Name: visualization of sars-cov-2 using immuno rna-fluorescence in situ hybridization
Uploaded: 2020-12-23T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Visualization of SARS-CoV-2 using Immuno RNA-Fluorescence In Situ Hybridization at JoVE.com

Dette arbeidet ble støttet av Vitenskaps- og høyere utdanningsdepartementet for forskning på SARS-CoV-2, og av tilskudd fra National Science Center (tilskudd UMO2017/27/B/NZ6/02488 til K.P. og UMO-2018/30/E/NZ1/00874 til A.K.-P.).

1. Klargjøring av buffer
<ol><li>For 500 ml 2x PHEM-buffer, kombinere 18,14 g piperazin-N,N′-bis(2-etanesulfonsyre) (RØR), 6,5 g 4-(2-hydroksyetyl)-1-piperazin etanesulfonsyre (HEPES), 3,8 g etylenglykol tetraacetisk syre (EGTA) og 0,99 g magnesiumsulfat (MgSO4). Lag volumet opp til ~ 400 ml med destillert vann (dH2O), rør og juster pH til 7,0 ved hjelp av 10 M kaliumhydroksid (KOH) eller natriumhydroksid (NaOH). Gjør det endelige volumet opp til 500 ml, og del deretter i 50 ml aliq...

<ol>
	<li>Choi, H. M. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Third-generation+in+situ+hybridization+chain+reaction:+multiplexed,+quantitative,+sensitive,+versatile,+robust.">Third-generation in situ hybridization chain reaction: multiplexed, quantitative, sensitive, versatile, robust.</a> Development. 145, (2018).</li><li>Milewska, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Replication+of+severe+acute+respiratory+syndrome+coronavirus+2+in+human+respiratory+epithelium.">Replication of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 in human respiratory epithelium.</a> Journal of Virology. 94, (2020).</li><li>Banach, B. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+airway+epithelial+cell+culture+to+identify+new+respiratory+viruses:+coronavirus+NL63+as+a+model.">Human airway epithelial cell culture to identify new respiratory viruses: coronavirus NL63 as a model.</a> Journal of Virological Methods. 156 (1-2), 19-26 (2009).</li><li>Milewska, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Entry+of+human+coronavirus+NL63+into+the+cell.">Entry of human coronavirus NL63 into the cell.</a> Journal of Virology. 92, (2018).</li><li>El Baba, R., Herbein, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Management+of+epigenomic+networks+entailed+in+coronavirus+infections+and+COVID-19.">Management of epigenomic networks entailed in coronavirus infections and COVID-19.</a> Clinical Epigenetics. 12, 118 (2020).</li><li>Pinto, B. G. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ACE2+expression+is+increased+in+the+lungs+of+patients+with+comorbidities+associated+with+severe+COVID-19.">ACE2 expression is increased in the lungs of patients with comorbidities associated with severe COVID-19.</a> Journal of Infectious Diseases. 222 (4), 556-563 (2020).</li><li>Verdecchia, P., Cavallini, C., Spanevello, A., Angeli, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+pivotal+link+between+ACE2+deficiency+and+SARS-CoV-2+infection.">The pivotal link between ACE2 deficiency and SARS-CoV-2 infection.</a> European Journal of Internal Medicine. 76, 14-20 (2020).</li><li>Gordon, D. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+SARS-CoV-2+protein+interaction+map+reveals+targets+for+drug+repurposing.">A SARS-CoV-2 protein interaction map reveals targets for drug repurposing.</a> Nature. 583, 459-468 (2020).</li><li>Ferron, F., Decroly, E., Selisko, B., Canard, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+viral+RNA+capping+machinery+as+a+target+for+antiviral+drugs.">The viral RNA capping machinery as a target for antiviral drugs.</a> Antiviral Research. 96 (1), 21-31 (2012).</li><li>Mehta, S., Jeffrey, K. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Beyond+receptors+and+signaling:+epigenetic+factors+in+the+regulation+of+innate+immunity.">Beyond receptors and signaling: epigenetic factors in the regulation of innate immunity.</a> Immunology and Cell Biology. 93 (3), 233-244 (2015).</li><li>Poppe, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+NF-kappaB-dependent+and+-independent+transcriptome+and+chromatin+landscapes+of+human+coronavirus+229E-infected+cells.">The NF-kappaB-dependent and -independent transcriptome and chromatin landscapes of human coronavirus 229E-infected cells.</a> PLoS Pathogens. 13, 1006286 (2017).</li><li>Schafer, A., Baric, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epigenetic+landscape+during+coronavirus+infection.">Epigenetic landscape during coronavirus infection.</a> Pathogens. 6 (1), 8 (2017).</li><li>Carletti, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Viral+priming+of+cell+intrinsic+innate+antiviral+signaling+by+the+unfolded+protein+response.">Viral priming of cell intrinsic innate antiviral signaling by the unfolded protein response.</a> Nature Communications. 10, 3889 (2019).</li><li>Heil, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Species-specific+recognition+of+single-stranded+RNA+via+toll-like+receptor+7+and+8.">Species-specific recognition of single-stranded RNA via toll-like receptor 7 and 8.</a> Science. 303 (5663), 1526-1529 (2004).</li><li>Sze, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Host+restriction+factor+SAMHD1+limits+human+T+cell+leukemia+virus+type+1+infection+of+monocytes+via+STING-mediated+apoptosis.">Host restriction factor SAMHD1 limits human T cell leukemia virus type 1 infection of monocytes via STING-mediated apoptosis.</a> Cell Host and Microbe. 14 (4), 422-434 (2013).</li><li>Kikkert, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Innate+immune+evasion+by+human+respiratory+RNA+viruses.">Innate immune evasion by human respiratory RNA viruses.</a> Journal of Innate Immunity. 12, 4-20 (2020).</li><li>Kennedy, E. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Posttranscriptional+m(6)A+editing+of+HIV-1+mRNAs+enhances+viral+gene+expression.">Posttranscriptional m(6)A editing of HIV-1 mRNAs enhances viral gene expression.</a> Cell Host and Microbe. 22 (6), 830 (2017).</li><li>Fulcher, M. L., Gabriel, S., Burns, K. A., Yankaskas, J. R., Randell, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Well-differentiated+human+airway+epithelial+cell+cultures.">Well-differentiated human airway epithelial cell cultures.</a> Human Cell Culture Protocols in Methods in Molecular Medicine. 107, 183-206 (2005).</li><li>Milewska, A., Owczarek, K., Szczepanski, A., Pyrc, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visualizing+coronavirus+entry+into+cells.">Visualizing coronavirus entry into cells.</a> Methods in Molecular Biology. 2203, 241-261 (2020).</li></ol>

Immuno-RNA-FISH er en pålitelig metode for dobbeltfarging av RNA og cellulære proteiner. Her er det beskrevet en modifisert immuno-RNA-FISH-protokoll som gjør det mulig å oppdage SARS-CoV-2 RNA og cellulære proteiner i cellelinjer og HAE-kulturer. Denne protokollen kan tilpasses for bruk i forskjellige cellemodeller, inkludert cellemonolayers eller spesifikke vev. Metoden er avhengig av konseptet med en HCR initiert av passende sondelokalisering. Deretter resulterer bruken av split-initiator sonder for å begynne fo...

SARS-CoV-2 er et nytt humant betacoronavirus som dukket opp i slutten av 2019, noe som førte til en enestående pandemi noen måneder senere. Fordi viruset er nytt for vitenskapen, forblir mye av biologien og dens innvirkning på vertsceller ukjent. Derfor er kartlegging av viruscelle- og vevtropismen under infeksjon viktig hvis dens grunnleggende biologiske egenskaper og dens effekter på verten skal forstås. Flere teknikker brukes til å undersøke virus-vert samspill inkludert biokjemiske, biologiske og fysiske analyser. In situ hybridisering er en vanlig metode som bruker merket komplementært DNA, RNA eller modifiserte nukleinsyresonder, som lokaliserer til spesifikke DNA- eller RNA-sekvenser i en celle eller et vev.
En ny RNA fluorescerende in situ hybridisering (RNA-FISH) metode er utviklet som inkorporerer modifikasjoner for å øke følsomheten ved å forsterke signal-til-støy-forholdet via en HCR1. HCR tillater studiet av RNA lokalisering på et enkeltcellet nivå. På grunn av sin høye spesifisitet, følsomhet og oppløsning er denne metoden nyttig ikke bare for grunnleggende vitenskapsstudier, men også for applikatoriske prosjekter, for eksempel diagnostikk. Nylig ble muligheten for denne metoden demonstrert for å oppdage SARS-CoV-2 RNA lokalisert til ciliated celler innenfor fullt differensierte 3D human airway epitel (HAE) kulturer2. HAE-kulturer utgjør et av de mest avanserte verktøyene som brukes til å studere virusinfeksjon i sammenheng med "naturlig infeksjon" mikromiljøet3,4.
Flere rapporter om humane koronavirus (HCoV), inkludert SARS-CoV-2, fremhever viktigheten av epigenetiske modifikasjoner med hensyn til HCoV-infeksjon og patofysiologi [gjennomgått i 5], for eksempel metyleringsmønsteret til genet som koder angiotensinkonverterende enzym 2 (ACE-2)reseptor 6,7. Interessant nok identifiserte massespektrometrisk screening flere epigenetiske faktorer som samhandler med SARS-CoV-2 proteom8. Mer spesifikt binder ikke-strukturelt protein 5 (NSP5) seg til den epigenetiske regulatoren, histondeacetylase 2 og den katalytisk inaktive NSP5 (C145A) samhandler med tRNA metyltransferase 1 (24). I tillegg er NSP16 metyltransferaseaktivitet blokkert av metyltransferasehemmeren, sinfungin9. Imidlertid er den eksakte rollen til disse epigenetiske faktorene i COVID-19 fortsatt uklar. Replikasjon av HCoV foregår i cytoplasma av den infiserte cellen, og utløser inflammatoriske responser som reguleres av epigenetiske modifikasjoner10.
For eksempel, HCoV-229E fine-tunes kjernefysisk faktor-kappa B signalering og dypt omprogrammerer verten cellulært kromatin landskap ved å øke acetylering av H3K36 og H4K5 i visse regioner11. Midtøsten respiratorisk syndrom-relatert coronavirus infeksjon øker nivåene av H3K27me3 og tømmer H3K4me3 på promotorregioner av undergrupper av spesifikke interferon-sensitive gener12. I tillegg utløser virale RNA celleimmuneresponser, som vist for flavivirus13, retrovirus14,15og koronavirus16. De epigenetiske markørene på viral RNA kan spille en rolle i anerkjennelse av cellulære sensorer, som vist for m7A metylering av human immunsviktvirus-1 RNA17. Spørsmålene gjenstår imidlertid: Hva er virkningen av SARS-CoV-2 RNA på immunresponsen, og er epigenetiske merker involvert?
Her er en optimalisert RNA-FISH-metode kombinert med immunfluorescensanalyse av cellelinjer og 3D-vev (fullt differensiert HAE) beskrevet. Selv om cytologiske metoder, som FISK og immunfluorescens, brukes mye, har denne nye generasjonen in situ hybridiseringsmetode basert på HCR aldri blitt brukt til virusdeteksjon (unntatt i en nylig publikasjon)2. Generelt krever immunoppfatning og FISK følgende trinn: permeabilisering for å muliggjøre penetrasjon av sonder eller antistoffer; fiksering der cellulært materiale er festet og bevart; deteksjon der antistoffer eller nukleinsyresonder påføres; og til slutt montering av prøvene for visualisering.
Selv om eksisterende protokoller deler disse generelle funksjonene, varierer de markant med hensyn til de involverte parameterne. Her er en optimalisert, enkel, immuno-RNA-FISH-protokoll beskrevet for å oppdage SARS-CoV-2 RNA i HAE-kulturer og Vero-celler. Teknikken består av følgende trinn: (1) fiksering av celler med paraformaldehyd; (2) permeabilisering med vaskemiddel eller metanol (MeOH); (3) rehydrering gjennom en gradert serie MeOH-løsninger (kun HAE-kulturer); (4) deteksjon; (5) forsterkning ved hjelp av HCR-teknologi for å oppdage SARS-CoV-2 RNA; (6) immunstaining; og (7) avbildning under et konfokalt mikroskop.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr >
			<td >Equipment</td>
			<td ></td>
			<td ></td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Confocal Microscope LSM 880</td>
			<td >ZEISS </td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Grant Bio, Mini Rocker- Shaker</td>
			<td >Fisher Scientific</td>
			<td>12965501</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Incubator Galaxy170R</td>
			<td >New Brunswick</td>
			<td>CO170R-230-1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Thermomixer Comfort</td>
			<td >Eppendorf</td>
			<td>5355 000 011</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td>Materials</td>
			<td></td>
			<td ></td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >15 mm x 15 mm NO. 1 coverslips</td>
			<td >LabSolute</td>
			<td >7695022</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >1.5 mL tubes</td>
			<td >FL-MEDICAL</td>
			<td >5.350.023.053</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >12-well plate</td>
			<td >TTP</td>
			<td >92412</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Conical centrifuge tube</td>
			<td >Sarstedt</td>
			<td >5.332.547.254</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >parafilm</td>
			<td >Sigma</td>
			<td >P7793-1EA</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >serological pipets</td>
			<td >VWR Collection</td>
			<td >612-5523P, 612-5827P</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >slide glass</td>
			<td >PTH CHEMLAND</td>
			<td >04-296.202.03</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Transwell ThinCerts</td>
			<td >Grainer bio-one</td>
			<td >665641</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Reagents</td>
			<td ></td>
			<td ></td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Alexa fluorophore 488-conjugated secondary antibodies </td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td ></td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >&#946;5-tubulin </td>
			<td>Santa Cruz Biotechnology</td>
			<td > sc-134234</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >DAPI</td>
			<td >Thermo Scientific</td>
			<td >D1306</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Disodium phosphate</td>
			<td >Sigma</td>
			<td >S51136-500G</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >EGTA</td>
			<td >BioShop</td>
			<td >EGT101.25</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >HCR Amplification Buffer</td>
			<td >Molecular Instruments, Inc.</td>
			<td >BAM01522</td>
			<td >Buffer can be also prepared doi:10.1242/dev.165753: Supplementary information</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >HCR amplifier B1-h1 Alexa Fluor 647</td>
			<td >Molecular Instruments, Inc.</td>
			<td >S013922</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >HCR amplifier B1-h2 Alexa Fluor 647</td>
			<td >Molecular Instruments, Inc.</td>
			<td >S012522</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >HCR Probe Hybridization Buffer</td>
			<td >Molecular Instruments, Inc.</td>
			<td >BPH03821</td>
			<td >Buffer can be also prepared doi:10.1242/dev.165753: Supplementary information</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >HCR probe set for SARS-CoV-2 Ncapsid</td>
			<td >Molecular Instruments, Inc.</td>
			<td >PRE134</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >HCR Probe Wash Buffer</td>
			<td >Molecular Instruments, Inc.</td>
			<td >BPW01522</td>
			<td >Buffer can be also prepared doi:10.1242/dev.165753: Supplementary information</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >HEPES</td>
			<td >BioShop</td>
			<td >HEP001.100</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Magnesium sulfate heptahydrate</td>
			<td >Sigma</td>
			<td >63138-250G</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Methanol</td>
			<td >Sigma</td>
			<td >32213-1L-M</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Monopotassium phosphate</td>
			<td >Sigma</td>
			<td >P5655-100G</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Paraformaldehyde</td>
			<td >Sigma</td>
			<td >P6148-1KG</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >PIPES</td>
			<td >BioShop</td>
			<td >PIP666.100</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Potassium Chloride</td>
			<td >Sigma</td>
			<td >P5405-250G</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Prolong Diamond Antifade Mounting Medium</td>
			<td >Invitrogen</td>
			<td >P36970</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Sodium Chloride</td>
			<td >BioShop</td>
			<td >SOD001.5</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Trisodium Citrate 2-hydrate</td>
			<td >POCH</td>
			<td > 6132-04-3</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Tween-20</td>
			<td >BioShop</td>
			<td >TWN580.500</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td ></td>
			<td >Software</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Fluorescence Spectraviewer</td>
			<td ></td>
			<td></td>
			<td>Modeling spectral parameters</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >ImageJ Fiji</td>
			<td ></td>
			<td ></td>
			<td >Acquiring and processing z-stack images</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

visualization of sars-cov-2 using immuno rna-fluorescence in situ hybridization

Dette manuskriptet gir en protokoll for in situ hybridiseringskjedereaksjon (HCR) kombinert med immunfluorescens for å visualisere alvorlig akutt respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) RNA i cellelinje og tredimensjonale (3D) kulturer av menneskelig luftveisepiteli. Metoden tillater svært spesifikk og sensitiv visualisering av viral RNA ved å stole på HCR initiert av sondelokalisering. Split-initiator sonder bidrar til å forsterke signalet av fluorescerende merkede forsterkere, noe som resulterer i ubetydelig bakgrunnsfluorescens i konfektmikroskopi. Merking av forsterkere med forskjellige fluorescerende fargestoffer letter samtidig anerkjennelse av ulike mål. Dette gjør det igjen mulig å kartlegge infeksjonen i vev for bedre å forstå viral patogenese og replikasjon på encellet nivå. Kobling av denne metoden med immunfluorescens kan lette bedre forståelse av vert-virus interaksjoner, inkludert veksling av verten epigenom og immunrespons veier. På grunn av sensitiv og spesifikk HCR-teknologi kan denne protokollen også brukes som et diagnostisk verktøy. Det er også viktig å huske at teknikken lett kan endres for å muliggjøre deteksjon av RNA, inkludert ikke-kodende RNAer og RNA-virus som kan dukke opp i fremtiden.

Immuno-RNA-FISH-protokollen beskrevet i dette manuskriptet ble utført ved hjelp av to cellulære systemer: en Vero-cellelinje og en 3D HAE-kultur. Hovedtrinnene for begge mobilmodellene vises i tabell 2. RNA-FISH-protokollen for visualisering av SARS-CoV-2 i HAE-kulturer inkluderer trinn som er typiske for vevsprøver, det vil si permeabilisering med 100% MeOH og rehydrering gjennom en gradert serie MeOH-PBS og 0,1% Tween-løsninger. Immunfluorescens ble utført etter at...

Watch this Scientific Journal Video about Visualization of SARS-CoV-2 using Immuno RNA-Fluorescence In Situ Hybridization at JoVE.com

Visualization of SARS-CoV-2 using Immuno RNA-Fluorescence In Situ Hybridization

Her beskriver vi en enkel metode som kombinerer RNA fluorescens in situ hybridisering (RNA-FISH) med immunfluorescens for å visualisere alvorlig akutt respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) RNA. Denne protokollen kan øke forståelsen av de molekylære egenskapene til SARS-CoV-2 RNA-vert interaksjoner på et enkeltcellet nivå.

Visualisering av SARS-CoV-2 ved hjelp av Immuno RNA-Fluorescence In Situ Hybridization

This manuscript provides a protocol for in situ hybridization chain reaction (HCR) coupled with immunofluorescence to visualize severe acute respiratory ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Fluorescent in situ Hybridization on Mitotic Chromosomes of Mosquitoes

Fluorescent in situ Hybridization on Mitotic Chromosomes of Mosquitoes

Fluoriserende<em&gt; In situ</em&gt; Hybridisering på mitotiske kromosomer Mygg

Fluorescent in situ hybridization (FISH) is a technique routinely used by many laboratories to determine the chromosomal position of DNA and RNA probes. ...

Visualization of Candida albicans in the Murine Gastrointestinal Tract Using Fluorescent In Situ Hybridization

Visualization of Candida albicans in the Murine Gastrointestinal Tract Using Fluorescent In Situ Hybridization

Visualisering av Candida albicans i murine mage-tarmkanalen ved hjelp av fluorescerende in situ hybridisering

Candida albicans is a fungal component of the gut microbiota in humans and many other mammals. Although C. albicans does not cause symptoms in most ...

Detection of SARS-CoV-2 Neutralizing Antibodies using High-Throughput Fluorescent Imaging of Pseudovirus Infection

Påvisning av SARS-CoV-2 Nøytraliserende antistoffer ved bruk av fluorescerende avbildning av pseudovirusinfeksjon med høy gjennomstrømning

As the COVID-19 pandemic caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) continues to evolve, it has become evident that the ...

A Rapid, Multiplex Dual Reporter IgG and IgM SARS-CoV-2 Neutralization Assay for a Multiplexed Bead-Based Flow Analysis System

En rask, Multiplex Dual Reporter IgG og IgM SARS-CoV-2 nøytraliseringsanalyse for et Multiplexed Bead-basert flytanalysesystem

The COVID-19 pandemic has underscored the need for rapid high-throughput methods for sensitive and specific serological detection of infection with novel ...

Detection of SARS-CoV-2 Receptor-Binding Domain Antibody using a HiBiT-Based Bioreporter

Påvisning av SARS-CoV-2 reseptorbindende domeneantistoff ved hjelp av en HiBiT-basert bioreporter

The emergence of the COVID-19 pandemic has increased the need for better serological detection methods to determine the epidemiologic impact of severe ...

Visualization of Gut Microbiota-host Interactions via Fluorescence In Situ Hybridization, Lectin Staining, and Imaging

Visualization of Gut Microbiota-host Interactions via Fluorescence In Situ Hybridization, Lectin Staining, and Imaging

Visualisering av tarmmikrobiota-vert interaksjoner via Fluorescence In Situ Hybridization, Lectin Staining og Imaging

Measuring the localization of microbes within their in vivo context is an essential step in revealing the functional relationships between the microbiota ...

Live Imaging and Quantification of Viral Infection in K18 hACE2 Transgenic Mice Using Reporter-Expressing Recombinant SARS-CoV-2

Levende avbildning og kvantifisering av virusinfeksjon hos K18 hACE2 transgene mus ved hjelp av Reporter-Expressing Rekombinant SARS-CoV-2

The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic has been caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). To date, SARS-CoV-2 has ...

Efficient SARS-CoV-2 Quantitative Reverse Transcriptase PCR Saliva Diagnostic Strategy utilizing Open-Source Pipetting Robots

Effektiv SARS-CoV-2 kvantitativ omvendt transkripsjon PCR spytt diagnostisk strategi ved hjelp av åpen kildekode pipettering roboter

The emergence of the recent SARS-CoV-2 global health crisis introduced key challenges for epidemiological research and clinical testing. Characterized by ...

RNA Fluorescence in situ Hybridization (FISH) to Visualize Microbial Colonization and Infection in Caenorhabditis elegans Intestines

RNA Fluorescence in situ Hybridization FISH to Visualize Microbial Colonization and Infection in Caenorhabditis elegans Intestines

RNA-fluorescens in situ hybridisering (FISH) for å visualisere mikrobiell kolonisering og infeksjon i Caenorhabditis elegans tarmer

The intestines of wild Caenorhabditis nematodes are inhabited by a variety of microorganisms, including gut microbiome bacteria and pathogens, such as ...

Quantifying Vaccine-Induced Neutralizing Antibodies in SARS-CoV-2 Variants

Application of Ha-CoV-2 Pseudovirus for Rapid Quantification of SARS-CoV-2 Variants and Neutralizing Antibodies

Author Spotlight: A Pseudotype Virus System for Assessing Omicron Subvariants and Neutralizing Antibodies in SARS-CoV-2 Research

The coronavirus disease 2019 pandemic (COVID-19) has highlighted the need for rapid assays to accurately measure the infectivity of emerging SARS-CoV-2 ...