Name: a simple dry sectioning method for obtaining whole-seed-sized resin section and its applications
Uploaded: 2021-01-23T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Simple Dry Sectioning Method for Obtaining Whole-Seed-Sized Resin Section and Its Applications at JoVE.com

Finansiering tillhandahölls av National Natural Science Foundation of China (32071927), Talent Project of Yangzhou University och den prioriterade akademiska programutvecklingen av Jiangsu högre utbildningsinstitutioner.

1. Beredning av harts-inbäddat utsäde (figur 1)
<ol><li>Fixera sex mogna kärnor av majs i 10 mL på 2,5 % fosfatbuffrad glutaraldehyd (0,1 M, pH7,2) vid 4 °C i 48 h. Forskarna kan välja andra fixerande blandningar, fixerande koncentrationer och fixeringsförhållanden enligt sina forskningsmål och vävnadstyper.</li>
	<li>Ta ut kärnorna och skiva dem längsgående eller transversalt till 2-3 mm tjocklek med hjälp av en skarp dubbelsidig blad, och fixera dem i 10 mL av 2,5% fosfatbuffrad glutaraldehyd (0,1 M, pH...

<ol>
	<li>Cai, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heterogeneous+structure+and+spatial+distribution+in+endosperm+of+high-amylose+rice+starch+granules+with+different+morphologies.">Heterogeneous structure and spatial distribution in endosperm of high-amylose rice starch granules with different morphologies.</a> Journal of Agricultural and Food Chemistry. 62 (41), 10143-10152 (2014).</li><li>He, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+defective+effect+of+starch+branching+enzyme+IIb+from+weak+to+strong+induces+the+formation+of+biphasic+starch+granules+in+amylose-extender+maize+endosperm.">The defective effect of starch branching enzyme IIb from weak to strong induces the formation of biphasic starch granules in amylose-extender maize endosperm.</a> Plant Molecular Biology. 103 (3), 355-371 (2020).</li><li>Wang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gradually+decreasing+starch+branching+enzyme+expression+is+responsible+for+the+formation+of+heterogeneous+starch+granules.">Gradually decreasing starch branching enzyme expression is responsible for the formation of heterogeneous starch granules.</a> Plant Physiol. 176 (1), 582-595 (2018).</li><li>Chen, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dek35+encodes+a+PPR+protein+that+affects+cis-splicing+of+mitochondrial+nad4+intron+1+and+seed+development+in+maize.">Dek35 encodes a PPR protein that affects cis-splicing of mitochondrial nad4 intron 1 and seed development in maize.</a> Molecular Plant. 10 (3), 427-441 (2017).</li><li>Hu, Z. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Seed+structure+characteristics+to+form+ultrahigh+oil+content+in+rapeseed.">Seed structure characteristics to form ultrahigh oil content in rapeseed.</a> PLoS One. 8 (4), 62099 (2013).</li><li>Huang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maize+VKS1+regulates+mitosis+and+cytokinesis+during+early+endosperm+development.">Maize VKS1 regulates mitosis and cytokinesis during early endosperm development.</a> Plant Cell. 31 (6), 1238-1256 (2019).</li><li>Xu, A., Wei, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comprehensive+comparison+and+applications+of+different+sections+in+investigating+the+microstructure+and+histochemistry+of+cereal+kernels.">Comprehensive comparison and applications of different sections in investigating the microstructure and histochemistry of cereal kernels.</a> Plant Methods. 16, 8 (2020).</li><li>Zhao, L., Pan, T., Cai, C., Wang, J., Wei, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+whole+sections+of+mature+cereal+seeds+to+visualize+the+morphology+of+endosperm+cell+and+starch+and+the+distribution+of+storage+protein.">Application of whole sections of mature cereal seeds to visualize the morphology of endosperm cell and starch and the distribution of storage protein.</a> Journal of Cereal Science. 71, 19-27 (2016).</li><li>Zhao, L., Cai, C., Wei, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+image+processing+method+for+investigating+the+morphology+of+cereal+endosperm+cells.">An image processing method for investigating the morphology of cereal endosperm cells.</a> Biotech &amp; Histochemistry. 95 (4), 249-261 (2020).</li><li>Borisjuk, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Seed+architecture+shapes+embryo+metabolism+in+oilseed+rape.">Seed architecture shapes embryo metabolism in oilseed rape.</a> The Plant Cell. 25 (5), 1625-1640 (2013).</li><li>Lott, J. N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protein+bodies+in+seeds.">Protein bodies in seeds.</a> Nordic Journal of Botany. 1, 421-432 (1981).</li><li>Jing, Y. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+endosperm+cells+and+starch+granules+in+common+wheat.">Development of endosperm cells and starch granules in common wheat.</a> Cereal Research Communications. 42 (3), 514-524 (2014).</li></ol>

Fröna är den viktigaste förnybara resursen för livsmedel, foder och industriell råvara, och är rika på lagringsmaterial som stärkelse och protein. Cellernas morfologi och kvantitet samt lagringsmaterialens innehåll och konfigurering påverkar vikten och kvaliteten påfröna 7,12. Även om stereologi och bildanalys teknik kan mäta storlek och mängd av celler i en vävnad region, de saknas i många laboratorier. Den paraffin och harts avsnitt ger en två...

Växtfrön innehåller lagringsmaterial som stärkelse och protein och ger energi och näring för människor. Formen, storleken och kvantiteten av cell- och lagringsmaterial bestämmer utsädets vikt och kvalitet. Cellerna och lagringsmaterial i olika regioner av utsäde har betydligt olika morfologier, särskilt för vissa hög-amylose spannmålsgrödor med hämning av stärkelse förgrening enzym IIb1,2,3. Därför är det mycket viktigt att undersöka morfologier av celler och lagringsmaterial i olika regioner av utsäde.
Paraffin snittning är en bra metod för att förbereda hela-frö-storlek avsnitt och kan uppvisa vävnad struktur av utsäde och ackumulering av lagringsmaterial i olika regioner av utsäde4,5,6. Paraffinsektionerna har dock vanligen 6-8 μm tjocklek med låg upplösning; således är det mycket svårt att tydligt observera och kvantitativt analysera cell- och lagringsmaterialens morfologi. Hartssektionerna har vanligen 1-2 μm tjocklek och hög upplösning och är mycket lämpliga att observera och analysera morfologin hos cell- och lagringsmaterial7. Den rutinmässiga harts snittningsmetoden har dock svårt att förbereda hela frö-storlek avsnitt, särskilt för frön med en stor volym och hög stärkelse innehåll; således finns det inget sätt att observera och analysera morfologi av celler och lagringsmaterial i olika regioner av utsädet. LR Vit harts är en akrylharts och uppvisar låg viskositet och stark permeabilitet, vilket leder till dess goda tillämpningar i förberedelserna av harts delen av frön, särskilt för spannmål mogna kärnor med stor volym och hög stärkelse innehåll. Dessutom kan provet inbäddat i LR Vit harts färgas lätt med många kemiska färgämnen för att tydligt uppvisa morfologi av celler och lagringsmaterial under ljus eller fluorescerande mikroskop7. I vårt tidigare papper har vi rapporterat en torr snittning metod för att förbereda hela-frö-storlek avsnitt av mogna spannmålskärnor inbäddade i LR Vit harts. Metoden kan också förbereda hela frö-storlek avsnitt av utveckling, grodda och kokta spannmål kärna8. Den erhållna helfröstora sektionen har många tillämpningar inom mikromorfologi observation och analys, särskilt för tydligt visning och kvantitativt analysera morfologi skillnader cell och lagringsmaterial i olika regioner av utsäde8,9.
Denna teknik är lämplig för forskare som vill observera mikrostrukturen av vävnad och formen och storleken på celler, stärkelse granulat, och protein organ i olika regioner av utsäde med hjälp av ljusmikroskop. Bilderna av helfröstora sektioner färgas speciellt för uppvisar celler, stärkelse granulat och protein organ kan analyseras av morfologi analys programvara för att kvantitativt mäta morfologi parametrar av celler, stärkelse granulat och protein organ i olika regioner av utsäde. För att visa den tekniska tillämpligheten och hela fröstora sektionsapplikationer har vi undersökt de mogna fröna från majs och raps och utvecklande, grodda och kokta kärnor av ris i denna studie. Protokollet innehåller fyra processer. Här använder vi mogen majskärna, som är den svåraste i att förbereda helfröstora sektioner på grund av den stora volymen och hög stärkelsehalt, som ett prov för att ställa ut processerna steg för steg.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Acetic acid</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A501931</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Compact glass staining jar (5-Place)</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>E678013</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coomassie brilliant blue R-250</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A100472</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coverslip</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>F518211</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Double-sided blade</td>
			<td>Gillette Shanghai Co., Ltd.</td>
			<td>74-S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol absolute</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A500737</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flattening table</td>
			<td>Leica</td>
			<td>HI1220</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescence microscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>BX60</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescent brightener 28</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>910090</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass strips</td>
			<td>Leica</td>
			<td>840031</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glutaraldehyde 50% solution in water</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A600875</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glycerol</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A600232</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iodine</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A500538</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isopropanol</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A507048</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Light microscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>BX53</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LR White resin</td>
			<td>Agar Scientific</td>
			<td>AGR1281A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oven</td>
			<td>Shanghai Jing Hong Laboratory Instrument Co.,Ltd.</td>
			<td>9023A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium iodide</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A100512</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Slide</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>F518101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tweezers</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>F519022</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium phosphate dibasic dodecahydrate</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A607793</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium phosphate monobasic dihydrate</td>
			<td>Sangon Biotech (Shanghai) Co., Ltd.</td>
			<td>A502805</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultramicrotome</td>
			<td>Leica</td>
			<td>EM UC7</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a simple dry sectioning method for obtaining whole-seed-sized resin section and its applications

Cellernas, stärkelsegranulatets och proteinkroppars morfologi, storlek och mängd i utsäde bestämmer utsädets vikt och kvalitet. De är betydligt olika mellan olika regioner av utsäde. För att visa morfologier av celler, stärkelse granulat och protein organ tydligt, och kvantitativt analysera deras morfologi parametrar exakt, hela frö-storlek avsnitt behövs. Även om hela frö-storlek paraffin avsnitt kan undersöka ansamling av lagringsmaterial i frön, är det mycket svårt att kvantitativt analysera morfologi parametrar för celler och lagringsmaterial på grund av den låga upplösningen av den tjocka delen. Den tunna harts avsnittet har hög upplösning, men rutin harts sectioning metod är inte lämplig att förbereda hela-frö-storlek avsnitt av mogna frön med en stor volym och hög stärkelse innehåll. I denna studie presenterar vi en enkel torr snittning metod för att förbereda hela frö-storlek harts avsnitt. Tekniken kan förbereda korset och längsgående hela frö-stora delar av utveckling, mogna, grodda, och kokta frön inbäddade i LR Vit harts, även för stora frön med hög stärkelsehalt. Hela frö-storlek avsnitt kan färgas med fluorescerande ljusare 28, jod, och Coomassie lysande blå R250 att specifikt uppvisa morfologi av celler, stärkelse granulat, och protein organ tydligt, respektive. Den erhållna bilden kan också analyseras kvantitativt för att visa morfologi parametrar för celler, stärkelse granulat och protein organ i olika regioner av utsäde.

Enkel torr snittningsmetod för att få en helfröstor sektion Vi upprättar en enkel torr snittning metod för att förbereda en hel-frö-storlek avsnitt av utsäde inbäddade i LR-vit harts (Figur 1). Metoden kan bereda tvärgående och längsgående helfröstora sektioner med tjocklek på 2 μm (Figur 2-5, Kompletterande Figur 1-4). För exempel kan det mogna fröet av raps vara sektionerat tr...

Watch this Scientific Journal Video about A Simple Dry Sectioning Method for Obtaining Whole-Seed-Sized Resin Section and Its Applications at JoVE.com

A Simple Dry Sectioning Method for Obtaining Whole-Seed-Sized Resin Section and Its Applications

Denna teknik möjliggör snabb och enkel beredning av hela frö-storlek harts avsnitt för observation och analys av celler, stärkelse granulat, och protein organ i olika regioner av utsädet.

En enkel dry sectioning metod för att erhålla Hela-Frö-Sized Harts avsnitt och dess tillämpningar

The morphology, size and quantity of cells, starch granules&#160;and protein bodies in seed determine the weight and quality of seed. They are ...

Morfologivetenskapen och kvaliteten på celler, stärkelsegranulat, och proteinkropparna i kärnan bestämmer vikten och kvaliteten på utsädet. I denna studie presenterar vi som en enkel population av en hel kärna inbäddad i LR Vit harts och upprätta en enkel torr sugmetod av hela kärnor. Vi väljer LR White harts som inbäddat medium av två stora skäl.För det första är det låg viskositet och stark permeabilitet, vilket leder till dess goda tillämpningar i förberedelserna av denna mäktiga avsnitt av frön, särskilt för spannmål mogna kärnor med en stor volym och hög stärkelse innehåll. För det andra kan provet inbäddat i LR Vit harts färgas lätt med många kemiska färgämnen för att tydligt uppvisa morfologi av prover under ljus med fluorescerande mikroskop. De beredda sektionerna kan särskilt färgas för att ställa ut cellerna, stärkelsegranulatet och proteinkropparna tydligt i uppkomsten av hela kärnan, och morfologiparametrarna kan också analyseras kvantitativt.Metoden innehåller studier. Här använder vi mogna majskärnor med större volym och högstärkelseinnehåll som prov för att ställa ut processerna steg för steg. Till att börja med klipper kärnor i en enkel flaska.Tillsätt ca 10 millimeter 2,5%fosfat-buffrad glutaraldehyd. en mer pH 7.2 och placera den på 4 grader celsius i 48 timmar för att fixa dem båda. Ta sedan ut dessa kärnor och skiva dem längsgående eller transversally, med två till tre millimeter tjocklek.Du behöver ett vasst dubbelsidigt blad. Och fixa dem i 48 timmar till. Därefter tvätta dina prover tre gånger med ca 10 millimeter, så 0,1 M fosfatbuffert, pH 7,2 för 30 minuter varje gång.För att hydrera proverna steg för steg, blötlägg dem i ca 10 millimeter av 30%etanol vattenlösning i 30 minuter först, och successivt blöta dem i 10 millimeter, så 50%70%90%en gång, och 100%tre gånger. För att infiltrera ett prov steg för steg, successivt hämta dem med 10 millimeter LR Vit harts lösning utspädd med etanol på 25%50%75%en gång, och 100%två gånger vid fyra grader celsius i 12 timmar varje gång. Innan inbäddning måste vi förbereda piedestalerna för prover.Tillsätt 250 mikroliter av ren LR Vit harts i två millimeter centrifug röret och polymerisera den på sex grader celsius i 48 timmar. Därefter lägger successivt 500 mikroliter av ren LR Vit harts och infiltrera provet i centrifugröret med en piedestal. Efter rätning av proverna med anatomisk nål, sätt hartset på sex grader celsius i en ugn i 48 timmar.Ta ut de inbäddade kärnor från centrifugröret och skär ut överflödigt harts runt ett prov med hjälp av ett vasst blad. Placera hartsblocket i provhållaren av mikroton och trimma av det överflödiga hartset på provets yta och runt provet med bladet. Polera ytterligare ytan av provet slutligen med en glaskniv tills en komplett sektion kan bildas.Nu är det dags att förbereda denna fantastiska avsnitt med två mikrometer tjocklek. Innan skivning, sätta en liten koppar talade om två millimeter ovanför bladets kant för att förhindra en sektion från curling. Som avsnittet elongates, sätta en talade under avsnittet för att stödja den.Därefter lägger du till de 100 mikroliter vatten på den outstuderade rutschkanan och överför noggrant den kompletta och obrutna delen till vattnet med behandlarna. Värm och torka dem på 50 grader celsius för att jämna ut den skrynkliga sektionen. Slutligen behöver två viktiga tips uppmärksammas.För det första, om sektionen smular eller revor, förläng tiden för varje hartsininfiltration av provet. För det andra, om sektionen har några linjer parallellt med kniven, kläm fast provblocket tätt. Om sektionen har några linjer vertikala till kniven, använd gärna en ny kniv.För att observera morfologi av celler, stärkelse granulat och protein organ, vi kan fläcka sektionerna med fluorescerande ljusare 28, jod lösning, och Coomassie lysande blå R250 respektive. För andra specifika fläckar, basera den på förslaget forskning. Här använder vi jodlösning för att betsa stärkelsegranulat som exempel.Tillsätt 40 mikroliter av jodlösning för att sänka ner avsnittet. Och ha den i burken i en minut. Och täck sedan över provet med en täckhylsa.Och blot bort överskottet agent lösning runt den. Observera och fotografera provet omedelbart under ett ljust mikroskop utrustat med en CCTV-kamera. Vi kan bearbeta och kvantitativt analysera de fotograferade bilderna för område, lång eller kort tillgång, och rundhet av celler, stärkelse granulat, och protein organ i olika regioner för kärna med hjälp av morfologi analys programvara.Vi upprättar en enkel torr snittning metod för att behålla hela kärnstorlek sektioner i LR Vit harts. Metoden kan förbereda tvärgående och längsgående sektioner av hela kärnan med av två mikrometer. eller exempel, kan det mogna hela utsädet av raps sektionsvis och i längdriktningen.Avsnitten i en mogen hel kärna av majs med större volym kan också förberedas framgångsrikt. Dessutom kan den utvecklande kärnan, kokta kärnan, och den grodda kärnan också undersökas med hjälp av metoden. De förberedda avsnitten av hela kärnor har nedanstående program.För det första kan sektionerna av hela kärnan användas för att observera vävnadsstrukturen hos frön. För exempel, de delar av hela embryot av raps färgas med safranin kan tydligt uppvisar det är en radikal, hyper casual, inre och yttre Avsnitten av hela kärnan kan användas för att observera och analysera morfologi av celler. Till exempel är de tvärgående sektionerna av hela embryot av raps färgas med fluorescerande ljusare 28, och celloljorna färgas specifikt.Mikromorfologi av celler i alla regioner av hela embryot kan visas med hög förstoring. De morfologi parametrar av parenkymala celler, kan analyseras kvantitativt med hjälp av morfologi analys programvara och visa vissa skillnader i olika regioner av embryo. De tvärgående avsnitten av hela kärnan av majs färgas med fluorestcerande ljusare 28 kan också uppvisar som en morfologi av celler, och morfologi parametrar av celler är olika i olika regioner av frövita.delar av hela kärnan kan färgas med jod lösning för att ställa ut sin morfologi av stärkelse granulat, till exempel, den transversala och de längsgående sektioner av majskärnor färgas med jod kan uppvisa sin morfologi av stärkelse granulat tydligt. Stärkelsen granulat i olika regioner visar betydligt olika morfologi, storlek och kvantitet i endosperm celler. Så kvantitativ analys av morfologiska parametrar av stärkelse granulat visar att de är betydligt olika i olika regioner för frövita.Sektionerna kan användas för att observera och analysera proteinkroppars morfologi. Till exempel är stärkelseproteinet färgas blå med Coomassie lysande blå R250. Den rumsliga fördelningen av stärkelseprotein i hela embryot av raps kan observeras i det är en låg förstoring, och mikrostrukturen kan ställas ut tydligt med hög förstoring.Dessutom kan siffrorna felindex och morfologi parametrar av protein organ i valda regioner också analyseras kvantitativt. Denna teknik ger den första och enkla beredningen av harts sektioner av hela kärnor från att utveckla och mogna frön. De sektionsmässiga tillämpningar i vävnadsstruktur av hela kärnan och sedan undersöka morfologi av celler, stärkelse granulat, och protein organ i olika regioner av en hel kärna.De förvärvade bilderna kan analyseras kvantitativt för att visa morfologi parametrarna för celler, stärkelse granulat och protein organ och ytterligare jämföra dem i olika regioner av hela kärnan.

Research

JoVE Journal

Biology

Pyrosequencing: A Simple Method for Accurate Genotyping

Pyrosequencing: En enkel metod för noggrann Genotypning

Pharmacogenetic research benefits first-hand from the abundance of information provided by the completion of the Human Genome Project. With such a ...

The Ladder Rung Walking Task: A Scoring System and its Practical Application.

Trappan Rung Walking Uppgift: ett poängsystem och dess praktiska tillämpning.

Progress in the development of animal models for/stroke, spinal cord injury, and other neurodegenerative disease requires tests of high sensitivity to ...

Absolute Quantum Yield Measurement of Powder Samples

Absolut Quantum Yield Mätning av Pulver prov

Measurement of fluorescence quantum yield has become an important tool in the search for new solutions in the development, evaluation, quality control and ...

FSL Constructs: A Simple Method for Modifying Cell/Virion Surfaces with a Range of Biological Markers Without Affecting their Viability

FSL Konstruerar: en enkel metod för att ändra Cell / Virion Ytor med en rad biologiska markörer utan att påverka deras livskraft

The ability to modify/visualize biological surfaces, and then study the modified cell/virion in a range of in vitro and in vivo environments is essential ...

A Simple Method for Imaging Arabidopsis Leaves Using Perfluorodecalin as an Infiltrative Imaging Medium

A Simple Method for Imaging Arabidopsis Leaves Using Perfluorodecalin as an Infiltrative Imaging Medium

En enkel metod för Imaging Arabidopsis Blad Använda Perfluorodecalin som en infiltrativ Imaging Medium

The problem of acquiring high-resolution images deep into biological samples is widely acknowledged1. In air-filled tissue such as the spongy mesophyll of ...

Simple Method for Fluorescence DNA In Situ Hybridization to Squashed Chromosomes

Simple Method for Fluorescence DNA In Situ Hybridization to Squashed Chromosomes

Enkel metod för fluorescens-DNA<em&gt; In situ</em&gt; Hybridisering till kläm Kromosomer

DNA in situ hybridization (DNA ISH) is a commonly used method for mapping sequences to specific chromosome regions. This approach is particularly ...

A Fast Air-dry Dropping Chromosome Preparation Method Suitable for FISH in Plants

En snabb Lufttorka släppa Kromosomberedning som lämpar sig för FISH i växter

Preparation of chromosome spreads is a prerequisite for the successful performance of fluorescence in situ hybridization (FISH). Preparation of high ...

Filtration Isolation of Nucleic Acids:  A Simple and Rapid DNA Extraction Method

Filtrering Isolering av nukleinsyror: En enkel och snabb DNA-extraktion metod

FINA, filtration isolation of nucleic acids, is a novel extraction method which utilizes vertical filtration via a separation membrane and absorbent pad ...

Imaging G Protein-coupled Receptor-mediated Chemotaxis and its Signaling Events in Neutrophil-like HL60 Cells

Imaging G-proteinkopplad receptor-medierad kemotaxi och dess signaleringshändelser i neutrofil-liknande HL60-celler

Eukaryotic cells sense and move towards a chemoattractant gradient, a cellular process referred as chemotaxis. Chemotaxis plays critical roles in many ...

Hybrid-Cut: An Improved Sectioning Method for Recalcitrant Plant Tissue Samples

Hybrid-Cut: En förbättrad Sektione metod för Motsträviga växtvävnadsprover

Maintaining plant section integrity is essential for studying detailed anatomical structures at the cellular, tissue, or even organ level. However, some ...