Name: examining muscle regeneration in zebrafish models of muscle disease
Uploaded: 2021-01-18T15:00:00
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우리는 현미경 유지 보수 및 설치에 대한 도움을 알렉스 풀처 박사와 모나시 마이크로 이미징에게 감사드립니다. 호주 재생 의학 연구소는 빅토리아 주 정부와 호주 정부의 보조금에 의해 지원됩니다. 이 작품은 근이영양증 협회 (미국) P.D.C (628882)에 프로젝트 보조금에 의해 지원되었다.

제브라피쉬 유지보수는 모나시 대학 동물윤리위원회가 승인한 표준 운영 절차에 따라 사육 식민지 면허 ERM14481에 따라 수행되었다.
1. 배아 지노티핑 플랫폼을 사용하여 살아있는 배아의 유전자형 결정.
<ol><li>마취 3일 후 수정(dpf) 제브라피시 배아는 배아 배지(5mM NaCl, 0.17mM KCl, 0.33mM CaCl2,0.33m MgSO4)의 최종 농도에 트리카인 메탄술포네이트를 첨가하여 최종 농?...

<ol>
	<li>Egan, B., Zierath, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exercise+Metabolism+and+the+Molecular+Regulation+of+Skeletal+Muscle+Adaptation.">Exercise Metabolism and the Molecular Regulation of Skeletal Muscle Adaptation.</a> Cell Metabolism. 17 (2), 162-184 (2013).</li><li>Seale, P., Sabourin, L. A., Girgis-Gabardo, A., Mansouri, A., Gruss, P., Rudnicki, M. 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A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=GDF11+Increases+with+Age+and+Inhibits+Skeletal+Muscle+Regeneration.">GDF11 Increases with Age and Inhibits Skeletal Muscle Regeneration.</a> Cell Metabolism. 22 (1), 164-174 (2015).</li><li>Emery, A. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+muscular+dystrophies.">The muscular dystrophies.</a> The Lancet. 359 (9307), 687-695 (2002).</li><li>Emery, A. E. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Duchenne muscular dystrophy. , (1993).</li><li>Anne Helbling-Leclerc, P. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mutations+in+the+laminin+&#945;2-chain+gene+(LAMA2)+cause+merosin-deficient+congenital+muscular+dystrophy.">Mutations in the laminin &#945;2-chain gene (LAMA2) cause merosin-deficient congenital muscular dystrophy.</a> Nature Genetics. (11), 216-218 (1995).</li><li>Campbell, K. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Three+muscular+dystrophies:+loss+of+cytoskeleton-extracellular+matrix+linkage.">Three muscular dystrophies: loss of cytoskeleton-extracellular matrix linkage.</a> Cell. 80 (5), 675-679 (1995).</li><li>Cerletti, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+efficient,+functional+engraftment+of+skeletal+muscle+stem+cells+in+dystrophic+muscles.">Highly efficient, functional engraftment of skeletal muscle stem cells in dystrophic muscles.</a> Cell. 134 (1), 37-47 (2008).</li><li>Dumont, N. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dystrophin+expression+in+muscle+stem+cells+regulates+their+polarity+and+asymmetric+division.">Dystrophin expression in muscle stem cells regulates their polarity and asymmetric division.</a> Nature Medicine. 21 (12), 1455-1463 (2015).</li><li>Lieschke, G. J., Currie, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+human+disease:+zebrafish+swim+into+view.">Animal models of human disease: zebrafish swim into view.</a> Nature Reviews. Genetics. 8 (5), 353-367 (2007).</li><li>Gurevich, D. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Asymmetric+division+of+clonal+muscle+stem+cells+coordinates+muscle+regeneration+in+vivo.">Asymmetric division of clonal muscle stem cells coordinates muscle regeneration in vivo.</a> Science. 353 (6295), (2016).</li><li>Lambert, C. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+automated+system+for+rapid+cellular+extraction+from+live+zebrafish+embryos+and+larvae:+Development+and+application+to+genotyping.">An automated system for rapid cellular extraction from live zebrafish embryos and larvae: Development and application to genotyping.</a> PloS One. 13 (3), 0193180 (2018).</li><li>Berger, J., Sztal, T., Currie, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantification+of+birefringence+readily+measures+the+level+of+muscle+damage+in+zebrafish.">Quantification of birefringence readily measures the level of muscle damage in zebrafish.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 423 (4), 785-788 (2012).</li><li>Hall, T. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+zebrafish+candyfloss+mutant+implicates+extracellular+matrix+adhesion+failure+in+laminin+alpha2-deficient+congenital+muscular+dystrophy.">The zebrafish candyfloss mutant implicates extracellular matrix adhesion failure in laminin alpha2-deficient congenital muscular dystrophy.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 104 (17), 7092-7097 (2007).</li><li>Otten, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Xirp+Proteins+Mark+Injured+Skeletal+Muscle+in+Zebrafish.">Xirp Proteins Mark Injured Skeletal Muscle in Zebrafish.</a> PLOS ONE. 7 (2), 31041 (2012).</li><li>Otten, C., Abdelilah-Seyfried, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Laser-inflicted+Injury+of+Zebrafish+Embryonic+Skeletal+Muscle.">Laser-inflicted Injury of Zebrafish Embryonic Skeletal Muscle.</a> Journal of Visualized Experiments JoVE. (71), e4351 (2013).</li><li>Nguyen, P. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+Stem+Cells+Undergo+Extensive+Clonal+Drift+during+Tissue+Growth+via+Meox1-Mediated+Induction+of+G2+Cell-Cycle+Arrest.">Muscle Stem Cells Undergo Extensive Clonal Drift during Tissue Growth via Meox1-Mediated Induction of G2 Cell-Cycle Arrest.</a> Cell Stem Cell. 21 (1), 107-119 (2017).</li><li>Ruparelia, A. A., Ratnayake, D., Currie, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stem+cells+in+skeletal+muscle+growth+and+regeneration+in+amniotes+and+teleosts:+Emerging+themes.">Stem cells in skeletal muscle growth and regeneration in amniotes and teleosts: Emerging themes.</a> Wiley Interdisciplinary Reviews. Developmental Biology. 9 (2), 365 (2020).</li></ol>

골격 근 재생 의무 조직 상주 근육 줄기 세포에 의해 구동, 그의 기능은 근육 이영양증 등 많은 근육 질환에서 변경, 이후 근육 재생의 과정을 방해. 여기에서, 우리는 근육 질병의 살아있는 제브라피시 모형에 있는 근육 재생을 검토하기 위하여 높은 처리량 프로토콜을 기술합니다. 파이프라인의 첫 번째 단계는 하류 재생 분석법을 수행하기 전에 살아있는 유충의 유전자형을 결정하는 사용자 친?...

골격 근은 인체 질량의 30-50%를 차지하며, 운동에 필수적일 뿐만 아니라 중요한 대사 및 저장 기관1의역할을 한다. 미예임에도 불구하고, 골격 근은 매우 역동적이며 부상 후 엄청난 재생 능력을 유지합니다. 이는 조직상상줄기세포(위성세포라고도 함)의 존재에 기인하며, 근섬유의 기저라미나 아래에 위치하며, 전사인인에 의해 박스 단백질 7(pax7) 및/또는 페어링된 상자 단백질 3(pax3) 등 2,3. 부상 후, 위성 세포는 활성화 되고 myoblasts의 풀을 생성 하기 위해 세포 증식을 겪고, 이후 새로운 근육 섬유를 형성 하기 위해 분화. 위성 세포 활성화및 견고한 근육 수리를 조절하는 프로 재생 신호의 고도로 보존된 폭포는 근막병증 및 동종성 노화4,5와같은 다양한 조건에서 영향을 받습니다.
이러한 다양한 근막병증 중 하나는 근육 이영양증으로, 진보적인 근육 낭비와 변성을 특징으로한다 6. 이들 질환은 비스트로핀과 라미닌-α2(LAMA2)를 포함한 주요 단백질의 유전적 돌연변이의 결과이며, 세포외 매트릭스7,8에근육 섬유를 부착하는 데 책임이 있다. 근육 이영양증에 연루된 단백질이 근육 구조를 유지하는 데 있어 이러한 중심적인 역할을 한다는 점을 감안할 때, 수년 동안 이 과정의 실패는 질병 병인9에대한 메커니즘이라고 여겨졌다. 그러나, 최근 연구는 근이영양증10,11에서관찰된 근육 병리학에 대한 두 번째 가능한 기초로서 근육 줄기 세포의 조절 및 근육 재생의 후속 장애에 결함을 확인하였다. 이와 같이, 추가 연구는 근육 줄기 세포 기능 및 관련 된 틈새 요소에 장애 근육 이영양증에 기여 하는 방법을 조사 하는 데 필요한.
지난 10년 동안제브라피쉬(다리오 리오)는질병 모델링12를위한 중요한 척추동물 모델로 떠올랐다. 이것은 제브라피시 태아의 급속한 외부 발달에 기인합니다, 그것의 광학 선명도와 결합하여, 근육 형성의 직접적인 가시화를 허용하는, 성장 및 기능. 또한, 제브라피시에 보존되는 근육의 발달과 구조뿐만 아니라, 또한 근육 재생의 매우 보존된 과정을표시한다 13. 따라서, 제브라피쉬는 근육 질환의 병리학을 연구하고 근육 재생이 어떻게 영향을 받는지 탐구하는 훌륭한 시스템을 나타냅니다. 이를 위해, 우리는 근육 질환의 제브라피시 모델에서 골격 근육 재생의 적시 연구를 가능하게하는 방법을 개발했다. 이 높은 처리량 파이프라인은 바늘 찌르기 부상이 수행되고 근육 재생의 정도가 편광 광 현미경을 사용하여 이미지되는 다음 인멸형 살아있는배아(14)를유전자형으로 하는 방법을 포함한다. 이 기술의 활용은 그러므로 근육 질병의 제브라피시 모형에 있는 근육의 재생 능력을 드러낼 것입니다.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>24 well plates</td>
			<td>Thermo Fischer</td>
			<td>142475</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>30 gauge needles</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>NN-3013R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>90 mm Petri Dishes</td>
			<td>Pacific Laboratory Products PT</td>
			<td>S9014S20</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DNA extraction chips</td>
			<td>wFluidx</td>
			<td>ZEG chips</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Embryo genotyping platform</td>
			<td>wFluidx</td>
			<td>ZEG base unit</td>
			<td>Zebrafish Embryo Genotyper</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass pipette</td>
			<td>Hirschmann</td>
			<td>9260101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass plate dish</td>
			<td>WPI</td>
			<td>FD35-100</td>
			<td>Commonly referred to as FluoroDish</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Incubator</td>
			<td>Thermoline Scientific</td>
			<td>TEI-43L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic pipette</td>
			<td>Livingstone</td>
			<td>PTP03-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polarizing microscope</td>
			<td>Abrio</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

examining muscle regeneration in zebrafish models of muscle disease

골격 근은 의무 조직 상주 근육 줄기 세포에 의해 구동 되는 부상 다음 재생 하는 놀라운 능력을 가지고. 부상 후, 근육 줄기 세포는 활성화 하 고 myoblasts의 풀을 생성 하는 세포 증식을 겪고, 이후 새로운 근육 섬유를 형성 하기 위해 분화. 많은 근육 낭비 조건에서, 근육 이영양증과 노화를 포함 하 여, 이 과정은 재생 하는 근육의 무능력의 결과 손상. 제브라피시의 근육 재생 과정은 근육 이영양증과 같은 근육 낭비 조건에서 근육 줄기 세포 기능 및 재생을 연구할 수 있는 우수한 시스템을 제공하는 포유류 시스템과 매우 잘 보존됩니다. 여기서는 근육질환의 제브라피시 모델에서 근육 재생을 검사하는 방법을 제시한다. 첫 번째 단계는 상해를 유도하기 전에 애벌레의 유전자형의 결정을 허용하는 유전자속 플랫폼의 사용을 포함합니다. 유전자형을 결정한 후, 근육은 바늘 찌르기를 사용하여 부상을 입고, 그 다음에는 편광 광 현미경 검사가 근육 재생의 정도를 결정하는 데 사용된다. 따라서 우리는 근육 질환의 제브라피시 모델에서 근육 재생의 검사를 할 수있는 높은 처리량 파이프 라인을 제공합니다.

골격 근육의 비리프링을 정량화하는 능력은 비침습적이지만 매우 재현 가능한 방법을 제공하여 근육 손상 수준을 검사하고 비교하고 생체 내에서근육 재생을 검사합니다. 비리프링스는 근육사혜성(15)의의사 결정 배열을 통해 편광된 빛의 회절로 인해 발생하며, 근육의 부상이나 손상에 따라, 배기율의 감소가 분명하다. 마찬가지로, 줄기 세포의 ...

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Examining Muscle Regeneration in Zebrafish Models of Muscle Disease

골격 근 재생 조직 상주 근육 줄기 세포에 의해 구동, 근육 이영양증 등 많은 근육 질환에서 손상 되는, 그리고이 재생 하는 근육의 무능력 결과. 여기서는 근육 질환의 제브라피시 모델에서 근육 재생을 검사할 수 있는 프로토콜을 설명합니다.

근육 질환의 제브라피시 모델에서 근육 재생 검토

Skeletal muscle has a remarkable ability to regenerate following injury, which is driven by obligate tissue resident muscle stem cells. Following injury, ...

이 프로토콜의 전반적인 목표는 근육 질환의 제브라피시 모델에서 근육 재생을 검사하고 정량화하는 것입니다. 이 방법은 비용 효율적일 뿐만 아니라 생체 내 환경에서 병난 근육의 재생 가능성을 채점할 때 매우 재현가능한 고처리량 파이프라인을 제공합니다. 나와 함께 절차를 시연하는 것은 아브니카 루파렐리아, 호주 재생 의학 연구소의 연구 원이 될 것입니다.살아있는 배아 지오노티핑의 경우, 24 챔버 DNA 추출 칩의 상단 표면에서 명확한 보호 필름을 껍질을 벗기고 칩의 각 챔버로 배아 배지의 13 마이크로 리터에서 단일 마취 배아를 전송하는 절단 팁이있는 20 마이크로 리터 필터 팁을 사용합니다. 모든 배아가 적재되었을 때 칩을 제브라피쉬 배아 지노티핑 플랫폼에 부드럽게 장착한 다음 칩의 나머지 부분을 먼저 배치합니다. DNA 추출 프로토콜 동안 배아 배지의 증발을 방지하고 뚜껑을 닫기 위해 자석 플랫폼 뚜껑을 칩 위에 부착합니다.기본 유닛을 2.4볼트, 0.051 암페어 및 0.12 와트로 설정하고 DNA 추출 프로토콜을 시작합니다. 플랫폼은 진동을 시작해야 하며, 뚜껑을 부드럽게 터치하여 평가할 수 있습니다. 프로그램이 실행되는 동안, 각 우물에 배아 배지의 1 밀리리터를 추가하여 24 웰 플레이트를 준비하고 각 배아에서 DNA 물질의 수집에 사용되는 8 웰 스트립 튜브를 라벨.8분간의 추출 후 온/오프 버튼을 눌러 플랫폼의 진동을 멈추고, 자석 뚜껑을 부드럽게 제거하고 플랫폼에서 칩을 들어 올립니다. 배아 배지 10개를 한 챔버에서 8웰 스트립 튜브의 적절한 우물로 옮기고 즉시 2방울의 신선한 배아 배지를 챔버에 첨가한다. 이전에 준비된 24웰 플레이트의 적절한 우물로 챔버에서 배아를 이송한다.모든 배아가 옮겨지면 플레이트를 섭씨 28도에 놓습니다. 각 배아의 유전자형을 결정하기 위해 8웰 스트립 튜브에서 수집된 유전 물질에 대한 적절한 하류 유전성 검사를 수행한다. 각 배아의 유전자형이 확인되면, 배지수 25밀리리터를 함유한 90mm 페트리 접시로 배아를 옮기고 근육 부상까지 28도에서 플레이트를 배양합니다.수정 후 4일 동안 파이펫을 사용하여 마취된 애벌레 하나를 새로운 페트리 접시에 옮기고 해부 현미경으로 접시에서 여분의 배지를 조심스럽게 제거합니다. 머리가 왼쪽에 있고, 꼬리가 오른쪽에 있고, 등쪽 영역이 위이고, 복부 영역이 다운되고, 30 게이지 바늘을 사용하여 항문 모공 위의 에센스 근육과 심근에 수평으로 1~2개의 솜라이트로 빠르게 정밀하게 찌르도록 합니다. 부상당한 제브라피시에 배아 배지 한 방울을 바르고 애벌레를 24웰 플레이트 의 1밀리리터를 잘 배아 매반1밀리리터로 조심스럽게 옮기는다.모든 애벌레가 다쳤을 때, 제브라피쉬가 이미지될 때까지 접시를 섭씨 28도 인큐베이터에 놓습니다. 근육 재생을 정량화하기 위해, 적절한 이미지 분석 소프트웨어 프로그램에서 1 일 후 부상 이미지를 열고 다각형 도구를 사용하여 상처 부위 주위에 모양을 그립니다. 소프트웨어를 사용하여 영역의 영역과 평균 배금 강도를 측정하고 이러한 값을 제공된 템플릿의 셀 D3 및 E3에 복사합니다.각각 1~2개의 부상되지 않은 소미트에 걸쳐 두 개의 추가 지역을 그리고 지역을 측정하고 각 지역의 배금 강도를 의미합니다. 템플릿의 셀 D4 및 D5 및 E4 및 E5셀에 이러한 값을 복사합니다. 그런 다음 부상 후 3일 동안 동일한 영역에 대한 측정값을 반복합니다.모든 이미지에서 동일한 방식으로 배어를 측정한 경우 각 영역의 평균 비리링스 강도를 해당 영역별로 나누어 각 영역에 대한 정규화된 자작나무를 계산합니다. 각 시간 지점에 대해, 부상되지 않은 두 지역의 평균 정규화된 자경작을 계산하여 부상되지 않은 근육에 대한 기준점을 제공합니다. 부상 후 첫날근육 부상 정도를 결정하기 위해 부상 부위의 정규화된 배금류를 부상 부위의 평균 정상화된 비리로 나눕니다.근육 재생의 정도를 결정하기 위해, 이 단계에서 부상 부위의 평균 정규화된 강도에 의해 부상 후 3일 동안 부상 부위의 정규화된 배금함을 나눈다. 마지막으로, 부상 후 3일째에 근육 재생 정도에 대한 값을 부상 후 첫날근육 부상 정도에 대한 값으로 나누어 재생지수를 계산한다. 이 대표적인 분석에서, 두 라마2 이종구스 제브라피시 사이의 십자가에서 배아의 클러치는 DNA 추출 칩으로 전송되고 그 후에 유전자형.근육 부상은 부상 후 첫날에 자작 나무 강도의 감소결과, 근육의 성공적인 재생은 같은 지역 내에서 증가 자작기 결과. 야생형 애벌레가 정상적인 근육 패터닝으로 인해 균일한 배금 강도를 표시하는 반면, 라마2 녹아웃 애벌레의 근육의 배어 강도는 근육 무결성 감소로 인해 고르지 못하고 산발성이 높다는 점도 주목할 만하다. 관찰된 바와 같이, 야생 형과 Lama2 결핍 유충은 1 일 후 부상에 비해 3 일 후 부상 부위에서 크게 증가 된 배금 강도를 보여 주며 근육이 재생되었음을 나타냅니다.재생 지수의 결정은 Lama2 결핍 유충이 야생 형 동물에 비해 근육 재생의 눈에 띄는 증가를 표시한다는 것을 보여줍니다. 이 프로토콜은 우리가 근육 질병의 모형에서 재생하는 근육의 기능에 있는 어떤 변경든지 확인하는 것을 허용할 것입니다, 다운스트림 세포 및 분자 분석은 관찰된 변경에 책임 있는 기계장치를 확인하기 위하여 능력을 능력을, 능력을 발휘할 필요가 있습니다. 이 방법은 우리가 어떻게 손상된 근육 줄기 세포 기능 및 관련된 틈새 요소에 있는 손상이 근육 질병 병인에 기여하는지 확인하는 것을 허용했습니다, 그러므로 우리가 새로운 질병 기계장치를 확인하는 것을 허용했습니다.

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Analysis of Zebrafish Larvae Skeletal Muscle Integrity with Evans Blue Dye

에반스 블루 염료와 Zebrafish의 애벌레 골격 근육 무결성 분석

The zebrafish model is an emerging system for the study of neuromuscular disorders.  In the study of neuromuscular diseases, the integrity of the muscle ...

연구

발생학

Using Touch-evoked Response and Locomotion Assays to Assess Muscle Performance and Function in Zebrafish

터치 유발 대응 및 로코 분석 실험을 사용하여 Zebrafish의 근육의 성능 및 기능을 평가하기 위해

Zebrafish muscle development is highly conserved with mammalian systems making them an excellent model to study muscle function and disease. Many ...

Induction of Acute Skeletal Muscle Regeneration by Cardiotoxin Injection

Cardiotoxin 주입에 의한 급성 골격 근육 재생 유도

Skeletal muscle regeneration is a physiological process that occurs in adult skeletal muscles in response to injury or disease. Acute injury-induced ...

Preparation and Culture of Myogenic Precursor Cells/Primary Myoblasts from Skeletal Muscle of Adult and Aged Humans

성인 및 노인 인간의 골격 근육에서 근육 조직 전구체 세포 / 차 근육 아세포의 준비 및 문화

Skeletal muscle homeostasis depends on muscle growth (hypertrophy), atrophy and regeneration. During ageing and in several diseases, muscle wasting ...

Evaluation of Injury-induced Senescence and In Vivo Reprogramming in the Skeletal Muscle

Evaluation of Injury-induced Senescence and In Vivo Reprogramming in the Skeletal Muscle

부상-유도 노화 및 골격 근육에서 프로그래밍을 Vivo에서 의 평가

Cellular senescence is a stress response that is characterized by a stable cellular growth arrest, which is important for many physiological and ...

Application of Chronic Stimulation to Study Contractile Activity-induced Rat Skeletal Muscle Phenotypic Adaptations

수축 성 활동 유도 된 쥐 골격 근육 Phenotypic 적응 연구 만성 자극에의 응용

Skeletal muscle is a highly adaptable tissue, as its biochemical and physiological properties are greatly altered in response to chronic exercise. To ...

Identification of Skeletal Muscle Satellite Cells by Immunofluorescence with Pax7 and Laminin Antibodies

Pax7 Laminin 항 체와 면역 형광에 의해 골격 근육 인공위성 세포의 식별

Immunofluorescence is an effective method that helps to identify different cell types on tissue sections. In order to study the desired cell population, ...

In Vivo Imaging of Muscle-tendon Morphogenesis in Drosophila Pupae

In Vivo Imaging of Muscle-tendon Morphogenesis in Drosophila Pupae

Vivo에서 근육-힘 줄 Morphogenesis 초파리 번데기에의 이미징

Muscles together with tendons and the skeleton enable animals including humans to move their body parts. Muscle morphogenesis is highly conserved from ...

X-ray Diffraction of Intact Murine Skeletal Muscle as a Tool for Studying the Structural Basis of Muscle Disease

근육 질환의 구조적 기초를 연구하기위한 도구로 그대로 뮤린 골격 근육의 X 선 회절

Transgenic mouse models have been important tools for studying the relationship of genotype to phenotype for human diseases including those of skeletal ...