Name: directed induction of retinal organoids from human pluripotent stem cells
Uploaded: 2021-04-21T13:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Directed Induction of Retinal Organoids from Human Pluripotent Stem Cells at JoVE.com

हम पांडुलिपि के बारे में उनके तकनीकी समर्थन और सहायक टिप्पणियों के लिए 502 प्रयोगशाला के सदस्यों को धन्यवाद देते हैं। यह काम आंशिक रूप से बीजिंग म्यूनिसिपल नेचुरल साइंस फाउंडेशन (जेड 200014) और चीन के राष्ट्रीय कुंजी आर एंड डी कार्यक्रम (2017वाईएफए0105300) द्वारा समर्थित था।

इस अध्ययन को बीजिंग टोंगरेन अस्पताल, कैपिटल मेडिकल यूनिवर्सिटी की संस्थागत आचार समिति द्वारा अनुमोदित किया गया था। एच 9 एचईएससी को विसेल रिसर्च इंस्टीट्यूट से प्राप्त किया गया था और आनुवंशिक रूप से ट?...

<ol>
	<li>Xie, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chromatin+accessibility+analysis+reveals+regulatory+dynamics+of+developing+human+retina+and+hiPSC-derived+retinal+organoids.">Chromatin accessibility analysis reveals regulatory dynamics of developing human retina and hiPSC-derived retinal organoids.</a> Science Advances. 6 (6), 5247 (2020).</li><li>Lu, Y. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Single-Cell+Analysis+of+Human+Retina+Identifies+Evolutionarily+Conserved+and+Species-Specific+Mechanisms+Controlling+Development.">Single-Cell Analysis of Human Retina Identifies Evolutionarily Conserved and Species-Specific Mechanisms Controlling Development.</a> Developmental Cell. 53 (4), 473-491 (2020).</li><li>Cowan, C. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+Types+of+the+Human+Retina+and+Its+Organoids+at+Single-Cell+Resolution.">Cell Types of the Human Retina and Its Organoids at Single-Cell Resolution.</a> Cell. 182 (6), 1623-1640 (2020).</li><li>Jin, Z. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stemming+retinal+regeneration+with+pluripotent+stem+cells.">Stemming retinal regeneration with pluripotent stem cells.</a> Progress in Retinal and Eye Research. 69, 38-56 (2019).</li><li>Nakano, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Self-formation+of+optic+cups+and+storable+stratified+neural+retina+from+human+ESCs.">Self-formation of optic cups and storable stratified neural retina from human ESCs.</a> Cell Stem Cell. 10 (6), 771-785 (2012).</li><li>Pan, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=COCO+enhances+the+efficiency+of+photoreceptor+precursor+differentiation+in+early+human+embryonic+stem+cell-derived+retinal+organoids.">COCO enhances the efficiency of photoreceptor precursor differentiation in early human embryonic stem cell-derived retinal organoids.</a> Stem Cell Research and Therapy. 11 (1), 366 (2020).</li><li>Zhou, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differentiation+of+human+embryonic+stem+cells+into+cone+photoreceptors+through+simultaneous+inhibition+of+BMP,+TGFbeta+and+Wnt+signaling.">Differentiation of human embryonic stem cells into cone photoreceptors through simultaneous inhibition of BMP, TGFbeta and Wnt signaling.</a> Development. 142 (19), 3294-3306 (2015).</li><li>Deng, W. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gene+Correction+Reverses+Ciliopathy+and+Photoreceptor+Loss+in+iPSC-Derived+Retinal+Organoids+from+Retinitis+Pigmentosa+Patients.">Gene Correction Reverses Ciliopathy and Photoreceptor Loss in iPSC-Derived Retinal Organoids from Retinitis Pigmentosa Patients.</a> Stem Cell Reports. 10 (4), 1267-1281 (2018).</li><li>Gao, M. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Patient-Specific+Retinal+Organoids+Recapitulate+Disease+Features+of+Late-Onset+Retinitis+Pigmentosa.">Patient-Specific Retinal Organoids Recapitulate Disease Features of Late-Onset Retinitis Pigmentosa.</a> Frontiers in Cell and Developmental Biology. 8, 128 (2020).</li><li>Zhang, C. J., Ma, Y., Jin, Z. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+road+to+restore+vision+with+photoreceptor+regeneration.">The road to restore vision with photoreceptor regeneration.</a> Experimental Eye Research. 202, 108283 (2020).</li><li>Reichman, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=From+confluent+human+iPS+cells+to+self-forming+neural+retina+and+retinal+pigmented+epithelium.">From confluent human iPS cells to self-forming neural retina and retinal pigmented epithelium.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the U. S. A. 111 (23), 8518-8523 (2014).</li><li>Kuwahara, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generation+of+a+ciliary+margin-like+stem+cell+niche+from+self-organizing+human+retinal+tissue.">Generation of a ciliary margin-like stem cell niche from self-organizing human retinal tissue.</a> Nature Communications. 6, 6286 (2015).</li></ol>

रेटिना ऑर्गेनॉइड भेदभाव पर्याप्त कार्यात्मक रेटिना कोशिकाओं की पीढ़ी के लिए एक वांछनीय विधि है। आरओ विभिन्न रेटिना कोशिकाओं का एक समग्र है, जैसे कि गैंग्लियन कोशिकाएं, द्विध्रुवी कोशिकाएं और फोटोर?...

प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल (पीएससी) को उनके आत्म-नवीकरण और सभी प्रकार की दैहिक कोशिकाओं में अंतर करने की क्षमता की विशेषता है। इस प्रकार, पीएससी से प्राप्त ऑर्गेनोइड पुनर्योजी चिकित्सा अनुसंधान में एक महत्वपूर्ण संसाधन बन गए हैं। रेटिना अपघटन को फोटोरिसेप्टर (छड़ और शंकु) और रेटिना वर्णक उपकला के नुकसान की विशेषता है। रेटिना सेल प्रतिस्थापन इस बीमारी के लिए एक उत्साहजनक उपचार हो सकता है। हालांकि, रोग अनुसंधान और चिकित्सा के लिए मानव रेटिना प्राप्त करना संभव नहीं है। इसलिए, पीएससी से प्राप्त रेटिना ऑर्गेनोइड्स (आरओ), जो बहु-स्तरीय देशी रेटिना कोशिकाओं को प्रभावी ढंग से और सफलतापूर्वक पुन: व्यवस्थित करते हैं, बुनियादी और ट्रांसलेशनल अनुसंधान 1,2,3 के लिए फायदेमंद हैं। हमारा शोध रेटिना अपघटन 4 का अध्ययन करने के लिए पर्याप्त और गुणवत्ता वाली कोशिकाएं प्रदान करने के लिए आरओ भेदभाव पर केंद्रितहै।
आरओ को अलग करने के तरीके लगातार उभर रहे हैं, 2012 में सासाई प्रयोगशाला द्वारा अग्रणी त्रि-आयामी (3 डी) निलंबन भेदभावके साथ। हमने विशेष रूप से फोटोरिसेप्टर अग्रदूत कोशिकाओं को ट्रैक करने के लिए मानव भ्रूण स्टेम कोशिकाओं (एचईएससी) में सीआरएक्स-टीडीटोमेटो टैग पेश किया और डब्ल्यूएनटी, टीजीएफ-β और बीएमपी मार्ग6 के बहुक्रियाशील विरोधी सीओसीओ के अतिरिक्त विधि को संशोधित किया। सीओसीओ को फोटोरिसेप्टर अग्रदूतों और शंकु 6,7 की भेदभाव दक्षता में कुशलतापूर्वक सुधार करने के लिए दिखाया गया है।
कुल मिलाकर, शास्त्रीय भेदभाव विधि को संशोधित करके, हमने प्रयोगशाला जांच के माध्यम से फोटोरिसेप्टर से जुड़े रेटिना रोग का विश्लेषण करने और आगे नैदानिक अनुप्रयोग / प्रत्यारोपण के लिए मानव आरओ से प्रचुर मात्रा में फोटोरिसेप्टर अग्रदूतों और शंकुओं की कटाई के लिए एक सुलभ प्रोटोकॉल विकसित किया है।

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>2-mercaptoethanol</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>21985-023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>COCO</td>
			<td>R&#38;D Systems</td>
			<td>3047-CC-050</td>
			<td>DAN Domain family of BMP antagonists</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM/F-12</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10565-042</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMSO</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>D2650</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DPBS</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>C141905005BT</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EDTA</td>
			<td>Thermo</td>
			<td>15575020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum (FBS), Qualified for Human Embryonic Stem Cells</td>
			<td>Biological Industry</td>
			<td>04-002-1A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GMEM</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11710-035</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KnockOut Serum Replacement-Multi-Species</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>A3181502</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MEM Non-essential Amino Acid Solution (100X)</td>
			<td>sigma</td>
			<td>M7145</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pen Strep</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15140-122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Primesurface 96 V-plate</td>
			<td>Sbio</td>
			<td>MS9096SZ</td>
			<td>Cell aggregation in 1.2.7</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pyruvate</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>S8636</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Reagent A</td>
			<td>BD</td>
			<td>356231</td>
			<td>Matrigel in 1.1.1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Reagent B</td>
			<td>StemCell</td>
			<td>5990</td>
			<td>mTeSR- E8 , PSCs basal medium in 1.1.2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Reagent C</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>12563-011</td>
			<td>TrypLE Express in 1.2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Reagent D</td>
			<td>Roche</td>
			<td>11284932001</td>
			<td>DNase I , in 1.2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Retinoic acid</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>R2625-100MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SAG</td>
			<td>Enzo Life Science</td>
			<td>ALX-270-426-M001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Supplement 1</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>17502-048</td>
			<td>N-2 Supplement (100X), Liquid, supplemet in medum III</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Taurine</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T-8691-25G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin-EDTA (0.25%), phenol red</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>25200056</td>
			<td>organoids dissociation in 2.1.3</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Wnt Antagonist I, IWR-1-endo - Calbiochem</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>681669</td>
			<td>Wnt inhibitor</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Y-27632 2HCl</td>
			<td>Selleck</td>
			<td>S1049</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

directed induction of retinal organoids from human pluripotent stem cells

रेटिना सेल प्रत्यारोपण एक आशाजनक चिकित्सीय दृष्टिकोण है, जो रेटिना आर्किटेक्चर को बहाल कर सकता है और विकृत रेटिना को दृश्य क्षमताओं को स्थिर या सुधार सकता है। फिर भी, सेल रिप्लेसमेंट थेरेपी में प्रगति वर्तमान में उच्च गुणवत्ता और मानकीकृत मानव रेटिना के ऑफ-द-शेल्फ स्रोत की आवश्यकता की चुनौतियों का सामना करती है। इसलिए, प्रयोगों के लिए एक आसान और स्थिर प्रोटोकॉल की आवश्यकता होती है। यहां, हम एक अनुकूलित प्रोटोकॉल विकसित करते हैं, जो बहिर्जात अणुओं और अभिकर्मक ए के उपयोग के साथ-साथ तीन आयामी मानव रेटिना ऑर्गेनोइड्स (आरओ) उत्पन्न करने के लिए मैनुअल एक्सिशन के साथ एक स्व-आयोजन विधि पर आधारित है। मानव प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल (पीएससी) -व्युत्पन्न आरओ फोटोरिसेप्टर के लिए विशिष्ट मार्कर व्यक्त करता है। सीओसीओ, एक बहुक्रियाशील विरोधी के अलावा, फोटोरिसेप्टर अग्रदूतों और शंकु की भेदभाव दक्षता में काफी वृद्धि हुई है। इस प्रणाली का कुशल उपयोग, जिसमें सेल लाइनों और प्राथमिक कोशिकाओं के लाभ हैं, और उत्तरार्द्ध से जुड़े सोर्सिंग मुद्दों के बिना, कॉन्फ्लुएंट रेटिना कोशिकाओं, विशेष रूप से फोटोरिसेप्टर का उत्पादन कर सकते हैं। इस प्रकार, आरओ में पीएससी का भेदभाव रोग मॉडलिंग, दवा स्क्रीनिंग और सेल प्रत्यारोपण के लिए एक इष्टतम और जैव-प्रासंगिक मंच प्रदान करता है।

योजनाबद्ध चित्रण सीओसीओ (चित्रा 1) के साथ अग्रदूत कोशिकाओं को बेहतर बनाने के लिए भेदभाव प्रोटोकॉल को दर्शाता है। पीएससी से लेकर आरओ तक, कई विवरण परिणाम भिन्नताओं का कारण बन सकते हैं। पूरी प्?...

Watch this Scientific Journal Video about Directed Induction of Retinal Organoids from Human Pluripotent Stem Cells at JoVE.com

Directed Induction of Retinal Organoids from Human Pluripotent Stem Cells

एक स्व-आयोजन विधि का उपयोग करते हुए, हम सीओसीओ के अतिरिक्त एक प्रोटोकॉल विकसित करते हैं जो फोटोरिसेप्टर की पीढ़ी में काफी वृद्धि कर सकता है।

मानव प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं से रेटिना ऑर्गेनोइड्स का निर्देशित प्रेरण

Retinal cell transplantation is a promising therapeutic approach, which could restore the retinal architecture and stabilize or even improve the visual ...

यह रेटिना रोग के लिए एक मॉडल है और विवो रेटिना में अनुकरण करता है। कुछ हद तक, यह पशु प्रयोगों को प्रतिस्थापित कर सकता है। प्रोटोकॉल रेटिना ऑर्गेनोइड्स में फोटोरिसेप्टर अग्रदूतों की गुणवत्ता और मात्रा के लिए अनुकूलित है, और फोटोरिसेप्टर कई अपरिवर्तनीय अंधापन स्थितियों की कुंजी है।फीडर-मुक्त परिस्थितियों में मानव भ्रूण स्टेम कोशिकाओं, या एचईएससी की खेती करके शुरू करें। ऐसा करने के लिए, अभिकर्मक ए के 100 माइक्रोग्राम प्रति मिलीलीटर के एक मिलीलीटर के साथ छह-अच्छी प्लेट के एक कुएं को कोट करें, और प्लेट को कम से कम आधे घंटे के लिए 37 डिग्री सेल्सियस पर इनक्यूबेट करें। एक मिलियन एचईएससी का एक एलिकोट पिघलाएं, और इसे पांच मिनट के लिए 200 xg पर सेंट्रीफ्यूज करें।सतह पर तैरने वाले को हटाने के बाद, कोशिकाओं को पहले लेपित प्लेट में बीज दें, साथ ही दो मिलीलीटर अभिकर्मक बी के साथ, लगभग चार दिनों में लगभग 80% कंफ्लुएंसी तक पहुंचने के बाद कोशिकाओं को पारित करें। कंफ्लुएंसी तक पहुंचने के बाद, कोशिकाओं को पूर्व-गर्म डीपीबीएस के साथ धो लें, और उन्हें ताजा तैयार अभिकर्मक के 500 माइक्रोलीटर में स्थानांतरित करें। फिर, कोशिकाओं को 37 डिग्री सेल्सियस और 5% कार्बन डाइऑक्साइड पर 3.5 मिनट के लिए इनक्यूबेट करें।प्लेट के साइड और बॉटम को कुछ सेकंड के लिए फ्लिक करके कोशिकाओं को अलग करें, और तैयार मध्यम के 500 माइक्रोलीटर जोड़ें। अलग की गई कोशिकाओं को एक नई 1.5-मिलीलीटर ट्यूब में काटें, और सेल निलंबन को ऊपर और नीचे करें। सेल गिनती के लिए, डीपीबीएस के 900 माइक्रोलीटर में सेल सस्पेंशन के 100 माइक्रोलीटर जोड़ें।पेट्री डिश में मध्यम एक के साथ शेष सेल निलंबन के 900 माइक्रोलीटर को पतला करें ताकि प्रति मिलीलीटर 10 से चौथी पावर कोशिकाओं को नौ गुना प्राप्त किया जा सके। एक गैर-अनुयायी, वी-बॉटम, 96-वेल प्लेट के प्रत्येक कुएं में पतला सेल सस्पेंशन के 100 माइक्रोलीटर जोड़ें। पांच मिनट के लिए कम गति वाले शेकर पर प्लेट को हल्के से घुमाएं, और दूसरे दिन तक 37 डिग्री सेल्सियस और 5% कार्बन डाइऑक्साइड पर इनक्यूबेट करें।दूसरे दिन, 96-वेल प्लेट के प्रत्येक कुएं में 1% अभिकर्मक ए के 20 माइक्रोलीटर जोड़ें, और मृत कोशिकाओं को बिखेरने के लिए केंद्र में दो बार पिपेट जोड़ें। छह वें दिन तक 37 डिग्री सेल्सियस और 5% कार्बन डाइऑक्साइड पर इनक्यूबेट करने से पहले प्लेट के तल को साफ करें। छठे दिन, माध्यम के 58 माइक्रोलीटर को ताजा माध्यम के 60 माइक्रोलीटर के साथ बदलें, और इनक्यूबेशन जारी रखें।12 वें दिन, 15 मिलीलीटर शंक्वाकार ट्यूब में 96-वेल प्लेट से सेल छर्रों को काटें, और छर्रों को कमरे के तापमान पर पांच मिनट के लिए स्वाभाविक रूप से व्यवस्थित करने की अनुमति दें। जब छर्रों का निपटान हो जाता है, तो ऑर्गेनोइड्स को परेशान किए बिना सतह पर तैरने वाले को हटा दें, और सेल समुच्चय को अभिकर्मक ए के साथ 18 मिलीलीटर मध्यम दो युक्त 10 सेंटीमीटर निलंबन डिश में स्थानांतरित करें। 18 वें दिन, डिश में एक अर्ध-पारदर्शी ऑप्टिक पुटिका की पीढ़ी की पुष्टि करें, और माइक्रोसर्जिकल चाकू का उपयोग करके उत्पन्न ऑर्गेनोइड्स को काटें।पकवान के केंद्र में सभी कटे हुए छर्रों को एकत्रित करें। फिर, कोशिकाओं को 15-मिलीलीटर शंक्वाकार फाल्कन ट्यूब में काट लें। जब कोशिकाएं बस जाती हैं, तो धीरे से सतह पर तैरने वाले को हटा दें, और छर्रों को 18 मिलीलीटर मध्यम, तीन प्रति डिश के साथ दो 10-सेंटीमीटर पेट्री व्यंजनों में फिर से निलंबित करें।सेल एकत्रीकरण से बचने के लिए धीरे से व्यंजनों को इनक्यूबेटर में स्थानांतरित करें। कोशिकाओं का संवर्धन जारी रखें, माध्यम को साप्ताहिक रूप से बदलें। दिन 45 के बाद 120 वें दिन तक सीआरएक्स अभिव्यक्ति का विश्लेषण करें।इस प्रतिनिधि विश्लेषण में, मानव रेटिना पीढ़ी के विभिन्न चरणों को प्रदर्शित किया जाता है। छठे दिन, ऑर्गेनोइड्स लगभग 600 माइक्रोमीटर के व्यास के साथ एक उज्ज्वल रिम के अंदर घने कनेक्शन के कुल के रूप में दिखाई दिए। 12 वें दिन, ऑप्टिक पुटिका जैसी संरचनाओं की प्रारंभिक पीढ़ी हुई।उचित पुटिका जैसी वास्तुकला के बिना ऑर्गेनोइड्स को 18 वें दिन पेट्री डिश में खेती करने से पहले छोड़ दिया गया था। संस्कृति के 30 वें दिन तक, पुटिका जैसी वास्तुकला अधिक स्पष्ट थी, और हीन आरओ को आसानी से अलग और हटाया जा सकता था। 45 वें दिन से शुरू होकर, ऑर्गेनोइड्स ने फोटोरिसेप्टर अग्रदूतों के विभिन्न मार्करों को व्यक्त किया, जैसे कि सीआरएक्स, आरसीवीआरएन और ओटीएक्स 2।बेहतर रेटिना ऑर्गेनोइड्स को छोड़कर, भेदभाव दक्षता में काफी सुधार होता है, और 96 प्लेटों से 100 से अधिक बेहतर ऑर्गेनोइड्स काटे जा सकते हैं।

Research

JoVE Journal

Medicine

Isolation, Characterization and Comparative Differentiation of Human Dental Pulp Stem Cells Derived from Permanent Teeth by Using Two Different Methods

मानव दंत लुगदी स्टेम सेल के अलगाव विशेषता, और तुलनात्मक भेदभाव दो अलग अलग तरीकों का उपयोग करके स्थायी दांत से व्युत्पन्न

Developing wisdom teeth are easy-accessible source of stem cells during the adulthood which could be obtained by routine orthodontic treatments. Human ...

Isolation of Cancer Stem Cells From Human Prostate Cancer Samples

मानव प्रोस्टेट कैंसर के नमूनों से कैंसर स्टेम कोशिकाओं के अलगाव

The cancer stem cell (CSC) model has been considerably revisited over the last two decades. During this time CSCs have been identified and directly ...

Enrichment for Chemoresistant Ovarian Cancer Stem Cells from Human Cell Lines

मानव कोशिका लाइनों से Chemoresistant डिम्बग्रंथि के कैंसर स्टेम सेल के लिए संवर्धन

Cancer stem cells (CSCs) are defined as a subset of slow cycling and undifferentiated cells that divide asymmetrically to generate highly proliferative, ...

Generation of Induced Pluripotent Stem Cells from Muscular Dystrophy Patients: Efficient Integration-free Reprogramming of Urine Derived Cells

पेशी Dystrophy रोगियों से प्रेरित pluripotent स्टेम सेल की पीढ़ी: मूत्र ली गई कोशिकाओं के कुशल एकीकरण मुक्त Reprogramming

Dystrophic cardiomyopathy is a poorly understood consequence of muscular dystrophy. Generating induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs) from patients with ...

Studying Pancreatic Cancer Stem Cell Characteristics for Developing New Treatment Strategies

अग्नाशय के कैंसर नई उपचार रणनीतियों के विकास के लिए सेल के लक्षण स्टेम का अध्ययन

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) contains a subset of exclusively tumorigenic cancer stem cells (CSCs) which have been shown to drive tumor ...

Induction of Accelerated Atherosclerosis in Mice: The "Wire-Injury" Model

चूहों में त्वरित एथेरोस्क्लेरोसिस का समावेश: "वायर-इंजरी" मॉडल

Atherosclerosis is a proliferative fibro-inflammatory disease developing in the arterial wall, inducing a deficient blood flow or a lack of blood flow. ...

Rapid and Efficient Generation of Recombinant Human Pluripotent Stem Cells by Recombinase-mediated Cassette Exchange in the AAVS1 Locus

Rapid and Efficient Generation of Recombinant Human Pluripotent Stem Cells by Recombinase-mediated Cassette Exchange in the AAVS1 Locus

में Recombinase की मध्यस्थता कैसेट्स एक्सचेंज द्वारा पुनः संयोजक मानव स्टेम कोशिकाओं का तेजी से और कुशल उत्पादन<em&gt; AAVS1</em&gt; लोकस

Even with the revolution of gene-targeting technologies led by CRISPR-Cas9, genetic modification of human pluripotent stem cells&#160;(hPSCs)&#160;is ...

Forskolin-induced Swelling in Intestinal Organoids: An In Vitro Assay for Assessing Drug Response in Cystic Fibrosis Patients

Forskolin-induced Swelling in Intestinal Organoids: An In Vitro Assay for Assessing Drug Response in Cystic Fibrosis Patients

Forskolin प्रेरित आंतों में सूजन Organoids: एक<em&gt; इन विट्रो</em&gt; सिस्टिक फाइब्रोसिस रोगियों में दवा प्रतिक्रिया का आकलन करने के लिए परख

Recently-developed cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)-modulating drugs correct surface expression and/or function of the mutant ...

Ex Vivo Expansion of Hematopoietic Stem Cells from Human Umbilical Cord Blood-derived CD34+ Cells Using Valproic Acid

Ex Vivo Expansion of Hematopoietic Stem Cells from Human Umbilical Cord Blood-derived CD34+ Cells Using Valproic Acid

पूर्व Vivo मानव गर्भनाल रक्त से टेम स्टेम कोशिकाओं के विस्तार-व्युत्पंन CD34+ कोशिकाओं Valproic एसिड का उपयोग

Umbilical cord blood (UCB) units provide an alternative source of human hematopoietic stem cells (HSCs) for patients who require allogeneic bone marrow ...

Induction and Analysis of Oxidative Stress in Sleeping Beauty Transposon-Transfected Human Retinal Pigment Epithelial Cells

Induction and Analysis of Oxidative Stress in Sleeping Beauty Transposon-Transfected Human Retinal Pigment Epithelial Cells

स्लीपिंग ब्यूटी ट्रांसपोसन-ट्रांस संक्रमित मानव रेटिना वर्णक एपिथेलियल कोशिकाओं में ऑक्सीडेटिव तनाव का प्रेरण और विश्लेषण

Oxidative stress plays a critical role in several degenerative diseases, including age-related macular degeneration (AMD), a pathology that affects ~30 ...