Name: cone-enriched cultures from the retina of chicken embryos to study rod to cone cellular interactions
Uploaded: 2021-03-20T14:15:00
Duration: 8 min 4 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Cone-Enriched Cultures from the Retina of Chicken Embryos to Study Rod to Cone Cellular Interactions at JoVE.com

Os autores agradecem a Jacques Bellalou, Lorelei Fournier, Emmanuelle Clérin, Frédéric Blond e ao entreprise agricole à responsabilité limitée (EARL Morizeau Dangers, França) por sua ajuda inestimável. Este trabalho foi apoiado pela Inserm, Sorbonne University, Agence Nationale pour la Recherche (ANR, Labex Lifesenses), Foundation Fighting Blindness (EUA) e IHU FOReSIGHT [ANR-18-IAHU-0001] apoiados por fundos estatais franceses administrados pela ANR dentro do programa Investissements d'Avenir.

O protocolo foi aprovado pela Comissão de Ética em Experimentos Animais da Universidade Pierre e Marie Curie e pelo Ministério da Pesquisa francês (Número de Licença: APAFIS#1028 2015070211275177). Os experimentos em animais foram realizados sob a seguinte autorização: "Certificat d'autorisation d'expérimenter sur les animaux vertébrés A-75-1863. Préfecture de Police de Paris (9 de novembro de 2011 a 8 de novembro de 2016)".
1. Incubação de ovos fertilizados
<ol><li>Recolher semanalmente ovos fertilizados (cepa I 657, rótulo vermelho), obtidos naturalmente, em um incubatório industrial.</li>
	<li>Mantenha os óvulos fertilizados a 17°C (seu zero biológico) em laboratório depois de "colocados" pela galinha.</li>
	<li>Para cada cultura, incubar sete ovos fertilizados durante 24 horas a 20 °C e depois 136 horas a 37 °C com reversão intermitente da inclinação (um movimento progressivo por 2 horas de um lado ao seu oposto, um ciclo de 4 horas) dos ovos em uma câmara umidificada.</li>
</ol>2. Recuperação dos embriões de frango
<ol><li>Lave a superfície dos sete ovos com desinfetante (por exemplo, Bolsado expresso).</li>
	<li>Para quebrar a casca de ovo, faça um buraco no topo da casca com grandes alicates retos. Em seguida, corte a casca para remover o chapéu do ovo como um ovo cozido macio.</li>
	<li>Extraia suavemente cada embrião da casca de ovo com fórceps curvos e, em seguida, transfira-o para uma placa de Petri contendo soro fisco tampão de fosfato estéril (PBS) previamente aquecido a 37 °C. Suavemente, remova o envelope que envolve os embriões (o acorde ou a membrana corioallantóica).</li>
	<li>Verifique o estágio de desenvolvimento de cada embrião por comparação visual com Hamburger e Hamilton42.</li>
	<li>Selecione dois embriões na 29ª etapa de desenvolvimento(Figura 1). As asas se dobram nos cotovelos. O colarinho se destaca visivelmente. O projeto de lei é mais proeminente do que na 28ª etapa.</li>
	<li>Enuclear os olhos desses embriões selecionados e transferi-los em meio independente de CO2(Tecnologias de vida). ATENÇÃO: É muito importante que o embrião esteja no estágio 29, e não no estágio 28 ou 30 (Figura 1); é por isso que é necessário incubar pelo menos 7 ovos, mesmo que apenas dois sejam finalmente utilizados. O acorde é muito fino, tão difícil de distinguir, mas é muito perto do embrião, por isso tem que ser removido sem tocar no embrião.</li>
</ol>3. Dissecção das retinas
<ol><li>Decapitar e enuclear os embriões selecionados com fórceps curvas.</li>
	<li>Transfira os quatro olhos para o meio co2independente. Este meio contém 0,9 mM CaCl2 e 0,65 mM MgCl2.</li>
	<li>Posicione o olho com a córnea virada para baixo, o nervo óptico voltado para o experimentador. Faça um furo no nervo óptico usando dois fórceps retos.</li>
	<li>Insira um ramo de cada fórceps entre a retina e o pigmento epitélio(Figura 2). Puxe cada fórceps e gire o olho para desprender o epitélio da retina. Remova a córnea seguida pela lente e pelo vítreo.</li>
	<li>Transfira as quatro retinas em uma placa de Petri contendo o meio de Ringer em pH 7.2. ATENÇÃO: Certifique-se de que apenas a retina permanece e remova quaisquer traços de epitélio pigmentado de retina e vítreo.</li>
</ol>4. Preparando a suspensão da célula de retina
<ol><li>Corte as quatro retinas em pedaços muito pequenos usando dois alicates retos.</li>
	<li>Lave as peças de retina duas vezes com o meio de Ringer.</li>
	<li>Após a segunda lavagem com o meio de Ringer, deixe os pedaços de retina caírem na parte inferior do tubo e remova o meio do Ringer. Trate as peças de retina por 20 minutos a 37 °C com uma solução de trippsina (0,25% w/v).</li>
	<li>Disperse a solução após 10 minutos por sucção sucessiva. Descarreta usando uma pipeta Pasteur e verifique se há dissociação das peças da retina. Pare a reação adicionando mídia cultural complementada com soro de bezerro fetal inativado de 10%.</li>
	<li>Incubar a suspensão celular com 0,05 mg de DNase I. Dissociar os aglomerados celulares e o DNA por sucção sucessiva e descarga usando uma pipeta Pasteur imediatamente após a adição do DNase.</li>
	<li>Lave a suspensão das células da retina duas vezes com meio de cultura definida química (CDCM): um volume igual das mídias De Águia Modificada de Dulbecco e M199 complementadas com ácido linoleico/BSA de 100 μg/mL, 0,86 μM insulina, 0,07 μM transferrin, 2.0 μM progesterona, 0,28 μM prostaglandina, 0,29 μM Na2SeO3, 182 μM putrescina, 3 mM taurina, 4.7 μM cytidine 5'-diphosphocholin, 2.7 μM cytidine 5'-diphosphoethanolamine, 0,55 μM hidrocortisona, 0,03 μM triiodothyronine, 1 mM piruvato de sódio e 20 μM de gentamicina.</li>
</ol>5. Semeadura de células retinais
<ol><li>Trate duas placas pretas de cultura de 96 poços com fundo transparente por 2 horas a 37 °C com poli-L-lysine a 32,25 μg/cm2.</li>
	<li>Enxágüe essas placas duas vezes com meio de cultura M199. Resuspense a pelota de célula em 1 mL de CDCM.</li>
	<li>Adicione a uma alíquota de 10 μL da suspensão celular azul para manchar as células vivas. Adicione a amostra de suspensão das células a um hemoocítômetro (câmara de contagem de células de Malassez).<ol>
<li>Sob um microscópio, conte as células manchadas por quatro fileiras do hemoocítômetro (ou seja, 40 quadrados), e então calcule o número médio da célula para uma linha. Calcule a concentração das células da suspensão aplicando o seguinte método: Número de células/mL de suspensão = número médio de células seguidas (10 quadrados) x 10 o número total de quadrados do hemoocímetro x diluição com azul trypan x 1.000 (para expressar o resultado como células/mL).</li>
	</ol>
</li>
	<li>Leve a suspensão celular a duas concentrações (5,6 x 104 células/mL e 1,12 x 105 células/mL) correspondentes às duas densidades de revestimento (1 x 105 células/cm2 e 2 x 105 células/cm2) usando CDCM.</li>
	<li>Semente 50 μL das duas suspensões celulares nas duas placas de cultura pretas pré-tratadas de 96 poços. Distribua as células nas placas com uma pipeta multicanal da direita da placa para a esquerda, homogeneizando-se entre cada coluna, de modo que a distribuição das células seja homogênea.</li>
	<li>Adicione 50 μL da biblioteca de moléculas (por exemplo, a mídia condicionada de uma biblioteca cDNA, veja abaixo) a ser rastreada usando um padrão predefinido(Tabela 1).</li>
	<li>Incubar as placas por sete dias a 37°C abaixo de 5% de CO2 sem alteração de mídia.</li>
</ol>6. Contando células viáveis
<ol><li>A cada poço da placa, adicione 2,7 μM de calcein AM e 0,3 mM de homodimer de ethidium. NOTA: Calcein penetra as células impermeáveis a moléculas grandes como homodimero de ethidium. No citoplasma das células vivas, o calcein é hidrolisado por esterases endógenas, torna-se fluorescente ao emitir a 520 nm quando excitado a 485 nm. Homodimer de ethidium se liga ao DNA em células mortas. A ligação ethidium DNA-homodimer faz com que a fluorescência vermelha seja emitida a 635 nm após excitação a 520 nm.</li>
	<li>Incubar as placas por 1 hora em temperatura ambiente na ausência de luz.</li>
	<li>Leia a fluorescência em um leitor de placas automatizada composto por um microscópio invertido equipado com uma lâmpada de mercúrio com dois filtros de excitação a 485 e 520 nm, dois filtros de emissão a 520 e 635 nm, um objetivo (x10), um estágio motorizado controlado por um processador e uma câmera de dispositivo acoplada a carga (CCD). Esta plataforma de contagem é controlada pelo software Metamorph19. Permite adquirir imagens de fluorescência de células vivas e células mortas simultaneamente em cada poço da placa de 96 poços, começando dos poços A1 para bem A12, depois B12 em direção a B1, C1 para C12 e assim por diante (Tabela I).</li>
	<li>Calcule a área média A de uma única célula utilizando os 18 poços dos controles negativos(Tabela I).</li>
	<li>Conte as células em cada poço da placa e aplique a seguinte fórmula empírica A x 29 / 20.7 para evitar que os dobramentos celulares (agrupamento de duas células) sejam contados. Ecore o efeito protetor dos cones por moléculas como a razão entre o número médio de células nos 4 poços onde testamos a molécula versus o número celular médio nos 18 poços do controle negativo (ver Tabela 1 e Figura Suplementar 1).</li>
	<li>Combine os resultados da placa semeada em 1 x 105 células/cm2 com a semeada em 2 x 105 células/cm2 para avaliar a proteção potencial (razão de viabilidade) por cada molécula rastreada.</li>
</ol>

TL, J-AS e VF possuem uma patente sobre o uso de EdCVF para tratar degenerações da retina [WO2009071659 (A1). 12 de junho de 2007].

Entre os muitos parâmetros que podem limitar a produção de uma cultura enriquecida com cone a partir de embriões de frango, o primeiro passo crítico é identificar com precisão o estágio de desenvolvimento dos embriões nos ovos eclodidos. Observou-se que a cultura das células das retinas dos embriões em ED8 (34º estágio) produz apenas 35% fotorreceptores, sendo que os 65% restantes são feitos de outros neurônios4. Seja qual for a logística aplicada para obter os ovos eclodidos, é necessário ajustar a temperatura e o tempo de incubação, e examinar cuidadosamente os embriões em comparação com as imagens de referência de todas as etapas de desenvolvimento42,45.
Originalmente, o sistema de cultura enriquecido por cone foi desenvolvido usando a cepa White Leghorn4. A cor branca dos ovos dessa cepa não é particularmente apreciada na França, por isso usamos uma variedade de frango que produz ovos marrons. Utilizamos a cepa I 657, que é feita cruzando I 66 galos com galinhas JA575. Conseguimos reproduzir as características das culturas originais. Isso mostra que o fundo genético do frango não é fundamental para obter culturas enriquecidas com cone.
Não testamos o efeito da remoção individual dos suplementos no meio da cultura, mas observamos que a insulina desempenha um papel crítico de acordo com o efeito da insulina na sobrevivência dos cones no camundongo rd1, um modelo de RP recessivo autossômico46. Triiodotironina (T3) também pode participar da diferenciação das células precursoras da retina do embrião de frango em cones de acordo com o papel do receptor hormonal da tireoide no destino das células da retina durante o desenvolvimento40. Consequentemente, o sistema de cultura enriquecido por cone não pode ser usado para identificar insulina por clonagem de expressão46.
O sistema cultural enriquecido por cone conta com a cultura dos neurônios primários e é muito mais apropriado contar com os métodos que dependem do uso de células imortalizadas como a linha celular 661W24,25,26.
O método descrito aqui pode ser modificado realizando uma eletroporação prévia com DNA plasmídeo20. Antes de preparar a suspensão da célula retinária, toda a retina é colocada na câmara de um eletroporador personalizado com 120 μL de 0,5 μg/μL de DNA plasmídeo em 10 mM Tris-HCl pH 8.0, 1 mM EDTA. Cinco pulsos de 15 V para 50 ms cada são aplicados separados pelo intervalo de 950 ms22. As tentativas de fornecer RNA interferente (RNAi) usando os retrovírus de emenda aviária competente (RCAS) em culturas enriquecidas com cone foram mal sucedidas47. Isso certamente se deve ao fato de que na ausência de soro e em culturas de baixa densidade, as células precursoras da retina não são replicativas, um requisito para a propagação de retrovírus.
Desenvolvemos o sistema de cultura enriquecido por cone para identificar fatores tróficos que promovem a sobrevivência do cone usando clonagem de expressão19. Para viabilizar, realizamos um primeiro passo de triagem de alto teor usando meio condicionado a partir de piscinas de 100 clones. Mesmo que os cDNAs da biblioteca sejam expressos sob o controle de um forte promotor de CMV após a transfecção de células COS-1, não oferece uma garantia de que todas as proteínas codificadas por cDNAs individuais atinjam uma concentração suficiente para serem pontuadas positivamente pela viabilidade. Esta é uma grande limitação. Nesse sentido, qualquer triagem não é realmente exaustiva. Além disso, mesmo que as proteínas membranous não tenham sido removidas do meio condicionado, a configuração do ensaio é desfavorável à identificação de fatores não difusivos. Uma alternativa seria selecionar clones individuais depois de ter obtido a sequência dos cDNAs, a fim de evitar duplicações em ensaios muitas vezes a mesma proteína candidata. Isso foi iniciado pelo sequenciamento das bibliotecas de cDNA da retina que usamos43. Embora racional, essa abordagem também tem suas limitações. A análise bioinformática das sequências de CDNA vai impor irresistivelmente, além da redução da redundância, a priorização da triagem de certos clones com base no conhecimento. Isso não será prejudicial se, finalmente, toda a biblioteca seria exibida mesmo que o tempo necessário para fazê-lo seja significativamente alongado. Mas, invariavelmente, a identidade da sequência influenciará nossa maneira de ver os resultados. Isso não será neutro, pois a interpretação da sequência será naturalmente em concorrência com os dados experimentais.
A identificação do EdCVF também mostra que a triagem de alto conteúdo implica limitações técnicas. Desde a primeira rodada de triagem, foram identificadas duas piscinas com alta atividade (Figura Suplementar 1). A piscina 0073 levou à identificação bem sucedida do EdCVF, enquanto a piscina 0080 não conduziu a tal achado. Não resolvemos o problema que poderia resultar da perda do clone ativo durante a preparação de subgrues. Alternativamente, não está excluído, mesmo que não estatisticamente favorável, que entre os cDNAs da piscina 0080, duas proteínas estavam agindo sinergicamente e sua atividade não poderia ser observada como clones individuais.
A identificação de moléculas protegendo cones rastreando pequenas moléculas é uma aplicação futura do sistema cultural enriquecido por cone. Tais moléculas serão inestimáveis para o tratamento de patologias da retina para as quais a terapia genética não é a abordagem mais apropriada como degeneração macular relacionada à idade.

A retina das espécies de vertebrados é dupla, com fotorreceptores de vara para visão de luz fraca e fotorreceptores de cone para visão de luz, cor e acuidade. A acuidade visual de primatas conta com uma região no centro da retina, chamada fovea, que é enriquecida em cones, mas no geral, os cândes representam apenas 5% de todos os fotorreceptores. Consequentemente, a análise dos cones na retina primata e especialmente a cultura dos cones são tecnicamente difíceis. Todas as outras espécies de mamíferos não têm fovea e a porcentagem de cones é baixa para roedores que são mais comumente usados em pesquisas de retina. Este não é o caso para espécies aviárias, para as quais os cones dominam a retina dessas espécies de aves bem-ver. Os dinossauros, que dominaram o ecossistema quando os mamíferos apareceram pela primeira vez durante a evolução, estão na origem filogenética das aves1. Como consequência de tal competição entre dinossauros e mamíferos primitivos, os mamíferos são principalmente noturnos com retinas dominadas por varas. Só mais tarde, durante a evolução, a visão diurna de algumas espécies de mamíferos, entre as quais os primatas pertencem, tornou-se uma vantagem evolutiva. No entanto, o período ancestral permanece como um atavismo do gargalo noturno na evolução da visão mamífera2,3.
Ao estudar a diferenciação das células da retina, Adler e Hatlee mostraram que os fotorreceptores representam aproximadamente 70% das células diferenciadas da retina em culturas derivadas do frango no dia embrionário (ED) 6 ou estágio 294. Devido à prevalência de cones na retina do frango, culturas de células de retina de embriões de frango ED6 foram desenvolvidas como culturas enriquecidas com cone5.
A importância da acuidade visual mediada por cone para o ser humano é um truísmo. As pessoas afetadas por doenças genéticas ou de envelhecimento que alteram a função do cone são muito deficientes. Isso tem promovido um grande conjunto de estudos sobre degenerações herdadas da retina (IRD) com o objetivo de encontrar tratamentos para essas doenças cegantes6,7. O primeiro sucesso, obtido utilizando um vetor adeno associado adeninante (AAV) para a terapia de uma forma grave de amaurose congênita ird leber (LCA), é uma prova de conceito para a terapia genética8. A identificação dos genes cujas mutações desencadeiam o IRD abre a possibilidade de curar essas doenças usando terapia genética. No entanto, essas doenças são resultantes de mutações em mais de 200 genes distintos9. Mesmo no caso das formas recessivas autossômicas de IRD, quando a reintrodução da cópia normal do gene mórbido poderia restaurar a função visual, o custo econômico de cada desenvolvimento individual favorece os mais prevalentes em detrimento dos menos comuns e àqueles para os quais a origem genética permanece desconhecida. Esse fato levou os pesquisadores a pensar em terapias mais gerais. A morte celular apoptótica apareceu como um caminho comum, e um alvo terapêutico dessas doenças que progride pela degeneração dos fotorreceptores, inclusive para as formas autossômicas dominantes10,11. No entanto, os sucessos de tal abordagem estão faltando. Para a forma mais comum de IRD, retinite pigmentosa (RP), o caminho comum é a perda secundária da função seguida pela degeneração dos cones12,13. Prevenir a perda da função do cone preservará a visão central da fovea independentemente das mutações causais14.
No estágio inicial da RP, a perda de hastes desencadeia uma redução na expressão do fator de viabilidade do cone derivado da haste (RdCVF), codificado pelo gene nucleoredoxin-like 1(NXNL1),que interrompe a sinalização metabólica e redox entre varas e cones15. A administração de um AAV recombinante codificando os dois produtos do gene NXNL1, o fator trófico RdCVF e a enzima de tiadoxioxina RdCVFL, poderia teoricamente prevenir a perda da visão do cone em todas as formas genéticas deRP 16. Mostramos que o produto genético NXNL1, RdCVFL, é expresso em culturas enriquecidas com cone de frango17 e onde desempenha um papel protetor18. RdCVF e o gene NXNL1 foram identificados pela triagem de alto teor de uma biblioteca de cDNA da retina usando a sobrevivência de células de uma cultura enriquecida com cone como leitura19. Examinamos o equivalente a 210.000 clones individuais da biblioteca usando 8 testes paralelos para cada clone. Isso representa um número muito grande de testes que requerem fácil acesso ao material biológico, as retinas dos embriões de frango. Descobrimos que era relativamente fácil obter ovos de galinha embrionados semanalmente porque são amplamente produzidos para a agroindústria para galinhas poedeiras de ovos e galinhas produtoras de carne. Após uma padronização cuidadosa das culturas enriquecidas com cone, o sistema fornece uma maneira fácil, robusta e reprodutível de testar milhares de moléculas para sua capacidade de preservar a viabilidade do cone. Essas células também são favoráveis às manipulações genéticas20 que se beneficiam ao estudo da transdução de sinais e às análises bioquímicas21,22,23.
Pesquisadores da retina desenvolveram métodos alternativos como o uso da linha de células cone 661W24,25,26. No entanto, a identidade desta linha celular permanece controversa27,28. As células de 661W foram clonadas de tumores de retina de uma linha de camundongos transgênicos que expressa o antígeno SV40 grande T sob controle do promotor de proteínas retinol-binding do interfotoceptor humano. O antígeno SV40 grande T media a transformação celular e a imortalização. Como consequência, a via de sinalização identificada usando células de 661W deve ser relatada no contexto de uma linha celular transformada e imortalizada que é distinta em muitos aspectos de cones in situ. A esse respeito, o sistema cultural enriquecido por cone é composto por neurônios primários, os cones que são mais fisiologicamente relevantes.
Embora seja possível obter uma cultura pura de fotorreceptores usando a seção vibratome da retina do rato, a porcentagem muito baixa de cones na retina externa dos roedores torna essa abordagem inadequada para a produção de culturas enriquecidas com cone29. A retina de porco não contém fovea, mas tem uma região chamada centralis de área que é muito enriquecida em cones30. A alta proporção de cones nos roedores diurais da retina, como Arvicanthis ansorgei e Psammomys obsesus31,32, oferece uma solução possível, mas requer a reprodução de tais espécies exóticas. Os olhos de porco adultos, coletados em matadouros locais, podem ser usados para produzir uma cultura mista de varas e cones que têm sido usados para estudar a sobrevivência do fotoreceptor33. Uma solução elegante é pré-purificar cones da retina de porco usando panorâmico com lectina de aglutina de amendoim (PNA), que se liga seletivamente aos cones34. No entanto, este método é difícil de implementar em larga escala devido à sua complexidade.
As células-tronco pluripotentes induzidas pelo homem (iPS) oferecem a abordagem mais promissora para obter uma população de células fotorreceptoras de cone que pode ser usada para transplante de retina, mas que também pode ser adaptada à cultura enriquecida com cone35,36. Uma vez que o fator de transcrição NRL é necessário para fotorreceptores de vara37, o mouse Nrl-/- tem uma retina dominada por cones de ondas curtas (S-cones). A inativação poderia ser usada para produzir preparação enriquecida com S-cone por diferenciação humana do iPS38,39. Outra abordagem possível é promover a diferenciação do cone usando a sinalização hormonal da tireoide40. Enquanto novos métodos para a produção de culturas enriquecidas por cone a partir de iPS humanos estão surgindo, os embriões de frango fornecem um método comprovado atual19.
A cultura enriquecida com cone foi fundamental na identificação do RdCVF por clonagem de expressão19. Este sistema também foi usado com sucesso para demonstrar que o RdCVF estimula a absorção de glicose e seu metabolismo por glicólise aeróbica22. Além disso, a cultura enriquecida com cone foi utilizada para validar o papel protetor do RdCVFL, o segundo produto do gene NXNL1 23. Mais recentemente, este sistema foi usado para demonstrar a existência de moléculas de proteção secretadas por células epiteliais pigmentadas retinárias transduzidas com OTX241.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>96 black plates (Clear Button with lid Tissue culture treated)</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3603</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calcein AM</td>
			<td>Thermo-Fisher scientific</td>
			<td>C1430</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CCD Camera</td>
			<td>Photometrics</td>
			<td>CoolSnap&#160; FX HQ</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CDPC (Cytidine 5&#8242;-diphosphocholine sodium salt dihydrate)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>C0256</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CO2 Independant</td>
			<td>Thermo-Fisher scientific</td>
			<td>18045-054</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Curved forceps</td>
			<td>Dutscher</td>
			<td>005093</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM Media</td>
			<td>Thermo-Fisher scientific</td>
			<td>41966-029</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DNAse</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D4263</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eggs incubator</td>
			<td>FarmLine</td>
			<td>M08 01 3100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethidium Homodimer</td>
			<td>Thermo-Fisher scientific</td>
			<td>E1169</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>F&#339;tal bovine serum</td>
			<td>Thermo-Fisher scientific</td>
			<td>10270-098</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gentamycin</td>
			<td>Thermo-Fisher scientific</td>
			<td>15710-049</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrocortisone</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>H0880</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ITS (insulin Transferine selenium)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>I1884</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>large straight pliers</td>
			<td>Dutscher</td>
			<td>005074</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Linoleic acid</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>L8384</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>M199 medium</td>
			<td>Thermo-Fisher scientific</td>
			<td>31150-022</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Metamorph software</td>
			<td>Metamorph</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope</td>
			<td>NIKON</td>
			<td>Eclipse TE2000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Motorized stage</td>
			<td>Martzauzer</td>
			<td>Mutlicontrol 2000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical filter switch</td>
			<td>Shutter Instrument company</td>
			<td>Lambda 10-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS 1X</td>
			<td>Thermo-Fisher scientific</td>
			<td>14190-086</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Poly-L-lysine</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P6282</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Progesterone</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P7556</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pursept A express</td>
			<td>Fisher scientific</td>
			<td>11814110</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Putriscine</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P5780</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium pyruvate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S8636</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>straight forceps</td>
			<td>Dutscher</td>
			<td>005092</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Taurine</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T8691</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triiodothyronine</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T6397</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypan blue</td>
			<td>Thermo-Fisher scientific</td>
			<td>15250-061</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsine 0.25 %</td>
			<td>Thermo-Fisher scientific</td>
			<td>25200-056</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

cone-enriched cultures from the retina of chicken embryos to study rod to cone cellular interactions

A visão diurna humana conta com a função de fotorreceptores de cone no centro da retina, a fovea. Pacientes que sofrem da forma mais prevalente de degeneração da retina herdada, retinite pigmentosa, perdem a visão noturna por causa da perda motivada por mutação de fotorreceptores de vara, um fenômeno seguido por uma perda progressiva de função e morte de cones que levam à cegueira. Geneticistas identificaram muitos genes com mutações causando essa doença, mas as primeiras mutações identificadas questionaram os mecanismos de degeneração do cone secundário e como uma mutação dominante na codificação do gene da rodopsina para o pigmento visual expressa exclusivamente em varas pode desencadear a degeneração do cone.
Esse resultado de transplantes em um modelo genético da doença levou ao conceito de interações celulares entre varas e cones e de degeneração autônoma não celular de cones em todas as formas genéticas de retinite pigmentosa.
Os cones compreendem 5% de todos os fotorreceptores em humanos e apenas 3% no camundongo, por isso seu estudo é difícil nessas espécies, mas os cones superam as hastes em espécies de aves. Adaptamos placas de 96 poços para a cultura de precursores da retina da retina de embriões de frango no estágio 29 de seu desenvolvimento. Nessas culturas primárias, os cones representam 80% das células após a diferenciação in vitro. As células degeneram durante um período de uma semana na ausência de soro. Aqui, descrevemos os métodos e sua padronização.
Este sistema de cultura enriquecido por cone foi usado para identificar o fator de viabilidade do cone derivado do epitélio (EdCVF) por meio de uma triagem de alto teor de um epitélio pigmentado de retina de rato. O EdCVF recombinante previne a degeneração dos cones.

Descrevemos aqui como o sistema de cultura enriquecido por cone pode ser usado para identificar novos cones que protegem proteínas. Usamos este protocolo para tela de uma biblioteca cDNA normalizada feita de epitélio pigmentado coroide e retina de 400 olhos de ratos Long-Evans de 8 semanas de idade43.
Esta biblioteca contém 6,0 x 106 colônias independentes formando unidades (UFC) e tem um tamanho médio de inserção clonada de 2,1 quilobase (kb), com mais de 99% de clones recombinantes. Piscinas de 100 clones daquela biblioteca foram transitoriamente transfectadas (0,1 μg de DNA plasmídeo) em células COS-1 e o meio condicionado (CM) de COS-1 foi colhido após a incubação por 48 horas em DMEM sem soro. Membranas ou exossomos não foram removidos por ultracentrifugação. Cinquenta microliters de cada CM foram adicionados a 4 poços de duas placas de 96 poços: uma semeada em 2 x 105 células/cm2,a outra em 4 x 105 células/cm2. CM de células COS-1 transfeinadas com o vetor vazio pcDNA3.1 utilizado para a construção da biblioteca foi usado como controle negativo(Tabela 1). Um total de 2.112 conjuntos de 100 clones correspondentes a 211.200 clones individuais foram avaliados em quatro poços culturais e para duas condições de semeadura de culturas enriquecidas com cone. As duas condições correspondem a duas densidades de inoculação ligeiramente diferentes, o que possibilita avaliar a atividade protetora com mais precisão, totalizando 1.689.600 poços culturais.
Entre as 42 piscinas de clones com razão superior a 2, as piscinas 0080 e 0073 têm razão de viabilidade 16 e 14 vezes maior após 7 dias de cultura do que o controle negativo, pcDNA3.1 (Figura Suplementar 1). Essa análise é essencial para identificar as piscinas de interesse. Cada grupo selecionado de 100 clones foi subdividido em 16 conjuntos de 10 clones de seu estoque de glicerol. Essas subgruções foram preparadas e testadas de acordo com o mesmo método em uma segunda rodada de triagem (ou seja, um total de 3.200 poços culturais). O subceleto 0073-09 deu a razão de viabilidade mais forte (Figura Suplementar 2A) e foi subdividido para produzir 16 clones individuais que foram testados em uma terceira rodada de triagem em culturas enriquecidas com cone. O clone 0073-09-37 se destaca claramente dos demais com uma razão de viabilidade igual a 2,5 (Figura Suplementar 2B). O eixo y tem uma escala diferente, mesmo que a densidade de semeadura fosse a mesma do que na figura suplementar 2A. Temos visto isso comumente quando os ensaios são repetidos semanalmente por meses. Após análise, esses resultados confirmam que o clone 0073-09-37 tem um efeito robusto e reprodutível na sobrevivência do cone. O teste foi repetido independentemente(Figura 3A), e a inserção de 1,8 kb foi sequenciada(Figura 3B).
Uma análise bioinformática revelou que o clone 0073-09-37, que chamamos de fator de viabilidade do cone derivado do epitélio (EdCVF), contém três quadros de leitura aberto (ORFs), o que mais upstream (ORF1) codifica para 84 resíduos da parte terminal C da proteína de dedo de zinco de proteína de rato-180 (ZFP180, NP_653358) de 727 aminoácidos44. Os outros dois ORFs (ORF2 e ORF3) são muito menos bem conservados em camundongos e ausentes em outros mamíferos. Quando testado de forma independente, apenas o ORF1 exerce um efeito protetor sobre os cones(Figura Suplementar 3). ORF1 foi produzido como uma proteína de fusão glutathione S-transferase (GST)(Figura 4A). A proteína EdCVF foi purificada e a tag GST removida(Figura 4B). O EdCVF é capaz de prevenir a degeneração do cone no sistema de cultura enriquecido por cone(Figura 4C).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61998/61998fig01.jpg"> Figura 1: Embriões defrango nos estágios 28,29e 30de desenvolvimento. Setas W: asa, C: colarinho e B: conta. Barra de escala 1 cm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61998/61998fig01large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61998/61998fig02.jpg"> Figura 2: Dissecção da retina do embrião de frango <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61998/61998fig02large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61998/61998fig03.jpg"> Figura 3: Fator de viabilidade do cone derivado do epitélio (EdCVF), clone 0073-09-37. A. Maior viabilidade na cultura enriquecida por cone. B. A sequência do clone cDNA 0073-09-37. A sequência sublinhada GAATTC é o site de restrição EcoRI usado para construir a biblioteca. Os dois códons GTG em negrito são locais de iniciação de tradução incomum para EdCVF originários do vetor. Análise estatística pelo teste do Aluno. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61998/61998fig03large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61998/61998fig04.jpg"> Figura 4: Atividade edcvf recombinante. A. Sequência de EdCVF na fusão com glutationa S-transferase (GST). B. A proteína EdCVF recombinante purificada. C. Atividade trófica de GST-EdCVF no cone na cultura. Análise estatística usando o teste de Tukey. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61998/61998fig04large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>
Figura suplementar 1: Razão do número médio da célula para um pool de CDNA e o controle negativo, o meio condicionado das células COS-1 transfeinados com o vetor vazio pcDNA3.1 durante a primeira rodada de triagem. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61998/Supplemntary_File_1_12_11_2020.pdf" target="_blank">Clique aqui para baixar este arquivo.</a> 
Suplementar Figura 2: Número de células vivas. A. A segunda rodada de triagem com sub-piscinas de 0073 pool. B. A terceira rodada de triagem com clones isolados. CN: o meio condicionado das células COS-1 transfeinadas com o vetor vazio, pcDNA3.1. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61998/Supplementary_Figure_2_12_11_2020.pdf" target="_blank">Clique aqui para baixar este arquivo.</a> 
Figura suplementar 3: Atividade trófica dos três quadros de leitura abertos do clone isolado 0073-09-37. Análise estatística usando o teste de Dunnett. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61998/Supplementary_figure_3.pdf" target="_blank">Clique aqui para baixar este arquivo.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td></td>
			<td>1</td>
			<td>2</td>
			<td>3</td>
			<td>4</td>
			<td>5</td>
			<td>6</td>
			<td>7</td>
			<td>8</td>
			<td>9</td>
			<td>10</td>
			<td>11</td>
			<td>12</td>
		</tr>
<tr>
<td>um</td>
			<td>1</td>
			<td>1</td>
			<td>1</td>
			<td>1</td>
			<td>2</td>
			<td>Nc</td>
			<td>2</td>
			<td>2</td>
			<td>2</td>
			<td>3</td>
			<td>3</td>
			<td>Nc</td>
		</tr>
<tr>
<td>B</td>
			<td>Nc</td>
			<td>3</td>
			<td>3</td>
			<td>4</td>
			<td>4</td>
			<td>4</td>
			<td>Nc</td>
			<td>4</td>
			<td>5</td>
			<td>5</td>
			<td>5</td>
			<td>5</td>
		</tr>
<tr>
<td>C</td>
			<td>6</td>
			<td>Nc</td>
			<td>6</td>
			<td>6</td>
			<td>6</td>
			<td>7</td>
			<td>7</td>
			<td>Nc</td>
			<td>7</td>
			<td>7</td>
			<td>8</td>
			<td>8</td>
		</tr>
<tr>
<td>D</td>
			<td>8</td>
			<td>8</td>
			<td>Nc</td>
			<td>9</td>
			<td>9</td>
			<td>9</td>
			<td>9</td>
			<td>10</td>
			<td>Nc</td>
			<td>10</td>
			<td>10</td>
			<td>10</td>
		</tr>
<tr>
<td>ecstasy</td>
			<td>11</td>
			<td>11</td>
			<td>11</td>
			<td>Nc</td>
			<td>11</td>
			<td>12</td>
			<td>12</td>
			<td>12</td>
			<td>12</td>
			<td>Nc</td>
			<td>13</td>
			<td>13</td>
		</tr>
<tr>
<td>fá</td>
			<td>13</td>
			<td>13</td>
			<td>14</td>
			<td>14</td>
			<td>Nc</td>
			<td>14</td>
			<td>14</td>
			<td>15</td>
			<td>15</td>
			<td>15</td>
			<td>Nc</td>
			<td>15</td>
		</tr>
<tr>
<td>G</td>
			<td>16</td>
			<td>16</td>
			<td>16</td>
			<td>16</td>
			<td>17</td>
			<td>Nc</td>
			<td>17</td>
			<td>17</td>
			<td>17</td>
			<td>18</td>
			<td>18</td>
			<td>Nc</td>
		</tr>
<tr>
<td>H</td>
			<td>18</td>
			<td>18</td>
			<td>19</td>
			<td>19</td>
			<td>19</td>
			<td>19</td>
			<td>Nc</td>
			<td>20</td>
			<td>20</td>
			<td>20</td>
			<td>Nc</td>
			<td>20</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="13">Controles negativos nc</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="13">1-20 posições das piscinas testadas em quadruplica</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabela 1: Plano da placa de 96 poços para triagem de alto conteúdo

Watch this Scientific Journal Video about Cone-Enriched Cultures from the Retina of Chicken Embryos to Study Rod to Cone Cellular Interactions at JoVE.com

Cone-Enriched Cultures from the Retina of Chicken Embryos to Study Rod to Cone Cellular Interactions

Descrevemos um método para obter culturas primárias de fotorreceptores de cone a partir da retina de embriões de frango e seu uso para triagem de alto conteúdo.

Culturas enriquecidas por cone da retina de embriões de frango para estudar rod a interações celulares cone

Human daytime vision relies on the function of cone photoreceptors at the center of the retina, the fovea. Patients suffering from the most prevalent form ...

Este método é usado para estudar receptores de cone que são essenciais para a visão diurna. A vantagem dos métodos é que ele usa ovos de galinha fertilizados, que são fáceis de acesso, e uma das únicas fontes de culturas primárias de cone. O protocolo foi usado para identificar o Fator de Viabilidade do Cone Derivado de Rod, um futuro tratamento promissor para a degeneração herdada da retina.Além disso, o protocolo foi utilizado para estudar o metabolismo do fotorreceptor de cone. Seguindo cuidadosamente o protocolo descrito, um indivíduo cuja expertise está na cultura celular primária, deve ser capaz de obter a cultura enriquecida do cone após apenas algumas tentativas. Comece coletando ovos fertilizados semanalmente de um incubatório industrial.Mantenha os óvulos fertilizados a 17 graus Celsius em laboratório. Para cada cultura, incubar sete ovos fertilizados durante 24 horas a 20 graus Celsius, e depois 136 horas a 37 graus Celsius em uma câmara umidificada com reversão intermitente de inclinação. Para recuperar os embriões de frango, lave a superfície dos ovos com desinfetante, quebre a casca de ovo fazendo um buraco no topo da casca com grandes alicates retos e, em seguida, corte a casca para remover o chapéu do ovo.Extraia suavemente cada embrião da casca de ovo com fórceps curvos e transfira-o para uma placa de Petri contendo PBS estéril previamente aquecido a 37 graus Celsius. Remova cuidadosamente o envelope que envolve os embriões. Verifique o estágio de desenvolvimento de cada embrião por comparação visual com Hamburger e Hamilton e selecione dois embriões no 29º estágio de desenvolvimento Enuclear os olhos desses embriões selecionados e transferi-los para meio independente de dióxido de carbono.Trabalhando em meio independente de dióxido de carbono, posicione quatro olhos com a córnea virada para baixo e o nervo óptico voltado para o experimentador. Faça um furo no nervo óptico usando dois fórceps retos. Insira um ramo de cada fórceps entre a retina e o epitélio pigmento, em seguida, puxe e gire o olho para desprender o epitélio da retina.Remova a córnea, seguida pela lente e pelo vítreo. Transfira as quatro retinas para uma placa de Petri contendo o meio de Ringer em pH 7.2. Corte as quatro retinas em pedaços muito pequenos usando dois alicates retos e lave as peças duas vezes com o meio de Ringer.Após a segunda lavagem, deixe os pedaços de retina caírem no fundo do tubo e remova a mídia. Trate as peças de retina com uma solução de Trippsin por 20 minutos a 37 graus Celsius. Após 20 minutos, pare a reação adicionando mídia cultural complementada com soro de bezerro fetal 10% inativado.Incubar a suspensão celular com 0,05 mg de DNase 1 Em seguida, dissociar imediatamente os aglomerados celulares e o DNA, pipetando para cima e para baixo com uma pipeta. Lave a suspensão da célula de retina duas vezes com meio de cultura quimicamente definido ou MDL. Trate duas placas pretas de cultura de 96 poços com um fundo transparente com polilise por duas horas a 37 graus Celsius.Quando terminar, enxágue as placas duas vezes com meio de cultura M199. Adicione o azul Trypan a uma alíquota de 10 microliters da suspensão celular para manchar as células vivas. Em seguida, adicione a amostra de suspensão celular a um hemótmetro.Após a contagem das células, leve a suspensão celular para as concentrações apropriadas usando MDL. Adicione 50 microliters da biblioteca de moléculas a serem rastreadas usando um padrão predefinido. Semear os 50 microliters das duas suspensões celulares nas duas placas de cultura pretas pré-tratadas de 96 poços.Distribua as células nas placas com uma pipeta multicanal da direita da placa para a esquerda, homogeneizando entre cada coluna. Em seguida, incubar as placas por sete dias a 37 graus Celsius, sob 5% de dióxido de carbono sem alteração de mídia. Para contar as células viáveis, adicione 2,7 micromolars de calceina AM e 0,3 milimolar homodimer de etidium a cada poço da placa.Incubar as placas por uma hora em temperatura ambiente na ausência de luz. Leia a fluorescência em um leitor de placas automatizada composto por um microscópio invertido equipado com uma lâmpada de mercúrio com dois filtros de excitação a 485 e 520 nanômetros, dois filtros de emissão a 520 e 635 nanômetros e uma câmera de dispositivo acoplada por carga. Este protocolo foi usado para tela de uma biblioteca cDNA normalizada feita de epitélio pigmentado coroide e retina de 400 olhos de uma criança de oito semanas, Long-Evans Rats.Foram avaliados 2.112 conjuntos de 100 clones correspondentes a 211, 200 clones individuais. Entre as 42 piscinas de clones com razão superior a duas, as piscinas 0080 e 0073 apresentaram uma razão de viabilidade 16 e 14 vezes maior que o controle negativo após sete dias de cultura. Cada um selecionado de 100 clones foi subdividido em 16 conjuntos de 10 clones de seu estoque de glicerol.A subloco 0073-09 deu a mais forte razão de viabilidade e foi subdividida para produzir 16 clones individuais que foram testados em uma terceira rodada de triagem em culturas enriquecidas com cone. O clone 0073-09-37 se destacou com uma razão de viabilidade de 2,5. Análises posteriores confirmaram que este clone tem um efeito robusto e reprodutível na sobrevivência do cone.O teste foi repetido independentemente e a inserção de 1,8 quilobases foi sequenciada. Uma análise bioinformática revelou que o clone 0073-09-37, que foi chamado de Fator de Viabilidade do Cone Derivado do Epitélio, ou EdCVF contém três quadros de leitura abertos. Quando testado de forma independente, apenas o ORF1 exerceu um efeito protetor sobre os cones.ORF1 foi produzido como uma proteína glutationa S-transferase. O fator de viabilidade do cone derivado do epitélio foi purificado e a tag GST foi removida. A análise da atividade trófica demonstrou que o EdCVF é capaz de prevenir a degeneração do cone no sistema de cultura enriquecido pelo cone.Ao tentar este procedimento, o estágio de desenvolvimento dos embriões deve ser cuidadosamente verificado para obter as culturas enriquecidas com cone. Seguindo este protocolo, as células podem ser eletroporadas com DNA plasmídeo para estudar os mecanismos moleculares de quaisquer fatores de sobrevivência, como o RdCVF. Esta técnica pavimenta a pesquisa metabólica, incluindo o desenvolvimento de modelos matemáticos de sobrevivência de cone.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Derivation of Enriched Oligodendrocyte Cultures and Oligodendrocyte/Neuron Myelinating Co-cultures from Post-natal Murine Tissues

Derivação de Enriquecido Culturas oligodendroglial e Neuron / oligodendroglial Myelinating Co-culturas de tecidos pós-natais murino

Identifying the molecular mechanisms underlying OL development is not only critical to furthering our knowledge of OL biology, but also has implications ...

Neurociência

Transretinal ERG Recordings from Mouse Retina: Rod and Cone Photoresponses

Transretinal Recordings ERG de Retina do mouse: Rod e Photoresponses Cone

There are two distinct classes of image-forming photoreceptors in the vertebrate retina: rods and cones. Rods are able to detect single photons of light ...

Sex Stratified Neuronal Cultures to Study Ischemic Cell Death Pathways

Sex differences in neuronal susceptibility to ischemic injury and neurodegenerative disease have long been observed, but the signaling mechanisms ...

Genetic Manipulation of Cerebellar Granule Neurons In Vitro and In Vivo to Study Neuronal Morphology and Migration

Genetic Manipulation of Cerebellar Granule Neurons In Vitro and In Vivo to Study Neuronal Morphology and Migration

Manipulação genética de Cerebelar Granule Neurônios<em&gt; In Vitro</em&gt; E<em&gt; In Vivo</em&gt; Estudar Neuronal Morfologia e Migração

Developmental events in the brain including neuronal morphogenesis and migration are highly orchestrated processes. In vitro and in vivo analyses allow ...

Organotypic Slice Cultures to Study Oligodendrocyte Dynamics and Myelination

Culturas Organotípicas fatia para Estudar Oligodendrocyte Dynamics e Myelination

NG2 expressing cells (polydendrocytes, oligodendrocyte precursor cells) are the fourth major glial cell population in the central nervous system. During ...

Vibratome Sectioning Mouse Retina to Prepare Photoreceptor Cultures

Vibratome Seccionamento Rato Retina de Preparar culturas Fotorreceptoras

The retina is a part of the central nervous system that has organized architecture, with neurons in layers from the photoreceptors, both rods and cones in ...

The Olfactory System as a Model to Study Axonal Growth Patterns and Morphology In Vivo

The Olfactory System as a Model to Study Axonal Growth Patterns and Morphology In Vivo

O Sistema Olfativo como um modelo para estudar os padrões de crescimento axonal e Morfologia<em&gt; In Vivo</em

The olfactory system has the unusual capacity to generate new neurons throughout the lifetime of an organism. Olfactory stem cells in the basal portion of ...

Imaging Ca2+ Dynamics in Cone Photoreceptor Axon Terminals of the Mouse Retina

Imaging Ca2+ Dynamics in Cone Photoreceptor Axon Terminals of the Mouse Retina

Imagem Ca<sup&gt; 2+</sup&gt; Dynamics nos terminais Cone fotorreceptores Axon do mouse Retina

Retinal cone photoreceptors (cones) serve daylight vision and are the basis of color discrimination. They are subject to degeneration, often leading to ...

In Utero Electroporation Approaches to Study the Excitability of Neuronal Subpopulations and Single-cell Connectivity

In Utero Electroporation Approaches to Study the Excitability of Neuronal Subpopulations and Single-cell Connectivity

In Utero Eletroporação Abordagens para estudar a excitabilidade neuronal subpopulações e Conectividade uma única célula

The nervous system is composed of an enormous range of distinct neuronal types. These neuronal subpopulations are characterized by, among other features, ...

Time-dependent Increase in the Network Response to the Stimulation of Neuronal Cell Cultures on Micro-electrode Arrays

Aumento Time-dependente na resposta da rede à estimulação de culturas de pilha neuronais em matrizes do micro-elétrodo

Micro-electrode arrays (MEAs) can be used to investigate drug toxicity, design paradigms for next-generation personalized medicine, and study network ...