Name: tumor allotransplantation in drosophila melanogaster with a programmable auto-nanoliter injector
Uploaded: 2021-02-02T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Tumor Allotransplantation in Drosophila melanogaster with a Programmable Auto-Nanoliter Injector at JoVE.com

Vi tackar tidigare labbmedlemmar Dr. Sheng-An Yang och Juan-Martin Portilla för deras bidrag till utvecklingen av detta protokoll. Vi är tacksamma för Dr. Yan Songs laboratorium vid Peking University School of Life Sciences för att ha delat sitt protokoll om manuell allotransplantation. Vi tackar också Calder Ellsworth och Everest Shapiro för kritisk läsning av manuskriptet.
WMD fick finansiering (GM072562, CA224381, CA227789) för detta arbete från National Institute of Health (https://www.nih.gov/) och finansiering (IOS-155790) från National Science Foundation (htps://nsf.gov/). Finansiärerna hade ingen roll i studiedesign, datainsamling och analys, beslut att publicera eller förberedelse av manuskriptet.

1. Beredning av SG imaginal ringtumör
<ol><li>Korsa vuxna flugor med genotyper av UAS-NICD (hane: 10-15 flugor) och Act-Gal4, UAS-GFP/CyO; tub-Gal80ts (jungfruhona : 10-15 flugor) och låt dem föda upp i 1 dag vid 18 °C. De valda vuxna flugorna ska vara 5-9 dagar gamla för att säkerställa hög fertilitet.</li>
	<li>Låt de vuxna flugorna lägga ägg i flugmaten i injektionsflaskorna i 24 timmar vid 18 °C och ta sedan bort de vuxna flugorna. OBS: Flugmat tillagas med standardrecep...

<ol>
	<li>Rossi, F., Gonzalez, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Studying+tumor+growth+in+Drosophila+using+the+tissue+allograft+method.">Studying tumor growth in Drosophila using the tissue allograft method.</a> Nature Protocols. 10 (10), 1525-1534 (2015).</li><li>Magadi, S. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissecting+Hes-centred+transcriptional+networks+in+neural+stem+cell+maintenance+and+tumorigenesis+in+Drosophilia.">Dissecting Hes-centred transcriptional networks in neural stem cell maintenance and tumorigenesis in Drosophilia.</a> Development. 147 (22), (2020).</li><li>Haller, S., Limmer, S., Ferrandon, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Pseudomonas Methods and Protocols. , 723-740 (2014).</li><li>Letini&#263;, B., Kemp, A., Christian, R., Koekemoer, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inoculation+protocol+for+the+African+malaria+vector,+Anopheles+arabiensis,+by+means+of+nano-injection.">Inoculation protocol for the African malaria vector, Anopheles arabiensis, by means of nano-injection.</a> African Entomology. 26 (2), 422-428 (2018).</li><li>Mejia, M., Heghinian, M. D., Busch, A., Mar&#237;, F., Godenschwege, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Paired+nanoinjection+and+electrophysiology+assay+to+screen+for+bioactivity+of+compounds+using+the+Drosophila+melanogaster+giant+fiber+system.">Paired nanoinjection and electrophysiology assay to screen for bioactivity of compounds using the Drosophila melanogaster giant fiber system.</a> Journal of Visualized Experiments: JoVE. (62), e3597 (2012).</li><li>Miles, W. O., Dyson, N. J., Walker, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+tumor+invasion+and+metastasis+in+Drosophila.">Modeling tumor invasion and metastasis in Drosophila.</a> Disease Models &amp; Mechanisms. 4 (6), 753 (2011).</li><li>Yang, S. A., Portilla, J. M., Mihailovic, S., Huang, Y. C., Deng, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oncogenic+notch+triggers+neoplastic+tumorigenesis+in+a+transition-zone-like+tissue+microenvironment.">Oncogenic notch triggers neoplastic tumorigenesis in a transition-zone-like tissue microenvironment.</a> Developmental Cell. 49 (3), 461-472 (2019).</li><li>Bloomington Drosophila Stock Center. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> BDSC Cornmeal Food. , (2020).</li><li>Garelli, A., Gontijo, A. M., Miguela, V., Caparros, E., Dominguez, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaginal+discs+secrete+insulin-like+peptide+8+to+mediate+plasticity+of+growth+and+maturation.">Imaginal discs secrete insulin-like peptide 8 to mediate plasticity of growth and maturation.</a> Science. 336 (6081), 579-582 (2012).</li><li>Kennison, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissection+of+larval+salivary+glands+and+polytene+chromosome+preparation.">Dissection of larval salivary glands and polytene chromosome preparation.</a> CSH Protocols. 2008, (2008).</li><li>Ji, H., Han, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=LarvaSPA,+a+method+for+mounting+drosophila+larva+for+long-term+time-lapse+imaging.">LarvaSPA, a method for mounting drosophila larva for long-term time-lapse imaging.</a> Journal of Visualized Experiments: JoVE. (156), (2020).</li><li>Mirzoyan, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drosophila+melanogaster:+a+model+organism+to+study+cancer.">Drosophila melanogaster: a model organism to study cancer.</a> Frontiers in Genetics. 10, 51 (2019).</li><li>Bangi, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drosophila+at+the+intersection+of+infection,+inflammation,+and+cancer.">Drosophila at the intersection of infection, inflammation, and cancer.</a> Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 3, 103 (2013).</li><li>Saavedra, P., Perrimon, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drosophila+as+a+model+for+tumor-induced+organ+wasting.">Drosophila as a model for tumor-induced organ wasting.</a> Advances in Experimental Medicine and Biology. 1167, 191-205 (2019).</li><li>Figueroa-Clarevega, A., Bilder, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Malignant+drosophila+tumors+interrupt+insulin+signaling+to+induce+cachexia-like+wasting.">Malignant drosophila tumors interrupt insulin signaling to induce cachexia-like wasting.</a> Developmental Cell. 33 (1), 47-55 (2015).</li><li>Koyama, L. A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bellymount+enables+longitudinal,+intravital+imaging+of+abdominal+organs+and+the+gut+microbiota+in+adult+Drosophila.">Bellymount enables longitudinal, intravital imaging of abdominal organs and the gut microbiota in adult Drosophila.</a> PLOS Biology. 18 (1), 3000567 (2020).</li></ol>

Tumör allotransplantation kan hjälpa forskare att ta itu med vissa problem som uppstår under Drosophila tumörtillväxt och progression. En sådan utmaning är kringgåendet av för tidig död hos tumörbärande larver eller vuxna under primär tumörkultur12. I detta sammanhang tillåter fortsatt tumörallotransplantation tumörer att växa på obestämd tid, vilket underlättar longitudinella studier av tumörtillväxt, metastasering och evolution. Tumörallotransplantation är ocks?...

Detta protokoll ger en steg-för-steg-vägledning för allotransplantation av Drosophila larval spottkörtel (SG) imaginära ringtumörer i buken hos vuxna värdar med hjälp av en auto-nanoliter injektionsapparat (t.ex. Nanoject). Detta protokoll ger också anvisningar för efterföljande omfördelning av tumörer till nya generationer av vuxna värdar, vilket ger möjligheter till fortsatt longitudinell studie av tumöregenskaper, såsom tumörutveckling och tumör-värdinteraktioner. Protokollet kan också tillämpas på läkemedelsscreeningsexperiment.
Denna metod utvecklades för att förbättra effekten av att utföra tumörallotransplantation i Drosophila med manuella injektorer1, som ofta är inkonsekventa i sina sug- och injektionskrafter, vilket leder till suboptimala resultat för tumörallotransplantation. En autoinjektorapparat ger bättre kontroll och kan resultera i lägre flugdödlighet efter allograft. En utbildad operatör kunde uppnå en värdöverlevnad på över 90% med autoinjektorn, jämfört med cirka 80% när den manuella injektorn användes1. Den totala tumörförvärvshastigheten är 60% -80% vid dag 8-12 post-allograft. Den genomsnittliga injektionstiden har också förbättrats från 30-40 s per fluga med en manuell injektor till 20-25 s per fluga med hjälp av autoinjektorn.
Detta protokoll är bland de första protokollen som använder autoinjektorapparaten vid Drosophila tumörallotransplantation. En nyligen genomförd studie använde också autoinjektorn för allotransplantation av tumörösa neurala stamceller2. Tidigare användes autoinjektorapparaten i Drosophila för att studera bakteriell virulens3, parasitinfektioner och värdförsvar4, samt screening för bioaktivitet hos olika föreningar5. Vårt protokoll anpassar autoinjektorapparaten för tumörinjektionsanvändning och syftar till att ge Drosophila-forskare högre kvalitet och mer konsekventa resultat samtidigt som de sparar mycket tid. Detta protokoll kan inte bara användas för allotransplantation av tumörer, utan kan också skräddarsys för allotransplantation av vildtyp och muterade vävnader av liknande kaliber6.
Drosophila NICD-tumören som används i detta protokoll introducerades först av Yang et al.7 i SG-imaginal ringövergångszonen, en "tumör hotspot" som uppvisar höga nivåer av endogen JanusKinas / Signalgivare och aktivatorer av transkription (JAK-STAT) och c-Jun N-terminal Kinase (JNK) aktivitet. Dessutom har övergångszonen höga nivåer av matrismetalloproteinas-1 (MMP1)7, vilket gör denna region särskilt gynnsam för tumorigenes. Hackvägsaktivering genom enbart NICD-överuttryck är tillräckligt för att konsekvent initiera tumörbildning. Dessa tumörer kan därefter allotransplanteras för att möjliggöra undersökning av ett brett spektrum av ämnen, inklusive tumörcellsdelning, invasion och tumör-värdinteraktioner.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Confocal Laser Scanning Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>LSM 980</td>
			<td>Also known as &#34;Zeiss LSM 980&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cornmeal Fly Food</td>
			<td>Bloomington Drosophila Stock Center</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Also known as &#34;BDSC Standard Cornmeal Food&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissection Needle (30Gx1/2)</td>
			<td>BD PrecisionGlide</td>
			<td>305106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissection Plate</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>12-565B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fly Tape</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>159015A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluoresence Adapter for Stero Microscope</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>SFA-UV</td>
			<td>Also known as &#34;NightSea Fluorescence Adapter&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluoresence Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>495015-0001-000</td>
			<td>Also known as &#34;Zeiss Stereo Discovery.V8&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11251-10</td>
			<td>Also known as &#34;Dumont #5 Forceps&#34;&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Capillary (3.5&#39;&#39;)</td>
			<td>Drummond</td>
			<td>3-000-203-G/X</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glue</td>
			<td>Elmer</td>
			<td>E305</td>
			<td>Also known as &#34;Elmer Washabale Clear Glue&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Light Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>435063-9010-100</td>
			<td>Also known as &#34;Zeiss Stemi 305&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micropipette Puller</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>PUL-1000</td>
			<td>Also known as &#34;Four Step Micropipette Puller&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nanoject Apparatus</td>
			<td>Drummond</td>
			<td>3-000-204</td>
			<td>Also known as &#34;Nanoject II Auto-Nanoliter Injector&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Schneider&#39;s Medium</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>21720001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringe (27G x1/2)</td>
			<td>BD PrecisionGlide</td>
			<td>305109</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vial</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>AS507</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

tumor allotransplantation in drosophila melanogaster with a programmable auto-nanoliter injector

Detta protokoll beskriver allotransplantationen av tumörer i Drosophila melanogaster med hjälp av en auto-nanoliter injektionsapparat. Med hjälp av en autoinjektorapparat kan utbildade operatörer uppnå mer effektiva och konsekventa transplantationsresultat jämfört med de som erhållits med hjälp av en manuell injektor. Här täcker vi ämnen på ett kronologiskt sätt: från korsningen av Drosophila-linjer , till induktion och dissektion av den primära tumören, transplantation av den primära tumören till en ny vuxen värd och fortsatt generationstransplantation av tumören för utökade studier. Som en demonstration använder vi här Notch intracellular domain (NICD) överuttrycksinducerad spottkörtel imaginära ringtumörer för generationstransplantation. Dessa tumörer kan först induceras på ett tillförlitligt sätt i en mikromiljö i en övergångszon i larvspottkörtelns imaginära ringar, sedan allograferas och odlas in vivo för att studera fortsatt tumörtillväxt, evolution och metastasering. Denna allotransplantationsmetod kan vara användbar i potentiella läkemedelsscreeningsprogram, liksom för att studera tumör-värdinteraktioner.

Här genomförde vi generations allotransplantation av SG-imaginära ringtumörer med hjälp av nanoliterinjektionsautoinjektorapparaten och genomförde efterföljande tumör-live-avbildning med ett konfokalt laserscanningsmikroskop, vilket möjliggjorde ett djupare dyk i ämnen av tumörtillväxt, tumörcellmigration och tumör-värdinteraktioner. När du monterar flugor, lim dem på ett mikroskopglas och håll fast dem via ett polydimetylsiloxanblock (PDMS)11.
<strong...

Watch this Scientific Journal Video about Tumor Allotransplantation in Drosophila melanogaster with a Programmable Auto-Nanoliter Injector at JoVE.com

Tumor Allotransplantation in Drosophila melanogaster with a Programmable Auto-Nanoliter Injector

Detta protokoll ger detaljerad vägledning för den initiala och fortsatta generations allotransplantationen av Drosophila-tumörer i buken hos vuxna värdar för att studera olika aspekter av neoplasi. Med hjälp av en autoinjektorapparat kan forskare uppnå förbättrad effektivitet och tumörutbyten jämfört med de som uppnås med traditionella, manuella metoder.

Tumör allotransplantation i Drosophila melanogaster med en programmerbar auto-nanoliterinjektor

This protocol describes the allotransplantation of tumors in Drosophila melanogaster using an auto-nanoliter injection apparatus. With the use of an ...

Detta protokoll är bland de första som beskriver användningen av en autoinjektorapparat vid Drosophila tumöralossning. Ett ämne som har vuxit i popularitet de senaste åren. Den största fördelen med denna metod är att den ökar effektiviteten i cancerforskningen i Drosophila genom att förbättra hastigheten, konsistensen och utbytet av tumöraltotransplantation.Tumör allotransplantation i Drosophila är en känslig teknik som kan vara svår att bemästra. Ha tålamod och lita på att övning ger färdighet. Efter att ha korsat flugorna och inkuberat äggen i sex dagar vid 18 grader Celsius, överför injektionsflaskorna som innehåller de kläckta larverna till en inkubator inställd på 29 grader Celsius.Sortera de bedövade vilda typerna eller mutanta vuxna flugor baserat på deras kön. Fäst en fem centimeter lång bit flugtejp i ett mikroskopglas med den klibbiga sidan uppåt. Immobilisera flugorna genom att fästa sina vingar på tejpen med pincett.Placera kontrollboxen och autoinjektorn på motsatta sidor av ljusmikroskopet. Bearbeta ena änden av glaskapillären med en fyrstegs mikropipettdragare och värm den till en smal sluten ände. Använd pincett för att klämma kapillären i cirka 60 graders vinkel för att förbereda en 3,5 tums glaskapillär.Skruva lätt av locket på injektorn. Håll ner den tomma knappen för att flytta fram injektornålen tills 70 till 80% av dess totala längd visas. Använd en spruta för att fylla glaskapillären med mineralolja.Välj en av larverna och överför till en dissektionsplatta fylld med 100 mikroliter av Schneiders Medium för att förbereda för SG-imaginär ringtumördissektion. Använd ett par pincett för att hålla larvkroppens mittsektion, nyp larvhuvudet med ett annat par pincett och applicera en sträckkraft på längden. Lokalisera och isolera larvernas Y-formade SG och dissekera sedan SG-imaginära ringtumören genom att ta bort den intilliggande vävnaden.Fyll glaskapillären med Schneiders Medium hela vägen till det översta 0,5 centimeter segmentet genom att hålla ned fyllningsknappen. Leta reda på en primär tumör och tryck på fyllningsknappen tills tumören sugs in i kapillären. Se till att tumören sitter vid spetsen av kapillären eller flera millimeter från kapillärspetsen.Leta reda på en vuxen fluga immobiliserad till bandet. Använd sedan pincett för att försiktigt hålla ner underlivet och genomborra bukets nedre laterala nagelband med kapillären. Tryck på den tomma knappen tills tumören kommer in i den nya värdbuken.Använd pincett och nyp försiktigt upp värdens vingar för att ta bort den från tejpen. Lägg den sedan i en ny injektionsflaska med färsk mat. Screena för tumörer som har vuxit i värdlivet med hjälp av ett fluorescensmikroskop runt 10 till 14 dagar efter allograf och dissekera den odlade allograferade tumören ur värden med två par pincett.Använd ett par tångar för att hålla ner buken och det andra paret för att skära upp bukkutikeln och exponera den allograferade tumören. Isolera försiktigt tumören från de bifogade värdvävnaderna. Använd sterila nålar och dissekera tumörerna i mindre bitar som är lämpliga för kapillärstorleken.Upprepa denna process för en ny generation vuxna värdar för att slutföra allotransplantationen av tumören. Processen för tumörutveckling spårades genom levande avbildning av en första generationens SG-imaginär ringtumör som växte i en vuxen värdbuk på dag 10, post-allotransplantation. En sjätte generationens SG imaginal ringtumör som upptar en stor del av värdlivet på dag 10, post-allotransplantation visas här.Avbildning i detta skede kan hjälpa till att avslöja tumörtillväxtmönster samt dess migrations- och invasionsbeteenden. Tumörtransplantation är en bra teknik för longitudinella studier för tumörprogression, evolution och metastasering. Resultat av stor betydelse, för att studera tumörvärdinteraktioner.Denna proto har stor potential i cancerläkemedelsskärmar med hjälp av läkemedlen Temodal. Med hjälp av denna teknik kommer forskare att kunna spara betydande tid och ansträngning i undersökningen.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Tumor Allotransplantation in Drosophila melanogaster with a Programmable Auto-Nanoliter Injector

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

De<em&gt; Drosophila</em&gt; Imaginal skiva Tumör Modell: Visualisering och kvantifiering av genuttryck och tumör invasiv använda genetiska mosaiker

Drosophila melanogaster has emerged as a powerful experimental system for functional and mechanistic studies of tumor development and progression in the ...

Labeling of Breast Cancer Patient-derived Xenografts with Traceable Reporters for Tumor Growth and Metastasis Studies

Märkning av bröstcancerpatient som härrör xenografter med spår Reportrar för tumörtillväxt och metastas studier

The use of preclinical models to study tumor biology and response to treatment is central to cancer research. Long-established human cell lines, and many ...

A Murine Orthotopic Bladder Tumor Model and Tumor Detection System

En Murin Orthotopic blåstumör modell och Tumör Detection System

This protocol describes the generation of bladder tumors in female C57BL/6J mice using the murine bladder cancer cell line MB49, which has been modified ...

Tumor Engraftment in a Xenograft Mouse Model of Human Mantle Cell Lymphoma

Tumör Engraftment i en Xenograft musmodell av mänskliga mantelcellslymfom

B lymphocytes are key players in immune cell circulation and they mainly home to and reside in lymphoid organs. While normal B cells only proliferate when ...

In Vivo EPR Assessment of pH, pO2, Redox Status, and Concentrations of Phosphate and Glutathione in the Tumor Microenvironment

In Vivo EPR Assessment of pH, pO2, Redox Status, and Concentrations of Phosphate and Glutathione in the Tumor Microenvironment

In Vivo EPR bedömning av pH, pO2, Redox Status, och koncentrationer av fosfat och glutation i den tumör mikromiljö

This protocol demonstrates the capability of low-field electron paramagnetic resonance (EPR)-based techniques in combination with functional paramagnetic ...

Digital Polymerase Chain Reaction Assay for the Genetic Variation in a Sporadic Familial Adenomatous Polyposis Patient Using the Chip-in-a-tube Format

Digitala polymeras Chain Reaction Assay för den genetiska variationen i en sporadisk familjär adenomatös polypos Patient med formatet Chip-i-ett-rör

The quantitative analysis of human genetic variation is crucial for understanding the molecular characteristics of serious medical conditions, such as ...

In Vivo Inhibition of MicroRNA to Decrease Tumor Growth in Mice

In vivo-hämning av mikroRNA för att minska tumörtillväxten hos möss

MicroRNAs (miRNAs) are important regulators of gene expression through their ability to destabilize mRNA and inhibit translation of target mRNAs. An ...

Predicting In Vivo Payloads Delivery using a Blood-brain Tumor-barrier in a Dish

Förutsäga i Vivo nyttolaster leverans med en blod-hjärn tumör-barriär i en maträtt

Highly selective by nature, the blood-brain barrier (BBB) is essential for the brain homeostasis in physiological conditions. However, in the context of ...

In Vitro Assay to Study Tumor-macrophage Interaction

In vitro-analys för att studera interaktion med tumör-makrofage

Tumor associated macrophages (TAMs) account for a large percentage of cells in the tumor mass for different types of cancers. Glioblastoma (GBM), a ...

Analyzing Tumor Gene Expression Factors with the CorExplorer Web Portal

Analysera tumör gen uttrycks faktorer med CorExplorer webb Portal

Differential gene expression analysis is an important technique for understanding disease states. The machine learning algorithm CorEx has shown utility ...