Name: a simple dry sectioning method for obtaining whole-seed-sized resin section and its applications
Uploaded: 2021-01-23T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Simple Dry Sectioning Method for Obtaining Whole-Seed-Sized Resin Section and Its Applications at JoVE.com

Финансирование было предоставлено Национальным фондом естественных наук Китая (32071927), проектом талантов Университета Янчжоу и приоритетной академической программой развития высших учебных заведений Цзянсу.

1. Подготовка семян, встроенных в смолу (рисунок 1)
<ol><li>Зафиксите шесть зрелых ядер кукурузы в 10 мл 2,5% фосфатного буфера глутаралдегида (0,1 М, рН7,2) при 4 градусов по Цельсию на 48 ч. Исследователя могут выбрать другие фиксаторные смеси, фиксаторные концентрации, и условия фиксации согласно ...

<ol>
	<li>Cai, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heterogeneous+structure+and+spatial+distribution+in+endosperm+of+high-amylose+rice+starch+granules+with+different+morphologies.">Heterogeneous structure and spatial distribution in endosperm of high-amylose rice starch granules with different morphologies.</a> Journal of Agricultural and Food Chemistry. 62 (41), 10143-10152 (2014).</li><li>He, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+defective+effect+of+starch+branching+enzyme+IIb+from+weak+to+strong+induces+the+formation+of+biphasic+starch+granules+in+amylose-extender+maize+endosperm.">The defective effect of starch branching enzyme IIb from weak to strong induces the formation of biphasic starch granules in amylose-extender maize endosperm.</a> Plant Molecular Biology. 103 (3), 355-371 (2020).</li><li>Wang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gradually+decreasing+starch+branching+enzyme+expression+is+responsible+for+the+formation+of+heterogeneous+starch+granules.">Gradually decreasing starch branching enzyme expression is responsible for the formation of heterogeneous starch granules.</a> Plant Physiol. 176 (1), 582-595 (2018).</li><li>Chen, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dek35+encodes+a+PPR+protein+that+affects+cis-splicing+of+mitochondrial+nad4+intron+1+and+seed+development+in+maize.">Dek35 encodes a PPR protein that affects cis-splicing of mitochondrial nad4 intron 1 and seed development in maize.</a> Molecular Plant. 10 (3), 427-441 (2017).</li><li>Hu, Z. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Seed+structure+characteristics+to+form+ultrahigh+oil+content+in+rapeseed.">Seed structure characteristics to form ultrahigh oil content in rapeseed.</a> PLoS One. 8 (4), 62099 (2013).</li><li>Huang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maize+VKS1+regulates+mitosis+and+cytokinesis+during+early+endosperm+development.">Maize VKS1 regulates mitosis and cytokinesis during early endosperm development.</a> Plant Cell. 31 (6), 1238-1256 (2019).</li><li>Xu, A., Wei, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comprehensive+comparison+and+applications+of+different+sections+in+investigating+the+microstructure+and+histochemistry+of+cereal+kernels.">Comprehensive comparison and applications of different sections in investigating the microstructure and histochemistry of cereal kernels.</a> Plant Methods. 16, 8 (2020).</li><li>Zhao, L., Pan, T., Cai, C., Wang, J., Wei, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+whole+sections+of+mature+cereal+seeds+to+visualize+the+morphology+of+endosperm+cell+and+starch+and+the+distribution+of+storage+protein.">Application of whole sections of mature cereal seeds to visualize the morphology of endosperm cell and starch and the distribution of storage protein.</a> Journal of Cereal Science. 71, 19-27 (2016).</li><li>Zhao, L., Cai, C., Wei, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+image+processing+method+for+investigating+the+morphology+of+cereal+endosperm+cells.">An image processing method for investigating the morphology of cereal endosperm cells.</a> Biotech &amp; Histochemistry. 95 (4), 249-261 (2020).</li><li>Borisjuk, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Seed+architecture+shapes+embryo+metabolism+in+oilseed+rape.">Seed architecture shapes embryo metabolism in oilseed rape.</a> The Plant Cell. 25 (5), 1625-1640 (2013).</li><li>Lott, J. N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protein+bodies+in+seeds.">Protein bodies in seeds.</a> Nordic Journal of Botany. 1, 421-432 (1981).</li><li>Jing, Y. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+endosperm+cells+and+starch+granules+in+common+wheat.">Development of endosperm cells and starch granules in common wheat.</a> Cereal Research Communications. 42 (3), 514-524 (2014).</li></ol>

Семена являются наиболее важным возобновляемым ресурсом для производства продовольствия, кормов и промышленного сырья и богаты такими материалами хранения, как крахмал и белок. Морфология и количество клеток, содержание и конфигурация материалов для хранения влияют на вес и качество...

Семена растений содержат материалы хранения, такие как крахмал и белок, и обеспечивают энергию и питание для людей. Форма, размер и количество клеточных и складских материалов определяют вес и качество семян. Клетки и материалы хранения в разных регионах семян имеют значительно разные морфологии, особенно для некоторых высокоамилозы зерновых культур с ингибированием фермента ветвления крахмала IIb1,2,3. Поэтому очень важно исследовать морфологии клеток и материалов хранения в разных регионах семян.
Парафин раздел является хорошим методом для подготовки цельного семенного размера раздела и может проявлять структуру тканей семян и накопление материала хранения в различныхрегионах семян 4,5,6. Тем не менее, парафиновые секции обычно имеют толщину 6-8 мкм с низким разрешением; таким образом, очень трудно четко наблюдать и количественно анализировать морфологию клеточных и складских материалов. Секции смолы обычно имеют толщину 1-2 мкм и высокое разрешение и очень подходят для наблюдения и анализа морфологии клеточных и складскихматериалов 7. Тем не менее, обычный метод секции смолы имеет трудности в подготовке цельного семенного размера раздела, особенно для семян с большим объемом и высоким содержанием крахмала; таким образом, нет никакого способа наблюдать и анализировать морфологию клеток и материалов хранения в различных регионах семян. LR Белая смола акриловой смолы и проявляет низкую вязкость и сильную проницаемость, что приводит к его хорошее применение в подготовке смолы разделе семян, особенно для зерновых зрелых ядер с большим объемом и высоким содержанием крахмала. Кроме того, образец, встроенный в LR Белая смола может быть легко окрашены со многими химическими красителями, чтобы четко проявлять морфологию клеток и материалов хранения под светом или флуоресцентныммикроскопом 7. В нашей предыдущей работе мы сообщали о сухом методе секции для подготовки секций размером с цельное семя зрелых зерновых ядер, встроенных в LR White resin. Метод может также подготовить цельносадового размера раздел развивающихся, проростых и приготовленных зерновых ядра8. Полученный раздел размером с цельное семя имеет много применений в микроморфологии наблюдения и анализа, особенно для четкого просмотра и количественного анализа морфологических различий клеток и материалов хранения в различных регионахсемян 8,9.
Этот метод подходит для исследователей, которые хотят наблюдать микроструктуры ткани и формы и размера клеток, крахмала гранулы, и белковых тел в различных регионах семян с помощью светового микроскопа. Изображения секций размером с цельное семя, окрашенных специально для экспонирования клеток, крахмальных гранул и белковых тел, могут быть проанализированы программным обеспечением для анализа морфологии для количественного измерения параметров морфологии клеток, крахмальных гранул и белковых тел в различных регионах семян. Для того, чтобы продемонстрировать техническую применимость и цельного семени размера раздела приложений, мы исследовали зрелые семена кукурузы и масличного рапса и развивающихся, проросли, и приготовленные ядра риса в этом исследовании. Протокол содержит четыре процесса. Здесь мы используем зрелое ядро кукурузы, которое является наиболее трудным в подготовке целых семян размера разделов из-за большого объема и высокого содержания крахмала, в качестве образца для выставки процессов шаг за шагом.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Acetic acid</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A501931</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Compact glass staining jar (5-Place)</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>E678013</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coomassie brilliant blue R-250</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A100472</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coverslip</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>F518211</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Double-sided blade</td>
			<td>Gillette Shanghai Co., Ltd.</td>
			<td>74-S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol absolute</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A500737</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flattening table</td>
			<td>Leica</td>
			<td>HI1220</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescence microscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>BX60</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescent brightener 28</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>910090</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass strips</td>
			<td>Leica</td>
			<td>840031</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glutaraldehyde 50% solution in water</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A600875</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glycerol</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A600232</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iodine</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A500538</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isopropanol</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A507048</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Light microscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>BX53</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LR White resin</td>
			<td>Agar Scientific</td>
			<td>AGR1281A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oven</td>
			<td>Shanghai Jing Hong Laboratory Instrument Co.,Ltd.</td>
			<td>9023A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium iodide</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A100512</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Slide</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>F518101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tweezers</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>F519022</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium phosphate dibasic dodecahydrate</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A607793</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium phosphate monobasic dihydrate</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A502805</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultramicrotome</td>
			<td>Leica</td>
			<td>EM UC7</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a simple dry sectioning method for obtaining whole-seed-sized resin section and its applications

Морфология, размер и количество клеток, крахмала гранул и белковых тел в семени определяют вес и качество семян. Они существенно отличаются между различными регионами семян. Для того, чтобы четко просмотреть морфологии клеток, крахмальных гранул и белковых тел и количественно проанализировать их параметры морфологии, необходим раздел размером с цельное семя. Хотя цельносовый парафиновый раздел может исследовать накопление материалов хранения в семенах, очень трудно количественно проанализировать параметры морфологии клеток и материалов хранения из-за низкого разрешения толстого сечения. Тонкий раздел смолы имеет высокое разрешение, но обычный метод секции смолы не подходит для подготовки цельного семенного размера раздела зрелых семян с большим объемом и высоким содержанием крахмала. В этом исследовании мы представляем простой сухой метод сечения для подготовки раздела смолы размером с семя. Техника может подготовить крест и продольные цельного семени размера разделов развивающихся, зрелых, проросли, и приготовленные семена, встроенные в LR белой смолы, даже для больших семян с высоким содержанием крахмала. Раздел размером с семя может быть окрашен флуоресцентным осветлением 28, йодом и Кумасси блестящим синим R250, чтобы конкретно проявлять морфологию клеток, крахмала гранул и белковых тел четко, соответственно. Полученное изображение также может быть проанализировано количественно, чтобы показать параметры морфологии клеток, крахмала гранул и белковых тел в различных регионах семян.

Простой сухой метод секции для получения раздела размером с цельное семя Мы устанавливаем простой сухой метод секции для подготовки цельного семенного размера раздела семян, встроенных в LR-белую смолу(рисунок 1). Метод может подготовить поперечные и продольн...

Watch this Scientific Journal Video about A Simple Dry Sectioning Method for Obtaining Whole-Seed-Sized Resin Section and Its Applications at JoVE.com

A Simple Dry Sectioning Method for Obtaining Whole-Seed-Sized Resin Section and Its Applications

Этот метод позволяет быстро и просто подготовить раздел смолы размером с цельное семя для наблюдения и анализа клеток, крахмала гранул и белковых тел в различных регионах семян.

Простой сухой метод секций для получения раздела смолы размером с цельное семя и его применения

The morphology, size and quantity of cells, starch granules&#160;and protein bodies in seed determine the weight and quality of seed. They are ...

Наука о морфологии и качество клеток, гранул крахмала и белковых тел в ядре определяют вес и качество семян. В этом исследовании мы представляем как простую популяцию целого ядра, встроенного в LR White смолу, и устанавливаем простой сухой метод всасывания целых ядер. Мы выбираем LR Белая смола в качестве встроенной среды по двум основным причинам.Во-первых, это низкая вязкость и сильная проницаемость, что приводит к его хорошему применению в подготовке этого мощного раздела семян, особенно для зерновых зрелых ядер с большим объемом и высоким содержанием крахмала. Во-вторых, образец, встроенный в LR Белая смола может быть легко окрашены со многими химическими красителями, чтобы четко проявлять морфологию образцов под светом с флуоресцентным микроскопом. Подготовленные разделы могут быть специально окрашены, чтобы показать клетки, крахмал гранулы, и белковые тела четко в появлении всего ядра, и параметры морфологии также могут быть количественно проанализированы.Метод содержит исследования. Здесь мы используем зрелые ядра кукурузы с большим объемом и высоким содержанием крахмала в качестве образца для выставки процессов шаг за шагом. Для начала зажимы ядра в простую бутылку.Добавьте около 10 миллиметров 2,5%фосфат-буферного глутаралдегида. еще один рН 7,2 и поместите его на 4 градуса по Цельсию в течение 48 часов, чтобы исправить их обоих. Затем выньте эти ядра и нарежьте их продольно или поперечно, толщиной от двух до трех миллиметров.Вам нужен острый двусторонний лезвие. И починить их еще на 48 часов. Затем, мыть образцы три раза около 10 миллиметров, так что 0,1 М фосфат буфера, рН 7,2 в течение 30 минут каждый раз.Чтобы увлажнить образцы шаг за шагом, замочите их примерно в 10 миллиметров 30%этанола aqueous раствор в течение 30 минут во-первых, и последовательно замочить их в 10 миллиметров, так что 50%70%90%один раз, и 100%3 раза. Чтобы проникнуть в образец шаг за шагом, последовательно получить их с 10 миллиметров LR Белая смола раствор разбавлен этанолом 25%50%75%один раз, и 100%дважды при четырех градусах по Цельсию в течение 12 часов каждый раз. Перед встраиванием необходимо подготовить пьедесталы к образцам.Добавьте 250 микролитров чистой белой смолы LR в две миллиметры центрифуги трубки и полимеризовать его при шести градусах по Цельсию в течение 48 часов. Затем последовательно добавляйте 500 микролитров чистой LR белой смолы и проникайте в образец в центрифугу с пьедесталом. После выпрямления образцов анатомической иглой поставь смолу на шесть градусов по Цельсию в духовку на 48 часов.Выньте эти встроенные ядра из центрифуги трубки и вырезать избыток смолы вокруг образца с помощью резкого лезвия. Поместите блок смолы в образец держателя микротона и обрезать излишние смолы на поверхности образца и вокруг образца с лезвием. Далее полировать поверхность образца, наконец, со стеклянным ножом, пока полный раздел может быть сформирован.Теперь пришло время подготовить этот удивительный раздел с толщиной два микрона. Перед нарезкой, положить небольшой меди говорил около двух миллиметров над краем лезвия, чтобы предотвратить раздел от керлинга. Как раздел удлиняет, положить говорил под раздел, чтобы поддержать его.Затем добавьте 100 микролитров воды на непроверенный слайд и тщательно перенесите полный и непрерывный участок в воду с помощью угодников. Нагрейте и высушите их при температуре 50 градусов по Цельсию, чтобы сгладить морщинистую секцию. Наконец, два важных совета нуждаются во внимании.Во-первых, если секция рушится или слезы, продлить время для каждого проникновения смолы образца. Во-вторых, если секция имеет несколько линий, параллельных ножу, плотно зажимайте блок образца. Если секция имеет некоторые линии вертикальной к ножу, пожалуйста, используйте новый нож.Чтобы наблюдать морфологию клеток, крахмала гранул и белковых тел, мы можем испачкать секции флуоресцентным осветлением 28, раствором йода и блестящим синим R250 Кумасси соответственно. Для других конкретных пятен, основывать его на предложении исследования. Здесь мы используем раствор йода, чтобы испачкать гранулы крахмала в качестве примера.Добавьте 40 микролитров раствора йода, чтобы погрузить секцию. И держать его в банке в течение одной минуты. А затем накройте образец рукавом крышки.И смыть избыточное решение агента вокруг него. Наблюдайте и фотографуйте образец непосредственно под подсвещаемый микроскоп, оснащенный камерой видеонаблюдения. Мы можем обрабатывать и количественно анализировать сфотографированные изображения для области, длинного или короткого доступа и округливости клеток, гранул крахмала и белковых тел в разных регионах для ядра с помощью программного обеспечения для анализа морфологии.Мы устанавливаем простой сухой метод сечения для удержания целых секций размером с ядро в смоле LR White. Метод может подготовить поперечные и продольные секции всего ядра с двумя микронами. или примеры, зрелое целое семя рапса масляного семени может быть поперечно и продольно.Успешно могут быть успешно подготовлены и участки зрелого целого ядра кукурузы с большим объемом. Кроме того, с помощью метода можно изукомить развиваемое ядро, приготовленное ядро и проросное ядро. Подготовленные разделы целых ядер имеют ниже приложения.Во-первых, участки всего ядра могут быть использованы для наблюдения за структурой тканей семян. Например, разделы всего эмбриона масляного рапса, окрашенные сафранином, могут ясно показать, что это радикальная, гипер-случайная, внутренняя и внешняя части целого ядра могут быть использованы для наблюдения и анализа морфологии клеток. Например, поперечные участки целого эмбриона масляного рапса окрашены флуоресцентным осветлением 28, а клеточные масла окрашены специально.Микроморфология клеток в любых регионах всего эмбриона может отображаться при высоком увеличении. Параметры морфологии паренхимальных клеток, могут быть количественно проанализированы с помощью программного обеспечения анализа морфологии и показать некоторые различия в различных регионах эмбриона. Поперечные участки целого ядра кукурузы, окрашенные флуоресцентным осветлением 28, также могут проявляться как морфология клеток, а параметры морфологии клеток различны в различных областях эндосперма.участки целого ядра могут быть окрашены раствором йода, чтобы продемонстрировали свою морфологию крахмала гранул, например, поперечные и продольные участки ядер кукурузы, окрашенных йодом, могут ясно проявлять свою морфологию крахмальных гранул. Гранулы крахмала в различных регионах показывают значительно различную морфологию, размер и количество в эндоспермовых клетках. Таким образом, количественный анализ морфологических параметров гранул крахмала показывает, что они значительно отличаются в различных регионах для эндосперма.Разделы могут быть использованы для наблюдения и анализа морфологии белковых тел. Например, крахмал белка окрашенных синий использованием Coomassie блестящий синий R250. Пространственное распределение белка крахмала во всем эмбрионе рапса масляного сеяного может наблюдаться в его низком увеличении, и микро структура может быть выставлена четко при высоком увеличении.Кроме того, можно количественно проанализировать индекс погрешности чисел и параметры морфологии белковых тел в выбранных регионах. Этот метод обеспечивает первое и простое приготовление секций смолы из целых ядер из развивающихся и зрелых семян. Секционные применения в структуре тканей всего ядра, а затем изучение морфологии клеток, крахмала гранул, и белковых тел в различных регионах целого ядра.Приобретенные изображения могут быть количественно проанализированы, чтобы показать параметры морфологии клеток, крахмала гранул и белковых тел и далее сравнить их в разных регионах целого ядра.

Research

JoVE Journal

Biology

Pyrosequencing: A Simple Method for Accurate Genotyping

Пиросеквенирования: Простой метод для точного генотипирования

Pharmacogenetic research benefits first-hand from the abundance of information provided by the completion of the Human Genome Project. With such a ...

The Ladder Rung Walking Task: A Scoring System and its Practical Application.

Лестница Rung Прогулки Задача: Система подсчета очков и ее практическое применение.

Progress in the development of animal models for/stroke, spinal cord injury, and other neurodegenerative disease requires tests of high sensitivity to ...

Absolute Quantum Yield Measurement of Powder Samples

Абсолютный квантовый выход Измерение порошковых проб

Measurement of fluorescence quantum yield has become an important tool in the search for new solutions in the development, evaluation, quality control and ...

FSL Constructs: A Simple Method for Modifying Cell/Virion Surfaces with a Range of Biological Markers Without Affecting their Viability

Создает FSL: Простой метод Изменение Cell / Вирион Поверхности со спектром биологических маркеров не влияя на их жизнеспособность

The ability to modify/visualize biological surfaces, and then study the modified cell/virion in a range of in vitro and in vivo environments is essential ...

A Simple Method for Imaging Arabidopsis Leaves Using Perfluorodecalin as an Infiltrative Imaging Medium

A Simple Method for Imaging Arabidopsis Leaves Using Perfluorodecalin as an Infiltrative Imaging Medium

Простой метод для работы с изображениями Arabidopsis Листья Использование Perfluorodecalin как инфильтративный Средний изображений

The problem of acquiring high-resolution images deep into biological samples is widely acknowledged1. In air-filled tissue such as the spongy mesophyll of ...

Simple Method for Fluorescence DNA In Situ Hybridization to Squashed Chromosomes

Simple Method for Fluorescence DNA In Situ Hybridization to Squashed Chromosomes

Простой метод ДНК флуоресценции<em&gt; На месте</em&gt; Гибридизация, чтобы раздавил хромосом

DNA in situ hybridization (DNA ISH) is a commonly used method for mapping sequences to specific chromosome regions. This approach is particularly ...

A Fast Air-dry Dropping Chromosome Preparation Method Suitable for FISH in Plants

Быстрый воздушно-сухой Падение Хромосома Способ получения Подходит для рыбы у растений

Preparation of chromosome spreads is a prerequisite for the successful performance of fluorescence in situ hybridization (FISH). Preparation of high ...

Filtration Isolation of Nucleic Acids:  A Simple and Rapid DNA Extraction Method

Фильтрация Выделение нуклеиновых кислот: Простой и быстрый ДНК Метод экстракции

FINA, filtration isolation of nucleic acids, is a novel extraction method which utilizes vertical filtration via a separation membrane and absorbent pad ...

Imaging G Protein-coupled Receptor-mediated Chemotaxis and its Signaling Events in Neutrophil-like HL60 Cells

Обработки изображений G-белком рецептор-опосредованный хемотаксис и его сигнальных событий в нейтрофилами как клетки HL60

Eukaryotic cells sense and move towards a chemoattractant gradient, a cellular process referred as chemotaxis. Chemotaxis plays critical roles in many ...

Hybrid-Cut: An Improved Sectioning Method for Recalcitrant Plant Tissue Samples

Гибрид-Cut: улучшенный Секционирование Метод непокорных растительных образцов тканей

Maintaining plant section integrity is essential for studying detailed anatomical structures at the cellular, tissue, or even organ level. However, some ...