Name: magnetic resonance imaging of multiple sclerosis at 7.0 tesla
Uploaded: 2021-02-19T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Magnetic Resonance Imaging of Multiple Sclerosis at 7.0 Tesla at JoVE.com

Dit project (T.N.) heeft gedeeltelijk financiering ontvangen van de European Research Council (ERC) in het kader van het Horizon 2020 onderzoeks- en innovatieprogramma van de Europese Unie onder subsidieovereenkomst nr. 743077 (ThermalMR). De auteurs willen de teams bedanken van de Berlin Ultrahigh Field Facility (B.U.F.F.), Max Delbrueck Center for Molecular Medicine in de Helmholtz Association, Berlijn, Duitsland; bij de Swedish National 7T Facility, Lund University Bioimaging Center, Lund University, Lund, Zweden en bij het ECOTECH-COMPLEX, Maria Curie-Skłodowska University, Lublin, Polen voor technische en andere assistentie.

Dit protocol is voor studies die zijn goedgekeurd door de ethische commissie van de Charité - Universitätsmedizin Berlin (goedkeuringsnummer: EA1/222/17, 2018/01/08) en de afdeling Gegevensbescherming en Corporate Governance van de Charité - Universitätsmedizin Berlin. Geïnformeerde toestemming is verkregen van alle proefpersonen voordat ze in het onderzoek werden opgenomen.
1. Onderwerpen
OPMERKING: Werving van MS-patiënten vindt meestal plaats op enkele dagen ...

Het hier gepresenteerde protocol beschrijft een reeks MRI-sequenties met verschillende contrasten die meestal worden gebruikt bij het onderzoeken van MS-patiënten op 7,0 T. Samen met opkomende technologische ontwikkelingen vormen ze de basis voor verkenningen naar meer geavanceerde toepassingen in metabole of functionele beeldvorming.
Afgezien van hersenletsels, treffen laesies in het ruggenmerg vaak MS-patiënten die motorische, sensorische en autonome disfunctie veroorzaken. Beeldvorming va...

Multiple sclerose (MS) is de meest voorkomende chronische inflammatoire en demyeliniserende ziekte van het centrale zenuwstelsel (CZS) die uitgesproken neurologische invaliditeit bij jongere volwassenen veroorzaakt en leidt tot langdurige invaliditeit1,2. Het pathologische kenmerk van MS is de accumulatie van demyeliniserende laesies die optreden in de grijze en witte stof van de hersenen en ook diffuse neurodegeneratie in de hele hersenen, zelfs in normaal lijkende witte stof (NAWM)3,4. MS-pathologie suggereert dat ontsteking weefselbeschadiging in alle stadia van de ziekte veroorzaakt, zelfs tijdens de progressieve stadia van de ziekte5. De eerste klinische manifestaties van MS gaan vaak gepaard met omkeerbare episodes van neurologische tekorten en worden een klinisch geïsoleerd syndroom (CIS) genoemd, wanneer ze alleen suggestief zijn voor MS6,7. Bij afwezigheid van een duidelijk CIS moet voorzichtigheid worden betracht bij het stellen van een MS-diagnose: de diagnose moet worden bevestigd door follow-up en het starten van langdurige ziektemodificerende therapieën moet worden uitgesteld, in afwachting van aanvullend bewijs8.
Magnetische resonantie beeldvorming (MRI) is een onmisbaar hulpmiddel bij het diagnosticeren van MS en het monitoren van ziekteprogressie9,10,11. MRI bij magnetische veldsterkten van 1,5 T en 3 T vertegenwoordigt momenteel een cruciaal diagnostisch hulpmiddel in de klinische praktijk om spin-spin relaxatietijd gewogen (T2)hyperintense laesies te detecteren en een nauwkeurige diagnose van MS vast te stellen op basis van de huidige versie van de McDonald-criteria van 20178. Diagnostische criteria voor MS benadrukken de noodzaak om de verspreiding van laesies in ruimte en tijd aan te tonen en alternatieve diagnoses uit te sluiten8,12. Contrastversterkte MRI is de enige methode om acute ziekte en acute ontsteking te beoordelen8maar toenemende bezorgdheid over mogelijke gadolinium hersenafzetting op lange termijn zou mogelijk de contrasttoepassing als een belangrijk diagnostisch hulpmiddel kunnen beperken13,14,17. Bovendien kan de differentiatie van MS-laesies van witte stoflaesies van andere oorsprong soms een uitdaging zijn vanwege hun op elkaar lijkende morfologie bij lagere magnetische veldsterkten.
Hoewel MRI zeker het beste diagnostische hulpmiddel is voor MS-patiënten, moeten MR-onderzoeken en protocollen de richtlijnen volgen van de Magnetic Resonance Imaging in MS-groep (MAGNIMS) in Europa18,19 of het Consortium of Multiple Sclerosis Centers (CMSC) in Noord-Amerika20 voor de diagnose, prognose en monitoring van MS-patiënten. Gestandaardiseerde kwaliteitscontrolestudies in overeenstemming met de nieuwste richtlijnen in verschillende ziekenhuizen en landen zijn ook cruciaal21.
MRI-protocollen op maat voor MS-diagnose en ziekteprogressiemonitoring omvatten meerdere MRI-contrasten, waaronder contrast dat wordt beheerst door de longitudinale ontspanningstijd T1,de spin-spin-ontspanningstijd T2, de effectieve spin-spin-ontspanningstijd T2* en diffusiegewogen beeldvorming (DWI)22. Harmonisatie-initiatieven leverden consensusrapporten op voor MRI in MS om te evolueren naar gestandaardiseerde protocollen die klinische vertaling en vergelijking van gegevens tussen sites23,24,25 vergemakkelijken. T2 -gewogenbeeldvorming is goed ingeburgerd en wordt vaak gebruikt in de klinische praktijk voor de identificatie van witte stof (WM) laesies, die worden gekenmerkt door hyperintense uiterlijk26,27. Hoewel het een belangrijk diagnostisch criterium is voor MS28,correleert de WM-laesiebelasting slechts zwak met klinische invaliditeit, vanwege het gebrek aan specificiteit voor de ernst van de laesie en de onderliggende pathofysiologie26,27,29. Deze waarneming heeft geleid tot verkenningen naar parametrische kartering van de transversale relaxatietijd T2 30. T2*-gewogen beeldvorming is steeds belangrijker geworden bij het afbeelden van MS. Het centrale aderteken in T 2 *gewogenMRI wordt beschouwd als een specifieke beeldvormingsmarker voor MS-laesies27,31,32,33. T2* is gevoelig voor ijzerafzetting34,35, die betrekking kan hebben op ziekteduur, activiteit en ernst36,37,38. T2* werd ook gemeld om hersenweefselveranderingen te weerspiegelen bij patiënten met kleine tekorten en vroege MS, en kan dus een hulpmiddel worden om de ontwikkeling van MS al in een vroeg stadium te beoordelen39,40.
Verbeteringen in MRI-technologie beloven veranderingen in het CZS van MS-patiënten beter te identificeren en clinici een betere gids te bieden om de nauwkeurigheid en snelheid van een MS-diagnose te verbeteren11. Ultrahigh field (UHF, B0≥7.0 T) MRI profiteert van een toename van de signaal-ruisverhouding (SNR) die kan worden geïnvesteerd in verbeterde ruimtelijke of temporele resoluties, beide de sleutel tot superieure beeldvorming voor nauwkeurigere en definitieve diagnoses41,42. Transmissieveld (B1+) inhomogeniteiten die een nadelig kenmerk zijn van de 1H-radiofrequentie die wordt gebruikt bij ultrahoge magnetische velden43 zou baat hebben bij meerkanaalstransmissie met behulp van parallelle transmissie (pTx) RF-spoelen en RF-pulsontwerpbenaderingen die de B1+ homogeniteit verbeteren en zo een uniforme dekking van de hersenen44vergemakkelijken .
Met de komst van 7,0 T MRI hebben we meer inzicht gekregen in demyeliniserende ziekten zoals MS met betrekking tot verhoogde gevoeligheid en specificiteit van laesiedetectie, centrale adertekenidentificatie, leptomeningeale verbetering en zelfs met betrekking tot metabole veranderingen45. MS-laesies zijn al lang aangetoond uit histopathologische studies om zich te vormen rond aderen en venules46. De periveneuze verdeling van laesies (centraal aderteken) kan worden geïdentificeerd met T2* gewogen MRI46,47,48 bij 3,0 T of 1,5 T, maar kan het best worden geïdentificeerd met UHF-MRI bij 7,0 T49,50,51,52. Anders dan het centrale aderteken, heeft UHF-MRI bij 7,0 T MS-specifieke markers verbeterd of blootgelegd, zoals hypointense velgstructuren en differentiatie van MS-grijze stoflaesies53,54,55,56. Een betere afbakening van deze markers met UHF-MRI belooft enkele van de uitdagingen van het onderscheiden van MS-laesies te overwinnen van die welke voorkomen bij andere neuro-inflammatoire aandoeningen zoals Susac-syndroom53 en neuromyelitis optica54, terwijl ook gemeenschappelijke pathogenetische mechanismen worden geïdentificeerd in andere aandoeningen of varianten van MS zoals Baló's concentrische sclerose57,58.
Dit artikel erkent de uitdagingen en kansen van UHF-MRI voor de detectie en differentiatie van MS-laesies en beschrijft onze huidige technische aanpak om cerebrale witte en grijze stoflaesies bij MS-patiënten bij 7,0 T te bestuderen met behulp van verschillende beeldvormingstechnieken. Het up-to-date protocol omvat de voorbereiding van de MR-opstelling inclusief de radiofrequente (RF) spoelen op maat van de UHF-MR, gestandaardiseerde screening, veiligheids- en interviewprocedures met MS-patiënten, patiëntpositionering in de MR-scanner en acquisitie van hersenscans gewijd aan MS. Het artikel is bedoeld om beeldvormingsexperts, basisonderzoekers, klinische wetenschappers, translationele onderzoekers en technologen met alle niveaus van ervaring en expertise, variërend van stagiairs tot geavanceerde gebruikers en toepassingsexperts, te begeleiden op het gebied van UHF-MRI bij MS-patiënten, met als uiteindelijk doel synergetisch technologieontwikkeling en klinische toepassing te verbinden tussen disciplinaire domeinen.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>7T TX/RX 24 Ch Head Coil</td>
			<td>Nova Medical, Inc., Wilmington, USA</td>
			<td>NM008-24-7S-013</td>
			<td>1-channel circular polarized (CP) transmit (Tx), 24-channel receive (Rx) RF head coil</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnetom 7T System</td>
			<td>Siemens Healthineers, Erlangen, Germany</td>
			<td>MRB1076</td>
			<td>7.0 T whole body research scanner</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>syngoMR B17 Software</td>
			<td>Siemens Healthineers, Erlangen, Germany</td>
			<td>B17A</td>
			<td>image processing software for the Magnetom 7T system</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

magnetic resonance imaging of multiple sclerosis at 7.0 tesla

Het algemene doel van dit artikel is om een state-of-the-art ultrahigh field (UHF) magnetische resonantie (MR) protocol van de hersenen bij 7,0 Tesla bij multiple sclerose (MS) patiënten te demonstreren. MS is een chronische inflammatoire, demyeliniserende, neurodegeneratieve ziekte die wordt gekenmerkt door witte en grijze stof laesies. Detectie van ruimtelijk en temporeel verspreide T2-hyperintense laesies door het gebruik van MRI bij 1,5 T en 3 T vormt een cruciaal diagnostisch hulpmiddel in de klinische praktijk om een nauwkeurige diagnose van MS vast te stellen op basis van de huidige versie van de McDonald-criteria van 2017. De differentiatie van MS-laesies van witte stoflaesies van andere oorsprong kan echter soms een uitdaging zijn vanwege hun lijkende morfologie bij lagere magnetische veldsterkten (meestal 3 T). Ultrahigh field MR (UHF-MR) profiteert van een verhoogde signaal-ruisverhouding en verbeterde ruimtelijke resolutie, beide de sleutel tot superieure beeldvorming voor nauwkeurigere en definitieve diagnoses van subtiele laesies. Vandaar dat MRI bij 7,0 T bemoedigende resultaten heeft laten zien om de uitdagingen van MS-differentiële diagnose te overwinnen door MS-specifieke neuroimaging markers te bieden (bijv. Centraal aderteken, hypointense rimstructuren en differentiatie van MS grijze stof laesies). Deze markers en andere kunnen worden geïdentificeerd door andere MR-contrasten dan T1 en T2 (T2*, fase, diffusie) en verbeteren aanzienlijk de differentiatie van MS-laesies van die welke voorkomen bij andere neuro-inflammatoire aandoeningen zoals neuromyelitis optica en Susac-syndroom. In dit artikel beschrijven we onze huidige technische aanpak voor het bestuderen van cerebrale witte en grijze stof laesies bij MS-patiënten bij 7,0 T met behulp van verschillende MR-acquisitiemethoden. Het up-to-date protocol omvat de voorbereiding van de MR-opstelling inclusief de radiofrequentiespoelen op maat voor UHF-MR, gestandaardiseerde screening, veiligheids- en interviewprocedures met MS-patiënten, patiëntpositionering in de MR-scanner en acquisitie van speciale hersenscans op maat voor het onderzoeken van MS.

Een 26-jarige vrouw met de diagnose relapsing remitting MS (RRMS) werd onderzocht op 7,0 T met behulp van de bovenstaande protocollen(figuur 11). Sommige vervormingen in het B1+ profiel zijn waar te nemen in de MR-beelden. Dit wordt verwacht bij het overschakelen naar hogere resonantiefrequenties43; de kortere golflengten verhogen destructieve en constructieve interferenties105,<su...

Watch this Scientific Journal Video about Magnetic Resonance Imaging of Multiple Sclerosis at 7.0 Tesla at JoVE.com

Magnetic Resonance Imaging of Multiple Sclerosis at 7.0 Tesla

Hier presenteren we een protocol om magnetische resonantie (MR) beelden te verkrijgen van multiple sclerose (MS) patiëntenhersenen bij 7,0 Tesla. Het protocol omvat de voorbereiding van de opstelling inclusief de radiofrequentiespoelen, gestandaardiseerde interviewprocedures met MS-patiënten, positionering van het onderwerp in de MR-scanner en MR-gegevensverzameling.

Magnetic Resonance Imaging van Multiple Sclerose bij 7.0 Tesla

The overall goal of this article is to demonstrate a state-of-the-art ultrahigh field (UHF) magnetic resonance (MR) protocol of the brain at 7.0 Tesla in ...

Deze technische benadering kan worden gebruikt om cerebrale witte en grijze stof laesies bij MS-patiënten met meer detail te bestuderen bij 7,0 Tesla. Het belangrijkste voordeel is dat we hersenveranderingen met meer detail kunnen onderzoeken bij 7,0 Tesla in vergelijking met lagere magnetische veldsterktes. De verbeterde ruimtelijke resolutie wordt mogelijk gemaakt door de verhoogde signaal-ruisverhouding en door de gevoeligheidswinst bij 7,0 Tesla.Het verspreiden van deze methoden zal belangrijk zijn, omdat ze de basis moeten vormen voor andere onderzoekers die MS-studies starten bij 7.0 Tesla, en dat is het belangrijkste doel is om meer inzicht te krijgen in de MS-pathologie. Antje Els, radioloog en studieverpleegkundige van onze faciliteit, demonstreert de procedure. Wanneer het onderwerp klaar is, vergezelt u hen naar de 7T MR-scannerruimte en vraagt u het onderwerp om op de scantafel te liggen met kussens, meskussens en dekens om het onderwerp zo comfortabel mogelijk te maken.Sluit een MRI-veilige pulsoximeter aan op het onderwerp en zorg voor oordopjes en een handheld knijpbal die tijdens het onderzoek in geval van nood kunnen worden gebruikt. Vraag het onderwerp om dichter bij de radiofrequentiekopspoel te gaan en het onderwerp zijn ogen te laten sluiten terwijl de tafel heel langzaam wordt bewogen totdat de laserpositionering volledig is afgestemd op het markeringskruis bovenop de spoel. Nadat u deze positie hebt opgeslagen, verplaatst u de onderwerptabel heel langzaam naar het ISO-midden van de MR-scanner terwijl u aan het onderwerp uitlegt dat eventuele bijwerkingen moeten verdwijnen zodra de tabel tot stilstand komt.Nadat u de scannerruimte hebt verlaten, gebruikt u de intercom om de hoorbare communicatie met het onderwerp in de scanner te bevestigen. Voer voordat u de scangegevens verkrijgt de vereiste onderwerpgegevens in, waaronder de onderwerp-ID, geboortedatum, geslacht, leeftijd en gewicht, evenals de onderzoeksdetails zoals de onderzoeksnaam, instelling en persoon die het MR-onderzoek uitvoert. Selecteer localizer en markeer de volgorde.Selecteer opties en aanpassingen en selecteer ga onder het tabblad Frequentie. Stel onder het tabblad zender de spanning in die geschikt is voor de radiofrequentiespoel en versterker die worden gebruikt en klik op toepassen. Selecteer onder een 3D-shim de meting.Wanneer de B0-kaart is gegenereerd, selecteert u berekenen om de shim-waarden te verkrijgen. Wanneer de shim-waarden consistent zijn met de vorige waarde, controleert u of de basisfrequentie opnieuw is gecentreerd en selecteert u Toepassen en sluiten. Gebruik vervolgens ten minste drie segmenten per oriëntatie, zorg ervoor dat alle kanalen zijn geselecteerd en druk op toepassen om de lokalisatievolgorde in de sagittale, transversale en coronale oriëntaties uit te voeren.Als u een 3D MPRAGE-reeks wilt verkrijgen, gebruikt u het gereedschap Zoomen en pannen om in te zoomen en het gezichtsveld op de lokalisatiebeelden en het aanpassingsvolume te verplaatsen. Zorg ervoor dat alle kanalen zijn geselecteerd en klik op toepassen om de volgorde in de sagittale oriëntatie te verkrijgen in lijn met de interhemisferische spleet. Als u een FLAIR-reeks wilt uitvoeren, kopieert u de geometrie van het gezichtsveld in dezelfde sagittale oriëntatie en hetzelfde aanpassingsvolume als voor de MPRAGE-scan, waarbij u ervoor zorgt dat de fasecodering zich in de voorste naar achterste richting bevindt en dat alle kanalen zijn geselecteerd en druk op toepassen om de scan te starten.Als u een FLASH-ME wilt uitvoeren, past u het gezichtsveld aan volgens de anatomie van het onderwerp met behulp van de 3D MPRAGE- en lokalisatieafbeeldingen om de geometrie te plannen en gebruikt u het zoom- en panninggereedschap om het gezichtsveld handmatig aan te passen zodat de hele kop zich in het midden bevindt. Kantel de kop zodanig dat de ondergrens van het gezichtsveld in lijn is met de onderste corpus callosumlijn voordat u het bovenste laageinde aanpast met het schedel callaat. Wijzig het aanpassingsvolume als het niet langer is uitgelijnd met het geometrievolume en voer de handmatige 3D-shimming en frequentieaanpassingen opnieuw uit voordat u op Toepassen klikt om de reeks uit te voeren.Voor gevoeligheidsgewogen beeldvorming herschikt u het gezichtsveld zodanig dat de plakplaat in de schedelrichting wordt verschoven en de bovenste rand wordt uitgelijnd met de schedel callaat. Verdringen de plaat in de ventrale of dorsale richting, zodat de hersenen zich volledig in het midden van het gezichtsveld bevindt. Wijzig het aanpassingsvolume als het niet langer is uitgelijnd met het geometrievolume en voer de handmatige 3D-shimming- en frequentieaanpassingen opnieuw uit voordat u op Toepassen klikt om de scan te starten.Voor kwantitatieve gevoeligheidstoewijzing verplaatst u de segmentstapel craniaal zodat de bovenste laag is uitgelijnd met het schedel callaat en voert u de handmatige 3D-shimming en frequentieaanpassingen opnieuw uit om ervoor te zorgen dat alle kanalen zijn geselecteerd. Klik vervolgens op toepassen om de reeks uit te voeren. Voor diffusiegewogen beeldvorming selecteert u een 2D-echoplanaire beeldvormingssequentie en gebruikt u de lokalisatiebeelden om de geometrie in de transversale oriëntatie te plannen zonder enige hoeking te introduceren.Verplaats het gezichtsveld zodanig dat de bovenste lijn van het laagblok is uitgelijnd met het callaat van de schedel. Wanneer de hersenen zich precies in het midden van het gezichtsveld bevinden, zorg er dan voor dat de fasecodering zich in de voorste naar achterste richting bevindt, dat 64 verschillende diffusiecoderingsrichtingen worden geselecteerd en dat de B-waarden zijn ingesteld op 0 en 1.000 seconden per vierkante millimeter voordat u klikt om de reeks uit te voeren. Om eventuele vervormingsartefacten te annuleren, verwerft u dezelfde echoplanaire beeldvormingssequentie, maar met behulp van de omgekeerde polariteit van de fasecoderingsrichting met behulp van de versie van de echoplanaire beeldvormingssequentie met de fasecodering in de achterste naar voorste richting.Stel indien nodig de richting in op 180 graden en bevestig dat 64 verschillende diffusiecoderingsrichtingen zijn geselecteerd, maar slechts één B-waarde op nul seconden per vierkante millimeter, wat de scantijd aanzienlijk zal verkorten, maar voldoende zal zijn om eventuele vervormingsartefacten tijdens de nabewerking te corrigeren. Klik vervolgens op toepassen om de reeks uit te voeren. Zodra de laatste sequentie is afgerond en gereconstrueerd, is het MRI-onderzoek klaar.Wanneer alle beelden volledig zijn verkregen, verplaatst u de onderwerptabel langzaam weg van het ISO-midden van de scanner en controleert u met het onderwerp over eventuele bijwerkingen van tijdens of na de metingen. In deze analyse werd een 26-jarige vrouw met de diagnose relapsing remitting MS onderzocht bij 7,0 Tesla zoals aangetoond. Sommige vervormingen in het B1 plus-profiel kunnen worden waargenomen in de MR-beelden, die worden verwacht bij het verplaatsen naar hogere resonantiefrequenties naarmate kortere golflengten de destructieve en constructieve interferenties verhogen.Zoals waargenomen, zorgen sagittale en transversale weergaven voor verschillende contrasten in de hersenbeelden. Hoewel de MS-diagnose vervolgens werd aangevochten vanwege een toename van T2-laesies en meerdere klinische recidieven met onvolledige remissie, ondersteunde 7T MRI de MS-diagnose door het centrale aderteken in de meerderheid van paraventriculaire en juxtacorticale laesies te onthullen. De MS-diagnose werd verder bevestigd door corticale pathologie en hypointense rimstructuren rond een subset van T2 hyperintense laesies.Deze technieken zijn afgeleid van sterke samenwerkingen tussen MR-fysica, beeldvormingswetenschappen, neurologiespecialisten en neuroradiologische experts en bieden nieuwe MS-specifieke neuroimaging markers, zoals een centraal aderteken en hypointense velgstructuren op T2-stijl gewogen afbeeldingen.

Research

JoVE Journal

Medicine

Magnetic Resonance Derived Myocardial Strain Assessment Using Feature Tracking

Magnetic Resonance Afgeleide myocard Strain Assessment Met behulp van functie Tracking

Purpose: An accurate and practical method to measure parameters like strain in myocardial tissue is of great clinical value, since it has been shown, that ...

Magnetic Resonance Imaging Quantification of Pulmonary Perfusion using Calibrated Arterial Spin Labeling

Magnetic Resonance Imaging Kwantificering van pulmonale perfusie met geijkte Arterial Spin Labeling

This demonstrates a MR imaging method to measure the spatial distribution of pulmonary blood flow in healthy subjects 
during normoxia (inspired O2, ...

Diffusion Tensor Magnetic Resonance Imaging in the Analysis of Neurodegenerative Diseases

Diffusion Tensor Magnetic Resonance Imaging in de analyse van neurodegeneratieve ziekten

Diffusion tensor imaging (DTI) techniques provide information on the microstructural processes of the cerebral white matter (WM) in vivo. The present ...

The Multiple Sclerosis Performance Test (MSPT): An iPad-Based Disability Assessment Tool

The Multiple Sclerosis Performance Test MSPT: An iPad-Based Disability Assessment Tool

De Multiple Sclerose Test van prestaties (MSPT): Een iPad-Based Disability Assessment Tool

Precise measurement of neurological and neuropsychological impairment and disability in multiple sclerosis is challenging. We report a new test, the ...

Quantitative Magnetic Resonance Imaging of Skeletal Muscle Disease

Quantitative Magnetic Resonance Imaging van de skeletspieren Disease

Quantitative magnetic resonance imaging (qMRI) describes the development and use of MRI to quantify physical, chemical, and/or biological properties of ...

Dynamic Contrast Enhanced Magnetic Resonance Imaging of an Orthotopic Pancreatic Cancer Mouse Model

Dynamisch contrast versterkte MRI van een orthotope pancreaskanker Muis Model

Dynamic contrast enhanced magnetic resonance imaging (DCE-MRI) has been limitedly used for orthotopic pancreatic tumor xenografts due to severe ...

Simultaneous PET/MRI Imaging During Mouse Cerebral Hypoxia-ischemia

Gelijktijdige PET / MRI beeldvorming Tijdens Mouse Cerebral hypoxie-ischemie

Dynamic changes in tissue water diffusion and glucose metabolism occur during and after hypoxia in cerebral hypoxia-ischemia reflecting a bioenergetics ...

A Method of Trigonometric Modelling of Seasonal Variation Demonstrated with Multiple Sclerosis Relapse Data

Een methode van Trigonometrische Modellering van seizoenvariaties Aantoonbare met Multiple Sclerose Relapse Gegevens

This report describes a novel Stata-based application of trigonometric regression modelling to  55 years of multiple sclerosis relapse data from 46 ...

A Protocol for the Use of Remotely-Supervised Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) in Multiple Sclerosis (MS)

A Protocol for the Use of Remotely-Supervised Transcranial Direct Current Stimulation tDCS in Multiple Sclerosis MS

Een protocol voor het gebruik van op afstand-Begeleide transcraniële Direct Current Stimulatie (tDCS) in Multiple Sclerose (MS)

Transcranial direct current stimulation (tDCS) is a noninvasive brain stimulation technique that uses low amplitude direct currents to alter cortical ...

Cardiac Magnetic Resonance Imaging at 7 Tesla

Cardiale magnetische resonantie beeldvorming bij 7 Tesla

CMR at an ultra-high field (magnetic field strength B0&#160;&#8805; 7 Tesla) benefits from the signal-to-noise ratio (SNR) advantage inherent at higher ...