Name: immunostaining of whole-mount retinas with the clarity tissue clearing method
Uploaded: 2021-03-06T14:00:00
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Nous tenons à remercier Bing Ye, Nathan Spix et Hao Liu pour leur soutien technique. Ces travaux ont été appuyés par le National Institute of Health Grants EY022640 (D.-Q.Z.) et le Oakland University Provost Undergraduate Student Research Award (E.J.A.).

Les soins de la souris et toutes les procédures expérimentales ont été effectués conformément aux lignes directrices des National Institutes of Health pour les animaux de laboratoire et ont été approuvés par les comités institutionnels de soins et d’utilisation des animaux de l’Université d’Oakland (protocole no 18071).
NOTA : Les noms des solutions et de leurs compositions sont indiqués dans le tableau 1.
1. Préparation des tissus<...

<ol>
	<li>Witkovsky, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dopamine+and+retinal+function.">Dopamine and retinal function.</a> Documenta Ophthalmologica. 108 (1), 17-40 (2004).</li><li>McMahon, D. G., Iuvone, P. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Circadian+organization+of+the+mammalian+retina:+from+gene+regulation+to+physiology+and+diseases.">Circadian organization of the mammalian retina: from gene regulation to physiology and diseases.</a> Progress in Retinal and Eye Research. 39, 58-76 (2014).</li><li>Prigge, C. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=M1+ipRGCs+Influence+Visual+Function+through+Retrograde+Signaling+in+the+Retina.">M1 ipRGCs Influence Visual Function through Retrograde Signaling in the Retina.</a> Journal of Neuroscience. 36 (27), 7184-7197 (2016).</li><li>Zhang, D. Q., Belenky, M. A., Sollars, P. J., Pickard, G. E., McMahon, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Melanopsin+mediates+retrograde+visual+signaling+in+the+retina.">Melanopsin mediates retrograde visual signaling in the retina.</a> PLoS One. 7 (8), 42647 (2012).</li><li>Liu, L. L., Alessio, E. J., Spix, N. J., Zhang, D. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expression+of+GluA2-containing+calcium-impermeable+AMPA+receptors+on+dopaminergic+amacrine+cells+in+the+mouse+retina.">Expression of GluA2-containing calcium-impermeable AMPA receptors on dopaminergic amacrine cells in the mouse retina.</a> Molecular Vision. 25, 780-790 (2019).</li><li>Liu, L. L., Spix, N. J., Zhang, D. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NMDA+Receptors+Contribute+to+Retrograde+Synaptic+Transmission+from+Ganglion+Cell+Photoreceptors+to+Dopaminergic+Amacrine+Cells.">NMDA Receptors Contribute to Retrograde Synaptic Transmission from Ganglion Cell Photoreceptors to Dopaminergic Amacrine Cells.</a> Frontiers in Cellular Neuroscience. 11, 279 (2017).</li><li>Chung, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structural+and+molecular+interrogation+of+intact+biological+systems.">Structural and molecular interrogation of intact biological systems.</a> Nature. 497 (7449), 332 (2013).</li><li>Poguzhelskaya, E., Artamonov, D., Bolshakova, A., Vlasova, O., Bezprozvanny, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simplified+method+to+perform+CLARITY+imaging.">Simplified method to perform CLARITY imaging.</a> Molecular Neurodegeneration. 9, 19 (2014).</li><li>Epp, J. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimization+of+CLARITY+for+Clearing+Whole-Brain+and+Other+Intact+Organs.">Optimization of CLARITY for Clearing Whole-Brain and Other Intact Organs.</a> eNeuro. 2 (3), (2015).</li><li>Magliaro, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clarifying+CLARITY:+Quantitative+Optimization+of+the+Diffusion+Based+Delipidation+Protocol+for+Genetically+Labeled+Tissue.">Clarifying CLARITY: Quantitative Optimization of the Diffusion Based Delipidation Protocol for Genetically Labeled Tissue.</a> Frontiers in Neuroscience. 10, 179 (2016).</li><li>Yang, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Single-cell+phenotyping+within+transparent+intact+tissue+through+whole-body+clearing.">Single-cell phenotyping within transparent intact tissue through whole-body clearing.</a> Cell. 158 (4), 945-958 (2014).</li><li>Zheng, H., Rinaman, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simplified+CLARITY+for+visualizing+immunofluorescence+labeling+in+the+developing+rat+brain.">Simplified CLARITY for visualizing immunofluorescence labeling in the developing rat brain.</a> Brain Structure and Function. 221 (4), 2375-2383 (2016).</li><li>Witkovsky, P., Arango-Gonzalez, B., Haycock, J. W., Kohler, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rat+retinal+dopaminergic+neurons:+differential+maturation+of+somatodendritic+and+axonal+compartments.">Rat retinal dopaminergic neurons: differential maturation of somatodendritic and axonal compartments.</a> Journal of Comparative Neurology. 481 (4), 352-362 (2005).</li></ol>

Modification du protocole CLARITY pour les rétines à monture entière. Nous avons simplifié le protocole CLARITY pour obtenir une polymérisation adéquate sans avoir besoin d’une chambre d’évacuation sous vide ou de dessiccation, comme cela est utilisé dans la plupart des études précédentes7,9,11. Le processus de polymérisation est inhibé par l’oxygène, ce qui nécessite que l’échantillon...

La rétine vertébrée est peut-être la partie la plus accessible du système nerveux central (SNC), et elle sert d’excellent modèle pour étudier le développement, la structure et la fonction du cerveau. Cinq classes de neurones de la rétine sont réparties en trois couches nucléaires séparées par deux couches plexiformes. La couche nucléaire externe (ONL) est constituée de photorécepteurs classiques (tiges et cônes) qui convertissent la lumière en signaux électriques. Les signaux électriques sont traités par les neurones de la couche nucléaire interne (INL), y compris les cellules bipolaires, horizontales et amacrines, puis transmis aux cellules ganglionnaires rétiniennes (RGCs) dans la couche cellulaire ganglionnaire (GCL). Les RGCs sont les neurones de sortie de la rétine, avec les axones projetant vers le cerveau pour contribuer à la fonction visuelle image-formation et non-formation d’image. En outre, trois types de cellules gliales (cellules de Muller, astroglie et microglie) fournissent des nutriments aux neurones et protègent les neurones contre les changements nocifs dans leur environnement extracellulaire.
Une sous-population spécialisée de cellules amacrines produit et libère de la dopamine, un neuromodulateur important dans le SNC, reconfigurant les circuits neuronaux rétiniennes lors de l’adaptation à la lumière1,2. Les cellules amacrines dopaminergiques (DAC) ont une caractéristique unique des profils morphologiques. Leur somata sont situés dans l’INL proximal avec des dendrites ramifiant dans la partie la plus distale de la couche plexiforme interne (IPL). Les processus axon-like des DAC sont unmyelinated, minces et longs, peu ramifiés, et portent des varicosities (les sites de libération de dopamine). Ils forment un plexus dense avec des dendrites dans l’IPL, y compris des structures en forme d’anneau autour de la somata des cellules amacrines AII. Les axones traversent également l’INL vers la BPO, formant une voie centrifuge à travers la rétine3. Nous avons démontré que les processus DAC expriment des récepteurs en réponse à la libération de glutamate par les neurones présynaptiques, y compris les cellules bipolaires et les cellules ganglionnaires rétiniennes intrinsèquement photosensibles (ipRGCs)4,5,6. Cependant, il n’est pas clair si les récepteurs du glutamate s’expriment sur les axones, les dendrites, ou les deux puisqu’ils sont coupés en sections rétiniennes verticales et ne peuvent pas être distingués les uns des autres5,6. Immunostaining doit être effectué dans les rétines entières de montage pour indiquer la ramification tridimensionnelle des DAC et la présence des récepteurs de glutamate sur les compartiments subcellulaires. Bien que la rétine soit relativement transparente, l’épaisseur d’une rétine à montage entier de souris est d’environ 200 μm, ce qui limite la pénétration des anticorps dans les tissus profonds et réduit la pénétration de la lumière pour l’imagerie à haute résolution en raison de la diffusion de la lumière dans les tissus. Pour surmonter ces limitations, nous avons adapté la méthode de délidation de l’hydrogel tissulaire compatible immunostaining (CLARITY) développée récemment pour les sections épaisses du cerveau aux rétines de souris à montage entier7.
La méthode CLARITY a été initialement développée par le laboratoire Deisseroth pour l’immunomarquage et l’imagerie d’échantillons de cerveau épais7. Il utilise un détergent puissant, le dodécyl sulfate de sodium (SDS) et l’électrophorèse pour éliminer les composants lipidiques (qui provoquent la diffusion de la lumière dans les tissus), laissant les protéines et les acides nucléiques en place. Les lipides éliminés sont remplacés par un échafaudage transparent composé de monomères d’hydrogel tels que l’acrylamide pour soutenir la structure protéique restante. Le tissu dégagé peut être marqué par immunohistochimie et étiqueté avec une profondeur de pénétration de la lumière sensiblement accrue à travers le tissu (jusqu’à plusieurs millimètres sous la surface du tissu). Depuis lors, la méthode CLARITY a été optimisée et simplifiée par plusieurs groupes de recherche8,9,10. Un protocole CLARITY modifié utilise une technique de compensation passive pour éviter les dommages tissulaires possibles produits par électrophorèse pour effacer l’ensemble du cerveau et d’autres organes intacts11. Cependant, cette méthode n’a pas encore été appliquée aux rétines à montage entier. Ici, nous avons adapté la technique passive CLARITY pour les rétines à montage entier afin de les rendre plus transparentes pour l’immunohistochimie et l’imagerie. Nous avons constaté qu’une majorité des protéines rétiniennes examinées ont été préservées pendant ce processus pour immunohistochemistry. En utilisant la solution d’appariement de l’indice de réfraction, nous avons pu imager les neurones rétiniennes sur l’épaisseur d’environ 200 μm de l’ONL à la GCL dans des rétines à montage entier.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>16% Paraformaldehyde</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>15710</td>
			<td>Fixative</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acrylamide</td>
			<td>Fisher Biotech</td>
			<td>BP170</td>
			<td>Hydrogel monomer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Axio Imager.Z2</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td></td>
			<td>Fluorscence microscope</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BSA</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP1600</td>
			<td>Blocking agent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eclipse Ti</td>
			<td>Nikon Instruments</td>
			<td></td>
			<td>Scanning confocal microscope</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KCl</td>
			<td>VWR</td>
			<td>BDH0258</td>
			<td>Buffer component</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KH2PO4</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P5655</td>
			<td>Buffer component</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Na2HPO4</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>S9763</td>
			<td>Buffer component</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCl</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>S7653</td>
			<td>Buffer component</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaH2PO4</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>S0751</td>
			<td>Buffer component</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaN3</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>S2002</td>
			<td>Bacteriostatic preservative</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NDS</td>
			<td>Aurion</td>
			<td>900.122</td>
			<td>Blocking agent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NIS Elements AR</td>
			<td>Nikon</td>
			<td></td>
			<td>Image analysis software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SDS</td>
			<td>BioRad</td>
			<td>1610301</td>
			<td>Delipidation agent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sorbitol</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>51876</td>
			<td>Buffer component</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton-X-100</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T8787</td>
			<td>Surfactant</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tween-20</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP337</td>
			<td>Surfactant</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>VA-044</td>
			<td>Wako Chemicals</td>
			<td>011-19365</td>
			<td>Thermal initiator</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

immunostaining of whole-mount retinas with the clarity tissue clearing method

La méthode de dlipidation de l’hydrogel tissulaire (CLARITY), développée à l’origine par le laboratoire Deisseroth, a été modifiée et largement utilisée pour l’immunomarquage et l’imagerie d’échantillons de cerveau épais. Cependant, cette technologie de pointe n’a pas encore été utilisée pour les rétines à montage entier. Bien que la rétine soit partiellement transparente, son épaisseur d’environ 200 μm (chez la souris) limite toujours la pénétration des anticorps dans les tissus profonds et réduit la pénétration de la lumière pour l’imagerie à haute résolution. Ici, nous avons adapté la méthode CLARITY pour les rétines de souris à montage entier en les polymérisant avec un monomère d’acrylamide pour former un hydrogel nanoporeux, puis en les éliminant dans du sulfate de dodécyle de sodium pour minimiser la perte de protéines et éviter les lésions tissulaires. des rétines CLARTÉ-traitées immunostained avec des anticorps pour les neurones rétiniens, les cellules glial, et les protéines synaptiques, montés dans une solution d’appariement d’index réfractif, et imagés. Nos données démontrent que clarity peut améliorer la qualité de la souillure et de l’imagerie immunohistochemical standard pour les neurones rétiniennes et les cellules gliales dans la préparation de montage entier. Par exemple, la résolution 3D des structures axon-comme et dendritiques fines des cellules dopaminergiques d’amacrine ont été beaucoup améliorées par la CLARTÉ. Par rapport aux rétines à montage entier non traitées, CLARITY peut révéler une immunomarquage pour les protéines synaptiques telles que la protéine de densité postsynaptique 95. Nos résultats montrent que CLARITY rend la rétine plus transparente optiquement après l’élimination des lipides et préserve les structures fines des neurones rétiniennes et de leurs protéines, qui peuvent être couramment utilisées pour obtenir une imagerie à haute résolution des neurones rétiniennes et de leurs structures subcellulaires dans la préparation de montage entier.

Les rétines modifiées traitées par CLARITY sont des tissus optiquement transparents. Pour formuler une méthode de nettoyage des tissus compatible avec les applications immunohistochimiques dans la rétine tout en fournissant une délidation adéquate et en conservant l’intégrité structurelle des protéines cellulaires, nous avons adapté la méthode de nettoyage des tissus CLARITY aux rétines de souris à montage entier. Nous avons pu simplifier le protocole et le modifier pour les rétines ?...

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Immunostaining of Whole-Mount Retinas with the CLARITY Tissue Clearing Method

Ici, nous présentons un protocole pour adapter la méthode CLARITY des tissus cérébraux pour les rétines de montage entier afin d’améliorer la qualité de la coloration immunohistochimique standard et de l’imagerie à haute résolution des neurones rétinins et de leurs structures subcellulaires.

Immunomarquage de rétines à monture entière avec la méthode de nettoyage tissulaire CLARITY

The tissue hydrogel delipidation method (CLARITY), originally developed by the Deisseroth laboratory, has been modified and widely used for immunostaining ...

Ce protocole tient compte de la recherche de la morphologie fine des neurones rétiniennes et peut donner la perspicacité dans les changements morphologiques cellulaires et subcellulaires qui se produisent dans des états de la maladie. Cette méthode améliore considérablement la transparence optique de la rétine et permet une imagerie tridimensionnelle à haute résolution, un câblage de circuit et des structures sous-cellulaires fines des neurones rétinins dans la préparation de la rétine hormonale. Enucleate les yeux de souris avec des pinces incurvées et les transférer dans une petite boîte de Petri avec 0,1 M PBS.Creusez un petit trou le long de la jonction de la sclérotique avec l’aiguille sous le microscope de dissection, puis transférez l’œil dans du formaldéhyde à 4% pendant une heure. Recarz l’œil dans un plat avec du PBS. Sous un microscope de dissection, utilisez des ciseaux de dissection pour couper tout autour de la jonction cornéenne.Retirez la cornée et le cristallin. Ensuite, coupez-le à la base du nerf optique et décollez soigneusement la sclérotique avec une pince pour isoler la rétine. Faites quatre petites coupes uniformément autour de la rétine et utilisez une brosse à pointe fine trempée dans du PBS pour la déposer à plat côté GCL en forme de trèfle sur une petite coupe carrée de papier filtre à base de nitrocellulose.Ramassez le coin du papier nitrocellulose avec une pince et placez-le dans une plaque de 48 puits avec du formaldéhyde à 4% pendant une heure, puis transférez le papier filtre et la rétine dans un puits avec du PBS et lavez trois fois pendant cinq minutes chacun. Décongeler la solution A4P0 sur la glace. Ensuite, transférez la rétine dans la solution A4P0 et incuber pendant la nuit à quatre degrés Celsius avec une agitation douce.Ajoutez de l’huile végétale dans le puits pour couvrir complètement la solution A4P0. Incuber dans un bain-marie à 40 degrés Celsius pendant trois heures sans secouer. Ensuite, lavez trois fois en PBS pendant cinq minutes par lavage.Incuber la rétine dans 10% de sulfate de dodécyle de sodium à 40 degrés Celsius pendant deux jours avec une légère secousse, puis transférer le papier filtre et la rétine au PBS avec Triton X-100 et laver cinq fois pendant 90 minutes par lavage. Après le lavage final, conservez la rétine à quatre degrés Celsius dans du PBS-T avec de l’azide de sodium à 0,01 % ou passez directement à l’immuno-coloration. Retirez la rétine du papier filtre en la décollant doucement avec une brosse à pointe fine dans PBS-T.Incubé dans l’anticorps primaire dilué dans la solution de blocage pendant deux jours à 40 degrés Celsius avec des secousses douces. Après l’incubation, laver cinq fois pendant 90 minutes dans pbs-t. Incuber la rétine avec des anticorps secondaires appropriés dilués dans une solution bloquante pendant deux jours à 40 degrés Celsius avec une légère secousse.Protégez les échantillons de la lumière tout au long du reste de la procédure. Laver la rétine cinq fois pendant 90 minutes dans un tampon phosphate de 0,02 M. Enfin, incuber la rétine dans une solution d’appariement de l’indice de réfraction à base de sorbitol à 40 degrés Celsius pendant la nuit avec de douces secousses.Décrivez un glissement de couvercle en verre avec un marqueur permanent à pointe fine pour marquer une limite carrée à l’arrière d’une lame de microscope en verre. Retournez la glissière et utilisez une seringue pour tracer la limite avec une fine ligne de graisse de silicone sur le devant de la lame. Laissez un petit espace dans un coin pour que la solution de montage excédentaire s’échappe.Transférez la rétine au centre de la zone délimitée et positionnez-la avec une brosse à pointe fine de sorte qu’elle se trouve à plat avec le côté photorécepteur contre la lame de verre. Pipetter environ 60 microlitres de sRIMS de sorte qu’il couvre la rétine aplati et s’étend à un coin de l’enceinte. Assurez-vous que la rétine reste plate et en place.Appliquez le glissement du couvercle, en commençant par le coin avec le sRIMS et abaissez-le lentement jusqu’à ce qu’il touche la graisse de tous les côtés. Placez une pile de trois glissements de couverture de chaque côté de la rétine montée comme entretoise. Utilisez le bord long d’une autre diapositive pour appuyer sur le glissement du couvercle afin que le support soit plat et uniforme.Conservez les diapositives à quatre degrés Celsius jusqu’à l’imagerie. Commencez par placer la lame sur l’étage du microscope et localiser l’échantillon. Pour obtenir des images empilées Z d’échantillons, concentrez-vous d’abord sur le signal dans chaque canal individuellement et définissez le temps d’exposition ou la vitesse de balayage pour les microscopes à fluorescence ou confocaux respectivement.Définissez la plage de la pile Z en définissant manuellement le plan focal en haut et en bas de la plage souhaitée ou en définissant le milieu, puis en spécifiant une plage autour du milieu. Ajustez la taille de l’étape ou le nombre de tranches comme vous le souhaitez. Capturez l’image et enregistrez le fichier d’origine.Ensuite, exporté en tant que fichier TIF ou un autre format souhaité. Utilisez l’analyse d’image, un logiciel de choix pour ajuster la luminosité et le contraste dans chaque canal jusqu’à ce qu’une clarté optimale soit atteinte à la fois dans les images uniques et dans le rendu tridimensionnel de la pile Z. Une fois traité avec le protocole clarity modifié transparence optique complète dans toute l’épaisseur de la rétine a été observée comparée aux rétines de contrôle non-traitées.Les images empilées Z pour les cônes étiquetés Arrestin dans ONL, les DAC étiquetés TH dans INL et les RGCs marqués RBPMS dans GCL sont affichées ici. On a observé l’emplacement relatif des neurones dans toute l’épaisseur de la rétine dans l’image de superposition. La coloration TH et la clarté ont traité les rétines entières de mont ont été comparées aux images obtenues à partir de la préparation standard.Dendrites et axon-comme des processus de DAC ont été plus clairement indiqués dans une rétine traitée de clarté que dans une rétine standard. Axon-comme des processus de DAC ont montré des structures complètes en forme d’anneau dans une rétine de clarté comparée à une rétine standard. Ring-comme des structures de la rétine de CLARTÉ prises utilisant la microscopie de fluorescence étaient presque identiques à ceux observés utilisant la microscopie confocale.Les processus axon-comme ont également couru vers la rétine externe. La souillure d’Immuno contre GluA2 et PSD-95 a montré le puncta distinct, indiquant GluA2 individu contenant des récepteurs d’AMPA et les emplacements synaptiques putatifs de poteau, respectivement. Une image de superposition a montré quelques puncta sur les processus DAC.Les points de la co-localisation putative ont été présentés dans des plans de XZ, de YZ, et de X/Y et TH Co-localisé clairement avec GluA2 et PSD-95. Il est important que la rétine reste plate pendant le processus de polymérisation de l’hydrogel afin que la rétine dégagée puisse être à plat pour le processus de montage et d’imagerie.

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