Name: an in vitro system to gauge the thrombolytic efficacy of histotripsy and a lytic drug
Uploaded: 2021-06-04T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about An In vitro System to Gauge the Thrombolytic Efficacy of Histotripsy and a Lytic Drug at JoVE.com

Bu çalışma Ulusal Sağlık Enstitüleri Grant R01HL13334 tarafından finanse edildi. Yazarlar, Dr. Kevin Haworth'a Drabkin'in testine yardımcı olduğu için ve Dr. Viktor Bollen'e protokolün tasarımındaki desteği için teşekkür eder. Yazarlar ayrıca Dr. Adam Maxwell'e histotripsi kaynağını tasarlama konusundaki rehberliği için minnettarlar.

Burada sunulan sonuçlar için, yerel iç inceleme kurulundan (IRB #19-1300) onay alındıktan sonra pıhtı oluşturmak için venöz insan kanı çekildi ve gönüllü bağışçılar tarafından sağlanan yazılı bilgilendirilmiş onay24. Bu bölümde, lizotripsi etkinliğini değerlendirmek için bir tasarım protokolü özetler. Protokol, Bollen ve ark.24'ünönceki bir çalışmasına dayanmaktadır.
1. Pıhtı modellemesi
<p class="jove_...

Önerilen protokol, lizotripsinin tedavi etkinliğini ölçmek için bir model sunar. Önemli ayrıntılar tartışılmış olsa da, bu protokolün başarısı için dikkate alınması gereken bazı kritik hususlar vardır. rt-PA'nın enzymatic aktivitesi bir Arrhenius sıcaklık bağımlılığına sahiptir30. Sıcaklık aynı zamanda su ve dokudaki ses hızına katkıda bulunan bir faktördür ve sıcaklıktaki değişimler odak bölgesi geometrisinde küçük değişikliklere neden olabilir. Bu...

Tromboz, dolaşımı engelleyen sağlıklı bir kan damarında pıhtı oluşumu durumudur1,2. Venöz tromboembolizm yıllık sağlık maliyeti 7-10 milyar dolar, Amerika Birleşik Devletleri'nde 375.000-425.000 vakaile 3. Pulmoner emboli pulmoner arterin tıkanmasıdır ve venöz tromboembolinin en ciddi sonucudur. Pulmoner tıkanıklığın birincil kaynağı, öncelikle iliofemoral venöz segmentlerden4,5,6. Derin ven trombozu (DVT), akciğer tıkanıklıklarının yanı sıra, ağrı, şişlik, bacak ülserasyonları ve uzuv amputasyonları ile sonuçlanan uzun süreli komplikasyonlarla birlikte doğal sekellere sahiptir7,8,9. Kritik tıkanıklıklar için kateter yönlendirilmiş trombolitikler (CDT) damar rekanalizasyonu için ön cephe yaklaşımıdır10. CDT'nin sonucu trombüs yaşı, konumu, büyüklüğü, bileşimi, etiyolojisi ve hasta riski kategorisi11dahil olmak üzere bir dizi faktöre bağlıdır. Ayrıca, CDT vasküler hasar, enfeksiyonlar, kanama komplikasyonları ve uzun tedavi süresi ile ilişkilidir10. Yeni nesil cihazlar mekanik trombektomiyi trombolitiklerle (yani farmakomekanik trombektomi)birleştirmeyi amaçlamaktadır 12,13. Bu cihazların kullanımı, kanama komplikasyonlarının azalmasına yol açan litik dozrayı düşürür ve CDT'ye kıyasla tedavi süresini12,13,14 kısaltır. Bu cihazlar hala hemorajik yan etkiler ve kronik trombrombinin eksik çıkarılması sorunlarını korur15. Bu nedenle, trombüsleri daha düşük kanama komplikasyonlarıyla tamamen çıkarabilecek bir yardımcı stratejiye ihtiyaç vardır.
Potansiyel yaklaşımlardan biri histripsi destekli trombolitik tedavidir, lizotripsi olarak adlandırılır. Histotripsi, dokulardaki kabarcık bulutlarını çekirdeklendirmek için odaklanmış ultrason kullanan invaziv olmayan bir tedavi yöntemidir16. Kabarcık aktivitesi eksojen çekirdekler yoluyla değil, pıhtı17,18dahil olmak üzere dokulara çekirdek içsel etkinleştirmek için yeterli gerilime sahip ultrason darbelerinin uygulanması ile üretilir. Kabarcık bulutunun mekanik salınımı pıhtıya gerilme verir ve yapıyı hücresel döküntülere ayırır19. Histotripsi kabarcık aktivitesi, geri çekilen ve geri çekilmemiş kan pıhtılarının hem in vivo hem de in vitro20 , 21,22'nin etkili bir şekilde bozulmasını sağlar. Önceki çalışmalardahistotripsive liktik rekombinant doku tipi plazminojen aktivatörün (rt-PA) kombinasyonunun sadece litik veya histtripsi ile karşılaştırıldığında tedavi etkinliğini önemli ölçüde artırdığınıgöstermiştir. Histotripsi kabarcık aktivitesi ile ilişkili iki birincil mekanizmanın iyileştirilmiş tedavi etkinliğinden sorumlu olduğu varsayılmıştır: 1) gelişmiş litik doğuma bağlı olarak artan fibrinoliz ve 2) pıhtı içindeki kırmızı kan hücrelerinin hemolizi. Pıhtı kütlesinin büyük kısmı kırmızı kan hücrelerinden oluşur24ve bu nedenle eritrosit bozulmasını izlemek, numunenin ablasyonu için iyi bir taşıyıcıdır. Diğer oluşan pıhtı elementleri de histotripsi kabarcık aktivitesi altında parçalanır, ancak bu protokolde dikkate alınmaz.
Burada, DVT in vitro'yu lizotripsi ile tedavi etmek için bir benchtop yaklaşımı özetlenmiştir. Protokolde histotripsi kaynağının kritik çalışma parametreleri, tedavi etkinliğinin değerlendirilmesi ve görüntü rehberliği açıklanmaktadır. Protokol, iliofemoral venöz bir segmenti taklit etmek için bir akış kanalı tasarlamayı ve insan bütün kan pıhtılarını üretmeyi içerir. Deneysel prosedür, akış kanalına yerleştirilen pıhtı boyunca histtripsi maruziyetini elde etmek için histtripsi kaynağının ve görüntüleme dizisinin konumlandırılmasını özetlemektedir. Pıhtı bozulmasına ve hedef dışı kabarcık aktivitesini en aza indirmek için ilgili insonasyon parametreleri tanımlanmıştır. Kabarcık aktivitesinin yönlendirilme ve değerlendirilmesi için ultrason görüntülemenin kullanımı gösterilmiştir24. Pıhtı kütle kaybı, D-dimer (fibrinoliz) ve hemoglobin (hemoliz) gibi tedavi etkinliğini ölçmek için metrikler23 , 24,25,26,27olarak özetlenmiştir. Genel olarak, çalışma DVT tedavisinde lizotripsi etkinliğini yürütmek ve değerlendirmek için etkili bir araç sağlar.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Absorbing sheets</td>
			<td>Precision acoustics</td>
			<td>F28-SMALL-M</td>
			<td>300mm x 300 mm x 10 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Borosilicate Pasteur pippettes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>1367820A</td>
			<td>14.6 cm length, 2 mL capacity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge tubes</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>22364111</td>
			<td>1.5 mL capacity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Drabkin&#39;s assay</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>D5941-6VL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Draw syringe</td>
			<td>Cole-Parmer</td>
			<td>EW-07945-43</td>
			<td>60 mL capacity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter bags</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>5162K111</td>
			<td>Remove particle size upto 1 microns</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flow channel tubing</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>5154K25</td>
			<td>Polyethylene-lined EVA plastic tubing (Outer diameter: 3/8&#34;, Inner diameter: 1/4&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating elements</td>
			<td>Won Brothers</td>
			<td>HT 300 Titanium</td>
			<td>Titanium rods placed at the bottom of tank</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Imaging array</td>
			<td>Verasonics</td>
			<td>L11-5v</td>
			<td>128 element with sensitivity from -55 to -49 dB</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Low gelling agarose</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>A9414</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Model vessel</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>5234K98</td>
			<td>6.6 cm length, 0.6 cm inner diameter, 1 mm thickness</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nanopure water</td>
			<td>Barnstead</td>
			<td>Nanopure Diamond</td>
			<td>ASTM type I, 18 Mohm-cm resistivity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plasma</td>
			<td>Vitalant</td>
			<td>4PF000</td>
			<td>Plasma frozen within 24 hours</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plate reader</td>
			<td>Biotek</td>
			<td>Synergy Neo HST Plate Reader</td>
			<td>For haemoglobin quantification</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Probe cover</td>
			<td>Civco</td>
			<td>610-362</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Programming platform</td>
			<td>MATLAB (the Mathworks, Natick, MA, USA)</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recombinant tissue-type plasminogen activator (rt-PA)</td>
			<td>Genentech</td>
			<td>Activase</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Reservoir</td>
			<td>Cole-Parmer</td>
			<td>EW-07945-43</td>
			<td>60 mL capacity</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringe pump</td>
			<td>Cole-Parmer</td>
			<td>EW-74900-20</td>
			<td>pump attached to the syringe to draw the flow in the flow channel at a pre-determined fized rate</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transducer</td>
			<td>In-house customized</td>
			<td></td>
			<td>Eight-element, elliptically-focused transducer (9 cm major axis, 7 cm minor axis and 6 cm focal length), powered by custom designed and built class D amplifier and matching network</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultrasound scaning system</td>
			<td>Verasonics</td>
			<td></td>
			<td>Vantage Research Ultrasound System</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water tank</td>
			<td>Advanced acrylics</td>
			<td>C133</td>
			<td>14 x 14 x 12, 1/2&#34;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

an in vitro system to gauge the thrombolytic efficacy of histotripsy and a lytic drug

Derin ven trombozu (DVT) küresel bir sağlık sorunudur. Kritik obstrüksiyonlar için damar rekanalizasyonunu elde etmek için birincil yaklaşım katetere yönelik trombolitiktir (CDT). Kostik yan etkileri ve CDT ile ilişkili uzun tedavi süresini azaltmak için adjuvan ve alternatif yaklaşımlar geliştirilmektedir. Bu yaklaşımlardan biri histotripsi, kabarcık bulut çekirdekleri yoluyla dokuyu alevlendirmek için odaklanmış bir ultrason tedavisidir. Klinik öncesi çalışmalar pıhtı bozulması için histtripsi ve trombolitikler arasında güçlü bir sinerji olduğunu göstermiştir. Bu rapor, histotripsi destekli trombolitik tedavinin veya lizotripsinin etkinliğini değerlendirmek için bir tezgah üstü yöntemi özetlemektedir.
Taze insan venöz kanından üretilen pıhtılar, boyutları ve acousto-mekanik özellikleri iliofemoral bir damarı taklit eden bir akış kanalına sokuldu. Kanal plazma ve liktik rekombinant doku tipi plazminojen aktivatör ile perfüzyona uğradı. Pıhtıda, femoral venöz pıhtıların tedavisi için tasarlanmış odaklanmış bir ultrason kaynağı ile kabarcık bulutları oluşturuldu. Pıhtı uzunluğu boyunca kaynak odağı çevirmek için motorlu pozisyonerler kullanıldı. Her insonasyon yerinde, kabarcık bulutundan kaynaklanan akustik emisyonlar pasif olarak kaydedildi ve pasif kavitasyon görüntüleri oluşturmak için ışınlandı. Tedavi etkinliğini ölçmek için metrikler arasında pıhtı kütle kaybı (genel tedavi etkinliği) ve perfüzyonda D-dimer (fibrinoliz) ve hemoglobin (hemoliz) konsantrasyonları yer aldı. Bu in vitro tasarımda, in vivo yan etkileri değerlendirmek için araç eksikliği veya pıhtı lises olarak akış hızındaki dinamik değişiklikler de dahil olmak üzere sınırlamalar vardır. Genel olarak, kurulum DVT'yi tedavi etmek için histotripsi tabanlı stratejilerin etkinliğini değerlendirmek için etkili bir yöntem sağlar.

Bu çalışmada özetlenen protokol, dvt in vitro kurulumunda venöz pıhtı modellemesi, pıhtı bozulması için lizotripsi ve ultrason görüntülemenin ayrıntılarını vurgulamaktadır. Benimsenen prosedür, rt-PA ve histotripsi kabarcık bulut aktivitesinin kombine etkileri nedeniyle pıhtı bozulmasını değerlendirmek için gerekli adımları göstermektedir. Tezgah üstü kurulumu, venöz iliofemoral damarın özelliklerini taklit etmek için tasarlanmıştır. Şekil 1A, iliofemo...

Watch this Scientific Journal Video about An In vitro System to Gauge the Thrombolytic Efficacy of Histotripsy and a Lytic Drug at JoVE.com

An In vitro System to Gauge the Thrombolytic Efficacy of Histotripsy and a Lytic Drug

Histotripsi destekli litik doğum veya lizotripsi derin ven trombozu tedavisi için geliştirilme aşamasındadır. Bu kombinasyon tedavisinin etkinliğini değerlendirmek için burada bir in vitro prosedür sunulmaktadır. Pıhtı modeli için temel protokoller, görüntü rehberliği ve tedavi etkinliğinin değerlendirilmesi tartışılır.

Histotripsi ve Litik İlacın Trombolitik Etkinliğini Ölçmek için Bir In vitro Sistem

Deep vein thrombosis (DVT) is a global health concern. The primary approach to achieve vessel recanalization for critical obstructions is ...

Bu protokol, kritik derin ven trombozunu tedavi etmek için alternatif bir non-invaziv yaklaşım olan histotripsi destekli trombolitik tedavi veya lizotripsinin etkinliğini ve etki mekanizmalarını değerlendirmek için bir tezgah üstü yöntem sağlar. Bu teknik, gelişmiş bir litik doğum ve pıhtı içindeki kırmızı kan hücrelerinin hemolizi nedeniyle artan fibrinoliz yoluyla iki yönlü bir etkiye sahip olmak için kabarcık aktivitesini kullanır. Derin ven trombozunun tedavisindeki bu tezgah üstü yaklaşım, kan pıhtılarının modellenerek lizotripsi ile tedavisini ve tedavi sırasında eşzamanlı görüntülemeyi kolaylaştırır.Kabarcık bulutu üretimi, tedavi planlaması ve görüntü rehberliği, böbrek ve karaciğer tümörleri gibi diğer hastalıkların in vitro histripsi bazlı tedavilerini araştırmak için daha fazla kullanılabilir. Histotripsi kaynağını ayarlamak için kaynağı motorlu bir konumlandırma sistemine monte edin. Görüntüleme dizisini bir prob kapağıyla örtün ve diziyi histotripsi kaynağının diyafram açıklığında koaksikal olarak sabitle.Görüntüleme dizisini ultrason tarama sistemine bağlayın ve histotripsi kaynağını ve görüntüleme dizisini tanka tamamen batırın. Hava kabarcıklarını nazikçe çıkarmak için bir şırınga kullanın ve saniyede 20 karede gazsız B modu su görüntüleri elde etmek için görüntüleme dizisini ve tarayıcıyı kullanın. Görüntüleri alırken, kabarcık bulut yaklaşık olarak görüntü penceresinin ortasına yerlenene kadar görüntüleme dizisinin konfokal dönüştürücü açıklığı içindeki konumunu ayarlayın ve algılanan odak konumunu görüntüleme penceresine kaydedin.Daha sonra inzotasyonu durdurun ve histotripsi kaynağına uygulanan voltajı sıfıra ayarlayın. Analiz için bir pıhtı hazırlamak için, pıhtı içeren bir pipetin kapalı ucunu kesmek ve pıhtı ve serumun bir petri kabına kaymasına izin vermek için pense kullanın. Pıhtıyı bir santimetre uzunluğa kesmek için bir neşter kullanın ve fazla sıvıyı çıkarmak için kesim bölümünü hafifçe lekelamak için bir temizleme mendili kullanın.Pıhtı bölümünü dikkatlice bir ölçeğe yerleştirmek ve ağırlığı kaydetmek için cımbız kullanın. Ardından, akış kanalını gazsız bir ters ozmos su deposundan manuel olarak kaldırın ve model kabı kanaldan çıkarın. Pıhtıya zarar vermeden pıhtıyı model damara dikkatlice yerleştirmek ve damarı akış kanalına bağlamak için cımbız kullanın.Akış kanalını tanka, rezervuara göre sahnenin proksimal ucu distal tarafa göre düşük olacak şekilde küçümser ve rezervuara 37 santigrat derecelik 30 mikrolitre plazma eklemek için bir pipet kullanın. Su deposunun sıcaklığını en az 36 santigrat dereceye ulaşana kadar izleyin ve plazma rezervuarına 80,4 mikrogram rt-PA eklemek için bir pipet kullanın. Akış kanalını astarlamak için, model kap dolana kadar plazmayı rezervuardan kanala çekmek için bir şırınna pompası kullanın.Daha sonra modelleme penceresinde görüldüğü gibi model kapta hava kabarcığı olmadığından emin olmak için model kabı manuel olarak düzleştirme. Pıhtı uzunluğu boyunca tek tip histtripsi maruziyeti için histtripsi kaynağı ve görüntüleme dizisi için bir yol planlamak için, görüntüleme dizisini pıhtının uzunluğuna paralel hizalamak ve damarda hava kabarcıklarının bulunmadığını doğrulamak için motorlu konum belirleyicileri kullanmak için görüntüleme komut dosyasını kullanın. Görüntüleme düzlemini pıhtının kesitine paralel olacak şekilde görüntüleme dizisini hizalamak için motorlu konumlayıcıları kullanın.Görüntüleme penceresini kılavuz olarak kullanarak, histotripsi kaynağını rezervuara göre pıhtının proksimal ucuna taşıyın. Pıhtı uzunluğu boyunca insonasyon yolunu belirlemek için, pıhtının uzunluğu boyunca yol noktalarını beş milimetrelik artışlarla ayarlayın. Her bir ara noktayı sonuçlandırmadan önce, histotripsi kaynağından ateş testi darbeleri, gösterildiği gibi aynı insonasyon parametreleriyle, ancak genel maruziyet 10 toplam darbeye düşürülür.Her ara noktada, üretici tarafından belirlenen komutları kullanarak motor konumlarını kaydedin. Pıhtıyı ön işlem adımında tanımlanan yola göre uzunluğu boyunca tedavi etmek için şırınna pompasını dakikada 0,65 mililitreye ayarlayın ve plazmanın menisküslerinin hareket etmesini bekleyin. Tedavi yolunu sabit adım boyutuna sahip yerleşik ara noktalar arasında ara adımlarla enterpolasyonlayın ve konumlayıcıları, başlangıçta ayarlanan insonasyon parametrelerini kullanarak histotripsi kaynağını her yol konumunda taşımak için kullanın.Daha sonra, görüntüleme dizisini, her yerde histotripsi darbesinin uygulanmasından birkaç saniye önce pıhtı ve model kabının B modu görüntüsünü alacak şekilde ayarlamak için bir komut dosyası oluşturun. Daha sonra her bir ara noktada histotripsi darbesini uygulayın, analizden sonra pasif kavitasyon görüntüleri oluşturmak için senaryodaki akustik emisyonları elde edin. Her yol konumunda histotripsi darbesinin uygulanması sırasında kabarcık etkinliğini görüntülemek için görüntüleme penceresini kullanın.Analizden sonra, perfüzyonu yerçekimi yoluyla boşaltmak için model kabı su deposundan manuel olarak kaldırın ve tüm perfüzyonun küçük bir beherde toplanmasına izin vermek için plazma çözeltisini akış kanalından çekmek için şırıngar pompasını kullanın. Model kabın bağlantısını kesin ve pıhtıyı çıkarın. Daha sonra pıhtıyı laboratuvar dokularıyla silin ve pıhtı kütle kaybını değerlendirmek için pıhtıyı tartın.Histtripsi kaynağına yeterli voltaj uygulanması üzerine transdüserin odak bölgesinde bir kabarcık bulutu üretilir ve ultrason görüntüleme ile görselleştirilir. Odak konumu kabarcık bulutunun merkezi olarak tanımlanır. Sadece plazmaya maruz kalan bir pıhtının bu kontrol perfüzyonu ve lizotripsi ile tedavi edilen bir pıhtının bu perfüzyonu, gösterildiği gibi hemoglobin ve D-dimer içeriğini değerlendirmek için kullanılmıştır.Hemoglobin konsantrasyonundaki değişkenlik optik absorbans ile ölçülebilir. Burada, pasif kavitasyon görüntüsünün segmentasyonu için pıhtı pozisyonunu belirlemek için histtripsi maruziyeti öncesinde B-modu görüntüleme yoluyla bir model damar içinde bir pıhtı görselleştirilebilir. Pıhtının B-modu görüntüsü ile birlikte kaydedilen bu pasif kavitasyon görüntüsünün de doğrulayıp, akustik enerji öncelikle histtripsi maruziyeti sırasında pıhtının içinde bulunur.Histtripsiye maruz kalan örneklerde, bozulma öncelikle pasif kavitasyon görüntüleme ile izlenen kabarcık aktivitesinin gözlenen konumları ile tutarlı olarak pıhtı merkezi ile sınırlıdır. Litik ilavesi ile pıhtının çevresine daha yakın bölgelerde de kitle kaybı meydana gelir. Alternatif olarak, rt-PA içeren ekojenik lipozomlar, pıhtıya hedeflenen ilaç teslimatının değerlendirilmesini sağlamak için sistemik rt-PA teslimatı yerine kullanılabilir.Lizotripsi, birçok hastalığın tedavisinde alternatif bir non-invaziv yaklaşım sağlar. Bu in vitro protokol, tedavinin etkinliğinin ve in vivo uygulamadaki potansiyel başarısının değerlendirilmesini sağlar.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Design of a Cyclic Pressure Bioreactor for the Ex Vivo Study of Aortic Heart Valves

Design of a Cyclic Pressure Bioreactor for the Ex Vivo Study of Aortic Heart Valves

Devirli Basınç Biyoreaktör Tasarım Ex vivo</emAort Kalp Vanalar> Eğitim

The aortic valve, located between the left ventricle and the aorta, allows for unidirectional blood flow, preventing backflow into the ventricle. Aortic ...

Tissue Engineering of a Human 3D in vitro Tumor Test System

Tissue Engineering of a Human 3D in vitro Tumor Test System

İnsan 3D Doku Mühendisliği<em&gt; In vitro</em&gt; Tümör Test Sistemi

Cancer is one of the leading causes of death worldwide.  Current therapeutic strategies are predominantly developed in 2D culture  systems, which ...

An In Vitro Enzymatic Assay to Measure Transcription Inhibition by Gallium(III) and H3 5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corroles

An In Vitro Enzymatic Assay to Measure Transcription Inhibition by GalliumIII and H3 5,10,15-trispentafluorophenylcorroles

Bir<em&gt; İn Vitro</em&gt; Enzimatik Deneyi Galyum (III) ve H Transkripsiyon İnhibisyonunu Tedbir<sub&gt; 3</sub&gt; 5,10,15-tris (pentaflüorofenil) corroles

Chemotherapy often involves broad-spectrum cytotoxic agents with many side effects and limited targeting. Corroles are a class of tetrapyrrolic ...

An Injectable and Drug-loaded Supramolecular Hydrogel for Local Catheter Injection into the Pig Heart

Domuz Kalbe Yerel Kateter Enjeksiyon için bir Enjekte ve İlaç yüklü Supramoleküler Hidrojel

Regeneration of lost myocardium is an important goal for future therapies because of the increasing occurrence of chronic ischemic heart failure and the ...

Use of a High-throughput In Vitro Microfluidic System to Develop Oral Multi-species Biofilms

Use of a High-throughput In Vitro Microfluidic System to Develop Oral Multi-species Biofilms

Yüksek verimli bir kullanımı<em&gt; İn Vitro</em&gt; Mikroakışkan Sistemi Ağız Çok türler biyofilm Geliştirmek İçin

There are few high-throughput in vitro systems which facilitate the development of multi-species biofilms that contain numerous species commonly detected ...

Robotic Production of Cancer Cell Spheroids with an Aqueous Two-phase System for Drug Testing

İlaç test için bir sulu iki-fazlı bir sistem ile Cancer Celi sferoitlerin Robotik üretimi

Cancer cell spheroids present a relevant in vitro model of avascular tumors for anti-cancer drug testing applications. A detailed protocol for producing ...

Eye Irritation Test (EIT) for Hazard Identification of Eye Irritating Chemicals using Reconstructed Human Cornea-like Epithelial (RhCE) Tissue Model

Eye Irritation Test EIT for Hazard Identification of Eye Irritating Chemicals using Reconstructed Human Cornea-like Epithelial RhCE Tissue Model

Yeniden İnşa İnsan Kornea gibi Epitelyal (RHCE) Doku Modeli kullanılarak Göz tahriş Kimyasalların Tehlike Tanımlaması Göz tahrişi Testi (EIT)

To comply with the Seventh Amendment to the EU Cosmetics Directive and EU REACH legislation, validated non-animal alternative methods for reliable and ...

Adapting the Electrospinning Process to Provide Three Unique Environments for a Tri-layered In Vitro Model of the Airway Wall

Adapting the Electrospinning Process to Provide Three Unique Environments for a Tri-layered In Vitro Model of the Airway Wall

Elektrospinning Süreci Uyarlama bir Tri-katmanlı için üç Benzersiz ortamlar sağlamak için<em&gt; In Vitro</em&gt; Havayolu Wall Modeli

Electrospinning is a highly adaptable method producing porous 3D fibrous scaffolds that can be exploited in in vitro cell culture. Alterations to ...

An In Vitro Organ Culture Model of the Murine Intervertebral Disc

An In Vitro Organ Culture Model of the Murine Intervertebral Disc

bir<em&gt; İn Vitro</emKemirgen İntervertebral Disk&gt; Organ Kültürü Modeli

Intervertebral disc (IVD) degeneration is a significant contributor to low back pain. The IVD is a fibrocartilaginous joint that serves to transmit and ...

A Novel Surgical Technique As a Foundation for In Vivo Partial Liver Engineering in Rat

A Novel Surgical Technique As a Foundation for In Vivo Partial Liver Engineering in Rat

Sıçan Vivo içinde kısmi karaciğer Dairesi'nde için bir temel olarak yeni bir cerrahi teknik

Organ engineering is a novel strategy to generate liver organ substitutes that can potentially be used in transplantation. Recently, in vivo liver ...