Name: a simple dry sectioning method for obtaining whole-seed-sized resin section and its applications
Uploaded: 2021-01-23T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Simple Dry Sectioning Method for Obtaining Whole-Seed-Sized Resin Section and Its Applications at JoVE.com

Finansieringen blev ydet af National Natural Science Foundation of China (32071927), Talent Project of Yangzhou University og Priority Academic Program Development of Jiangsu Higher Education Institutions.

1. Fremstilling af harpiksindreduceres frø (figur 1)
<ol><li>Der bestemmes seks majsmodne kerner i 10 ml 2,5 % fosfatbupud (0,1 M, pH7.2) ved 4 °C i 48 timer. Forskerne kan vælge andre fiksative blandinger, fiksative koncentrationer, og fiksering betingelser i henhold til deres forskning mål og væv typer.</li>
	<li>Tag kernerne ud og skær dem i længderetningen eller på tværs til 2-3 mm tykkelse ved hjælp af en skarp dobbeltsidet klinge, og fastgør dem i 10 ml 2,5 % fosfatbuste buffer (0,1 M, pH 7,2) igen i 4...

<ol>
	<li>Cai, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heterogeneous+structure+and+spatial+distribution+in+endosperm+of+high-amylose+rice+starch+granules+with+different+morphologies.">Heterogeneous structure and spatial distribution in endosperm of high-amylose rice starch granules with different morphologies.</a> Journal of Agricultural and Food Chemistry. 62 (41), 10143-10152 (2014).</li><li>He, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+defective+effect+of+starch+branching+enzyme+IIb+from+weak+to+strong+induces+the+formation+of+biphasic+starch+granules+in+amylose-extender+maize+endosperm.">The defective effect of starch branching enzyme IIb from weak to strong induces the formation of biphasic starch granules in amylose-extender maize endosperm.</a> Plant Molecular Biology. 103 (3), 355-371 (2020).</li><li>Wang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gradually+decreasing+starch+branching+enzyme+expression+is+responsible+for+the+formation+of+heterogeneous+starch+granules.">Gradually decreasing starch branching enzyme expression is responsible for the formation of heterogeneous starch granules.</a> Plant Physiol. 176 (1), 582-595 (2018).</li><li>Chen, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dek35+encodes+a+PPR+protein+that+affects+cis-splicing+of+mitochondrial+nad4+intron+1+and+seed+development+in+maize.">Dek35 encodes a PPR protein that affects cis-splicing of mitochondrial nad4 intron 1 and seed development in maize.</a> Molecular Plant. 10 (3), 427-441 (2017).</li><li>Hu, Z. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Seed+structure+characteristics+to+form+ultrahigh+oil+content+in+rapeseed.">Seed structure characteristics to form ultrahigh oil content in rapeseed.</a> PLoS One. 8 (4), 62099 (2013).</li><li>Huang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maize+VKS1+regulates+mitosis+and+cytokinesis+during+early+endosperm+development.">Maize VKS1 regulates mitosis and cytokinesis during early endosperm development.</a> Plant Cell. 31 (6), 1238-1256 (2019).</li><li>Xu, A., Wei, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comprehensive+comparison+and+applications+of+different+sections+in+investigating+the+microstructure+and+histochemistry+of+cereal+kernels.">Comprehensive comparison and applications of different sections in investigating the microstructure and histochemistry of cereal kernels.</a> Plant Methods. 16, 8 (2020).</li><li>Zhao, L., Pan, T., Cai, C., Wang, J., Wei, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+whole+sections+of+mature+cereal+seeds+to+visualize+the+morphology+of+endosperm+cell+and+starch+and+the+distribution+of+storage+protein.">Application of whole sections of mature cereal seeds to visualize the morphology of endosperm cell and starch and the distribution of storage protein.</a> Journal of Cereal Science. 71, 19-27 (2016).</li><li>Zhao, L., Cai, C., Wei, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+image+processing+method+for+investigating+the+morphology+of+cereal+endosperm+cells.">An image processing method for investigating the morphology of cereal endosperm cells.</a> Biotech &amp; Histochemistry. 95 (4), 249-261 (2020).</li><li>Borisjuk, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Seed+architecture+shapes+embryo+metabolism+in+oilseed+rape.">Seed architecture shapes embryo metabolism in oilseed rape.</a> The Plant Cell. 25 (5), 1625-1640 (2013).</li><li>Lott, J. N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protein+bodies+in+seeds.">Protein bodies in seeds.</a> Nordic Journal of Botany. 1, 421-432 (1981).</li><li>Jing, Y. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+endosperm+cells+and+starch+granules+in+common+wheat.">Development of endosperm cells and starch granules in common wheat.</a> Cereal Research Communications. 42 (3), 514-524 (2014).</li></ol>

Frøene er den vigtigste vedvarende ressource for fødevarer, foder og industrielle råvarer, og er rige på opbevaring materialer såsom stivelse og protein. Cellernes morfologi og kvantitet og opbevaringsmaterialernes indhold og konfiguration påvirker vægten og kvaliteten af frø7,12. Selvom stereologi og billedanalyseteknologi kan måle størrelsen og mængden af celler i en vævsregion, mangler de i mange laboratorier. Paraffin- og harpikssektionerne giver ...

Plantefrø indeholder lagringsmaterialer såsom stivelse og protein og giver energi og ernæring til mennesker. Formen, størrelsen og mængden af celle- og opbevaringsmaterialer bestemmer frøets vægt og kvalitet. Cellerne og lagermaterialerne i forskellige områder af frø har betydeligt forskellige morfologier, især for nogle høj-amylose kornafgrøder med hæmning af stivelse forgreningsenzymet IIb1,2,3. Derfor er det meget vigtigt at undersøge morfologier af celler og opbevaringsmaterialer i forskellige områder af frø.
Paraffinsektion er en god metode til at forberede hele frøstørrelsen og kan udvise frøs vævsstruktur og akkumulering af opbevaringsmateriale i forskellige områder af frø4,5,6. Paraffinsektionerne har dog normalt 6-8 μm tykkelse med lav opløsning; Det er derfor meget vanskeligt klart at observere og kvantitativt analysere morfologien af celle- og lagringsmaterialer. Harpikssektionerne har normalt 1-2 μm tykkelse og høj opløsning og er meget velegnede til at observere og analysere morfologien af celle- og opbevaringsmaterialer7. Den rutinemæssige harpikssektionsmetode har imidlertid svært ved at forberede hele frødelen, især for frø med et stort volumen og højt stivelsesindhold; Således er der ingen måde at observere og analysere morfologi af celler og opbevaringsmaterialer i forskellige regioner af frøet. LR Hvid harpiks er en akryl harpiks og udviser lav viskositet og stærk gennemtrængelighed, hvilket fører til dens gode anvendelser i udarbejdelsen af harpiks del af frø, især for korn modne kerner med stor volumen og højt stivelsesindhold. Desuden kan prøven indlejret i LR Hvid harpiks let farves med mange kemiske farvestoffer til klart at udstille morfologi af celler og opbevaringsmaterialer under lys eller fluorescerende mikroskop7. I vores tidligere papir, har vi rapporteret en tør sektionsmetode til forberedelse af hele frø-størrelse dele af modne korn kerner indlejret i LR Hvid harpiks. Metoden kan også forberede hele frø-størrelse del af udvikling, spirede og kogte korn kerne8. Den opnåede hele frø-størrelse sektion har mange anvendelser i mikromorfologi observation og analyse, især for klart at se og kvantitativt analysere morfologi forskelle i celle-og lagermaterialer i forskellige regioner af frø8,9.
Denne teknik er velegnet til forskere, der ønsker at observere mikrostruktur af væv og formen og størrelsen af celler, stivelse granulat, og protein organer i forskellige regioner af frø ved hjælp af lys mikroskop. Billederne af hel-frø-størrelse sektioner farves specielt til at udstille celler, stivelse granulat, og protein organer kan analyseres ved morfologi analyse software til kvantitativt at måle morfologi parametre af celler, stivelse granulat, og protein organer i forskellige områder af frø. For at påvise den tekniske anvendelighed og afsnitsapplikationer af hele frøstørrelse har vi undersøgt de modne frø af majs og raps og risudviklede, spirede og kogte kerner af ris i denne undersøgelse. Protokollen indeholder fire processer. Her bruger vi moden majskerne, som er den vanskeligste til at forberede de store sektioner på størrelse med frø på grund af det store volumenindhold og det høje stivelsesindhold, som en prøve til at udstille processerne trin for trin.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Acetic acid</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A501931</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Compact glass staining jar (5-Place)</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>E678013</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coomassie brilliant blue R-250</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A100472</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coverslip</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>F518211</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Double-sided blade</td>
			<td>Gillette Shanghai Co., Ltd.</td>
			<td>74-S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol absolute</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A500737</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flattening table</td>
			<td>Leica</td>
			<td>HI1220</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescence microscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>BX60</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescent brightener 28</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>910090</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass strips</td>
			<td>Leica</td>
			<td>840031</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glutaraldehyde 50% solution in water</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A600875</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glycerol</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A600232</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iodine</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A500538</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isopropanol</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A507048</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Light microscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>BX53</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LR White resin</td>
			<td>Agar Scientific</td>
			<td>AGR1281A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oven</td>
			<td>Shanghai Jing Hong Laboratory Instrument Co.,Ltd.</td>
			<td>9023A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium iodide</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A100512</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Slide</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>F518101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tweezers</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>F519022</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium phosphate dibasic dodecahydrate</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A607793</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium phosphate monobasic dihydrate</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A502805</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultramicrotome</td>
			<td>Leica</td>
			<td>EM UC7</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a simple dry sectioning method for obtaining whole-seed-sized resin section and its applications

Morfologien, størrelsen og mængden af celler, stivelsesgranulat og proteinstoffer i frø bestemmer frøets vægt og kvalitet. De er væsentligt forskellige blandt forskellige områder af frø. For at se morfologier af celler, stivelse granulat og protein organer klart, og kvantitativt analysere deres morfologi parametre præcist, hele frø-størrelse sektion er nødvendig. Selv om hele frø-størrelse paraffin sektion kan undersøge ophobning af lagermaterialer i frø, er det meget vanskeligt at kvantitativt analysere morfologi parametre for celler og opbevaringsmaterialer på grund af den lave opløsning af den tykke sektion. Den tynde harpiks sektion har høj opløsning, men den rutinemæssige harpiks sektionsmetode er ikke egnet til at forberede hele frø-størrelse del af modne frø med en stor volumen og høj stivelse indhold. I denne undersøgelse præsenterer vi en simpel tør sektionsmetode til forberedelse af hele frøstørrelse harpiks sektion. Teknikken kan forberede tværs og langsgående fuldkornsstørrelse dele af udvikle, modne, spirede, og kogte frø indlejret i LR Hvid harpiks, selv for store frø med højt stivelsesindhold. Hele frø-størrelse sektion kan farves med fluorescerende lysere 28, jod, og Coomassie strålende blå R250 til specifikt at udstille morfologi af celler, stivelse granulat, og protein organer klart, henholdsvis. Billedet opnået kan også analyseres kvantitativt for at vise morfologi parametre af celler, stivelse granulat, og protein organer i forskellige regioner af frø.

Enkel tørsektionsmetode til opnåelse af en sektion på hele frøstørrelse Vi etablerer en simpel tør sektionsmetode til fremstilling af en hel-frø-størrelse sektion af frø indlejret i LR-hvid harpiks (Figur 1). Metoden kan forberede tværgående og langsgående helfrøstørrelsessektioner med en tykkelse på 2 μm (Figur 2-5, supplerende figur 1-4). For eksempel kan det modne frø af raps ...

Watch this Scientific Journal Video about A Simple Dry Sectioning Method for Obtaining Whole-Seed-Sized Resin Section and Its Applications at JoVE.com

A Simple Dry Sectioning Method for Obtaining Whole-Seed-Sized Resin Section and Its Applications

Denne teknik giver mulighed for hurtig og enkel forberedelse af hele frø-størrelse harpiks sektion til observation og analyse af celler, stivelse granulat, og protein organer i forskellige regioner af frøet.

En simpel tør sektionsmetode for opnåelse af fuldse-frø-størrelse harpiks sektion og dens anvendelser

The morphology, size and quantity of cells, starch granules&#160;and protein bodies in seed determine the weight and quality of seed. They are ...

Morfologividenskaben og kvaliteten af celler, stivelsesgranulat og proteinstofferne i kernen bestemmer frøets vægt og kvalitet. I denne undersøgelse præsenterer vi som en simpel population af en hel kerne indlejret i LR Hvid harpiks og etablere en simpel tør sugemetode af hele kerner. Vi vælger LR White harpiks som indlejret medium af to hovedårsager.For det første er det lav viskositet og stærk gennemtrængelighed, hvilket fører til dens gode anvendelse i udarbejdelsen af denne mægtige dele af frø, især for korn modne kerner med en stor mængde og højt stivelsesindhold. For det andet kan prøven indlejret i LR Hvid harpiks let farves med mange kemiske farvestoffer til klart at udstille morfologi af prøver under lys med fluorescerende mikroskop. De forberedte sektioner kan specifikt farves for at udstille cellerne, stivelsesgranulat og proteinstoffer klart i fremkomsten af hele kernen, og morfologiparametrene kan også analyseres kvantitativt.Metoden indeholder undersøgelser. Her bruger vi modne majskerner med større volumen og højt stivelsesindhold som prøve til at udstille processerne trin for trin. Til at begynde, klip kerner i en simpel flaske.Tilføj omkring 10 millimeter 2,5% fosfat-buffered glutaraldehyd. en mere pH 7,2 og placere den på 4 grader celsius i 48 timer for at fastsætte dem begge. Derefter tage disse kerner og skær dem i længderetningen eller tværgående, med to til tre millimeter tykkelse.Du har brug for en skarp dobbeltsidet klinge. Og ordne dem i yderligere 48 timer. Dernæst vaskes dine prøver tre gange med ca. 10 millimeter, så 0,1 M fosfatbuffer, pH 7,2 i 30 minutter hver gang.At fugte prøverne trin for trin, sættetid dem i omkring 10 millimeter 30% ethanol vandig opløsning i 30 minutter først, og successivt sættetid dem i 10 millimeter, så 50% 70% 90% én gang, og 100% tre gange. At infiltrere en prøve trin for trin, successivt hente dem med 10 millimeter LR Hvid harpiks opløsning fortyndet med ethanol på 25%50% 75% én gang, og 100% to gange ved fire grader celsius i 12 timer hver gang. Før indlejring, er vi nødt til at forberede piedestaler til prøver.Tilføj 250 mikroliter af ren LR Hvid harpiks i to millimeter centrifugerør og polymerisere det ved seks grader celsius i 48 timer. Dernæst tilsættes der successivt 500 mikroliter ren LR Hvid harpiks og infiltrere prøven i centrifugerøret med en piedestal. Efter glatning prøverne med anatomisk nål, sættes harpiksen ved seks grader celsius i en ovn i 48 timer.Tag de indlejrede kerner ud af centrifugerøret, og skær overskydende harpiks ud omkring en prøve ved hjælp af en skarp klinge. Harpiksblokken anbringes i prøveholderen på mikroton, og den overflødige harpiks af på prøvens overflade og omkring prøven med klingen. Yderligere polere overfladen af prøven endelig med en glaskniv, indtil en komplet sektion kan dannes.Nu er det tid til at forberede denne fantastiske sektion med to mikron tykkelse. Før udskæring, sætte en lille kobber talte om to millimeter over bladets kant for at forhindre en sektion fra curling. Som afsnittet aflange, sætte en talte under afsnittet for at støtte det.Dernæst tilsættes de 100 mikroliter vand på den uudslettede rutsjebane og overfør forsigtigt den komplette og ubrudte sektion til vandet med behandlerne. Varm og tør dem ved 50 grader celsius for at glatte den rynkede sektion. Endelig to vigtige tips kræver opmærksomhed.For det første, hvis afsnittet smuldrer eller tårer, forlænge tiden for hver harpiks infiltration af prøven. For det andet, hvis afsnittet har nogle linjer parallelt med kniven, klemme prøveblokken stramt. Hvis sektionen har nogle linjer lodret til kniven, skal du bruge en ny kniv.For at observere morfologien af celler, stivelse granulat, og protein organer, kan vi plette sektioner med fluorescerende lysere 28, jod opløsning, og Coomassie strålende blå R250 hhv. For andre specifikke pletter, basere det på forslaget forskning. Her bruger vi jodopløsning til at plette stivelsesgranulat som eksempel.Tilsæt 40 mikroliter jodopløsning for at nedsænke sektionen. Og hold den i krukken i et minut. Og derefter dække prøven med et dæksel ærme.Og afvuk den overskydende agent løsning omkring det. Overhold og foto prøven umiddelbart under et tændt mikroskop udstyret med et CCTV-kamera. Vi kan behandle og kvantitativt analysere de fotograferede billeder for område, lang eller kort adgang, og rundhed af celler, stivelse granulat, og protein organer i forskellige regioner for kerne ved hjælp af morfologi analyse software.Vi etablerer en simpel tør sektionsmetode til at fastholde hele kernestørrelsessektioner i LR Hvid harpiks. Metoden kan forberede tværgående og langsgående dele af hele kernen med to mikron. eller eksempler, kan den modne hele frø af raps være sektionsbesnitt på tværs og i længderetningen.Afsnittene af en moden hel kerne af majs med større volumen kan også tilberedes med succes. Desuden kan den udviklende kerne, kogte kerne og den spirede kerne også undersøges ved hjælp af metoden. De forberedte afsnit af hele kerner har nedenstående applikationer.For det første kan afsnittene af hele kernen bruges til at observere vævsstrukturen af frø. For eksempel kan de dele af hele embryo af raps plettet med safranin klart udstille det er en radikal, hyper afslappet, indre og ydre Dele af hele kernen kan bruges til at observere og analysere morfologi af celler. For eksempel er de tværgående dele af hele embryo af raps farves med fluorescerende lysere 28, og celleolier er plettet specifikt.Mikromorfologien af celler i alle områder af hele embryo kan vises ved høj forstørrelse. Morfologiparametrene for parenkymale celler, kan analyseres kvantitativt ved hjælp af morfologianalysesoftware og viser nogle forskelle i forskellige områder af embryon. De tværgående dele af hele kerne af majs farves med fluorescerende lysere 28 kan også udstille som en morfologi af celler, og morfologi parametre af celler er forskellige i forskellige regioner af endosperm.dele af hele kernen kan farves med jodopløsning til at udstille sin morfologi af stivelsesgranulat, f.eks. Stivelsesgranulat i forskellige områder viser signifikant forskellige morfologi, størrelse og mængde i endospermceller. Kvantitativ analyse af morfologiske parametre for stivelsesgranulat viser således, at de er væsentligt forskellige i forskellige regioner for endosperm.Sektionerne kan bruges til at observere og analysere morfologien af proteinstoffer. For eksempel er stivelsesproteinet farvet blåt ved hjælp af Coomassie strålende blå R250. Den rumlige fordeling af stivelsesprotein i hele fosteret af raps kan observeres i det en lav forstørrelse, og mikrostrukturen kan udstilles tydeligt ved høj forstørrelse.Desuden kan tallenes fejlindeks og morfologiparametre for proteinstoffer i udvalgte regioner også analyseres kvantitativt. Denne teknik giver den første og enkle forberedelse af harpiks sektioner af hele kerner fra udvikling og modne frø. De sektionsbestemte anvendelser i vævsstrukturen i hele kernen og derefter undersøgelse af morfologien af celler, stivelsesgranulat og proteinstofferne i forskellige regioner i en hel kerne.De erhvervede billeder kan analyseres kvantitativt for at vise morfologiparametrene for celler, stivelsesgranulat og proteinstoffer og yderligere sammenligne dem i forskellige regioner af hele kernen.

Research

JoVE Journal

Biology

Pyrosequencing: A Simple Method for Accurate Genotyping

Pharmacogenetic research benefits first-hand from the abundance of information provided by the completion of the Human Genome Project. With such a ...

The Ladder Rung Walking Task: A Scoring System and its Practical Application.

Progress in the development of animal models for/stroke, spinal cord injury, and other neurodegenerative disease requires tests of high sensitivity to ...

Absolute Quantum Yield Measurement of Powder Samples

Absolut kvantumudbytte Måling af pulverprøver

Measurement of fluorescence quantum yield has become an important tool in the search for new solutions in the development, evaluation, quality control and ...

FSL Constructs: A Simple Method for Modifying Cell/Virion Surfaces with a Range of Biological Markers Without Affecting their Viability

The ability to modify/visualize biological surfaces, and then study the modified cell/virion in a range of in vitro and in vivo environments is essential ...

A Simple Method for Imaging Arabidopsis Leaves Using Perfluorodecalin as an Infiltrative Imaging Medium

A Simple Method for Imaging Arabidopsis Leaves Using Perfluorodecalin as an Infiltrative Imaging Medium

En enkel metode til Imaging Arabidopsis Blade Brug Perfluorodecalin som en infiltrativ Imaging Medium

The problem of acquiring high-resolution images deep into biological samples is widely acknowledged1. In air-filled tissue such as the spongy mesophyll of ...

Simple Method for Fluorescence DNA In Situ Hybridization to Squashed Chromosomes

Simple Method for Fluorescence DNA In Situ Hybridization to Squashed Chromosomes

Enkle metode til fluorescens DNA<em&gt; In Situ</em&gt; Hybridisering til mast kromosomer

DNA in situ hybridization (DNA ISH) is a commonly used method for mapping sequences to specific chromosome regions. This approach is particularly ...

A Fast Air-dry Dropping Chromosome Preparation Method Suitable for FISH in Plants

En hurtigt Air-tør droppe kromosom fremstillingsmetode Egnet til FISH i planter

Preparation of chromosome spreads is a prerequisite for the successful performance of fluorescence in situ hybridization (FISH). Preparation of high ...

Filtration Isolation of Nucleic Acids:  A Simple and Rapid DNA Extraction Method

Filtrering Isolering af nukleinsyrer: en enkel og hurtig DNA Extraction Method

FINA, filtration isolation of nucleic acids, is a novel extraction method which utilizes vertical filtration via a separation membrane and absorbent pad ...

Imaging G Protein-coupled Receptor-mediated Chemotaxis and its Signaling Events in Neutrophil-like HL60 Cells

Imaging G-protein-koblet receptor-medieret Kemotaksi og dens signaleringshændelser i Neutrofil-lignende HL60-celler

Eukaryotic cells sense and move towards a chemoattractant gradient, a cellular process referred as chemotaxis. Chemotaxis plays critical roles in many ...

Hybrid-Cut: An Improved Sectioning Method for Recalcitrant Plant Tissue Samples

Hybrid-Cut: En forbedret Sektionsinddeling Metode til genstridige Plant vævsprøver

Maintaining plant section integrity is essential for studying detailed anatomical structures at the cellular, tissue, or even organ level. However, some ...