Name: preparation of decellularized kidney scaffolds in rats
Uploaded: 2021-03-18T13:30:00
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इस अध्ययन को पुसान नेशनल यूनिवर्सिटी अस्पताल से बायोमेडिकल रिसर्च इंस्टीट्यूट ग्रांट ने सपोर्ट किया ।

इस अध्ययन को पुसान नेशनल यूनिवर्सिटी ऑफ मेडिसिन के प्रशासन द्वारा अनुमोदित किया गया था और जानवरों के उपयोग और देखभाल के लिए नैतिक दिशानिर्देशों के अनुसार आयोजित किया गया था। (सर्टिफिकेट नंबर 2017-119) । कि?...

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	<li>Kawai, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Brief+report:+HLA-mismatched+renal+transplantation+without+maintenance+immunosuppression.">Brief report: HLA-mismatched renal transplantation without maintenance immunosuppression.</a> New England Journal of Medicine. 358 (4), 353-361 (2008).</li><li>Rana, D., Zreiqat, H., Benkirane-Jessel, N., Ramakrishna, S., Ramalingam, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+decellularized+scaffolds+for+stem+cell-driven+tissue+engineering.">Development of decellularized scaffolds for stem cell-driven tissue engineering.</a> Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine. 11 (4), 942-965 (2017).</li><li>Fu, R. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decellularization+and+recellularization+technologies+in+tissue+engineering.">Decellularization and recellularization technologies in tissue engineering.</a> Cell Transplantation. 23 (4-5), 621-630 (2014).</li><li>Hopkinson, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimization+of+amniotic+membrane+(AM)+denuding+for+tissue+engineering.">Optimization of amniotic membrane (AM) denuding for tissue engineering.</a> Tissue Engineering. Part C, Methods. 14 (4), 371-381 (2008).</li><li>Shupe, T., Williams, M., Brown, A., Willenberg, B., Petersen, B. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Method+for+the+decellularization+of+intact+rat+liver.">Method for the decellularization of intact rat liver.</a> Organogenesis. 6 (2), 134-136 (2010).</li><li>Petersen, T. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue-engineered+lungs+for+in+vivo+implantation.">Tissue-engineered lungs for in vivo implantation.</a> Science. 329 (5991), 538-541 (2010).</li><li>Fernandez-Perez, J., Ahearne, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+impact+of+decellularization+methods+on+extracellular+matrix+derived+hydrogels.">The impact of decellularization methods on extracellular matrix derived hydrogels.</a> Scientific Reports. 9 (1), 14933 (2019).</li><li>Naik, A., Griffin, M., Szarko, M., Butler, P. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimizing+the+decellularization+process+of+an+upper+limb+skeletal+muscle;+implications+for+muscle+tissue+engineering.">Optimizing the decellularization process of an upper limb skeletal muscle; implications for muscle tissue engineering.</a> Artificial Organs. 44 (2), 178-183 (2020).</li><li>Crapo, P. M., Gilbert, T. W., Badylak, S. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+overview+of+tissue+and+whole+organ+decellularization+processes.">An overview of tissue and whole organ decellularization processes.</a> Biomaterials. 32 (12), 3233-3243 (2011).</li><li>Mason, C., Dunnill, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+brief+definition+of+regenerative+medicine.">A brief definition of regenerative medicine.</a> Regenerative Medicine. 3 (1), 1-5 (2008).</li><li>Guyette, J. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Perfusion+decellularization+of+whole+organs.">Perfusion decellularization of whole organs.</a> Nature Protocols. 9 (6), 1451-1468 (2014).</li><li>Song, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regeneration+and+experimental+orthotopic+transplantation+of+a+bioengineered+kidney.">Regeneration and experimental orthotopic transplantation of a bioengineered kidney.</a> Nature Medicine. 19 (5), 646-651 (2013).</li></ol>

अंगों और अन्य ऊतकों के डिसेलुलराइजेशन के लिए विभिन्न प्रोटोकॉल का उपयोग किया गया है। इष्टतम डिसेलुलराइजेशन प्रोटोकॉल को एक्सट्रासेलुलर मैट्रिक्स (ईसीएम) के त्रि-आयामी वास्तुकला को संरक्षित करना चा...

कोशिका संस्कृति तकनीकों को रोगग्रस्त या क्षतिग्रस्त अंगों को बदलने के लिए कार्यात्मक ऊतकों और अंगों के उत्थान के लिए लागू किया जाता है। एलोजेनिक अंग प्रत्यारोपण वर्तमान में अपरिवर्तनीय अंग क्षति के लिए सबसे आम उपचार है; हालांकि, इस दृष्टिकोण को प्रत्यारोपित अंग की अस्वीकृति को रोकने के लिए इम्यूनोसप्रेसेशन के उपयोग की आवश्यकता होती है। इसके अलावा, प्रत्यारोपण इम्यूनोलॉजी में प्रगति के बावजूद, प्रत्यारोपण प्राप्तकर्ताओं के 20% 5 साल के भीतर तीव्र अस्वीकृति का अनुभव हो सकता है, और प्रत्यारोपण के बाद 10 साल के भीतर, प्राप्तकर्ताओं के ४०% अपने प्रत्यारोपित भ्रष्टाचार खो सकते है या1मर जाते हैं ।
ऊतक इंजीनियरिंग प्रौद्योगिकियों में प्रगति विभेदित स्टेम कोशिकाओं का उपयोग कर प्रतिरक्षा अस्वीकृति के बिना नए अंगों के प्रत्यारोपण के लिए एक नया प्रतिमान में मिले हैं । स्टेम सेल भेदभाव के बाद, एक पाड़, जिसे सिंथेटिक एक्सट्रासेलुलर मैट्रिक्स कहा जाता है, को त्रि-आयामी अंगों की पीढ़ी को सुविधाजनक बनाने और नए ऊतकों को प्राप्तकर्ता के भीतर पनपने में सक्षम बनाने की आवश्यकता होती है। डिसेलुलरीकृत देशी अंगों के मचानों के फायदे हैं, जिनमें कोशिकाओं की स्थापना और स्टेम सेल प्रसार में वृद्धि के लिए अधिक प्रभावी वातावरण शामिल है, हालांकि इन तंत्रों को पूरी तरह से स्पष्ट नहीं किया गया है2। विशेष रूप से, गुर्दे पाड़ उत्पादन के लिए एक उपयुक्त अंग है क्योंकि इसमें प्रचुर मात्रा में परिसंचरण और स्टेम सेल स्थापना के लिए एक जगह है। इसके अतिरिक्त, गुर्दे की जटिल संरचना के कारण, अंग प्रत्यारोपण के लिए कृत्रिम रूप से गुर्दे को पुनर्जीवित करना मुश्किल है।
इस रिपोर्ट में, हम ऊतक इंजीनियरिंग प्रयोजनों के लिए भविष्य के पशु अध्ययन की सुविधा के लिए एक चूहा मॉडल में डिसेलुलरीकृत अंगों का उपयोग कर संवहनी मचान विकसित करने की एक विधि शुरू करते हैं ।

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>1 cc syringe (inject probes and vehicle solutions</td>
			<td>Becton Dickinson</td>
			<td>305217</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10-0 ethilon for vessel anastomosis</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>9032G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>25 gauge inch guide needle(for vascular catheters)</td>
			<td>Becton Dickinson</td>
			<td>305145</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-0 PDS incision closure rat</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>Z316H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-0 Prolene incision closure rat</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>8832H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-0 silk spool vascular access/ligation in rat</td>
			<td>Braintree Scientific</td>
			<td>SUT-S 110</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4-0 PDS incision closure mouse</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>Z773D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4-0 Prolene incision closure mouse</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>8831H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5-0 silk spool vascular access/ligation in mouse</td>
			<td>Braintree Scientific</td>
			<td>SUT-S 106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine Scissors to cut fascia/connective tissue</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>14058-09</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Halsey needle holder</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>12001-13</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kelly Hemostat for rats: muscle clamp to minimize bleeding when cut</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>13018-14</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyethelyne 50 tubing, catheter tubing 100 ft</td>
			<td>Braintree Scientific</td>
			<td>.023&#34; &#215; .038&#8221;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Schwartz microserrefine vascular clamps</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>18052-01 (straight)</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>18052-03 (curved)</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical Scissors to cut skin</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>14002-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vannas-Tubingen Spring scissors for arteriotomy</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>15003-08</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

preparation of decellularized kidney scaffolds in rats

टिश्यू इंजीनियरिंग बायोमेडिसिन में अत्याधुनिक अनुशासन है। कोशिका संस्कृति तकनीकों को रोगग्रस्त या क्षतिग्रस्त अंगों को बदलने के लिए कार्यात्मक ऊतकों और अंगों के उत्थान के लिए लागू किया जा सकता है। वीवो में विभेदित स्टेम कोशिकाओं का उपयोग करके त्रि-आयामी अंगों या ऊतकों की पीढ़ी को सुविधाजनक बनाने के लिए मचानों की आवश्यकता होती है। इस रिपोर्ट में, हम डिसेलुलरीकृत चूहे गुर्दे का उपयोग करके संवहनी मचान विकसित करने के लिए एक उपन्यास विधि का वर्णन करते हैं। इस अध्ययन में आठ सप्ताह पुराने स्प्राग-डावले चूहों का उपयोग किया गया था, और गुर्दे के जहाजों में प्रवाह को सुविधाजनक बनाने के लिए हेपरिन को दिल में इंजेक्ट किया गया था, जिससे हेपरिन को गुर्दे के जहाजों में छिद्रित करने की अनुमति मिली थी । पेट की गुहा खोली गई तो बायीं किडनी एकत्र हो गई। एकत्र गुर्दे 9 घंटे के लिए डिटर्जेंट का उपयोग कर रहे थे, जैसे ट्राइटन एक्स-१०० और सोडियम डोडेसिल सल्फेट, ऊतक को अलग करने के लिए । सेलुलर मलबे और रासायनिक अवशेषों को हटाने के लिए 1% पेनिसिलिन/स्ट्रेप्टोमाइसिन और हेपरिन के साथ धीरे से धोया गया था। डिसेलुलरीकृत संवहनी मचानों के साथ स्टेम कोशिकाओं के प्रत्यारोपण से नए अंगों के उत्पादन में सुविधा होने की उम्मीद है । इस प्रकार, संवहनी मचान भविष्य में अंग कलम के ऊतक इंजीनियरिंग के लिए एक नींव प्रदान कर सकते हैं।

चूहे के गुर्दे की सकल आकृति गहरा लाल(चित्रा 1A)था। डिसेलुलराइजेशन के बाद किडनी पीली और पारदर्शी हो गई(चित्रा 1D)। अवशिष्ट जीनोमिक डीएनए निर्माता के निर्देशों के अनुसार एक वाणिज्यि?...

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Preparation of Decellularized Kidney Scaffolds in Rats

यह प्रोटोकॉल डिसेलुलराइज्ड चूहे गुर्दे का उपयोग करके पाड़ विकसित करने की विधि का परिचय देता है। प्रोटोकॉल में जैव उपलब्धता की पुष्टि करने के लिए डिसेलुलराइजेशन और पुनर्कोशीकरण प्रक्रियाएं शामिल हैं। डिसेलुलराइजेशन ट्राइटन एक्स-100 और सोडियम डॉडेक्सिल सल्फेट का उपयोग करके किया जाता है।

चूहों में डिसेलुलराइज्ड किडनी मचान की तैयारी

Tissue engineering is a cutting-edge discipline in biomedicine. Cell culture techniques can be applied for regeneration of functional tissues and organs ...

यह प्रोटोकॉल चूहे के मॉडल में गुर्दे का उपयोग करके संवहनी मचान विकसित करना संभव बनाता है। गुर्दे विभेदित स्टेम कोशिकाओं के मचान के लिए सबसे उपयुक्त अंग है। यह गुर्दे के डिसेलुलराइजेशन के लिए एक बेहद सफल प्रोटोकॉल है।यह प्रभावी रूप से ईसीएम अल्ट्रास्ट्रक्चर के न्यूनतम विनाश के साथ नाभिक को हटा देता है। इस तकनीक से ट्रांसप्लांटेशन मेडिसिन और टिश्यू इंजीनियरिंग तक लगाया जा सकता है। प्रक्रिया का प्रदर्शन किम Joo Hyoung, एक एमडी/मेरी प्रयोगशाला से प्लास्टिक सर्जरी के पीएचडी एसोसिएट प्रोफेसर होगा ।शुरू करने के लिए, आठ सप्ताह पुराने Sprague Dawley चूहा एक वार्मिंग पैड पर जगह है, और मलाशय में एक गुदा थर्मामीटर जांच की स्थिति कोर तापमान की निगरानी के लिए । चूहे को एनेस्थेटाइज करने के बाद, इसे एक रीढ़ की स्थिति में रखें, और चार अंगों को टेप के साथ मेज पर सुरक्षित करें। दाढ़ी और रोगाणु साबुन के साथ पेट को साफ करें।कम से कम एक से दो मिनट के लिए 2% बीटाडीन लागू करें, फिर इसे 70% इथेनॉल समाधान के साथ मिटा दें। इस क्रम को तीन बार दोहराएं। ऑपरेटिव फील्ड को बाँझ, फेनेस्ट्रेटेड ड्रेप से कवर करें।एक ऊर्ध्वाधर पेट चीरा बनाओ, और बाईं किडनी, मूत्रवर्धक, पेट महाधमनी, और अवर वेना कावा बेनकाब। पेडीकल काटने से ठीक पहले टिश्यू को काट लें। पीबीएस को लगभग 10 इकाइयों प्रति मिलीलीटर हेपरिन के साथ मिलाकर प्रति चूहे के 50 मिलीलीटर परफ्यूजन समाधान तैयार करें।4% पीएफए समाधान बनाने के लिए पीएफबी के साथ 8% पीएफए की बराबर मात्रा मिलाएं। ऊर्ध्वाधर पेट चीरा कपाल का विस्तार करें, जिससे नुकसान से बचने के लिए काटने पर कैंची को अंगों से दूर करना सुनिश्चित करें। रिब पिंजरे के माध्यम से चीरा जारी रखें, और फिर उरोस्थि उठाने के द्वारा डायाफ्राम के माध्यम से काट दिया।एक एलीस क्लैंप के साथ रास्ते से बाहर त्वचा के ढीले फ्लैप को वापस लें, और संदंश के साथ किसी भी कनेक्टिव ऊतक को फाड़कर दिल को मुक्त करें। पीबीएस लाइन खोलें, और यह सुनिश्चित करें कि यह सुई को बाएं वेंट्रिकल में रखने से पहले बह रहा है। कुंद संदंश के साथ दिल धीरे पकड़ो, और सुई को नियंत्रित करने के लिए एक हीमोस्टेट का उपयोग करें।सुई एक चौथाई इंच से अधिक नहीं डाला जाना चाहिए। सुई और हीमोस्टेट के साथ दिल का समर्थन करते हुए, सही एट्रियम का पता लगाएं, और इरिडेक्टॉमी कैंची के साथ इसके माध्यम से स्निप करें। चूहे के शरीर पर हीमोस्टेट आराम करें, और सुनिश्चित करें कि सुई अभी भी दिल के अंदर तैनात है।यदि अभी भी गुर्दे और जिगर में रक्त दिखाई दे रहा है तो चार मिनट या उससे अधिक समय तक पीबीएस को पीसना जारी रखें। पेट महाधमनी और अवर वेना कावा के साथ बाईं किडनी को काटें। लिगेट यूरेटर, थोरेसिक महाधमनी, बेहतर वेना कावा, और पेट महाधमनी की शाखाओं।डीपीबीएस में अंग को 10 सेंटीमीटर पेट्री डिश में हाइड्रेटेड रखें। पेट महाधमनी और अवर वेना कावा को 23 गेज कैथेटर के साथ कैनुलेट करें। अवशिष्ट रक्त को हटाने के लिए, कैनुला को पेरिस्टाल्टिक पंप से जोड़ें, और अंग को डीपीबीएस के 500 मिलीलीटर और 16 यूनिट प्रति मिलीलीटर हेपरिन के साथ पांच आरपीएम और 37 डिग्री सेल्सियस पर 90 मिनट के लिए धोएं।गुर्दे को अलग करने के लिए, इसे तीन घंटे के लिए 1% ट्राइटन एक्स-100 के साथ और फिर 40 मिलीलीटर पारे के निरंतर दबाव पर छह घंटे के लिए 0.75% एसडीएस समाधान के साथ। अवशिष्ट एसडीएस को हटाने के लिए, 18 घंटे के लिए आसुत पानी में 1% पेनिसिलिन के साथ नमूना को छिद्रित करें और फिर बाँझ डीपीबीएस और 16 इकाइयों प्रति मिलीलीटर हेपरिन के साथ 90 मिनट के लिए। चूहे के गुर्दे की सकल आकृतियां गहरे लाल थीं।डिसेल्यूलराइजेशन के बाद किडनी पीली और पारदर्शी हो गई। अवशिष्ट जीनोमिक डीएनए को डिसेलुलरीकृत गुर्दे के मचान में निर्धारित किया गया था और देशी गुर्दे में इसकी तुलना में, इस बात की पुष्टि करता है कि ऊतक जीनोमिक डीएनए को डिसेलुलराइजेशन के बाद लगभग समाप्त कर दिया गया था। 14 मामलों से, औसत डीएनए सामग्री नियंत्रण के लिए ११५.०५ नैनोग्राम प्रति माइक्रोलीटर और डिसेलुलरीकृत पाड़ के लिए १.९६ नैनोग्राम प्रति माइक्रोलीटर थी ।कुल मिलाकर ९८.३% डीएनए को हटा दिया गया । त्रि-आयामी संरचना को बनाए रखा गया था, और कॉर्टिकल पैरेंचिमा में एसेलुलर ग्लोमेरुली को संरक्षित किया गया था। सुई को बाएं वेंट्रिकल में डालते समय, इसे एक चौथाई इंच से अधिक नहीं डाला जाना चाहिए।कोई और प्रविष्टि दूसरी तरफ आ सकती है। हमें विश्वास है कि यह तकनीक टिश्यू इंजीनियरिंग के क्षेत्र में एक नई संभावना खोलेगी ।

Research

JoVE Journal

Medicine

Acute Myocardial Infarction in Rats

चूहों में तीव्र myocardial infarction

With heart failure leading the cause of death in the USA (Hunt), biomedical research is fundamental to advance medical treatments for cardiovascular ...

Orthotopic Small Bowel Transplantation in Rats

चूहों में orthotopic छोटी आंत प्रत्यारोपण

Small  bowel transplantation has become an accepted clinical option for patients with  short gut syndrome and failure of parenteral nutrition ...

Orthotopic Liver Transplantation in Rats

चूहे में orthotopic लीवर ट्रांसप्लांटेशन

Clinical progress in the field of liver transplantation has been largely supported by animal models1,2. Since the publication of the first orthotopic rat ...

Assessment of Vascular Function in Patients With Chronic Kidney Disease

क्रोनिक किडनी रोग के साथ रोगियों में नाड़ी समारोह का आकलन

Patients with chronic kidney disease (CKD) have significantly increased risk of cardiovascular disease (CVD) compared to the general population, and this ...

Murine Kidney Transplant Technique

Murine गुर्दा प्रत्यारोपण तकनीक

The first mouse kidney transplant technique was published in 19731 by the Russell laboratory. Although it took some years for other labs to become ...

Normothermic Ex Vivo Kidney Perfusion for the Preservation of Kidney Grafts prior to Transplantation

Normothermic Ex Vivo Kidney Perfusion for the Preservation of Kidney Grafts prior to Transplantation

Normothermic<em&gt; पूर्व vivo</em&gt; गुर्दे के संरक्षण के लिए किडनी ट्रांसप्लांटेशन छिड़काव करने से पहले ग्राफ्ट

Kidney transplantation has become a well-established treatment option for patients with end-stage renal failure. The persisting organ shortage remains a ...

Histological Quantification of Chronic Myocardial Infarct in Rats

चूहे में लगातार दौरे रोधगलितांश के histological मात्रा

Myocardial infarction is defined as cardiomyocyte death due to prolonged ischemia; an inflammatory response and scar formation (fibrosis) follow the ...

Assessment of Kidney Function in Mouse Models of Glomerular Disease

Glomerular रोग के माउस मॉडलों में गुर्दे समारोह का आकलन

The use of murine models to mimic human kidney disease is becoming increasingly common. Our research is focused on the assessment of glomerular function ...

Platelet-based Detection of Nitric Oxide in Blood by Measuring VASP Phosphorylation

प्लेटलेट आधारित वीएएसपी फास्फारिलीकरण को मापने के द्वारा रक्त में नाइट्रिक ऑक्साइड का पता लगाने

Platelets are the blood components responsible for proper blood clotting. Their function is highly regulated by various pathways. One of the most potent ...

One-anastomosis Gastric Bypass (OAGB) in Rats

One-anastomosis Gastric Bypass OAGB in Rats

चूहों में एक-सम्मिलन गैस्ट्रिक बाईपास (OAGB)

The goal of this protocol is to set up a preclinical model of bariatric surgery and, more specifically, OAGB in obese rats. Based on this preclinical ...