Name: gas chromatography-mass spectrometry paired with total vaporization solid-phase microextraction as a forensic tool
Uploaded: 2021-05-25T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Gas Chromatography-Mass Spectrometry Paired with Total Vaporization Solid-Phase Microextraction as a Forensic Tool at JoVE.com

Denne forskning blev støttet af National Institute of Justice (Pris nr. 2015-DN-BX-K058 &2018-75-CX-0035). De meninger, resultater og konklusioner, der udtrykkes her, er forfatterens og afspejler ikke nødvendigvis finansieringsorganisationernes.

1. Generel tv-SPME-prøveforberedelse og GC-MS-analyse
BEMÆRK: Hvis prøven allerede er opløst i en matrix, skal du gå til trin 1.2.
<ol><li>Den faste prøve udtrækkes eller opløses i tilstrækkelig opløsningsmiddel (vand, methanol, acetone osv.) til at nå den ønskede koncentration. Væskeprøver kan bruges "som de er og foretagsomt". BEMÆRK: Mængden af anvendt fast prøve afhænger af prøvens ønskede koncentration. Koncentrationer under 1 ppm (w/v) anbefales for at undgå ove...

<ol>
	<li>Pawliszyn, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Method+and+Device+for+Solid+Phase+Microextraction+and+Desorption.">Method and Device for Solid Phase Microextraction and Desorption.</a> United States patent. , (2005).</li><li>Pawliszyn, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Solid phase microextraction: theory and practice. , (1997).</li><li>Rainey, C. L., Bors, D. E., Goodpaster, J. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Design+and+optimization+of+a+total+vaporization+technique+coupled+to+solid-phase+microextraction.">Design and optimization of a total vaporization technique coupled to solid-phase microextraction.</a> Analytical Chemistry. 86 (22), 11319-11325 (2014).</li><li>Sinnott, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Chemical Engineering Design: Chemical Engineering. 6, (2005).</li><li>Davis, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Detection of Illicit Drugs in Various Matrices Via Total Vaporization Solid-Phase Microextraction (TV-SPME). , (2019).</li><li>Ash, J., Hickey, L., Goodpaster, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Formation+and+identification+of+novel+derivatives+of+primary+amine+and+zwitterionic+drugs.">Formation and identification of novel derivatives of primary amine and zwitterionic drugs.</a> Forensic Chemistry. 10, 37-47 (2018).</li><li>Sauzier, G., Bors, D., Ash, J., Goodpaster, J. V., Lewis, S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimisation+of+recovery+protocols+for+double-base+smokeless+powder+residues+analysed+by+total+vaporisation+(TV)+SPME/GC-MS.">Optimisation of recovery protocols for double-base smokeless powder residues analysed by total vaporisation (TV) SPME/GC-MS.</a> Talanta. 158, 368-374 (2016).</li><li>Bors, D., Goodpaster, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mapping+smokeless+powder+residue+on+PVC+pipe+bomb+fragments+using+total+vaporization+solid+phase+microextraction.">Mapping smokeless powder residue on PVC pipe bomb fragments using total vaporization solid phase microextraction.</a> Forensic science international. 276, 71-76 (2017).</li><li>Bors, D., Goodpaster, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemical+analysis+of+racing+fuels+using+total+vaporization+and+gas+chromatography+mass+spectrometry+(GC/MS).">Chemical analysis of racing fuels using total vaporization and gas chromatography mass spectrometry (GC/MS).</a> Analytical Methods. 8 (19), 3899-3902 (2016).</li><li>Beiranvand, M., Ghiasvand, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Design+and+optimization+of+the+VA-TV-SPME+method+for+ultrasensitive+determination+of+the+PAHs+in+polluted+water.">Design and optimization of the VA-TV-SPME method for ultrasensitive determination of the PAHs in polluted water.</a> Talanta. 212, 120809 (2020).</li></ol>

TV-SPME har visse fordele i forhold til flydende injektions-GC, da store prøvestørrelser (f.eks. 100 μL) kan anvendes uden instrumentændringer. TV-SPME har også nogle af de samme fordele som headspace SPME. Headspace SPME kræver ikke nogen ekstraktion eller filtrering, fordi eventuelle ikke-volatile forbindelser vil forblive i headspace hætteglasset og vil ikke blive adsorberet på fiberen, hvilket giver en ren prøve. Denne metode hjælper også med at eliminere matrixeffekter, fordi dette er et tofaset system (h...

Mikroextraction i fast fase (SPME) er en prøvetagningsteknik, hvor en flydende eller fast prøve anbringes i et headspace-hætteglas, og en SPME-fiber, belagt med et polymert materiale, derefter føres ind i prøvens headspace (eller nedsænkes i en flydende prøve). Analysanden sorbed på fiberen og derefter fiberen er placeret inde i GC indløbet for desorption1,2. Total Vaporization Solid-Phase Microextraction (TV-SPME) er en lignende teknik som nedsænkning SPME, men helt fordamper en flydende prøve, før analysetter er adsorberet på fiberen. Dette giver mulighed for opdeling af analysanden mellem kun opløsningsmiddeldampen og belægningen af fiberen, hvilket giver mulighed for, at mere af analysanden kan adsorberes på fiberen og resulterer i god følsomhed3. Der er forskellige SPME fibre til rådighed, og fiberen bør vælges baseret på analysand af interesse, opløsningsmiddel / matrix, og derivatization agent. Se tabel 1 for etablerede TV-SPME-analysater.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>prøve</td>
			<td>Analyte(er)</td>
			<td>Anbefalet SPME Fiber</td>
			<td>Reference(er)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Menneskehår</td>
			<td>Nikotin, cotinine</td>
			<td>Polydimethylsiloxan/divinylbenzen (PDMS/DVB), polyacrylat (PA)</td>
			<td>3</td>
		</tr>
<tr>
<td>Røgfrit pulver</td>
			<td>Nitroglycerin, diphenylamin</td>
			<td>Polydimethylsiloxan (PDMS), polyethylenglycol (PEG)</td>
			<td>7, 8</td>
		</tr>
<tr>
<td>Racing brændstof</td>
			<td>Methanol, nitromethan</td>
			<td>pind</td>
			<td>9</td>
		</tr>
<tr>
<td>Vand</td>
			<td>Polycykliske aromatiske carbonhydrider</td>
			<td>PDMS</td>
			<td>10</td>
		</tr>
<tr>
<td>Drikkevarer</td>
			<td>ɣ-hydroxybutyrinsyre, ɣ-butyrolacton</td>
			<td>PDMS</td>
			<td>Dette arbejde</td>
		</tr>
<tr>
<td>Massivt pulver</td>
			<td>Metamfetamin, amfetamin</td>
			<td>PDMS/DVB</td>
			<td>Upublicerede</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabel 1. Anbefalede SPME-fibre med etablerede TV-SPME-analysetter.
For at udføre TV-SPME opløses analysater i et opløsningsmiddel, og en aliquot af denne blanding placeres i et headspace-hætteglas. Prøver behøver ikke at blive filtreret, fordi kun opløsningsmidlet og flygtige analysater vil fordampe. Der skal anvendes specifikke mængder flydende prøver for at sikre total fordampning af prøven. Disse mængder bestemmes ved at bruge den ideelle gaslov til at beregne antallet af mol af et opløsningsmiddel ganget med væskens molarvolumen (Equation 1). <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ01.jpg"> Ligning 1
hvor Vo er prøvens volumen (mL), P er opløsningsmidlets damptryk (bar), Vv er mængden af hætteglasset (L), R er den ideelle gaskonstant (0,083145 <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ04.jpg"> ), M er opløsningsmidlets molarmasse (g/mol), T er temperatur (K) og <img alt="Equation 5" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ05.jpg"> opløsningsmidlets massefylde (g/mL). 3 1 1 1
For at bruge det korrekte damptryk bruges Antoine-ligningen (Equation 2) til at tage højde for temperaturpåvirkningen:4 <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ02.jpg"> Ligning 2
hvor T er temperatur og A, B og C er Antoine konstanter for opløsningsmidlet. Ligning 2 kan erstattes i Ligning 1, hvilket giver: <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ03v2.jpg"> Ligning 3
Ligning 3 giver mængden af prøven (Vo), der kan fordampes fuldstændigt som funktion af den anvendte temperatur og opløsningsmiddel.
For at udføre derivatisering med TV-SPME udsættes SPME-fiberen først for et hætteglas, der indeholder derivatiseringsmidlet i en forudbestemt mængde tid afhængigt af analysanden. SPME-fiberen udsættes derefter for et nyt hætteglas, der indeholder den interesseanalyse, der er af interesse. Dette hætteglas opvarmes inde i en opvarmet agitator. Analysanden er derefter adsorberet på fiberen med derivatisering agent. Afivatiseringen af analysanden og/eller matrixen foregår på fiberen, før den indsættes i GC-indløbet til desorption. Figur 1 viser en skildring af TV-SPME-processen med derivatisering.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61880/61880fig01.jpg"> Figur 1: Skildring af TV-SPME-processen med derivatisering. SPME fiber først ind i derivatization hætteglas, hvor derivatization agent (gule cirkler) sorb på fiber. Fiberen introduceres derefter til prøven (blå cirkler) og opvarmes. Dannelsen af derivatet (grønne cirkler) finder sted på fiberen i udvindingstiden. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61880/61880fig01large.jpg" target="_blank">Klik her for at se en større version af dette tal.</a>
TV-SPME er gavnligt, fordi det giver mulighed for analysanden, der skal derivatiseres under ekstraktionsprocessen, hvilket reducerer analysetiden. Andre metoder, såsom flydende injektion, kræver, at analysanden reagerer med derivatiseringsmidlet i opløsning, før det injiceres i GC. TV-SPME kræver også lidt eller ingen prøveforberedelse. En matrix, der indeholder en analysand, kan placeres direkte i headspace-hætteglasset og analyseres. Mange interesseforbindelser er kompatible med TV-SPME. Forbindelser skal være opløselige i et opløsningsmiddel og tilstrækkeligt flygtige til at muliggøre fordampning. Derudover skal forbindelser være termisk stabile for at blive analyseret af GC-MS. TV-SPME er blevet brugt til at analysere stoffer og narkotikametabolitter, racerbrændstoffer, polycykliske aromatiske kulbrinter og eksplosive materialer 3 ,5,6,7,8,9,10.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>10 &#181;L Syringe</td>
			<td>Gerstel</td>
			<td>100111-014-00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BSTFA + 1% TMCS (10 x 1 GM)</td>
			<td>Regis Technologies Inc.</td>
			<td>50442882</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>eVol XR Sample Dispensing System Kit</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>66002-024</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td><img alt="Equation 6" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ06.jpg" />-Butyrolactone (GBL)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>B103608-26G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td><img alt="Equation 7" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ06.jpg" />-Hydroxy Butyric Acid (GHB)</td>
			<td>Cayman Chemicals</td>
			<td>9002506</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Headspace Screw-Thread Vials, 18 mm</td>
			<td>Restek</td>
			<td>23083</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnetic Screw-Thread Caps, 18 mm</td>
			<td>Restek</td>
			<td>23091</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optima water for HPLC</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>W71</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SPME Fiber Assembly Polydimethylsiloxane (PDMS)</td>
			<td>Supelco</td>
			<td>57341-U</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SPME Fiber Assembly Polydimethylsiloxane/Divinylbenzene (PDMS/DVB)</td>
			<td>Supelco</td>
			<td>57293-U</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Topaz 2.0 mm ID Straight Inlet Liner</td>
			<td>Restek</td>
			<td>23313</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

gas chromatography-mass spectrometry paired with total vaporization solid-phase microextraction as a forensic tool

Gaskromatografi – Massespektrometri (GC-MS) er en hyppigt anvendt teknik til analyse af talrige analysander af retsmedicinsk interesse, herunder kontrollerede stoffer, antændelige væsker og sprængstoffer. GC-MS kan kombineres med solidfasemikrobiextraktion (SPME), hvor en fiber med en sorptive belægning placeres i headspace over en prøve eller nedsænkes i en flydende prøve. Analytter sorbed på fiberen, som derefter placeres inde i den opvarmede GC indløb for desorption. Total Vaporization Solid-Phase Microextraction (TV-SPME) bruger den samme teknik som nedsænkning SPME, men fordyber fiberen i en helt fordampet prøve ekstrakt. Denne komplette fordampning resulterer i en skillevæg mellem kun dampfasen og SPME-fiberen uden indblanding fra en flydende fase eller uopløselige materialer. Afhængigt af kogepunktet for det anvendte opløsningsmiddel giver TV-SPME mulighed for store prøvemængder (f.eks. op til hundredvis af mikroliter). On-fiber derivatization kan også udføres ved hjælp af TV-SPME. TV-SPME er blevet brugt til at analysere stoffer og deres metabolitter i hår, urin og spyt. Denne enkle teknik er også blevet anvendt på gadestoffer, lipider, brændstofprøver, eksplosive rester efter eksplosionen og forurenende stoffer i vand. Dette dokument fremhæver brugen af TV-SPME til at identificere ulovlige forfalskninger i meget små prøver (mikroliter mængder) af alkoholholdige drikkevarer. Både gamma-hydroxybutyrat (GHB) og gamma-butyrolactone (GBL) blev identificeret på niveauer, der ville blive fundet i spiked drikkevarer. Derivatisering af et trimethylsilyl-middel, der er tilladt til konvertering af den vandige matrix og GHB til deres TMS-derivater. Samlet set er TV-SPME hurtig, nem og kræver ingen prøveforberedelse bortset fra at placere prøven i et headspace-hætteglas.

Der blev udført en GBL-volumenundersøgelse for at demonstrere tv-SPME's følsomhed sammenlignet med headspace og nedsænknings-SPME. En 100ppmv prøve af GBL i vand blev forberedt og placeret i 20 mL headspace hætteglas med mængder på 1, 3, 10, 30, 100, 300, 1000, 3000, og 10.000 μL. Faseforholdet mellem de prøver, der er tilladt for TV-SPME (1-3 μL), Headspace SPME (10 – 3.000 μL) og Immersion SPME (10.000 μL). Alle prøver blev analyseret i tre eksemplarer, og det gennemsnitlige topareal blev afb...

Watch this Scientific Journal Video about Gas Chromatography-Mass Spectrometry Paired with Total Vaporization Solid-Phase Microextraction as a Forensic Tool at JoVE.com

Gas Chromatography-Mass Spectrometry Paired with Total Vaporization Solid-Phase Microextraction as a Forensic Tool

Total Vaporization Solid Phase Microextraction (TV-SPME) fordamper fuldstændigt en flydende prøve, mens analysetter sorbed på en SPME fiber. Dette giver mulighed for opdeling af analysanden mellem kun opløsningsmiddeldampen og SPME-fiberbelægningen.

Gaskromatografi-massespektrometri parret med total fordampning Solid-Phase Microextraction som et retsmedicinsk værktøj

Gas Chromatography &#8211; Mass Spectrometry (GC-MS) is a frequently used technique for the analysis of numerous analytes of forensic interest, including ...

TV-SPME-protokollen er vigtig, fordi den kan analysere en bred vifte af prøver, herunder stoffer, racerbrændstoffer, eksplosive materialer og polycykliske aromatiske kulbrinter. Ingen filtrering er nødvendig, fordi kun flygtige analysater vil fordampe. Så beskidte prøver eller suspensioner kan analyseres.Meget enkle matricer kan bruges, herunder organiske eller vandige opløsningsmidler. Den største fordel ved TV-SPME-teknikken er dens høje følsomhed. TV-SPME udviser bedre følsomhed end standard væskeindsprøjtning, headspace SPME og nedsænkning SPME.TV-SPME har også den fordel, at det udnytter store prøvemængder uden ændringer i GC-instrumenteringen. TV-SPME er en meget enkel teknik til at udføre. Den største vanskelighed skyldes, at man sikrer, at den korrekte mængde er blevet leveret.Brugen af små manuelle eller elektroniske sprøjter kan hjælpe, samt tage din tid, mens prøveudtagning. Det kan også være svært at sikre, at fiberen opretholder sin belægning, så fibre skal overvåges nøje for nedbrydning. Visuel demonstration er afgørende, fordi både manuelle og robotmanipulationer er nødvendige for at få succes.Til at begynde med skal du udtrække eller opløse den faste prøve i tilstrækkelig opløsningsmiddel til at nå den ønskede koncentration. Når du har sikret, at prøven er helt opløst, skal du beregne den mængde, der er nødvendig for fuldt ud at fordampe den ved den valgte temperatur. Prøvevolumenet overføres til et headspace-hætteglas, og hætten fastgøres.Hvis prøven af derivatiseres, fremstilles det korrekte derivatiseringsmiddel ved at anbringe ca. en milliliter af midlet i et headspace-hætteglas. Indstil den korrekte inkubations- og ekstraktionstemperatur, hvilket sikrer total fordampning, tilstrækkelig prøveudsugning og fuldstændig derivatisering. Vælg GC-MS-parametre baseret på klassen af renteforbindelserne.Sørg for, at den korrekte indløbsforing er i GC-indløbet, og at SPME-fiberen er korrekt konditioneret og er i god stand, inden analysen påbegyndes. Der fremstilles en prøve af gammahydroxidbutyrat eller gamma-butyrolactone i vand med en koncentration på mindre end en del pr. million. En mikroliter af prøven overføres til et 20-milliliter headspace-hætteglas, og hætteglasset straks.En milliliter BSTFA anbringes med 1%trimethylchlorosilane i et separat 20-milliliter headspace-hætteglas, og hætten. Opret en GC-MS-metode ved at indstille den oprindelige ovntemperatur til 60 grader Celsius i et minut, ovnprogrammet til 15 grader i minuttet, den endelige ovntemperatur til 280 grader i et minut, strømningshastigheden til 2,5 milliliter i minuttet og indløbs- og overførselslinjetemperaturerne til henholdsvis 250 og 280 grader. Sørg for, at en smal SPME indløbsforing er placeret inde i GC-indløbet, og at PDMS/DVB SPME-fiberen er korrekt konditioneret og er i god stand.Kør derefter GC-MS på prøven. Der blev udført en GBL-volumenundersøgelse for at demonstrere tv-SPME's følsomhed sammenlignet med headspace og nedsænknings-SPME. Samlet set viste prøvemængder, der var tilladt for TV-SPME, større følsomhed end headspace eller nedsænknings-SPME for GBL i vand.En sammenligning af kromatogrammer for hver metode er vist her. Prøver af vin tilsat en effektiv dosis GHB og GBL blev analyseret. Disse prøver viser også interkonvertering af GBL og GHB.Når TV-SPME udføres korrekt, observeres en skarp rigelig top. TV-SPME har høj følsomhed. Derfor bør der anvendes korrekte koncentrationer for ikke at overbelaste kolonnen.Peak asymmetri opstår, når høje koncentrationer er til stede. I disse tilfælde kan fortynding af prøven eller brug af en opdelt injektion forbedre topformen. TV-SPME kunne kombineres med flydende kromatografi, hvilket ville dramatisk udvide rækken af påviselige analysander.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Large Scale Non-targeted Metabolomic Profiling of Serum by Ultra Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (UPLC-MS)

Large Scale Non-targeted Metabolomic Profiling of Serum by Ultra Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry UPLC-MS

Large Scale Ikke-målrettet metabolomisk profilering af Serum fra Ultra Performance Liquid Chromatography-massespektrometri (UPLC-MS)

Non-targeted metabolite profiling by ultra performance liquid chromatography coupled with mass spectrometry (UPLC-MS) is a powerful technique to ...

Synthetic Methodology for Asymmetric Ferrocene Derived Bio-conjugate Systems via Solid Phase Resin-based Methodology

Syntetisk Metode til Asymmetrisk Ferrocen Afledte Bio-konjugat systemer via Solid Phase Resin-metode

Early detection is a key to successful treatment of most diseases, and is particularly imperative for the diagnosis and treatment of many types of cancer. ...

Visualization of Ambient Mass Spectrometry with the Use of Schlieren Photography

Visualisering af Ambient massespektrometri med brug af Schlieren Photography

This manuscript outlines how to visualize mass spectrometry ambient ionization sources using schlieren photography. In order to properly optimize the mass ...

NMR Spectroscopy as a Robust Tool for the Rapid Evaluation of the Lipid Profile of Fish Oil Supplements

NMR spektroskopi som et robust værktøj til Rapid Evaluering af Lipid Profil af fiskeolie kosttilskud

The western diet is poor in n-3 fatty acids, therefore the consumption of fish oil supplements is recommended to increase the intake of these essential ...

Integration of Miniaturized Solid Phase Extraction and LC-MS/MS Detection of 3-Nitrotyrosine in Human Urine for Clinical Applications

Integration af miniaturiseret fastfaseekstraktion og LC-MS / MS-detektion af 3-nitrotyrosin i human urin til kliniske applikationer

Free 3-nitrotyrosine (3-NT) has been extensively used as a possible biomarker for oxidative stress. Increased levels of 3-NT have been reported in a wide ...

Coulomb Explosion Imaging as a Tool to Distinguish Between Stereoisomers

Coulomb eksplosion billeddannelse som et redskab til at skelne mellem stereoisomere

This article shows how the COLTRIMS (Cold Target Recoil Ion Momentum Spectroscopy) or the "reaction microscope" technique can be used to distinguish ...

Protocol for the Solid-phase Synthesis of Oligomers of RNA Containing a 2'-O-thiophenylmethyl Modification and Characterization via Circular Dichroism

Protocol for the Solid-phase Synthesis of Oligomers of RNA Containing a 2'-O-thiophenylmethyl Modification and Characterization via Circular Dichroism

Protokol til fastfasesyntese af oligomerer af RNA indeholdende en 2&#39;-<em&gt; O</em&gt; -thiophenylmethyl-modifikation og karakterisering via cirkulær dikroisme

Solid-phase synthesis has been used to obtain canonical and modified polymers of nucleic acids, specifically of DNA or RNA, which has made it a popular ...

Electrochemical Impedance Spectroscopy as a Tool for Electrochemical Rate Constant Estimation

Elektrokemiske impedans spektroskopi som et redskab for elektrokemisk sats konstant estimering

Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) was used for advanced characterization of organic electroactive compounds along with cyclic voltammetry (CV). ...

Color Spot Test As a Presumptive Tool for the Rapid Detection of Synthetic Cathinones

Farve Spot Test som en Præsumptive værktøj til hurtig påvisning af syntetiske Cathinones

Synthetic cathinones are a large class of new psychoactive substances (NPS) that are increasingly prevalent in drug seizures made by law enforcement and ...

Solid-phase Synthesis of [4.4] Spirocyclic Oximes

Fast-fase syntese af [4.4] Spirocyclic Oximes

A convenient synthetic route for spirocyclic heterocycles is well sought after due to the molecule&#39;s potential use in biological systems. By means of ...