Name: gas chromatography-mass spectrometry paired with total vaporization solid-phase microextraction as a forensic tool
Uploaded: 2021-05-25T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Gas Chromatography-Mass Spectrometry Paired with Total Vaporization Solid-Phase Microextraction as a Forensic Tool at JoVE.com

Denne forskningen ble støttet av National Institute of Justice (Award No. 2015-DN-BX-K058 &2018-75-CX-0035). Meningene, funnene og konklusjonene som uttrykkes her, er forfatterens og gjenspeiler ikke nødvendigvis finansieringsorganisasjonens.

1. Generell TV-SPME prøvepreparering og GC-MS-analyse
MERK: Hvis prøven allerede er oppløst i en matrise, går du til trinn 1.2.
<ol><li>Trekk ut eller oppløs den faste prøven i nok løsningsmiddel (vann, metanol, aceton, etc.) for å nå ønsket konsentrasjon. Væskeprøver kan brukes "som de er". MERK: Mengden fast prøve som brukes, avhenger av ønsket konsentrasjon av prøven. Konsentrasjoner under 1 ppm (w/v) anbefales for å unngå overbelastning av GC-kolonnen. Analytt skal v?...

<ol>
	<li>Pawliszyn, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Method+and+Device+for+Solid+Phase+Microextraction+and+Desorption.">Method and Device for Solid Phase Microextraction and Desorption.</a> United States patent. , (2005).</li><li>Pawliszyn, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Solid phase microextraction: theory and practice. , (1997).</li><li>Rainey, C. L., Bors, D. E., Goodpaster, J. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Design+and+optimization+of+a+total+vaporization+technique+coupled+to+solid-phase+microextraction.">Design and optimization of a total vaporization technique coupled to solid-phase microextraction.</a> Analytical Chemistry. 86 (22), 11319-11325 (2014).</li><li>Sinnott, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Chemical Engineering Design: Chemical Engineering. 6, (2005).</li><li>Davis, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Detection of Illicit Drugs in Various Matrices Via Total Vaporization Solid-Phase Microextraction (TV-SPME). , (2019).</li><li>Ash, J., Hickey, L., Goodpaster, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Formation+and+identification+of+novel+derivatives+of+primary+amine+and+zwitterionic+drugs.">Formation and identification of novel derivatives of primary amine and zwitterionic drugs.</a> Forensic Chemistry. 10, 37-47 (2018).</li><li>Sauzier, G., Bors, D., Ash, J., Goodpaster, J. V., Lewis, S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimisation+of+recovery+protocols+for+double-base+smokeless+powder+residues+analysed+by+total+vaporisation+(TV)+SPME/GC-MS.">Optimisation of recovery protocols for double-base smokeless powder residues analysed by total vaporisation (TV) SPME/GC-MS.</a> Talanta. 158, 368-374 (2016).</li><li>Bors, D., Goodpaster, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mapping+smokeless+powder+residue+on+PVC+pipe+bomb+fragments+using+total+vaporization+solid+phase+microextraction.">Mapping smokeless powder residue on PVC pipe bomb fragments using total vaporization solid phase microextraction.</a> Forensic science international. 276, 71-76 (2017).</li><li>Bors, D., Goodpaster, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemical+analysis+of+racing+fuels+using+total+vaporization+and+gas+chromatography+mass+spectrometry+(GC/MS).">Chemical analysis of racing fuels using total vaporization and gas chromatography mass spectrometry (GC/MS).</a> Analytical Methods. 8 (19), 3899-3902 (2016).</li><li>Beiranvand, M., Ghiasvand, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Design+and+optimization+of+the+VA-TV-SPME+method+for+ultrasensitive+determination+of+the+PAHs+in+polluted+water.">Design and optimization of the VA-TV-SPME method for ultrasensitive determination of the PAHs in polluted water.</a> Talanta. 212, 120809 (2020).</li></ol>

TV-SPME har noen fordeler i forhold til væskeinjeksjon GC ved at store prøvestørrelser (f.eks. 100 μL) kan brukes uten instrumentmodifikasjoner. TV-SPME har også noen av de samme fordelene som headspace SPME. Headspace SPME krever ingen ekstraksjon eller filtrering fordi noen ikke-flyktige forbindelser vil forbli i hoderom hetteglasset og vil ikke bli adsorbert på fiberen, noe som gir en ren prøve. Denne metoden bidrar også til å eliminere matriseeffekter på grunn av at dette er et tofaset system (hoderom og fi...

Solid-Phase Microextraction (SPME) er en prøvetakingsteknikk der en væske eller fast prøve plasseres i et hoderomsflaske og en SPME fiber, belagt med et polymert materiale, blir deretter introdusert i prøvehoderommet (eller nedsenket i en væskeprøve). Analytten blir sorbed på fiberen og deretter fiberen er plassert inne i GC-innløpet for desorpsjon1,2. Total fordampning Solid-Phase Microextraction (TV-SPME) er en lignende teknikk som nedsenking SPME, men fordamper helt en væskeprøve før analytter adsorberes på fiberen. Dette gjør det mulig å partisjonere analytten mellom bare løsningsmiddeldampen og belegget av fiberen, slik at mer av analytten kan adsorberes på fiberen og resulterer i god følsomhet3. Det er forskjellige SPME-fibre tilgjengelig, og fiberen bør velges basert på analytten av interesse, løsningsmiddel / matrise og avledningsmiddel. Se tabell 1 for etablerte TV-SPME-analytter.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>eksempel</td>
			<td>Analytt(er)</td>
			<td>Anbefalt SPME Fiber</td>
			<td>Referanse(er)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Menneskehår</td>
			<td>Nikotin, cotinine</td>
			<td>Polydimetylsiloksan/divinylbenzen (PDMS/DVB), polyakrylat (PA)</td>
			<td>3</td>
		</tr>
<tr>
<td>Røykfritt pulver</td>
			<td>Nitroglyserin, difenylamin</td>
			<td>Polydimetylsiloksan (PDMS), polyetylenglykol (PEG)</td>
			<td>7, 8</td>
		</tr>
<tr>
<td>Racing drivstoff</td>
			<td>Metanol, nitrometan</td>
			<td>plugg</td>
			<td>9</td>
		</tr>
<tr>
<td>Vann</td>
			<td>Polysykliske aromatiske hydrokarboner</td>
			<td>PDMS</td>
			<td>10</td>
		</tr>
<tr>
<td>Drikkevarer</td>
			<td>ɣ-Hydroksybutyrsyre, ɣ-butyrolactone</td>
			<td>PDMS</td>
			<td>Dette arbeidet</td>
		</tr>
<tr>
<td>Fast pulver</td>
			<td>Metamfetamin, amfetamin</td>
			<td>PDMS/DVB</td>
			<td>upublisert</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabell 1. Anbefalte SPME-fibre med etablerte TV-SPME-analytter.
For å utføre TV-SPME oppløses analytter i et løsningsmiddel og en aliquot av denne blandingen plasseres i et hoderoms hetteglass. Prøver trenger ikke å filtreres fordi bare løsningsmidlet og flyktige analytter vil fordampe. Spesifikke mengder væskeprøver må brukes for å sikre total fordampning av prøven. Disse volumene bestemmes ved å bruke Ideal Gas Law til å beregne antall mol av et løsningsmiddel multiplisert med væskens molarvolum (ligning 1). <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ01.jpg"> Formel 1
hvor Vo er volumet av prøven (ml), P er damptrykket til løsningsmidlet (bar), Vv er volumet av hetteglasset (L), R er den ideelle gasskonstanten (0,083145 <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ04.jpg"> ), M er molarmassen til løsningsmidlet (g / mol), T er temperatur (K), og <img alt="Equation 5" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ05.jpg"> er tettheten av løsningsmidlet (g / ml). 3
For å bruke riktig damptrykk, brukes Antoine-ligningen (Formel 2) til å ta hensyn til påvirkning av temperatur:4 <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ02.jpg"> Formel 2
der T er temperatur og A, B og C er Antoine-konstantene for løsningsmidlet. Ligning 2 kan erstattes i formel 1, noe som gir: <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ03v2.jpg"> Formel 3
Ligning 3 gir volumet av prøven (Vo) som kan fordampes helt som en funksjon av temperaturen og løsningsmidlet som brukes.
For å utføre avledning med TV-SPME, blir SPME-fiberen først utsatt for et hetteglass som inneholder avledningsmiddelet i en forhåndsbestemt tidsperiode, avhengig av analytten. SPME-fiberen blir deretter utsatt for et nytt hetteglass som inneholder analytten av interesse. Dette hetteglasset varmes opp inne i en oppvarmet agitator. Analytten adsorberes deretter på fiberen med avledningsmiddelet. Avledningen av analytten og/eller matrisen foregår på fiberen før den settes inn i GC-innløpet for desorpsjon. Figur 1 viser en skildring av TV-SPME-prosessen med avledning.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61880/61880fig01.jpg"> Figur 1: Skildring av TV-SPME-prosessen med avledning. SPME fiber går først inn i avlednings hetteglasset der derivatiseringsmiddelet (gule sirkler) sorb på fiberen. Fiberen blir deretter introdusert til prøven (blå sirkler) og oppvarmet. Dannelse av derivatet (grønne sirkler) foregår på fiberen i ekstraksjonstiden. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61880/61880fig01large.jpg" target="_blank">Klikk her for å se en større versjon av denne figuren.</a>
TV-SPME er gunstig fordi det gjør det mulig å avlede analytten under ekstraksjonsprosessen, noe som reduserer analysetiden. Andre metoder, som væskeinjeksjon, krever at analytten reagerer med avledningsmiddelet i oppløsning før den injiseres i GC. TV-SPME krever også lite eller ingen prøveforberedelse. En matrise som inneholder en analytt kan plasseres direkte i hetteglasset i hoderommet og analyseres. Mange forbindelser av interesse er kompatible med TV-SPME. Forbindelser må være oppløselige i et løsningsmiddel og tilstrekkelig flyktig for å tillate fordampning. I tillegg må forbindelser være termisk stabile for å bli analysert av GC-MS. TV-SPME har blitt brukt til å analysere narkotika og narkotikametabolitter, racingbrensel, polysykliske aromatiske hydrokarboner og eksplosive materialer3,5,6,7,8,9,10.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>10 &#181;L Syringe</td>
			<td>Gerstel</td>
			<td>100111-014-00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BSTFA + 1% TMCS (10 x 1 GM)</td>
			<td>Regis Technologies Inc.</td>
			<td>50442882</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>eVol XR Sample Dispensing System Kit</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>66002-024</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td><img alt="Equation 6" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ06.jpg" />-Butyrolactone (GBL)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>B103608-26G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td><img alt="Equation 7" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ06.jpg" />-Hydroxy Butyric Acid (GHB)</td>
			<td>Cayman Chemicals</td>
			<td>9002506</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Headspace Screw-Thread Vials, 18 mm</td>
			<td>Restek</td>
			<td>23083</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnetic Screw-Thread Caps, 18 mm</td>
			<td>Restek</td>
			<td>23091</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optima water for HPLC</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>W71</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SPME Fiber Assembly Polydimethylsiloxane (PDMS)</td>
			<td>Supelco</td>
			<td>57341-U</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SPME Fiber Assembly Polydimethylsiloxane/Divinylbenzene (PDMS/DVB)</td>
			<td>Supelco</td>
			<td>57293-U</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Topaz 2.0 mm ID Straight Inlet Liner</td>
			<td>Restek</td>
			<td>23313</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

gas chromatography-mass spectrometry paired with total vaporization solid-phase microextraction as a forensic tool

Gasskromatografi – Massespektrometri (GC-MS) er en ofte brukt teknikk for analyse av mange analytter av rettsmedisinsk interesse, inkludert kontrollerte stoffer, antennelige væsker og eksplosiver. GC-MS kan kombineres med Solid-Phase Microextraction (SPME), der en fiber med et sorptive belegg plasseres i hoderommet over en prøve eller nedsenkes i en flytende prøve. Analytter blir sorbed på fiberen som deretter plasseres inne i det oppvarmede GC-innløpet for avledning. Total fordampning Solid-Phase Microextraction (TV-SPME) benytter samme teknikk som nedsenking SPME, men fordyper fiberen i et helt fordampet prøveekstrakt. Denne komplette fordampningen resulterer i en partisjon mellom bare dampfasen og SPME-fiberen uten forstyrrelser fra en væskefase eller uoppløselige materialer. Avhengig av kokepunktet til løsningsmidlet som brukes, tillater TV-SPME store prøvevolumer (f.eks. opptil hundrevis av mikroliter). Avledning på fiber kan også utføres ved hjelp av TV-SPME. TV-SPME har blitt brukt til å analysere narkotika og deres metabolitter i hår, urin og spytt. Denne enkle teknikken har også blitt brukt på gatemedisiner, lipider, drivstoffprøver, eksplosive rester etter eksplosjonen og miljøgifter i vann. Dette dokumentet fremhever bruken av TV-SPME for å identifisere ulovlige utroskap i svært små prøver (mikrolitermengder) av alkoholholdige drikker. Både gamma-hydroksybutyrat (GHB) og gamma-butyrolactone (GBL) ble identifisert på nivåer som ville bli funnet i spiked drinker. Avledning av et trimetylsilylmiddel tillatt for konvertering av vandig matrise og GHB til deres TMS-derivater. Totalt sett er TV-SPME rask, enkel og krever ingen prøveforberedelse bortsett fra å plassere prøven i et hetteglass med hoderom.

En GBL-volumstudie ble utført for å demonstrere følsomheten til TV-SPME sammenlignet med headspace og nedsenking SPME. En 100 ppmv prøve av GBL i vann ble tilberedt og plassert i 20 ml hoderomsflasker med volumer på 1, 3, 10, 30, 100, 300, 1000, 3000 og 10 000 μL. Faseforholdet mellom prøvene som er tillatt for TV-SPME (1-3 μL), Headspace SPME (10 – 3000 μL) og Immersion SPME (10 000 μL). Alle prøver ble analysert i triplikat og det gjennomsnittlige toppområdet ble plottet mot prøvevolumet. Saml...

Watch this Scientific Journal Video about Gas Chromatography-Mass Spectrometry Paired with Total Vaporization Solid-Phase Microextraction as a Forensic Tool at JoVE.com

Gas Chromatography-Mass Spectrometry Paired with Total Vaporization Solid-Phase Microextraction as a Forensic Tool

Total fordampning Solid Phase Microextraction (TV-SPME) fordamper helt en væskeprøve mens analytter blir sorbed på en SPME fiber. Dette gjør det mulig å partisjonere analytten mellom bare løsningsmiddeldampen og SPME fiberbelegget.

Gasskromatografi-massespektrometri sammen med total fordampning fastfase mikroekstraksjon som rettsmedisinsk verktøy

Gas Chromatography &#8211; Mass Spectrometry (GC-MS) is a frequently used technique for the analysis of numerous analytes of forensic interest, including ...

TV-SPME-protokollen er betydelig fordi den kan analysere et bredt spekter av prøver, inkludert narkotika, racingbrensel, eksplosive materialer og polysykliske aromatiske hydrokarboner. Ingen filtrering er nødvendig fordi bare flyktige analytter vil fordampe. Så skitne prøver eller suspensjoner kan analyseres.Svært enkle matriser kan brukes, inkludert organiske eller vandige løsningsmidler. Den største fordelen med TV-SPME-teknikken er dens høye følsomhet. TV-SPME viser bedre følsomhet enn standard væskeinjeksjon, SPME i hoderommet og SPME for nedsenking.TV-SPME har også fordelen av å bruke store prøvevolumer uten endringer i GC-instrumenteringen. TV-SPME er en veldig enkel teknikk å utføre. Hovedproblemet kommer fra å sikre at riktig volum er levert.Bruk av små manuelle eller elektroniske sprøyter kan hjelpe, samt ta deg god tid under prøvetaking. Det kan også være vanskelig å sikre at fiberen opprettholder belegget, så fibre må overvåkes nøye for nedbrytning. Visuell demonstrasjon er avgjørende fordi både manuelle og robotiske manipulasjoner må lykkes.For å begynne å trekke ut eller oppløse den faste prøven i nok løsningsmiddel til å nå ønsket konsentrasjon. Etter å ha sørget for at prøven er fullstendig oppløst, beregner du volumet som trengs for å fordampe det fullt ut ved den valgte temperaturen. Overfør prøvevolumet til et hetteglass med hoderom, og fest hetten.Hvis du avleder prøven, klargjør du riktig avledningsmiddel ved å plassere omtrent en milliliter av midlet i et hetteglass med hoderom. Still inn riktig inkubasjons- og ekstraksjonstemperatur, sikre total fordampning, tilstrekkelig prøveutvinning og fullstendig avledning. Velg GC-MS-parametere basert på klassen av interesseforbindelsene.Forsikre deg om at riktig innløpsforing er i GC-innløpet og at SPME-fiberen er riktig kondisjonert og er i god stand før du begynner analysen. Forbered en prøve av gamma-hydroksybutyrat eller gamma-butyrolactone i vann, med en konsentrasjon på mindre enn en del per million. Overfør en mikroliter av prøven til et 20 milliliter hoderom hetteglass, og hette hetteglasset umiddelbart.Plasser en milliliter BSTFA med 1% trimethylchlorosilane i et separat 20 milliliter hoderom hetteglass, og cap det. Lag en GC-MS-metode ved å sette den første ovnstemperaturen til 60 grader Celsius i ett minutt, ovnsprogrammet til 15 grader per minutt, den endelige ovnstemperaturen til 280 grader i ett minutt, strømningshastigheten til 2,5 milliliter per minutt, og innløps- og overføringslinjetemperaturene til henholdsvis 250 og 280 grader. Kontroller at en smal SPME-innløpsforing er plassert inne i GC-innløpet, og at PDMS/DVB SPME-fiberen er riktig kondisjonert og fungerer som den skal.Kjør deretter GC-MS på prøven. En GBL-volumstudie ble utført for å demonstrere følsomheten til TV-SPME sammenlignet med headspace og nedsenking SPME. Totalt sett viste prøvevolumer som tillot TV-SPME mer følsomhet enn headspace eller nedsenking SPME for GBL i vann.En sammenligning av kromatogrammer for hver metode vises her. Prøver av vin pigget med en effektiv dose GHB og GBL ble analysert. Disse prøvene viser også interkonversjon av GBL og GHB.Når TV-SPME utføres riktig, observeres en skarp rikelig topp. TV-SPME har høy følsomhet. Derfor bør riktige konsentrasjoner brukes til ikke å overbelaste kolonnen.Peak asymmetri oppstår når høye konsentrasjoner er til stede. I disse tilfellene kan fortynning av prøven eller bruk av en delt injeksjon forbedre toppformen. TV-SPME kan kombineres med flytende kromatografi, noe som dramatisk vil utvide rekkevidden av påvisbare analytter.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Large Scale Non-targeted Metabolomic Profiling of Serum by Ultra Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (UPLC-MS)

Large Scale Non-targeted Metabolomic Profiling of Serum by Ultra Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry UPLC-MS

Storskala Non-målrettet metabolomic Profilering av serum ved Ultra Performance Liquid Kromatografi-massespektrometri (UPLC-MS)

Non-targeted metabolite profiling by ultra performance liquid chromatography coupled with mass spectrometry (UPLC-MS) is a powerful technique to ...

Synthetic Methodology for Asymmetric Ferrocene Derived Bio-conjugate Systems via Solid Phase Resin-based Methodology

Syntetisk Methodology for Asymmetric Ferrocene Avledet Bio-konjugerte systemer via Solid Phase Resin-basert metode

Early detection is a key to successful treatment of most diseases, and is particularly imperative for the diagnosis and treatment of many types of cancer. ...

Visualization of Ambient Mass Spectrometry with the Use of Schlieren Photography

Visualisering av Ambient massespektrometri med bruk av Schlieren Photography

This manuscript outlines how to visualize mass spectrometry ambient ionization sources using schlieren photography. In order to properly optimize the mass ...

NMR Spectroscopy as a Robust Tool for the Rapid Evaluation of the Lipid Profile of Fish Oil Supplements

NMR spektroskopi som et robust verktøy for rask evaluering av Lipid profil av fiskeolje kosttilskudd

The western diet is poor in n-3 fatty acids, therefore the consumption of fish oil supplements is recommended to increase the intake of these essential ...

Integration of Miniaturized Solid Phase Extraction and LC-MS/MS Detection of 3-Nitrotyrosine in Human Urine for Clinical Applications

Integrasjon av miniatyrisert Solid Phase Extraction og LC-MS / MS Detection av 3-Nitrotyrosin i Human Urin for Kliniske Applications

Free 3-nitrotyrosine (3-NT) has been extensively used as a possible biomarker for oxidative stress. Increased levels of 3-NT have been reported in a wide ...

Coulomb Explosion Imaging as a Tool to Distinguish Between Stereoisomers

Coulomb eksplosjon Imaging som et verktøy til å skille mellom Stereoisomers

This article shows how the COLTRIMS (Cold Target Recoil Ion Momentum Spectroscopy) or the "reaction microscope" technique can be used to distinguish ...

Protocol for the Solid-phase Synthesis of Oligomers of RNA Containing a 2'-O-thiophenylmethyl Modification and Characterization via Circular Dichroism

Protocol for the Solid-phase Synthesis of Oligomers of RNA Containing a 2'-O-thiophenylmethyl Modification and Characterization via Circular Dichroism

Protokol for fastfasesyntese av oligomerer av RNA inneholdende en 2&#39;-<em&gt; O</em&gt; -tiofenylmetylmodifikasjon og karakterisering via sirkulær dikroisme

Solid-phase synthesis has been used to obtain canonical and modified polymers of nucleic acids, specifically of DNA or RNA, which has made it a popular ...

Electrochemical Impedance Spectroscopy as a Tool for Electrochemical Rate Constant Estimation

Elektrokjemiske impedans spektroskopi som et verktøy for elektrokjemiske Rate konstant estimering

Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) was used for advanced characterization of organic electroactive compounds along with cyclic voltammetry (CV). ...

Color Spot Test As a Presumptive Tool for the Rapid Detection of Synthetic Cathinones

Farge stikkprøve som Presumptive verktøy for rask påvisning av syntetisk katinoner

Synthetic cathinones are a large class of new psychoactive substances (NPS) that are increasingly prevalent in drug seizures made by law enforcement and ...

Solid-phase Synthesis of [4.4] Spirocyclic Oximes

Solid-fase syntese av [4.4] Spirocyclic Oximes

A convenient synthetic route for spirocyclic heterocycles is well sought after due to the molecule&#39;s potential use in biological systems. By means of ...