5ML</td>
			<td>MCF10A Media additive</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine serum albumin (BSA)</td>
			<td>Sigma, St.Louis, MO</td>
			<td>A2153-500G</td>
			<td>Blocking agent -Immunofluorescence</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Falcon 70 &#181;m Cell Strainer</td>
			<td>Corning, Corning, NY</td>
			<td>352350</td>
			<td>Remove large or clustered spheroids</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CellTracker&#8482; Red CMTPX Dye</td>
			<td>Thermo Fisher, Waltham, MA</td>
			<td>C34552</td>
			<td>pre-stain for HUVEC tubes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Compact Centrifuge</td>
			<td>Hermle- Labnet, Edison ,NJ</td>
			<td>Z206A</td>
			<td>For cell centrifugations</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cholera Toxin</td>
			<td>Sigma, St.Louis, MO</td>
			<td>C8052-.5MG</td>
			<td>MCF10A Media additive</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Conical tubes 15 mL</td>
			<td>VWR, Radnor, PA</td>
			<td>62406-200</td>
			<td>Collecting and resuspending cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Countess II-FL Cell counter</td>
			<td>Thermo Fisher, Waltham, MA</td>
			<td>AMQAF1000</td>
			<td>counting cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass pipettes (10 mL)</td>
			<td>VWR, Radnor, PA</td>
			<td>76184-746</td>
			<td>cell resuspension</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM F:12</td>
			<td>Thermo Fisher, Waltham, MA</td>
			<td>11320033</td>
			<td>MCF10A basal media</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM 1X</td>
			<td>VWR, Radnor, PA</td>
			<td>10-014-CV</td>
			<td>MDA-MB-231 basal media</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Endothelial Basal Medium-2 (EBM-2)</td>
			<td>Lonza, Durham, NC</td>
			<td>CC-3156</td>
			<td>HUVEC basal media</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Endothelial Growth Medium-2 (EGM-2)</td>
			<td>Lonza, Durham, NC</td>
			<td>CC-3162</td>
			<td>Accompanied with a Bulletkit (containing growth factors)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alexa Fluor&#8482; 488 Phalloidin</td>
			<td>Thermo Fisher, Waltham, MA</td>
			<td></td>
			<td>Labelling MDA-MB-231 spheroids</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine serum</td>
			<td>Cytiva, Logan, UT</td>
			<td>SH30071.03</td>
			<td>HUVEC/MDA-MB-231 media additive</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat serum</td>
			<td>Thermo Fisher, Waltham, MA</td>
			<td>16210064</td>
			<td>Live and dead cell stain assay for cell viability</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glycine</td>
			<td>Sigma, St.Louis, MO</td>
			<td>G8898-500G</td>
			<td>immunofluorescence buffer component</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hoescht 33342</td>
			<td>Thermo Fisher, Waltham, MA</td>
			<td>62249</td>
			<td>Nuclei stain immunofluorescence</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Horse Serum</td>
			<td>Thermo Fisher, Waltham, MA</td>
			<td>16050130</td>
			<td>MCF10A Media additive</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrocortisone</td>
			<td>Sigma, St.Louis, MO</td>
			<td>H0888-5G</td>
			<td>MCF10A Media additive</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Human Umblical Vein Endothelial cells (HUVECs)</td>
			<td>Cell applications, San Diego , CA</td>
			<td>200-05f</td>
			<td>Endothelial cell lines</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Integrin &#945;6</td>
			<td>Millipore, Billerica, MA</td>
			<td>MAB1378</td>
			<td>Immunofluorescence spheroid labelling component</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Live Dead assay</td>
			<td>Thermo Fisher, Waltham, MA</td>
			<td>L3224</td>
			<td>Live and dead cell stain assay for cell viability</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LSM 700 Confocal microscope</td>
			<td>Zeiss, Thornwood, NY</td>
			<td></td>
			<td>Used to visualize cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Matrigel - growth factor reduced 10 mg/ml</td>
			<td>VWR, Radnor, PA</td>
			<td>354230</td>
			<td>Spheroid formation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MCF10A cells</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>CRL-10317</td>
			<td>Breast cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MDA-MB-231 cells</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>HTB-26</td>
			<td>Breast cell line</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde</td>
			<td>Sigma, St.Louis, MO</td>
			<td>158127-500G</td>
			<td>cell fixative</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin and streptomycin</td>
			<td>Thermo Fisher, Waltham, MA</td>
			<td>15140122</td>
			<td>MCF10A / MDA-MB-231/HUVEC Media additive</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate Buffered Saline 1X (PBS)</td>
			<td>Thermo Fisher, Waltham, MA</td>
			<td>7001106</td>
			<td>Wash buffer for cells before trypsinization</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate buffer saline 10X</td>
			<td>Thermo Fisher, Waltham, MA</td>
			<td>AM9625</td>
			<td>immunofluorescence buffer component</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Prolong gold antifade</td>
			<td>Thermo Fisher, Waltham, MA</td>
			<td>P36934</td>
			<td>immunofluorescence mountant medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recombinant Human Epidermal Growth Factor, EGF</td>
			<td>Peprotech, Rocky Hill, NJ</td>
			<td>AF-100-15</td>
			<td>MCF10A/ assay media component</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Azide</td>
			<td>Sigma, St.Louis, MO</td>
			<td>S2002-25G</td>
			<td>immunofluorescence buffer component</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile syringe (10 mL)</td>
			<td>VWR, Radnor, PA</td>
			<td>75846-757</td>
			<td>bioprinting process</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue culture dish (10cm)</td>
			<td>VWR, Radnor, PA</td>
			<td>25382-166</td>
			<td>monolayer cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>Sigma, St.Louis, MO</td>
			<td>T8787-250ML</td>
			<td>immunofluorescence buffer component</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypan blue 0.4%</td>
			<td>Thermo Fisher, Waltham, MA</td>
			<td>15250061</td>
			<td>cell counter additive</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin-EDTA 0.05%</td>
			<td>Thermo Fisher, Waltham, MA</td>
			<td>25300054</td>
			<td>cell detachment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tween -20</td>
			<td>Thermo Fisher, Waltham, MA</td>
			<td>85113</td>
			<td>immunofluorescence buffer component</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#62;Vascular Endothelial Growth factor (VEGF165)</td>
			<td>Peprotech, Rocky Hill, NJ</td>
			<td>100-20</td>
			<td>HUVEC tube additive</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Volocity 6.3 cell imaging software</td>
			<td>PerkinElmer, Hopkinton, MA</td>
			<td></td>
			<td>Z stack compresser</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

direct bioprinting of 3d multicellular breast spheroids onto endothelial networks

बायोप्रिंटिंग 3 डी मानव कैंसर मॉडल बनाने के लिए एक आशाजनक उपकरण के रूप में उभर रहा है जो वीवो ऊतक वास्तुकला में महत्वपूर्ण पहचान को बेहतर रीकैपिटल करता है। वर्तमान परत-दर-परत एक्सट्रूशन बायोप्रिंटिंग में, पदानुक्रमित ऊतक आत्म-असेंबली को बढ़ावा देने के लिए जटिल स्थानिक और लौकिक संकेतों के साथ एक बायोइंक में व्यक्तिगत कोशिकाओं को बाहर निकाला जाता है। हालांकि, यह बायोफैब्रिकेशन तकनीक कोशिकाओं, बायोइंक और बायोकेमिकल और बायोफिजिकल संकेतों के बीच जटिल बातचीत पर निर्भर करती है। इस प्रकार, आत्म-असेंबली में दिन या सप्ताह भी लग सकते हैं, विशिष्ट बायोनिंक की आवश्यकता हो सकती है, और हमेशा तब नहीं हो सकती है जब एक से अधिक सेल प्रकार शामिल होते हैं। इसलिए हमने विभिन्न प्रकार के बायोइंक में सीधे बायोप्रिंट पूर्व-निर्मित 3डी स्तन एपिथेलियल स्फेरॉइड के लिए एक तकनीक विकसित की है। बायोप्रिंटेड पूर्व-निर्मित 3 डी स्तन एपिथेलियल स्पेरोइड्स ने मुद्रण के बाद अपनी व्यवहार्यता और ध्रुवीकृत वास्तुकला को बनाए रखा। हमने सह-संस्कृति मॉडल बनाने के लिए इसके अतिरिक्त वैस्कुलर एंडोथेलियल सेल नेटवर्क पर 3डी स्फेरॉइड मुद्रित किए। इस प्रकार, उपन्यास बायोप्रिंटिंग तकनीक तेजी से कम लागत पर और पारंपरिक बायोप्रिंटिंग तकनीकों की तुलना में अधिक लचीलेपन के साथ एक अधिक शारीरिक रूप से प्रासंगिक 3 डी मानव स्तन मॉडल बनाती है। अतिरिक्त बायोइंक में अन्य ऊतकों के 3डी मॉडल बनाने के लिए इस बहुमुखी बायोप्रिंटिंग तकनीक को एक्सपेरिमेंट किया जा सकता है।

स्तन एपिथेलियल कोशिकाओं को मैट्रिक्स समाधान पर संस्कृति के 5-8 दिनों के बाद और 2% मैट्रिक्स समाधान के साथ संस्कृति माध्यम में 3 डी स्फेरॉइड में स्वयं व्यवस्थित करना चाहिए। गैर-ट्यूमरजेनिक एमसीएफ 10ए स्तन ...

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Direct Bioprinting of 3D Multicellular Breast Spheroids onto Endothelial Networks

इस प्रोटोकॉल का लक्ष्य सीधे स्तन एपिथेलियल कोशिकाओं को पूर्व-गठित एंडोथेलियल नेटवर्क पर बहुकोशिकीय स्फेरॉइड के रूप में बायोप्रिंट करना है ताकि तेजी से 3 डी स्तन-एंडोथेलियल सह-संस्कृति मॉडल बनाए जा सकें जिसका उपयोग दवा स्क्रीनिंग अध्ययन के लिए किया जा सकता है।

एंडोथेलियल नेटवर्क पर 3 डी मल्टीसेलुलर ब्रेस्ट स्फेरॉइड की डायरेक्ट बायोप्रिंटिंग

Bioprinting is emerging as a promising tool to fabricate 3D human cancer models that better recapitulate critical hallmarks of in vivo tissue ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

A Simple Hanging Drop Cell Culture Protocol for Generation of 3D Spheroids

3D spheroids की पीढ़ी के लिए एक सरल हैंगिंग ड्रॉप सेल संस्कृति प्रोटोकॉल

Studies of cell-cell cohesion and cell-substratum adhesion have historically been performed on monolayer cultures adherent to rigid substrates. Cells ...

Tissue Engineering: Construction of a Multicellular 3D Scaffold for the Delivery of Layered Cell Sheets

टिशू इंजीनियरिंग: स्तरित सेल पत्रक के वितरण के लिए एक बहुकोशिकीय 3D पाड़ के निर्माण

Many tissues, such as the adult human hearts, are unable to adequately regenerate after damage.2,3 Strategies in tissue engineering propose innovations to ...

Modeling Ovarian Cancer Multicellular Spheroid Behavior in a Dynamic 3D Peritoneal Microdevice

मॉडलिंग एक गतिशील 3 डी पेरिटोनियल microdevice में डिम्बग्रंथि के कैंसर बहुकोशिकीय उपगोल व्यवहार

Ovarian cancer is characterized by extensive peritoneal metastasis, with tumor spheres commonly found in the malignant ascites. This is associated with ...

Creation of Cardiac Tissue Exhibiting Mechanical Integration of Spheroids Using 3D Bioprinting

3 डी बायोप्रिंटिंग का उपयोग करने वाले स्पैरोइड्स के मेडीकल इंटीग्रेशन का कार्डिएक टिश्यू का निर्माण

This protocol describes 3D bioprinting of cardiac tissue without the use of biomaterials, using only cells. Cardiomyocytes, endothelial cells and ...

Bioprinting of Cartilage and Skin Tissue Analogs Utilizing a Novel Passive Mixing Unit Technique for Bioink Precellularization

उपास्थि और त्वचा ऊतक Bioink Precellularization के लिए एक उपंयास निष्क्रिय मिश्रण इकाई तकनीक के उपयोग के अनुरूप का मुद्रण

Bioprinting is a powerful technique for the rapid and reproducible fabrication of constructs for tissue engineering applications. In this study, both ...

Lab-on-a-CD Platform for Generating Multicellular Three-dimensional Spheroids

मल्टीकोशियलर त्रि-आयामी स्फेरॉइड पैदा करने के लिए लैब-ऑन-ए-सीडी प्लेटफॉर्म

A three-dimensional spheroid cell culture can obtain more useful results in cell experiments because it can better simulate cell microenvironments of the ...

Protocols of 3D Bioprinting of Gelatin Methacryloyl Hydrogel Based Bioinks

जिलेटिन मेथक्रिलोइल हाइड्रोजेल आधारित बायोइंक्स के 3डी बायोप्रिंटिंग के प्रोटोकॉल

Gelatin methacryloyl (GelMA) has become a popular biomaterial in the field of bioprinting. The derivation of this material is gelatin, which is hydrolyzed ...

3D Bioprinting of Murine Cortical Astrocytes for Engineering Neural-Like Tissue

इंजीनियरिंग न्यूरल-जैसे ऊतक के लिए मुरीन कॉर्टिकल एस्ट्रोसाइट्स की 3डी बायोप्रिंटिंग

Astrocytes are glial cells with an essential role in the central nervous system (CNS), including neuronal support and functionality. These cells also ...

Affordable Oxygen Microscopy-Assisted Biofabrication of Multicellular Spheroids

सस्ती ऑक्सीजन माइक्रोस्कोपी-बहुकोशिकीय गोलाकार के सहायक Biofabrication

Multicellular spheroids are important tools for studying tissue and cancer physiology in 3D and are frequently used in tissue engineering as tissue ...