Name: tumor allotransplantation in drosophila melanogaster with a programmable auto-nanoliter injector
Uploaded: 2021-02-02T14:30:00
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Agradecemos aos ex-membros do laboratório Dr. Sheng-An Yang e Sr. Juan-Martin Portilla por sua contribuição no desenvolvimento deste protocolo. Somos gratos pelo laboratório do Dr. Yan Song na Escola de Ciências da Vida da Universidade de Pequim por compartilhar seu protocolo sobre a locotraplantação manual. Agradecemos também ao Sr. Calder Ellsworth e ao Sr. Everest Shapiro pela leitura crítica do manuscrito.
A ADM recebeu financiamento (GM072562, CA224381, CA227789) para este trabalho do Instituto Nacional de Saúde (https://www.nih.gov/) e financiamento (IOS-155790) da Fundação Nacional de Ciência (htps://nsf.gov/). Os financiadores não tiveram papel na concepção do estudo, coleta e análise de dados, decisão de publicar ou elaboração do manuscrito.

1. Preparação do tumor do anel imaginário de SG
<ol><li>Moscas adultas cruzadas com genótipos de UAS-NICD (Masculino: 10-15 moscas) e Act-Gal4, UAS-GFP/CyO; tub-Gal80ts (Fêmea Virgem: 10-15 moscas) e permitem que elas se reproduzam por 1 dia a 18 °C. As moscas adultas selecionadas devem ter de 5 a 9 dias para garantir alta fertilidade.</li>
	<li>Permita que as moscas adultas coloquem ovos nos alimentos de mosca contidos em frascos por 24 h a 18 °C e, em seguida, remova as moscas adu...

<ol>
	<li>Rossi, F., Gonzalez, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Studying+tumor+growth+in+Drosophila+using+the+tissue+allograft+method.">Studying tumor growth in Drosophila using the tissue allograft method.</a> Nature Protocols. 10 (10), 1525-1534 (2015).</li><li>Magadi, S. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissecting+Hes-centred+transcriptional+networks+in+neural+stem+cell+maintenance+and+tumorigenesis+in+Drosophilia.">Dissecting Hes-centred transcriptional networks in neural stem cell maintenance and tumorigenesis in Drosophilia.</a> Development. 147 (22), (2020).</li><li>Haller, S., Limmer, S., Ferrandon, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Pseudomonas Methods and Protocols. , 723-740 (2014).</li><li>Letini&#263;, B., Kemp, A., Christian, R., Koekemoer, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inoculation+protocol+for+the+African+malaria+vector,+Anopheles+arabiensis,+by+means+of+nano-injection.">Inoculation protocol for the African malaria vector, Anopheles arabiensis, by means of nano-injection.</a> African Entomology. 26 (2), 422-428 (2018).</li><li>Mejia, M., Heghinian, M. D., Busch, A., Mar&#237;, F., Godenschwege, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Paired+nanoinjection+and+electrophysiology+assay+to+screen+for+bioactivity+of+compounds+using+the+Drosophila+melanogaster+giant+fiber+system.">Paired nanoinjection and electrophysiology assay to screen for bioactivity of compounds using the Drosophila melanogaster giant fiber system.</a> Journal of Visualized Experiments: JoVE. (62), e3597 (2012).</li><li>Miles, W. O., Dyson, N. J., Walker, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+tumor+invasion+and+metastasis+in+Drosophila.">Modeling tumor invasion and metastasis in Drosophila.</a> Disease Models &amp; Mechanisms. 4 (6), 753 (2011).</li><li>Yang, S. A., Portilla, J. M., Mihailovic, S., Huang, Y. C., Deng, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oncogenic+notch+triggers+neoplastic+tumorigenesis+in+a+transition-zone-like+tissue+microenvironment.">Oncogenic notch triggers neoplastic tumorigenesis in a transition-zone-like tissue microenvironment.</a> Developmental Cell. 49 (3), 461-472 (2019).</li><li>Bloomington Drosophila Stock Center. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> BDSC Cornmeal Food. , (2020).</li><li>Garelli, A., Gontijo, A. M., Miguela, V., Caparros, E., Dominguez, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaginal+discs+secrete+insulin-like+peptide+8+to+mediate+plasticity+of+growth+and+maturation.">Imaginal discs secrete insulin-like peptide 8 to mediate plasticity of growth and maturation.</a> Science. 336 (6081), 579-582 (2012).</li><li>Kennison, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissection+of+larval+salivary+glands+and+polytene+chromosome+preparation.">Dissection of larval salivary glands and polytene chromosome preparation.</a> CSH Protocols. 2008, (2008).</li><li>Ji, H., Han, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=LarvaSPA,+a+method+for+mounting+drosophila+larva+for+long-term+time-lapse+imaging.">LarvaSPA, a method for mounting drosophila larva for long-term time-lapse imaging.</a> Journal of Visualized Experiments: JoVE. (156), (2020).</li><li>Mirzoyan, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drosophila+melanogaster:+a+model+organism+to+study+cancer.">Drosophila melanogaster: a model organism to study cancer.</a> Frontiers in Genetics. 10, 51 (2019).</li><li>Bangi, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drosophila+at+the+intersection+of+infection,+inflammation,+and+cancer.">Drosophila at the intersection of infection, inflammation, and cancer.</a> Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 3, 103 (2013).</li><li>Saavedra, P., Perrimon, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drosophila+as+a+model+for+tumor-induced+organ+wasting.">Drosophila as a model for tumor-induced organ wasting.</a> Advances in Experimental Medicine and Biology. 1167, 191-205 (2019).</li><li>Figueroa-Clarevega, A., Bilder, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Malignant+drosophila+tumors+interrupt+insulin+signaling+to+induce+cachexia-like+wasting.">Malignant drosophila tumors interrupt insulin signaling to induce cachexia-like wasting.</a> Developmental Cell. 33 (1), 47-55 (2015).</li><li>Koyama, L. A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bellymount+enables+longitudinal,+intravital+imaging+of+abdominal+organs+and+the+gut+microbiota+in+adult+Drosophila.">Bellymount enables longitudinal, intravital imaging of abdominal organs and the gut microbiota in adult Drosophila.</a> PLOS Biology. 18 (1), 3000567 (2020).</li></ol>

A aotransplantação tumoral pode ajudar os pesquisadores a resolver certos problemas que surgem durante o crescimento e progressão do tumor de Drosophila. Um desses desafios é a evasão de mortes prematuras de larvas tumorais ou adultos durante a cultura do tumor primário12. Nesse contexto, a aotransplante tumoral contínua permite que os tumores cresçam indefinidamente, o que facilita estudos longitudinais de crescimento tumoral, metástase e evolução. A aotransplante tumoral tamb...

Este protocolo fornece uma orientação passo-a-passo para a ação da glândula salivar larval Drosophila (SG) tumores imagináveis de anel em abdômens de hospedeiros adultos usando um aparelho de injeção de auto-nanolitera (por exemplo, Nanoject). Este protocolo também fornece instruções para o subsequente re-alusão de tumores em novas gerações de hospedeiros adultos, o que oferece oportunidades para o estudo longitudinal contínuo das características tumorais, como evolução tumoral e interações tumorais-hospedeiros. O protocolo também pode ser aplicado para experimentos de triagem de drogas.
Este método foi desenvolvido para melhorar a eficácia da realização da alotransplante tumoral em Drosophila utilizando injetores manuais1, que muitas vezes são inconsistentes em suas forças de sucção e injeção, levando a resultados subótimos para alotransplante tumoral. Um aparelho autoinjetor fornece melhor controle e pode resultar em taxas mais baixas de mortalidade por moscas pós-aoenxerto. Um operador treinado poderia alcançar uma taxa de sobrevivência de host de mais de 90% com o autoinjetor, em comparação com cerca de 80% quando o injetor manual foi usado1. A taxa global de aquisição de tumores é de 60%-80% no dia 8-12 pós-aoenxerto. O tempo médio de injeção também foi melhorado de 30-40 s por mosca usando um injetor manual para 20-25 s por mosca usando o autoinjetor.
Este protocolo está entre os primeiros protocolos para usar o aparelho autoinjetor na aotransplantação do tumor Drosophila . Um estudo recente também usou o autoinjetor para aotransplantação de células-tronco neurais tumorais2. Anteriormente, o aparelho autoinjetor foi utilizado em Drosophila para estudar virulência bacteriana3, infecções parasitárias e defesahospedeira 4, bem como triagem para bioatividade de diferentes compostos5. Nosso protocolo adapta o aparelho autoinjetor para uso de injeção de tumor e busca fornecer aos pesquisadores de Drosophila resultados de maior qualidade e mais consistentes, economizando-lhes tempo considerável. Este protocolo não só pode ser usado para a aotransplantação de tumores, mas também pode ser adaptado para a aotransplantação de tecidos selvagens e mutantes de calibresemelhante 6.
O tumor de Drosophila NICD usado neste protocolo foi introduzido pela primeira vez por Yang et al.7 na zona de transição do anel imaginário SG, um "hotspot tumoral" que exibe altos níveis de atividade endógena de Janus Kinase/Signal Transducer and Activators of Transcription (JAK-STAT) e atividade c-Jun N-terminal Kinase (JNK). Além disso, a zona de transição possui altos níveis de matriz metaloproteinase-1 (MMP1)7, o que torna essa região particularmente propícia à tumorigênese. A ativação da via de entalhe através da superexpressão nicd é suficiente para iniciar consistentemente a formação de tumores. Esses tumores podem ser posteriormente aotransplantados para permitir a investigação de uma ampla gama de tópicos, incluindo divisão de células tumorais, invasão e interações tumorais-hospedeiros.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Confocal Laser Scanning Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>LSM 980</td>
			<td>Also known as &#34;Zeiss LSM 980&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cornmeal Fly Food</td>
			<td>Bloomington Drosophila Stock Center</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Also known as &#34;BDSC Standard Cornmeal Food&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissection Needle (30Gx1/2)</td>
			<td>BD PrecisionGlide</td>
			<td>305106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissection Plate</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>12-565B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fly Tape</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>159015A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluoresence Adapter for Stero Microscope</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>SFA-UV</td>
			<td>Also known as &#34;NightSea Fluorescence Adapter&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluoresence Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>495015-0001-000</td>
			<td>Also known as &#34;Zeiss Stereo Discovery.V8&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11251-10</td>
			<td>Also known as &#34;Dumont #5 Forceps&#34;&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Capillary (3.5&#39;&#39;)</td>
			<td>Drummond</td>
			<td>3-000-203-G/X</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glue</td>
			<td>Elmer</td>
			<td>E305</td>
			<td>Also known as &#34;Elmer Washabale Clear Glue&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Light Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>435063-9010-100</td>
			<td>Also known as &#34;Zeiss Stemi 305&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micropipette Puller</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>PUL-1000</td>
			<td>Also known as &#34;Four Step Micropipette Puller&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nanoject Apparatus</td>
			<td>Drummond</td>
			<td>3-000-204</td>
			<td>Also known as &#34;Nanoject II Auto-Nanoliter Injector&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Schneider&#39;s Medium</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>21720001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringe (27G x1/2)</td>
			<td>BD PrecisionGlide</td>
			<td>305109</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vial</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>AS507</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

tumor allotransplantation in drosophila melanogaster with a programmable auto-nanoliter injector

Este protocolo descreve a aotransplantação de tumores em Drosophila melanogaster usando um aparelho de injeção de auto-nanolitera. Com o uso de um aparelho autoinjetor, operadores treinados podem obter resultados de transplante mais eficientes e consistentes em comparação com aqueles obtidos usando um injetor manual. Aqui, abordamos temas de forma cronológica: desde o cruzamento das linhas de Drosophila , até a indução e dissecação do tumor primário, o transplante do tumor primário em um novo hospedeiro adulto e o transplante geracional contínuo do tumor para estudos prolongados. Como demonstração, aqui usamos o domínio intracelular notch (NICD) sobreexpressão induzida tumores de anel de glândula salivar imaginária para transplante geracional. Esses tumores podem primeiro ser induzidos de forma confiável em um microambiente de zona de transição dentro de anéis imaginários da glândula salivar larval, depois alusorados e cultivados in vivo para estudar o crescimento contínuo do tumor, evolução e metástase. Este método de aotransplante pode ser útil em programas potenciais de triagem de medicamentos, bem como para estudar interações tumorais-hospedeiros.

Aqui, realizamos a alocagem de gerações de tumores de anel imaginável SG usando o aparelho autoinjetor de injeção de nanoliter e conduzimos imagens subsequentes de tumores com um microscópio de varredura a laser confocal, o que permitiu um mergulho mais profundo em tópicos de crescimento tumoral, migração de células tumorais e interações tumorais-hospedeiros. Ao montar moscas, cole-as a um slide de microscópio e contê-as através de um bloco de polidimtilatilasiloxano (PDMS)bloco 11....

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Tumor Allotransplantation in Drosophila melanogaster with a Programmable Auto-Nanoliter Injector

Este protocolo fornece orientação detalhada para a ação de aotransplante geracional inicial e contínua de tumores de Drosophila no abdômen de hospedeiros adultos para estudar vários aspectos da neoplasia. Usando um aparelho autoinjetor, os pesquisadores podem obter melhor eficiência e rendimentos tumorais em comparação com os alcançados pelos métodos tradicionais e manuais.

Loteamento tumoral em Drosophila melanogaster com um Injetor Auto-Nanoliter Programável

This protocol describes the allotransplantation of tumors in Drosophila melanogaster using an auto-nanoliter injection apparatus. With the use of an ...

Este protocolo está entre os primeiros a descrever o uso de um aparelho autoinjetor na aotransplantação do tumor Drosophila. Um tema que cresceu em popularidade nos últimos anos. A principal vantagem desse método é que ele aumenta a eficiência da pesquisa sobre câncer em Drosophila, melhorando a velocidade, consistência e rendimento da aotransplantação tumoral.A aotransplantação tumoral em Drosophila é uma técnica delicada que pode ser difícil de dominar. Seja paciente e confie que a prática faz a perfeição. Depois de atravessar as moscas e incubar os ovos por seis dias a 18 graus Celsius, transfira os frascos contendo as larvas eclodidas para uma incubadora a 29 graus Celsius.Classificar o tipo selvagem anestesiado ou moscas adultas mutantes com base em seus sexos. Fixar um pedaço de fita de mosca de cinco centímetros de comprimento em um slide de microscópio com o lado pegajoso para cima. Imobilize as moscas aderindo suas asas à fita com fórceps.Coloque a caixa do controlador e o autoinjetor em lados opostos do microscópio de luz. Processe uma extremidade do capilar de vidro usando um puxador de micro pipeta de quatro passos, aquecendo-o a uma extremidade estreita e fechada. Use fórceps para cortar o capilar em um ângulo de aproximadamente 60 graus para preparar um capilar de vidro de 3,5 polegadas.Levemente desaparafusar a tampa do injetor. Segure o botão vazio para avançar a agulha do injetor até que 70 a 80% do seu comprimento total esteja mostrando. Use uma seringa para encher o capilar de vidro com óleo mineral.Selecione uma das larvas e transfira para uma placa de dissecção preenchida com 100 microliters do Médio de Schneider para preparar para dissecção do tumor de anel imaginário SG. Usando um par de fórceps para segurar a parte média do corpo larval, belisque a cabeça larval usando outro par de fórceps e aplique uma força de alongamento longitudinalmente. Localize e isole o SG em forma de Y das larvas, em seguida, disseque o tumor do anel imaginário SG removendo o tecido adjacente.Encha o capilar de vidro com o Médio de Schneider até o segmento superior de 0,5 centímetros segurando o botão de enchimento. Localize um tumor primário e pressione o botão de preenchimento até que o tumor seja aspirado no capilar. Certifique-se de que o tumor está na ponta do capilar ou vários milímetros de distância da ponta do capilar.Localize uma mosca adulta imobilizada na fita. Em seguida, use fórceps para segurar suavemente o abdômen inferior e perfurar a cutícula lateral inferior do abdômen com o capilar. Pressione o botão vazio até que o tumor entre no novo abdômen hospedeiro.Usando fórceps, aperte suavemente as asas do host para removê-la da fita. Em seguida, colocá-lo em um novo frasco com alimentos frescos. Tela para tumores que cresceram no abdômen hospedeiro usando um microscópio de fluorescência em torno de 10 a 14 dias após o alusão e dissecar o tumor a todo-enxerto cultivado fora do hospedeiro usando dois pares de fórceps.Use um par de fórceps para segurar o abdômen e o outro par para incisar a cutícula abdominal, expondo o tumor a todo-enxerto. Isole cuidadosamente o tumor dos tecidos do hospedeiro ligados. Use agulhas estéreis e disseque os tumores em pedaços menores que sejam apropriados para o tamanho capilar.Repita este processo para uma nova geração de hospedeiros adultos para completar a aotransplantação do tumor. O processo de desenvolvimento do tumor foi rastreado por imagens ao vivo de um tumor de anel imaginário de primeira geração que cresce em um abdômen hospedeiro adulto no dia 10, pós-aotransplante. Um tumor de anel imaginário de sexta geração SG ocupando uma grande parte do abdômen hospedeiro no dia 10, pós-aotransplante é mostrado aqui.Imagens nesta fase podem ajudar a revelar padrões de crescimento tumoral, bem como seus comportamentos de migração e invasão. O transplante de tumor é uma ótima técnica para estudos longitudinais para progressão do tumor, evolução e metástase. Resultados de grande importância, para o estudo das interações do hospedeiro tumoral.Este proto tem grande potencial em telas de drogas contra o câncer usando as drogas Temodal. Usando essa técnica, os pesquisadores poderão economizar tempo e esforço significativos na investigação.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Tumor Allotransplantation in Drosophila melanogaster with a Programmable Auto-Nanoliter Injector

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

o<em&gt; Drosophila</em&gt; Imaginal Modelo Disc Tumor: visualização e quantificação da expressão gênica e invasão tumoral Usando Mosaicos Genéticos

Drosophila melanogaster has emerged as a powerful experimental system for functional and mechanistic studies of tumor development and progression in the ...

Pesquisa do câncer

Labeling of Breast Cancer Patient-derived Xenografts with Traceable Reporters for Tumor Growth and Metastasis Studies

Rotulagem de cancro da mama xenoenxertos derivados do paciente com rastreáveis ​​Repórteres para o crescimento de tumores e metástases Estudos

The use of preclinical models to study tumor biology and response to treatment is central to cancer research. Long-established human cell lines, and many ...

A Murine Orthotopic Bladder Tumor Model and Tumor Detection System

Um modelo de tumor de murino de bexiga ortotópico e Tumor Detection System

This protocol describes the generation of bladder tumors in female C57BL/6J mice using the murine bladder cancer cell line MB49, which has been modified ...

Tumor Engraftment in a Xenograft Mouse Model of Human Mantle Cell Lymphoma

Enxertia de tumor em um modelo do rato de enxerto heterólogo de linfoma de células do manto humano

B lymphocytes are key players in immune cell circulation and they mainly home to and reside in lymphoid organs. While normal B cells only proliferate when ...

In Vivo EPR Assessment of pH, pO2, Redox Status, and Concentrations of Phosphate and Glutathione in the Tumor Microenvironment

In Vivo EPR Assessment of pH, pO2, Redox Status, and Concentrations of Phosphate and Glutathione in the Tumor Microenvironment

Na Vivo Avaliação de EPR de pH, pO2, Status Redox e as concentrações de fosfato e glutationa no microambiente do Tumor

This protocol demonstrates the capability of low-field electron paramagnetic resonance (EPR)-based techniques in combination with functional paramagnetic ...

Digital Polymerase Chain Reaction Assay for the Genetic Variation in a Sporadic Familial Adenomatous Polyposis Patient Using the Chip-in-a-tube Format

Ensaio de reação em cadeia de polimerase digital para a variação genética em paciente esporádicos polipose adenomatosa familiar usando o formato de microplaqueta-em-um-tubo

The quantitative analysis of human genetic variation is crucial for understanding the molecular characteristics of serious medical conditions, such as ...

In Vivo Inhibition of MicroRNA to Decrease Tumor Growth in Mice

In vivo inibição de MicroRNA para diminuir o crescimento tumoral em camundongos

MicroRNAs (miRNAs) are important regulators of gene expression through their ability to destabilize mRNA and inhibit translation of target mRNAs. An ...

Predicting In Vivo Payloads Delivery using a Blood-brain Tumor-barrier in a Dish

Prever em cargas entrega Vivo usando uma Tumor-barreira sangue-cérebro em um prato

Highly selective by nature, the blood-brain barrier (BBB) is essential for the brain homeostasis in physiological conditions. However, in the context of ...

In Vitro Assay to Study Tumor-macrophage Interaction

Ensaio in vitro para estudo do tumor-interação macrófago

Tumor associated macrophages (TAMs) account for a large percentage of cells in the tumor mass for different types of cancers. Glioblastoma (GBM), a ...

Analyzing Tumor Gene Expression Factors with the CorExplorer Web Portal

Analisando fatores de expressão gênica do tumor com o portal da Web CorExplorer

Differential gene expression analysis is an important technique for understanding disease states. The machine learning algorithm CorEx has shown utility ...