Name: tumor allotransplantation in drosophila melanogaster with a programmable auto-nanoliter injector
Uploaded: 2021-02-02T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Tumor Allotransplantation in Drosophila melanogaster with a Programmable Auto-Nanoliter Injector at JoVE.com

Vi takker tidligere laboratoriemedlemmer Dr. Sheng-An Yang og Mr. Juan-Martin Portilla for deres bidrag til udviklingen af denne protokol. Vi er taknemmelige for Dr. Yan Songs laboratorium på Peking University School of Life Sciences for at dele deres protokol om manuel allotransplantation. Vi takker også Mr. Calder Ellsworth og Mr. Everest Shapiro for kritisk læsning af manuskriptet.
WMD modtog finansiering (GM072562, CA224381, CA227789) til dette arbejde fra National Institute of Health (https://www.nih.gov/) og finansiering (IOS-155790) fra National Science Foundation (htps://nsf.gov/). Finansieringskilderne havde ingen rolle i undersøgelsesdesign, dataindsamling og analyse, beslutning om at offentliggøre eller udarbejdelse af manuskriptet.

1. Forberedelse af SG imaginal ring tumor
<ol><li>Kryds voksne fluer med genotyper af UAS-NICD (Han: 10-15 fluer) og Act-Gal4, UAS-GFP/CyO; tub-Gal80ts (Jomfruhun: 10-15 fluer) og lad dem yngle i 1 dag ved 18 °C. De udvalgte voksne fluer skal være 5-9 dage gamle for at sikre høj frugtbarhed.</li>
	<li>Lad de voksne fluer lægge æg i fluefoderet i hætteglas i 24 timer ved 18 °C, og fjern derefter de voksne fluer. BEMÆRK: Fluemad tilberedes ved hjælp af standard majsmel mad opskri...

<ol>
	<li>Rossi, F., Gonzalez, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Studying+tumor+growth+in+Drosophila+using+the+tissue+allograft+method.">Studying tumor growth in Drosophila using the tissue allograft method.</a> Nature Protocols. 10 (10), 1525-1534 (2015).</li><li>Magadi, S. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissecting+Hes-centred+transcriptional+networks+in+neural+stem+cell+maintenance+and+tumorigenesis+in+Drosophilia.">Dissecting Hes-centred transcriptional networks in neural stem cell maintenance and tumorigenesis in Drosophilia.</a> Development. 147 (22), (2020).</li><li>Haller, S., Limmer, S., Ferrandon, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Pseudomonas Methods and Protocols. , 723-740 (2014).</li><li>Letini&#263;, B., Kemp, A., Christian, R., Koekemoer, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inoculation+protocol+for+the+African+malaria+vector,+Anopheles+arabiensis,+by+means+of+nano-injection.">Inoculation protocol for the African malaria vector, Anopheles arabiensis, by means of nano-injection.</a> African Entomology. 26 (2), 422-428 (2018).</li><li>Mejia, M., Heghinian, M. D., Busch, A., Mar&#237;, F., Godenschwege, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Paired+nanoinjection+and+electrophysiology+assay+to+screen+for+bioactivity+of+compounds+using+the+Drosophila+melanogaster+giant+fiber+system.">Paired nanoinjection and electrophysiology assay to screen for bioactivity of compounds using the Drosophila melanogaster giant fiber system.</a> Journal of Visualized Experiments: JoVE. (62), e3597 (2012).</li><li>Miles, W. O., Dyson, N. J., Walker, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+tumor+invasion+and+metastasis+in+Drosophila.">Modeling tumor invasion and metastasis in Drosophila.</a> Disease Models &amp; Mechanisms. 4 (6), 753 (2011).</li><li>Yang, S. A., Portilla, J. M., Mihailovic, S., Huang, Y. C., Deng, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oncogenic+notch+triggers+neoplastic+tumorigenesis+in+a+transition-zone-like+tissue+microenvironment.">Oncogenic notch triggers neoplastic tumorigenesis in a transition-zone-like tissue microenvironment.</a> Developmental Cell. 49 (3), 461-472 (2019).</li><li>Bloomington Drosophila Stock Center. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> BDSC Cornmeal Food. , (2020).</li><li>Garelli, A., Gontijo, A. M., Miguela, V., Caparros, E., Dominguez, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaginal+discs+secrete+insulin-like+peptide+8+to+mediate+plasticity+of+growth+and+maturation.">Imaginal discs secrete insulin-like peptide 8 to mediate plasticity of growth and maturation.</a> Science. 336 (6081), 579-582 (2012).</li><li>Kennison, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissection+of+larval+salivary+glands+and+polytene+chromosome+preparation.">Dissection of larval salivary glands and polytene chromosome preparation.</a> CSH Protocols. 2008, (2008).</li><li>Ji, H., Han, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=LarvaSPA,+a+method+for+mounting+drosophila+larva+for+long-term+time-lapse+imaging.">LarvaSPA, a method for mounting drosophila larva for long-term time-lapse imaging.</a> Journal of Visualized Experiments: JoVE. (156), (2020).</li><li>Mirzoyan, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drosophila+melanogaster:+a+model+organism+to+study+cancer.">Drosophila melanogaster: a model organism to study cancer.</a> Frontiers in Genetics. 10, 51 (2019).</li><li>Bangi, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drosophila+at+the+intersection+of+infection,+inflammation,+and+cancer.">Drosophila at the intersection of infection, inflammation, and cancer.</a> Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 3, 103 (2013).</li><li>Saavedra, P., Perrimon, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drosophila+as+a+model+for+tumor-induced+organ+wasting.">Drosophila as a model for tumor-induced organ wasting.</a> Advances in Experimental Medicine and Biology. 1167, 191-205 (2019).</li><li>Figueroa-Clarevega, A., Bilder, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Malignant+drosophila+tumors+interrupt+insulin+signaling+to+induce+cachexia-like+wasting.">Malignant drosophila tumors interrupt insulin signaling to induce cachexia-like wasting.</a> Developmental Cell. 33 (1), 47-55 (2015).</li><li>Koyama, L. A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bellymount+enables+longitudinal,+intravital+imaging+of+abdominal+organs+and+the+gut+microbiota+in+adult+Drosophila.">Bellymount enables longitudinal, intravital imaging of abdominal organs and the gut microbiota in adult Drosophila.</a> PLOS Biology. 18 (1), 3000567 (2020).</li></ol>

Tumor allotransplantation kan hjælpe forskere med at løse visse problemer, der opstår under Drosophila tumorvækst og progression. En sådan udfordring er omgåelse af for tidlige dødsfald af tumorbærende larver eller voksne under primær tumorkultur12. I denne sammenhæng tillader fortsat tumor allotransplantation tumorer at vokse på ubestemt tid, hvilket letter langsgående undersøgelser af tumorvækst, metastase og evolution. Tumor allotransplantation er også nyttig til vurderi...

Denne protokol giver en trinvis vejledning til allotransplantation af Drosophila larvespytkirtel (SG) imaginære ringtumorer i maven hos voksne værter ved hjælp af et auto-nanoliterinjektionsapparat (f.eks. Nanoject). Denne protokol giver også anvisninger til efterfølgende re-allografting af tumorer i nye generationer af voksne værter, hvilket giver mulighed for fortsat langsgående undersøgelse af tumoregenskaber, såsom tumorudvikling og tumor-værtsinteraktioner. Protokollen kan også anvendes til lægemiddelscreeningseksperimenter.
Denne metode blev udviklet til at forbedre effektiviteten af at udføre tumor allotransplantation i Drosophila ved anvendelse af manuelle injektorer1, som ofte er inkonsekvente i deres suge- og injektionskræfter, hvilket fører til suboptimale resultater for tumor allotransplantation. Et autoinjektorapparat giver bedre kontrol og kan resultere i lavere fluedødelighed efter allograft. En uddannet operatør kunne opnå en værtsoverlevelsesrate på over 90% med autoinjektoren sammenlignet med omkring 80%, da den manuelle injektor blev brugt1. Den samlede tumoropkøbsrate er 60% -80% på dag 8-12 post-allograft. Den gennemsnitlige injektionstid er også blevet forbedret fra 30-40 s pr. flue ved hjælp af en manuel injektor til 20-25 s pr. flue ved hjælp af autoinjektoren.
Denne protokol er blandt de første par protokoller til at bruge autoinjektorapparatet i Drosophila tumor allotransplantation. En nylig undersøgelse brugte også autoinjektoren til allotransplantation af tumorøse neurale stamceller2. Tidligere blev autoinjektorapparatet anvendt i Drosophila til at studere bakteriel virulens3, parasitære infektioner og værtsforsvar4 samt screening for bioaktivitet af forskellige forbindelser5. Vores protokol tilpasser autoinjektorapparatet til brug af tumorinjektion og søger at give Drosophila-forskere højere kvalitet og mere ensartede resultater, samtidig med at de sparer betydelig tid. Denne protokol kan ikke kun bruges til allotransplantation af tumorer, men kan også skræddersys til allotransplantation af vildtype og mutantvæv af lignende kaliber6.
Drosophila NICD-tumoren, der anvendes i denne protokol, blev først introduceret af Yang et al.7 i SG imaginal ring overgangszone, et "tumor hotspot", der udviser høje niveauer af endogen Janus Kinase / Signal Transducer og Activators of Transcription (JAK-STAT) og c-Jun N-terminal Kinase (JNK) aktivitet. Derudover har overgangszonen høje niveauer af matrixmetalloproteinase-1 (MMP1)7, hvilket gør denne region særligt befordrende for tumorigenese. Notch pathway aktivering gennem NICD overekspression alene er tilstrækkelig til konsekvent at indlede tumordannelse. Disse tumorer kan efterfølgende allotransplantes for at muliggøre undersøgelse af en bred vifte af emner, herunder tumorcelledeling, invasion og tumor-vært interaktioner.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Confocal Laser Scanning Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>LSM 980</td>
			<td>Also known as &#34;Zeiss LSM 980&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cornmeal Fly Food</td>
			<td>Bloomington Drosophila Stock Center</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Also known as &#34;BDSC Standard Cornmeal Food&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissection Needle (30Gx1/2)</td>
			<td>BD PrecisionGlide</td>
			<td>305106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissection Plate</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>12-565B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fly Tape</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>159015A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluoresence Adapter for Stero Microscope</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>SFA-UV</td>
			<td>Also known as &#34;NightSea Fluorescence Adapter&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluoresence Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>495015-0001-000</td>
			<td>Also known as &#34;Zeiss Stereo Discovery.V8&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11251-10</td>
			<td>Also known as &#34;Dumont #5 Forceps&#34;&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Capillary (3.5&#39;&#39;)</td>
			<td>Drummond</td>
			<td>3-000-203-G/X</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glue</td>
			<td>Elmer</td>
			<td>E305</td>
			<td>Also known as &#34;Elmer Washabale Clear Glue&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Light Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>435063-9010-100</td>
			<td>Also known as &#34;Zeiss Stemi 305&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micropipette Puller</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>PUL-1000</td>
			<td>Also known as &#34;Four Step Micropipette Puller&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nanoject Apparatus</td>
			<td>Drummond</td>
			<td>3-000-204</td>
			<td>Also known as &#34;Nanoject II Auto-Nanoliter Injector&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Schneider&#39;s Medium</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>21720001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringe (27G x1/2)</td>
			<td>BD PrecisionGlide</td>
			<td>305109</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vial</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>AS507</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

tumor allotransplantation in drosophila melanogaster with a programmable auto-nanoliter injector

Denne protokol beskriver allotransplantation af tumorer i Drosophila melanogaster ved hjælp af et auto-nanoliter injektionsapparat. Ved brug af et autoinjektorapparat kan uddannede operatører opnå mere effektive og konsistente transplantationsresultater sammenlignet med dem, der opnås ved hjælp af en manuel injektor. Her dækker vi emner på en kronologisk måde: fra krydsning af Drosophila-linjer til induktion og dissektion af den primære tumor, transplantation af den primære tumor til en ny voksen vært og fortsat generationstransplantation af tumoren til udvidede undersøgelser. Som en demonstration bruger vi her Notch intracellulært domæne (NICD) overekspressionsinduceret spytkirtel imaginære ringtumorer til generationstransplantation. Disse tumorer kan først pålideligt induceres i et overgangszonemikromiljø inden for larvespytkirtel imaginære ringe, derefter allografteres og dyrkes in vivo for at studere fortsat tumorvækst, evolution og metastase. Denne allotransplantationsmetode kan være nyttig i potentielle lægemiddelscreeningsprogrammer såvel som til at studere tumor-værtsinteraktioner.

Her udførte vi generations allotransplantation af SG imaginære ringtumorer ved hjælp af nanoliterinjektionsautoinjektorapparatet og udførte efterfølgende tumor live-billeddannelse med et konfokalt laserscanningsmikroskop, som muliggjorde et dybere dyk ned i emner om tumorvækst, tumorcellemigration og tumor-værtsinteraktioner. Når du monterer fluer, lim dem på et mikroskopglas og fastgør dem via en polydimethylsiloxan (PDMS) blok11.
Figur 5...

Watch this Scientific Journal Video about Tumor Allotransplantation in Drosophila melanogaster with a Programmable Auto-Nanoliter Injector at JoVE.com

Tumor Allotransplantation in Drosophila melanogaster with a Programmable Auto-Nanoliter Injector

Denne protokol giver detaljeret vejledning til den indledende og fortsatte generations allotransplantation af Drosophila tumorer i maven hos voksne værter til undersøgelse af forskellige aspekter af neoplasi. Ved hjælp af et autoinjektorapparat kan forskere opnå forbedret effektivitet og tumorudbytte sammenlignet med dem, der opnås ved traditionelle, manuelle metoder.

Tumor Allotransplantation i Drosophila melanogaster med en programmerbar Auto-Nanoliter Injector

This protocol describes the allotransplantation of tumors in Drosophila melanogaster using an auto-nanoliter injection apparatus. With the use of an ...

Denne protokol er blandt de første til at beskrive brugen af et autoinjektorapparat i Drosophila tumor allotransplantation. Et emne, der er vokset i popularitet i de senere år. Den største fordel ved denne metode er, at den øger effektiviteten af kræftforskning i Drosophila ved at forbedre hastigheden, konsistensen og udbyttet af tumor allotransplantation.Tumor allotransplantation i Drosophila er en delikat teknik, der kan være svær at mestre. Vær tålmodig og stol på, at øvelse gør mester. Efter at have krydset fluerne og inkuberet æggene i seks dage ved 18 grader Celsius, overføres hætteglassene indeholdende de klækkede larver til en inkubator indstillet til 29 grader Celsius.Sorter den bedøvede vildtype eller mutante voksne fluer baseret på deres køn. Fastgør et fem centimeter langt stykke fluebånd til et mikroskopglas med den klæbrige side opad. Immobiliser fluerne ved at klæbe deres vinger til båndet med tang.Placer controllerboksen og autoinjektoren på modsatte sider af lysmikroskopet. Behandl den ene ende af glaskapillæren ved hjælp af en fire-trins mikropipettetrækker, opvarm den til en smal lukket ende. Brug tang til at klemme kapillæren i en ca. 60 graders vinkel for at forberede en 3,5 tommer glaskapillær.Skru let hætten på injektoren af. Hold den tomme knap nede for at rykke injektornålen frem, indtil 70 til 80 % af dens samlede længde vises. Brug en sprøjte til at fylde glaskapillæren med mineralolie.Vælg en af larverne og overfør til en dissektionsplade fyldt med 100 mikroliter af Schneider's Medium for at forberede sig på SG imaginal ring tumor dissektion. Brug et par tang til at holde larvekroppens midtersektion, klem larvehovedet ved hjælp af et andet par tang og påfør en strækningskraft på langs. Find og isoler larvernes Y-formede SG, og disseker derefter SG imaginære ringtumor ved at fjerne det tilstødende væv.Fyld glaskapillæren med Schneiders Medium helt til det øverste segment på 0,5 centimeter ved at holde fyldknappen nede. Find en primær tumor og tryk på fyldknappen, indtil tumoren suges ind i kapillæren. Sørg for, at tumoren sidder ved spidsen af kapillæren eller flere millimeter væk fra spidsen af kapillæren.Find en voksen flue immobiliseret til båndet. Brug derefter pincet til forsigtigt at holde underlivet nede og gennembore den nedre laterale neglebånd i maven med kapillæren. Tryk på den tomme knap, indtil tumoren kommer ind i den nye værtsunderliv.Brug pincet til forsigtigt at klemme værtsvingerne op for at fjerne det fra båndet. Læg det derefter i et nyt hætteglas med frisk mad. Screen for tumorer, der er vokset i værtsunderlivet ved hjælp af et fluorescensmikroskop omkring 10 til 14 dage efter allograf og disseker den dyrkede allografterede tumor ud af værten ved hjælp af to par tang.Brug et par tang til at holde maven nede og det andet par til at skære op i abdominal neglebånd og udsætte den allografterede tumor. Isoler forsigtigt tumoren fra det vedhæftede værtsvæv. Brug sterile nåle og disseker tumorerne i mindre stykker, der passer til kapillærstørrelsen.Gentag denne proces for en ny generation af voksne værter for at fuldføre tumorens allotransplantation. Processen med tumorudvikling blev sporet ved levende billeddannelse af en første generation SG imaginal ringtumor, der voksede i en voksen værtsunderliv på dag 10, post-allotransplantation. En sjette generation SG imaginal ringtumor, der optager en stor del af værtslivet på dag 10, post-allotransplantation er vist her.Imaging på dette stadium kan hjælpe med at afsløre tumorvækstmønstre samt dets migrations- og invasionsadfærd. Tumortransplantation er en fantastisk teknik til langsgående undersøgelser for tumorprogression, evolution og metastase. Resultater af stor betydning for at studere tumorværtinteraktioner.Denne proto har stort potentiale i kræftmedicinske skærme ved hjælp af stofferne Temodal. Ved hjælp af denne teknik vil forskere være i stand til at spare betydelig tid og kræfter i undersøgelsen.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Tumor Allotransplantation in Drosophila melanogaster with a Programmable Auto-Nanoliter Injector

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

Det<em&gt; Drosophila</em&gt; Imaginære Disc Tumor Model: Visualisering og Kvantificering af genekspression og tumorindtrængen Brug Genetic Mosaics

Drosophila melanogaster has emerged as a powerful experimental system for functional and mechanistic studies of tumor development and progression in the ...

Labeling of Breast Cancer Patient-derived Xenografts with Traceable Reporters for Tumor Growth and Metastasis Studies

Mærkning af Breast Cancer Patient-afledte Xenografter med Sporbare Journalister for tumorvækst og Metastase Studies

The use of preclinical models to study tumor biology and response to treatment is central to cancer research. Long-established human cell lines, and many ...

A Murine Orthotopic Bladder Tumor Model and Tumor Detection System

En Muse ortotopisk Blære Tumor Model og Tumor Detection System

This protocol describes the generation of bladder tumors in female C57BL/6J mice using the murine bladder cancer cell line MB49, which has been modified ...

Tumor Engraftment in a Xenograft Mouse Model of Human Mantle Cell Lymphoma

Tumor Engraftment i en Xenograft musemodel af menneskelige Mantle celle lymfom

B lymphocytes are key players in immune cell circulation and they mainly home to and reside in lymphoid organs. While normal B cells only proliferate when ...

In Vivo EPR Assessment of pH, pO2, Redox Status, and Concentrations of Phosphate and Glutathione in the Tumor Microenvironment

In Vivo EPR Assessment of pH, pO2, Redox Status, and Concentrations of Phosphate and Glutathione in the Tumor Microenvironment

In Vivo EPR vurdering af pH, pO2, Redox Status, og koncentrationen af fosfat og glutathion i Tumor mikromiljø

This protocol demonstrates the capability of low-field electron paramagnetic resonance (EPR)-based techniques in combination with functional paramagnetic ...

Digital Polymerase Chain Reaction Assay for the Genetic Variation in a Sporadic Familial Adenomatous Polyposis Patient Using the Chip-in-a-tube Format

Digital Polymerase Chain Reaction Assay for den genetiske Variation i en sporadisk familiær adenomatøs polypose Patient med formatet Chip i rør

The quantitative analysis of human genetic variation is crucial for understanding the molecular characteristics of serious medical conditions, such as ...

In Vivo Inhibition of MicroRNA to Decrease Tumor Growth in Mice

In vivo hæmning af MicroRNA at mindske tumor vækst i mus

MicroRNAs (miRNAs) are important regulators of gene expression through their ability to destabilize mRNA and inhibit translation of target mRNAs. An ...

Predicting In Vivo Payloads Delivery using a Blood-brain Tumor-barrier in a Dish

Forudsigelse i Vivo nyttelast levering ved hjælp af en blod-hjerne Tumor barriere i et fad

Highly selective by nature, the blood-brain barrier (BBB) is essential for the brain homeostasis in physiological conditions. However, in the context of ...

In Vitro Assay to Study Tumor-macrophage Interaction

In vitro-analyse for at studere tumor-makrofag interaktion

Tumor associated macrophages (TAMs) account for a large percentage of cells in the tumor mass for different types of cancers. Glioblastoma (GBM), a ...

Analyzing Tumor Gene Expression Factors with the CorExplorer Web Portal

Analyse af tumor Genekspressions faktorer med CorExplorer-webportalen

Differential gene expression analysis is an important technique for understanding disease states. The machine learning algorithm CorEx has shown utility ...