Name: a simple dry sectioning method for obtaining whole-seed-sized resin section and its applications
Uploaded: 2021-01-23T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Simple Dry Sectioning Method for Obtaining Whole-Seed-Sized Resin Section and Its Applications at JoVE.com

Finansieringen ble gitt av National Natural Science Foundation of China (32071927), Talent Project of Yangzhou University og Priority Academic Program Development av Jiangsu Higher Education Institutions.

1. Tilberedning av harpiks-innebygd frø (figur 1)
<ol><li>Løs seks mais modne kjerner i 10 ml 2,5% fosfatbufret glutaraldehyd (0,1 M, pH7,2) ved 4 °C i 48 timer. Forskerne kan velge andre fikseringsblandinger, fikseringskonsentrasjoner og fikseringsforhold i henhold til deres forskningsmål og vevstyper.</li>
	<li>Ta ut kjernene og skjær dem langsgående eller tverrgående til 2-3 mm tykkelse ved hjelp av et skarpt dobbeltsidig blad, og fest dem i 10 ml 2,5% fosfatbufret glutaraldehyd (0,1 M, pH 7,2) igjen i 48 tim...

<ol>
	<li>Cai, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heterogeneous+structure+and+spatial+distribution+in+endosperm+of+high-amylose+rice+starch+granules+with+different+morphologies.">Heterogeneous structure and spatial distribution in endosperm of high-amylose rice starch granules with different morphologies.</a> Journal of Agricultural and Food Chemistry. 62 (41), 10143-10152 (2014).</li><li>He, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+defective+effect+of+starch+branching+enzyme+IIb+from+weak+to+strong+induces+the+formation+of+biphasic+starch+granules+in+amylose-extender+maize+endosperm.">The defective effect of starch branching enzyme IIb from weak to strong induces the formation of biphasic starch granules in amylose-extender maize endosperm.</a> Plant Molecular Biology. 103 (3), 355-371 (2020).</li><li>Wang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gradually+decreasing+starch+branching+enzyme+expression+is+responsible+for+the+formation+of+heterogeneous+starch+granules.">Gradually decreasing starch branching enzyme expression is responsible for the formation of heterogeneous starch granules.</a> Plant Physiol. 176 (1), 582-595 (2018).</li><li>Chen, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dek35+encodes+a+PPR+protein+that+affects+cis-splicing+of+mitochondrial+nad4+intron+1+and+seed+development+in+maize.">Dek35 encodes a PPR protein that affects cis-splicing of mitochondrial nad4 intron 1 and seed development in maize.</a> Molecular Plant. 10 (3), 427-441 (2017).</li><li>Hu, Z. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Seed+structure+characteristics+to+form+ultrahigh+oil+content+in+rapeseed.">Seed structure characteristics to form ultrahigh oil content in rapeseed.</a> PLoS One. 8 (4), 62099 (2013).</li><li>Huang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maize+VKS1+regulates+mitosis+and+cytokinesis+during+early+endosperm+development.">Maize VKS1 regulates mitosis and cytokinesis during early endosperm development.</a> Plant Cell. 31 (6), 1238-1256 (2019).</li><li>Xu, A., Wei, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comprehensive+comparison+and+applications+of+different+sections+in+investigating+the+microstructure+and+histochemistry+of+cereal+kernels.">Comprehensive comparison and applications of different sections in investigating the microstructure and histochemistry of cereal kernels.</a> Plant Methods. 16, 8 (2020).</li><li>Zhao, L., Pan, T., Cai, C., Wang, J., Wei, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+whole+sections+of+mature+cereal+seeds+to+visualize+the+morphology+of+endosperm+cell+and+starch+and+the+distribution+of+storage+protein.">Application of whole sections of mature cereal seeds to visualize the morphology of endosperm cell and starch and the distribution of storage protein.</a> Journal of Cereal Science. 71, 19-27 (2016).</li><li>Zhao, L., Cai, C., Wei, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+image+processing+method+for+investigating+the+morphology+of+cereal+endosperm+cells.">An image processing method for investigating the morphology of cereal endosperm cells.</a> Biotech &amp; Histochemistry. 95 (4), 249-261 (2020).</li><li>Borisjuk, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Seed+architecture+shapes+embryo+metabolism+in+oilseed+rape.">Seed architecture shapes embryo metabolism in oilseed rape.</a> The Plant Cell. 25 (5), 1625-1640 (2013).</li><li>Lott, J. N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protein+bodies+in+seeds.">Protein bodies in seeds.</a> Nordic Journal of Botany. 1, 421-432 (1981).</li><li>Jing, Y. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+endosperm+cells+and+starch+granules+in+common+wheat.">Development of endosperm cells and starch granules in common wheat.</a> Cereal Research Communications. 42 (3), 514-524 (2014).</li></ol>

Frøene er den viktigste fornybare ressursen for mat, fôr og industrielt råstoff, og er rike på lagringsmaterialer som stivelse og protein. Morfologien og mengden celler og innholdet og konfigurasjonen av lagringsmaterialer påvirker vekten og kvaliteten påfrøene 7,12. Selv om stereologi og bildeanalyseteknologi kan måle størrelsen og mengden celler i et vevsområde, mangler de i mange laboratorier. Parafin- og harpiksseksjonene gir et todimensjonalt (2D) ...

Plantefrø inneholder lagringsmaterialer som stivelse og protein og gir energi og ernæring til mennesker. Formen, størrelsen og mengden celle- og lagringsmaterialer bestemmer vekten og kvaliteten på frøet. Cellene og lagringsmaterialene i forskjellige frøregioner har betydelig forskjellige morfologier, spesielt for noen høy-amylose kornavlinger med hemming av stivelsesenzym IIb1,2,3. Derfor er det svært viktig å undersøke morfologiene til celler og lagringsmaterialer i forskjellige områder av frø.
Parafinseksjon er en god metode for å forberede hele frøse delen og kan vise vevsstrukturen av frø og akkumulering av lagringsmateriale i forskjelligeregioner av frø 4,5,6. Parafinseksjonene har imidlertid vanligvis 6-8 μm tykkelse med lav oppløsning; Dermed er det svært vanskelig å tydelig observere og kvantitativt analysere morfologien til celle- og lagringsmaterialer. Harpiksseksjonene har vanligvis 1-2 μm tykkelse og høy oppløsning og er svært egnet til å observere og analysere morfologien til celle- og lagringsmaterialer7. Imidlertid har den rutinemessige harpiksseksjonsmetoden problemer med å forberede hele frøse delen, spesielt for frø med stort volum og høyt stivelsesinnhold; dermed er det ingen måte å observere og analysere morfologien til celler og lagringsmaterialer i forskjellige regioner av frøet. LR Hvit harpiks er en akrylharpiks og viser lav viskositet og sterk permeabilitet, noe som fører til gode applikasjoner i å forberede harpiksdelen av frø, spesielt for korn modne kjerner med stort volum og høyt stivelsesinnhold. I tillegg kan prøven innebygd i LR Hvit harpiks lett farges med mange kjemiske fargestoffer for å tydelig vise morfologi av celler og lagringsmaterialer under lys eller fluorescerende mikroskop7. I vårt forrige papir har vi rapportert en tørr snittingsmetode for å forberede de hele frøsestore delene av modne kornkjerner innebygd i LR White harpiks. Metoden kan også forberede hele frøse delen av utvikling, spiret og kokt kornkjerne8. Den oppnådde hele delen har mange anvendelser i mikromorfologiobservasjon og analyse, spesielt for tydelig visning og kvantitativt analyse av morfologiforskjellene av celle- og lagringsmaterialer i forskjellige regioner av frø8,9.
Denne teknikken er egnet for forskere som ønsker å observere mikrostrukturen av vev og form og størrelse på celler, stivelse granulat, og protein organer i ulike områder av frø ved hjelp av lys mikroskop. Bildene av helfrøstørrelsesseksjoner farget spesielt for å vise celler, stivelsesgranulat og proteinlegemer kan analyseres av morfologianalyseprogramvare for å kvantitativt måle morfologiparametrene til celler, stivelsesgranulat og proteinlegemer i forskjellige frøregioner. For å demonstrere den tekniske anvendeligheten og hele størrelsesseksjonsapplikasjonene, har vi undersøkt de modne frøene av mais og oljefrøvoldtekt og de utviklende, spirete og kokte kjernene av ris i denne studien. Protokollen inneholder fire prosesser. Her bruker vi moden maiskjerne, som er den vanskeligste i å forberede de hele frøseksjonene på grunn av det store volumet og høyt stivelsesinnhold, som et eksempel for å vise prosessene trinnvis.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Acetic acid</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A501931</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Compact glass staining jar (5-Place)</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>E678013</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coomassie brilliant blue R-250</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A100472</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coverslip</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>F518211</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Double-sided blade</td>
			<td>Gillette Shanghai Co., Ltd.</td>
			<td>74-S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol absolute</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A500737</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flattening table</td>
			<td>Leica</td>
			<td>HI1220</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescence microscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>BX60</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescent brightener 28</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>910090</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass strips</td>
			<td>Leica</td>
			<td>840031</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glutaraldehyde 50% solution in water</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A600875</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glycerol</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A600232</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iodine</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A500538</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isopropanol</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A507048</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Light microscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>BX53</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LR White resin</td>
			<td>Agar Scientific</td>
			<td>AGR1281A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oven</td>
			<td>Shanghai Jing Hong Laboratory Instrument Co.,Ltd.</td>
			<td>9023A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium iodide</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A100512</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Slide</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>F518101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tweezers</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>F519022</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium phosphate dibasic dodecahydrate</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A607793</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium phosphate monobasic dihydrate</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A502805</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultramicrotome</td>
			<td>Leica</td>
			<td>EM UC7</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a simple dry sectioning method for obtaining whole-seed-sized resin section and its applications

Morfologien, størrelsen og mengden celler, stivelsesgranulat og proteinlegemer i frø bestemmer vekten og kvaliteten på frøet. De er betydelig forskjellige blant forskjellige regioner av frø. For å se morfologiene til celler, stivelse granulat og proteinlegemer tydelig, og kvantitativt analysere deres morfologi parametere nøyaktig, er hele frø-størrelse delen nødvendig. Selv om parafinseksjonen i hele frøstørrelse kan undersøke akkumulering av lagringsmaterialer i frø, er det svært vanskelig å kvantitativt analysere morfologiparametrene til celler og lagringsmaterialer på grunn av den lave oppløsningen av den tykke delen. Den tynne harpiksdelen har høy oppløsning, men den rutinemessige harpiksseksjonsmetoden er ikke egnet til å forberede hele frøse delen av modne frø med stort volum og høyt stivelsesinnhold. I denne studien presenterer vi en enkel tørr snittingsmetode for å forberede harpiksseksjonen i hele frøstørrelse. Teknikken kan forberede korset og langsgående hele frø-størrelse deler av utvikling, moden, spiret, og kokte frø innebygd i LR Hvit harpiks, selv for store frø med høyt stivelsesinnhold. Hele frøse delen kan farges med fluorescerende lysningsmiddel 28, jod og Coomassie strålende blå R250 for å spesifikt vise morfologien til celler, stivelsesgranulat og proteinlegemer klart, henholdsvis. Bildet som er oppnådd, kan også analyseres kvantitativt for å vise morfologiparametrene til celler, stivelsesgranulat og proteinlegemer i forskjellige frøregioner.

Enkel tørr snitting metode for å oppnå en hel-frø-størrelse seksjon Vi etablerer en enkel tørr snittingsmetode for å forberede en helfrøstørrelsesdel av frø innebygd i LR-hvit harpiks (figur 1). Metoden kan forberede tverrgående og langsgående helfrø-størrelse seksjoner med tykkelse på 2 μm (Figur 2-5, Supplerende figur 1-4). For eksempler kan det modne frøet av oljefrøvoldtekt ...

Watch this Scientific Journal Video about A Simple Dry Sectioning Method for Obtaining Whole-Seed-Sized Resin Section and Its Applications at JoVE.com

A Simple Dry Sectioning Method for Obtaining Whole-Seed-Sized Resin Section and Its Applications

Denne teknikken muliggjør rask og enkel fremstilling av harpikseksjon i full frøstørrelse for observasjon og analyse av celler, stivelsesgranulat og proteinlegemer i forskjellige regioner av frøet.

En enkel tørr snitting metode for å oppnå hel-frø-størrelse harpiks seksjon og dens applikasjoner

The morphology, size and quantity of cells, starch granules&#160;and protein bodies in seed determine the weight and quality of seed. They are ...

Morfologivitenskapen og kvaliteten på celler, stivelsesgranulat og proteinlegemene i kjernen bestemmer vekten og kvaliteten på frøet. I denne studien presenterer vi som en enkel populasjon av en hel kjerne innebygd i LR White harpiks og etablerer en enkel tørr sugemetode for hele kjerner. Vi velger LR White harpiks som innebygd medium av to store grunner.For det første er det lav viskositet og sterk permeabilitet, noe som fører til gode applikasjoner i å forberede disse mektige delene av frøene, spesielt for korn modne kjerner med stort volum og høyt stivelsesinnhold. For det andre kan prøven innebygd i LR White harpiks lett farges med mange kjemiske fargestoffer for å tydelig vise morfologien til prøver under lys med fluorescerende mikroskop. De forberedte seksjonene kan farges spesielt for å vise cellene, stivelsesgranulat og proteinlegemer tydelig i fremveksten av hele kjernen, og morfologiparametrene kan også analyseres kvantitativt.Metoden inneholder studier. Her bruker vi modne maiskjerner med større volum og høyt stivelsesinnhold som et eksempel for å vise prosessene trinnvis. For å begynne, klipp kjerner i en enkel flaske.Tilsett ca 10 millimeter 2,5% fosfatbufret glutaraldehyd. en mer pH 7.2 og plassere den på 4 grader celsius i 48 timer for å fikse dem begge. Ta deretter ut disse kjernene og skjær dem langsgående eller tverrgående, med to til tre millimeter tykkelse.Du trenger et skarpt dobbeltsidig blad. Og fikse dem i ytterligere 48 timer. Deretter vasker du prøvene tre ganger med ca. 10 millimeter, så 0,1 M fosfatbuffer, pH 7,2 i 30 minutter hver gang.For å hydrere prøvene trinnvis, suge dem i ca 10 millimeter av 30% etanol vandig løsning i 30 minutter først, og suksessivt suge dem i 10 millimeter, så 50% 70% 90%en gang, og 100%tre ganger. For å infiltrere en prøve trinnvis, hente dem suksessivt med 10 millimeter LR Hvit harpiksløsning fortynnet med etanol på 25% 50% 75% en gang, og 100% to ganger ved fire grader celsius i 12 timer hver gang. Før innebygging må vi forberede pidestallene for prøver.Tilsett 250 mikroliter ren LR Hvit harpiks i to millimeter sentrifugerør og polymeriser det ved seks grader celsius i 48 timer. Deretter legger du til 500 mikroliter av ren LR Hvit harpiks og infiltrerer prøven i sentrifugerøret med en pidestall. Etter å ha rettet prøvene med anatomisk nål, legg harpiksen på seks grader celsius i ovnen i 48 timer.Ta ut de innebygde kjernene fra sentrifugerøret og kutt ut overflødig harpiks rundt en prøve ved hjelp av et skarpt blad. Plasser harpiksblokken i prøveholderen av mikrotone og trim av overflødig harpiks på overflaten av prøven og rundt prøven med bladet. Poler overflaten av prøven til slutt med en glasskniv til en fullstendig seksjon kan dannes.Nå er det på tide å forberede denne fantastiske delen med to mikrometer tykkelse. Før kutting, sette en liten kobber snakket om to millimeter over bladets kant for å hindre en seksjon fra curling. Som seksjonen langstrakte, sette en snakket under delen for å støtte den.Deretter legger du til 100 mikroliter vann på den uinntrengede sklien og overfører forsiktig hele og ubrutte delen til vannet med behandlerne. Varm og tørk dem ved 50 grader celsius for å glatte den rynkete delen. Til slutt trenger to viktige tips oppmerksomhet.Først, hvis avsnittet smuldrer eller tårer, forlenge tiden for hver harpiks infiltrasjon av prøven. For det andre, hvis seksjonen har noen linjer parallelt med kniven, klem prøveblokken tett. Hvis seksjonen har noen linjer vertikalt til kniven, vennligst bruk en ny kniv.For å observere morfologien til celler, stivelsesgranulat og proteinlegemer, kan vi flekke seksjonene med fluorescerende lysere 28, jodløsning og Coomassie strålende blå R250 henholdsvis. For andre spesifikke flekker, basere den på forslaget forskning. Her bruker vi jodløsning for å flekke stivelsesgranulat som et eksempel.Tilsett 40 mikroliter jodoppløsning for å senke seksjonen. Og hold den i krukken i ett minutt. Og dekk deretter prøven med en dekkhylse.Og blot av overflødig agent løsning rundt den. Observer og fotografer prøven umiddelbart under et opplyst mikroskop utstyrt med et CCTV-kamera. Vi kan behandle og kvantitativt analysere de fotograferte bildene for område, lang eller kort tilgang, og rundhet av celler, stivelse granulat og proteinlegemer i forskjellige regioner for kjerne ved hjelp av morfologi analyse programvare.Vi etablerer en enkel tørr snittingsmetode for å beholde hele kjerneseksjoner i LR White harpiks. Metoden kan forberede tverrgående og langsgående deler av hele kjernen med to mikrometer. eller eksempler, kan det modne hele frøet av oljefrøvoldtekt seksjoneres tverrgående og langsgående.Delene av en moden hel kjerne av mais med større volum kan også tilberedes med hell. I tillegg kan den utviklende kjernen, kokt kjerne og den spirede kjernen også undersøkes ved hjelp av metoden. De forberedte delene av hele kjernene har programmene nedenfor.Først kan delene av hele kjernen brukes til å observere vevsstrukturen av frø. For eksempler kan delene av hele embryoet av oljeseed voldtekt farget med safranin tydelig vise at det er en radikal, hyper casual, indre og ytre Delene av hele kjernen kan brukes til å observere og analysere morfologien til celler. For eksempel er de tverrgående delene av hele embryoet av oljeseed voldtekt farget med fluorescerende lysere 28, og celleoljene er farget spesielt.Mikromorfologien til celler i alle regioner av hele embryoet kan vises ved høy forstørrelse. Morfologiparametrene til parenchymale celler, kan kvantitativt analyseres ved hjelp av morfologianalyseprogramvare og viser noen forskjeller i ulike embryoregioner. De tverrgående delene av hele kjernen av mais farget med fluorescerende lysstoff 28 kan også vise seg som en morfologi av celler, og morfologiparametrene til celler er forskjellige i ulike regioner av endsperm.deler av hele kjernen kan farges med jodløsning for å vise sin morfologi av stivelsesgranulat, for eksempel transversal og langsgående deler av maiskjerner farget med jod kan vise sin morfologi av stivelse granulat tydelig. Stivelse granulat i ulike regioner viser betydelig forskjellig morfologi, størrelse, og kvantitet i endsperm celler. Så kvantitativ analyse av morfologiske parametere av stivelse granulat viser at de er betydelig forskjellige i ulike regioner for endsperm.Seksjonene kan brukes til å observere og analysere morfologien til proteinlegemer. For eksempel er stivelsesproteinet farget blått ved hjelp av Coomassie strålende blå R250. Den romlige fordelingen av stivelsesprotein i hele embryoet av oljeseed voldtekt kan observeres i det er en lav forstørrelse, og mikrostrukturen kan vises tydelig ved høy forstørrelse.I tillegg kan tallene feilindeks og morfologiparametere av proteinlegemer i utvalgte regioner også analyseres kvantitativt. Denne teknikken gir den første og enkle utarbeidelsen av harpiksseksjoner av hele kjerner fra å utvikle og modne frø. Seksjonsapplikasjonene i vevsstrukturen i hele kjernen og deretter undersøker morfologien til celler, stivelsesgranulat og proteinlegemene i forskjellige regioner i en hel kjerne.De oppkjøpte bildene kan kvantitativt analyseres for å vise morfologiparametrene til celler, stivelsesgranulat og proteinlegemer og sammenligne dem ytterligere i forskjellige regioner av hele kjernen.

Research

JoVE Journal

Biology

Pyrosequencing: A Simple Method for Accurate Genotyping

Pharmacogenetic research benefits first-hand from the abundance of information provided by the completion of the Human Genome Project. With such a ...

The Ladder Rung Walking Task: A Scoring System and its Practical Application.

Progress in the development of animal models for/stroke, spinal cord injury, and other neurodegenerative disease requires tests of high sensitivity to ...

Absolute Quantum Yield Measurement of Powder Samples

Absolute kvanteutbytte Måling av Powder Samples

Measurement of fluorescence quantum yield has become an important tool in the search for new solutions in the development, evaluation, quality control and ...

FSL Constructs: A Simple Method for Modifying Cell/Virion Surfaces with a Range of Biological Markers Without Affecting their Viability

The ability to modify/visualize biological surfaces, and then study the modified cell/virion in a range of in vitro and in vivo environments is essential ...

A Simple Method for Imaging Arabidopsis Leaves Using Perfluorodecalin as an Infiltrative Imaging Medium

A Simple Method for Imaging Arabidopsis Leaves Using Perfluorodecalin as an Infiltrative Imaging Medium

En enkel metode for Imaging Arabidopsis Gir hjelp Perfluorodecalin som et infiltrerende Imaging Medium

The problem of acquiring high-resolution images deep into biological samples is widely acknowledged1. In air-filled tissue such as the spongy mesophyll of ...

Simple Method for Fluorescence DNA In Situ Hybridization to Squashed Chromosomes

Simple Method for Fluorescence DNA In Situ Hybridization to Squashed Chromosomes

Enkel metode for fluorescens DNA<em&gt; In Situ</em&gt; Hybridisering til knust Kromosomer

DNA in situ hybridization (DNA ISH) is a commonly used method for mapping sequences to specific chromosome regions. This approach is particularly ...

A Fast Air-dry Dropping Chromosome Preparation Method Suitable for FISH in Plants

En Rask Air-tørr slippe Chromosome Forberedelse Metode Passer for FISH i Plants

Preparation of chromosome spreads is a prerequisite for the successful performance of fluorescence in situ hybridization (FISH). Preparation of high ...

Filtration Isolation of Nucleic Acids:  A Simple and Rapid DNA Extraction Method

Filtrering Isolering av nukleinsyrer: En enkel og Rapid DNA Extraction Method

FINA, filtration isolation of nucleic acids, is a novel extraction method which utilizes vertical filtration via a separation membrane and absorbent pad ...

Imaging G Protein-coupled Receptor-mediated Chemotaxis and its Signaling Events in Neutrophil-like HL60 Cells

Imaging G protein-koblet reseptor-mediert Chemotaxis og av signalanlegget hendelser i nøytrofilmedierte som HL60 celler

Eukaryotic cells sense and move towards a chemoattractant gradient, a cellular process referred as chemotaxis. Chemotaxis plays critical roles in many ...

Hybrid-Cut: An Improved Sectioning Method for Recalcitrant Plant Tissue Samples

Hybrid-Cut: En forbedret Seksjonering Metode for trassig Plant vevsprøver

Maintaining plant section integrity is essential for studying detailed anatomical structures at the cellular, tissue, or even organ level. However, some ...