Name: isolation of mouse interstitial valve cells to study the calcification of the aortic valve in vitro
Uploaded: 2021-05-10T14:00:00
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नोट: यहां वर्णित सभी पशु प्रक्रियाओं माउंट सिनाई संस्थागत कोर और उपयोग समिति में Icahn स्कूल ऑफ मेडिसिन द्वारा अनुमोदित किया गया है ।
1. वयस्क चूहों से वाल्व सेल अलगाव से पहले तैयारी
<ol><li>70% v/v इथेनॉ...

<ol>
	<li>Rostagno, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heart+valve+disease+in+elderly.">Heart valve disease in elderly.</a> World Journal of Cardiology. 11 (2), 71-83 (2019).</li><li>Stewart, B. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+factors+associated+with+calcific+aortic+valve+disease.+Cardiovascular+Health+Study.">Clinical factors associated with calcific aortic valve disease. Cardiovascular Health Study.</a> Journal of the American College of Cardiology. 29 (3), 630-634 (1997).</li><li>Marquis-Gravel, G., Redfors, B., Leon, M. B., G&#233;n&#233;reux, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Medical+treatment+of+aortic+stenosis.">Medical treatment of aortic stenosis.</a> Circulation. 134 (22), 1766-1784 (2016).</li><li>Spitzer, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aortic+stenosis+and+heart+failure:+disease+ascertainment+and+statistical+considerations+for+clinical+trials.">Aortic stenosis and heart failure: disease ascertainment and statistical considerations for clinical trials.</a> Cardiac Failure Review. 5 (2), 99-105 (2019).</li><li>Hinton, R. B., Yutzey, K. 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C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mycoplasma+contamination+of+cell+cultures:+Incidence,+sources,+effects,+detection,+elimination,+prevention.">Mycoplasma contamination of cell cultures: Incidence, sources, effects, detection, elimination, prevention.</a> Cytotechnology. 39 (2), 75-90 (2002).</li><li>Richards, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Side-specific+endothelial-dependent+regulation+of+aortic+valve+calcification:+interplay+of+hemodynamics+and+nitric+oxide+signaling.">Side-specific endothelial-dependent regulation of aortic valve calcification: interplay of hemodynamics and nitric oxide signaling.</a> American Journal of Pathology. 182 (5), 1922-1931 (2013).</li><li>Bouchareb, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanical+strain+induces+the+production+of+spheroid+mineralized+microparticles+in+the+aortic+valve+through+a+RhoA/ROCK-dependent+mechanism.">Mechanical strain induces the production of spheroid mineralized microparticles in the aortic valve through a RhoA/ROCK-dependent mechanism.</a> Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 67, 49-59 (2014).</li><li>Lerman, D. A., Prasad, S., Alotti, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcific+aortic+valve+disease:+molecular+mechanisms+and+therapeutic+approaches.">Calcific aortic valve disease: molecular mechanisms and therapeutic approaches.</a> European Cardiology. 10 (2), 108-112 (2015).</li><li>Janssen, J. W., Helbing, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arsenazo+III:+an+improvement+of+the+routine+calcium+determination+in+serum.">Arsenazo III: an improvement of the routine calcium determination in serum.</a> European Journal of Clinical Chemistry and Clinical Biochemistry. 29 (3), 197-201 (1991).</li><li>Ortlepp, J. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lower+serum+calcium+levels+are+associated+with+greater+calcium+hydroxyapatite+deposition+in+native+aortic+valves+of+male+patients+with+severe+calcific+aortic+stenosis.">Lower serum calcium levels are associated with greater calcium hydroxyapatite deposition in native aortic valves of male patients with severe calcific aortic stenosis.</a> Journal of Heart Valve Disease. 15 (4), 502-508 (2006).</li></ol>

यह लेख प्राथमिक संस्कृति के लिए माउस वाल्व सेल अलगाव का एक विस्तृत प्रोटोकॉल प्रस्तुत करता है। 8 सप्ताह पुराने चूहों से तीन महाधमनी वाल्व कोशिकाओं की एक पर्याप्त संख्या में प्राप्त करने के लिए जमा किय...

कैल्सीफाइड महाधमनी वाल्व रोग (सीएवीडी) पश्चिमी आबादी में सबसे प्रचलित वाल्वुलर हृदय रोग है, जो1वर्ष की आयु के 65 वर्ष से अधिक के लगभग 2.5% बुजुर्ग व्यक्तियों को प्रभावित करता है। CAVD छह लाख से अधिक अमेरिकियों को प्रभावित करता है और पत्रक है कि सामान्य रक्त प्रवाह ख़राब के यांत्रिक गुणों में परिवर्तन के साथ जुड़ा हुआ है1,2के माध्यम से. वर्तमान में, रोग की प्रगति को रोकने या खनिज प्रतिगमन को सक्रिय करने के लिए कोई औषधीय उपचार नहीं है। सीएवीडी के इलाज के लिए एकमात्र प्रभावी चिकित्सा सर्जरी या ट्रांसकैथेटर महाधमनी वाल्वप्रतिस्थापन 3द्वारा महाधमनी वाल्व प्रतिस्थापन है। इसलिए नए औषधीय लक्ष्यों की पहचान करने के लिए वाल्व खनिजीकरण के लिए अग्रणी आणविक तंत्र की जांच करना अनिवार्य है। दरअसल, गैर-उपचारित महाधमनी स्टेनोसिस के कई प्रतिकूल परिणाम होते हैं जैसे कि लेफ्ट वेंट्रिकल डिसफंक्शन और हार्ट फेलियर4।
महाधमनी वाल्व में तीन परतें होती हैं जिन्हें फाइब्रोसा, स्पोंगिओसा और वेंट्रिकुलरिस के रूप में जाना जाता है, जिसमें प्रमुख सेल टाइप5के रूप में VICs होते हैं। फाइब्रोसा और वेंट्रिकुलरिस को वैस्कुलर एंडोथेलियल कोशिकाओं (वीईसी)5की एक परत से ढका जाता है। वीईसी भड़काऊ कोशिकाओं के साथ-साथ पैराक्राइन संकेतों की पारमशीलता को विनियमित करते हैं। यांत्रिक तनाव बढ़ने से वीईसी की अखंडता प्रभावित हो सकती है और महाधमनी वाल्व के होमोस्टिसिस को परेशान कर सकता है, जिससे भड़काऊ सेल आक्रमण6हो सकता है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी विश्लेषण ों की स्कैनिंग से मानव कैल्सीफाइड महाधमनी वाल्व7में बाधित एंडोथेलियम दिखाई दिया । 
कैल्सीफाइड टिश्यू के हिस्टोलॉजिकल विश्लेषण से ऑस्टियोब्लास्ट और ऑस्टियोक्लास्ट की मौजूदगी का पता चलता है। इसके अलावा, विट्रो और मानव वाल्व ऊतक8 दोनों में VICs के ऑस्टियोजेनिक भेदभाव देखा गया था। यह प्रक्रिया मुख्य रूप से रूंट से संबंधित ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर 2 (Runx2) और बोन मॉर्फोजेनेटिक प्रोटीन (बीएमपीएस)8, 9द्वारा करवायाजाताहै।

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>3 mm cutting edge scissors</td>
			<td>F.S.T</td>
			<td>15000-00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-alpha smooth muscle Actin antibody</td>
			<td>abcam</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-mouse, Alexa Fluor 488 conjugate</td>
			<td>Cell Signaling</td>
			<td>4412</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Arsenazo-III reagent set</td>
			<td>POINT SCIENTIFIC</td>
			<td>C7529-500</td>
			<td>a Kit to measure the concentration of calcium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bonn Scissors</td>
			<td>F.S.T</td>
			<td>14184-09</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calcium hydroxide</td>
			<td>SIGMA -Aldrich 31219</td>
			<td>31219</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD31</td>
			<td>Novusbio</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase type I&#160; (125 units/mg)</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>17018029</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM</td>
			<td>Tthermofisher</td>
			<td>11965092</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Extra fine graefe forceps</td>
			<td>F.S.T</td>
			<td>11150-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>Gibco 16000044</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine forceps</td>
			<td>F.S.T Dumont</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HCl</td>
			<td>SIGMA-ALDRICH</td>
			<td>H1758</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEPES 1 M solution</td>
			<td>STEMCELLS TECHNOLOGIES</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-Glutamine 100x</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>25030081</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mycozap</td>
			<td>Lanza</td>
			<td>VZA-2011</td>
			<td>Mycoplasma elimination reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS 10x</td>
			<td>SIGMA-ALDRICH</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>penecillin streptomycin 100x</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>10378016</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Pyruvate 100 mM</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>11360070</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Standard pattern forceps</td>
			<td>&#160;F.S.T</td>
			<td>11000-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical Scissors - Sharp-Blunt</td>
			<td>F.S.T</td>
			<td>14008-14</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin 0.05%</td>
			<td>Thermofisher Scientific</td>
			<td>25300054</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vimentin</td>
			<td>abcam</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

isolation of mouse interstitial valve cells to study the calcification of the aortic valve in vitro

महाधमनी वाल्व कोशिकाओं का कैलिफिकेशन महाधमनी स्टेनोसिस की पहचान है और यह वाल्व क्यूस फाइब्रोसिस से जुड़ा हुआ है। वाल्व इंटरस्टिशियल कोशिकाएं (वीआईसी) ऑस्टियोब्लास्ट जैसी कोशिकाओं के लिए अपने डिफर्टेशन प्रोग्राम की सक्रियता के माध्यम से महाधमनी स्टेनोसिस में कैल्सिफिकेशन प्रक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। माउस VICs महाधमनी वाल्व सेल के खनिजीकरण ड्राइविंग सिग्नलिंग रास्तों की स्पष्टता के लिए एक अच्छा इन विट्रो उपकरण हैं। यहां वर्णित विधि, सफलतापूर्वक इन लेखकों द्वारा इस्तेमाल किया, कैसे हौसले से अलग कोशिकाओं को प्राप्त करने के लिए बताते हैं । 1 मिलीग्राम/एमएल और ४.५ मिलीग्राम/एमएल के साथ दो-स्टेप कोलेजनेस प्रक्रिया का प्रदर्शन किया गया । पहला कदम एंडोथेलियल सेल परत को हटाने और किसी भी प्रदूषण से बचने के लिए महत्वपूर्ण है। दूसरा कोलेजनेस इनक्यूबेशन ऊतक से प्लेट में VICs के प्रवास की सुविधा के लिए है। इसके अलावा, अलग माउस वाल्व कोशिकाओं के फेनोटाइप लक्षण वर्णन के लिए एक इम्यूनोफ्लोरेसेंस धुंधला प्रक्रिया पर चर्चा की जाती है। इसके अलावा, कैल्शियम रिएजेंट माप प्रक्रिया और एलिजारिन लाल धुंधला का उपयोग करके विट्रो में कैल्सिफिकेशन परख का प्रदर्शन किया गया था। माउस वाल्व सेल प्राथमिक संस्कृति का उपयोग विट्रो में सेल खनिजीकरण को बाधित करने के लिए नए औषधीय लक्ष्यों के परीक्षण के लिए आवश्यक है।

चूंकि मुरीन महाधमनी वाल्व आमतौर पर व्यास में 1 मिमी होते हैं, इसलिए विभिन्न प्रयोगात्मक प्रक्रियाओं के लिए एक लाख व्यवहार्य कोशिकाओं को इकट्ठा करने के लिए कम से कम तीन वाल्व एकत्र किए जाने चाहिए। विक अ?...

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Isolation of Mouse Interstitial Valve Cells to Study the Calcification of the Aortic Valve In Vitro

यह लेख दो चरण की कोलेजनेस प्रक्रिया द्वारा माउस महाधमनी वाल्व कोशिकाओं के अलगाव का वर्णन करता है। अलग माउस वाल्व कोशिकाओं को इस तरह के इन विट्रो calcification परख के रूप में अलग परख प्रदर्शन के लिए महत्वपूर्ण हैं, और महाधमनी वाल्व खनिजीकरण के लिए अग्रणी आणविक रास्ते की जांच के लिए ।

महाधमनी वाल्व इन विट्रो के कैल्किफिकेशन का अध्ययन करने के लिए माउस इंटरस्टिशियल वाल्व कोशिकाओं का अलगाव

The calcification of aortic valve cells is the hallmark of aortic stenosis and is associated with valve cusp fibrosis. Valve interstitial cells (VICs) ...

ट्रांसजेनिक चूहों से आनुवंशिक रूप से संशोधित कोशिकाओं के उपयोग में वाल्व कैल्सिफिकेशन के लिए अग्रणी सिग्नलिंग मार्ग की जांच करने के लिए अलग माउस वाल्व कोशिकाओं का उपयोग आवश्यक है। दो कदम का पाचन एक त्वरित और कुशल तरीका है। इस प्रोटोकॉल का सबसे चुनौतीपूर्ण हिस्सा आठ सप्ताह चूहों से महाधमनी वाल्व का अलगाव है।महाधमनी वाल्व को बेहतर कल्पना करने के लिए पुराने चूहों पर अभ्यास करना बेहतर है। प्रयोग शुरू करने से पहले, 70% इथेनॉल के साथ सभी सर्जिकल उपकरणों और कार्यक्षेत्र को साफ और स्टरलाइज करें और सर्जिकल उपकरणों को 30 मिनट के लिए ऑटोक्लेव करें। जब प्रारंभिक सेटअप तैयार हो जाए, तो इथेनॉल का उपयोग करके आठ सप्ताह पुराने इच्छामृत्यु वाले माउस के छाती और पेट क्षेत्र की सफाई के साथ शुरू करें।कैंची का उपयोग करके, माउस के पेट और छाती को खोलें, फिर बाएं एट्रियम और बाएं वेंट्रिकल के बीच छोटे सर्जिकल कैंची के साथ काटें। 10 मिलीलीटर ठंडे पीबीएस को घेरकर दिल से खून निकालें और आरोही महाधमनी के तीन मिलीमीटर रखते हुए दिल को काट लें। एक स्टीरियोमाइक्रोस्कोप के तहत, निरंकार के बीच में क्षैतिज रूप से दिल को काटकर और महाधमनी की ओर बाएं वेंट्रिकल को काटकर महाधमनी वाल्व को सावधानी से विच्छेदन करके महाधमनी वाल्व को विच्छेदन करें।एक छोटे से 35 मिलीमीटर ऊतक संस्कृति पकवान में एक साथ वाल्व पूल। एक ७५ मिलीलीटर सेल संस्कृति पकवान में अलग वाल्व धोएं हौसले से तैयार 10 मिलीमोलर ठंड HEPES के पांच मिलीलीटर के साथ एंटीबायोटिक दवाओं के साथ पूरक और कोलेजनेस प्रकार एक के पांच मिलीलीटर में 30 मिनट के लिए ३७ डिग्री सेल्सियस पर निरंतर मिलाते हुए । इनक्यूबेशन के बाद, पांच मिनट के लिए ट्यूब अपकेंद्रित्र, १५० बार जी पर और 30 सेकंड के लिए उच्च गति पर भंवर के साथ 10 मिलीमोलर HEPES के दो मिलीलीटर के साथ एक बार गोली धोने ।ट्यूब से परिणामी निलंबन को 35 मिलीमीटर संस्कृति पकवान में ले लीजिए और ऊतक के टुकड़ों को एक ताजा ट्यूब में सावधानीपूर्वक स्थानांतरित करने के लिए पतले चिमटी का उपयोग करें। फिर 35 मिनट तक लगातार आंदोलन के तहत 37 डिग्री सेल्सियस पर कोलेजनेस टाइप वन के पांच मिलीलीटर के साथ 15 मिलीलीटर ट्यूब में गोली को इनक्यूबेट करें। कोशिकाओं को एक मिलीलीटर पिपेट और अपकेंद्रित्र के साथ चार डिग्री सेल्सियस पर पांच मिनट के लिए १५० बार जी पर पुनर्व्यय करके अलग करें ।पूर्ण DMEM के दो मिलीलीटर में अलग गोली को फिर से खर्च करके दो बार कोशिकाओं को साफ करें और चार डिग्री सेल्सियस पर पांच मिनट के लिए १५० बार जी पर अपकेंद्रित्र । चढ़ाना के लिए, पूर्ण माध्यम के एक मिलीलीटर में गोली को फिर से खर्च करें और इसे न्यूनतम मात्रा में छह अच्छी तरह से सेल कल्चर डिश के एक कुएं में जोड़ें। प्लेटों को 5% कार्बन डाइऑक्साइड के साथ 37 डिग्री सेल्सियस पर अव्यवस्थित रखें।तीन दिनों के इनक्यूबेशन के बाद, माइक्रोस्कोप के नीचे कोशिकाओं को देख कर ऊतक मलबे के करीब विकास की पुष्टि करें। एक बार 1, 000 कोशिकाएं दिखाई देती हैं, ध्यान से ऑटोक्लेव चिमटी के साथ ऊतक मलबे को हटा दें और माध्यम को बदलें। 70% तक पहुंचने के बाद कोशिकाओं को ट्रिपसिनाइज करें और उन्हें 75 मिलीलीटर ऊतक संस्कृति पकवान में स्थानांतरित करें।परख शुरू करने से पहले, 70% इथेनॉल के साथ जैवसेफ्टी हुड को साफ करें और डीएमईएम माध्यम को 37 डिग्री सेल्सियस तक गर्म करें। इसके बाद, बीज १००, ००० कोशिकाओं प्रति शर्त छह अच्छी तरह से प्लेटों में पूरा DMEM और संस्कृति में ३७ डिग्री सेल्सियस पर । 24 घंटे के बाद सुपरनिट माध्यम को कैल्साइंग मीडियम से बदलें और तीसरे दिन मीडियम की जगह सात दिन तक कोशिकाओं को ३७ डिग्री सेल्सियस पर इनक्यूबेट करें ।सात दिनों के बाद, Arsenazo III अभिवार्जक का उपयोग करके और 650 नैनोमीटर पर अवशोषण रिकॉर्डिंग करके 96 अच्छी तरह से प्लेट में कैल्शियम एकाग्रता को मापें। प्रतिनिधि विश्लेषण में, संस्कृति के तीन से पांच दिनों के बाद इम्यूनोफ्लोरेटेंट धुंधला के साथ विभिन्न वाल्व सेल फेनोटाइप की पहचान की गई थी। माउस विक ने विमेंटिन और अल्फा SMA, वाल्व कोशिकाओं के महत्वपूर्ण मार्कर व्यक्त किए हैं।इसके अतिरिक्त, CD31 इम्यूनोफ्लोरोसेंट स्टेनिंग ने विक संस्कृति में एंडोथेलियल कोशिकाओं से कोई संदूषण सत्यापित नहीं किया। फॉस्फेट रिच कैल्साइंग माध्यम के साथ विक की खेती कोशिकाओं में एक कैल्सिफिकेशन को उत्तेजित करती है, आगे कैल्शियम नोड्स के लिए लाल सकारात्मक धुंधला के साथ पुष्टि की जाती है। प्रोटोकॉल विभिन्न चूहों से तीन से पांच वाल्व के एक पूल पर आधारित है।निष्कर्षों को मान्य करने के लिए कूड़े के साथी और तीन अलग-अलग जैविक प्रतिकृति का उपयोग महत्वपूर्ण है। माउस वाल्व कोशिकाओं का उपयोग आणविक मार्ग को समझने के लिए महत्वपूर्ण है जिससे ट्रांसजेनिक चूहों से कोशिकाओं को अलग करके महाधमनी स्टेनोसिस होता है। इस प्रोटोकॉल का उपयोग पहले कैलसीफाइड महाधमनी वाल्व के खनिज प्रतिगमन में रिसेप्टर के मार्ग के निहितार्थ की जांच करने के लिए किया गया है।

Research

JoVE Journal

Biology

Isolation of Mouse Interstitial Valve Cells to Study the Calcification of the Aortic Valve In Vitro

Testing Visual Sensitivity to the Speed and Direction of Motion in Lizards

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Differentiation of Newborn Mouse Skin Derived Stem Cells into Germ-like Cells In vitro

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Studying  germ cell formation and differentiation has traditionally been very difficult  due to low cell numbers and their location deep within developing ...

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अलगाव और माउस महाधमनी endothelial कोशिकाओं के प्राथमिक संस्कृति

The vascular endothelium is essential to normal vascular homeostasis. Its dysfunction participates in various cardiovascular disorders. The mouse is an ...

Isolation and 3D Collagen Sandwich Culture of Primary Mouse Hepatocytes to Study the Role of Cytoskeleton in Bile Canalicular Formation In Vitro

विट्रो में पित्त कैनेलिकुलर गठन में साइटोस्केलेटन की भूमिका का अध्ययन करने के लिए प्राथमिक माउस हेपेटोसाइट्स की अलगाव और 3 डी कोलेजन सैंडविच संस्कृति

Hepatocytes are the central cells of the liver responsible for its metabolic function. As such, they form a uniquely polarized epithelium, in which two or ...

Isolation of Human Primary Valve Cells for In vitro Disease Modeling

इन विट्रो रोग मॉडलिंग के लिए मानव प्राथमिक वाल्व कोशिकाओं का अलगाव

Calcific aortic valve disease (CAVD) is present in nearly a third of the elderly population. Thickening, stiffening, and calcification of the aortic valve ...