Name: a reproducible intensive care unit-oriented endotoxin model in rats
Uploaded: 2021-02-20T15:00:00
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Les auteurs tiennent à remercier Beatrice Beck-Schimmer (MD) et Erik Schadde (MD) pour leur examen critique et leur précieuse contribution à ce manuscrit.

Toutes les expériences présentées dans ce protocole ont été approuvées par les autorités vétérinaires du canton de Zurich, en Suisse (numéros d’approbation 134/2014 et ZH088/19). En outre, toutes les étapes de cette expérience étaient conformes aux lignes directrices sur les expériences avec des animaux de l’Académie suisse des sciences médiatiques (ASSM) et aux lignes directrices de la Fédération des associations européennes de sciences des animaux de laboratoire (FELASA).
<p class="jove_title...

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	<li>Hotchkiss, R. S., Karl, I. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+pathophysiology+and+treatment+of+sepsis.">The pathophysiology and treatment of sepsis.</a> New England Journal of Medicine. 348 (2), 138-150 (2003).</li><li>Singer, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Third+International+Consensus+Definitions+for+Sepsis+and+Septic+Shock+(Sepsis-3).">The Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock (Sepsis-3).</a> Journal of the American Medical Association. 315 (8), 801-810 (2016).</li><li>Vincent, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+the+worldwide+burden+of+critical+illness:+the+intensive+care+over+nations+(ICON)+audit.">Assessment of the worldwide burden of critical illness: the intensive care over nations (ICON) audit.</a> Lancet Respiratory Medicine. 2 (5), 380-386 (2014).</li><li>Fleischmann, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+Global+Incidence+and+Mortality+of+Hospital-treated+Sepsis.+Current+Estimates+and+Limitations.">Assessment of Global Incidence and Mortality of Hospital-treated Sepsis. Current Estimates and Limitations.</a> American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 193 (3), 259-272 (2016).</li><li>Kumar, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Duration+of+hypotension+before+initiation+of+effective+antimicrobial+therapy+is+the+critical+determinant+of+survival+in+human+septic+shock.">Duration of hypotension before initiation of effective antimicrobial therapy is the critical determinant of survival in human septic shock.</a> Critical Care Medicine. 34 (6), 1589-1596 (2006).</li><li>Gotts, J. E., Matthay, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sepsis:+pathophysiology+and+clinical+management.">Sepsis: pathophysiology and clinical management.</a> British Medical Journal. 353, (2016).</li><li>Akira, S., Takeda, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Toll-like+receptor+signalling.">Toll-like receptor signalling.</a> Nature Reviews Immunology. 4 (7), 499-511 (2004).</li><li>Urner, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Insight+into+the+beneficial+immunomodulatory+mechanism+of+the+sevoflurane+metabolite+hexafluoro-2-propanol+in+a+rat+model+of+endotoxaemia.">Insight into the beneficial immunomodulatory mechanism of the sevoflurane metabolite hexafluoro-2-propanol in a rat model of endotoxaemia.</a> Clinical and Experimental Immunology. 181 (3), 468-479 (2015).</li><li>Beck-Schimmer, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Which+Anesthesia+Regimen+Is+Best+to+Reduce+Morbidity+and+Mortality+in+Lung+Surgery?:+A+Multicenter+Randomized+Controlled+Trial.">Which Anesthesia Regimen Is Best to Reduce Morbidity and Mortality in Lung Surgery?: A Multicenter Randomized Controlled Trial.</a> Anesthesiology. 125 (2), 313-321 (2016).</li><li>Deitch, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+sepsis+and+shock:+a+review+and+lessons+learned.">Animal models of sepsis and shock: a review and lessons learned.</a> Shock. 9 (1), 1-11 (1998).</li><li>Buras, J. A., Holzmann, B., Sitkovsky, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+sepsis:+setting+the+stage.">Animal models of sepsis: setting the stage.</a> Nature Reviews Drug Discovery. 4 (10), 854-865 (2005).</li><li>Perretti, M., Duncan, G. S., Flower, R. J., Peers, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Serum+corticosterone,+interleukin-1+and+tumour+necrosis+factor+in+rat+experimental+endotoxaemia:+comparison+between+Lewis+and+Wistar+strains.">Serum corticosterone, interleukin-1 and tumour necrosis factor in rat experimental endotoxaemia: comparison between Lewis and Wistar strains.</a> British Journal of Pharmacology. 110 (2), 868-874 (1993).</li><li>Marechal, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endothelial+glycocalyx+damage+during+endotoxemia+coincides+with+microcirculatory+dysfunction+and+vascular+oxidative+stress.">Endothelial glycocalyx damage during endotoxemia coincides with microcirculatory dysfunction and vascular oxidative stress.</a> Shock. 29 (5), 572-576 (2008).</li><li>Thiemermann, C., Ruetten, H., Wu, C. C., Vane, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+multiple+organ+dysfunction+syndrome+caused+by+endotoxin+in+the+rat:+attenuation+of+liver+dysfunction+by+inhibitors+of+nitric+oxide+synthase.">The multiple organ dysfunction syndrome caused by endotoxin in the rat: attenuation of liver dysfunction by inhibitors of nitric oxide synthase.</a> British Journal of Pharmacology. 116 (7), 2845-2851 (1995).</li><li>Osuchowski, M. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Minimum+quality+threshold+in+pre-clinical+sepsis+studies+(MQTiPSS):+an+international+expert+consensus+initiative+for+improvement+of+animal+modeling+in+sepsis.">Minimum quality threshold in pre-clinical sepsis studies (MQTiPSS): an international expert consensus initiative for improvement of animal modeling in sepsis.</a> Intensive Care Medicine Experimental. 6 (1), 26 (2018).</li><li>Fink, M. P., Heard, S. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Laboratory+models+of+sepsis+and+septic+shock.">Laboratory models of sepsis and septic shock.</a> Journal of Surgical Research. 49 (2), 186-196 (1990).</li><li>Buras, J. A., Holzmann, B., Sitkovsky, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+sepsis:+Setting+the+stage.">Animal models of sepsis: Setting the stage.</a> Nature Reviews Drug Discovery. 4 (10), 854-865 (2005).</li><li>Balls, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+principles+of+humane+experimental+technique:+timeless+insights+and+unheeded+warnings.">The principles of humane experimental technique: timeless insights and unheeded warnings.</a> Altex-Alternatives to Animal Experimentation. 27 (2), 144-148 (2010).</li></ol>

Le protocole décrit ici permet un modèle de septicémie hautement reproductible, mais simple à apprendre, qui peut être adapté en fonction de la question de recherche. Des données in vivo essentielles concernant le fonctionnement des organes, telles que la fréquence cardiaque, la pression artérielle et la saturation artérielle périphérique en oxygène, peuvent être collectées en continu et des prélèvements sanguins peuvent être effectués de manière répétitive tout au long de l’expérience. En outre,...

La septicémie et sa forme la plus grave, le choc septique, sont des syndromes sur le terrain d’une infection, entraînant une réaction inflammatoire excessive avec la libération de cytokines, entraînant des changements physiologiques et biochimiques avec une défense immunitaire supprimée et des résultats fatals 1,2. Cette réaction inflammatoire déséquilibrée entraîne un dysfonctionnement des organes et une défaillance des organes dans divers organes vitaux tels que les poumons, les reins et le foie. Avec 37 %3, la septicémie est l’une des raisons les plus courantes pour lesquelles un patient est admis dans une unité de soins intensifs (USI). La mortalité de la septicémie varie actuellement autour de 20-30%4. Un traitement antibiotique précoce et efficace est de la plus haute importance5. La réanimation liquidienne et vasopressrice doit être installée tôt, à part cela, le traitement est purement favorable6.
La septicémie est définie comme une infection prouvée ou suspectée par des bactéries, des champignons, des virus ou des parasites, qui s’accompagne d’un dysfonctionnement des organes. Les critères de choc septique sont remplis lorsqu’un nouvel effondrement cardiovasculaire ne répond pas au traitement fluide seul et qu’un taux de lactate supérieur à 2 millimoles/litre est présent2. La défaillance d’organe liée à la septicémie peut se produire dans n’importe quel organe, mais elle est très fréquente dans le système cardiovasculaire, le cerveau, les reins, le foie et les poumons. La plupart des patients souffrant de septicémie ont besoin d’une intubation endotrachéale pour sécuriser les voies respiratoires du patient, pour les protéger de l’aspiration et pour appliquer une ventilation expiratoire positive avec une fraction élevée d’oxygène inspiré pour prévenir ou surmonter l’hypoxie. Afin de tolérer un tube trachéal et une ventilation mécanique, les patients ont généralement besoin d’une sédation.
Les endotoxines, telles que les lipopolysaccharides (LPS) en tant que composant de la membrane des bactéries à Gram négatif, induisent une forte réaction inflammatoire via le récepteur de type toll (TLR) 47. L’activation d’une voie définie assure une réaction inflammatoire stable. Les cytokines comme la protéine chimioattractante 1 induite par les cytokines (CINC-1), la protéine chimioattractante 1 des monocytes (MCP-1) et l’interleukine 6 (IL-6) sont connues sous le nom de facteurs pronostiques de gravité et de résultat dans ce modèle8. L’application intraveineuse de LPS a été utilisée avec succès pour étudier divers aspects de la septicémie chez le rat 8,9.
Le traitement de la septicémie reste un défi, notamment en raison du manque de modèles animaux prédictifs. Si l’endotoxémie avec activation de l’inflammation systémique est un modèle adéquat pour le développement de thérapies pharmacologiques est discutable. Cependant, avec la voie TLR 4 induite par LPS bien connue, des connaissances importantes peuvent être acquises.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>2-0 silk sutures</td>
			<td>Ethicon, Sommerville, NJ</td>
			<td>K833</td>
			<td>Standard surgical</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>26 intravenous catheter</td>
			<td>Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ</td>
			<td>391349</td>
			<td>Standard anesthesia equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6-0 LOOK black braided silk</td>
			<td>Surgical Specalities Corporation, Wyomissing, PA</td>
			<td>SP114</td>
			<td>Standard surgical</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alaris Syringe Pump</td>
			<td>Bencton Dickinson</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Betadine</td>
			<td>Mundipharma, Basel, Switzerland</td>
			<td>7.68034E+12</td>
			<td>GTIN-number</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Curved fine tips microforceps</td>
			<td>World precision instruments (WPI), Sarasota, FL</td>
			<td>504513</td>
			<td>Facilitates vascular preparation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine tips microforceps</td>
			<td>World precision instruments (WPI), Sarasota, FL</td>
			<td>501976</td>
			<td>Tips need to be polished regularly</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Infinity Delta XL Anesthesia monitoring</td>
			<td>Draeger, L&#252;beck, Germany</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane, 250 mL bottles</td>
			<td>Attane, Piramal, Mumbai, India</td>
			<td>LDNI 22098</td>
			<td>Standard vet. equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ketamine (Ketalar)</td>
			<td>Pfitzer, New York, NY</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lipopolysaccharide (LPS) from Escherichia coli, serotype 055:B5</td>
			<td>Sigma, Buchs, Switzerland</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Q-tips small</td>
			<td>Carl Roth GmbH, Karlsruhe, Germany</td>
			<td>EH11.1</td>
			<td>Standard surgical</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ringerfundin</td>
			<td>Bbraun, Melsungen, Germany</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tec-3 Isofluorane Vaporizer</td>
			<td>Ohmeda, GE-Healthcare, Chicago, IL</td>
			<td>not available anymore</td>
			<td>Standard vet. equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylazine (Xylazin Streuli)</td>
			<td>Streuli AG, Uznach, Switzerland</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a reproducible intensive care unit-oriented endotoxin model in rats

La septicémie et le choc septique demeurent la principale cause de décès dans les unités de soins intensifs. Malgré des améliorations significatives dans la prise en charge de la septicémie, la mortalité varie toujours entre 20 et 30%. De nouvelles approches thérapeutiques sont nécessaires de toute urgence afin de réduire l’insuffisance multiviscérale et la mort liées à la septicémie. Des modèles animaux robustes permettent une ou plusieurs approches de traitement ainsi que de tester leur effet sur les paramètres physiologiques et moléculaires. Dans cet article, un modèle animal simple est présenté.
Tout d’abord, l’anesthésie générale est induite chez les animaux soit avec l’utilisation de volatile, soit par anesthésie intrapéritonéale. Après la mise en place d’un cathéter intraveineux (veine caudale), la trachéotomie et l’insertion d’un cathéter intraartérien (artère caudale), la ventilation mécanique est commencée. Les valeurs de base de la pression artérielle moyenne, de la saturation artérielle en oxygène et de la fréquence cardiaque sont enregistrées.
L’injection de lipopolysaccharides (1 milligramme/ kilogramme de poids corporel) dissous dans une solution saline tamponnée au phosphate induit une réponse inflammatoire forte et reproductible via le récepteur de type toll 4. Les corrections hydriques ainsi que l’application de noradrénaline sont effectuées sur la base de protocoles bien établis.
Le modèle animal présenté dans cet article est facile à apprendre et fortement orienté vers le traitement clinique de la septicémie dans une unité de soins intensifs avec sédation, ventilation mécanique, surveillance continue de la pression artérielle et prélèvement sanguin répétitif. De plus, le modèle est fiable, permettant des données reproductibles avec un nombre limité d’animaux conformément aux principes 3R (réduire, remplacer, affiner) de la recherche animale. Alors que les expériences sur les animaux dans la recherche sur la septicémie ne peuvent pas être facilement remplacées, les mesures répétitives permettent une réduction des animaux et le maintien d’animaux septiques anesthésiés diminue la souffrance.

Le système présenté permet l’endotoxémie chez les animaux hémodynamiquement stables comme indiqué précédemment9. Alors que la pression artérielle moyenne reste stable chez les animaux avec et sans stimulation LPS, les animaux traités par LPS développent des caractéristiques de septicémie telles qu’un excès de base négatif et une forte réaction inflammatoire mesurée par des cytokines plasmatiques (6 heures après l’application) telles que CINC-1 (867 ng / mL), MCP-1 (5027 ng ...

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A Reproducible Intensive Care Unit-Oriented Endotoxin Model in Rats

Nous présentons ici un modèle d’endotoxine reproductible orienté unité de soins intensifs chez le rat.

Un modèle d’endotoxine reproductible orienté unité de soins intensifs chez le rat

Sepsis and septic shock remain the leading cause of death in intensive care units. Despite significant improvements in sepsis management, mortality still ...

Ce protocole est un modèle robuste et reproductible de l’endotoxémie dans lequel les paramètres physiologiques et moléculaires peuvent être évalués à plusieurs reprises. Cette approche peut aider à répondre aux questions de la recherche sur la septicémie. Bien que notre modèle ne remplace pas les expériences sur les animaux, il affine les modèles de septicémie par sédation continue et réduit le nombre d’animaux grâce à des échantillonnages répétés.Les débutants peuvent avoir du mal à insérer des cathéters artériels et veineux, mais seule une formation limitée est nécessaire pour maîtriser ces techniques. La visualisation de l’ensemble de la configuration expérimentale permet aux chercheurs de mettre en place, ou d’adapter, leurs modèles pour imiter de plus près une situation en soins intensifs. Commencez par transférer l’animal anesthésié sur un tapis chauffant.Maintenir la température corporelle entre 36,5 et 37 degrés Celsius. Assurez-vous que l’animal respire spontanément en fournissant de l’oxygène avec un cône de nez. Confirmer le niveau d’anesthésie par l’absence du réflexe de pincement de l’orteil avant l’installation de la trachéotomie et des cathéters artériels et veineux.Utilisez une pommade pour protéger les yeux. Préparez des instruments chirurgicaux stériles et des cathéters ainsi qu’une surveillance de la pression et de la saturation en oxygène pour une oxygénation suffisante. Appliquez un garrot sur la queue proximale du rat pour faciliter l’accès veineux et désinfectez la queue trois fois avec de l’alcool.Introduisez un cathéter intraveineux de calibre 26 dans l’une des deux veines latérales de la queue en évitant l’injection d’air. Déliez le garrot après avoir placé le cathéter intraveineux et fixez le cathéter intraveineux en place avec du ruban adhésif. Connectez les pompes à seringues avec des robinets d’arrêt à trois voies à l’accès intraveineux pour une application continue de liquide et de médicament.Commencez la trachéostomie en rasant la région antérieure du cou de l’animal, puis désinfectez la peau rasée trois fois avec une solution d’iode de povidone. Effectuez une incision longitudinale de deux centimètres à l’aide d’une lame de scalpel numéro 10. Rétractez la peau avec 2-0 sutures de soie.Ensuite, préparez carrément le larynx et la trachée à ouvrir avec des ciseaux chirurgicaux. Insérez une canule trachéale stérile dans la trachée, en veillant à ne pas pénétrer trop profondément afin d’éviter une ventilation unilatérale. Fixez la canule en place à l’aide d’une suture en soie 2O, puis connectez la canule à un ventilateur pour une ventilation à pression ou à volume contrôlé.Définissez les protocoles de remplacement des fluides, les protocoles d’application des vasoconstricteurs et les critères d’avortement avant de mettre en place l’expérience. Désinfectez la queue du rat trois fois avec une solution d’iode de povidone, puis coupez le cercle cutané d’un centimètre longitudinalement du côté ventral à l’aide d’un scalpel, en prenant soin de ne pas couper trop profondément pour éviter une blessure de l’artère caudale. Utilisez un microscope chirurgical pour exposer l’artère avec soin.Coupez le fascia entourant l’artère avec des micro-ciseaux chirurgicaux. Ensuite, ligaturez la partie distale de l’artère en effectuant une suture de soie proximale 6-0, mais ne serrez pas la soie. Introduisez un cathéter de calibre 26 dans l’artère entre la suture de soie distale et proximale, puis resserrez la suture de soie proximale pour fixer le cathéter en place.Connectez le cathéter à un transducteur de pression pour fournir une mesure continue de la pression artérielle. De plus, placez un robinet d’arrêt à trois voies entre le cathéter relié au transducteur de pression et le cathéter de calibre 26 pour le prélèvement sanguin artériel. Une fois que l’animal a atteint un état d’équilibre, induit une septicémie en injectant du LPS et en prélevant des échantillons de sang.Remplacer la perte de liquide des échantillons de sang par la solution de Ringer dans un rapport de un à quatre, en évitant l’injection d’air en tout temps afin de prévenir l’embolie aérienne. La pression artérielle moyenne reste stable chez les animaux avec et sans stimulation LPS. Les animaux traités au LPS développent des caractéristiques de septicémie, telles qu’un excès de base négatif.Les animaux traités au LPS ont également développé une forte réaction inflammatoire, qui a été mesurée par des cytokines plasmatiques, telles que la protéine chimioattractante-1, la protéine chimioattractive monocytaire-1 et l’interleukine-6. Lorsque vous tentez ce protocole, n’oubliez pas de prédéfinir les régimes de fluides et de vasopresseurs ainsi que de définir des critères de terminaison afin d’obtenir des données de recherche solides et reproductibles. Ce protocole peut être adapté à d’autres modèles de septicémie.Ainsi, une question de recherche est répondue avec l’approche la plus appropriée et conformément aux principes de réduction, d’affinement, de remplacement du bien-être animal.

Research

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