Name: patient-derived tumor explants as a "live" preclinical platform for predicting drug resistance in patients
Uploaded: 2021-02-07T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Patient-Derived Tumor Explants As a "Live" Preclinical Platform for Predicting Drug Resistance in Patients at JoVE.com

我们感谢莱斯特大学医院NHS信托基金会的外科医生和病理学家提供手术切除的肿瘤组织。我们还感谢Core Biotechnology Services的组织学设施在FFPE组织块的组织处理和切片方面的帮助，以及Kees Straatman对使用Vectra Polaris的支持。这项研究得到了由四个合作伙伴组成的Explant联盟的支持和资助：莱斯特大学，MRC毒理学部门，癌症研究英国治疗发现实验室和LifeArc。CRUK-NIHR莱斯特实验癌症医学中心（C10604 / A25151）提供了额外的支持。GM，CD和NA的资金由Breast Cancer Now的催化剂计划（2017NOVPCC1066）提供，该计划由辉瑞公司提供资金支持。

1. 组织收集
<ol><li>手术后，将新鲜切除的人肿瘤标本转移到含有25mL新鲜培养基（Dulbecco的改良Eagle培养基，补充有4.5g / L葡萄糖和L-谷氨酰胺+ 1%（v / v）胎儿小牛血清+ 1%青霉素 - 链霉素）的管中，并储存在冰上。在手术后2小时内在无菌II级罩中处理外植体。</li>
</ol>2. Explant制备
<ol><li>用70%工业甲基化精神（IMS）溶液清洁所有手术设备（移?...

本文介绍了偏微分方程的生成、药物治疗和分析方法，并重点介绍了该平台作为临床前模型系统的优势。新切除的肿瘤的离体培养，不涉及其解构，允许保留肿瘤结构13，24，从而保留TME中细胞成分的空间相互作用以及肿瘤内异质性。该方法展示了通过使用肿瘤特异性标记物，可以识别肿瘤组织区域与基质区域，从而在这些隔室内分离药物反应（<strong cl...

开发有效和安全的抗癌药物需要适当的临床前模型，这些模型还可以深入了解作用机制，从而促进预测和药效学生物标志物的鉴定。已知肿瘤间和肿瘤内异质性1，2，3，4，5和TME 6，7，8，9，10，11，12影响抗癌药物反应，许多现有的临床前癌症模型，如细胞系，类器官和小鼠模型，无法完全适应这些至关重要的特征。"理想"模型可以概括肿瘤内恶性细胞与非恶性细胞的复杂空间相互作用，并反映肿瘤内的区域差异。本文重点介绍 PDE 作为可以满足其中许多要求的新兴平台13.
使用人类偏微分方程（也称为组织培养）的第一个例子可以追溯到20世纪80年代后期，当时霍夫曼等人产生了新鲜切除的人类肿瘤切片并将其培养在胶原蛋白基质14，15中。这涉及建立一个保留组织结构的3D培养系统，确保维持TME内的基质成分和细胞相互作用。在不解构原始肿瘤的情况下，Hoffman等人16预示着一种新的转化研究方法，从那时起，许多研究小组已经优化了不同的外植体方法，目的是保持组织的完整性并产生准确的药物反应数据17，18，19，20，21，22，23，24，尽管协议之间存在一些明显的差异。Butler等人在明胶海绵中培养外植体，以帮助营养物质和药物通过标本20，21，25扩散，而Majumder等人通过在存在来自同一患者的自体血清的情况下，在由肿瘤和基质蛋白组成的基质上培养外植体来创建肿瘤生态系统22， 23.
最近，我们的小组建立了一个方案，通过将肿瘤碎片化成2 - 3 mm3大小的块来生成外植体，然后在培养系统24的气液界面处的可渗透膜上放置没有附加组分。综上所述，这些大量研究表明，偏微分方程允许培养完整的活体人类肿瘤片段，这些片段保留了原始肿瘤的空间结构和区域异质性。在原始实验中，外植体或组织培养通常在药物治疗后进行均质化，之后对均质化样品进行各种活力测定，例如组织培养药物反应测定20，21，MTT（3-（6）-2，5-二苯基四唑溴化物测定，乳酸盐脱氢酶测定或基于刃天青的测定26，27，28.终点分析技术的最新进展，特别是数字病理学，现在已经扩大了可以在外植体29，30上进行的终点测试和测定的库。为了应用这些新技术，将外植体固定在福尔马林中，嵌入石蜡（FFPE），然后使用免疫染色技术进行分析，而不是均质化，从而进行空间分析。这种方法的例子已经记录在非小细胞肺癌（NSCLC），乳腺癌，结直肠癌和间皮瘤外植体中，其中免疫组织化学染色增殖标志物Ki67和凋亡标志物，切割的聚ADP核糖聚合酶（cPARP），用于监测细胞增殖和细胞死亡的变化24，31，32，33，34。
多重免疫荧光特别适合于在终点35处对外植体中的药物反应进行空间分析。例如，在药物治疗13，36，37，38时，可以测量TME内特定类别的免疫细胞（如巨噬细胞或T细胞）的重新定位和空间分布，并研究治疗剂是否可以有利于从"冷肿瘤"到"热肿瘤"的转变39.近年来，该小组专注于从不同肿瘤类型（NSCLC，肾癌，乳腺癌，结直肠癌，黑色素瘤）中提取PDEs，并测试一系列抗癌药物，包括化疗，小分子抑制剂和免疫检查点抑制剂（ICI）。终点分析方法已经过优化，包括多重免疫荧光，允许对生物标志物进行空间分析，以实现生存能力以及TME不同成分的生物标志物。

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Acetic acid</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>320099</td>
			<td>Staining reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Antibody Diluent / Block, 1x</td>
			<td>Perkin Elmer</td>
			<td>ARD1001EA</td>
			<td>Antibody diluent/blocking buffer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Barnstead NANOpure Diamond</td>
			<td>Barnstead</td>
			<td></td>
			<td>Ultra Pure (UP) H2O machine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Citric Acid Monohydrate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>C7129</td>
			<td>Reagent for citrate buffer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Costar Multiple Well Cell Culture Plates</td>
			<td>Corning Incorporated</td>
			<td>3516</td>
			<td>6 multiwell plate</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DAPI Dilactate</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>D3571</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100 x 17 mm Dish, Nunclon Delta</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>150350</td>
			<td>100 mm diameter dish for tissue culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM (1x) Dubelcco&#39;s Modified Eagle Medium + 4.5 g/L D-Glucose + 110 mg/mL Sodium Pyruvate</td>
			<td>Gibco (Life Technologies)</td>
			<td>10569-010</td>
			<td>Tissue culture medium (500 mL)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DPX mountant</td>
			<td>VWR</td>
			<td>360294H</td>
			<td>Mounting medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DPX mountant</td>
			<td>Merck</td>
			<td>6522</td>
			<td>Mounting medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>3609</td>
			<td>Reagent for TE buffer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eosin</td>
			<td>CellPath</td>
			<td>RBC-0100-00A</td>
			<td>Staining reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Foetal Bovine Serum</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10500-064</td>
			<td>For use in tissue culture medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>37% Formaldehyde</td>
			<td>Fisher (Acros)</td>
			<td>119690010</td>
			<td>10% Formalin</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>iGenix, microwave oven IG2095</td>
			<td>iGenix</td>
			<td>IG2095</td>
			<td>Microwave used for antigen retreival</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Industrial methylated spirit (IMS)</td>
			<td>Genta Medical</td>
			<td>199050</td>
			<td>99% Industrial Denatured Alcohol (IDA)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>InForm Advanced Image Analysis Software</td>
			<td>Akoya Biosciences</td>
			<td>InForm</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Leica ASP3000 Tissue Processor</td>
			<td>Leica Biosystems</td>
			<td></td>
			<td>Automated Vacuum Tissue Processor</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Leica Arcadia H and C</td>
			<td>Leica Biosystems</td>
			<td></td>
			<td>Embedding wax bath</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Leica RM2125RT</td>
			<td>Leica Biosystems</td>
			<td></td>
			<td>Rotary microtome</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Leica ST4040 Linear Stainer</td>
			<td>Leica Biosystems</td>
			<td></td>
			<td>H&#38;E stainer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mayer&#39;s Haematoxylin</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>GHS132-1L</td>
			<td>Staining reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Millicell Cell Culture Inserts, 30 mm, hydrophilic PTFE, 0.4 &#181;m</td>
			<td>Merck Milipore</td>
			<td>PICMORG50</td>
			<td>Organotypic culture insert disc</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Novolink Polymer Detection System</td>
			<td>Leica Biosystems</td>
			<td>RE7150-K</td>
			<td>DAB staining kit</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OPAL 480</td>
			<td>Akoya Biosciences</td>
			<td>FP1500001KT</td>
			<td>Fluorophore with Dimethyl Sulfoxide (DMSO) diluent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OPAL 520</td>
			<td>Akoya Biosciences</td>
			<td>FP1487001KT</td>
			<td>Fluorophore with Dimethyl Sulfoxide (DMSO) diluent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OPAL 570</td>
			<td>Akoya Biosciences</td>
			<td>FP1488001KT</td>
			<td>Fluorophore with Dimethyl Sulfoxide (DMSO) diluent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OPAL 620</td>
			<td>Akoya Biosciences</td>
			<td>FP1495001KT</td>
			<td>Fluorophore with Dimethyl Sulfoxide (DMSO) diluent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OPAL 650</td>
			<td>Akoya Biosciences</td>
			<td>FP1496001KT</td>
			<td>Fluorophore with Dimethyl Sulfoxide (DMSO) diluent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OPAL 690</td>
			<td>Akoya Biosciences</td>
			<td>FP1497001KT</td>
			<td>Fluorophore with Dimethyl Sulfoxide (DMSO) diluent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OPAL 780 / OPAL TSA-DIG Reagent</td>
			<td>Akoya Biosciences</td>
			<td>FP1501001KT</td>
			<td>Fluorophore with Dimethyl Sulfoxide (DMSO) diluent and TSA-DIG reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Opal Polymer HRP Ms Plus Rb, 1x</td>
			<td>Perkin Elmer</td>
			<td>ARH1001EA</td>
			<td>HRP polymer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin/streptomycin solution</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>11548876</td>
			<td>For use in tissue culture medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PhenoChart Whole Slide Contextual Viewer</td>
			<td>Akoya Biosciences</td>
			<td>PhenoChart</td>
			<td>Viewer software for scanned images</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate Buffered Saline Tablets</td>
			<td>Thermo Scientific Oxoid</td>
			<td>BR0014G</td>
			<td>PBS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1x Plus Amplification Diluent</td>
			<td>Perkin Elmer</td>
			<td>FP1498</td>
			<td>Fluorophore diluent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Prolong Diamond Antifade Mountant</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>P36961</td>
			<td>Mounting medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Slide Carrier</td>
			<td>Perkin Elmer</td>
			<td></td>
			<td>To load slides into Slide Carrier Hotel for scanning with Vectra Polaris</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Chloride</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>S/3160/63</td>
			<td>10% Formalin</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Hydroxide pellets</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>S/4920/53</td>
			<td>Reagent for citrate buffer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tenatex Toughened Wax - Pink (500 g)</td>
			<td>KEMDENT</td>
			<td>1-601</td>
			<td>Dental wax surface</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thermo Scientific&#160;Shandon Sequenza Slide Rack for Immunostaining Center</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>10098889</td>
			<td>Holder for slides and slide clips</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thermo Scientific Shandon Plastic Coverplates</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>11927774</td>
			<td>Slide clips</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tris(hydroxymethyl)aminomethane (Tris)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>252859</td>
			<td>Reagent for TE buffer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>VectaShield</td>
			<td>Vecta Laboratories</td>
			<td>H-1000-10</td>
			<td>Mounting medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vectra Polaris Slide Scanner</td>
			<td>Perkin Elmer</td>
			<td>Vectra Polaris</td>
			<td>Slide scanner</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylene</td>
			<td>Genta Medical</td>
			<td>XYL050</td>
			<td>De-waxing agent</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

patient-derived tumor explants as a "live" preclinical platform for predicting drug resistance in patients

对耐药性的理解和开发对高度耐药性癌症致敏的新策略依赖于能够准确预测患者反应的合适临床前模型的可用性。现有临床前模型的缺点之一是无法在上下文中保留人类肿瘤微环境（TME）并准确表示肿瘤内异质性，从而限制了数据的临床翻译。相比之下，通过表示人类肿瘤活片段的培养物，患者来源的外植体（PDE）平台允许在三维（3D）环境中检查药物反应，该上下文尽可能密切地反映原始肿瘤的病理和结构特征。先前的PDE报告已经记录了该平台区分化学敏感性和化学抵抗性肿瘤的能力，并且已经表明这种分离可以预测患者对相同化疗的反应。同时，偏微分方程允许有机会询问预测药物反应的肿瘤的分子，遗传和组织学特征，从而确定用于患者分层的生物标志物以及使耐药性肿瘤致敏的新型介入方法。本文详细介绍了PDE方法，从患者样本的收集到终点分析。它提供了外植体衍生和培养方法的详细说明，在适当的情况下突出了特定肿瘤的定制条件。对于终点分析，重点是多重免疫荧光和多光谱成像，用于肿瘤和基质区域内关键生物标志物的空间分析。通过结合这些方法，可以生成定量和定性的药物反应数据，这些数据可能与各种临床病理学参数相关，因此可能用于生物标志物鉴定。

mIF染色的组织学切片的多光谱成像允许识别和表型单个细胞群，并鉴定外植体TME中的肿瘤和基质成分（图2）。多光谱成像对于分析具有高固有自发荧光的组织（例如具有高胶原蛋白含量的组织）特别有用，因为它允许自发荧光信号从其他信号中解卷积并从后续分析中排除。随后的硅组织和细胞分割允许量化具有多种输出的药物反应，包括但不限于原始细胞数量（例如，阳性...

Watch this Scientific Journal Video about Patient-Derived Tumor Explants As a "Live" Preclinical Platform for Predicting Drug Resistance in Patients at JoVE.com

Patient-Derived Tumor Explants As a "Live" Preclinical Platform for Predicting Drug Resistance in Patients

本文描述了在实时的、与患者相关的临床前模型系统中评估肿瘤药物反应的患者来源的外植体的生成、药物治疗和分析方法。

患者源性肿瘤外植体作为预测患者耐药性的"实时"临床前平台

An understanding of drug resistance and the development of novel strategies to sensitize highly resistant cancers rely on the availability of suitable ...

患者来源的外植体是一种短期方法，可提供即时药物反应数据，可以准确预测患者的预后。PD平台允许在3D环境中检查药物反应，尽可能密切地反映区域肿瘤的病理和结构特征。外植体有可能为药物的代谢和作用机制提供新的见解，并促进新的药效学生物标志物的鉴定。在开始实验之前，用70%工业甲基化烈酒溶液清洁所有手术设备。在10厘米的培养皿中加入25毫升的新鲜培养基在冰上。使用镊子将标本转移到牙蜡表面上，并使用两个皮肤移植刀片将组织切成大约两到三立方毫米的碎片。将外植体转移到10厘米培养皿中，并将6至9块组织放入含有10%非缓冲福尔马林溶液的1毫升管中，在室温下孵育24小时。用每孔1.5毫升新鲜培养基填充六孔板的所需孔数。并将有机培养皿放入每个孔中，使其漂浮在培养基的顶部。将6至9个外植体放在每个插入盘上，并在5%二氧化碳培养箱中储存16小时以允许回收。第二天，将新鲜的培养基和药物加入新板的每个孔中。包括一个用于车辆控制的井。当所有药物治疗准备就绪后，使用镊子将一个插入物转移到新的六孔板的每个孔中，在二氧化碳培养箱中孵育24至48小时。药物治疗后，将椎间盘转移到含有10%福尔马林的新六孔板中。并在每个外植体的顶部加入几滴10%福尔马林，以确保在室温下孵育24小时的固定剂完全覆盖。第二天，将适当数量的小组织学海绵浸泡在70%工业甲基化溶液中。并将海绵放入组织学盒中。放置所有海绵后，将来自相同药物治疗条件的所有外植体转移到单个海绵上，每个外植体的药物处理侧与插入的椎间盘接触。将另一个预浸泡的海绵放在每个外植体的顶部，并关闭盒以将外植体固定在盒中。然后将盒浸没在70%工业甲基化溶液中，然后继续进行组织学处理。扫描后，执行训练分析，并将包含训练图章的扫描件加载到相应的分析软件中。在单模式视图中，浏览图像并选择要分析的扫描件和使用固有荧光的扫描件。在单个视图上进行固有荧光扫描，单击自发荧光选取器以在未染色的组织区域上绘制一个片段。单击编辑标记和颜色，然后在与每个荧光团关联的框中输入标记名称。单击准备图像以允许软件从所有上传的图像中减去固有荧光的强度。单击屏幕顶部的切片组织步骤以打开组织分割训练窗口。在组织类别面板中，输入要分割的每个组织类别的名称。单击"绘制"，以在感兴趣的组织类别中的细胞组周围绘制区域。然后切换到下一个组织类别并绘制新区域。定义所有训练区域后，使用训练组织分割器，并等待训练精度稳定下来。可能达到接近 100% 的值 单击全部分割以分割组织。验证组织分割的质量后，单击细胞分割并选择要分割的细胞区室。要配置核分量，请使用典型的强度滑块来调整用于检测核像素的阈值。实时反馈由预览窗口提供。要分割核像素簇，请在核成分分割面板中，选择最能描述核染色质量的按钮，然后使用滑块调整分裂灵敏度。然后单击"全部分割"以分割所有图像。分割完所有图像后，在表型面板中，添加要检测的表型列表，并将表型的名称输入到相应的文本框中。单击编辑表型以选择特定单元格，然后在下拉菜单中选择相应的表型。完成训练选择后，单击训练分类器以评估每个表型的结果。继续使用表型全部，保存项目并单击导出。选择批分析选项卡，然后在批处理算法或项目框中加载项目。要导出图像和表格，请选择导出选项中的所有框，单击"添加幻灯片"并加载包含先前准备的批次的图章的所有图像。然后点击运行，开始批量分析一个图章，并在获取后导出相应的数据。对用于细胞活力标志物染色的NSCLC外植体组织的多光谱成像，允许单个细胞群的鉴定和表型，以及鉴定外植体肿瘤微环境中的肿瘤和基质成分。组织和细胞细胞活力标记物的切片的多光谱图像如图所示，可用于量化用目标药物治疗的患者来源的外植体中的细胞死亡和增殖。例如，在该分析中，在用Nivolumab治疗的肿瘤的组织样本中，与对照处理的肿瘤样本相比，鉴定出更多数量的死亡细胞。此外，如图所示，从染色的解剖中提取空间信息的能力允许计算细胞间距离。外植体还可用于广泛的空间分析或大规模细胞术，允许以辅助分辨率同时对数百个生物标志物进行剖析，同时保留样品的3D结构。PD可以预测免疫疗法的疗效。例如，可以区分免疫检查点抑制剂的敏感或耐药病例，并研究支持这种区别的机制。

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Development and Maintenance of a Preclinical Patient Derived Tumor Xenograft Model for the Investigation of Novel Anti-Cancer Therapies

开发和维护的临床前患者来源的肿瘤异种移植模型为新的抗癌疗法的调查

Patient derived tumor xenograft (PDTX) models provide a necessary platform in facilitating anti-cancer drug development prior to human trials. Human tumor ...

科研

癌症研究

Labeling of Breast Cancer Patient-derived Xenografts with Traceable Reporters for Tumor Growth and Metastasis Studies

可追踪记者乳腺癌患者来源的移植瘤贴标肿瘤生长和转移的研究

The use of preclinical models to study tumor biology and response to treatment is central to cancer research. Long-established human cell lines, and many ...

Patient-derived Orthotopic Xenograft Models for Human Urothelial Cell Carcinoma and Colorectal Cancer Tumor Growth and Spontaneous Metastasis

患者衍生的人类泌尿细胞癌和结肠直肠癌肿瘤生长和自发转移的正交异种移植模型

Cancer patients have poor prognoses when lymph node (LN) involvement is present in both high-grade urothelial cell carcinoma (HG-UCC) of the bladder and ...

Patient-derived Heterogeneous Xenograft Model of Pancreatic Cancer Using Zebrafish Larvae as Hosts for Comparative Drug Assessment

患者衍生的胰腺癌异质异种移植模型,使用斑马鱼幼虫作为比较药物评估的宿主

Patient-derived tumor xenograft (PDX) and cell-derived tumor xenograft (CDX) are important techniques for preclinical assessment, medication guidance and ...

Establishment of Gastric Cancer Patient-derived Xenograft Models and Primary Cell Lines

建立胃癌患者衍生异种移植模型和原细胞系

The use of preclinical models to advance our understanding of tumor biology and investigate the efficacy of therapeutic agents is key to cancer research. ...

Enhanced Viability for Ex vivo 3D Hydrogel Cultures of Patient-Derived Xenografts in a Perfused Microfluidic Platform

在全融合微流体平台中增强患者衍生异种移植物的外体 3D 水凝胶培养物的生存能力

Patient-derived xenografts (PDX), generated when resected patient tumor tissue is engrafted directly into immunocompromised mice, remain biologically ...

Drug Screening of Primary Patient Derived Tumor Xenografts in Zebrafish

斑马鱼原发性患者衍生肿瘤异种移植物的药物筛选

Patient derived xenograft models are critical in defining how different cancers respond to drug treatment in an in vivo system. Mouse models are the ...

High-Throughput In Vitro Assay using Patient-Derived Tumor Organoids

High-Throughput In Vitro Assay using Patient-Derived Tumor Organoids

使用患者源性肿瘤类器官的高通量 体外 检测

Patient-derived tumor organoids (PDOs) are expected to be a preclinical cancer model with better reproducibility of disease than traditional cell culture ...

Multiparametric Tumor Organoid Drug Screening Using Widefield Live-Cell Imaging for Bulk and Single-Organoid Analysis

使用宽场活细胞成像进行批量和单类器官分析的多参数肿瘤类器官药物筛选

Patient-derived tumor organoids (PDTOs) hold great promise for preclinical and translational research and predicting the patient therapy response from ex ...

Orthotopic Implantation of Patient-Derived Cancer Cells in Mice Recapitulates Advanced Colorectal Cancer

小鼠患者来源的癌细胞原位植入概括了晚期结直肠癌

Over the last decade, more sophisticated preclinical colorectal cancer (CRC) models have been established using patient-derived cancer cells and 3D ...