Name: detection of sars-cov-2 neutralizing antibodies using high-throughput fluorescent imaging of pseudovirus infection
Uploaded: 2021-06-05T14:00:00
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हम उदारता से इस प्रोटोकॉल में इस्तेमाल VSV-S-eGFP वायरस प्रदान करने के लिए Whelan प्रयोगशाला का शुक्रिया अदा करना चाहते है (मामले एट अल २०२० में वर्णित) । हम रोगी रक्त नमूनों (आरईबी प्रोटोकॉल आईडी 20200371-01H) को इकट्ठा करने के लिए डीआरएस बिल कैमरन और जुथापोर्न काउअन (और टीम) को भी धन्यवाद देते हैं। लेखकों अनुसंधान, लेखकत्व के लिए निम्नलिखित वित्तीय सहायता की प्राप्ति 448323 का खुलासा, और/ जेपी एक क्लस्टर Mitacs फैलोशिप द्वारा वित्त पोषित है। टीएचए को सीआईएआर बैंटिंग फैलोशिप द्वारा वित्त पोषित किया जाता है। हम उन सभी व्यक्तियों को भी धन्यवाद देना चाहेंगे जिन्होंने इस अध्ययन के लिए भाग लिया और अपने रक्त नमूने दान किए ।

1. सार्स-सीओवी-2 छद्म वायरस के उत्पादन और मात्राकरण के लिए चढ़ाना कोशिकाएं (दिन 1)
<ol><li>ऊतक संस्कृति के लिए तैयारी<ol>
<li>वार्म 1x डल्बेको के फॉस्फेट-बफर खारा (डीपीबीएस); Dulbecco के संशोधित ईगल माध्यम (DMEM) जिसमें 10% भ्रू?...

<ol>
	<li>Hu, B., Guo, H., Zhou, P., Shi, Z. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characteristics+of+SARS-CoV-2+and+COVID-19.">Characteristics of SARS-CoV-2 and COVID-19.</a> Nature Reviews Microbiology. 19 (3), 141-154 (2021).</li><li>Burrell, C. J., Howard, C. R., Murphy, F. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coronaviruses.">Coronaviruses.</a> Fenner and White's Medical Virlogy. , 437-446 (2017).</li><li>COVID-19 Map. Johns Hopkins Coronavirus Resource Center Available from: <a target="_blank" href="https://coronavirus.jhu.edu/map.html">https://coronavirus.jhu.edu/map.html</a> (2021)</li><li>Covid-19 vaccine tracker. 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H. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protocol+and+reagents+for+pseudotyping+lentiviral+particles+with+SARS-CoV-2+spike+protein+for+neutralization+assays.">Protocol and reagents for pseudotyping lentiviral particles with SARS-CoV-2 spike protein for neutralization assays.</a> Viruses. 12 (5), 513 (2020).</li></ol>

यहां वर्णित विधि को आवश्यकतानुसार अलग-अलग प्रयोगशाला वातावरण और संसाधनों के अनुरूप अनुकूलित किया जा सकता है। महत्वपूर्ण बात, इस प्रोटोकॉल की मुख्य सीमा एक रोकथाम स्तर 2 अंतरिक्ष और ऊतक संस्कृति हुड क?...

दिसंबर 2019 में, एक नॉवल कोरोनावायरस की पहचान की गई थी, जिसे अब हम सार्स-सीओवी-2 के रूप में जानते हैं, जो कोरोनावायरस रोग 2019 (COVID-19)1के कारक एजेंट हैं। सार्स-सीओवी-2 कोरोनाविराइडी परिवार से संबंधित एक बीटाकोरोनावायरस है। इन छा वायरस एक बड़े सकारात्मक भावना आरएनए जीनोम शामिल है और दोनों मनुष्यों और जानवरों में श्वसन और आंतों के संक्रमण के लिए जिंमेदार है2। मई 2021 तक विश्व स्तर पर COVID-19 के 157 मिलियन से अधिक मामले सामने आए हैं और 3.2 मिलियन से अधिक मौतेंहुई हैं। एक प्रभावी टीके का विकास दुनिया भर के शोधकर्ताओं का प्राथमिक लक्ष्य बन गया है जिसमें जांच के तहत कम से कम 77 प्रीक्लीनिकल टीके और वर्तमान में नैदानिक परीक्षण 4 से गुजर रहेहैं।
कोरोनावायरस स्पाइक प्रोटीन (एस), न्यूक्लियोकैप्सिड (एन), लिफाफा प्रोटीन (ई), और झिल्ली प्रोटीन (एम) सहित चार संरचनात्मक प्रोटीन को एन्कोड करता है। सार्स-सीओवी-2 के प्रवेश के लिए मेजबान रिसेप्टर, मानव एंजियोटेंसिन-परिवर्तित एंजाइम 2 (एचएसी2) के साथ एस के रिसेप्टर-बाध्यकारी डोमेन (आरबीडी) की बातचीत की आवश्यकता होती है, और बाद में झिल्ली संलयन मेजबान सेलुलर सेरीन प्रोटीज, ट्रांसमेम्ब्रान प्रोटीज सेरीन 2(TMPRSS2)5,6,7,8,9, 10,10 द्वारा प्रोटियोलिटिक क्लीमेंट के बाद . सार्स-सीओवी के एस प्रोटीन के विनोदी इम्यूनोडोमिनेंस की पहले रिपोर्ट की गई है और अब सार्स-सीओवी-211, 12,13के लिए भी दिखाया गया है । दरअसल, एस के खिलाफ एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं को बेअसर सार्स-CoV रोगियों से convalescent सीरम में 24 महीने संक्रमण के बाद14का पता चला है, दीर्घकालिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में उनकी महत्वपूर्ण भूमिका पर प्रकाश डाला । एस प्रोटीन की पहचान एक आशाजनक टीके लक्ष्य के रूप में की गई है और इस प्रकार यह विकास15,16के तहत अधिकांश टीकों का एक प्रमुख घटक बन गया है ।
जबकि एंटीबॉडी को बेअसर करने का तेजी से पता लगाना वैक्सीन विकास का एक महत्वपूर्ण पहलू है, यह प्रभावित क्षेत्रों में संक्रमण और सेरो-महामारी विज्ञान निगरानी की दर पर प्रकाश भी डाल सकता है17। सरस-सीओवी-2 एस ग्लाइकोप्रोटीन के साथ एक प्रतिकृति-सक्षम वीएसवी छद्म रूप, जंगली प्रकार के वीएसवी ग्लाइकोप्रोटीन के स्थान पर, जैवसेफ्टी स्तर 2 सेटिंग्स में सार्स-सीओवी-2 संक्रमण का अध्ययन करने के लिए कृपया व्हेलन और सह-कार्यकर्ताओं द्वारा दान किया गया था18। वीएसवी एक्सप्रेसिंग स्पाइक (वीएसवी-एस) का उपयोग सार्स-सीओवी-2 स्पाइक प्रोटीन के खिलाफ बेअसर एंटीबॉडी प्रतिक्रिया निर्धारित करने के लिए किया जाएगा। जैसा कि वीएसवी-एस ने यहां उपयोग किया जाता है, संक्रमण की मात्रा निर्धारित करने के लिए 24 घंटे के भीतर ईजीएफपी फोसी का पता लगाया जा सकता है, जबकि पट्टिका गठन में 48 से 72 घंटे लग सकते हैं। संक्षेप यहां वीएसवी-एस-ईजीएफपी संक्रमण को बेअसर करने के लिए convalescent रोगी सीरम की क्षमता निर्धारित करने के लिए एक सरल और प्रभावी प्रोटोकॉल है। इस विधि को अन्य संभावित चिकित्सीय से पूछताछ करने के लिए भी आसानी से अनुकूलित किया जा सकता है जिसका उद्देश्य सार्स-सीओवी-2 एस प्रोटीन की मेजबानी-वायरल बातचीत को बाधित करना है।

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>0.25% trypsin-EDTA (Gibco)</td>
			<td>Fisher scientific</td>
			<td>LS25200114</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ArrayScan VTI HCS</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td></td>
			<td>Automated fluorescent imager</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>carboxymethyl cellulose</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C5678</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#39;s modified Eagle&#39;s medium (Gibco)</td>
			<td>Fisher scientific</td>
			<td>10-013-CV</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#39;s modified Eagle&#39;s medium (Powder) (Gibco)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>12-800-017</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#8217;s Phosphate-Buffered Saline (DPBS)</td>
			<td>Fisher scientific</td>
			<td>21-031-CV</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEPES</td>
			<td>Fisher scientific</td>
			<td>BP-310-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IgG Isotype Control (mouse)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>31903</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin/streptomycin</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>15070063</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike Neutralizing Antibody, Mouse Mab</td>
			<td>SinoBiological</td>
			<td>40592-MM57</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vero E6 cells</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>&#160;CRL-1586</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

detection of sars-cov-2 neutralizing antibodies using high-throughput fluorescent imaging of pseudovirus infection

चूंकि गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम कोरोनावायरस 2 (सार्स-सीओवी-2) के कारण होने वाली COVID-19 महामारी विकसित होती जा रही है, इसलिए यह स्पष्ट हो गया है कि वायरस के खिलाफ एंटीबॉडी को बेअसर करने की उपस्थिति भविष्य के संक्रमण के खिलाफ सुरक्षा प्रदान कर सकती है। इस प्रकार, प्रभावी COVID-19 टीकों के निर्माण और अनुवाद के रूप में एक अभूतपूर्व गति से जारी है, तेजी से और प्रभावी तरीकों के विकास के लिए सार्स-CoV-2 के खिलाफ बेअसर एंटीबॉडी को मापने के लिए तेजी से दोनों पहले संक्रमित और प्रतिरक्षित व्यक्तियों के लिए संक्रमण के खिलाफ दीर्घकालिक सुरक्षा निर्धारित करने के लिए महत्वपूर्ण हो जाएगा । यह पत्र उन रोगियों से convalescent सीरम में एंटीबॉडी को बेअसर करने की उपस्थिति को मापने के लिए सार्स-CoV-2 स्पाइक प्रोटीन के साथ वेसिकुलर स्टोमेटाइटिस वायरस (वीएसवी) छद्मता का उपयोग करके एक उच्च थ्रूपुट प्रोटोकॉल का वर्णन करता है जो हाल ही में COVID-19 से बरामद हुए हैं । एक प्रतिकृति छद्मटाइप वायरस का उपयोग सार्स-सीओवी-2 हैंडलिंग के लिए आवश्यक रोकथाम स्तर 3 सुविधा की आवश्यकता को समाप्त करता है, जिससे यह प्रोटोकॉल लगभग किसी भी रोकथाम स्तर 2 प्रयोगशाला के लिए सुलभ हो जाता है। एक 96-अच्छी तरह से प्रारूप का उपयोग कई नमूनों के लिए 24 घंटे के एक छोटे बदलाव के समय के साथ एक ही समय में चलाने के लिए अनुमति देता है।

यह प्रोटोकॉल वीएसवी-एस-ईजीएफपी छद्म वायरस संक्रमण (eGFP फोसी के नुकसान से मात्रात्मक) के अवरोध के माध्यम से सार्स-सीओवी-2 एस प्रोटीन के खिलाफ बेअसर एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए एक तेजी से और प्रभावी विधि को...

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Detection of SARS-CoV-2 Neutralizing Antibodies using High-Throughput Fluorescent Imaging of Pseudovirus Infection

यहां वर्णित प्रोटोकॉल में स्पाइक ग्लाइकोप्रोटीन के साथ एक उन्नत हरे फ्लोरोसेंट प्रोटीन लेबल वेसिकुलर स्टोमाइटिस वायरस छद्म द्वारा संक्रमण को बाधित करने के लिए convalescent सीरम नमूनों की क्षमता का मूल्यांकन करके सार्स-CoV-2 स्पाइक प्रोटीन के खिलाफ बेअसर एंटीबॉडी को मापने के लिए एक तेज और प्रभावी विधि की रूपरेखा तैयार की गई है ।

सार्स-सीओवी-2 का पता लगाना छद्म वायरस संक्रमण के उच्च थ्रूपुट फ्लोरोसेंट इमेजिंग का उपयोग करके एंटीबॉडी को बेअसर करना

As the COVID-19 pandemic caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) continues to evolve, it has become evident that the ...

यह विधि विकास के तहत सार्स-कोरोनावायरस-2 टीकों से संबंधित अधिक महत्वपूर्ण प्रश्नों में से एक का उत्तर देने का एक तरीका प्रदान करती है । क्या टीका एक बेअसर एंटीबॉडी प्रतिक्रिया प्रकाश में लाना करने में सक्षम है? इस तकनीक का मुख्य लाभ यह है कि इसे रोकथाम स्तर दो की सुविधा में किया जा सकता है।यह अपेक्षाकृत तेज और सस्ती भी है, जिससे यह एक बार में कई नमूनों का विश्लेषण करने के लिए अच्छी तरह से अनुकूल है। बेअसर एसिड प्रक्रिया का प्रदर्शन करते हुए, हमारे पास लैब में एक वरिष्ठ तकनीशियन रिकार्डो मारियस और एमडी पीएचडी छात्र टेलर जैमीसन हैं। डीएमईएम में वेरो ई6 कोशिकाओं को 37 डिग्री सेल्सियस और 5% कार्बन डाइऑक्साइड पर 10% एफबीएस के साथ पूरक करके शुरू करें।कोशिकाओं को पारित करने के लिए, पहले उन्हें पीबीएस के 10 मिलीलीटर जोड़कर धोएं और धीरे से चार से पांच बार पकवान कमाल । पीबीएस को एस्पिर करने के बाद, तीन मिलीलीटर ट्राइप्सिन ईडीटीए जोड़ें और पकवान को रॉक करें ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि पूरी सतह को ३७ डिग्री सेल्सियस पर इनक्यूबेटिंग करने से पहले कवर किया जाए । एक बार कोशिकाओं को अलग कर दिया है, DMEM के सात मिलीलीटर 10% FBS के साथ पूरक जोड़कर ट्राइप्सिन निष्क्रिय, तो ऊपर और नीचे कई बार pipetting द्वारा कोशिकाओं को फिर से खर्च ।अपकेंद्रित्र द्वारा ट्राइप्सिन को हटा दें और ताजा डीएमईएम के 10 मिलीलीटर में कोशिकाओं को फिर से खर्च करने से पहले सेल पेलेट को परेशान किए बिना सुपरनेट को एस्पिरेट करें। गिनती के बाद, प्रत्येक 15 सेंटीमीटर प्लेट में सातवीं कोशिकाओं में लगभग एक बार 10 जोड़ें और एक से दो दिनों के लिए संस्कृति को इनक्यूबेट करें जब तक कि कोशिकाएं 100% कॉन्फ्लूंट न हों। टाइटरिंग के लिए वीएसवी स्पाइक ईजीएफपी छद्म वायरस तैयार करने के लिए, सीरम-मुक्त डीएमईएम के 12 मिलीलीटर में पतला स्टॉक वायरस के साथ संक्रमण की 0.01 बहुलता पर कोशिकाओं को संक्रमित करें।वायरस जोड़ने के बाद, ३७ डिग्री सेल्सियस पर एक घंटे के लिए कोशिकाओं को इनक्यूबेट और कभी कभार कमाल के साथ 5% कार्बन डाइऑक्साइड । इनक्यूबेशन के अंत में, 2% एफबीएस और 20 मिलीमोलर ढेर के साथ पूरक ताजा डीएमईएम के साथ इनोकुलम को प्रतिस्थापित करें, फिर कोशिकाओं को 24 घंटे के लिए 34 डिग्री सेल्सियस और 5% कार्बन डाइऑक्साइड पर इनक्यूबेट करें। अगले दिन, संक्रमित कोशिकाओं की ईजीएफपी अभिव्यक्ति की कल्पना करने के लिए फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोप का उपयोग करें।एक बार एक व्यापक साइटोपैथिक प्रभाव और सेल टुकड़ी देखी जाती है, संस्कृति सुपरनेट इकट्ठा करें और अपकेंद्रित्र द्वारा मलबे को हटा दें। कई फ्रीज-गल चक्र से बचने के लिए, शून्य से 80 डिग्री सेल्सियस पर भंडारण से पहले सुपरनेट को अलीकोट करें। वायरल टाइटर निर्धारित करने के लिए, प्लेट वेरो E6 कोशिकाओं को छह अच्छी तरह से प्लेटों में छह गुना 10 के बोने घनत्व पर अच्छी तरह से प्रति पांचवीं कोशिकाओं को और रात भर इनक्यूबेट ।अगले दिन, मध्यम से सात माइक्रो-सेंट्रलाइज ट्यूबों के 900 माइक्रोलीटर जोड़कर वायरल स्टॉक की दस गुना धारावाहिक कमजोर पड़ने की श्रृंखला स्थापित की और पहली ट्यूब में वायरल स्टॉक के 100 माइक्रोलीटर जोड़ दिया। संक्षिप्त भंवर के बाद, प्रत्येक ट्यूब के बीच भंवर, प्रत्येक ट्यूब के लिए पतला वायरस के १०० माइक्रोलीटर हस्तांतरण । इसके बाद वेरो ई6 कल्चर प्लेट के प्रत्येक कुएं में सुपरनेट को 10 से माइनस सेकंड के 500 माइक्रोलीटर से माइनस सातवें वायरल कमजोर पड़ने के लिए बदल दें।सेल कल्चर इनक्यूबेटर में 45 मिनट इनक्यूबेशन के बाद धीरे-धीरे हर 15 मिनट में कमाल के साथ, इनोकुलम को ओवरले समाधान के साथ बदलें और कोशिकाओं को 48 घंटे के लिए 5% कार्बन डाइऑक्साइड के साथ 34 डिग्री सेल्सियस पर इनक्यूबेट करें। इनक्यूबेशन के अंत में, क्रिस्टल वायलेट धुंधला द्वारा सजीले टुकड़े कल्पना करने के लिए, प्रत्येक अच्छी तरह से 0.1% क्रिस्टल वायलेट के दो मिलीलीटर जोड़ने से पहले पीबीएस के साथ एक बार कोशिकाओं को धोएं। पीबीएस के साथ प्रत्येक अच्छी तरह से दो बार धोने से पहले कमरे के तापमान पर लगभग 20 मिनट के लिए एक झूली कुरसी पर थाली रखें ।अंतिम धोने के बाद, प्लेटों को सूत्र का उपयोग करने से पहले कम से कम एक घंटे के लिए सूखी हवा की अनुमति दें जैसा कि प्रत्येक कुएं में वायरस के टिटर की गणना करने के लिए संकेत दिया गया है। एक बेअसर परख के लिए कोशिकाओं को प्लेट करने के लिए, एक बहु चैनल पिपेट का उपयोग करने के लिए एक ९६ अच्छी तरह से थाली के प्रत्येक अच्छी तरह से दो बार 10 के घनत्व पर वनस्पति प्रति पांचवीं कोशिकाओं को जोड़ने के लिए, और ३७ डिग्री सेल्सियस और 5% कार्बन डाइऑक्साइड पर 24 घंटे के लिए थाली इनक्यूबेट । अगले दिन, गर्मी रोगी सीरम नमूनों को 30 मिनट के लिए ५६ डिग्री सेल्सियस पानी स्नान में परीक्षण करने के लिए निष्क्रिय कर देती है ।फिर प्रत्येक में एंटीबायोटिक दवाओं के साथ सीरम मुक्त DMEM के ७२ माइक्रोलीटर के लिए सीरम के आठ माइक्रोलीटर जोड़कर एक खाली ९६ अच्छी तरह से ऊतक संस्कृति प्लेट में रोगी के सीरम नमूनों की एक दस गुना कमजोर पड़ने श्रृंखला की स्थापना की पंक्ति की अच्छी तरह से A.तो पंक्तियों बी के प्रत्येक कुएं में सीरम-मुक्त डीएमईएम के 40 माइक्रोलीटर जोड़ें और 80 माइक्रोलीटर पंक्ति एच के प्रत्येक कुएं में 12 अच्छी तरह से मल्टीचैनल पिपेट का उपयोग करके, पंक्ति ए में नमूनों को मिलाएं, फिर मिश्रण करने के बाद पंक्ति बी के प्रत्येक कुएं से नमूने के 40 माइक्रोलीटर को स्थानांतरित करें, पंक्ति एफ नेक्स्ट तक कुओं की प्रत्येक बाद की पंक्ति के लिए कमजोर पड़ने को दोहराएं, वीएसवी स्पाइक ईजीएफपी के 40 माइक्रोलीटर जोड़ें 0.05 एन्केसिटी संक्रमण की प्रत्येक अच्छी तरह से पंक्तियों ए से जी में, और ३७ डिग्री सेल्सियस और 5% कार्बन डाइऑक्साइड पर एक घंटे के लिए थाली इनक्यूबेटिंग से पहले चार से पांच बार पाइपिंग द्वारा मिश्रण । इनक्यूबेशन के अंत में, वेरो ई 6 कल्चर प्लेट के प्रत्येक कुएं से सुपरनेट को सावधानीपूर्वक एस्पिएरेट करें और नमूना कमजोर पड़ने की प्लेट के प्रत्येक कुएं से एंटीबॉडी वायरस मिश्रण के 60 माइक्रोलीटर को सेल कल्चर प्लेट के संबंधित कुएं में स्थानांतरित करें। जब सभी नमूनों को स्थानांतरित कर दिया गया है, तो सेल कल्चर प्लेट को ३७ डिग्री सेल्सियस और 5% कार्बन डाइऑक्साइड को हर 20 मिनट में कमाल के साथ एक घंटे के लिए रखें ।इनक्यूबेशन पूरा होने के बाद, सेल कल्चर प्लेट के प्रत्येक कुएं में कार्बोक्सिमिथाइलसेलुलोस ओवरले समाधान के 140 माइक्रोलीटर जोड़ें और प्लेट को 34 डिग्री सेल्सियस और 5% कार्बन डाइऑक्साइड इनक्यूबेटर में स्थानांतरित करें। 24 घंटे के बाद, 488 नैनोमीटर तरंगदैर्ध्य पर एक स्वचालित फ्लोरोसेंट इमेजर पर प्लेटों की छवि, और व्यक्तिगत EGFP foci की मात्रा निर्धारित करने के लिए इमेजर की स्वचालित गिनती सुविधा का उपयोग करें। इस प्रतिनिधि उदाहरण में, सार्स-कोरोनावायरस-2 स्पाइक रिसेप्टर बाइंडिंग डोमेन के खिलाफ व्यावसायिक रूप से उपलब्ध एंटीबॉडी का उपयोग एक सकारात्मक नियंत्रण के रूप में किया गया था, जिसमें आईजीजी के साथ नकारात्मक नियंत्रण था।प्रतिशत अवरोध की गणना फ्लोरोसेंट इमेजिंग के माध्यम से पाए गए ईजीएफपी फोसी की संख्या के आधार पर की गई थी। CONvalescent रोगी नमूनों द्वारा छद्मवायरस बेअसर लगभग तीन महीने के बाद सार्स-कोरोनावायरस-2 संक्रमण एकत्र से पता चला है कि अस्पताल में भर्ती रोगियों को जो अस्पताल में भर्ती की आवश्यकता नहीं थी की तुलना में एक वृद्धि की बेअसर क्षमता का प्रदर्शन किया । इस प्रक्रिया का उपयोग अन्य COVID-19 रोकथाम और चिकित्सीय एजेंटों का मूल्यांकन करने के लिए भी किया जा सकता है जिनका उद्देश्य वायरल संक्रमण को अवरुद्ध करना है।

Research

JoVE Journal

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