Name: tumor allotransplantation in drosophila melanogaster with a programmable auto-nanoliter injector
Uploaded: 2021-02-02T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Tumor Allotransplantation in Drosophila melanogaster with a Programmable Auto-Nanoliter Injector at JoVE.com

نشكر أعضاء المختبر السابقين الدكتور شنغ آن يانغ والسيد خوان مارتن بورتيلا على مساهمتهم في تطوير هذا البروتوكول. نحن ممتنون لمختبر الدكتور يان سونغ في كلية علوم الحياة بجامعة بكين لمشاركة بروتوكولهم بشأن الزرع اليدوي. كما نشكر السيد كالدر إلسورث والسيد إيفرست شابيرو على القراءة النقدية للمخطوطة.
تلقت أسلحة الدمار الشامل تمويلا (GM072562 و CA224381 و CA227789) لهذا العمل من المعهد الوطني للصحة (https://www.nih.gov/) وتمويلا (IOS-155790) من المؤسسة الوطنية للعلوم (htps://nsf.gov/). لم يكن للممولين أي دور في تصميم الدراسة أو جمع البيانات وتحليلها أو اتخاذ قرار النشر أو إعداد المخطوطة.

1. إعداد ورم الحلقة الوهمية SG
<ol><li>عبر الذباب البالغ مع الأنماط الجينية من UAS-NICD (الذكور: 10-15 الذباب) و Act-Gal4 ، UAS-GFP / CyO ؛ tub-Gal80ts (الإناث العذراء: 10-15 الذباب) والسماح لهم بالتكاثر لمدة يوم واحد عند 18 درجة مئوية. يجب أن يكون عمر الذباب البالغ المختار 5-9 أيام لضمان خصوبة عالية.</li>
	<li>ا...

<ol>
	<li>Rossi, F., Gonzalez, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Studying+tumor+growth+in+Drosophila+using+the+tissue+allograft+method.">Studying tumor growth in Drosophila using the tissue allograft method.</a> Nature Protocols. 10 (10), 1525-1534 (2015).</li><li>Magadi, S. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissecting+Hes-centred+transcriptional+networks+in+neural+stem+cell+maintenance+and+tumorigenesis+in+Drosophilia.">Dissecting Hes-centred transcriptional networks in neural stem cell maintenance and tumorigenesis in Drosophilia.</a> Development. 147 (22), (2020).</li><li>Haller, S., Limmer, S., Ferrandon, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Pseudomonas Methods and Protocols. , 723-740 (2014).</li><li>Letini&#263;, B., Kemp, A., Christian, R., Koekemoer, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inoculation+protocol+for+the+African+malaria+vector,+Anopheles+arabiensis,+by+means+of+nano-injection.">Inoculation protocol for the African malaria vector, Anopheles arabiensis, by means of nano-injection.</a> African Entomology. 26 (2), 422-428 (2018).</li><li>Mejia, M., Heghinian, M. D., Busch, A., Mar&#237;, F., Godenschwege, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Paired+nanoinjection+and+electrophysiology+assay+to+screen+for+bioactivity+of+compounds+using+the+Drosophila+melanogaster+giant+fiber+system.">Paired nanoinjection and electrophysiology assay to screen for bioactivity of compounds using the Drosophila melanogaster giant fiber system.</a> Journal of Visualized Experiments: JoVE. (62), e3597 (2012).</li><li>Miles, W. O., Dyson, N. J., Walker, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+tumor+invasion+and+metastasis+in+Drosophila.">Modeling tumor invasion and metastasis in Drosophila.</a> Disease Models &amp; Mechanisms. 4 (6), 753 (2011).</li><li>Yang, S. A., Portilla, J. M., Mihailovic, S., Huang, Y. C., Deng, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oncogenic+notch+triggers+neoplastic+tumorigenesis+in+a+transition-zone-like+tissue+microenvironment.">Oncogenic notch triggers neoplastic tumorigenesis in a transition-zone-like tissue microenvironment.</a> Developmental Cell. 49 (3), 461-472 (2019).</li><li>Bloomington Drosophila Stock Center. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> BDSC Cornmeal Food. , (2020).</li><li>Garelli, A., Gontijo, A. M., Miguela, V., Caparros, E., Dominguez, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaginal+discs+secrete+insulin-like+peptide+8+to+mediate+plasticity+of+growth+and+maturation.">Imaginal discs secrete insulin-like peptide 8 to mediate plasticity of growth and maturation.</a> Science. 336 (6081), 579-582 (2012).</li><li>Kennison, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissection+of+larval+salivary+glands+and+polytene+chromosome+preparation.">Dissection of larval salivary glands and polytene chromosome preparation.</a> CSH Protocols. 2008, (2008).</li><li>Ji, H., Han, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=LarvaSPA,+a+method+for+mounting+drosophila+larva+for+long-term+time-lapse+imaging.">LarvaSPA, a method for mounting drosophila larva for long-term time-lapse imaging.</a> Journal of Visualized Experiments: JoVE. (156), (2020).</li><li>Mirzoyan, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drosophila+melanogaster:+a+model+organism+to+study+cancer.">Drosophila melanogaster: a model organism to study cancer.</a> Frontiers in Genetics. 10, 51 (2019).</li><li>Bangi, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drosophila+at+the+intersection+of+infection,+inflammation,+and+cancer.">Drosophila at the intersection of infection, inflammation, and cancer.</a> Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 3, 103 (2013).</li><li>Saavedra, P., Perrimon, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drosophila+as+a+model+for+tumor-induced+organ+wasting.">Drosophila as a model for tumor-induced organ wasting.</a> Advances in Experimental Medicine and Biology. 1167, 191-205 (2019).</li><li>Figueroa-Clarevega, A., Bilder, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Malignant+drosophila+tumors+interrupt+insulin+signaling+to+induce+cachexia-like+wasting.">Malignant drosophila tumors interrupt insulin signaling to induce cachexia-like wasting.</a> Developmental Cell. 33 (1), 47-55 (2015).</li><li>Koyama, L. A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bellymount+enables+longitudinal,+intravital+imaging+of+abdominal+organs+and+the+gut+microbiota+in+adult+Drosophila.">Bellymount enables longitudinal, intravital imaging of abdominal organs and the gut microbiota in adult Drosophila.</a> PLOS Biology. 18 (1), 3000567 (2020).</li></ol>

يمكن أن يساعد زرع الورم الباحثين على معالجة بعض المشاكل التي تنشأ أثناء نمو ورم ذبابة الفاكهة وتقدمه. أحد هذه التحديات هو التحايل على الوفيات المبكرة لليرقات الحاملة للورم أو البالغين أثناء زراعة الورم الأولية12. في هذا السياق ، يسمح استمرار زراعة الورم للأورام بالنمو إل...

يوفر هذا البروتوكول إرشادات خطوة بخطوة لزرع أورام الحلقة الوهمية للغدة اللعابية اليرقية (SG) في بطن المضيفين البالغين باستخدام جهاز حقن نانولتر تلقائي (على سبيل المثال ، Nanoject). يوفر هذا البروتوكول أيضا توجيهات لإعادة تجميع الأورام لاحقا في أجيال جديدة من المضيفين البالغين ، مما يوفر فرصا لمواصلة الدراسة الطولية لخصائص الورم ، مثل تطور الورم والتفاعلات بين الورم والمضيف. يمكن أيضا تطبيق البروتوكول على تجارب فحص الأدوية.
تم تطوير هذه الطريقة لتحسين فعالية إجراء زراعة الأعضاء في ذبابة الفاكهة باستخدام الحقن اليدوي1 ، والتي غالبا ما تكون غير متسقة في قوى الشفط والحقن ، مما يؤدي إلى نتائج دون المستوى الأمثل لزراعة الورم. يوفر جهاز الحاقن الذاتي تحكما أفضل ويمكن أن يؤدي إلى انخفاض معدلات وفيات الذباب بعد الألوغرافت. يمكن للمشغل المدرب تحقيق معدل بقاء المضيف على قيد الحياة يزيد عن 90٪ باستخدام الحاقن التلقائي ، مقارنة بحوالي 80٪ عند استخدام الحاقن اليدوي1. معدل اكتساب الورم الكلي هو 60٪ -80٪ في اليوم 8-12 بعد allograft. كما تم تحسين متوسط وقت الحقن من 30-40 ثانية لكل ذبابة باستخدام حاقن يدوي إلى 20-25 ثانية لكل ذبابة باستخدام الحاقن التلقائي.
هذا البروتوكول هو من بين البروتوكولات القليلة الأولى لاستخدام جهاز الحقن الذاتي في زراعة ورم ذبابة الفاكهة . كما استخدمت دراسة حديثة الحاقن الذاتي لزراعة الخلايا الجذعية العصبية الورمية2. في السابق ، تم استخدام جهاز الحقن الذاتي في ذبابة الفاكهة لدراسة الضراوة البكتيرية3 والالتهابات الطفيلية ودفاع المضيف4 ، وكذلك فحص النشاط الحيوي للمركبات المختلفة5. يقوم بروتوكولنا بتكييف جهاز الحقن الذاتي لاستخدام حقن الورم ويسعى إلى تزويد الباحثين في ذبابة الفاكهة بجودة أعلى ونتائج أكثر اتساقا مع توفير وقت كبير لهم. لا يمكن استخدام هذا البروتوكول فقط لزراعة الأورام ، ولكن يمكن أيضا تخصيصه لزراعة الأعضاء البرية والأنسجة المتحولة ذات العيارالمماثل 6.
تم إدخال ورم ذبابة الفاكهة NICD المستخدم في هذا البروتوكول لأول مرة من قبل Yang et al.7 في المنطقة الانتقالية للحلقة الخيالية SG ، وهي "نقطة ساخنة للورم" تظهر مستويات عالية من Janus Kinase / محول الإشارة الداخلي ومنشطات النسخ (JAK-STAT) ، ونشاط c-Jun N-terminal Kinase (JNK). بالإضافة إلى ذلك ، تحتوي المنطقة الانتقالية على مستويات عالية من مصفوفة ميتالوبروتيناز -1 (MMP1)7 ، مما يجعل هذه المنطقة مواتية بشكل خاص لتكوين الأورام. يعد تنشيط مسار الشق من خلال الإفراط في التعبير عن NICD وحده كافيا لبدء تكوين الورم باستمرار. يمكن لاحقا زرع هذه الأورام للسماح بالتحقيق في مجموعة واسعة من الموضوعات ، بما في ذلك انقسام الخلايا السرطانية ، والغزو ، والتفاعلات بين الورم والمضيف.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Confocal Laser Scanning Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>LSM 980</td>
			<td>Also known as &#34;Zeiss LSM 980&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cornmeal Fly Food</td>
			<td>Bloomington Drosophila Stock Center</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Also known as &#34;BDSC Standard Cornmeal Food&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissection Needle (30Gx1/2)</td>
			<td>BD PrecisionGlide</td>
			<td>305106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissection Plate</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>12-565B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fly Tape</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>159015A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluoresence Adapter for Stero Microscope</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>SFA-UV</td>
			<td>Also known as &#34;NightSea Fluorescence Adapter&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluoresence Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>495015-0001-000</td>
			<td>Also known as &#34;Zeiss Stereo Discovery.V8&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11251-10</td>
			<td>Also known as &#34;Dumont #5 Forceps&#34;&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Capillary (3.5&#39;&#39;)</td>
			<td>Drummond</td>
			<td>3-000-203-G/X</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glue</td>
			<td>Elmer</td>
			<td>E305</td>
			<td>Also known as &#34;Elmer Washabale Clear Glue&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Light Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>435063-9010-100</td>
			<td>Also known as &#34;Zeiss Stemi 305&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micropipette Puller</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>PUL-1000</td>
			<td>Also known as &#34;Four Step Micropipette Puller&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nanoject Apparatus</td>
			<td>Drummond</td>
			<td>3-000-204</td>
			<td>Also known as &#34;Nanoject II Auto-Nanoliter Injector&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Schneider&#39;s Medium</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>21720001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringe (27G x1/2)</td>
			<td>BD PrecisionGlide</td>
			<td>305109</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vial</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>AS507</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

tumor allotransplantation in drosophila melanogaster with a programmable auto-nanoliter injector

يصف هذا البروتوكول عملية زرع الأورام في ذبابة الفاكهة باستخدام جهاز حقن نانولتر تلقائي. باستخدام جهاز الحاقن الذاتي ، يمكن للمشغلين المدربين تحقيق نتائج زرع أكثر كفاءة واتساقا مقارنة بتلك التي تم الحصول عليها باستخدام حاقن يدوي. هنا ، نغطي الموضوعات بطريقة زمنية: من عبور خطوط ذبابة الفاكهة ، إلى تحريض وتشريح الورم الأساسي ، وزرع الورم الأساسي في مضيف بالغ جديد واستمرار زرع الورم من الأجيال لإجراء دراسات موسعة. كعرض توضيحي ، نستخدم هنا المجال داخل الخلايا Notch (NICD) الإفراط في التعبير الناجم عن أورام الحلقة اللعابية الوهمية لزرع الأجيال. يمكن أولا تحفيز هذه الأورام بشكل موثوق به في بيئة مجهرية في منطقة انتقالية داخل الحلقات التخيلية للغدة اللعابية اليرقية ، ثم يتم استزراعها واستزراعها في الجسم الحي لدراسة نمو الورم المستمر وتطوره وانبثاثه. يمكن أن تكون طريقة الزرع هذه مفيدة في برامج فحص الأدوية المحتملة ، وكذلك لدراسة التفاعلات بين الورم والمضيف.

هنا ، أجرينا عملية زرع الأجيال لأورام الحلقة الوهمية SG باستخدام جهاز الحقن الذاتي لحقن النانولتر وأجرينا تصويرا حيا لاحقا للورم باستخدام مجهر المسح الضوئي بالليزر البؤري ، مما سمح بالغوص بشكل أعمق في مواضيع نمو الورم ، وهجرة الخلايا السرطانية ، والتفاعلات بين الورم والمضيف. عند تركيب ال?...

Watch this Scientific Journal Video about Tumor Allotransplantation in Drosophila melanogaster with a Programmable Auto-Nanoliter Injector at JoVE.com

Tumor Allotransplantation in Drosophila melanogaster with a Programmable Auto-Nanoliter Injector

يوفر هذا البروتوكول إرشادات مفصلة لعملية زرع الأعضاء الأولية والمستمرة لأورام ذبابة الفاكهة في بطن المضيفين البالغين لدراسة الجوانب المختلفة للأورام. باستخدام جهاز الحقن الذاتي ، يمكن للباحثين تحقيق كفاءة محسنة وغلة الورم مقارنة بتلك التي تحققت بالطرق اليدوية التقليدية.

زرع الورم في ذبابة الفاكهة الميلانوغاستر مع حاقن نانولتر تلقائي قابل للبرمجة

This protocol describes the allotransplantation of tumors in Drosophila melanogaster using an auto-nanoliter injection apparatus. With the use of an ...

هذا البروتوكول هو من بين أول من يصف استخدام جهاز الحقن الذاتي في زرع ورم ذبابة الفاكهة. موضوع نما في شعبية في السنوات الأخيرة. الميزة الرئيسية لهذه الطريقة هي أنها تزيد من كفاءة أبحاث السرطان في ذبابة الفاكهة من خلال تحسين سرعة واتساق وعائد زراعة الورم.زرع الورم في ذبابة الفاكهة هو تقنية حساسة يمكن أن يكون من الصعب إتقانها. كن صبورا وثق في أن الممارسة تجعل الكمال. بعد عبور الذباب واحتضان البيض لمدة ستة أيام عند 18 درجة مئوية ، انقل القوارير التي تحتوي على اليرقات الفاقسة إلى حاضنة محددة عند 29 درجة مئوية.فرز النوع البري المخدر أو الذباب البالغ المتحور بناء على جنسه. قم بتثبيت قطعة طولها خمسة سنتيمترات من شريط الذبابة على شريحة مجهرية مع الجانب اللزج لأعلى. شل حركة الذباب عن طريق لصق أجنحتها على الشريط مع ملقط.ضع صندوق التحكم والحاقن التلقائي على الجانبين المتقابلين من المجهر الضوئي. قم بمعالجة أحد طرفي الشعيرات الدموية الزجاجية باستخدام مجتذب ماصة صغيرة من أربع خطوات ، وتسخينها إلى نهاية مغلقة ضيقة. استخدم الملقط لقص الشعيرات الدموية بزاوية 60 درجة تقريبا لإعداد شعيرات شعرية زجاجية مقاس 3.5 بوصة.قم بفك غطاء الحاقن برفق. اضغط باستمرار على الزر الفارغ لدفع إبرة الحاقن حتى يظهر 70 إلى 80٪ من طولها الإجمالي. استخدم حقنة لملء الشعيرات الدموية الزجاجية بالزيوت المعدنية.اختر إحدى اليرقات وانقلها إلى لوحة تشريح مملوءة ب 100 ميكرولتر من شنايدر المتوسطة للتحضير لتشريح الورم الحلقي الوهمي SG. باستخدام زوج واحد من الملقط لتثبيت القسم الأوسط من جسم اليرقات ، قرصة رأس اليرقات باستخدام زوج آخر من الملقط وتطبيق قوة تمتد بالطول. حدد موقع SG على شكل Y لليرقات وعزله ، ثم قم بتشريح ورم الحلقة الوهمية SG عن طريق إزالة الأنسجة المجاورة.املأ الشعيرات الدموية الزجاجية ب Schneider's Medium وصولا إلى الجزء العلوي الذي يبلغ طوله 0.5 سم عن طريق الضغط مع الاستمرار على زر التعبئة. حدد موقع الورم الأساسي واضغط على زر التعبئة حتى يتم شفط الورم في الشعيرات الدموية. تأكد من أن الورم يجلس عند طرف الشعيرات الدموية أو على بعد عدة ملليمترات من طرف الشعيرات الدموية.حدد موقع ذبابة بالغة مشلولة إلى الشريط. ثم استخدم الملقط للاحتفاظ برفق أسفل البطن واخترق البشرة الجانبية السفلية للبطن مع الشعيرات الدموية. اضغط على الزر الفارغ حتى يدخل الورم إلى بطن المضيف الجديد.باستخدام ملقط ، اضغط بلطف على أجنحة المضيف لإزالته من الشريط. ثم ضعه في قارورة جديدة مع الطعام الطازج. فحص الأورام التي نمت في البطن المضيف باستخدام المجهر الفلوري حوالي 10 إلى 14 يوما بعد الألوغراف وتشريح الورم المزروع من المضيف باستخدام زوجين من الملقط.استخدم زوجا واحدا من الملقط للضغط على البطن والزوج الآخر لفتح بشرة البطن ، مما يعرض الورم المجعد. عزل الورم بعناية عن الأنسجة المضيفة المرفقة. استخدم إبر معقمة وقم بتشريح الأورام إلى قطع أصغر مناسبة لحجم الشعيرات الدموية.كرر هذه العملية لجيل جديد من المضيفين البالغين لإكمال عملية زرع الورم. تم تتبع عملية تطور الورم عن طريق التصوير الحي للجيل الأول من ورم الحلقة الخيالية SG الذي ينمو في بطن مضيف بالغ في اليوم 10 ، بعد الزرع. الجيل السادس من ورم الحلقة الخيالية SG يحتل جزءا كبيرا من البطن المضيف في اليوم 10 ، بعد الزرع يظهر هنا.قد يساعد التصوير في هذه المرحلة في الكشف عن أنماط نمو الورم وكذلك سلوكيات الهجرة والغزو. زرع الورم هو تقنية رائعة للدراسات الطولية لتطور الورم وتطوره وورم خبيث. نتائج ذات أهمية كبيرة ، لدراسة تفاعلات مضيف الورم.هذا البروتو لديه إمكانات كبيرة في شاشات أدوية السرطان باستخدام الأدوية Temodal. باستخدام هذه التقنية ، سيتمكن الباحثون من توفير الكثير من الوقت والجهد في التحقيق.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Tumor Allotransplantation in Drosophila melanogaster with a Programmable Auto-Nanoliter Injector

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

ال<em&gt; ذبابة الفاكهة</em&gt; تخيلي ورم القرص نموذج: التصور والكمي للالتعبير الجيني وغزو الورم عن طريق الفسيفساء الوراثية

Drosophila melanogaster has emerged as a powerful experimental system for functional and mechanistic studies of tumor development and progression in the ...

Labeling of Breast Cancer Patient-derived Xenografts with Traceable Reporters for Tumor Growth and Metastasis Studies

وضع العلامات لسرطان الثدي Xenografts المستمدة من المريض مع يمكن عزوها مراسلون لنمو الأورام والدراسات الانبثاث

The use of preclinical models to study tumor biology and response to treatment is central to cancer research. Long-established human cell lines, and many ...

A Murine Orthotopic Bladder Tumor Model and Tumor Detection System

والفئران مثلي المثانة نموذج ورم والورم نظام لكشف

This protocol describes the generation of bladder tumors in female C57BL/6J mice using the murine bladder cancer cell line MB49, which has been modified ...

Tumor Engraftment in a Xenograft Mouse Model of Human Mantle Cell Lymphoma

ورم انجرافتمينت في نموذج الفأر إكسينوجرافت من عباءة البشرية الخلية اللمفاوية

B lymphocytes are key players in immune cell circulation and they mainly home to and reside in lymphoid organs. While normal B cells only proliferate when ...

In Vivo EPR Assessment of pH, pO2, Redox Status, and Concentrations of Phosphate and Glutathione in the Tumor Microenvironment

In Vivo EPR Assessment of pH, pO2, Redox Status, and Concentrations of Phosphate and Glutathione in the Tumor Microenvironment

في فيفو تقييم الجيش الشعبي الثوري لدرجة الحموضة، فس2، حالة الأكسدة والاختزال، وتركيزات الفوسفات والجلوتاثيون في "ورم المكروية"

This protocol demonstrates the capability of low-field electron paramagnetic resonance (EPR)-based techniques in combination with functional paramagnetic ...

Digital Polymerase Chain Reaction Assay for the Genetic Variation in a Sporadic Familial Adenomatous Polyposis Patient Using the Chip-in-a-tube Format

بوليميريز الرقمية سلسلة من ردود الفعل المقايسة للتنوع الوراثي في مريض متفرقة مرجلات غدومي استخدام تنسيق رقاقة في أنبوب

The quantitative analysis of human genetic variation is crucial for understanding the molecular characteristics of serious medical conditions, such as ...

In Vivo Inhibition of MicroRNA to Decrease Tumor Growth in Mice

في تثبيط فيفو من MicroRNA لتقليل نمو الورم في الفئران

MicroRNAs (miRNAs) are important regulators of gene expression through their ability to destabilize mRNA and inhibit translation of target mRNAs. An ...

Predicting In Vivo Payloads Delivery using a Blood-brain Tumor-barrier in a Dish

التنبؤ في فيفو حمولات التسليم استخدام ورم-حاجز دم في الدماغ في صحن

Highly selective by nature, the blood-brain barrier (BBB) is essential for the brain homeostasis in physiological conditions. However, in the context of ...

In Vitro Assay to Study Tumor-macrophage Interaction

في المختبر الاختبار لدراسة التفاعل الورم الضامة

Tumor associated macrophages (TAMs) account for a large percentage of cells in the tumor mass for different types of cancers. Glioblastoma (GBM), a ...

Analyzing Tumor Gene Expression Factors with the CorExplorer Web Portal

تحليل الأورام الجينية عوامل التعبير مع البوابة الكترونيه CorExplorer

Differential gene expression analysis is an important technique for understanding disease states. The machine learning algorithm CorEx has shown utility ...