Name: generation and culture of lingual organoids derived from adult mouse taste stem cells
Uploaded: 2021-04-05T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Generation and Culture of Lingual Organoids Derived from Adult Mouse Taste Stem Cells at JoVE.com

De auteurs willen Dr. Peter Dempsey en Monica Brown (University of Colorado Anschutz Medical Campus Organoid and Tissue Modeling Shared Resource) bedanken voor het verstrekken van WNR-geconditioneerde media en waardevolle discussies. We bedanken ook de University of Colorado Cancer Center Cell Technologies en Flow Cytometry Shared Resources, met name Dmitry Baturin, voor expertise op het gebied van celsortering. Dit werk werd gefinancierd door: NIH / NIDCD R01 DC012383, DC012383-S1, DC012383-S2, en NIH / NCI R21 CA236480 naar LAB, en R21DC016131 en R21DC016131-02S1 naar DG, en F32 DC015958 naar EJG.

Alle dierprocedures werden uitgevoerd in een AAALAC-geaccrediteerde faciliteit in overeenstemming met de Gids voor de verzorging en het gebruik van proefdieren, de Animal Welfare Act en het beleid voor de volksgezondheid, en werden goedgekeurd door de Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC) aan de University of Colorado Anschutz Medical Campus. Lgr5EGFP-IRES-CreERT2 muizen die in dit protocol worden gebruikt, zijn afkomstig van The Jackson Laboratory, Stock No. 008875.
O...

<ol>
	<li>Barlow, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Progress+and+renewal+in+gustation:+new+insights+into+taste+bud+development.">Progress and renewal in gustation: new insights into taste bud development.</a> Development. 142, 3620-3629 (2015).</li><li>Liman, E. R., Zhang, Y. V., Montell, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Peripheral+coding+of+taste.">Peripheral coding of taste.</a> Neuron. 81 (5), 984-1000 (2014).</li><li>Finger, T. E., Silver, W. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The neurobiology of taste and smell. , 287-314 (2000).</li><li>Barlow, L. A., Klein, O. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developing+and+regenerating+a+sense+of+taste.">Developing and regenerating a sense of taste.</a> Current Topics in Developmental Biology. 111, 401-419 (2015).</li><li>Yee, K. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lgr5-EGFP+marks+taste+bud+stem/progenitor+cells+in+posterior+tongue.">Lgr5-EGFP marks taste bud stem/progenitor cells in posterior tongue.</a> Stem Cells. 31 (5), 992-1000 (2013).</li><li>Miura, H., Scott, J. K., Harada, S., Barlow, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sonic+hedgehog-expressing+basal+cells+are+general+post-mitotic+precursors+of+functional+taste+receptor+cells.">Sonic hedgehog-expressing basal cells are general post-mitotic precursors of functional taste receptor cells.</a> Developmental Dynamics: An Official Publication of the American Association of Anatomists. 243 (10), 1286-1297 (2014).</li><li>Deshpande, T. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radiation-related+alterations+of+taste+function+in+patients+with+head+and+neck+cancer:+a+systematic+review.">Radiation-related alterations of taste function in patients with head and neck cancer: a systematic review.</a> Current Treatment Options in Oncology. 19 (12), 12 (2018).</li><li>Nolden, A. A., Hwang, L. D., Boltong, A., Reed, D. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemosensory+changes+from+cancer+treatment+and+their+effects+on+patients'+food+behavior:+A+scoping+review.">Chemosensory changes from cancer treatment and their effects on patients' food behavior: A scoping review.</a> Nutrients. 11 (10), 2285 (2019).</li><li>Doty, R. L., Shah, M., Bromley, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drug-induced+taste+disorders.">Drug-induced taste disorders.</a> Drug Safety. 31 (3), 199-215 (2008).</li><li>Kumari, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recovery+of+taste+organs+and+sensory+function+after+severe+loss+from+Hedgehog/Smoothened+inhibition+with+cancer+drug+sonidegib.">Recovery of taste organs and sensory function after severe loss from Hedgehog/Smoothened inhibition with cancer drug sonidegib.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 114 (48), 10369-10378 (2017).</li><li>Ermilov, A. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maintenance+of+taste+organs+is+strictly+dependent+on+epithelial+hedgehog/gli+signaling.">Maintenance of taste organs is strictly dependent on epithelial hedgehog/gli signaling.</a> PLoS Genetics. 12 (11), 1006442 (2016).</li><li>Gaillard, D., Shechtman, L. A., Millar, S. E., Barlow, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fractionated+head+and+neck+irradiation+impacts+taste+progenitors,+differentiated+taste+cells,+and+Wnt/&#946;-catenin+signaling+in+adult+mice.">Fractionated head and neck irradiation impacts taste progenitors, differentiated taste cells, and Wnt/&#946;-catenin signaling in adult mice.</a> Scientific Reports. 9, 17934 (2019).</li><li>Nguyen, H. M., Reyland, M. E., Barlow, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+taste+bud+cell+loss+after+head+and+neck+irradiation.">Mechanisms of taste bud cell loss after head and neck irradiation.</a> The Journal of Neuroscience: The Official Journal of the Society for Neuroscience. 32 (10), 3474-3484 (2012).</li><li>Ohla, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recognizing+taste:+Coding+patterns+along+the+neural+axis+in+mammals.">Recognizing taste: Coding patterns along the neural axis in mammals.</a> Chemical Senses. 44 (4), 237-247 (2019).</li><li>Chaudhari, N., Roper, S. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+cell+biology+of+taste.">The cell biology of taste.</a> The Journal of Cell Biology. 190, 285-296 (2010).</li><li>Breslin, P. A., Spector, A. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mammalian+taste+perception.">Mammalian taste perception.</a> Current Biology: CB. 18 (4), 148-155 (2008).</li><li>Aihara, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+stem/progenitor+cell+cycle+using+murine+circumvallate+papilla+taste+bud+organoid.">Characterization of stem/progenitor cell cycle using murine circumvallate papilla taste bud organoid.</a> Scientific Reports. 5, 17185 (2015).</li><li>Ren, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Single+Lgr5-+or+Lgr6-expressing+taste+stem/progenitor+cells+generate+taste+bud+cells+ex+vivo.">Single Lgr5- or Lgr6-expressing taste stem/progenitor cells generate taste bud cells ex vivo.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 111 (46), 16401-16406 (2014).</li><li>Sato, T., Clevers, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Primary+mouse+small+intestinal+epithelial+cell+cultures.">Primary mouse small intestinal epithelial cell cultures.</a> Methods in Molecular Biology. 945, 319-328 (2013).</li><li>Ren, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transcriptome+analyses+of+taste+organoids+reveal+multiple+pathways+involved+in+taste+cell+generation.">Transcriptome analyses of taste organoids reveal multiple pathways involved in taste cell generation.</a> Scientific Reports. 7, 4004 (2017).</li><li>Feng, S., Achoute, L., Margolskee, R. F., Jiang, P., Wang, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lipopolysaccharide-induced+inflammatory+cytokine+expression+in+taste+organoids.">Lipopolysaccharide-induced inflammatory cytokine expression in taste organoids.</a> Chemical Senses. 45 (3), 187-194 (2020).</li><li>Lin, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=R-spondin+substitutes+for+neuronal+input+for+taste+cell+regeneration+in+adult+mice.">R-spondin substitutes for neuronal input for taste cell regeneration in adult mice.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 118 (2), 2001833118 (2021).</li><li>Miyoshi, H., Stappenbeck, T. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+expansion+and+genetic+modification+of+gastrointestinal+stem+cells+in+spheroid+culture.">In vitro expansion and genetic modification of gastrointestinal stem cells in spheroid culture.</a> Nature Protocols. 8 (12), 2471-2482 (2013).</li><li>Staats, J., Divekar, A., McCoy, J. P., Maecker, H. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Immunophenotyping: Methods and Protocols. , 81-104 (2019).</li><li>Perfetto, S. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Amine-reactive+dyes+for+dead+cell+discrimination+in+fixed+samples.">Amine-reactive dyes for dead cell discrimination in fixed samples.</a> Current Protocols in Cytometry. , (2010).</li><li>Sato, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+expansion+of+epithelial+organoids+from+human+colon,+adenoma,+adenocarcinoma,+and+Barrett's+epithelium.">Long-term expansion of epithelial organoids from human colon, adenoma, adenocarcinoma, and Barrett's epithelium.</a> Gastroenterology. 141 (5), 1762-1772 (2011).</li><li>Livak, K. J., Schmittgen, T. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+relative+gene+expression+data+using+real-time+quantitative+PCR+and+the+2(-Delta+Delta+C(T))+method.">Analysis of relative gene expression data using real-time quantitative PCR and the 2(-Delta Delta C(T)) method.</a> Methods. 25 (4), 402-408 (2001).</li><li>Morizane, R., Bonventre, J. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generation+of+nephron+progenitor+cells+and+kidney+organoids+from+human+pluripotent+stem+cells.">Generation of nephron progenitor cells and kidney organoids from human pluripotent stem cells.</a> Nature Protocols. 12 (1), 195-207 (2017).</li><li>Ekert, J. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recommended+guidelines+for+developing,+qualifying,+and+implementing+complex+in+vitro+models+(CIVMs)+for+drug+discovery.">Recommended guidelines for developing, qualifying, and implementing complex in vitro models (CIVMs) for drug discovery.</a> SLAS Discovery: Advancing Life Sciences R &amp; D. 25 (10), 1174-1190 (2020).</li><li>Dekkers, J. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-resolution+3D+imaging+of+fixed+and+cleared+organoids.">High-resolution 3D imaging of fixed and cleared organoids.</a> Nature Protocols. 14 (6), 1756-1771 (2019).</li><li>Fujii, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+intestinal+organoids+maintain+self-renewal+capacity+and+cellular+diversity+in+niche-inspired+culture+condition.">Human intestinal organoids maintain self-renewal capacity and cellular diversity in niche-inspired culture condition.</a> Cell Stem Cell. 23 (6), 787-793 (2018).</li><li>Clevers, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+development+and+disease+with+organoids.">Modeling development and disease with organoids.</a> Cell. 165 (7), 1586-1597 (2016).</li><li>Castillo-Azofeifa, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sonic+hedgehog+from+both+nerves+and+epithelium+is+a+key+trophic+factor+for+taste+bud+maintenance.">Sonic hedgehog from both nerves and epithelium is a key trophic factor for taste bud maintenance.</a> Development. 144 (17), 3054-3065 (2017).</li><li>Vintschgau, M. v., H&#246;nigschmied, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nervus+glossopharyngeus+und+schmeckbecher.">Nervus glossopharyngeus und schmeckbecher.</a> Archiv f&#252;r die gesamte Physiologie des Menschen und der Tiere. 14, 443-448 (1877).</li><li>Liu, H. X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+Shh+signaling+centers+participate+in+fungiform+papilla+and+taste+bud+formation+and+maintenance.">Multiple Shh signaling centers participate in fungiform papilla and taste bud formation and maintenance.</a> Developmental Biology. 382 (1), 82-97 (2013).</li><li>Workman, M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engineered+human+pluripotent-stem-cell-derived+intestinal+tissues+with+a+functional+enteric+nervous+system.">Engineered human pluripotent-stem-cell-derived intestinal tissues with a functional enteric nervous system.</a> Nature Medicine. 23 (1), 49-59 (2017).</li><li>Koning, M., vanden Berg, C. W., Rabelink, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stem+cell-derived+kidney+organoids:+engineering+the+vasculature.">Stem cell-derived kidney organoids: engineering the vasculature.</a> Cell and Molecular Life Sciences: CMLS. 77 (12), 2257-2273 (2020).</li></ol>

Hier gerapporteerd is een efficiënte en gemakkelijk herhaalbare methode voor het kweken, onderhouden en verwerken van linguale organoïden afgeleid van volwassen muizensmaakstamcellen. Het bleek dat het gebruik van drie CVP's van 8 tot 20 weken oude Lgr5-EGFP-muizen voldoende is om ~ 10.000 GFP+ -cellen te verkrijgen voor experimenteel gebruik, wat resulteert in 50 putten met een dichtheid van 200 cellen per put in 48-putplaten. Verwijdering van CVP-trench epithelia wordt geoptimaliseerd door het lin...

Bij knaagdieren zijn linguale smaakpapillen gehuisvest in fungiforme papillen die anterieur verdeeld zijn, bilateraal foliaatpapillen achteraan, evenals een enkele circumvallaatpapillen (CVP) aan de posterodorsale middellijn van de tong1. Elke smaakpapillen zijn samengesteld uit 50-100 kortlevende, snel vernieuwende smaakreceptorcellen (TRCs), waaronder type I gliale ondersteuningscellen, type II-cellen die zoete, bittere en umami detecteren, en type III-cellen diezure 2,3,4detecteren . In de muis CVP, LGR5+ stamcellen langs de basale lamina produceren alle TRC types evenals niet-smaak epitheelcellen5. Bij het vernieuwen van de smaaklijn worden LGR5-dochtercellen eerst gespecificeerd als post-mitotische smaakvoorlopercellen (type IV-cellen) die een smaakpapillen binnendringen en in staat zijn om zich te onderscheiden van een van de drie TRC-typen6. De snelle omzet van TRC's maakt het smaaksysteem gevoelig voor verstoring door medische behandelingen, waaronder bestraling en bepaalde medicamenteuze therapieën7,8,9,10,11,12,13. Het bestuderen van het smaaksysteem in de context van smaakstamcelregulatie en TRC-differentiatie is dus van vitaal belang om te begrijpen hoe smaakdisfunctie kan worden verminderd of voorkomen.
Muizen zijn een traditioneel model voor in vivo studies in de smaakwetenschap, omdat ze een smaaksysteem hebben dat op dezelfde manier is georganiseerd als mensen14,15,16. Muizen zijn echter niet ideaal voor studies met een hoge doorvoer, omdat ze duur zijn om te onderhouden en tijdrovend om mee te werken. Om dit te ondervangen zijn de afgelopen jaren in vitro organoïde kweekmethoden ontwikkeld. Smaakorganoïden kunnen worden gegenereerd uit inheems CVP-weefsel, een proces waarbij organoïden afstakken van geïsoleerd muis-CVP-epitheel gekweekt ex vivo17. Deze organoïden vertonen een meerlagig epitheel dat consistent is met het in vivo smaaksysteem. Een efficiëntere manier om organoïden te genereren die geen ex vivo CVP-cultuur vereisen, werd ontwikkeld door Ren etal. in 201418. Door methoden en kweekmedia aan te passen die voor het eerst werden ontwikkeld om darmorganoïden te laten groeien, isoleerden ze enkele Lgr5-GFP+ voorlopercellen uit muis CVP en vergulden ze in matrixgel19. Deze enkele cellen gegenereerde linguale organoïden die zich vermenigvuldigen tijdens de eerste 6 dagen van de kweek, beginnen te differentiëren rond dag 8 en tegen het einde van de kweekperiode bevatten niet-smaakepitheelcellen en alle drie de TRC-typen18,20. Tot op heden zijn meerdere studies met behulp van het linguale organoïde modelsysteem gepubliceerd17,18,20,21,22; de methoden en cultuuromstandigheden die worden gebruikt om deze organoïden te genereren, verschillen echter van publicatie tot publicatie(aanvullende tabel 1). Deze methoden zijn hier dus aangepast en geoptimaliseerd om een gedetailleerd gestandaardiseerd protocol te presenteren voor de cultuur van linguale organoïden afgeleid van LGR5+ voorlopers van volwassen muis CVP.
Linguale organoïden bieden een uniek model voor het bestuderen van de celbiologische processen die de ontwikkeling en vernieuwing van smaakcellen stimuleren. Naarmate de toepassingen van linguale organoïden zich uitbreiden en meer laboratoria zich richten op het gebruik van in vitro organoïde modellen, is het belangrijk dat het veld ernaar streeft gestandaardiseerde protocollen te ontwikkelen en aan te nemen om de reproduceerbaarheid te verbeteren. Het vaststellen van linguale organoïden als een standaardinstrument binnen de smaakwetenschap zou studies met een hoge doorvoer mogelijk maken die uit elkaar halen hoe enkele stamcellen de gedifferentieerde cellen van het volwassen smaaksysteem genereren. Bovendien kunnen linguale organoïden worden gebruikt om geneesmiddelen snel te screenen op mogelijke effecten op smaakhomeostase, die vervolgens grondiger kunnen worden onderzocht in diermodellen. Deze aanpak zal uiteindelijk de inspanningen vergroten om therapieën te bedenken die de kwaliteit van leven voor toekomstige medicijnontvangers verbeteren.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Antibodies</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alexa Fluor 546 Donkey anti Goat IgG</td>
			<td>Molecular Probes</td>
			<td>A11056, RRID: AB_142628</td>
			<td>1:2000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alexa Fluor 546 Goat anti Rabbit IgG</td>
			<td>Molecular Probes</td>
			<td>A11010, RRID:AB_2534077</td>
			<td>1:2000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alexa Fluor 568 Goat anti Guinea pig IgG</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>A11075, RRID:AB_2534119</td>
			<td>1:2000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alexa Fluor 647 Donkey anti Rabbit IgG</td>
			<td>Molecular Probes</td>
			<td>A31573, RRID:AB_2536183</td>
			<td>1:2000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alexa Fluor 647 Goat anti Rat IgG</td>
			<td>Molecular Probes</td>
			<td>A21247, RRID:AB_141778</td>
			<td>1:2000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DAPI (for FACS)</td>
			<td>Thermo Fischer</td>
			<td>62247</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DAPI (for immunohistochemistry)</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>D3571, RRID:AB_2307445</td>
			<td>1:10000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat anti-CAR4</td>
			<td>R&#38;D Systems</td>
			<td>AF2414, RRID:AB_2070332</td>
			<td>1:50</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Guinea pig anti-KRT13</td>
			<td>Acris Antibodies</td>
			<td>BP5076, RRID:AB_979608</td>
			<td>1:250</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rabbit anti-GUSTDUCIN</td>
			<td>Santa Cruz Biotechnology Inc.</td>
			<td>sc-395, RRID:AB_673678</td>
			<td>1:250</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rabbit anti-NTPDASE2</td>
			<td>CHUQ</td>
			<td>mN2-36LI6, RRID:AB_2800455</td>
			<td>1:300</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rat anti-KRT8</td>
			<td>DSHB</td>
			<td>TROMA-IS, RRID: AB_531826</td>
			<td>1:100</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Equipment</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2D rocker</td>
			<td>Benchmark Scientific Inc.</td>
			<td>BR2000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3D Rotator</td>
			<td>Lab-Line Instruments</td>
			<td>4630</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Big-Digit Timer/Stopwatch</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>S407992</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>5415D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CO2 tank</td>
			<td>Airgas</td>
			<td>CD USP50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FormaTM Series 3 Water Jackeed CO2 Incubator</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>4110</td>
			<td>184 L, Polished Stainless Steel</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Incucyte</td>
			<td>Sartorius</td>
			<td>Model: S3</td>
			<td>Cancer Center Cell Technologies Shared Resource, University of Colorado Anschutz Medical Campus</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MoFlo XDP100</td>
			<td>Cytomation Inc</td>
			<td>Model: S13211997</td>
			<td>&#160;Gates Center Flow Cytometry Core, University of Colorado Anschutz Medical Campus</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Orbital Shaker</td>
			<td>New Brunswick Scientific</td>
			<td>Excella E1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Real-Time PCR System</td>
			<td>Applied Biosystems</td>
			<td>4376600</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Refrigerated Centrifuge</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>5417R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectrophotometer</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>ND-1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#160;Stereomicroscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>Stemi SV6</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thermal Cycler</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>580BR</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vortex</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>12-812</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water bath</td>
			<td>Precision</td>
			<td>51220073</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Media</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>A83 01</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>SML0788-5MG</td>
			<td>Stock concentration 10 mM, final concentration 500 nM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Advanced DMEM/F12</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>12634-010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>B27 Supplement</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>17504044</td>
			<td>Stock concentration 50X, final concentration 1X</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gentamicin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15750-060</td>
			<td>Stock concentration 1000X, final concentration 1X</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glutamax</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>35050061</td>
			<td>Stock concentration 100X, final concentration 1X</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEPES</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15630080</td>
			<td>Stock concentration 100X, final concentration 1X</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Murine EGF</td>
			<td>Peprotech</td>
			<td>315-09-1MG</td>
			<td>Stock concentration 500 &#181;g/mL, final concentration 50 ng/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Murine Noggin</td>
			<td>Peprotech</td>
			<td>250-38</td>
			<td>Stock concentration 50 &#181;g/mL, final concentration 25 ng/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N-acetyl-L-cysteine</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A9165</td>
			<td>Stock concentration 0.5 M, final concentration 1 mM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nicotinamide</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>N0636-100g</td>
			<td>Stock concentration 1 M, final concentration 1 mM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pen/Strep</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15140-122</td>
			<td>Stock concentration 100X, final concentration 1X</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Primocin</td>
			<td>InvivoGen</td>
			<td>ant-pm-1</td>
			<td>Stock concentration 500X, final concentration 1X</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SB202190</td>
			<td>R&#38;D Systems</td>
			<td>1264</td>
			<td>Stock concentration 10 mM, final concentration 0.4 &#181;M</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>WRN Conditioned media</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Received from Dempsey Lab (AMC Organoid and Tissue Modeling Share Resource). Derived from L-WRN (ATCC&#174; CRL-3276&#8482;) cells</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Y27632 dihydochloride 10ug</td>
			<td>APExBIO</td>
			<td>A3008-10</td>
			<td>Stock concentration 10 mM, final concentration 10 &#181;M</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Other</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 ml TB Syringe</td>
			<td>BD Syringe</td>
			<td>309659</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2-Mercaptoethanol, min. 98%</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>M3148-25ML</td>
			<td>&#946;-mercaptoethanol</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2.0 mL Microcentrifuge Tubes</td>
			<td>USA Scientific</td>
			<td>1420-2700</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>48-well plates</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>150687</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5 3/4 inch Pasteur Pipets</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>12-678-8A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Albumin from bovine serum (BSA)</td>
			<td>Sigma Life Science</td>
			<td>A9647-100G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Buffer RLT Lysis buffer</td>
			<td>QIAGEN</td>
			<td>1015750</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell Recovery Solution</td>
			<td>Corning</td>
			<td>354253</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cohan-Vannas Spring Scissors</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>15000-02</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase from Clostridium histolyticum, type I</td>
			<td>Sigma Life Science</td>
			<td>C0130-1G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cultrex RGF BME, Type 2, Pathclear</td>
			<td>R&#38;D Systems</td>
			<td>3533-005-02</td>
			<td>Matrigel</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dispase II (neutral protease, grade II)</td>
			<td>Sigma-Aldrich (Roche)</td>
			<td>4942078001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable Filters</td>
			<td>Sysmex</td>
			<td>04-0042-2316</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#8217;s Phosphate Buffered Saline pH 7.4 (1X) (Ca2+ &#38; Mg2+ free)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10010-023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#8217;s Phosphate Buffered Saline with Ca2+ &#38; Mg2+&#160;</td>
			<td>Sigma Life Sciences</td>
			<td>D8662-500ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dumont #5 Forceps</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11252-30</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EDTA, 0.5M (pH 8.0)</td>
			<td>Promega</td>
			<td>V4231</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Elastase Lyophilized</td>
			<td>Worthington Biochemical</td>
			<td>LS002292</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Extra Fine Bonn Scissors</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>14084-08</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum (FBS)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>26140-079</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluoromount G</td>
			<td>SouthernBiotech</td>
			<td>0100-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEPES Solution</td>
			<td>Sigma Life Science</td>
			<td>H3537-100ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HyClone Tryspin 0.25% + EDTA</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>25200-056</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>iScript cDNA Synthesis Kit</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>1706691</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Modeling Clay, Gray</td>
			<td>Sargent Art</td>
			<td>22-4084</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Needle</td>
			<td>BD Syringe</td>
			<td>305106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Normal Donkey Serum</td>
			<td>Jackson ImmunoResearch</td>
			<td>017-000-121</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Normal Goat Serum</td>
			<td>Jackson ImmunoResearch</td>
			<td>005-000-121</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>158127</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PowerSYBR Green PCR Master Mix</td>
			<td>Applied Biosystems</td>
			<td>4367659</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RNeasy Micro Kit</td>
			<td>QIAGEN</td>
			<td>74004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Safe-Lock Tubes 1.5 mL</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>022363204</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Chloride</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>7647-14-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Phosphate dibasic anhydrous</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>7558-79-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Phosphate monobasic anhydrous</td>
			<td>Fisher Bioreagents</td>
			<td>7558-80-7</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SuperFrost Plus Microscope Slides</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>12-550-15</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical Scissors - Sharp</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>14002-14</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>Sigma Life Science</td>
			<td>T8787-100ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>VWR micro cover glass</td>
			<td>VWR</td>
			<td>48366067</td>
			<td>22x22mm</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

generation and culture of lingual organoids derived from adult mouse taste stem cells

De smaakzin wordt gemedieerd door smaakpapillen op de tong, die zijn samengesteld uit snel vernieuwende smaakreceptorcellen (TRCs). Deze voortdurende omzet wordt aangedreven door lokale voorlopercellen en maakt de smaakfunctie vatbaar voor verstoring door een groot aantal medische behandelingen, wat op zijn beurt de kwaliteit van leven ernstig beïnvloedt. Het bestuderen van dit proces in de context van medicamenteuze behandeling is dus van vitaal belang om te begrijpen of en hoe de functie van smaakvoorlopers en de TRC-productie worden beïnvloed. Gezien de ethische bezwaren en de beperkte beschikbaarheid van menselijk smaakweefsel, worden muismodellen, die een smaaksysteem hebben dat vergelijkbaar is met mensen, vaak gebruikt. Vergeleken met in vivo methoden, die tijdrovend, duur en niet vatbaar zijn voor studies met een hoge doorvoer, kunnen murine linguale organoïden het mogelijk maken om experimenten snel uit te voeren met veel replicaties en minder muizen. Hier zijn eerder gepubliceerde protocollen aangepast en wordt een gestandaardiseerde methode voor het genereren van smaakorganoïden uit smaakvoorlopercellen geïsoleerd uit de circumvallaatpapillen (CVP) van volwassen muizen gepresenteerd. Smaakvoorlopercellen in de CVP drukken LGR5 uit en kunnen worden geïsoleerd via EGFP fluorescentie-geactiveerde celsortering (FACS) van muizen die een Lgr5EGFP-IRES-CreERT2-allel dragen. Gesorteerde cellen worden op een matrixgel-gebaseerd 3D-kweeksysteem geplateerd en gedurende 12 dagen gekweekt. Organoïden breiden zich uit gedurende de eerste 6 dagen van de kweekperiode via proliferatie en komen vervolgens in een differentiatiefase, waarin ze alle drie de smaakceltypen genereren, samen met niet-smaakepitheelcellen. Organoïden kunnen worden geoogst bij rijping op dag 12 of op elk moment tijdens het groeiproces voor RNA-expressie en immunohistochemische analyse. Het standaardiseren van kweekmethoden voor de productie van linguale organoïden uit volwassen stamcellen zal de reproduceerbaarheid verbeteren en linguale organoïden bevorderen als een krachtig hulpmiddel voor het screenen van geneesmiddelen in de strijd om patiënten met smaakdisfunctie te helpen.

Muizen hebben één CVP, posterieur gelegen op de tong, waaruit LGR5+ stamcellen kunnen worden geïsoleerd(Figuur 1A,zwarte doos). Injectie van een enzymoplossing onder en rond de CVP (figuur 1B) resulteert in lichte zwelling van het epitheel en vertering van het bindweefsel. Voldoende spijsvertering wordt bereikt na een incubatie van 33 minuten, waardoor het CVP-epitheel gemakkelijk van het onderliggende weefsel kan worden gescheiden...

Watch this Scientific Journal Video about Generation and Culture of Lingual Organoids Derived from Adult Mouse Taste Stem Cells at JoVE.com

Generation and Culture of Lingual Organoids Derived from Adult Mouse Taste Stem Cells

Het protocol presenteert een methode voor het kweken en verwerken van linguale organoïden afgeleid van smaakstamcellen geïsoleerd uit de achterste smaakpapillen van volwassen muizen.

Generatie en cultuur van linguale organoïden afgeleid van volwassen muizensmaak stamcellen

The sense of taste is mediated by taste buds on the tongue, which are composed of rapidly renewing taste receptor cells (TRCs). This continual turnover is ...

Organoïden zijn krachtige in vitro technologie die wordt gebruikt voor het screenen van geneesmiddelen en het begrijpen van biologische processen. Het genereren van organoïden die de tong modelleren is dus cruciaal voor het bestuderen van de ontwikkeling en regeneratie van smaakcellen. Traditionele in vivo smaakstudies kunnen duur en tijdrovend zijn.Dit organoïdeprotocol biedt een gestandaardiseerd, reproduceerbaar alternatief dat deze uitdagingen minimaliseert en tegelijkertijd experimenten met een hogere doorvoer mogelijk maakt. Gebruik na het euthanaseren van een volwassen muis een grote steriele dissectieschaar om de wangen af te snijden en de kaak te breken. Til vervolgens de tong op en snijd het linguale frenulum om de tong van de vloer van de mondholte te scheiden.Snijd de tong uit en verzamel deze in steriel ijskoud dPBS met calcium en magnesium. Verwijder onder een ontleedmicroscoop de voorste tong en gooi deze weg door met een scheermesje net vooraan van de inter malar eminence te snijden. Gebruik vervolgens een delicaat taakdoekje om haar en overtollige vloeistof van de achterste tong te verwijderen.Vul vervolgens een spuit van één milliliter met 200 tot 300 microliter injectie-enzymoplossing en plaats een naald van 30 gauge halve inch net boven de inter malar eminence tot net voor de circumvallaatpapillen of CVP. Injecteer de enzymoplossing onder en aan de laterale randen van de CVP tussen het epitheel en de onderliggende weefsels. Trek de spuit langzaam en continu uit de tong terwijl de oplossing wordt geïnjecteerd.Incubeer de tong en steriel calcium magnesiumvrije dPBS bij kamertemperatuur gedurende precies 33 minuten. Maak met behulp van een extra fijne dissectieschaar bilaterale kleine sneden in het epitheel en net voor de CVP. Pel vervolgens het epitheel voorzichtig af door het met een fijne tang op te tillen.Zodra het loopgravenepitheel vrij is van het onderliggende bindweefsel, plaatst u het in een microcentrifugebuis van twee milliliter, voorgecoat met FBS. Voeg de dissociatie-enzymcocktail toe aan de buisjes met de geschilde CVP-epithelia en incubeer ze gedurende 45 minuten in een waterbad van 37 graden Celsius met elke 15 minuten een korte vortexing. Tijdens de laatste 15 minuten van de incubatie, voorwarm 0,25% Trypsin-EDTA in het waterbad.Na incubatie vortex de buizen in triturate met een glazen Pasteur pipet gedurende één minuut. Nadat weefselstukken zijn bezonken, pipetteert u het supernatant met de eerste verzameling gedissocieerde cellen in nieuwe FBS-gecoate microcentrifugebuizen van 1,5 milliliter. Draai het supernatant vijf minuten op 370 keer G en vier graden Celsius om de cellen te pelleteren.Verwijder het resulterende supernatant, resuspend de celkorrel in FACS-buffer en houd deze op ijs. Om de resterende weefselstukken in de oorspronkelijke microcentrifugebuizen van twee milliliter te dissociëren, voegt u voorverwarmde 0,25% Trypsine-EDTA toe en incubeert u gedurende 30 minuten bij 37 graden Celsius met korte vortexing om de 10 minuten. Trituraer vervolgens de weefselstukken met een glazen Pasteur-pipet gedurende één minuut.Nadat de weefselstukken zijn bezonken, pipetteert u het supernatant in de microcentrifugebuizen van 1,5 milliliter die de eerder verzamelde gedissocieerde cellen in de FACS-buffer bevatten. Draai de buizen met de gedissocieerde cellen. Na het verwijderen van het supernatant, resuspend de celkorrels in FACS-buffer en houd ze op ijs.Isoleer vervolgens de Lgr5-GFP-positieve cellen via FACS met behulp van het groene fluorescerende eiwitkanaal zoals beschreven in het tekstmanuscript. Breng het gewenste aantal Lgr5 positief gesuspendeerde cellen over in een nieuwe microcentrifugebuis. Draai de buis vijf minuten op 370 keer G en vier graden Celsius om de cellen te pelleteren.Verwijder het bovennatuurlijk en plaats de tube op ijs. Resuspend de celkorrel voorzichtig in de juiste hoeveelheid matrixgel met zacht pipetteren. Bewaar vervolgens de microcentrifugebuis op ijs in een conische buis van 50 milliliter om te voorkomen dat de matrixgel gaat geleer.Voeg 15 microliter van de matrixgel toe in het celmengsel in het midden van elke put van een plaat met 48 putten. Om een gelijkmatige verdeling van de cellen te garanderen, mengt u de matrixgel en het celmengsel door op en neer te pipetteren na het platen om de drie putten. Plaats de plaat in een couveuse bij 37 graden Celsius, 5% koolstofdioxide en 95% vochtigheid gedurende 10 minuten om geleer van de matrixgel mogelijk te maken.Voeg vervolgens 300 microliter WENRAS-media bij kamertemperatuur aangevuld met de steenremmer Y27632 toe aan elke put en breng de plaat terug naar de incubator. Verwijder twee dagen na het beplaten de media uit elke put met behulp van een pipet van één milliliter of via vacuümaspiratie, zodat er geen kruisbesmetting tussen de omstandigheden plaatsvindt. Voeg 300 microliter WENRAS-media toe aan de zijkant van de put, zorg ervoor dat de matrixgel niet wordt verstoord en breng de plaat terug naar de incubator.Wanneer linguale organoïden worden gekweekt met behulp van WENR-media, groeien ze niet efficiënt. Na toevoeging van A 83-01, een TGF-bèta-signaleringsremmer, en SB202190, P-38 map kinase-signaleringsremmer, wordt echter een robuuste groei waargenomen. Interessant is dat het verwijderen van deze remmers uit de media na zes dagen resulteert in een hogere expressie van de algemene smaakreceptorcelmarker, Kcnq1, wat suggereert dat A 83-01 en SB-202190 smaakceldifferentiatie belemmeren.Optimale groei en differentiatie worden dus verkregen door organoïden te kweken in WENRAS-media van dag nul tot zes en WENR-media van dag zes tot 12. Rijpe organoïden bevatten zowel smaakcellen gemarkeerd door keratine-8 als niet-smaak epitheelcellen gemarkeerd door keratine-13. Verder wordt keratine-13 tot expressie gebracht op hogere niveaus dan alle drie de smaakreceptorcelmarkers, wat suggereert dat organoïden voornamelijk zijn samengesteld uit niet-smaakepitheelcellen.De organoïden drukken alle smaakreceptorceltypen uit. Type één cellen gemarkeerd door Entpd2 en bittere type twee cellen gemarkeerd door Gnat3 komen sterk tot expressie in smaakorganoïden, terwijl zure detectie type drie cellen gemarkeerd door Car4 minder vaak voorkomen. De smaakreceptorcellen zijn willekeurig verdeeld in de organoïden in plaats van in discrete smaakpapillenstructuren die in vivo worden waargenomen.Zorg ervoor dat u wat weefsel achter de CVP opneemt bij het ontleden van de tong uit de mondholte. Zorg er bovendien voor dat beide loopgraven eruit springen en worden verkregen bij het pellen van het epitheel.

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Isolation and Culture of Adult Zebrafish Brain-derived Neurospheres

Isolatie en cultuur van de Adult zebravis Brain-afgeleide Neurosferen

The zebrafish is a highly relevant model organism for understanding the cellular and molecular mechanisms involved in neurogenesis and brain regeneration ...

Large-Scale Production of Cardiomyocytes from Human Pluripotent Stem Cells Using a Highly Reproducible Small Molecule-Based Differentiation Protocol

Grootschalige productie van cardiomyocyten van menselijke pluripotente stamcellen met behulp van een zeer reproduceerbare Small-Molecule Based Differentiatie Protocol

Maximizing the benefit of human pluripotent stem cells (hPSCs) for research, disease modeling, pharmaceutical and clinical applications requires robust ...

Generation of Standardized and Reproducible Forebrain-type Cerebral Organoids from Human Induced Pluripotent Stem Cells

Generatie van gestandaardiseerde en reproduceerbaar reukkolf-type cerebrale Organoids van mens geïnduceerde pluripotente stamcellen

The human cortex is highly expanded and exhibits a complex structure with specific functional areas, providing higher brain function, such as cognition. ...

The Isolation and Culture of Primary Epicardial Cells Derived from Human Adult and Fetal Heart Specimens

De isolatie en de cultuur van de primaire Epicardial cellen, afgeleid van menselijke volwassen en foetale hart Specimens

The epicardium, an epithelial cell layer covering the myocardium, has an essential role during cardiac development, as well as in the repair response of ...

Generation of 3D Skin Organoid from Cord Blood-derived Induced Pluripotent Stem Cells

Generatie van 3D huid Organoid van koord bloed afkomstige geïnduceerde pluripotente stamcellen

The skin is the body&#8217;s largest organ and has many functions. The skin acts as a physical barrier and protector of the body and regulates bodily ...

In Vitro Generation of Somite Derivatives from Human Induced Pluripotent Stem Cells

In Vitro generatie van Somiet derivaten uit menselijk geïnduceerde pluripotente stamcellen-cellen

In response to signals such as WNTs, bone morphogenetic proteins (BMPs), and sonic hedgehog (SHH) secreted from surrounding tissues, somites (SMs) give ...

Generation of Organoids from Mouse Extrahepatic Bile Ducts

Generatie van Organoids van muis Extrahepatic galwegen

Cholangiopathies, which affect extrahepatic bile ducts (EHBDs), include biliary atresia, primary sclerosing cholangitis, and cholangiocarcinoma. They have ...

Preparation of Small RNA Libraries for Sequencing from Early Mouse Embryos

Voorbereiding van kleine RNA-bibliotheken voor sequencing van vroege muisembryo's

MicroRNAs (miRNAs) are important for the complex regulation of cell fate decisions and developmental timing. In vivo studies of the contribution of miRNAs ...

Accurate Follicle Enumeration in Adult Mouse Ovaries

Nauwkeurige follikelenumatie in volwassen muiseronden

Sexually reproducing female mammals are born with their entire lifetime supply of oocytes. Immature, quiescent oocytes are found within primordial ...

Generation of 3D Whole Lung Organoids from Induced Pluripotent Stem Cells for Modeling Lung Developmental Biology and Disease

Generatie van 3D-organoïden voor de hele long uit geïnduceerde pluripotente stamcellen voor het modelleren van longontwikkelingsbiologie en -ziekte

Human lung development and disease has been difficult to study due to the lack of biologically relevant in vitro model systems. Human induced pluripotent ...