Name: monitoring dynamic growth of retinal vessels in oxygen-induced retinopathy mouse model
Uploaded: 2021-04-02T14:00:00
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Nous remercions tous les membres de notre laboratoire et du laboratoire ophtalmique vétérinaire du centre ophtalmique de Zhongshan pour leur assistance technique. Nous remercions également le professeur Chunqiao Liu pour son soutien expérimental. Ce travail a été soutenu par des subventions de la Fondation nationale des sciences naturelles de Chine (NSFC: 81670872; Beijing, Chine), la Fondation des sciences naturelles de la province du Guangdong, Chine (subvention no 2019A1515011347) et le projet de construction d’un hôpital de haut niveau du Laboratoire clé d’État d’ophtalmologie du Centre ophtalmique de Zhongshan (subvention no 303020103; Guangzhou, province du Guangdong, Chine).

Toutes les procédures impliquant l’utilisation de souris ont été approuvées par le comité d’éthique expérimentale animale du Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, Chine (numéro autorisé: 2020-082), et conformément aux directives approuvées du Comité de soin et d’utilisation des animaux du Zhongshan Ophthalmic Center et de la Déclaration de l’Association Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) pour l’utilisation des animaux dans la recherche ophtalmique et visuelle.
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La sensibilité des souris à l’OIR est affectée par de nombreux facteurs. Les petits de différents antécédents génétiques et souches ne peuvent pas être comparés. Chez les souris albinos BALB/c, les vaisseaux repoussent rapidement dans la zone VO avec une réduction significative des touffes néovasculaires38, ce qui entraîne certaines difficultés pour la recherche. Chez les souris C57BL/6, les lésions photorécepteurs sont accrues par rapport à la souche39,40</sup...

La néovascularisation rétinienne (RNV), qui est définie comme un état où de nouveaux vaisseaux pathologiques proviennent des veines rétiniennes existantes, s’étend généralement le long de la surface interne de la rétine et se développe dans l’espace vitré (ou sous-rétinien dans certaines conditions)1. C’est une caractéristique caractéristique et une caractéristique commune de nombreuses rétinopathies ischémiques, y compris la rétinopathie du prématuré (RDP), l’occlusion veineuse rétinienne (OVR) et la rétinopathie diabétique proliférative (PDR)2.
De nombreuses observations cliniques et expérimentales ont indiqué que l’ischémie est la principale cause de néovascularisation rétinienne 3,4. Dans la RDP, les nouveau-nés sont exposés à un niveau élevé d’oxygène dans des incubateurs fermés pour augmenter les taux de survie, ce qui est également un facteur important pour l’arrêt de la croissance vasculaire. Une fois le traitement terminé, les rétines des nouveau-nés connaissent une période relativement hypoxique5. D’autres situations sont observées dans l’occlusion des veines rétiniennes centrales ou branchées dans la RVO et des lésions des capillaires rétiniens sont également observées, causées par la microangiopathie dans PDR2. L’hypoxie augmente encore l’expression de facteurs angiogéniques tels que le facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF) par la voie de signalisation du facteur 1α induit par l’hypoxie (HIF-1α) qui, à son tour, guide les cellules endothéliales vasculaires pour se développer dans la zone hypoxique et former de nouveaux vaisseaux 6,7.
La RDP est une sorte de rétinopathie proliférative vasculaire chez les nouveau-nés prématurés et l’une des principales causes de cécité infantile 8,9, caractérisée par une hypoxie rétinienne, une néovascularisation rétinienne et une hyperplasie fibreuse10,11,12. Dans les années 1950, les chercheurs ont découvert qu’une concentration élevée d’oxygène peut améliorer considérablement les symptômes respiratoires des prématurés13,14. En conséquence, l’oxygénothérapie était de plus en plus utilisée chez les prématurés à cette époque15. Cependant, parallèlement à l’utilisation généralisée de l’oxygénothérapie chez les nouveau-nés prématurés, l’incidence de la RDP augmentait d’année en année. Depuis lors, les chercheurs ont lié l’oxygène à la RDP, explorant divers modèles animaux pour comprendre la pathogenèse de la ROP et de la RNV16.
Chez l’homme, la majeure partie du développement vasculaire rétinien est achevée avant la naissance, tandis que chez les rongeurs, le système vasculaire rétinien se développe après la naissance, fournissant un système modèle accessible pour étudier l’angiogenèse dans le système vasculaire rétinien2. Avec les progrès continus de la recherche, les modèles de rétinopathie induite par l’oxygène (OIR) sont devenus des modèles majeurs pour imiter l’angiogenèse pathologique résultant de l’ischémie. Il n’y a pas d’espèce animale spécifique dans l’étude du modèle OIR et le modèle a été développé chez diverses espèces animales, y compris chaton 17, rat18, souris 19, beagle puppy 20 et poisson zèbre 21. Tous les modèles partagent le même mécanisme par lequel ils sont exposés à l’hyperoxie au début du développement rétinien, puis retournés dans l’environnement normoxique. Smith et al. ont observé que l’exposition des bébés souris à l’hyperoxie de P7 pendant 5 jours induisait une forme extrême de régression des vaisseaux dans la rétine centrale et les ramener à l’air ambiant à P12 déclenchait progressivement des touffes néovasculaires, qui se sont développées vers le corps vitré19. Il s’agissait d’un modèle de souris OIR standardisé également nommé modèle Smith. Connor et al. ont encore optimisé le protocole et fourni une méthode universellement applicable pour quantifier la zone de VO (vaso-oblitération) et NV (néovascularisation) en 2009, ce qui a augmenté l’acceptation et l’utilisation du modèle22. Le modèle murin OIR est toujours le modèle le plus largement utilisé aujourd’hui en raison de sa petite taille, de sa reproduction rapide, de son bagage génétique clair, de sa bonne répétabilité et de son taux de réussite élevé.
Chez la souris, la vascularisation rétinienne commence après la naissance avec la croissance des vaisseaux de la tête du nerf optique dans la rétine interne vers l’ora serrata. Au cours du développement rétinien normal, les premiers vaisseaux rétiniens jaillissent de la tête du nerf optique autour de la naissance, formant un réseau en expansion (le plexus primaire) qui atteint la périphérie vers le jour postnatal 7 (P7) 23. Ensuite, les vaisseaux commencent à se développer dans la rétine pour former une couche profonde, pénétrer dans la rétine et établir un réseau laminaire autour de la couche nucléaire interne (INL) comme chez l’homme24. À la fin de la troisième semaine postnatale (P21), le développement plus profond du plexus est presque terminé. Pour le modèle murin OIR, l’occlusion vasculaire apparaît toujours dans la rétine centrale en raison de la dégénérescence rapide d’un grand nombre de réseaux vasculaires immatures dans la région centrale lors de l’exposition à l’hyperoxie. Ainsi, la croissance de la néovascularisation pathologique se produit également dans la rétine périphérique moyenne, qui est la limite de la zone de non-perfusion et de la zone vasculaire. Cependant, les vaisseaux rétiniens humains se sont presque formés avant la naissance. Comme pour les prématurés, la rétine périphérique n’est pas complètement vascularisée lorsqu’elle est exposée à l’hyperoxie25,26. Ainsi, l’occlusion vasculaire et la néovascularisation apparaissent principalement dans la rétine périphérique27,28. Malgré ces différences, le modèle OIR murin récapitule étroitement les événements pathologiques qui se produisent lors de la néovascularisation induite par l’ischémie.
L’induction du modèle OIR peut être divisée en deux phases29 : en phase 1 (phase hyperoxie), le développement vasculaire rétinien est arrêté ou retardé avec occlusion et régression des vaisseaux sanguins à la suite du déclin du VEGF et de l’apoptose des cellules endothéliales 24,30 ; En phase 2 (phase hypoxie), l’apport rétinien en oxygène deviendra insuffisant dans les conditions de l’air ambiant29, ce qui est essentiel pour le développement neuronal et l’homéostasie 19,31. Cette situation ischémique entraîne généralement une néovascularisation anormale non régulée.
Actuellement, la méthode de modélisation couramment utilisée est l’alternance d’une exposition élevée / faible à l’oxygène: les mères et leurs petits sont exposés à 75% d’oxygène pendant 5 jours à P7, suivis de 5 jours dans l’air ambiant jusqu’à ce que P17 ait démontré des résultats comparables22, qui est le critère d’évaluation de l’induction du modèle murin OIR. (Figure 1). En plus de simuler la RDP, cette néovascularisation pathologique médiée par l’ischémie peut également être utilisée pour étudier d’autres maladies ischémiques de la rétine. Les principales mesures de ce modèle comprennent la quantification de la zone de VO et NV, qui sont analysées à partir de supports plats rétiniens par coloration par immunofluorescence ou perfusion FITC-dextrane. Chaque souris ne peut être étudiée qu’une seule fois en raison de l’opération létale. À l’heure actuelle, il existe peu de méthodes pour observer les changements dynamiques du système vasculaire rétinien en continu au cours du processus de régression vasculaire et d’angiogenèse pathologique32. Dans cet article, nous fournissons un protocole détaillé d’induction du modèle OIR, l’analyse des montures plates rétiniennes ainsi qu’un flux de travail d’angiographie du fond d’œil à la fluorescéine (FFA) sur des souris, ce qui serait utile pour acquérir une compréhension plus complète des changements dynamiques vasculaires au cours des deux phases du modèle murin OIR.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1 mL sterile syringe</td>
			<td>Solarbio</td>
			<td>YA0550</td>
			<td>For preparation of retinal flat mounts and intraperitoneal injection</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1&#215; Phosphate buffered saline (PBS)</td>
			<td>Transgen Biotech</td>
			<td>&#160;FG701-01</td>
			<td>For preparation of retinal flat mounts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2 ml Microcentrifuge Tube</td>
			<td>Corning</td>
			<td>MCT-200-C</td>
			<td>For preparation of retinal flat mounts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>48 Well Clear TC-Treated Multiple Well Plates</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3548</td>
			<td>For preparation of retinal flat mounts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Adhesive microscope slides</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td>For preparation of retinal flat mounts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Adobe Photoshop CC 2019</td>
			<td>Adobe Inc.</td>
			<td></td>
			<td>For image analysis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Carbon dioxide gas</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td>For sacrifice</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cover slide</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td>For preparation of retinal flat mounts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Curved forceps</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>14127</td>
			<td>For preparation of retinal flat mounts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DAPI staining solution</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab228549</td>
			<td>For labeling nucleus on retinal flat mounts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissecting microscope</td>
			<td>Olmpus</td>
			<td>SZ61</td>
			<td>For preparation of retinal flat mounts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescein sodium</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>F6377</td>
			<td>For in vivo imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescent Microscope</td>
			<td>&#160;Zeiss</td>
			<td>AxioImager.Z2</td>
			<td>For acquisition of fluorescence images of retinal flat mounts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluoromount-G Mounting media</td>
			<td>SouthernBiotech</td>
			<td>&#160;0100-01</td>
			<td>For preparation of retinal flat mounts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydroxypropyl Methylcellulose</td>
			<td>Maya</td>
			<td>89161</td>
			<td>For in vivo imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isolectin B4 594 antibody</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>I21413</td>
			<td>For labeling retinal vasculature on retinal flat mounts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mice C57/BL6J</td>
			<td>GemPharmatech of Jiangsu Province</td>
			<td></td>
			<td>For OIR model induction</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro dissecting scissors-straight blade</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>503242</td>
			<td>For preparation of retinal flat mounts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>No.4 straight forceps</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>&#160;501978-6</td>
			<td>For preparation of retinal flat mounts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Normal donkey serum</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab7475</td>
			<td>For preparation of retinal flat mounts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>O2 sensor</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td>For monitoring the level of O2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OxyCycler</td>
			<td>Biospherix</td>
			<td>A84XOV</td>
			<td>For OIR model induction</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde (PFA)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P6148-1KG</td>
			<td>For tissue fixation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pentobarbital sodium</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td>For anesthesia</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Soda lime</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td>For absorbing excess CO2 in the oxygen chamber</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SPECTRALIS HRA+OCT</td>
			<td>Heidelberg</td>
			<td>HC00500002</td>
			<td>For in vivo imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SPSS Statistics 22.0</td>
			<td>IBM</td>
			<td></td>
			<td>For statistical analysis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tansference decloring shaker</td>
			<td>Kylin-Bell</td>
			<td>ZD-2008</td>
			<td>For preparation of retinal flat mounts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue culture dish (Low attachment)</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3261-20EA</td>
			<td>For preparation of retinal flat mounts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transfer pipettes</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td>For preparation of retinal flat mounts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>&#160;SLBW6818</td>
			<td>For preparation of retinal flat mounts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tropicamide</td>
			<td>Various</td>
			<td></td>
			<td>For in vivo imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ZEN Imaging Software</td>
			<td>ZEISS</td>
			<td></td>
			<td>For image acquisition and export</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

monitoring dynamic growth of retinal vessels in oxygen-induced retinopathy mouse model

La rétinopathie induite par l’oxygène (OIR) est largement utilisée pour étudier la croissance anormale des vaisseaux dans les maladies rétiniennes ischémiques, y compris la rétinopathie du prématuré (RDP), la rétinopathie diabétique proliférante (PDR) et l’occlusion veineuse rétinienne (OVR). La plupart des études OIR observent la néovascularisation rétinienne à des moments précis; cependant, la croissance dynamique des vaisseaux chez les souris vivantes le long d’un parcours temporel, ce qui est essentiel pour comprendre les maladies des vaisseaux liées à l’OIR, a été sous-étudiée. Ici, nous décrivons un protocole étape par étape pour l’induction du modèle murin OIR, en soulignant les pièges potentiels et en fournissant une méthode améliorée pour quantifier rapidement les zones de vaso-oblitération (VO) et de néovascularisation (NV) en utilisant la coloration par immunofluorescence. Plus important encore, nous avons surveillé la repousse des vaisseaux chez des souris vivantes de P15 à P25 en effectuant une angiographie du fond d’œil à la fluorescéine (FFA) dans le modèle murin OIR. L’application de FFA au modèle murin OIR nous permet d’observer le processus de remodelage pendant la repousse des vaisseaux.

Dans le modèle murin OIR, le résultat le plus important et le plus fondamental est la quantification de la zone VO et NV. Après avoir vécu dans l’environnement hyperoxique pendant 5 jours à partir de P7, la rétine centrale des chiots a montré la plus grande zone de non-perfusion. Sous la stimulation de l’hypoxie dans 5 jours supplémentaires, une néovascularisation rétinienne a été progressivement produite qui a fluorescé plus intensément que les vaisseaux normaux environnants. Après P17, le signal de f...

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Monitoring Dynamic Growth of Retinal Vessels in Oxygen-Induced Retinopathy Mouse Model

Ce protocole décrit une méthode détaillée pour la préparation et la coloration par immunofluorescence de supports plats rétiniens de souris et l’analyse. L’utilisation de l’angiographie à la fluorescéine du fond d’œil (FFA) pour les petits de souris et le traitement d’images sont également décrits en détail.

Surveillance de la croissance dynamique des vaisseaux rétiniens dans un modèle murin de rétinopathie induite par l’oxygène

Oxygen-induced retinopathy (OIR) is widely used to study abnormal vessel growth in ischemic retinal diseases, including retinopathy of prematurity (ROP), ...

Ce protocole peut aider les chercheurs à séparer facilement les rétines des souris et à observer les changements dynamiques dans le système vasculaire rétinien du modèle murin OIR. Les principaux avantages de cette méthode sont la préservation de l’intégrité des rétines séparées et la possibilité pour chaque souris de servir de contrôle, ce qui rend les résultats plus comparables. Les chercheurs qui essaient cette méthode pour la première fois peuvent avoir du mal à prendre les cinq images d’orientation, car il est un peu difficile de placer les chiots dans la bonne position.Pour recueillir le tissu pour le montage entier de la rétine, utilisez des ciseaux incurvés pour déconnecter les globes oculaires du tissu orbital d’un chiot C57-Black/6 euthanasié. Ensuite, insérez des pinces incurvées dans la partie postérieure du globe oculaire, en serrant le nerf optique et en soulevant rapidement l’œil de l’orbite. Placez les globes oculaires dans du PBS pré-refroidi pour enlever les poils et le sang de la surface.Lorsque tous les globes oculaires ont été collectés, transférer les globes oculaires nettoyés dans un tube microcentrifuge de deux millilitres contenant 4% de paraformaldéhyde et incuber pendant 15 minutes à température ambiante et 12 à 15 tours par minute. À la fin de l’incubation, ajoutez une goutte de PBS au centre d’une boîte de culture sous un microscope à dissection et placez un globe oculaire dans la goutte. En tenant le globe oculaire avec une paire de forceps, utilisez une aiguille de seringue d’un millilitre pour percer soigneusement la cornée au niveau du limbe cornéen.Insérez la pointe d’une paire de ciseaux dans la ponction et coupez la cornée le long du limbe cornéen, en prenant soin de ne pas couper la rétine. Utilisez une pince pour retirer l’iris et la lentille, et placez l’œilleton restant dans du paraformaldéhyde à 4% pour une incubation de 45 minutes à température ambiante sur le shaker. À la fin de l’incubation, placez l’œilleton fixe dans une goutte fraîche de PBS au centre d’un nouveau plat de culture.En tenant l’œilleton avec une paire de pinces, utilisez une deuxième paire de forceps pour séparer doucement les couches de la rétine et de la sclérotique. Placez la pointe des ciseaux entre les couches de la rétine et de la sclérotique, et coupez la sclérotique vers le nerf optique. Décollez la sclérotique de la rétine pour obtenir la coupe rétinienne.À l’aide d’une pince, relâchez la connexion entre les vaisseaux hyaloïdes radiaux et la rétine périphérique. Utilisez une pipette de deux millilitres avec l’embout coupé pour transférer la coupelle rétinienne dans un puits d’une assiette de 48 puits pour trois lavages de cinq minutes dans PBS à température ambiante sur le shaker. Après le dernier lavage, incuber la tasse dans 1% Triton X-100 et 5% de sérum d’âne normal dans PBS pendant la nuit à quatre degrés Celsius.Pour marquer le système vasculaire rétinien avec de l’isolectine B4, incuber la rétine dans un puits d’une plaque de 48 puits dans 400 microlitres de sérum d’âne normal à 0,1% supplémenté en isolectine B4-594 pendant une nuit à 4 degrés Celsius sur un shaker. Si nécessaire, un autre anticorps primaire peut être ajouté en même temps. Le lendemain, lavez la rétine avec trois lavages de 20 minutes à 0,1% PBST sur le shaker.Après le dernier lavage, incuber la rétine avec un anticorps secondaire de haute affinité approprié pendant une heure à température ambiante avant de marquer l’échantillon avec DAPI pendant 20 à 25 minutes. À la fin de l’incubation, laver la rétine avec trois lavages de 30 minutes dans 0,1% PBST à température ambiante avec agitation. Après le dernier lavage, transférez la coupe rétinienne sur une lame propre avec l’ouverture vers le haut, et utilisez le microscope pour couper la rétine radialement aux positions trois, six, neuf et 12 heures de la périphérie vers le centre, jusqu’à un à 1,5 millimètre de la tête du nerf optique.Rincez la rétine trois fois avec quelques gouttes de PBS par lavage avant d’utiliser du papier posé à l’air pour sécher et aplatir la rétine. Ajouter une goutte de support de montage au centre de la lamelle de couverture jusqu’à ce que le diamètre de la gouttelette couvre la moitié de la lamelle de couverture. Placez ensuite rapidement le couvercle de montage côté médium vers le bas sur la rétine étendue.Une fois que tous les supports plats rétiniens ont été préparés, les échantillons peuvent être imagés par microscopie confocale à fluorescence. Pour l’imagerie in vivo, ajoutez 20 microlitres de gouttes ophtalmiques mydriatiques pour obtenir une dilatation durable de la pupille. Après cinq minutes, placez les chiots dans une position stable sur un petit coussin chauffant devant l’appareil d’imagerie.Pour maintenir l’humidité dans les cornées, ajoutez régulièrement des larmes artificielles tout au long de la procédure d’imagerie. Ensuite, cliquez sur Imagerie du fond d’œil infrarouge sur l’appareil pour ajuster la tête du nerf optique au centre de l’écran. Injectez par voie intrapéritonéale 150 microlitres de solution de sel de sodium à 0,5% de fluorescéine et cliquez immédiatement sur les boutons FA et Injection sur l’écran tactile de l’appareil d’imagerie pour démarrer la minuterie.Après trois minutes, lorsque la circulation sanguine de la rétine est entrée dans la phase veineuse, acquérir la première image de la rétine centrale. Déplacez la lentille de l’appareil d’imagerie horizontalement vers le côté nasal de l’œil jusqu’à ce que la tête du nerf optique soit située au milieu d’un côté de la zone d’acquisition d’image, puis prenez la deuxième image. Continuez à déplacer la lentille et à acquérir des images de la rétine temporale, supérieure et inférieure de la même manière.Pour traiter les images rétiniennes dans un programme de traitement d’imagerie approprié, ouvrez le menu Fichier et cliquez sur Nouveau pour créer une nouvelle zone de dessin avec un arrière-plan noir. Ouvrez l’image de la rétine centrale. Cliquez ensuite sur Fichier pour ajouter une deuxième image.Ajustez l’opacité de la deuxième image à 60% et déplacez et redimensionnez l’image jusqu’à ce que les deux images se chevauchent. Cliquez sur Basculer entre les modes de transformation libre et de déformation, et effectuez des ajustements subtils aux vaisseaux si nécessaire. Redéfinissez ensuite l’opacité de la deuxième image sur 100%Sélectionnez les deux images, puis cliquez sur Fusion automatique des calques.Cochez Panorama comme méthode de fusion, puis cochez également les cases Tons et couleurs homogènes et Zones transparentes de remplissage sensibles au contenu. Cliquez sur OK pour terminer l’assemblage des deux premières images. Ensuite, ajoutez la troisième image et assemblez cette image aux deux premières images comme indiqué jusqu’à ce que les cinq images d’une seule rétine aient été assemblées.Lorsque toutes les images de l’analyse ont été traitées, utilisez l’outil Recadrage pour recadrer les images FFA à une taille uniforme afin de faciliter l’observation des changements dans la dynamique vasculaire rétinienne à différents moments de développement. Après cinq jours d’exposition à l’hyperoxie, les rétines centrales des petits du jour 12 postnatal présentent une grande zone de non-perfusion. Lors du transfert à cinq jours de conditions hypoxiques, les rétines se néovascularisent progressivement, présentant une augmentation du signal de fluorescence plus forte que celle observée dans les vaisseaux normaux environnants.Après le 17e jour postnatal, la néovascularisation pathologique régresse rapidement et la rétine présente un aspect tout à fait normal au 25e jour postnatal. Une bonne répétabilité et stabilité du modèle de rétinopathie induite par l’oxygène peut être obtenue en contrôlant la taille de la portée et le gain de poids postnatal des chiots. Comme observé, la vaso-oblitération culmine généralement au 12e jour postnatal et disparaît au 25e jour postnatal, tandis que la néovascularisation culmine au 17e jour postnatal et régresse au 25e jour postnatal.Chez les souris rétinopathies induites par l’oxygène du jour 15 à 25 après la naissance, le diamètre des vaisseaux sanguins rétiniens augmente et devient très tortueux par rapport à celui observé pour la rétine des souris normales. Les forceps de la main gauche jouent principalement un rôle de soutien. Veillez à ne pas serrer le globe oculaire, ce qui peut le déformer ou le rompre.

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