Name: injectable supramolecular polymer-nanoparticle hydrogels for cell and drug delivery applications
Uploaded: 2021-02-07T15:00:00
Duration: 9 min 39 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Injectable Supramolecular Polymer-Nanoparticle Hydrogels for Cell and Drug Delivery Applications at JoVE.com

Это исследование было финансово поддержано Центром иммунологии систем человека с Фондом Билла и Мелинды Гейтс (OPP1113682) и Фондом Билла и Мелинды Гейтс (OPP1211043). C.M.M. был поддержан Стэнфордской стипендией для выпускников и Стэнфордской стипендией Уильяма и Линды Стир. A.K.G. благодарен за стипендию Национального научного фонда для аспирантов и стипендию Габилана Стэнфордской аспирантуры в области науки и техники. S.C. был поддержан Национальным институтом рака Национальных институтов здравоохранения под номером F32CA247352. Авторы также хотели бы тепло поблагодарить членов Appel Lab, включая д-ра Джилли Рота, д-ра Энтони Ю, д-ра Линдси Стэплтон, д-ра Гектора Лопеса Эрнандеса, д-ра Андреа д'Акино, д-ра Джули Байе, Селин Лионг, Бена Оу, Эмили Мини, Эмили Гейл и д-ра Антона Смита за их усилия и время в оказании помощи Лаборатории Аппеля в разработке этих протоколов на протяжении многих лет.

Этим авторам нечего раскрывать.

Полимерно-наночастицы (ПНП) гидрогели легко изготавливаются и обеспечивают долгосрочную локальную доставку терапевтических клеток и лекарств посредством минимально инвазивного введения с помощью прямой инъекции или катетера. Эти протоколы описывают рецептуру гидрогелей PNP и методы характеристики для обеспечения качества полученных материалов. Супрамолекулярные гидрогели PNP масштабируемы для производства и образуются путем простого смешивания модифицированных целлюлозных полимеров и полимерных наночастиц ядра-оболочки. Настоящие методы описывают поверхностные процедуры по образованию гелей, предварительно загруженных в шприцы с помощью простых протоколов смешивания локтей. С помощью показателей контроля качества каждой из составных частей, таких как DLS для мониторинга размера и распределения NP, можно воспроизводимо сформулировать гидрогелевые материалы PNP с последовательными реологическими свойствами. Варьируя количество HPMC-C12 или NP, можно модулировать размер сетки и жесткость полученного гидрогеля PNP. Эти свойства могут быть настроены в соответствии с конкретным биомедицинским применением, и с помощью реологических методов, подробно описанных здесь, исследователи могут охарактеризовать свойства сдвиг-истончения и самовосстановления гидрогелей PNP, поскольку они оптимизируют платформу для их конкретных применений. Также описаны методы исследований высвобождения in vitro; Исследователи могут использовать эти исследования для характеристики относительной временной шкалы выпуска интересующих препаратов, информируя о будущих исследованиях in vivo. Используя исследования стабильности, исследователи также могут оценить способность этих материалов помочь сохранить биологическую структуру и стабильность чувствительных биотерапевтических средств во времени и экстремальных температурах, с убедительными потенциальными приложениями для снижения зависимости холодовой цепи от биотерапевтических средств. Наконец, с помощью простых анализов жизнеспособности клеток можно оценить рост и миграцию клеток в материалах PNP с потенциальным применением в клеточной терапии и каркасах.
Наша группа нашла много убедительных применений для платформы PNP hydrogel27. Гидрогели PNP использовались для медленной доставки субъединитных вакцин, что позволяет сопоставлять кинетические профили высвобождения антигенов и адъювантов для повышения величины, продолжительности и качества гуморального иммунного ответа31. Было обнаружено, что гидрогели PNP имеют меньший размер ячеек, чем наиболее часто используемые гидрогели, поэтому они эффективны при замедлении диффузии и медленном высвобождении молекулярного груза. Уникальные свойства адгезии тканей и механические свойства гидрогелей PNP также использовались для формирования физических барьеров для предотвращения спаек, возникающих в результате операции, путем распыления гидрогелей на большие площади поверхности органов после операции30. Было также показано, что гидрогели PNP являются эффективными средствами доставки клеток, а механические свойства фактически защищают клетки от механических сил, возникающих в игле шприца во время инъекции, улучшая жизнеспособность клеток29. Когда NP конъюгируются с клеточно-адгезивным пептидом, клетки могут присоединяться и взаимодействовать с матрицей PNP, чтобы оставаться жизнеспособными. Было показано, что используя этот подход, гидрогели PNP улучшают местное удержание введенных стволовых клеток по сравнению со методами с использованием жидких транспортных средств28. Кроме того, было показано, что гидрогели PNP предотвращают термически индуцированную агрегацию инкапсулированного инсулина даже в суровых стрессовых условиях старения, предполагая, что эти материалы могут быть в состоянии уменьшить необходимость охлаждения чувствительных к температуре лекарств38.
В целом, методологии, описанные здесь, позволят исследовательским группам изготавливать и исследовать гидрогели PNP в качестве биоматериала. Эти протоколы обеспечивают лабораторные методы синтеза для изготовления достаточного количества гидрогелевого материала для проведения исследований как in vitro, так и in vivo. Исследования, описанные выше, показывают, что динамические сшивки этих материалов позволяют ему быть пригодным для целого ряда биомедицинских применений, обеспечивая активную подвижность захваченных клеток при одновременном ограничении пассивной диффузии молекулярного груза. Ожидается, что исследователи найдут платформу PNP доступным и мощным инструментом для улучшения клинических результатов за счет контролируемой доставки лекарств и изучения основных биологических механизмов, таких как рекрутмент клеток и механобиология.

Инъекционные гидрогели являются новым инструментом для доставки терапевтических клеток и лекарств в организм контролируемым образом1. Эти материалы могут быть загружены лекарствами или клетками и могут вводиться минимально инвазивным способом путем прямой инъекции в поверхностные ткани или путем катетерной доставки в глубокие ткани. В общем, инъекционные гидрогели состоят из набухших в воде полимерных сетей, которые сшиты друг с другом временными физическими взаимодействиями. В состоянии покоя эти сшивки обеспечивают гелям твердую структуру, но при приложении достаточной механической силы эти сшивки временно нарушаются, превращая материал в жидкое состояние, которое может легко протекать2. Именно эти реологические свойства позволяют физическим гидрогелям разбавлень и протекать через малые диаметры игл во время инъекции3. После инъекции полимерная сеть материала реформируется, что позволяет ему самовосстанавливаться и быстро образовывать твердоподобный гель in situ4,5. Эти структуры могут действовать как депо с медленным высвобождением для лекарств или каркасы для регенерации тканей6,7. Эти материалы использовались в различных приложениях, охватывающих технологию доставки лекарств, регенеративную медицину и иммуноинженерию1,8,9,10,11,12.
Как природные материалы (например, альгинат и коллаген), так и синтетические материалы (например, поли(этиленгликоль) (ПЭГ) или аналогичные гидрофильные полимеры) были разработаны как биосовместимые инъекционные гидрогелевые материалы13,14,15. Многие природные материалы демонстрируют вариации от партии к партии, влияющие на воспроизводимость4,16. Эти материалы часто чувствительны к температуре, отверждаются при достижении физиологических температур; таким образом, обращение с этими материалами создает дополнительные технические и логистическиепроблемы17. Синтетические материалы обеспечивают более точный химический контроль и отличную воспроизводимость, но эти материалы иногда могут подвергаться неблагоприятным иммунным реакциям, которые ограничивают их биосовместимость, что является критическим признаком для терапевтических применений in vivo6,18,19. Недавние усилия показали, что существует много сложных критериев проектирования, связанных с разработкой инъекционного гидрогелевого материала, включая оптимизацию механических свойств, размера сетки полимерной сети, биологически активных молекулярных сигналов, биоразлагаемости и иммуногенности материала20,21,22,23,24,25,26. Все эти факторы должны учитываться в зависимости от интересующего применения, что означает, что модульная, химически настраиваемая платформа идеально подходит для удовлетворения широкого спектра применений.
Настоящие способы описывают композицию и использование инъекционной платформы гидрогеля полимер-наночастицы (ПНП), которая проявляет настраиваемые механические свойства, высокую степень биосовместимости и низкую иммуногенность и представляет участки для сопряжения биологически активных молекулярных сигналов27,28,29,30,31,32,33. Эти гидрогели PNP состоят из гидрофобно-модифицированных целлюлозных полимеров и самособранных наночастиц ядра-оболочки, включающих поли(этиленгликоль)-блок-поли(молочная кислота) (PEG-PLA)27,34, которые взаимодействуют с получением супрамолекулярной сети. Более конкретно, додецил-модифицированные гидроксипропилметилцеллюлозные полимеры (HPMC-C12)динамически взаимодействуют с поверхностью наночастиц PEG-PLA и мостом между этими наночастицами с образованием этой полимерной сети27,34. Эти динамические, многовалентные взаимодействия позволяют материалам разреживаться во время инъекции и быстро самовоспроизводиться после введения. Компоненты гидрогеля PNP легко изготавливаются путем простых реакций с одним горшком, а гидрогель PNP образуется в мягких условиях путем простого смешивания двух компонентов35. Благодаря простоте изготовления эта гидрогелевая платформа хорошо транслируется в масштабе. Механические свойства и размер ячеек гидрогелей PNP контролируются путем изменения весового процента полимерных и наночастиц компонентов в составе. Предыдущие исследования с этой платформой показывают, что гидрогели PNP являются высоко биосовместимыми, биоразлагаемыми и неиммуногенными28,30,31. В целом, эти гидрогели представляют широкую полезность в биомедицинских приложениях, охватывающих послеоперационную профилактику адгезии, тканевую инженерию и регенерацию, устойчивую доставку лекарств и иммуноинженерию.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>21G needles</td>
			<td>BD</td>
			<td>305165</td>
			<td>PNP hydrogel injection</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>22G, 4 in hypodermic needles</td>
			<td>Air-Tite</td>
			<td>N224</td>
			<td>In vitro release studies</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>384-well plates, black, clear bottom</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3540</td>
			<td>Dynamic light scattering (DLS)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>96-well plates, black</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>07-200-627</td>
			<td>Biostability studies</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>96-well plates, clear</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3599</td>
			<td>Cell viability and settling studies</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calcein AM</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>C3100MP</td>
			<td>Cell viability and settling studies</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Capillary tubes</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>8729K66</td>
			<td>In vitro release studies</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifugal filter units</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>UFC901024</td>
			<td>NP concentration</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cuvettes</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>BR759015-100EA</td>
			<td>Cell viability and settling studies</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DLS Plate Reader</td>
			<td>Wyatt Technology</td>
			<td>DynaPro II Plate Reader</td>
			<td>Dynamic light scattering (DLS)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Epoxy</td>
			<td>VWR International</td>
			<td>300007-392 (EA)</td>
			<td>In vitro release studies</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hypodermic needles</td>
			<td>Air-Tite</td>
			<td>8300015027</td>
			<td>In vitro release studies</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Luer elbow connector</td>
			<td>Cole-Parmer</td>
			<td>EW-30800-12</td>
			<td>PNP hydrogel formulation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Luer lock syringe</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14-955-456</td>
			<td>PNP hydrogel formulation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate Buffered Saline (1x)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>10010049</td>
			<td>PNP hydrogel formulation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic Spatula</td>
			<td>Thomas Scientific</td>
			<td>1229F13</td>
			<td>Rheological characterization</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plate Reader</td>
			<td>BioTek</td>
			<td>Synergy H1 Hybrid Multi-Mode Plate Reader</td>
			<td>Biostability studies</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plate seals</td>
			<td>Excel Scientific</td>
			<td>TS-RT2-100</td>
			<td>Biostability studies</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recombinant human insulin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>A11382II</td>
			<td>Biostability studies</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rheometer</td>
			<td>TA Instruments</td>
			<td>DHR-2 Rheometer</td>
			<td>Rheological characterization</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thioflavin T</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T3516-5G</td>
			<td>Biostability studies</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

injectable supramolecular polymer-nanoparticle hydrogels for cell and drug delivery applications

Эти методы описывают, как сформулировать инъекционные супрамолекулярные полимерно-наночастицы (PNP) гидрогели для использования в качестве биоматериалов. Гидрогели PNP состоят из двух компонентов: гидрофобно модифицированной целлюлозы в качестве сетевого полимера и самособранных наночастиц ядра-оболочки, которые действуют как нековалентные поперечные связующие звена посредством динамических, поливалентных взаимодействий. Эти способы описывают как образование этих самособранных наночастиц посредством нанопреципитации, так и формулирование и смешивание двух компонентов с образованием гидрогелей с настраиваемыми механическими свойствами. Также подробно описано использование динамического рассеяния света (DLS) и реологии для характеристики качества синтезированных материалов. Наконец, полезность этих гидрогелей для доставки лекарств, биофармацевтической стабилизации и инкапсуляции и доставки клеток демонстрируется с помощью экспериментов in vitro для характеристики высвобождения лекарств, термической стабильности, а также оседания и жизнеспособности клеток. Благодаря своей биосовместимости, инъективности и мягким условиям образования геля, эта гидрогелевая система является легко настраиваемой платформой, подходящей для целого ряда биомедицинских применений.

Watch this Scientific Journal Video about Injectable Supramolecular Polymer-Nanoparticle Hydrogels for Cell and Drug Delivery Applications at JoVE.com

Injectable Supramolecular Polymer-Nanoparticle Hydrogels for Cell and Drug Delivery Applications

Этот протокол описывает синтез и рецептуру инъекционных супрамолекулярных полимерно-наночастиц (ПНП) гидрогелевых биоматериалов. Продемонстрировано применение этих материалов для доставки лекарств, биофармацевтической стабилизации, инкапсуляции и доставки клеток.

Инъекционные супрамолекулярные полимерно-наночастицы гидрогели для клеточных и лекарственных средств

These methods describe how to formulate injectable, supramolecular polymer-nanoparticle (PNP) hydrogels for&#160;use as biomaterials. PNP hydrogels are ...

Наш протокол облегчает разработку полимерно-наночастиц гидрогелей для использования в качестве биоматериалов. Мы надеемся, что исследователи разработают этот материал для трансляционных приложений и изучения основных биологических вопросов. Гидрогели PNP легко вводятся через иглы малого диаметра и катетеры, но быстро самовосполняются после инъекции.Это позволяет осуществлять неинвазивную контролируемую доставку лекарств и клеток в течение длительного времени. Эта технология раздвигает границы локализованной терапии и расширенного высвобождения лекарств, что имеет последствия для широкого спектра бушующих состояний от рака до регенерации тканей и пассивной иммунизации. Чтобы синтезировать наночастицы путем наноопципития, добавьте 50 миллиграммов полимера PEG-PLA в восьмимиллилитровой стеклянный сцинтилляционный флакон и добавьте один миллилитр ацетонитрила во флакон.Вихрь полностью растворяется. Затем добавьте 10 миллилитров сверхчистой воды в 20-миллилитровую стеклянную сцинтилляционную пропискую с небольшим перемешиванием и поместите флакон на перемешиваемую пластину, установленную на 600 оборотов в минуту. Используйте пипетку объемом 200 микролитра, чтобы добавить один миллилитр раствора полимерного растворителя по каплям во флакон с водой.Наночастицы ядра-оболочки будут образовываться, когда раствор полимерного растворителя быстро диспергируется по всей воде. Проверка размера частиц путем динамического рассеяния света в соответствии со стандартными протоколами. Затем переместите раствор наночастиц в центробежный фильтрующий блок, чтобы сконцентрировать раствор менее чем на 250 микролитров и повторно суспендировать наночастицы в соответствующем буфере.Чтобы приготовить гидрогель, добавьте 333 миллиграмма 6%-го раствора HPMC-C12 к одномилитровому шприцу Luer Lock и добавьте 500 микролитров 20%-ного раствора наночастиц и 167 микролитров PBS к восьмимиллилитровому флакону. После смешивания используйте иглу, чтобы заполнить еще один миллилитр шприц Luer lock разбавленным раствором наночастиц и прикрепите два шприца к локтевому миксеру. Смешайте два раствора в течение примерно 60 циклов до образования однородного, непрозрачного белого гидрогеля.Для измерения реологических свойств сформулированного гидрогеля вводят соответствующий объем гидрогеля в соответствии с выбранной геометрией зазора в центр зубчатой пластины реометра и используют колебательные и проточные испытания для измерения механических свойств образца. Чтобы охарактеризовать высвобождение препарата из гидрогеля, сначала подготовьте стеклянные капилляры, используя эпоксидную смолу для герметизации одного конца каждой трубки. Когда эпоксидная смола установится, используйте четырехдюймовую иглу для подкожных инъекций 22-го калибра, чтобы ввести от 100 до 200 микролитров гидрогеля в как минимум три пробирки на образец и осторожно добавьте от 200 до 300 микролитров PBS на каждый объем гидрогеля.В соответствующие моменты времени, в соответствии с ожидаемой временной шкалой высвобождения препарата, используйте иглу, чтобы аккуратно удалить PBS из каждого капилляра, не нарушая поверхность гидрогеля, и добавить свежий объем PBS. По завершении исследования проанализируйте собранные аликвоты PBS с помощью соответствующего метода количественной оценки количества препарата, высвобождаемого в каждый момент времени. Чтобы охарактеризовать термическую стабильность инкапсулированного геля инсулина, загрузите инсулин и тиофлавин Т в гидрогель, как показано на примере, и используйте иглу 21 калибра для впрыскивания 200 микролитров груза и гидрогеля, загруженного зондом, по меньшей мере в три скважины черной 96-луночной пластины на образец.Затем запечатайте пластину оптически прозрачным клеевым уплотнением для предотвращения испарения и вставьте пластину в считыватель пластин, оснащенный контролем температуры, встряхиванием и кинетическим программированием чтения. Для оценки жизнеспособности инкапсулированной клетки гидрогеля используют иглу 21 калибра для введения 150 микролитров гидрогеля, содержащего соответствующую концентрацию клеток, в каждую из трех скважин на образец в прозрачной нижней 96-луночной пластине и добавляют 100 микролитров соответствующей клеточной среды в каждый объем гидрогеля. В первый день посева замените супернатант на каждом гидрогеле в соответствующий момент времени для каждой группы образцов 50 микролитрами двух миллимоляров раствора Calcein AM.После 30-минутной инкубации визуализирует центр каждой скважины с помощью конфокальной микроскопии. Чтобы оценить способность инкапсулированных клеток оседать в шприце перед инъекцией, разводят интересующие клетки до одного раза от 10 до шести клеток на миллилитр в концентрации PBS и окрашивают клетки 50 микролитрами двух миллимоляров Calcein AM в течение 10 минут при комнатной температуре. В конце инкубации смешайте клетки с 500-700 микролитрами гидрогеля, как показано на примере, и используйте иглу 21 калибра для введения от 100 до 200 микролитров клетки, содержащей гидрогель, в дно по меньшей мере одной кюветы на образец.Затем визуалите кюветы, лежащие ровно на боку на сцене конфокального микроскопа сразу после инъекции и через один и четыре часа после посева, чтобы увидеть, осели ли клетки в гидрогеле или они остались подвешенными. Возможности истончения и самовосстановления геля можно наблюдать с помощью протоколов развертки потока и ступенчатого сдвига соответственно. Характеристика модулей накопления и потерь с помощью эксперимента колебательной сдвиговой частоты развертки в линейном вязкоупругом режиме в диапазоне частот от 0,1 до 100 радианов в секунду выявляет твердотоподобные свойства.Как правило, не должно быть пересечения модулей хранения сдвига и потерь, наблюдаемых на низких частотах для более жестких составов, в то время как для более слабых составов гидрогеля можно ожидать перекрестных событий. Варьирование содержания полимеров в гидрогелях PNP может оказывать непосредственное влияние на диффузию груза через полимерную сеть и скорость высвобождения из материалов. Гидрогели PNP также могут стабилизировать груз, подверженный тепловой нестабильности, значительно продлевая срок хранения груза и уменьшая зависимость от хранения и распределения в холодильной цепи.Включение мотивов интегрина может быть полезно для адаптации гидрогелей PNP для клеточной терапии. Инкапсулированные клетки могут быть флуоресцентно помечены для облегчения их визуализации и количественной оценки. Например, составы, не имеющие участков адгезии, будут иметь низкую жизнеспособность клеток, поскольку инкапсулированные клетки не могут пролиферировать по сравнению с инкапсулированными клетками и составами с адгезионными мотивами, такими как RGD.Мы все еще изучаем, как изменения в рецептуре влияют на реологические характеристики и динамическую сетку полимерной матрицы. Мы также используем FRAP для изучения диффузии молекул в гидрогеле. Эти материалы могут быть использованы для того, чтобы задать новые биологические вопросы о том, как устойчивая доставка может повлиять на доставку лекарств, разработку вакцины или иммунотерапию рака.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Self-reporting Scaffolds for 3-Dimensional Cell Culture

Строительные леса Self-отчетности для 3-Dimensional культуре клеток

Culturing cells in 3D on appropriate scaffolds is thought to better mimic the in vivo microenvironment and increase cell-cell interactions. The resulting ...

Models and Methods to Evaluate Transport of Drug Delivery Systems Across Cellular Barriers

Модели и методы для оценки Перевозка системам по наркотикам Доставка по клеточные барьеры

Sub-micrometer carriers (nanocarriers; NCs) enhance efficacy of drugs by improving solubility, stability, circulation time, targeting, and release. ...

An Injectable and Drug-loaded Supramolecular Hydrogel for Local Catheter Injection into the Pig Heart

Инъекций и медикаментов загружены Супрамолекулярная Гидрогель для местного катетера для инъекций в сердце свиньи

Regeneration of lost myocardium is an important goal for future therapies because of the increasing occurrence of chronic ischemic heart failure and the ...

The Synthesis of RGD-functionalized Hydrogels as a Tool for Therapeutic Applications

Синтез РГД-функционализированного гидрогелей в качестве инструмента для терапевтических применений

The use of polymers as biomaterials has provided significant advantages in therapeutic applications. In particular, the possibility to modify and ...

Light-mediated Formation and Patterning of Hydrogels for Cell Culture Applications

Свет-опосредованной Формирование и структурирование гидрогелей для клеточных культур

Click chemistries have been investigated for use in numerous biomaterials applications, including drug delivery, tissue engineering, and cell culture. In ...

Manufacture and Drug Delivery Applications of Silk Nanoparticles

Производство и поставка снадобья Применение шелкового наночастицами

Silk is a promising biopolymer for biomedical and pharmaceutical applications due to its outstanding mechanical properties, biocompatibility and ...

Mesenchymal Stromal Cell Culture and Delivery in Autologous Conditions: A Smart Approach for Orthopedic Applications

Мезенхимальных стромальных Культура клеток и доставки в аутологичных условиях: Интеллектуальный подход для протезных применений

Human Mesenchymal Stromal Cells (hMSCs) are cultured in vitro with different media. Limits on their use in clinical settings, however, mainly depend on ...

Tunable Hydrogels from Pulmonary Extracellular Matrix for 3D Cell Culture

Настраиваемый гидрогели от легочного внеклеточной матрицы для 3D клеточных культур

Here we present a method for establishing multiple component cell culture hydrogels for in vitro lung cell culture. Beginning with healthy en bloc lung ...

3D Microtissues for Injectable Regenerative Therapy and High-throughput Drug Screening

3D Microtissues для инъекций восстановительной терапии и высок объём наркотиков скрининг

To upgrade traditional 2D cell culture to 3D cell culture, we have integrated microfabrication with cryogelation technology to produce macroporous ...

Preparing Protein Producing Synthetic Cells using Cell Free Bacterial Extracts, Liposomes and Emulsion Transfer

Подготовка белка Производство синтетических клеток с использованием клеток бесплатные бактериальные экстракты, липосомы и эмульсии передачи

The bottom-up assembly approach for construction of synthetic cells is an effective tool for isolating and investigating cellular processes in a cell ...