Name: whole-mount staining, visualization, and analysis of fungiform, circumvallate, and palate taste buds
Uploaded: 2021-02-11T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Whole-Mount Staining, Visualization, and Analysis of Fungiform, Circumvallate, and Palate Taste Buds at JoVE.com

Vi tackar Kavisca Kuruparanantha för hennes bidrag till vävnadsfärgning och avbildning av omkrets smaklökar, Jennifer Xu för färgning och avbildning av innervation till papillan, Kaytee Horn för djurvård och genotypning och Liqun Ma för hennes vävnadsfärgning av mjuksmaksknopparna. Detta projekt stöddes av R21 DC014857 och R01 DC007176 till R.F.K och F31 DC017660 till L.O.

OBS: Alla djur togs om hand i enlighet med riktlinjerna i U.S. Public Health Service Policy on the Humane Care and Use of Laboratory Animals och NIH Guide for the Care and Use of Laboratory Animals. Phox2b-Cre möss (MMRRC stam 034613-UCD, NP91Gsat/Mmcd) eller TrkBCreER möss (Ntrk2tm3.1 (cre/ERT2)Ddg) föddes med tdTomato reporter möss (Ai14). AdvillinCreER47 föddes med Phox2b-flpo48 och Ai65. För 5-etynyl-2′-deoxyuridin (EdU)...

Utvecklingen av ett tillvägagångssätt för att konsekvent samla och fläcka hela smaklökar från tre munhålan smakregioner (fungiform, omkrets och gommen) ger betydande förbättringar för att analysera smaktransdukterande celler, spåra nykorporerade celler, innervation och relationer mellan dessa strukturer. Dessutom underlättar det lokalisering av en potentiell sekundär neuronmarkör både inom eller utanför en märkt befolkning50. Detta är särskilt relevant med tanke på att gustato...

Smaklökar är samlingar av 50-100 specialiserade epitelceller som binder undergrupper av kemisk smak stimuli som finns i munhålan. Smaktransdukterande celler tros i allmänhet existera som typ1,2,3,4,5,6,7,8,9, ursprungligen baserat på elektronmikroskopikriterier som senare korrelerades med molekylära markörer. Typ II-celler uttrycker fosfolipas C-beta 2 (PLCβ2)2 och övergående receptorpotentialjonkanal, underfamilj M medlem 51 och innehåller celler som omvandlar söta, bittra och umami1,10. Typ III-celler uttrycker kolsyra anhydras 4 (Car4)11 och synaptosomalassocierade protein 258 och betecknar celler som främst svarar på sur smak11. Cellerna som omvandlar sälta har inte varit så tydligt avgränsade12,13,14, men kan potentiellt inkludera typ I- och typ III-celler15,16,17,18,19. Smaklökarmiljön är komplex och dynamisk, med tanke på att smaktransdukterande celler ständigt vänder sig under hela vuxenlivet och ersätts av basala stamceller3,20,21. Dessa smaktransdukterande celler ansluter till pseudo-unipolära nervfibrer frångeniculate och petrosal ganglier, som passerar smakinformation till hjärnstammen. Dessa neuroner har främst kategoriserats baserat på vilken typ av smakinformation de bär22,23 eftersom information om deras morfologi har varit svårfångad fram till nyligen24. Typ II-celler kommunicerar med nervfibrer via kalciumhomeostasmodulatorprotein 1 jonkanaler25, medan typ III-celler kommunicerar via klassiska synapser8,26. Ytterligare karakterisering av smakknoppceller- inklusive transdukterande celltypslinjer, faktorer som påverkar deras differentiering och strukturerna för anslutande arbors är alla områden av aktiv undersökning.
Smaklökstudier har hindrats av flera tekniska utmaningar. De heterogena och täta vävnaderna som utgör tungan minskar avsevärt antikroppspermeabiliteten för immunohistokemi27,28,29. Dessa hinder har krävt sektioneringsprotokoll som resulterar i uppdelning av smaklökar över sektioner så att mätningarna antingen approximeras baserat på representativa avsnitt eller summeras över sektioner. Tidigare har representativa tunna sektioner använts för att approximera både volymvärden och transduktoriska cellantal30. Tjockare seriell sektion möjliggör avbildning av alla smaklökar och summering av mätningar från varje avsnitt31. Att skära sådana tjocka sektioner och välja endast hela smaklökar snedvrider provtagningen mot mindre smaklökar32,33,34. Nerv innervation uppskattningar från sektionerade smaklökar har baserats på analyser av pixel nummer13,35, om kvantifierasalls 36,37,38. Dessa mätningar ignorerar helt strukturen och antalet enskilda nerv arbors, eftersom arbors är uppdelade (och vanligtvis dåligt märkta). Slutligen, även om peeling bort epitel tillåter hela smaklökar att färgas39,40, tar det också bort smak-knopp nervfibrer och kan störa de normala relationerna mellan celler. Därför har undersökningar av de strukturella relationerna inom smaklökar begränsats på grund av denna störning som orsakas av färgningsmetoder.
Insamling av hela strukturen eliminerar behovet av representativa sektioner och gör det möjligt att bestämma absoluta värdens mätningar av volymer, cellantal och strukturmorfologier41. Den här metoden ökar också noggrannheten, begränsar partiskhet och minskar den tekniska variationen. Detta sista element är viktigt eftersom smaklökar visar betydande biologisk variabilitet både inom34,42 och över regioner43,44, och hela smak-knopp analyser gör det möjligt att jämföra absoluta celltal mellan kontroll och experimentella förhållanden. Dessutom tillåter förmågan att samla intakta smaklökar analysen av de fysiska relationerna mellan olika transledande celler och deras tillhörande nervfibrer. Eftersom smaktransdukterande celler kan kommunicera med varandra45 och kommunicerar med nervfibrer46, är dessa relationer viktiga för normal funktion. Således kan funktionsförlustförhållanden inte bero på förlust av celler, utan i stället på förändringar i cellrelationer. Här tillhandahålls en metod för att samla hela smaklökar för att uppnå fördelarna med absoluta mätningar för raffinering av volymanalyser för både smaklökar och deras innervationer, smakcellsräkningar och former, och för att underlätta analyser av transdukterande cellrelationer och nerv-arbor morfologier. Två arbetsflöden presenteras också nedströms denna nya fullmonteringsmetod för vävnadsberedning: 1) för att analysera smaklökvolym och total innervation och 2) för glescellig genetisk märkning av smakneuroner (med undergrupper av smaktransdukterande celler märkta) och efterföljande analyser av smaknerv-morfologi, antal smakcellstyper och deras former samt användning av bildanalysprogramvara för att analysera de fysiska relationerna mellan transledande celler och de mellan translederande celler och de mellan translederande celler. celler och deras nervceller. Tillsammans ger dessa arbetsflöden ett nytt tillvägagångssätt för vävnadsberedning och för analyser av hela smaklökar och den fullständiga morfologin hos deras innervating arbors.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr >
			<td >2,2,2-Tribromoethanol</td>
			<td >ACROS Organics</td>
			<td >AC421430100</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >2-Methylbutane</td>
			<td>ACROS</td>
			<td>126470025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >AffiniPure Fab Fragment Donkey Anti-Rabbit IgG</td>
			<td>Jackson ImmunoResearch</td>
			<td>711-007-003</td>
			<td>15.5&#956;L/mL</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Alexa Fluor&#174; 647 AffiniPure Donkey Anti-Rat IgG</td>
			<td>Jackson Immuno Research</td>
			<td>712-605-150</td>
			<td>(1:500)</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >AutoQuant X3 software</td>
			<td>&#160;Media Cybernetics</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Blunt End Forceps</td>
			<td>Fine Science Tools&#160;</td>
			<td>FST 91100-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Click-iT&#8482; Plus EdU Cell Proliferation Kit</td>
			<td>Molecular Probes</td>
			<td>C10637</td>
			<td>Follow kit instructions&#160;</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Coverglass</td>
			<td>Marienfeld</td>
			<td>107242</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Cytokeratin-8</td>
			<td>Developmental Studies Hybridoma Bank (DSHB), (RRID: AB_531826)&#160;</td>
			<td>Troma1 supernatant</td>
			<td>(1:50, store at 4&#176;C)</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Dissection Scissors (coarse)</td>
			<td>Roboz</td>
			<td>RS-5619</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Dissection Scissors (fine)</td>
			<td>Moria</td>
			<td>MC19B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Donkey anti-Rabbit IgG (H+L) Highly Cross-Adsorbed Secondary Antibody, Alexa Fluor 488</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>A21206</td>
			<td>(1:500)</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Donkey anti-Rabbit, Alexa Fluor&#174; 555</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>A31572</td>
			<td>(1:500)</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >DyLight&#8482; 405 AffiniPure Fab Fragment Bovine Anti-Goat IgG</td>
			<td>Jackson Immuno Research</td>
			<td>805-477-008</td>
			<td>(1:500)</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Fluoromount G</td>
			<td>Southern Biotech</td>
			<td>0100-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Glass slides</td>
			<td>Fisher Scientific (Superfrost Plus Miscroscope Slides)</td>
			<td>12-550-15</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Goat anti-Car4</td>
			<td>R&#38;D Systems&#160;</td>
			<td>AF2414</td>
			<td>(1:500)</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Imaris&#160;</td>
			<td>Bitplane&#160;</td>
			<td>pixel-based image analysis software</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Neurolucida 360 + Explorer</td>
			<td>MBF Biosciences</td>
			<td>3D vector based image analysis software</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Normal Donkey Serum</td>
			<td>Jackson Immuno Research</td>
			<td>017-000-121</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Normal Rabbit Serum&#160;</td>
			<td>Equitech-Bio, Inc</td>
			<td>SR30</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Olympus FV1000</td>
			<td></td>
			<td >(multi-Argon laser with wavelengths 458, 488, 515 and additional HeNe lasers emitting 543 and 633)</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Paraformaldehyde</td>
			<td>EMD</td>
			<td>PX0055-3</td>
			<td>4% in 0.1M PB</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Rabbit anti-dsRed</td>
			<td>Living Colors DsRed Polyclonal Antibody; Clontech Clontech Laboratories, Inc. (632496)</td>
			<td>632496</td>
			<td>(1:500)</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Rabbit anti-PLC&#946;2&#160;</td>
			<td>Santa Cruz Biotechnology</td>
			<td>Cat# sc-206</td>
			<td>(1:500)</td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Sodium Phosphate Dibasic Anhydrous</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP332-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Sodium Phosphate Monobasic</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP330-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >tert-Amyl alcohol</td>
			<td>Aldrich Chemical Company</td>
			<td>8.06193</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Tissue Molds</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>70180</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Tissue-Tek&#174;&#160;O.C.T. Compound</td>
			<td>Sakura</td>
			<td>4583</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Triton X-100</td>
			<td>BIO-RAD</td>
			<td>#161-0407</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Zenon&#8482; Alexa Fluor&#8482; 555 Rabbit IgG Labeling Kit</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>Z25305</td>
			<td>Follow kit instructions&#160;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

whole-mount staining, visualization, and analysis of fungiform, circumvallate, and palate taste buds

Smaklökar är samlingar av smaktransdukterande celler specialiserade för att upptäcka undergrupper av kemiska stimuli i munhålan. Dessa transdukterande celler kommunicerar med nervfibrer som bär denna information till hjärnan. Eftersom smaktransdukterande celler kontinuerligt dör och ersätts under hela vuxenlivet, är smakknoppsmiljön både komplex och dynamisk, vilket kräver detaljerade analyser av dess celltyper, deras platser och eventuella fysiska relationer mellan dem. Detaljerade analyser har begränsats av tungvävnad heterogenitet och densitet som har avsevärt minskat antikroppspermeabilitet. Dessa hinder kräver sektioneringsprotokoll som resulterar i att smaklökar delas mellan sektioner så att mätningarna bara approximeras och cellrelationer går förlorade. För att övervinna dessa utmaningar innebär de metoder som beskrivs häri att samla in, imaging och analysera hela smaklökar och enskilda terminal arbors från tre smakregioner: fungiform papillae, cirkumvallat papiller och gommen. Att samla hela smaklökar minskar partiskhet och teknisk variabilitet och kan användas för att rapportera absoluta tal för funktioner inklusive smak-knopp volym, total smak-knopp innervation, transdukterande cellantal och morfologin hos enskilda terminal arbors. För att demonstrera fördelarna med denna metod ger detta papper jämförelser av smaklök och innervationsvolymer mellan fungiforma och omkretsa smaklökar med en allmän smakknoppmarkör och en etikett för alla smakfibrer. Ett arbetsflöde för användning av glescellig genetisk märkning av smakneuroner (med märkta delmängder av smaktransdukterande celler) tillhandahålls också. Detta arbetsflöde analyserar strukturerna hos enskilda smaknerv arbors, celltypsnummer och de fysiska relationerna mellan celler med hjälp av bildanalysprogramvara. Tillsammans ger dessa arbetsflöden ett nytt tillvägagångssätt för vävnadsberedning och analys av både hela smaklökar och den fullständiga morfologin hos deras innervating arbors.

Färgning av det linguala epitelet med antikroppar mot dsRed och keratin-8 (en allmän smak-knoppmarkör) märkt både hela smaklökar och all smak-knopp innervation i Phox2b-Cre:tdTomato möss50,51 (Figur 3A). Att avbilda dessa smaklökar från porerna till baserna gav den högsta upplösningen x-y planbilder (figur 3A, B). Konturfunktionen hos det pixelbaserade bildprogrammet användes...

Watch this Scientific Journal Video about Whole-Mount Staining, Visualization, and Analysis of Fungiform, Circumvallate, and Palate Taste Buds at JoVE.com

Whole-Mount Staining, Visualization, and Analysis of Fungiform, Circumvallate, and Palate Taste Buds

Detta dokument beskriver metoder för vävnadsberedning, färgning och analys av hela fungiform, cirkumvallat och gommen smaklökar som konsekvent ger hela och intakta smaklökar (inklusive nervfibrerna som innervate dem) och upprätthåller relationerna mellan strukturer inom smaklökar och den omgivande papillan.

Helmonterad färgning, visualisering och analys av fungiforma, cirkumvallat och smaklökar med gom

Taste buds are collections of taste-transducing cells specialized to detect subsets of chemical stimuli in the oral cavity. These transducing cells ...

Detta arbetsflöde för dissekering och analys av hela berget ger ett nytt tillvägagångssätt för att analysera den fullständiga morfologin hos enskilda smaknerv arbors, transdukterande celltypsnummer och de fysiska relationerna mellan celler. Att samla hela det linguala epitelet gör det möjligt för oss att mäta det absoluta antalet celler och volymen av innervation i hela smaklök. Detta tillvägagångssätt är mer exakt än uppskattningar av cellstrukturen baserat på provtagning från sektioner, vilket minskar den tekniska variationen.Detta är också den första metoden som ger detaljerad analys av smakknoppcellerna i förhållande till deras innervation. Denna metod kan förbättra undersökningar av de potentiella kretsarna i smaklök, liksom sjukdomsprocesser och kemoterapier som stör normal smakfunktion. I de flesta av dessa fall är det oklart vilken struktur eller relation som störs, så att upprätthålla alla dessa faktorer intakt möjliggör alla analyser inom en enda förberedelse.Det vanligaste misstaget är att försöka undvika att skada epitelet genom att inte dissekera tillräckligt nära epitelets undersida. Det är absolut nödvändigt att ta bort så mycket underliggande vävnad som möjligt innan vävnaden fryss i vävnadsformen. Det är också viktigt att se till att epitelet ligger platt i botten av vävnadsformen.Börja med att tina och skölja tungan i 0,1 molarfosfatbuffert. Placera sedan 1/2 av den främre tungan som innehåller fungiformen papiller på en glasrutschbana under ett dissekerande mikroskop. Använd trubbiga tångar och dissekeringssaxar för att ta bort muskeln och hålla vävnaden öppen när det linguala epitelet är krökt, vilket säkerställer en platt orientering av vävnaden genom att hålla bladen på den grova dissekeringssaxen parallellt med epitelet.Kassera tungans ventrala icke-keratiniserade epitel eftersom det inte innehåller några smaklökar. Använd sedan fin dissekeringssax för närmare dissekering till undersidan av det keratiniserade epitelet. Använd trubbiga tångar för att lägga en bit epitel i en vävnadsform och se till att den ligger platt.Tillsätt sedan en droppe optimal skärtemperaturförening, eller OCT, till vävnaden. Placera vävnadsformen på en tidigare kyld metallbas under dissekeringsområdet och fortsätt sedan att knacka lätt på vävnaden med tången tills OCT har frusit, så att vävnaden fryser så platt som möjligt. När oct har frusit, tillsätt snabbt ytterligare OKT och placera formen i en bägare av kyld 2-metylbutan tills den är frusen.Montera OCT-formen på kryostaten och skär den i 20 mikronsektioner. Samla varje sektion och se den under ljusmikroskopet för att bedöma dess närhet till epitelets botten. När vävnaden har rakats från undersidan av epitelet, tina epitelet och skölj det två gånger i 0,1 molar PB på en shaker.Skär den hårda gommen främre till korsningen av den mjuka och hårda gommen, separera sedan den mjuka gommen från den underliggande vävnaden, se till att eventuella återstående benfragment skärs bort och ta bort ytterligare muskler och bindväv. Håll gommen med trubbiga tångar och ta bort de återstående körtlarna och förlora bindväv genom att försiktigt skrapa dem med ett rakblad. Hela smaklökar och alla smaklökar innervation i Phox2b-Cre TdTomato möss märktes genom färgning av lingual epitel med antikroppar för DsRed och keratin åtta.Smak knopp volym mättes och visade inga korrelationer mellan smak knopp volymer och innervation volymer i antingen fungiformen eller omkrets mätning regioner. Administrering av en låg dos tamoxifen hos TrkB CreER TdTomato möss orsakar gen rekombination och märkning av ett litet antal nervceller. En helmonterad smaklök betsad med smaktransducerande cellmarkörer kolsyra anhydras fyra och phospholipase C beta två visas här.Denna smaklök har två märkta terminal arbors, som visas med smaklök borttagen efter rekonstruera fibrerna. Med hjälp av cell pixel-baserade imaging programvara för att bestämma den närmaste närheten mellan nervceller och smaktransducerande celler visade att av 19 smaktransducerande celler, den blå terminal arbor var inom 200 nanometer av den ljusblå kolsyra anhydras fyra plus cell. Den terminal arbor som är associerad med den gröna spårningen visas i magenta och ligger inom 200 nanometer från både den ljusblå kolsyrade anhydrasen fyra plusceller.Hela mount keratin åtta och 5-etynyl-2'deoxyuridin eller EdU färgning av fungiform smaklökar visade att EdU-märkta celler var närvarande både inom och utanför smaklökarna. Magenta och lila kärnor observeras utanför keratin åtta plus gränsen för smaklök. De gula, kricka och blå cellerna fanns i smaklök.När du försöker detta protokoll är vävnads dissekering och frysning steg avgörande. Dessa vävnads dissekeringsmetoder kan följas av färgning för en mängd olika celler och strukturer för att analysera relationerna både inom smaklöken och utanför smaklöken, men inom papillan. Detta är den första analysen av hela smak arbors inom smaklök, liksom deras relationer med smaktransducerande celler.Konservering och färgning för flera av dessa element i ett enda preparat både utökar möjligheterna till analys och förfinar de mätningar som är möjliga.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Visualization of the Embryonic Nervous System in Whole-mount Drosophila Embryos

Visualization of the Embryonic Nervous System in Whole-mount Drosophila Embryos

Visualisering av embryonala nervsystemet i hela-fäste Drosophila Embryon

The Drosophila embryo is an attractive model system for investigating the cellular and molecular basis of neuronal development. Here we describe the ...

Dissection of a Mouse Eye for a Whole Mount of the Retinal Pigment Epithelium

Dissekering av en mus Eye för en hel berget av pigmentepitelet

The retinal pigment epithelium (RPE) lies at the back of the mammalian eye, just under the neural retina, which contains the photoreceptors (rods and ...

Reproducible Mouse Sciatic Nerve Crush and Subsequent Assessment of Regeneration by Whole Mount Muscle Analysis

Reproducerbar Mouse ischiasnerv krossa och påföljande bedömningen av Regeneration av Whole Mount Muscle Analys

Regeneration in the peripheral nervous system (PNS) is widely studied both for its relevance to human disease and to understand the robust regenerative ...

Isolation and Culture of Human Fungiform Taste Papillae Cells

Isolering och kultur mänskliga papiller Fungiform smak celler

Taste cells are highly specialized, with unique histological, molecular and physiological characteristics that permit detection of a wide range of simple ...

Visualization and Genetic Manipulation of Dendrites and Spines in the Mouse Cerebral Cortex and Hippocampus using In utero Electroporation

Visualization and Genetic Manipulation of Dendrites and Spines in the Mouse Cerebral Cortex and Hippocampus using In utero Electroporation

Visualisering och Genetic Manipulation av dendriter och ryggar i mus hjärnbarken och hippocampus med användning av<em&gt; I utero</em&gt; Elektroporering

In utero electroporation (IUE) has become a powerful technique to study the development of different regions of the embryonic nervous system 1-5. To date ...

Whole Mount Immunofluorescent Staining of the Neonatal Mouse Retina to Investigate Angiogenesis In vivo

Whole Mount Immunofluorescent Staining of the Neonatal Mouse Retina to Investigate Angiogenesis In vivo

Hela Mount immunfluorescensfärgning av neonatal mus Retina att undersöka Angiogenesis<em&gt; In vivo</em

Angiogenesis  is the complex process of new blood vessel formation defined by the sprouting  of new blood vessels from a pre-existing vessel network. ...

Dissection of the Transversus Abdominis Muscle for Whole-mount Neuromuscular Junction Analysis

Dissection of the Transversus Abdominis Muscle for Whole-mount Neuromuscular Junction Analysis

Dissekering av Transversus Abdominis muskel för hela berget Neuromuskulär junction analys

Analysis of neuromuscular junction morphology can give important insight into the physiological status of a given motor neuron. Analysis of thin flat ...

Whole Mount Immunolabeling of Olfactory Receptor Neurons in the Drosophila Antenna

Whole Mount Immunolabeling of Olfactory Receptor Neurons in the Drosophila Antenna

Hela Mount immunomärkning av luktreceptor nervceller i<em&gt; Drosophila</em&gt; Antenn

Odorant molecules bind to their target receptors in a precise and coordinated manner. Each receptor recognizes a specific signal and relays this ...

Whole-mount Imaging of Mouse Embryo Sensory Axon Projections

Hela-mount avbildning av Mouse Embryo Sensorisk Axon Projektioner

The visualization of full-length neuronal projections in embryos is essential to gain an understanding of how mammalian neuronal networks develop. Here we ...

Whole Mount Labeling of Cilia in the Main Olfactory System of Mice

Hela Mount Märkning av Cilia i huvud Olfactory systemet Möss

The mouse olfactory system comprises 6-10 million olfactory sensory neurons in the epithelium lining the nasal cavity. Olfactory neurons extend a single ...