Name: in vitro 3d cell-cultured arterial models for studying vascular drug targeting under flow
Uploaded: 2021-03-14T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about In Vitro 3D Cell-Cultured Arterial Models for Studying Vascular Drug Targeting Under Flow at JoVE.com

Эта работа была поддержана Израильским научным фондом (грант ISF No 902/18). Стипендия Марии Хури была поддержана Докторской программой баронессы Ариан де Ротшильд.

ПРИМЕЧАНИЕ: Этот протокол описывает изготовление 3D-модели сонной артерии и может быть применен для генерации любой другой интересующей артерии путем простого изменения геометрических параметров.
1. Проектирование и изготовление 3D-бифуркации модели сонной артерии челов?...

<ol>
	<li>Chiu, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+the+effect+of+disturbed+flow+on+monocytic+adhesion+to+endothelial+cells.">Analysis of the effect of disturbed flow on monocytic adhesion to endothelial cells.</a> Journal of Biomechanics. 36 (12), 1883-1895 (2003).</li><li>Martorell, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extent+of+flow+recirculation+governs+expression+of+atherosclerotic+and+thrombotic+biomarkers+in+arterial+bifurcations.">Extent of flow recirculation governs expression of atherosclerotic and thrombotic biomarkers in arterial bifurcations.</a> Cardiovascular Research. 103 (1), 37-46 (2014).</li><li>Karino, T., Goldsmith, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Flow+behaviour+of+blood+cells+and+rigid+spheres+in+an+annular+vortex.">Flow behaviour of blood cells and rigid spheres in an annular vortex.</a> Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological. 279 (967), 413-445 (1977).</li><li>Goldsmith, H. L., Karino, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Platelets+in+a+region+of+disturbed+flow.">Platelets in a region of disturbed flow.</a> Transactions - American Society for Artificial Internal Organs. 23, 632-638 (1977).</li><li>Farcas, M. A., Rouleau, L., Fraser, R., Leask, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+development+of+3-D,+in+vitro,+endothelial+culture+models+for+the+study+of+coronary+artery+disease.">The development of 3-D, in vitro, endothelial culture models for the study of coronary artery disease.</a> Biomedical Engineering Online. 8, 30 (2009).</li><li>Peng, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+nanoparticle+targeting+to+a+vascular+surface+in+shear+flow+through+diffusive+particle+dynamics.">Modeling nanoparticle targeting to a vascular surface in shear flow through diffusive particle dynamics.</a> Nanoscale Research Letters. 10 (1), 942 (2015).</li><li>Shah, S., Liu, Y., Hu, W., Gao, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+particle+shape-dependent+dynamics+in+nanomedicine.">Modeling particle shape-dependent dynamics in nanomedicine.</a> Journal of Nanoscience and Nanotechnology. 11 (2), 919-928 (2011).</li><li>Hossain, S. S., Hughes, T. J., Decuzzi, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vascular+deposition+patterns+for+nanoparticles+in+an+inflamed+patient-specific+arterial+tree.">Vascular deposition patterns for nanoparticles in an inflamed patient-specific arterial tree.</a> Biomechanics and Modeling in Mechanobiology. 13 (3), 585-597 (2014).</li><li>Charoenphol, P., Huang, R. B., Eniola-Adefeso, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Potential+role+of+size+and+hemodynamics+in+the+efficacy+of+vascular-targeted+spherical+drug+carriers.">Potential role of size and hemodynamics in the efficacy of vascular-targeted spherical drug carriers.</a> Biomaterials. 31 (6), 1392-1402 (2010).</li><li>Ta, H. T., Truong, N. P., Whittaker, A. K., Davis, T. P., Peter, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effects+of+particle+size,+shape,+density+and+flow+characteristics+on+particle+margination+to+vascular+walls+in+cardiovascular+diseases.">The effects of particle size, shape, density and flow characteristics on particle margination to vascular walls in cardiovascular diseases.</a> Expert Opinion on Drug Delivery. 15 (1), 33-45 (2018).</li><li>Cooley, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+particle+size+and+shape+on+their+margination+and+wall-adhesion:+implications+in+drug+delivery+vehicle+design+across+nano-to-micro+scale.">Influence of particle size and shape on their margination and wall-adhesion: implications in drug delivery vehicle design across nano-to-micro scale.</a> Nanoscale. 10 (32), 15350-15364 (2018).</li><li>Jiang, X. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantum+dot+interactions+and+flow+effects+in+angiogenic+zebrafish+(Danio+rerio)+vessels+and+human+endothelial+cells.">Quantum dot interactions and flow effects in angiogenic zebrafish (Danio rerio) vessels and human endothelial cells.</a> Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine. 13 (3), 999-1010 (2017).</li><li>Zarins, C. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Carotid+bifurcation+atherosclerosis.+Quantitative+correlation+of+plaque+localization+with+flow+velocity+profiles+and+wall+shear+stress.">Carotid bifurcation atherosclerosis. Quantitative correlation of plaque localization with flow velocity profiles and wall shear stress.</a> Circulation Research. 53 (4), 502-514 (1983).</li><li>Chien, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+disturbed+flow+on+endothelial+cells.">Effects of disturbed flow on endothelial cells.</a> Annals of Biomedical Engineering. 36 (4), 554-562 (2008).</li><li>Malek, A. M., Alper, S. L., Izumo, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hemodynamic+shear+stress+and+its+role+in+atherosclerosis.">Hemodynamic shear stress and its role in atherosclerosis.</a> JAMA. 282 (21), 2035-2042 (1999).</li><li>Glagov, S., Zarins, C., Giddens, D. P., Ku, D. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hemodynamics+and+atherosclerosis.+Insights+and+perspectives+gained+from+studies+of+human+arteries.">Hemodynamics and atherosclerosis. Insights and perspectives gained from studies of human arteries.</a> Archives of Pathology &amp; Laboratory Medicine. 112 (10), 1018-1031 (1988).</li><li>Khoury, M., Epshtein, M., Zidan, H., Zukerman, H., Korin, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mapping+deposition+of+particles+in+reconstructed+models+of+human+arteries.">Mapping deposition of particles in reconstructed models of human arteries.</a> Journal of Controlled Release. 318, 78-85 (2020).</li></ol>

Современные подходы к изучению сосудистого нацеливания частиц не воспроизводят физиологические условия, присутствующие в организме человека. Здесь представлен протокол для изготовления 3D-реконструированных моделей артерий человека для изучения нацеливания частиц на ЭК, выстилающи...

В последнее время было применено несколько подходов с использованием 3D-моделей артерий человека1,2,3,4,5. Эти модели воспроизводят физиологическую анатомию и окружающую среду различных артерий в организме человека in vitro. Тем не менее, они в основном использовались в исследованиях клеточной биологии. Текущие исследования сосудистого нацеливания частиц на эндотелий включают в себя в silico вычислительное моделирование6,7,8, in vitro микрофлюидные модели9,10,11и in vivo животные модели12. Несмотря на понимание, которое они предоставили, эти экспериментальные модели не смогли точно смоделировать процесс нацеливания, который происходит в артериях человека, где кровоток и гемодинамика являются доминирующими факторами. Например, изучение нацеливания частиц на атеросклеротические области в бифуркации сонной артерии, которые известны своей сложной схемой рециркуляционного потока и градиентом напряжения сдвига стенки, может повлиять на путешествие, предпринятое частицами до того, как они достигнут эндотелия13,14,15,16. Поэтому эти исследования должны выполняться в условиях, которые воспроизводят физиологическую среду, то естьразмер, размер, анатомию и профиль потока.
Недавно эта исследовательская группа сфабриковала 3D-реконструированные модели артерий человека для изучения осаждения и нацеливания частиц на сосудистую17. Модели были основаны на геометрических 3D-копиях кровеносных сосудов человека, которые затем культивировались с человеческими ЭК, которые впоследствии выстилали их внутренние стенки. Кроме того, при воздействии перфузионной системы, которая производит физиологический поток, модели точно воспроизводили физиологические условия. Перфузионная система была разработана для перфузии жидкостей с постоянной скоростью потока, используя перистальтический насос как в замкнутой, так и в открытой конфигурациях(рисунок 1). Система может быть использована в качестве замкнутого контура для отображения осаждения частиц и нацеливания на клетки, засеянные внутри модели сонной артерии. Кроме того, его можно использовать в качестве разомкнутого контура для вымывания неприлипших частиц в конце экспериментов, а также для очистки и обслуживания системы. В данной работе представлены протоколы изготовления 3D-моделей бифуркации сонной артерии человека, проектирования перфузионной системы и картирования осаждения целевых частиц внутри моделей.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>3D printer</td>
			<td>FormLabs</td>
			<td>PKG-F2-REFURB</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetone, absolute (AR grade)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Connectors</td>
			<td>Nordson Medical</td>
			<td>FTLL013-1</td>
			<td>Female Luer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>FTLL230-1</td>
			<td>Female Luer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>FTLL360-1</td>
			<td>Female Luer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>LP4-1</td>
			<td>Male Luer Integral Lock</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Damper</td>
			<td>Thermo-Fisher Scientific</td>
			<td>DS2127-0250</td>
			<td>Nalgene Polycarbonate, Validation Bottle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Damper Cover</td>
			<td>Thermo-Fisher Scientific</td>
			<td>2162-0531</td>
			<td>Nalgene Filling/Venting Closures</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Elastosil Elastosil RT 601 A</td>
			<td>Wacker</td>
			<td>60003805</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Elastosil RT 601 B</td>
			<td>Wacker</td>
			<td>60003817</td>
			<td>The crosslinker</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Endothelial Cell Media</td>
			<td>ScienCell</td>
			<td>1001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fibrontectin</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>F0895-5mg</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HUVEC</td>
			<td>Lonza</td>
			<td>CC-2519</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isopropyl alcohol, AR grade 99.5%</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Remove plastic dust from the sanded model</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lacquer</td>
			<td>Rust-Oleum</td>
			<td></td>
			<td>2X-Ultra cover Gloss Clear</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Matlab</td>
			<td>Mathworks</td>
			<td></td>
			<td>https://www.mathworks.com/products/matlab.html</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>SMZ25</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope Camera</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>DS-Qi2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Peristaltic pump</td>
			<td>Watson Marlow</td>
			<td>530U IP31</td>
			<td>With 2 pumpheads: 313D</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic tube clamp</td>
			<td>Quickun</td>
			<td>1-2240-stopvalve-2pcs</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polystyrene Particles</td>
			<td>&#160;Thermo-Fisher Scientific</td>
			<td>&#160;F8827</td>
			<td>&#160;Diameter = 2 &#181;m</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Printer resin</td>
			<td>FormLabs</td>
			<td>RS-F2-GPCL-04</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rotator</td>
			<td>ELMI Ltd.</td>
			<td></td>
			<td>Intelli-Mixer RM-2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Solidworks&#160;</td>
			<td>SolidWorks Corp.,&#160;Dassault Syst&#232;mes</td>
			<td></td>
			<td>https://www.solidworks.com/</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tubing</td>
			<td>Watson Marlow</td>
			<td>933.0064.016</td>
			<td>Tubing for the pump: 6.4 mm ID</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>All the other tubing: Silicon tubing: 4 mm ID</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in vitro 3d cell-cultured arterial models for studying vascular drug targeting under flow

Использование трехмерных (3D) моделей артерий человека, которые спроектированы с правильными размерами и анатомией, позволяет правильно моделировать различные важные процессы в сердечно-сосудистой системе. В последнее время, хотя было проведено несколько биологических исследований с использованием таких 3D-моделей артерий человека, они не были применены для изучения сосудистого таргетирования. В этой статье представлен новый метод изготовления реконструированных моделей артерий человека реального размера с использованием метода 3D-печати, их линии с эндотелиальными клетками человека (ЭК) и изучения нацеливания частиц в физиологическом потоке. Эти модели имеют преимущество в воспроизведении физиологических размеров и состояния кровеносных сосудов в организме человека с использованием недорогих компонентов. Этот метод может служить новой платформой для изучения и понимания нацеливания лекарств в сердечно-сосудистой системе и может улучшить дизайн новых инъекционных наномедицин. Кроме того, представленный подход может обеспечить значительные инструменты для изучения адресной доставки различных агентов при сердечно-сосудистых заболеваниях в специфических для пациента течении и физиологических условиях.

В этой статье представлен новый протокол для отображения осаждения частиц внутри реальных 3D-моделей артерий человека, который может обеспечить новую платформу для исследований доставки лекарств. С помощью техники 3D-печати была изготовлена модель сонная бифуркационная артерия челове...

Watch this Scientific Journal Video about In Vitro 3D Cell-Cultured Arterial Models for Studying Vascular Drug Targeting Under Flow at JoVE.com

In Vitro 3D Cell-Cultured Arterial Models for Studying Vascular Drug Targeting Under Flow

Здесь мы представляем новый протокол для изучения и отображения целевого осаждения носителей лекарств в эндотелиальные клетки в изготовленных, реальных, трехмерных моделях артерий человека в физиологическом потоке. Представленный способ может служить новой платформой для таргетирования носителей лекарственного средства в сосудистой системе.

In Vitro 3D клеточные модели артерий для изучения сосудистых препаратов, нацеленных на поток

The use of three-dimensional (3D) models of human arteries, which are designed with the correct dimensions and anatomy, enables the proper modeling of ...

Настоящий протокол может служить новой платформой для изучения и разработки носителей лекарств для нацеливания на участки заболеваний в сосудистой системе человека. Основным преимуществом нашей методики является то, что она позволяет изучать накопление носителей лекарств внутри реплицированной человеком 3d артериальной модели. Это делается в физиологических условиях, включая кровоток.Такой подход может быть использован для оптимизации носителей лекарств для диагностики и лечения широкого спектра сосудистых заболеваний, в том числе атеросклеротических артерий. Начните с выбора изображений пациентов или ранее изученной геометрии бифуркации сонной артерии человека и использования изображений для создания автоматизированной модели проектирования формы. Используйте 3D-принтер для печати дизайна, удалите временные печатные опоры и промойте модель ацетоном перед использованием наждачной карты для полировки и сглаживания форм, особенно областей, из которых были вырезаны опоры.После шлифования промойте модель изопропиловым спиртом, чтобы удалить пластиковую пыль и дать модели высохнуть в химической вытяжке в течение двух-трех часов. Чтобы облегчить разочарование в пластике, трижды опрыскиваете модель прозрачным лаком, позволяя лаку высыхать на воздухе в течение одного часа между применениями. После последнего нанесения используйте кисть и лак для приклеивания прозрачных, прямоугольных полосок гладкого пластика к каждой стороне рамы, так что модель будет герметизирована снизу и открыта сверху.После высыхания поместите форму в осушитель и медленно плохо приготовленный свежеприготовленный раствор силиконовой резины в отверстие. Удалите пузырьки воздуха до тех пор, пока смесь не очистится, и оставьте плесень внутри адсорбцика на ночь. Когда смесь полностью высохнет, удалите прозрачные слайды и погрузите модель в абсолютный ацетон на 48 часов в химическую вытяжку, пока пластик полностью не растворится.Чтобы испарить захваченный ацетон перед посевом клеток, инкубируйте модель в течение не менее четырех дней при 60 градусах Цельсия. Чтобы засеять модель ячейками, сначала стерилизуйте модель и два впускных и выпускных разъема ультрафиолетовым светом или излучением. Через 20 минут с помощью шприца покрывают модель четырьмя миллилитрами по 100 мкг на миллилитр фибронектина в течение двух часов при 37 градусах Цельсия.В конце инкубации удаляют раствор фибронектина через выходное отверстие и промывают модель средой эндотелиальных клеток. Используйте шприц для заполнения промытой модели четырьмя миллилитрами от 2,5 раз 10 до шестых эндотелиальных клеток на миллилитр клеточной суспензии эндотелиальной клеточной среды и закрепите модель на ротаторе внутри инкубатора клеточной культуры 48 часов при одном обороте в минуту, чтобы обеспечить однородное распределение клеток. В конце инкубации используйте пластиковый шприц объемом 10 миллилитров для мытья модели с PBS.Зафиксируйте ячейки в течение 15 минут, с четырьмя миллилитрами 4% параформальдегида, затем трижды промыть модель PBS, как показано, прежде чем хранить модель при четырех градусах Цельсия в четырех миллилитрах свежего PBS. Прежде чем начать эксперимент, используйте выпускную трубку для подключения амортизатора колебаний, подключенного к перистальтическому насосу, к входу культивируемой модели сонной артерии и используйте кусок трубки для слияния двух выходов. Затем разделите выпускную трубку на две выпускные трубки и добавьте пластиковый зажим к каждой трубке.Чтобы настроить конфигурацию замкнутого контура, добавьте 300 миллилитров PBS в контейнер с замкнутым контуром и поместите одну впускную и одну выпускную трубку внутри заполненного PBS контейнера с открытыми зажимами B и C соответственно, затем поместите другую впускную трубку в однолитровую мотирочную емкость, заполненную дистиллированной водой, а другую выпускную трубку в пустой однолитровой контейнер для отходов с закрытыми зажимами A и D, соответственно. Поместите модель сонной артерии под стереомикроскоп, установите насос на начальную скорость потока 10 оборотов в минуту, с увеличением пяти оборотов в минуту каждые четыре-пять минут. Когда скорость потока достигнет 100 оборотов в минуту, добавьте 1,6 микрограмма флуоресцентных карбоксилированных частиц полистирола на миллилитр PBS в контейнер замкнутого контура и изобразите интересующей область каждые 10 секунд в течение полутора часов.Чтобы настроить конфигурацию разомкнутого контура, откройте зажимы A и D и немедленно закройте зажимы B и C. Пусть большая часть воды течет из моечного контейнера в контейнер для отходов со скоростью 100 оборотов в минуту. Прежде чем вода будет полностью передана, остановите насос и закройте зажимы трубок до входа и после выхода модели сонной артерии.Используя соответствующие фильтры, захватывайте изображения модели в интересуемой области, чтобы показать осаждение и адгезию частиц к ячейкам. По завершении эксперимента используйте настраиваемый программный код для анализа изображений, снятых в интересуемой области, введите название изображения и установите расчетный порог. Затем запустите код.Проверьте полученное изображение и подсчитанные количества частиц на изображении. В этом репрезентативном анализе фотофотографии культивируемых эндотелиальных клеток, посеянных в 3D-модели сонной артерии, можно наблюдать с помощью ярко-поля и флуоресцентной конфокальной микроскопической визуализации. Флуоресцентные стеклянные шарики диаметром 10 микрон, засеянные в 3D-модель, продемонстрировали схему рециркуляции, предполагающую успешную имитацию физиологических условий в модели.Визуализация осаждения частиц показала, что более высокий уровень адгезии частиц к клеткам наблюдался за пределами области рециркуляции, где напряжение сдвига стенки было высоким. Следуя этому протоколу, функционализированные частицы со специфической кинетикой связывания и основной культурой клеток в различных моделях артерий человека могут быть изучены для улучшения модели и изучения конкретных составов. Эта методика обеспечивает новую платформу для изучения сосудистого таргетирования носителей лекарств.Недавно мы использовали его, чтобы показать, как аддитивность частиц может быть адаптирована для нацеливания на различные больные области сосудов.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

In Vitro 3D Cell-Cultured Arterial Models for Studying Vascular Drug Targeting Under Flow

A Novel Three-dimensional Flow Chamber Device to Study Chemokine-directed Extravasation of Cells Circulating under Physiological Flow Conditions

Роман трехмерного течения палаты по изучению устройства хемокинами направлены Экстравазация клеток, циркулирующих в физиологических условиях потока

Extravasation of circulating cells from the bloodstream plays a central role in many physiological and pathophysiological processes, including stem cell ...

Engineering 3D Cellularized Collagen Gels for Vascular Tissue Regeneration

Инженерные 3D Cellularized Коллаген Гели для сосудистой регенерации ткани

Synthetic materials are known to initiate clinical complications such as inflammation, stenosis, and infections when implanted as vascular substitutes. ...

Eye Irritation Test (EIT) for Hazard Identification of Eye Irritating Chemicals using Reconstructed Human Cornea-like Epithelial (RhCE) Tissue Model

Eye Irritation Test EIT for Hazard Identification of Eye Irritating Chemicals using Reconstructed Human Cornea-like Epithelial RhCE Tissue Model

Раздражение глаз тест (СПЭ) для идентификации опасности глазных Раздражает химических веществ с использованием реконструированного человеческой роговицы, как Эпителиальный (RHCE) тканей Модель

To comply with the Seventh Amendment to the EU Cosmetics Directive and EU REACH legislation, validated non-animal alternative methods for reliable and ...

In Vitro Model of Physiological and Pathological Blood Flow with Application to Investigations of Vascular Cell Remodeling

In Vitro Model of Physiological and Pathological Blood Flow with Application to Investigations of Vascular Cell Remodeling

Экстракорпоральное модели физиологических и патологических кровотока с применением к расследованиям клеток сосудов Ремоделирование

Vascular disease is a common cause of death within the United States. Herein, we present a method to examine the contribution of flow dynamics towards ...

A Rapid and Quantitative Fluorimetric Method for Protein-Targeting Small Molecule Drug Screening

Быстрое и количественный Флуориметрический Метод белка-таргетинга маленькая молекула наркотиками Скрининг

We demonstrate a new drug screening method for determining the binding affinity of small drug molecules to a target protein by forming fluorescent gold ...

Improving 2D and 3D Skin In Vitro Models Using Macromolecular Crowding

Improving 2D and 3D Skin In Vitro Models Using Macromolecular Crowding

Улучшение 2D и 3D кожи<em&gt; In Vitro</em&gt; Модели Использование макромолекулярных Crowding

The glycoprotein family of collagens represents the main structural proteins in the human body, and are key components of biomaterials used in modern ...

A Combined 3D Tissue Engineered In Vitro/In Silico Lung Tumor Model for Predicting Drug Effectiveness in Specific Mutational Backgrounds

A Combined 3D Tissue Engineered In Vitro/In Silico Lung Tumor Model for Predicting Drug Effectiveness in Specific Mutational Backgrounds

Комбинированный 3D Tissue Engineered<em&gt; In Vitro</em&gt; /<em&gt; В Silico</em&gt; Lung Опухоль модель для прогнозирования эффективности наркотиков в конкретных мутационные Backgrounds

In the present study, we combined an in vitro 3D lung tumor model with an in silico model to optimize predictions of drug response based on a specific ...

Improved 3D Hydrogel Cultures of Primary Glial Cells for In Vitro Modelling of Neuroinflammation

Improved 3D Hydrogel Cultures of Primary Glial Cells for In Vitro Modelling of Neuroinflammation

Улучшение 3D гидрогеля культур первичных глиальных клеток In Vitro моделирования Neuroinflammation

In the central nervous system, numerous acute injuries and neurodegenerative disorders, as well as implanted devices or biomaterials engineered to enhance ...

Targeting Neuronal Fiber Tracts for Deep Brain Stimulation Therapy Using Interactive, Patient-Specific Models

Ориентация нейрональных волокна участки для глубоких мозга стимуляции терапии с использованием интерактивных, пациент конкретных моделей

Deep brain stimulation (DBS), which involves insertion of an electrode to deliver stimulation to a localized brain region, is an established therapy for ...

Standardized and Scalable Assay to Study Perfused 3D Angiogenic Sprouting of iPSC-derived Endothelial Cells In Vitro

Стандартизированные и масштабируемые анализ для изучения Перфированный 3D ангиогенной прорастания iPSC полученных эндотелиальных клеток в Vitro

Pre-clinical drug research of vascular diseases requires in vitro models of vasculature that are amendable to high-throughput screening. However, current ...