Name: gas chromatography-mass spectrometry paired with total vaporization solid-phase microextraction as a forensic tool
Uploaded: 2021-05-25T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Gas Chromatography-Mass Spectrometry Paired with Total Vaporization Solid-Phase Microextraction as a Forensic Tool at JoVE.com

Esta investigación fue apoyada por el Instituto Nacional de Justicia (Premio No. 2015-DN-BX-K058 & 2018-75-CX-0035). Las opiniones, hallazgos y conclusiones expresados aquí son los del autor y no reflejan necesariamente los de las organizaciones de financiación.

1. Preparación general de muestras de TV-SPME y análisis GC-MS
NOTA: Si la muestra ya está disuelta en una matriz, vaya al paso 1.2.
<ol><li>Extraiga o disuelva la muestra sólida en suficiente disolvente (agua, metanol, acetona, etc.) para alcanzar la concentración deseada. Las muestras líquidas se pueden utilizar "tal cual". NOTA: La cantidad de muestra sólida utilizada depende de la concentración deseada de la muestra. Se recomiendan concentraciones inferiores a 1 ppm (p/v) para...

<ol>
	<li>Pawliszyn, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Method+and+Device+for+Solid+Phase+Microextraction+and+Desorption.">Method and Device for Solid Phase Microextraction and Desorption.</a> United States patent. , (2005).</li><li>Pawliszyn, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Solid phase microextraction: theory and practice. , (1997).</li><li>Rainey, C. L., Bors, D. E., Goodpaster, J. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Design+and+optimization+of+a+total+vaporization+technique+coupled+to+solid-phase+microextraction.">Design and optimization of a total vaporization technique coupled to solid-phase microextraction.</a> Analytical Chemistry. 86 (22), 11319-11325 (2014).</li><li>Sinnott, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Chemical Engineering Design: Chemical Engineering. 6, (2005).</li><li>Davis, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Detection of Illicit Drugs in Various Matrices Via Total Vaporization Solid-Phase Microextraction (TV-SPME). , (2019).</li><li>Ash, J., Hickey, L., Goodpaster, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Formation+and+identification+of+novel+derivatives+of+primary+amine+and+zwitterionic+drugs.">Formation and identification of novel derivatives of primary amine and zwitterionic drugs.</a> Forensic Chemistry. 10, 37-47 (2018).</li><li>Sauzier, G., Bors, D., Ash, J., Goodpaster, J. V., Lewis, S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimisation+of+recovery+protocols+for+double-base+smokeless+powder+residues+analysed+by+total+vaporisation+(TV)+SPME/GC-MS.">Optimisation of recovery protocols for double-base smokeless powder residues analysed by total vaporisation (TV) SPME/GC-MS.</a> Talanta. 158, 368-374 (2016).</li><li>Bors, D., Goodpaster, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mapping+smokeless+powder+residue+on+PVC+pipe+bomb+fragments+using+total+vaporization+solid+phase+microextraction.">Mapping smokeless powder residue on PVC pipe bomb fragments using total vaporization solid phase microextraction.</a> Forensic science international. 276, 71-76 (2017).</li><li>Bors, D., Goodpaster, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemical+analysis+of+racing+fuels+using+total+vaporization+and+gas+chromatography+mass+spectrometry+(GC/MS).">Chemical analysis of racing fuels using total vaporization and gas chromatography mass spectrometry (GC/MS).</a> Analytical Methods. 8 (19), 3899-3902 (2016).</li><li>Beiranvand, M., Ghiasvand, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Design+and+optimization+of+the+VA-TV-SPME+method+for+ultrasensitive+determination+of+the+PAHs+in+polluted+water.">Design and optimization of the VA-TV-SPME method for ultrasensitive determination of the PAHs in polluted water.</a> Talanta. 212, 120809 (2020).</li></ol>

TV-SPME tiene algunos beneficios sobre la inyección de líquido GC en que los tamaños de muestra grandes (por ejemplo, 100 μL) se pueden utilizar sin modificaciones del instrumento. TV-SPME también tiene algunos de los mismos beneficios que el espacio de cabeza SPME. Headspace SPME no requiere ninguna extracción o filtración porque cualquier compuesto no volátil permanecerá en el vial de headspace y no se adsorberá en la fibra, produciendo una muestra limpia. Este método también ayuda a eliminar los efectos de...

La microextracción en fase sólida (SPME) es una técnica de muestreo en la que se coloca una muestra líquida o sólida en un vial de espacio de cabeza y una fibra SPME, recubierta con un material polimérico, se introduce en el espacio de cabeza de la muestra (o se sumerge en una muestra líquida). El analito sesorbe sobre la fibra y luego la fibra se coloca dentro de la entrada GC para la desorción1,2. La microextracción en fase sólida de vaporización total (TV-SPME) es una técnica similar a la SPME de inmersión, pero vaporiza completamente una muestra líquida antes de que los analitos se adsorban en la fibra. Esto permite la partición del analito entre sólo el vapor del disolvente y el recubrimiento de la fibra, lo que permite que más del analito sea adsorbido sobre la fibra y resultando en una buena sensibilidad3. Hay varias fibras SPME disponibles y la fibra debe elegirse en función del analito de interés, el disolvente /matriz y el agente de derivatización. Véase el Cuadro 1 para los analitos establecidos de TV-SPME.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>muestra</td>
			<td>Analito(s)</td>
			<td>Fibra SPME recomendada</td>
			<td>Referencia(s)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Cabello humano</td>
			<td>Nicotina, cotinina</td>
			<td>Polidimetilsiloxano/divinilbenceno (PDMS/DVB), poliacrilato (PA)</td>
			<td>3</td>
		</tr>
<tr>
<td>Polvo sin humo</td>
			<td>Nitroglicerina, difenilamina</td>
			<td>Polidimetilsiloxano (PDMS), polietilenglicol (PEG)</td>
			<td>7, 8</td>
		</tr>
<tr>
<td>Combustible de carreras</td>
			<td>Metanol, nitrometano</td>
			<td>clavija</td>
			<td>9</td>
		</tr>
<tr>
<td>Agua</td>
			<td>Hidrocarburos aromáticos policíclicos</td>
			<td>PDMS</td>
			<td>10</td>
		</tr>
<tr>
<td>bebestibles</td>
			<td>ɣ-Ácido hidroxibutírico, ɣ-butirolactona</td>
			<td>PDMS</td>
			<td>Esta Obra</td>
		</tr>
<tr>
<td>Polvo sólido</td>
			<td>Metanfetamina, anfetamina</td>
			<td>PDMS/DVB</td>
			<td>inédito</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabla 1. Fibras SPME recomendadas con analitos TV-SPME establecidos.
Para realizar TV-SPME, los analitos se disuelven en un disolvente y una alícuota de esta mezcla se coloca en un vial de espacio para la cabeza. Las muestras no necesitan ser filtradas porque solo el solvente y los analitos volátiles se vaporizarán. Se deben utilizar volúmenes específicos de muestras líquidas para garantizar la vaporización total de la muestra. Estos volúmenes se determinan utilizando la Ley del Gas Ideal para calcular el número de moles de un disolvente multiplicado por el volumen molar del líquido (Ecuación 1). <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ01.jpg"> Ecuación 1
donde Vo es el volumen de la muestra (mL), P es la presión de vapor del disolvente (bar), Vv es el volumen del vial (L), R es la constante de gas ideal (0.083145 <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ04.jpg"> ), M es la masa molar del disolvente (g/mol), T es la temperatura (K), y <img alt="Equation 5" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ05.jpg"> es la densidad del disolvente (g/mL). 3.
Para utilizar la presión de vapor correcta, se utiliza la ecuación de Antoine (Ecuación 2) para explicar la influencia de la temperatura:4 <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ02.jpg"> Ecuación 2
donde T es la temperatura y A, B y C son las constantes de Antoine para el disolvente. La ecuación 2 puede ser sustituida por la ecuación 1, produciendo: <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ03v2.jpg"> Ecuación 3
La ecuación 3 da el volumen de la muestra (Vo) que puede ser completamente vaporizado en función de la temperatura y el disolvente utilizado.
Para realizar la derivatización con TV-SPME, la fibra SPME se expone primero a un vial que contiene el agente de derivatización durante un período de tiempo predeterminado dependiendo del analito. La fibra SPME se expone entonces a un nuevo vial que contiene el analito de interés. Este vial se calienta dentro de un agitador calentado. El analito se adsorbe entonces sobre la fibra con el agente de derivatización. La derivatización del analito y/o la matriz tiene lugar en la fibra antes de ser insertada en la entrada gc para la desorción. La Figura 1 muestra una representación del proceso TV-SPME con derivatización.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61880/61880fig01.jpg"> Figura 1: Representación del proceso TV-SPME con derivatización. La fibra SPME entra primero en el vial de derivatización donde el agente de derivatización (círculos amarillos) sesorbe sobre la fibra. La fibra se introduce en la muestra (círculos azules) y se calienta. La formación del derivado (círculos verdes) tiene lugar en la fibra durante el tiempo de extracción. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61880/61880fig01large.jpg" target="_blank">Haga clic aquí para ver una versión más amplia de esta figura.</a>
TV-SPME es beneficioso porque permite que el analito se derivetized durante el proceso de extracción que reduce el tiempo de análisis. Otros métodos, como la inyección de líquido, requieren que el analito reaccione con el agente derivatizante en solución antes de ser inyectado en el GC. TV-SPME también requiere poca o ninguna preparación de la muestra. Una matriz que contiene un analito se puede colocar directamente en el vial del espacio de la cabeza y analizarse. Muchos compuestos de interés son compatibles con TV-SPME. Los compuestos deben ser solubles en un disolvente y lo suficientemente volátiles como para permitir la vaporización. Además, los compuestos deben ser térmicamente estables para ser analizados por GC-MS. TV-SPME se ha utilizado para analizar fármacos y metabolitos de fármacos, combustibles de carreras, hidrocarburos aromáticos policíclicos y materiales explosivos3,5,6,7,8,9,10.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>10 &#181;L Syringe</td>
			<td>Gerstel</td>
			<td>100111-014-00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BSTFA + 1% TMCS (10 x 1 GM)</td>
			<td>Regis Technologies Inc.</td>
			<td>50442882</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>eVol XR Sample Dispensing System Kit</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>66002-024</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td><img alt="Equation 6" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ06.jpg" />-Butyrolactone (GBL)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>B103608-26G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td><img alt="Equation 7" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ06.jpg" />-Hydroxy Butyric Acid (GHB)</td>
			<td>Cayman Chemicals</td>
			<td>9002506</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Headspace Screw-Thread Vials, 18 mm</td>
			<td>Restek</td>
			<td>23083</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnetic Screw-Thread Caps, 18 mm</td>
			<td>Restek</td>
			<td>23091</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optima water for HPLC</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>W71</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SPME Fiber Assembly Polydimethylsiloxane (PDMS)</td>
			<td>Supelco</td>
			<td>57341-U</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SPME Fiber Assembly Polydimethylsiloxane/Divinylbenzene (PDMS/DVB)</td>
			<td>Supelco</td>
			<td>57293-U</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Topaz 2.0 mm ID Straight Inlet Liner</td>
			<td>Restek</td>
			<td>23313</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

gas chromatography-mass spectrometry paired with total vaporization solid-phase microextraction as a forensic tool

Cromatografía de gases – Espectrometría de masas (GC-MS) es una técnica de uso frecuente para el análisis de numerosos analitos de interés forense, incluyendo sustancias controladas, líquidos inflamables y explosivos. GC-MS se puede acoplar con microextracción en fase sólida (SPME), en la que una fibra con un recubrimiento sorptivo se coloca en el espacio de la cabeza por encima de una muestra o se sumerge en una muestra líquida. Los analitos se absorben sobre la fibra que luego se coloca dentro de la entrada de GC calentada para la desorción. Total Vaporization Solid-Phase Microextraction (TV-SPME) utiliza la misma técnica que la inmersión SPME pero sumerge la fibra en un extracto de muestra completamente vaporizado. Esta vaporización completa da como resultado una partición entre solo la fase de vapor y la fibra SPME sin interferencias de una fase líquida o de cualquier material insoluble. Dependiendo del punto de ebullición del disolvente utilizado, TV-SPME permite grandes volúmenes de muestra (por ejemplo, hasta cientos de microlitros). La derivatización en fibra también se puede realizar usando TV-SPME. TV-SPME se ha utilizado para analizar fármacos y sus metabolitos en el cabello, la orina y la saliva. Esta técnica simple también se ha aplicado a drogas callejeras, lípidos, muestras de combustible, residuos explosivos post-explosión y contaminantes en el agua. Este trabajo destaca el uso de TV-SPME para identificar adulterantes ilegales en muestras muy pequeñas (cantidades de microlitro) de bebidas alcohólicas. El gamma-hydroxybutyrate (GHB) y la gamma-butyrolactone (GBL) fueron identificados en los niveles que serían encontrados en bebidas puntiagudas. La derivatización por un agente trimetilsililo permitió la conversión de la matriz acuosa y el GHB en sus derivados de TMS. En general, TV-SPME es rápido, fácil y no requiere preparación de la muestra aparte de colocar la muestra en un vial de espacio para la cabeza.

Un estudio del volumen de GBL fue realizado para demostrar la sensibilidad de TV-SPME comparado al espacio principal y a la inmersión SPME. Se preparó una muestra de 100ppmv de GBL en agua y se colocó en viales de espacio de cabeza de 20 ml con volúmenes de 1, 3, 10, 30, 100, 300, 1000, 3000 y 10,000 μL. La relación de fase de las muestras permitió TV-SPME (1-3 μL), Headspace SPME (10 – 3.000 μL) y Immersion SPME (10.000 μL). Todas las muestras se analizaron por triplicado y el área de pico promed...

Watch this Scientific Journal Video about Gas Chromatography-Mass Spectrometry Paired with Total Vaporization Solid-Phase Microextraction as a Forensic Tool at JoVE.com

Gas Chromatography-Mass Spectrometry Paired with Total Vaporization Solid-Phase Microextraction as a Forensic Tool

La microextracción en fase sólida de vaporización total (TV-SPME) vaporiza completamente una muestra líquida mientras que los analitos se absorben en una fibra SPME. Esto permite la partición del analito entre sólo el vapor del disolvente y el recubrimiento de fibra SPME.

Cromatografía de Gases-Espectrometría de Masas Emparejada con La Vaporización Total De Microextracción En Fase Sólida Como Una Herramienta Forense

Gas Chromatography &#8211; Mass Spectrometry (GC-MS) is a frequently used technique for the analysis of numerous analytes of forensic interest, including ...

El protocolo TV-SPME es significativo porque puede analizar una amplia gama de muestras, incluyendo drogas, combustibles de carreras, materiales explosivos e hidrocarburos aromáticos policíclicos. No se necesita filtración porque solo los analitos volátiles se vaporizarán. Así que las muestras sucias o suspensiones pueden ser analizadas.Se pueden utilizar matrices muy simples, incluyendo disolventes orgánicos o acuosos. La principal ventaja de la técnica TV-SPME es su alta sensibilidad. TV-SPME demuestra una mejor sensibilidad que la inyección de líquido estándar, la SPME de espacio de cabeza y la SPME de inmersión.TV-SPME también tiene la ventaja de utilizar grandes volúmenes de muestra sin ningún cambio en la instrumentación GC. TV-SPME es una técnica muy simple de realizar. La principal dificultad proviene de asegurar que se ha entregado el volumen adecuado.El uso de pequeñas jeringas manuales o electrónicas puede ayudar, así como tomarse su tiempo durante el muestreo. También puede ser difícil asegurarse de que la fibra mantenga su recubrimiento, por lo que las fibras deben ser monitoreadas de cerca para su degradación. La demostración visual es crucial porque se requieren manipulaciones manuales y robóticas para tener éxito.Para comenzar, extraiga o disuelva la muestra sólida en suficiente disolvente para alcanzar la concentración deseada. Después de asegurarse de que la muestra está completamente disuelta, calcule el volumen necesario para vaporizarla completamente a la temperatura elegida. Transfiera el volumen de la muestra a un vial de espacio de cabeza y asegure la tapa.Si derivatiza la muestra, prepare el agente de derivatización adecuado colocando aproximadamente un mililitro del agente en un vial de espacio para la cabeza. Establezca la temperatura de incubación y extracción adecuada, asegurando la vaporización total, la extracción suficiente de la muestra y la derivatización completa. Seleccione los parámetros de GC-MS en función de la clase de los compuestos de interés.Asegúrese de que el revestimiento de entrada adecuado está en la entrada GC y que la fibra SPME se ha acondicionado correctamente y está en buen estado de funcionamiento antes de comenzar el análisis. Preparar una muestra de gamma-hidroxibutirato o gamma-butirolactona en agua, con una concentración de menos de una parte por millón. Transfiera un microlitro de la muestra a un vial de espacio de cabeza de 20 mililitros y capte el vial inmediatamente.Coloque un mililitro de BSTFA con 1% de trimetilclorosilano en un vial separado de 20 mililitros en el espacio de la cabeza y cáptelo. Cree un método GC-MS estableciendo la temperatura inicial del horno en 60 grados Centígrados durante un minuto, el programa del horno en 15 grados por minuto, la temperatura final del horno en 280 grados durante un minuto, el caudal en 2,5 mililitros por minuto y las temperaturas de la línea de entrada y transferencia a 250 y 280 grados, respectivamente. Asegúrese de que se haya colocado un revestimiento de entrada SPME estrecho dentro de la entrada GC y que la fibra PDMS/DVB SPME se haya acondicionado correctamente y esté en buen estado de funcionamiento.A continuación, ejecute el GC-MS en el ejemplo. Un estudio del volumen de GBL fue realizado para demostrar la sensibilidad de TV-SPME comparado al espacio principal y a la inmersión SPME. En general, los volúmenes de muestra que permitieron TV-SPME demostraron más sensibilidad que el espacio de cabeza o spme de inmersión para GBL en agua.Aquí se muestra una comparación de los cromatogramas para cada método. Se analizaron muestras de vino con una dosis efectiva de GHB y GBL. Estas muestras también muestran la interconversión de GBL y GHB.Cuando TV-SPME se realiza correctamente, se observa un pico abundante agudo. TV-SPME tiene alta sensibilidad. Por lo tanto, se deben utilizar concentraciones adecuadas para no sobrecargar la columna.La asimetría máxima ocurre cuando hay altas concentraciones presentes. En estos casos, diluir la muestra o usar una inyección dividida puede mejorar la forma del pico. TV-SPME podría combinarse con cromatografía líquida, lo que ampliaría drásticamente la gama de analitos detectables.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Large Scale Non-targeted Metabolomic Profiling of Serum by Ultra Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (UPLC-MS)

Large Scale Non-targeted Metabolomic Profiling of Serum by Ultra Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry UPLC-MS

A gran escala que no son objeto de perfiles metabolómicos de Serum Ultra Performance Liquid Chromatography-espectrometría de masas (UPLC-MS)

Non-targeted metabolite profiling by ultra performance liquid chromatography coupled with mass spectrometry (UPLC-MS) is a powerful technique to ...

Investigación

Química

Synthetic Methodology for Asymmetric Ferrocene Derived Bio-conjugate Systems via Solid Phase Resin-based Methodology

Metodología sintética para asimétrica Ferroceno derivados Sistemas de Bio-conjugadas vía sólida metodología a base de resina de fase

Early detection is a key to successful treatment of most diseases, and is particularly imperative for the diagnosis and treatment of many types of cancer. ...

Visualization of Ambient Mass Spectrometry with the Use of Schlieren Photography

La visualización del ambiente Espectrometría de Masas con el uso de la fotografía Schlieren

This manuscript outlines how to visualize mass spectrometry ambient ionization sources using schlieren photography. In order to properly optimize the mass ...

NMR Spectroscopy as a Robust Tool for the Rapid Evaluation of the Lipid Profile of Fish Oil Supplements

Espectroscopía de RMN como una herramienta robusta para la Evaluación Rápida del perfil lipídico de los suplementos de aceite de pescado

The western diet is poor in n-3 fatty acids, therefore the consumption of fish oil supplements is recommended to increase the intake of these essential ...

Integration of Miniaturized Solid Phase Extraction and LC-MS/MS Detection of 3-Nitrotyrosine in Human Urine for Clinical Applications

Integración de la Extracción de Fase Sólida Miniaturizada y la Detección de LC-MS / MS de 3-Nitrotirosina en Orina Humana para Aplicaciones Clínicas

Free 3-nitrotyrosine (3-NT) has been extensively used as a possible biomarker for oxidative stress. Increased levels of 3-NT have been reported in a wide ...

Coulomb Explosion Imaging as a Tool to Distinguish Between Stereoisomers

Imágenes de explosión de Coulomb como herramienta para distinguir entre los estereoisómeros

This article shows how the COLTRIMS (Cold Target Recoil Ion Momentum Spectroscopy) or the "reaction microscope" technique can be used to distinguish ...

Protocol for the Solid-phase Synthesis of Oligomers of RNA Containing a 2'-O-thiophenylmethyl Modification and Characterization via Circular Dichroism

Protocol for the Solid-phase Synthesis of Oligomers of RNA Containing a 2'-O-thiophenylmethyl Modification and Characterization via Circular Dichroism

Protocolo para la síntesis en fase sólida de oligómeros de ARN que contiene un 2&#39;-<emO</em&gt; -tiofenilmetilo Modificación y caracterización mediante dicroísmo circular

Solid-phase synthesis has been used to obtain canonical and modified polymers of nucleic acids, specifically of DNA or RNA, which has made it a popular ...

Electrochemical Impedance Spectroscopy as a Tool for Electrochemical Rate Constant Estimation

Espectroscopia de impedancia electroquímica como herramienta para la valoración constante de tipo electroquímico

Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) was used for advanced characterization of organic electroactive compounds along with cyclic voltammetry (CV). ...

Color Spot Test As a Presumptive Tool for the Rapid Detection of Synthetic Cathinones

Prueba color como una herramienta presuntiva para la detección rápida de sintético Cathinones

Synthetic cathinones are a large class of new psychoactive substances (NPS) that are increasingly prevalent in drug seizures made by law enforcement and ...

Solid-phase Synthesis of [4.4] Spirocyclic Oximes

Síntesis en fase sólida de oximas espirocícliclos [4,4]

A convenient synthetic route for spirocyclic heterocycles is well sought after due to the molecule&#39;s potential use in biological systems. By means of ...