Name: tumor allotransplantation in drosophila melanogaster with a programmable auto-nanoliter injector
Uploaded: 2021-02-02T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Tumor Allotransplantation in Drosophila melanogaster with a Programmable Auto-Nanoliter Injector at JoVE.com

Eski laboratuvar üyeleri Dr. Sheng-An Yang ve Bay Juan-Martin Portilla'ya bu protokolün geliştirilmesindeki katkılarından dolayı teşekkür ederiz. Dr. Yan Song'un Pekin Üniversitesi Yaşam Bilimleri Fakültesi'ndeki laboratuvarına, manuel allotransplantasyon konusundaki protokollerini paylaştıkları için minnettarız. Ayrıca Bay Calder Ellsworth ve Bay Everest Shapiro'ya el yazmasının eleştirel okuması için teşekkür ederiz.
KİS'ler bu çalışma için Ulusal Sağlık Enstitüsü'nden (https://www.nih.gov/) fon (GM072562, CA224381, CA227789) ve Ulusal Bilim Vakfı'ndan (htps://nsf.gov/) finansman (IOS-155790) aldı. Fon verenlerin çalışma tasarımı, veri toplama ve analizi, yayınlama kararı veya makalenin hazırlanmasında hiçbir rolü yoktu.

1. SG hayali halka tümörünün hazırlanması
<ol><li>UAS-NICD (Erkek: 10-15 sinek) ve Act-Gal4, UAS-GFP / CyO genotipleri ile yetişkin sinekleri çaprazlayın; küvet-Gal80ts (Bakire dişi: 10-15 sinek) ve 18 ° C'de 1 gün boyunca üremelerine izin verin. Seçilen yetişkin sinekler yüksek doğurganlık sağlamak için 5-9 günlük olmalıdır.</li>
	<li>Yetişkin sineklerin, şişelerde bulunan sinek yiyeceklerine 18 ° C'de 24 saat boyunca yumurta bırakmalarına izin verin, ardın...

<ol>
	<li>Rossi, F., Gonzalez, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Studying+tumor+growth+in+Drosophila+using+the+tissue+allograft+method.">Studying tumor growth in Drosophila using the tissue allograft method.</a> Nature Protocols. 10 (10), 1525-1534 (2015).</li><li>Magadi, S. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissecting+Hes-centred+transcriptional+networks+in+neural+stem+cell+maintenance+and+tumorigenesis+in+Drosophilia.">Dissecting Hes-centred transcriptional networks in neural stem cell maintenance and tumorigenesis in Drosophilia.</a> Development. 147 (22), (2020).</li><li>Haller, S., Limmer, S., Ferrandon, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Pseudomonas Methods and Protocols. , 723-740 (2014).</li><li>Letini&#263;, B., Kemp, A., Christian, R., Koekemoer, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inoculation+protocol+for+the+African+malaria+vector,+Anopheles+arabiensis,+by+means+of+nano-injection.">Inoculation protocol for the African malaria vector, Anopheles arabiensis, by means of nano-injection.</a> African Entomology. 26 (2), 422-428 (2018).</li><li>Mejia, M., Heghinian, M. D., Busch, A., Mar&#237;, F., Godenschwege, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Paired+nanoinjection+and+electrophysiology+assay+to+screen+for+bioactivity+of+compounds+using+the+Drosophila+melanogaster+giant+fiber+system.">Paired nanoinjection and electrophysiology assay to screen for bioactivity of compounds using the Drosophila melanogaster giant fiber system.</a> Journal of Visualized Experiments: JoVE. (62), e3597 (2012).</li><li>Miles, W. O., Dyson, N. J., Walker, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+tumor+invasion+and+metastasis+in+Drosophila.">Modeling tumor invasion and metastasis in Drosophila.</a> Disease Models &amp; Mechanisms. 4 (6), 753 (2011).</li><li>Yang, S. A., Portilla, J. M., Mihailovic, S., Huang, Y. C., Deng, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oncogenic+notch+triggers+neoplastic+tumorigenesis+in+a+transition-zone-like+tissue+microenvironment.">Oncogenic notch triggers neoplastic tumorigenesis in a transition-zone-like tissue microenvironment.</a> Developmental Cell. 49 (3), 461-472 (2019).</li><li>Bloomington Drosophila Stock Center. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> BDSC Cornmeal Food. , (2020).</li><li>Garelli, A., Gontijo, A. M., Miguela, V., Caparros, E., Dominguez, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaginal+discs+secrete+insulin-like+peptide+8+to+mediate+plasticity+of+growth+and+maturation.">Imaginal discs secrete insulin-like peptide 8 to mediate plasticity of growth and maturation.</a> Science. 336 (6081), 579-582 (2012).</li><li>Kennison, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissection+of+larval+salivary+glands+and+polytene+chromosome+preparation.">Dissection of larval salivary glands and polytene chromosome preparation.</a> CSH Protocols. 2008, (2008).</li><li>Ji, H., Han, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=LarvaSPA,+a+method+for+mounting+drosophila+larva+for+long-term+time-lapse+imaging.">LarvaSPA, a method for mounting drosophila larva for long-term time-lapse imaging.</a> Journal of Visualized Experiments: JoVE. (156), (2020).</li><li>Mirzoyan, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drosophila+melanogaster:+a+model+organism+to+study+cancer.">Drosophila melanogaster: a model organism to study cancer.</a> Frontiers in Genetics. 10, 51 (2019).</li><li>Bangi, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drosophila+at+the+intersection+of+infection,+inflammation,+and+cancer.">Drosophila at the intersection of infection, inflammation, and cancer.</a> Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 3, 103 (2013).</li><li>Saavedra, P., Perrimon, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drosophila+as+a+model+for+tumor-induced+organ+wasting.">Drosophila as a model for tumor-induced organ wasting.</a> Advances in Experimental Medicine and Biology. 1167, 191-205 (2019).</li><li>Figueroa-Clarevega, A., Bilder, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Malignant+drosophila+tumors+interrupt+insulin+signaling+to+induce+cachexia-like+wasting.">Malignant drosophila tumors interrupt insulin signaling to induce cachexia-like wasting.</a> Developmental Cell. 33 (1), 47-55 (2015).</li><li>Koyama, L. A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bellymount+enables+longitudinal,+intravital+imaging+of+abdominal+organs+and+the+gut+microbiota+in+adult+Drosophila.">Bellymount enables longitudinal, intravital imaging of abdominal organs and the gut microbiota in adult Drosophila.</a> PLOS Biology. 18 (1), 3000567 (2020).</li></ol>

Tümör allotransplantasyonu, araştırmacıların Drosophila tümörünün büyümesi ve ilerlemesi sırasında ortaya çıkan bazı sorunları ele almalarına yardımcı olabilir. Böyle bir zorluk, primer tümör kültürü 12 sırasında tümör taşıyan larvaların veya yetişkinlerin erken ölümlerininatlatılmasıdır. Bu bağlamda, devam eden tümör allotransplantasyonu, tümörlerin süresiz olarak büyümesine izin verir, bu da tümör büyümesi, metastazı ve evriminin uzun...

Bu protokol, Drosophila larva tükürük bezi (SG) hayali halka tümörlerinin bir oto-nanolitre enjeksiyon aparatı (örneğin, Nanoject) kullanılarak yetişkin konakçıların karınlarına allotransplantasyonu için adım adım rehberlik sağlar. Bu protokol aynı zamanda tümörlerin yeni nesil yetişkin konakçılara daha sonra yeniden tahsis edilmesi için talimatlar sağlar, bu da tümör evrimi ve tümör-konakçı etkileşimleri gibi tümör özelliklerinin uzunlamasına incelenmesi için fırsatlar sağlar. Protokol, ilaç tarama deneylerine de uygulanabilir.
Bu yöntem, Drosophila'da tümör allotransplantasyonunun manuel enjektörler1 kullanılarak gerçekleştirilmesinin etkinliğini artırmak için geliştirilmiştir, bu da emme ve enjeksiyon kuvvetlerinde genellikle tutarsızdır ve tümör allotransplantasyonu için optimal olmayan sonuçlara yol açmaktadır. Bir otoenjektör aparatı daha iyi kontrol sağlar ve allogreft sonrası daha düşük sinek mortalitesi oranlarına neden olabilir. Eğitimli bir operatör, manuel enjektörkullanıldığında yaklaşık% 80'e kıyasla, otomatik enjektör ile% 90'ın üzerinde bir konakçı hayatta kalma oranı elde edebilir1. Allogreft sonrası 8-12. günlerde genel tümör edinme oranı %60-80'dir. Ortalama enjeksiyon süresi ayrıca manuel bir enjektör kullanılarak sinek başına 30-40 sn'den otomatik enjektör kullanılarak sinek başına 20-25 sn'ye yükseltilmiştir.
Bu protokol, Drosophila tümör allotransplantasyonunda otoenjektör aparatını kullanan ilk birkaç protokol arasındadır. Yakın zamanda yapılan bir çalışmada, tümörlü nöral kök hücrelerin allotransplantasyonu için otoenjektör de kullanılmıştır2. Daha önce, otoenjektör aparatı Drosophila'da bakteriyel virülans3, paraziter enfeksiyonlar ve konakçı savunması4'ü incelemek ve farklı bileşiklerin biyoaktivitesini taramak için kullanıldı5. Protokolümüz, otoenjektör aparatını tümör enjeksiyonu kullanımı için uyarlar ve Drosophila araştırmacılarına daha yüksek kaliteli ve daha tutarlı sonuçlar sunarken onlara önemli ölçüde zaman kazandırmayı amaçlamaktadır. Bu protokol sadece tümörlerin allotransplantasyonu için kullanılamaz, aynı zamanda benzer kalibre6'daki wildtype ve mutant dokuların allotransplantasyonuna da uyarlanabilir.
Bu protokolde kullanılan Drosophila NICD tümörü ilk olarak Yang ve ark.7 tarafından SG hayali halka geçiş bölgesinde, yüksek seviyelerde endojen Janus Kinaz / Sinyal Dönüştürücü ve Transkripsiyon Aktivatörleri (JAK-STAT) ve c-Jun N-terminal Kinaz (JNK) aktivitesi sergileyen bir "tümör sıcak noktası" nda tanıtıldı. Ek olarak, geçiş bölgesi yüksek seviyelerde matriks metalloproteinaz-1 (MMP1)7'ye sahiptir, bu da bu bölgeyi özellikle tümörigeneze elverişli kılar. NICD aşırı ekspresyonu yoluyla çentik yolu aktivasyonu tek başına tümör oluşumunu sürekli olarak başlatmak için yeterlidir. Bu tümörler daha sonra tümör hücresi bölünmesi, invazyonu ve tümör-konakçı etkileşimleri dahil olmak üzere çok çeşitli konuların araştırılmasına izin vermek için tahsis edilebilir.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Confocal Laser Scanning Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>LSM 980</td>
			<td>Also known as &#34;Zeiss LSM 980&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cornmeal Fly Food</td>
			<td>Bloomington Drosophila Stock Center</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Also known as &#34;BDSC Standard Cornmeal Food&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissection Needle (30Gx1/2)</td>
			<td>BD PrecisionGlide</td>
			<td>305106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissection Plate</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>12-565B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fly Tape</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>159015A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluoresence Adapter for Stero Microscope</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>SFA-UV</td>
			<td>Also known as &#34;NightSea Fluorescence Adapter&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluoresence Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>495015-0001-000</td>
			<td>Also known as &#34;Zeiss Stereo Discovery.V8&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11251-10</td>
			<td>Also known as &#34;Dumont #5 Forceps&#34;&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Capillary (3.5&#39;&#39;)</td>
			<td>Drummond</td>
			<td>3-000-203-G/X</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glue</td>
			<td>Elmer</td>
			<td>E305</td>
			<td>Also known as &#34;Elmer Washabale Clear Glue&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Light Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>435063-9010-100</td>
			<td>Also known as &#34;Zeiss Stemi 305&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micropipette Puller</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>PUL-1000</td>
			<td>Also known as &#34;Four Step Micropipette Puller&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nanoject Apparatus</td>
			<td>Drummond</td>
			<td>3-000-204</td>
			<td>Also known as &#34;Nanoject II Auto-Nanoliter Injector&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Schneider&#39;s Medium</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>21720001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringe (27G x1/2)</td>
			<td>BD PrecisionGlide</td>
			<td>305109</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vial</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>AS507</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

tumor allotransplantation in drosophila melanogaster with a programmable auto-nanoliter injector

Bu protokol, Drosophila melanogaster'deki tümörlerin oto-nanolitre enjeksiyon cihazı kullanılarak allotransplantasyonunu tanımlar. Bir otoenjektör aparatının kullanılmasıyla, eğitimli operatörler manuel enjektör kullanılarak elde edilenlere kıyasla daha verimli ve tutarlı transplantasyon sonuçları elde edebilirler. Burada, konuları kronolojik bir şekilde ele alıyoruz: Drosophila çizgilerinin geçmesinden, primer tümörün indüksiyonuna ve diseksiyonuna, primer tümörün yeni bir yetişkin konağa transplantasyonuna ve genişletilmiş çalışmalar için tümörün nesiller boyu transplantasyonuna devam edilmesine. Bir gösterim olarak, burada kuşak transplantasyonu için Notch hücre içi alan (NICD) aşırı ekspresyonuna bağlı tükürük bezi hayali halka tümörleri kullanılmaktadır. Bu tümörler ilk önce larva tükürük bezi hayali halkaları içindeki bir geçiş bölgesi mikro ortamında güvenilir bir şekilde indüklenebilir, daha sonra devam eden tümör büyümesini, evrimini ve metastazını incelemek için in vivo olarak tahsis edilebilir ve kültürlenebilir. Bu allotransplantasyon yöntemi, potansiyel ilaç tarama programlarında ve tümör-konakçı etkileşimlerini incelemek için yararlı olabilir.

Burada, nanolitre enjeksiyon otoenjektör aparatını kullanarak SG hayali halka tümörlerinin nesiller arası allotransplantasyonunu gerçekleştirdik ve tümör büyümesi, tümör hücresi göçü ve tümör-konakçı etkileşimleri konularına daha derin bir dalış sağlayan konfokal lazer tarama mikroskobu ile daha sonra tümör canlı görüntüleme gerçekleştirdik. Sinekleri monte ederken, onları bir mikroskop slaytına yapıştırın ve bir polidimetilsiloksan (PDMS) blok11 ile sını...

Watch this Scientific Journal Video about Tumor Allotransplantation in Drosophila melanogaster with a Programmable Auto-Nanoliter Injector at JoVE.com

Tumor Allotransplantation in Drosophila melanogaster with a Programmable Auto-Nanoliter Injector

Bu protokol, neoplazinin çeşitli yönlerini incelemek için Drosophila tümörlerinin yetişkin konakçıların karnına ilk ve devam eden kuşak allotransplantasyonu için ayrıntılı rehberlik sağlar. Bir otoenjektör aparatı kullanarak, araştırmacılar geleneksel, manuel yöntemlerle elde edilenlere kıyasla daha iyi verimlilik ve tümör verimi elde edebilirler.

Programlanabilir Otomatik Nanolitre Enjektör ile Drosophila melanogaster'de Tümör Allotransplantasyonu

This protocol describes the allotransplantation of tumors in Drosophila melanogaster using an auto-nanoliter injection apparatus. With the use of an ...

Bu protokol, Drosophila tümör allotransplantasyonunda otoenjektör aparatının kullanımını tanımlayan ilk protokoller arasındadır. Son yıllarda popülaritesi artan bir konu. Bu yöntemin temel avantajı, tümör allotransplantasyonunun hızını, tutarlılığını ve verimini artırarak Drosophila'da kanser araştırmalarının etkinliğini arttırmasıdır.Drosophila'da tümör allotransplantasyonu, ustalaşması zor olabilecek hassas bir tekniktir. Sabırlı olun ve uygulamanın mükemmelleştirdiğine güvenin. Sinekleri geçtikten ve yumurtaları altı gün boyunca 18 santigrat derecede kuluçkaya yatırdıktan sonra, yumurtadan çıkmış larvaları içeren şişeleri 29 santigrat derecede ayarlanmış bir inkübatöre aktarın.Anestezi uygulanan vahşi tip veya mutant yetişkin sinekleri cinsiyetlerine göre sıralayın. Beş santimetre uzunluğunda bir sinek bandı parçasını, yapışkan tarafı yukarı bakacak şekilde mikroskop slaytına sabitleyin. Kanatlarını forseps ile banda yapıştırarak sinekleri hareketsiz hale getirin.Kontrol kutusunu ve otomatik enjektörü, ışık mikroskobunun karşı taraflarına yerleştirin. Cam kılcal damarın bir ucunu dört adımlı bir mikro pipet çektirici kullanarak işleyin ve dar bir kapalı uca ısıtın. 3,5 inçlik bir cam kılcal damar hazırlamak için kılcal damarı yaklaşık 60 derecelik bir açıyla kesmek için forseps kullanın.Enjektörün kapağını hafifçe sökün. Enjektör iğnesini toplam uzunluğunun% 70 ila% 80'i görünene kadar ilerletmek için boş düğmeyi basılı tutun. Cam kılcal damarı mineral yağ ile doldurmak için bir şırınga kullanın.Larvalardan birini seçin ve SG hayali halka tümör diseksiyonuna hazırlanmak için 100 mikrolitre Schneider's Medium ile dolu bir diseksiyon plakasına aktarın. Larva gövdesinin orta bölümünü tutmak için bir çift forseps kullanarak, larva kafasını başka bir çift forseps kullanarak sıkıştırın ve uzunlamasına bir germe kuvveti uygulayın. Larvaların Y şeklindeki SG'sini bulun ve izole edin, ardından bitişik dokuyu çıkararak SG hayali halka tümörünü diseke edin.Cam kılcal damarı, doldurma düğmesini basılı tutarak en üstteki 0,5 santimetrelik segmente kadar Schneider's Medium ile doldurun. Birincil bir tümörü bulun ve tümör kılcal damara emilene kadar doldurma düğmesine basın. Tümörün kılcal damarın ucunda veya kılcal damarın ucundan birkaç milimetre uzakta oturduğundan emin olun.Banda hareketsiz hale getirilmiş yetişkin bir sinek bulun. Daha sonra alt karnı hafifçe tutmak ve karnın alt lateral kütikülünü kılcal damarla delmek için forseps kullanın. Tümör yeni konakçı karnına girene kadar boş düğmeye basın.Forseps kullanarak, konağın kanatlarını banttan çıkarmak için yavaşça sıkıştırın. Sonra taze yiyeceklerle yeni bir şişeye yerleştirin. Allograftan yaklaşık 10 ila 14 gün sonra bir floresan mikroskobu kullanarak konakçı karınlarında büyümüş tümörlerin taranması ve yetiştirilen allogreftlenmiş tümörün iki çift forseps kullanılarak konakçıdan çıkarılması.Karnı tutmak için bir çift forseps kullanın ve diğer çift karın kütikulasını kesmek için tahsis edilmiş tümörü açığa çıkarın. Tümörü bağlı konakçı dokulardan dikkatlice izole edin. Steril iğneler kullanın ve tümörleri kılcal boyuta uygun daha küçük parçalara ayırın.Tümörün allotransplantasyonunu tamamlamak için yeni nesil yetişkin konakçılar için bu işlemi tekrarlayın. Tümör gelişim süreci, allotransplantasyon sonrası 10. günde erişkin bir konakçı karnında büyüyen birinci nesil SG hayali halka tümörünün canlı görüntülenmesi ile izlendi. Allotransplantasyon sonrası 10. günde konakçı karnın büyük bir bölümünü kaplayan altıncı jenerasyon SG hayali halka tümörü burada gösterilmiştir.Bu aşamada görüntüleme, tümör büyüme paternlerinin yanı sıra göç ve invazyon davranışlarını ortaya çıkarmaya yardımcı olabilir. Tümör transplantasyonu, tümör progresyonu, evrimi ve metastazı için uzunlamasına çalışmalar için harika bir tekniktir. Tümör konakçı etkileşimlerini incelemek için büyük önem taşıyan sonuçlar.Bu proto, Temodal ilaçlarını kullanan kanser ilaç taramalarında büyük potansiyele sahiptir. Bu tekniği kullanarak, araştırmacılar araştırmada önemli ölçüde zaman ve çaba tasarrufu sağlayabileceklerdir.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Tumor Allotransplantation in Drosophila melanogaster with a Programmable Auto-Nanoliter Injector

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

<em&gt; Drosophila</em&gt; Hayali Disk Tümör Modeli: Genetik Mozaikler kullanma Gen İfade ve Tümör invazivliğinin Görselleştirme ve

Drosophila melanogaster has emerged as a powerful experimental system for functional and mechanistic studies of tumor development and progression in the ...

Labeling of Breast Cancer Patient-derived Xenografts with Traceable Reporters for Tumor Growth and Metastasis Studies

Tümör Büyüme ve metastaz Çalışmaları İzlenebilir Muhabirleri ile Meme Kanseri Hasta kaynaklı ksenogratflarının Etiketleme

The use of preclinical models to study tumor biology and response to treatment is central to cancer research. Long-established human cell lines, and many ...

A Murine Orthotopic Bladder Tumor Model and Tumor Detection System

Bir Fare Ortotopik Mesane Tümör Modeli ve Tümör Tespit Sistemi

This protocol describes the generation of bladder tumors in female C57BL/6J mice using the murine bladder cancer cell line MB49, which has been modified ...

Tumor Engraftment in a Xenograft Mouse Model of Human Mantle Cell Lymphoma

Tümör Engraftment insan Mantle hücreli lenfoma, Xenograft fare modeli

B lymphocytes are key players in immune cell circulation and they mainly home to and reside in lymphoid organs. While normal B cells only proliferate when ...

In Vivo EPR Assessment of pH, pO2, Redox Status, and Concentrations of Phosphate and Glutathione in the Tumor Microenvironment

In Vivo EPR Assessment of pH, pO2, Redox Status, and Concentrations of Phosphate and Glutathione in the Tumor Microenvironment

Vivo EPR pH, pO2, Redox durumu ve fosfat konsantrasyonları ve glutatyon tümör Microenvironment olarak değerlendirilmesi

This protocol demonstrates the capability of low-field electron paramagnetic resonance (EPR)-based techniques in combination with functional paramagnetic ...

Digital Polymerase Chain Reaction Assay for the Genetic Variation in a Sporadic Familial Adenomatous Polyposis Patient Using the Chip-in-a-tube Format

Dijital polimeraz zincir reaksiyonu tahlil için tüp içinde çip biçimini kullanarak bir sporadik ailesel Adenomatous poliposis hastada genetik varyasyon

The quantitative analysis of human genetic variation is crucial for understanding the molecular characteristics of serious medical conditions, such as ...

In Vivo Inhibition of MicroRNA to Decrease Tumor Growth in Mice

Farelerde Tümör Büyümesini Azaltmak için MikroRNA'nın Vivo İnhibisyonu

MicroRNAs (miRNAs) are important regulators of gene expression through their ability to destabilize mRNA and inhibit translation of target mRNAs. An ...

Predicting In Vivo Payloads Delivery using a Blood-brain Tumor-barrier in a Dish

Tahmin içinde Vivo Payloads bir kan-beyin tümör-engel bir tabak içinde kullanarak teslim

Highly selective by nature, the blood-brain barrier (BBB) is essential for the brain homeostasis in physiological conditions. However, in the context of ...

In Vitro Assay to Study Tumor-macrophage Interaction

In vitro assay tümör çalışma-macrophage etkileşim

Tumor associated macrophages (TAMs) account for a large percentage of cells in the tumor mass for different types of cancers. Glioblastoma (GBM), a ...

Analyzing Tumor Gene Expression Factors with the CorExplorer Web Portal

CorExplorer Web Portalı ile Tümör Gen Ekspresyonu Faktörlerinin Analizi

Differential gene expression analysis is an important technique for understanding disease states. The machine learning algorithm CorEx has shown utility ...