Name: tumor allotransplantation in drosophila melanogaster with a programmable auto-nanoliter injector
Uploaded: 2021-02-02T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Tumor Allotransplantation in Drosophila melanogaster with a Programmable Auto-Nanoliter Injector at JoVE.com

Vi takker tidligere laboratoriemedlemmer Dr. Sheng-An Yang og Juan-Martin Portilla for deres bidrag til å utvikle denne protokollen. Vi er takknemlige for Dr. Yan Songs laboratorium ved Peking University School of Life Sciences for å dele sin protokoll om manuell allotransplantasjon. Vi takker også Calder Ellsworth og Everest Shapiro for kritisk lesning av manuskriptet.
WMD mottok finansiering (GM072562, CA224381, CA227789) for dette arbeidet fra National Institute of Health (https://www.nih.gov/) og finansiering (IOS-155790) fra National Science Foundation (htps://nsf.gov/). Finansiørene hadde ingen rolle i studiedesign, datainnsamling og analyse, beslutning om publisering eller utarbeiding av manuskriptet.

1. Fremstilling av SG imaginal ring tumor
<ol><li>Kryss voksne fluer med genotyper av UAS-NICD (Mann: 10-15 fluer) og Act-Gal4, UAS-GFP / CyO; tub-Gal80ts (Jomfru kvinne: 10-15 fluer) og la dem avle i 1 dag ved 18 ° C. De utvalgte voksne fluene bør være 5-9 dager gamle for å sikre høy fruktbarhet.</li>
	<li>La de voksne fluene legge egg i fluefôret i hetteglassene i 24 timer ved 18 °C, og fjern deretter de voksne fluene. MERK: Flymat tilberedes ved hjelp av standard maismelmatopp...

<ol>
	<li>Rossi, F., Gonzalez, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Studying+tumor+growth+in+Drosophila+using+the+tissue+allograft+method.">Studying tumor growth in Drosophila using the tissue allograft method.</a> Nature Protocols. 10 (10), 1525-1534 (2015).</li><li>Magadi, S. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissecting+Hes-centred+transcriptional+networks+in+neural+stem+cell+maintenance+and+tumorigenesis+in+Drosophilia.">Dissecting Hes-centred transcriptional networks in neural stem cell maintenance and tumorigenesis in Drosophilia.</a> Development. 147 (22), (2020).</li><li>Haller, S., Limmer, S., Ferrandon, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Pseudomonas Methods and Protocols. , 723-740 (2014).</li><li>Letini&#263;, B., Kemp, A., Christian, R., Koekemoer, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inoculation+protocol+for+the+African+malaria+vector,+Anopheles+arabiensis,+by+means+of+nano-injection.">Inoculation protocol for the African malaria vector, Anopheles arabiensis, by means of nano-injection.</a> African Entomology. 26 (2), 422-428 (2018).</li><li>Mejia, M., Heghinian, M. D., Busch, A., Mar&#237;, F., Godenschwege, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Paired+nanoinjection+and+electrophysiology+assay+to+screen+for+bioactivity+of+compounds+using+the+Drosophila+melanogaster+giant+fiber+system.">Paired nanoinjection and electrophysiology assay to screen for bioactivity of compounds using the Drosophila melanogaster giant fiber system.</a> Journal of Visualized Experiments: JoVE. (62), e3597 (2012).</li><li>Miles, W. O., Dyson, N. J., Walker, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+tumor+invasion+and+metastasis+in+Drosophila.">Modeling tumor invasion and metastasis in Drosophila.</a> Disease Models &amp; Mechanisms. 4 (6), 753 (2011).</li><li>Yang, S. A., Portilla, J. M., Mihailovic, S., Huang, Y. C., Deng, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oncogenic+notch+triggers+neoplastic+tumorigenesis+in+a+transition-zone-like+tissue+microenvironment.">Oncogenic notch triggers neoplastic tumorigenesis in a transition-zone-like tissue microenvironment.</a> Developmental Cell. 49 (3), 461-472 (2019).</li><li>Bloomington Drosophila Stock Center. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> BDSC Cornmeal Food. , (2020).</li><li>Garelli, A., Gontijo, A. M., Miguela, V., Caparros, E., Dominguez, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaginal+discs+secrete+insulin-like+peptide+8+to+mediate+plasticity+of+growth+and+maturation.">Imaginal discs secrete insulin-like peptide 8 to mediate plasticity of growth and maturation.</a> Science. 336 (6081), 579-582 (2012).</li><li>Kennison, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissection+of+larval+salivary+glands+and+polytene+chromosome+preparation.">Dissection of larval salivary glands and polytene chromosome preparation.</a> CSH Protocols. 2008, (2008).</li><li>Ji, H., Han, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=LarvaSPA,+a+method+for+mounting+drosophila+larva+for+long-term+time-lapse+imaging.">LarvaSPA, a method for mounting drosophila larva for long-term time-lapse imaging.</a> Journal of Visualized Experiments: JoVE. (156), (2020).</li><li>Mirzoyan, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drosophila+melanogaster:+a+model+organism+to+study+cancer.">Drosophila melanogaster: a model organism to study cancer.</a> Frontiers in Genetics. 10, 51 (2019).</li><li>Bangi, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drosophila+at+the+intersection+of+infection,+inflammation,+and+cancer.">Drosophila at the intersection of infection, inflammation, and cancer.</a> Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 3, 103 (2013).</li><li>Saavedra, P., Perrimon, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drosophila+as+a+model+for+tumor-induced+organ+wasting.">Drosophila as a model for tumor-induced organ wasting.</a> Advances in Experimental Medicine and Biology. 1167, 191-205 (2019).</li><li>Figueroa-Clarevega, A., Bilder, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Malignant+drosophila+tumors+interrupt+insulin+signaling+to+induce+cachexia-like+wasting.">Malignant drosophila tumors interrupt insulin signaling to induce cachexia-like wasting.</a> Developmental Cell. 33 (1), 47-55 (2015).</li><li>Koyama, L. A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bellymount+enables+longitudinal,+intravital+imaging+of+abdominal+organs+and+the+gut+microbiota+in+adult+Drosophila.">Bellymount enables longitudinal, intravital imaging of abdominal organs and the gut microbiota in adult Drosophila.</a> PLOS Biology. 18 (1), 3000567 (2020).</li></ol>

Tumor allotransplantasjon kan hjelpe forskere løse visse problemer som oppstår under Drosophila tumor vekst og progresjon. En slik utfordring er omgåelse av for tidlig død av tumorbærende larver eller voksne under primær tumorkultur12. I denne sammenheng tillater fortsatt tumor allotransplantasjon svulster å vokse på ubestemt tid, noe som letter langsgående studier av tumorvekst, metastase og evolusjon. Tumorallotransplantasjon er også nyttig for å vurdere ulike aspekter ved ve...

Denne protokollen gir en trinnvis veiledning for allotransplantasjon av Drosophila larve spyttkjertel (SG) imaginale ringtumorer i magen til voksne verter ved hjelp av et auto-nanoliter injeksjonsapparat (f.eks. Nanoject). Denne protokollen gir også retninger for den påfølgende re-allografting av svulster i nye generasjoner av voksne verter, noe som gir muligheter for fortsatt longitudinell studie av tumoregenskaper, som tumorutvikling og tumor-vert-interaksjoner. Protokollen kan også brukes mot narkotika screening eksperimenter.
Denne metoden ble utviklet for å forbedre effekten av å utføre tumorallotransplantasjon i Drosophila ved bruk av manuelle injektorer1, som ofte er inkonsekvente i suge- og injeksjonskreftene, noe som fører til suboptimale resultater for tumorallotransplantasjon. Et autoinjektorapparat gir bedre kontroll og kan resultere i lavere flydødelighet etter allograft. En utdannet operatør kunne oppnå en vertsoverlevelsesrate på over 90 % med autoinjektoren, sammenlignet med rundt 80 % da den manuelle injektoren ble brukt1. Den totale tumoroppkjøpsraten er 60% -80% på dag 8-12 etter allograft. Den gjennomsnittlige injeksjonstiden er også forbedret fra 30-40 s per flue ved hjelp av en manuell injektor til 20-25 s per flue ved hjelp av autoinjektoren.
Denne protokollen er blant de første protokollene for å bruke autoinjektorapparatet i Drosophila tumor allotransplantasjon. En nylig studie brukte også autoinjektoren for allotransplantasjon av tumorøse nevrale stamceller2. Tidligere ble autoinjektorapparatet brukt i Drosophila for å studere bakteriell virulens3, parasittiske infeksjoner og vertsforsvar4, samt screening for bioaktivitet av forskjellige forbindelser5. Vår protokoll tilpasser autoinjektorapparatet for bruk av tumorinjeksjon og søker å gi Drosophila-forskere høyere kvalitet og mer konsistente resultater, samtidig som de sparer betydelig tid. Denne protokollen kan ikke bare brukes til allotransplantasjon av svulster, men kan også skreddersys til allotransplantasjon av villtype og mutantvev av lignende kaliber6.
Drosophila NICD-svulsten som brukes i denne protokollen ble først introdusert av Yang et al.7 i SG imaginal ring overgangssone, en "tumor hotspot" som utviser høye nivåer av endogen Janus Kinase / Signal Transducer og Activators of Transcription (JAK-STAT), og c-Jun N-terminal Kinase (JNK) aktivitet. I tillegg har overgangssonen høye nivåer av matriksmetalloproteinase-1 (MMP1)7, noe som gjør denne regionen spesielt gunstig for tumorigenese. Hakkbaneaktivering gjennom NICD-overekspresjon alene er tilstrekkelig til konsekvent å initiere tumordannelse. Disse svulstene kan deretter allotransplanteres for å tillate undersøkelse av et bredt spekter av emner, inkludert tumorcelledeling, invasjon og tumor-vert-interaksjoner.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Confocal Laser Scanning Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>LSM 980</td>
			<td>Also known as &#34;Zeiss LSM 980&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cornmeal Fly Food</td>
			<td>Bloomington Drosophila Stock Center</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Also known as &#34;BDSC Standard Cornmeal Food&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissection Needle (30Gx1/2)</td>
			<td>BD PrecisionGlide</td>
			<td>305106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissection Plate</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>12-565B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fly Tape</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>159015A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluoresence Adapter for Stero Microscope</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>SFA-UV</td>
			<td>Also known as &#34;NightSea Fluorescence Adapter&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluoresence Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>495015-0001-000</td>
			<td>Also known as &#34;Zeiss Stereo Discovery.V8&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11251-10</td>
			<td>Also known as &#34;Dumont #5 Forceps&#34;&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Capillary (3.5&#39;&#39;)</td>
			<td>Drummond</td>
			<td>3-000-203-G/X</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glue</td>
			<td>Elmer</td>
			<td>E305</td>
			<td>Also known as &#34;Elmer Washabale Clear Glue&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Light Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>435063-9010-100</td>
			<td>Also known as &#34;Zeiss Stemi 305&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micropipette Puller</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>PUL-1000</td>
			<td>Also known as &#34;Four Step Micropipette Puller&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nanoject Apparatus</td>
			<td>Drummond</td>
			<td>3-000-204</td>
			<td>Also known as &#34;Nanoject II Auto-Nanoliter Injector&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Schneider&#39;s Medium</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>21720001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringe (27G x1/2)</td>
			<td>BD PrecisionGlide</td>
			<td>305109</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vial</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>AS507</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

tumor allotransplantation in drosophila melanogaster with a programmable auto-nanoliter injector

Denne protokollen beskriver allotransplantasjon av svulster i Drosophila melanogaster ved hjelp av et auto-nanoliter injeksjonsapparat. Ved bruk av et autoinjektorapparat kan trente operatører oppnå mer effektive og konsistente transplantasjonsresultater sammenlignet med de som oppnås ved hjelp av en manuell injektor. Her dekker vi emner på en kronologisk måte: fra krysset av Drosophila-linjer , til induksjon og disseksjon av den primære svulsten, transplantasjon av primærtumoren til en ny voksen vert og fortsatt generasjonstransplantasjon av svulsten for utvidede studier. Som en demonstrasjon bruker vi her Notch intracellulært domene (NICD) overekspresjon indusert spyttkjertel imaginale ringtumorer for generasjonstransplantasjon. Disse svulstene kan først indusert pålitelig i et mikromiljø i overgangssonen i larvens spyttkjertel imaginale ringer, deretter allotransplantert og dyrket in vivo for å studere fortsatt tumorvekst, evolusjon og metastase. Denne allotransplantasjonsmetoden kan være nyttig i potensielle narkotikascreeningsprogrammer, samt for å studere tumor-vert-interaksjoner.

Her utførte vi generasjonsal allotransplantasjon av SG imaginale ringtumorer ved hjelp av nanoliterinjeksjonsauinjektorapparatet og gjennomførte påfølgende tumor live-imaging med et konfokalt laserskanningsmikroskop, noe som tillot et dypere dykk i emner av tumorvekst, tumorcellemigrasjon og tumor-vert-interaksjoner. Når du monterer fluer, lim dem til et mikroskopglass og hold dem fast via en polydimetylsiloksan (PDMS) blokk11.
Figur 5A</strong...

Watch this Scientific Journal Video about Tumor Allotransplantation in Drosophila melanogaster with a Programmable Auto-Nanoliter Injector at JoVE.com

Tumor Allotransplantation in Drosophila melanogaster with a Programmable Auto-Nanoliter Injector

Denne protokollen gir detaljert veiledning for den første og fortsatte generasjons allotransplantasjonen av Drosophila-svulster i magen til voksne verter for å studere ulike aspekter av neoplasi. Ved hjelp av et autoinjektorapparat kan forskere oppnå forbedret effektivitet og tumorutbytte sammenlignet med de som oppnås ved tradisjonelle, manuelle metoder.

Tumor Allotransplantasjon i Drosophila melanogaster med en programmerbar Auto-Nanoliter Injector

This protocol describes the allotransplantation of tumors in Drosophila melanogaster using an auto-nanoliter injection apparatus. With the use of an ...

Denne protokollen er blant de første som beskriver bruken av et autoinjektorapparat i Drosophila tumor allotransplantasjon. Et tema som har vokst i popularitet de siste årene. Den største fordelen med denne metoden er at den øker effektiviteten av kreftforskning i Drosophila ved å forbedre hastigheten, konsistensen og utbyttet av tumorallotransplantasjon.Tumor allotransplantasjon i Drosophila er en delikat teknikk som kan være vanskelig å mestre. Vær tålmodig og stol på at øvelse gjør mester. Etter å ha krysset fluene og inkubert eggene i seks dager ved 18 grader Celsius, overfør hetteglassene som inneholder de klekkede larver til en inkubator satt til 29 grader Celsius.Sorter den bedøvede villtypen eller muterte voksne fluer basert på kjønnene deres. Fest et fem centimeter langt stykke fluetape til et mikroskopglass med den klebrige siden opp. Immobiliser fluene ved å feste vingene til båndet med tang.Plasser kontrollerboksen og autoinjektoren på motsatte sider av lysmikroskopet. Behandle den ene enden av glasskapillæren ved hjelp av en fire-trinns mikropipettetrekker, og varm den opp til en smal lukket ende. Bruk tang til å klippe kapillæren i en ca. 60 graders vinkel for å forberede en 3,5 tommers glasskapillær.Skru av hetten på injektoren lett. Hold nede den tomme knappen for å fremme injeksjonsnålen til 70 til 80 % av den totale lengden vises. Bruk en sprøyte til å fylle glasskapillæren med mineralolje.Velg en av larvene og overfør til en disseksjonsplate fylt med 100 mikroliter av Schneiders medium for å forberede seg på SG imaginal ringtumordisseksjon. Bruk ett par tang for å holde midtseksjonen av larvekroppen, klyp larvehodet med et annet par tang og påfør en strekkkraft på langs. Finn og isoler larvenes Y-formede SG, og disseker deretter SG imaginal ringtumor ved å fjerne det tilstøtende vevet.Fyll glasskapillæren med Schneiders Medium helt til det øverste segmentet på 0,5 centimeter ved å holde inne fyllknappen. Finn en primær svulst og trykk på fyllknappen til svulsten suges inn i kapillæren. Sørg for at svulsten sitter på spissen av kapillæren eller flere millimeter unna spissen av kapillæren.Finn en voksen flue immobilisert til båndet. Bruk deretter tang for å forsiktig holde nede underlivet og pierce den nedre laterale neglebåndet i magen med kapillæren. Trykk på den tomme knappen til svulsten kommer inn i den nye vertsbuksen.Bruk tang, klyp forsiktig vingene til verten opp for å fjerne den fra båndet. Legg den deretter i et nytt hetteglass med fersk mat. Skjerm for svulster som har vokst i vertsbukene ved hjelp av et fluorescensmikroskop rundt 10 til 14 dager etter allograf og dissekere den dyrkede allotransplanterte svulsten ut av verten ved hjelp av to par tang.Bruk ett par tang for å holde nede magen og det andre paret for å snitte åpne bukkutikula, utsette allografted tumor. Isoler forsiktig svulsten fra det vedlagte vertsvevet. Bruk sterile nåler og disseker svulstene i mindre biter som passer for kapillærstørrelsen.Gjenta denne prosessen for en ny generasjon voksne verter for å fullføre allotransplantasjonen av svulsten. Prosessen med tumorutvikling ble sporet ved levende avbildning av en første generasjons SG imaginal ringtumor som vokser i en voksen verts abdomen på dag 10, etter allotransplantasjon. En sjette generasjon SG imaginal ring tumor opptar en stor del av verten magen på dag 10, post-allotransplantasjon er vist her.Imaging på dette stadiet kan bidra til å avsløre tumorvekstmønstre, så vel som dets migrasjons- og invasjonsadferd. Tumortransplantasjon er en flott teknikk for longitudinelle studier for tumorprogresjon, evolusjon og metastase. Resultater av stor betydning, for å studere tumorvertinteraksjoner.Denne protoen har stort potensial i kreftmedisinskjermer ved bruk av stoffene Temodal. Ved hjelp av denne teknikken vil forskerne kunne spare betydelig tid og krefter i undersøkelsen.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Tumor Allotransplantation in Drosophila melanogaster with a Programmable Auto-Nanoliter Injector

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

De<em&gt; Drosophila</em&gt; Imaginal Disc Tumor Model: Visualisering og Kvantifisering av genekspresjon og Tumor Invasivitet Bruke Genetic Mosaikk

Drosophila melanogaster has emerged as a powerful experimental system for functional and mechanistic studies of tumor development and progression in the ...

Labeling of Breast Cancer Patient-derived Xenografts with Traceable Reporters for Tumor Growth and Metastasis Studies

Merking av brystkreftpasient-avledet xenografter med Spor Reporters for tumorvekst og metastase Studier

The use of preclinical models to study tumor biology and response to treatment is central to cancer research. Long-established human cell lines, and many ...

A Murine Orthotopic Bladder Tumor Model and Tumor Detection System

En Murine ortotopiske Blære Tumor Model og Tumor Detection System

This protocol describes the generation of bladder tumors in female C57BL/6J mice using the murine bladder cancer cell line MB49, which has been modified ...

Tumor Engraftment in a Xenograft Mouse Model of Human Mantle Cell Lymphoma

Svulst Engraftment i en Xenograft musemodell av menneskelig mantelen celle lymfomer

B lymphocytes are key players in immune cell circulation and they mainly home to and reside in lymphoid organs. While normal B cells only proliferate when ...

In Vivo EPR Assessment of pH, pO2, Redox Status, and Concentrations of Phosphate and Glutathione in the Tumor Microenvironment

In Vivo EPR Assessment of pH, pO2, Redox Status, and Concentrations of Phosphate and Glutathione in the Tumor Microenvironment

I Vivo EPR vurdering av pH, pO2, Redox Status, og konsentrasjoner av fosfat og glutation i svulst Microenvironment

This protocol demonstrates the capability of low-field electron paramagnetic resonance (EPR)-based techniques in combination with functional paramagnetic ...

Digital Polymerase Chain Reaction Assay for the Genetic Variation in a Sporadic Familial Adenomatous Polyposis Patient Using the Chip-in-a-tube Format

Digital Polymerase kjedereaksjon analysen for den genetisk variasjonen i en sporadisk familiær adenomatøse polypose pasient i Chip-i-en-t-format

The quantitative analysis of human genetic variation is crucial for understanding the molecular characteristics of serious medical conditions, such as ...

In Vivo Inhibition of MicroRNA to Decrease Tumor Growth in Mice

In vivo hemming av MicroRNA å redusere tumor vekst i mus

MicroRNAs (miRNAs) are important regulators of gene expression through their ability to destabilize mRNA and inhibit translation of target mRNAs. An ...

Predicting In Vivo Payloads Delivery using a Blood-brain Tumor-barrier in a Dish

Forutsi i Vivo Payloads levering med en blod-hjerne svulst barriere i en rett

Highly selective by nature, the blood-brain barrier (BBB) is essential for the brain homeostasis in physiological conditions. However, in the context of ...

In Vitro Assay to Study Tumor-macrophage Interaction

In vitro-analysen for å studere tumor-macrophage interaksjon

Tumor associated macrophages (TAMs) account for a large percentage of cells in the tumor mass for different types of cancers. Glioblastoma (GBM), a ...

Analyzing Tumor Gene Expression Factors with the CorExplorer Web Portal

Analysere tumor Gene Expression faktorer med CorExplorer Web portal

Differential gene expression analysis is an important technique for understanding disease states. The machine learning algorithm CorEx has shown utility ...