Name: proteomic profile of eps-urine through fasp digestion and data-independent analysis
Uploaded: 2021-05-08T15:00:00
Duration: 14 min 48 s
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Diese Arbeit wurde von MIUR (Ministero Université Ricerca, PRIN 2017 bis MG) und von POR Calabria FESR 2014-2020, Aktion 1.2.2, "INNOPROST" unterstützt.

Die Studie wurde vom Institutional Ethical Committee der Magna Graecia University of Catanzaro, RP 41/2018, genehmigt. Von allen Patienten, die an der Studie teilnahmen, wurde eine schriftliche Einwilligung in Kenntnis der Sachlage eingeholt.
1. Probenvorbereitung
<ol><li>Zentrifuge EPS-Urinproben innerhalb von 2 h nach der Entnahme bei 2.100 x g für 10 Minuten bei Raumtemperatur (RT). Lagern Sie den Überstand bei -80 °C bis zum Gebrauch.</li>
</ol>2. Probenauftauen
<ol><li>Übertragen Sie die Probe von -80 °C auf -20 °C am Tag vor der Verdauung.</li>
	<li>Vor der Probenbearbeitung die Probe 15-20 Minuten bei 4 °C und dann bei RT übertragen.</li>
</ol>3. Reagenzzubereitung für FASP
<ol><li>Am selben Tag die folgenden Lösungen zubereiten: Harnstoffpuffer, 50 mM Iodoacetamid (IAA) im Harnstoffpuffer, 50 mM Triethylammoniumbicarbonat und 500 mM Dithiothreitol (DTT).</li>
	<li>Harnstoffpuffer (Harnstoff 8 M, 100 mM Tris-HCl pH 8) vorbereiten: 10 ml, 4.800 mg Harnstoff wiegen und in der entsprechenden Menge HPLC-Wasser auflösen, nachdem 1 ml von 1 M Tris pH 8 hinzugefügt wurden. Für jede Probe wird ein Volumen von 800 l Harnstoff benötigt.</li>
	<li>500 mM Dithiothreitol (DTT) vorbereiten: 38,5 mg DTT in 500 l HPLC-Wasser auflösen. Für jede Probe werden 66,7 L DTT benötigt.</li>
	<li>50 mM IAA im Harnstoffpuffer vorbereiten: 9,25 mg IAA in 1 ml Harnstoffpuffer auflösen. Für jede Probe werden 50 l IAA benötigt.</li>
	<li>50 mM Triethylammoniumbicarbonat (TEAB) vorbereiten. Fügen Sie 150 l von 1 M TEAB zu 2,85 ml HPLC-Wasser hinzu. Für jede Probe werden 460 l TEAB benötigt.</li>
	<li>Bereiten Sie eine Lösung von Trypsin (100 ng/L) in HPLC-Wasser vor. Diese Lösung kann bei -80 °C gelagert und unmittelbar vor Gebrauch aufgetaut werden. Für jede Probe werden 2 l (200 ng) benötigt.</li>
</ol>4. Proteinverdauung durch FASP
<ol><li>Verdünnung von 500 l jeder EPS-Urinprobe mit 66,7 l 10 % (w/v) Natriumdodecylsulfat (SDS), 66,7 l 500 mM DTT und 33,3 l von 1 M Tris pH 8 zur Löslichkeit von Proteinen und zur Verringerung der Disulfidbindungen. 10 Minuten bei 95 °C mit sanftem Schütteln bebrüten.</li>
	<li>Fügen Sie 300 l verdünnte EPS-Urinprobe auf die Filtereinheit (10 kDa) und zentrifugieren bei 14.000 x g für 20 Minuten hinzu.</li>
	<li>Fügen Sie dem Filter 200 l Harnstoffpuffer und zentrifugieren Sie 14.000 x g für 15 Minuten einen Harnstoffpuffer hinzu. Wiederholen Sie diesen Schritt, und verwerfen Sie dann den Durchfluss.</li>
	<li>Fügen Sie die IAA-Lösung und die Zentrifuge 25 Minuten lang 50 l IAA-Lösung und Zentrifuge bei 6.000 x g hinzu.</li>
	<li>Fügen Sie 200 l Harnstoffpuffer und Zentrifuge bei 14.000 x g für 20 Minuten hinzu. Wiederholen Sie diesen Schritt, und verwerfen Sie dann den Durchfluss.</li>
	<li>Fügen Sie 200 l 50 mM Triethylammonium-Bicarbonat-Puffer (TEAB) und Zentrifuge bei 14.000 x g für 20 Minuten hinzu. Wiederholen Sie diesen Schritt.</li>
	<li>Übertragen Sie die Filtereinheit in ein neues Sammelrohr.</li>
	<li>Fügen Sie 60 l 50 mM TEAB-Puffer und 200 ng Trypsin hinzu und inkubieren Sie die Probe in einem Thermomischer bei 37 °C über Nacht. HINWEIS: Um probenverdunsten während der nächtlichen Inkubation zu vermeiden, wickeln Sie jede Filtereinheit mit einer Schicht aus Aluminiumfolie und dann mit einer Schicht Parafilm.</li>
	<li>Nach der Trypsin-Inkubation 140 l Wasser hinzufügen und die Durchstechflasche 25 Minuten lang mit 14.000 x g zentrifugieren, um das Verdauungsvolumen (180-200 l) zu sammeln.</li>
</ol>5. Reagenzzubereitung zur SCX-Reinigung
<ol><li>1 ml Waschwasser 1 (0,5 % Ameisensäure (FA) und 20 % Acetonitril (ACN)) wie folgt vorbereiten: 50 l 10 % FA und 200 l 100 % ACN bis 750 l HLPC-Wasser hinzufügen. Für jede Probe werden 100 l Waschen 1 benötigt.</li>
	<li>Bereiten Sie 1,5 ml Waschen 2 (0,5% FA und 80% ACN) wie folgt vor: 75 l von 10 % FA und 1,2 ml 100 % ACN bis 225 l HPLC-Wasser hinzufügen. Für jede Probe werden 190 l Waschmittel 2 benötigt.</li>
	<li>Bereiten Sie 100 l Eludienlösung (500 mM Ammoniumacetat (AA) und 20% ACN) vor: 25 l mit 2 M AA und 20 l 100 % ACN bis 55 l HPLC-Wasser hinzufügen.</li>
	<li>Bereiten Sie StageTips wie folgt vor.<ol>
<li>Verpacken Sie eine 200-L-Pipettenspitze mit einer Schicht SCX-Harz mit einer stumpfen Spritzennadel (Spur 16). Setzen Sie den StageTip in einen Mikrozentrifugendeckel ein, der zuvor durchbohrt wurde, um die Mikrosäule unterzubringen.</li>
		<li>Montieren Sie den Deckel auf eine 2 ml Mikrozentrifuge, aus der der ursprüngliche Deckel entfernt wurde. Die soeben montierte Mikro-SPE-Zentrifugalvorrichtung sollte in eine Tischzentrifuge passen. Da perforierte Deckel mühsam zubereitet werden, können sie mehrfach verwendet werden.</li>
	</ol>
</li>
</ol>6. SCX-Reinigung
<ol><li>Verdünnen Sie 30 l jeder Probe mit Waschen 2 auf 120 l.</li>
	<li>Konditionieren Sie die StageTip, indem Sie 50 l Waschen 1 auf das Extraktionsharz und die Zentrifuge bei 400 x g für 2 Minuten hinzufügen. Da die Strömungsbeständigkeit davon abhängt, wie stark das Extraktionsharz in die Pipettenspitze gepackt wurde, muss die Zentrifugengeschwindigkeit möglicherweise angepasst werden, um eine Durchflussrate von 20-30 l/min zu erhalten. Versuchen Sie, die Spitze während des Probenladens und Waschens nicht trocken zu lassen.</li>
	<li>Den StageTip mit 50 l Waschen 2 und Zentrifuge bei 400 x g für 2 Minuten ausstatten.</li>
	<li>Laden Sie die verdünnte Probe (120 l) mit einer niedrigeren Drehgeschwindigkeit.</li>
	<li>Waschen Sie den StageTip mit 50 l Waschen 2 und Zentrifuge bei 400 x g für 2 Minuten. Wiederholen Sie dies mit 50 l Waschen 1. HINWEIS: Nach diesem Waschen muss das Harz vollständig trocken sein.</li>
	<li>Elute-Peptid-Mischung mit 7 l Eluatlösung (500 mM Ammoniumacetat (AA) und 20% ACN) langsam mit einer niedrigeren Spin-Geschwindigkeit.</li>
	<li>Fügen Sie 27 l 0,1% FA hinzu, um AA zu verdünnen und eine Probe für die LC-MS/MS-Vorinjektion zu erhalten. Die endgültige Verdünnung auf 34 l ergibt ein 1:1 Volumetric-Verhältnis zwischen Urin und Peptidlösung (1 l gereinigter Verdauung entspricht 1 l der ursprünglichen Urinprobe).</li>
</ol>7. Proteinquantifizierung durch externen Standard mittels DDA-Analyse (Abbildung 2)
<ol><li>Bestimmen Sie die Proteinmenge in Proben, indem Sie 2 l des resultierenden Peptid-Digests in LC-MS/MS injizieren und die resultierende Gesamtpeptidfläche mit einer wie folgt aufgebauten Kalibrierkurve interpolieren:</li>
	<li>Bereiten Sie fünf verschiedene HeLa-Digest-Lösungen vor (1 ng/l, 2,5 ng/l, 7,5 ng/l, 25 ng/L, 75 ng/L) mit einem HeLa-Digest-Bestand (100 ng/l).</li>
	<li>Injizieren Sie jede Hela-Lösung in zwei Duplikat (2 l).</li>
	<li>Legen Sie die LC-MS/MS-Methode fest.<ol>
<li>Injizieren Sie 2 l der fünf HeLa-Peptidgemische und separate Peptide durch einen linearen Gradienten von 75 Minuten bei einer Durchflussrate von 230 nL/Minute auf einer 15 cm, 75 m i.d-Säule, verpackt mit 3 m C18 Kieselsäurepartikeln. Verwenden Sie einen binären Gradienten, der durch mobile Phase A (0,1% FA, 2% ACN) und mobile Phase B (0,1% FA und 80% ACN) gebildet wird.</li>
		<li>Führen Sie die Gradientenelution durch, indem Sie den mobilen Phase-B-Inhalt in 60 Minuten von 6 % auf 42 % und in zusätzlichen 8 Minuten von 42 % auf 100 % erhöhen. Halten Sie für 5 Minuten 100% B und dann wieder auf 0% B in zwei Minuten.</li>
		<li>Arbeiten Sie im DDA-Modus mit einer Top-12-Methode und stellen Sie ms vollen Scanbereich auf 350-1800 m/z,Auflösung 70.000, ACG-Ziel 1e6 und maximale Einspritzzeit 50 ms. Stellen Sie das Massenfenster für die Vorläuferionenisolierung auf 1,6 m/z,Auflösung 35.000, ACG-Ziel 1e5, maximale Einspritzzeit 120 ms, HCD-Fragmentierung auf 25 NCE (normalisierte Kollisionsenergie) und dynamischen Ausschluss 15 Sekunden.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Analysieren Sie Rohdateien mit Sequest als Suchmaschine und die Human Uniprot Complete-Proteinsequenz als Datenbank. In den hier vorgestellten Experimenten wurde die Datenbank im März 2016 heruntergeladen und enthielt 42.013 Sequenzen.<ol>
<li>Verwenden Sie die folgenden Einstellungen: MS-Toleranz 15 ppm, MS/MS-Toleranz 0,02 Da, Trypsin als Enzym, indem Sie zwei verpasste Spaltungsstellen festlegen. Die Carbamidomethylierung von Lysin, Serin, Threonin, Tyrosin (+57.021) und die Oxidation von Methioninen als dynamische Modifikationen und die Carbamidomethylierung von Cysteins (+57.021) als statische Modifikationen einstellen. Verwenden Sie den Cut-off der false discovery rate (FDR) für Peptide und Protein-Identifikation auf 0,01 und filtern Sie durch Perkolator.</li>
		<li>Berechnen Sie die Spitzenfläche für alle MS1-Peptidsignale. Berechnen Sie die Gesamtfläche der Peptide.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Injizieren Sie 2 L Peptidgemische aus EPS-Urinproben nach der gleichen LC-MS/MS-Methode, die für die HeLa-Proben verwendet wurde, und analysieren Sie die Rohdatei mit den gleichen Parametern, die für die HeLa-Datenverarbeitung verwendet werden.</li>
	<li>Berechnen Sie die Gesamtintensität der Peptidsignale, indem Sie die Flächenwerte aller identifizierten Peptide summieren und die externe Standardkurve interpolieren. Dies wird eine akzeptable Schätzung der Peptidmenge im EPS-Urin-Protein-Digest liefern.</li>
</ol>8. Reagenzvorbereitung für C18 StageTip Protokoll
<ol><li>Bereiten Sie 500 l Lösung A (0,1% Trifluoressigsäure (TFA), 50% ACN) vor: 250 l 100% ACN und 10 l von 5% TFA bis 240 l HPLC-Wasser hinzufügen.</li>
	<li>2 ml Lösung B (0,1 % TFA) vorbereiten: 40 l von 5% TFA zu 1960 l HPLC-Wasser hinzufügen.</li>
	<li>Bereiten Sie 100 l Eludienlösung (0,1% FA, 50% ACN) vor: 1 l 10% FA und 50 l 100 % ACN bis 49 l HPLC-Wasser hinzufügen.</li>
	<li>Bereiten Sie StageTips wie zuvor beschrieben vor. In diesem Fall werden C18-Extraktionsdisketten verwendet.</li>
</ol>9. SCX/C18 StageTip-Protokoll
HINWEIS: Reinigen Sie EPS-Urin-Digests durch c18 StageTip Protokoll, um Salze zu entfernen.
<ol><li>Beginnen Sie bei 2 g Peptiden (wie durch die vorläufige Injektion quantifiziert). Verdünnen Sie die Verdauungslösung 4-fach in Waschen 2 SCX und gehen Sie wie oben beschrieben (abschnitt "SCX-Reinigung"). Elute die Peptid-Mischung mit 7 l Eluatlösung (500 mM Ammoniumacetat (AA) und 20% ACN) langsam mit einer niedrigeren Spin-Geschwindigkeit (5 l/min Durchflussrate).</li>
	<li>SON-Eluat mit 150 l von 0,1 % Trifluoressigsäure (TFA) versauern, um einen pH-Wert unter 3 und eine Konzentration organischen Lösungsmittels unter 5 % zu erreichen.</li>
	<li>Konditionieren Sie die C18 StageTip mit 50 l Lösung A und Zentrifuge bei 400 x g für 2 Minuten. Ausgleichs-C18 StageTip mit 50 l Lösung B und Zentrifuge bei 400 x g für 2 Minuten.</li>
	<li>Laden Sie die Probe langsam mit einer niedrigeren Drehgeschwindigkeit auf die Stufenspitze.</li>
	<li>Waschen Sie C18 StageTip mit 50 l Lösung B und Zentrifuge.</li>
	<li>Die Peptidmischung mit einer niedrigeren Spin-Geschwindigkeit wird langsam mit einer 10-L-Elutionslösung abgesenkt.</li>
	<li>Trocknen Sie das Eluat (10 l) bei 30 °C in einer Vakuumzentrifuge für 3 Minuten. Fügen Sie 47 l von 0,1% FA hinzu. Die erwartete Peptidkonzentration wird 40 ng/ l betragen.</li>
</ol>10. DIA-Analyse (Abbildung 3)
<ol><li>nanoLC-Trennung: Trennen Sie das Peptidgemisch mit einem linearen Gradienten von 140 Minuten bei einer Durchflussrate von 230 nL/min auf einer 15 cm, 75-m-ID-Säule, die mit 3'm C18-Kieselsäurepartikeln verpackt ist.<ol>
<li>Führen Sie die Gradientenelution mit einer Durchflussrate von 230 nL/Minute durch und erhöhen Sie den mobilen Phasen-B-Inhalt von 3 % auf 25 % in 90 Minuten, dann von 25 % auf 40 % in 30 Minuten und schließlich von 40 % auf 100 % in 8 Minuten.</li>
		<li>Nach 10 Minuten bei 100% B, gleichndie säule mit mobiler Phase A für 15 min.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Massenspektrometrische Parameter: Durchführung einer DIA-Analyse mit einer Methode, die den folgenden Scanzyklus verwendet: (i) ein vollständiges Scan-MS-Ereignis mit einer Auflösung von 17.500 (AGC-Ziel 1e6, maximale Einspritzzeit 50 ms) gefolgt von (ii) 20 Fenstern bei 20 m/z Isolationsbreite, beginnend mit m/z 350, (ii) 5 Fenstern bei 50 m/z Isolationsbreite und (iv) 1 Fenster bei 200 m/z Isolationsbreite, Endende des Scanbereichs von DIA bei 1200 m/z. Führen Sie DIA-Scans mit Auflösung 35.000 (AGC-Ziel 5e5, maximale Injektionszeit 120 ms und 25 NCE) durch.</li>
</ol>11. Hoch-pH-Umkehrphase C18-Fraktionierung für Bibliotheksgenerierung
ANMERKUNG: Bündeln Sie EPS-Urin-repräsentative Proben in einer Menge von mehr als 10 g, um eine datenabhängige Bibliothek für die DIA-Analyse nach folgendem Verfahren zu erstellen:
<ol><li>Versauern Sie das Peptidgemisch (11 g) um 0,2 % TFA und laden Sie die resultierende Lösung auf eine C18 StageTip, die mit zwei Schichten Extraktionsscheiben verpackt ist, um eine höhere Kapazität zu ermöglichen. Wir schätzten die Belastbarkeit einer einzelnen Mikroscheibe (aus einer 16 Gauge Spritzennadel) auf den Bereich von 5-10 g.</li>
	<li>Zustand und Gleichgewicht stationäre Phase, wie bereits für C18 Reinigung beschrieben.</li>
	<li>Durchführung der Peptidfraktionierung durch schrittweise Elution (n=10) aus der hoch pH-Umkehrphase C18 mit Elutionslösungen, die 0,2 % Ammoniumhydroxid, 10 mM TEAB und eine Erhöhung der v/v-Konzentrationen von ACN (4%, 8%, 12%, 16%, 20%, 24%, 28%, 32%, 40%, 80%) enthalten.</li>
	<li>Analysieren Sie die 10 Fraktionen mit den gleichen chromatographischen Parametern der DIA-Methode. Betreiben Sie das Massenspektrometer im DDA-Modus mit den zuvor für die vorläufige Analyse übernommenen Einstellungen (siehe "Proteinquantifizierung durch externe Norm mittels DDA-Analyse").</li>
</ol>12. Datenanalyse
<ol><li>Generieren Sie die Spektralbibliothek, indem Sie die Proteinidentifikationsergebnisse aus den DDA LC-MS/MS-Experimenten der Hochumkehrphase C18-Fraktionierung in eine Software importieren, die der DIA-Analyse gewidmet ist.</li>
	<li>Legen Sie die minimale und maximale Anzahl der für die Identifizierung und Quantifizierung verwendeten Fragmentionen auf 3 bzw. 6 fest. Filtern Sie die erhaltenen Ergebnisse nach einem Q-Wert von 0,01.</li>
	<li>Importieren Sie DIA-Rohdateien und ordnen Sie jeder Rohdatei dieselbe FASTA-Datei zu, die zum Erstellen der Spektralbibliothek verwendet wird.</li>
	<li>Legen Sie die minimale und maximale Anzahl eindeutiger Peptide für die Proteinquantifizierung auf 1 bzw. 10 fest.</li>
	<li>Berechnen Sie die Intensität für jedes Protein, indem Sie die Fragmentionen-Spitzenfläche summieren.</li>
	<li>Generieren Sie eine Matrix mit der Intensität der quantifizierten Proteine in jeder Probe.</li>
</ol>

<ol>
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W., Diamandis, E. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Searching+for+new+biomarkers+of+renal+diseases+through+proteomics.">Searching for new biomarkers of renal diseases through proteomics.</a> Clinical Chemistry. 58 (2), 353-365 (2012).</li><li>Drake, R. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In-Depth+Proteomic+Analyses+of+Direct+Expressed+Prostatic+Secretions.">In-Depth Proteomic Analyses of Direct Expressed Prostatic Secretions.</a> Journal of Proteome Research. 9 (5), 2109-2116 (2010).</li></ol>

Alle Autoren erklären keinen Interessenkonflikt.

In dieser Arbeit wird eine Strategie zur Analyse von EPS-Urinproben vorgestellt. Das FASP-Protokoll ist eine ideale Wahl für die Harnproteomik, da es die Probenkonzentration vor der enzymatischen Verdauung ermöglicht. Tatsächlich können mit diesem Workflow mehrere hundert Mikroliter Urin auf einen einzigen Filter geladen und verarbeitet werden. Darüber hinaus bietet die On-Filter-Verdauung relative Freiheit bei der Wahl der Denaturierungsbedingungen. In unserer Arbeit wird die Proteindenaturierung durch Verdünnung von Urinproben in einem Puffer erreicht, der Tris, SDS und DTT enthält (Endkonzentration: 50 mM Tris, 1% SDS, 50 mM DTT). Proteine werden unmittelbar nach dem Auftauen der Probe effizient denaturiert, um unerwünschten Abbau durch aktive Proteasen zu vermeiden. Das ursprüngliche FASP-Protokoll wurde verbessert, indem das Volumen der Wässer von 100 auf 200 l erhöht wurde. Auf diese Weise wird eine bessere Entfernung von Rückständen, insbesondere Reinigungsmitteln aus dem Filter, erreicht.
Nach der enzymatischen Verdauung, Proteinschätzung nach externem Standard mit einem schnellen LC-MS/MS, wird vor den letzten Schritten des Protokolls, die doppelte StageTip-Reinigung und LC-MS/MS-Analyse im DIA-Modus umfassen, auf gleichem Ausgangsmaterial für alle Proben (2 g) datenabhängig durchgeführt.
Die Vielseitigkeit von FASP ist mit dem DIA-Ansatz verbunden, einer sensiblen Methode, die eine geringe Anzahl fehlender Werte17bereitstellt. In unserer Arbeit wurden 2387 Proteine identifiziert und quantifiziert, so dass ein detailliertes proteomisches Profil von EPS-Urin gezeichnet werden konnte. Die Identifizierung und Quantifizierung von 2387 Proteinen war durch die Erzeugung einer reichen Spektralbibliothek möglich, die durch eine umgekehrte Bizidfraktion mit hohem pH-Wert und durch unsere DIA-Methode auf einen breiten m/z-Vorläuferbereich ausgerichtet wurde. Dieser Workflow identifizierte über 80% der Proteine, die zuvor in der Direkt-EPS-Analyse gefunden wurden, und zeigte, dass ein beträchtlicher Teil des EPS-Harnproteoms tatsächlich aus exprimierten Prostatasekreten stammt, und ist somit eine reiche Quelle von Prostatagewebe-spezifischen Proteinen26.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass unser experimentelles Design die Vielseitigkeit von FASP mit der Empfindlichkeit von DIA verbindet, um eine reiche Karte des Harnproteoms zu erhalten. Diese Strategie wird für die Analyse von EPS-Urinproben empfohlen, aber seine Verwendung kann auf Harnproteomik im Allgemeinen oder sogar auf andere Probentypen ausgedehnt werden.

Die ständige Weiterentwicklung der proteomischen Technologien verspricht einen erheblichen Einfluss auf die Diagnose und Vorhersage der Reaktion auf die Behandlung zu haben, indem hochauflösende Karten der wichtigsten molekularen Effektoren bereitgestellt werden, die in einer Vielzahl von Proben wie Geweben und Biofluiden vorhanden sind. Aus analytischer Sicht bietet Urin mehrere Vorteile wie einfache Sammlung und große Stabilität des Proteoms in Bezug auf andere Biofluide1. Die proteomische Analyse von Urin ist von besonderem Interesse in Biomarker-Entdeckungsstudien zu urologischen Krebsarten, da sie nichtinvasive Proben in der Nähe der Gewebe von Interesse ermöglicht2. Insbesondere eine Probe, die für das Studium von Prostata-bedingten Pathologien vielversprechend zu sein scheint, ist der EPS-Urin3,4 (d. h. eine Urinprobe, die nach einer digitalen rektalen Untersuchung (DRE) gesammelt wurde). Letztere operation vor der Probenentnahme bereichert Urin mit Prostata-spezifischen Proteinen. EPS-Urin ist ein guter Kandidat, um Erkrankungen im Zusammenhang mit der Prostata5 einschließlich Prostatakrebs (PCa) zu untersuchen, da durch DRE, Proteine, die durch den Tumor abgesondert werden, in die Urinprobe gegossen werden können, was die Wahrscheinlichkeit erhöht, krebsgewebespezifische Proteine zu erkennen.
Eine entscheidende Rolle bei der Detektion und Quantifizierung potenzieller Proteinbiomarker spielt die Massenspektrometrie (MS). In den letzten zwei Jahrzehnten haben MS-basierte Protokolle für die proteomische Analyse es ermöglicht, eine ständig wachsende Anzahl von Proteinen in einem einzigen LC-MS/MS-Lauf zu detektieren, dank kontinuierlicher Verbesserungen in der MS-Instrumentierung und in der Datenanalysesoftware6.
Die MS-basierte proteomische Probenvorbereitung beinhaltet in der Regel die enzymatische Verdauung des Proteingemisches, die über eine Vielzahl von Protokollen erreicht werden kann, wie z.B.: In-Solution-Verdauung, MStern Blotting7, Suspensiontrapping (S-Trap)8, Solid-Phase-enhanced Probenvorbereitung (SP3)9, in-StageTip-Verdauung10 und filtergestützte Probenvorbereitung (FASP)11. Alle Protokolle können für die Harnproteomik verwendet werden, auch wenn die Ergebnisse in Bezug auf die Anzahl der identifizierten Proteine und Peptide und in Bezug auf die Reproduzierbarkeit variieren können12.
Bei dieser Arbeit konzentrierte sich unsere Aufmerksamkeit auf die Analyse von EPS-Urin durch das FASP-Protokoll. Das FASP-Protokoll wurde ursprünglich entwickelt, um Proteine zu analysieren, die aus Geweben und Zellkulturen extrahiert wurden, aber seine Verwendung wurde dann auf die Analyse anderer Probentypen, wie Urin13,ausgedehnt. In Bezug auf die einfache in-Solution-Verdauung FASP ist ein flexiblerer proteomischer Ansatz14, da durch die erzielung einer effektiven Entfernung von Reinigungsmitteln und anderen Verunreinigungen wie Salzen aus der Proteinmischung vor der enzymatischen Verdauung15ermöglicht es die Wahl optimaler Proteinlöslichkeitsbedingungen. Ein weiteres Merkmal von FASP ist außerdem, dass es ein Mittel zur Probenkonzentration bietet. Dies ist von besonderem Interesse für die proteomische Harnanalyse, da es ermöglicht, von relativ großen Probenvolumina (Hunderte von Mikrolitern) zu beginnen. Angesichts des Potenzials des FASP-Protokolls haben mehrere Studien die Aufmerksamkeit auf die Workflow-Automatisierung gelenkt, mit dem Ziel, die experimentelle Variabilität zu reduzieren und eine erhöhte Anzahl von Proben parallel16zu verarbeiten.
In unserem Workflow folgt FASP durch LC-MS/MS-Erfassung in datenunabhängiger Analyse (DIA), die eine hohe Proteomabdeckung, eine gute quantitative Präzision und eine geringe Inzidenz fehlender Werte bietet. Der DIA-Ansatz ist eine empfindliche Methode, bei der alle Ionen für MS/MS-Ereignisse ausgewählt werden, im Gegensatz zu dem, was bei der datenabhängigen Analyse (DDA) geschieht, bei der nur Ionen mit der höchsten Intensität fragmentiert sind. Das Massenspektrometer, das im DIA-Modus arbeitet, führt Scanzyklen mit unterschiedlicher Isolationsbreite durch, die den gesamten m/z-Vorläuferbereich abdecken. Dieser Ansatz ermöglicht es, eine hohe Anzahl von Peptiden pro Zeiteinheit reproduzierbar zu erkennen, was eine Proteomik-Momentaufnahme der Probe17liefert. Darüber hinaus haben die von DIA generierten Daten ein weiteres interessantes Merkmal: die Möglichkeit einer nachträge Analyse18. DIA-Daten sind komplexer als die von DDA erhaltenen, da MS/MS-Spektren in DIA aus der Ko-Isolation mehrerer Vorläuferionen innerhalb jedes m/z-Fensters 19 resultieren. Die Entwirrung der zusammengesetzten MS/MS-Spektren in unterschiedliche und spezifische Peptidsignale wird durch die Verwendung von zwei grundlegenden Elementen erreicht: einer Spektralbibliothek und einer dedizierten Software für die Datenanalyse. Die Spektralbibliothek wird durch ein datenabhängiges Experiment generiert, das in der Regel peptidfraktioniert wird, um die Proteomabdeckung zu maximieren, was eine Liste von Tausenden von experimentell ermittelten Vorläuferionen und MS/MS-Spektren von Peptiden bietet, die in der betreffenden Probe nachweisbar sind. Die Datenanalyse-Software verwendet stattdessen die in der Spektralbibliothek enthaltenen Informationen, um die DIA-Daten zu interpretieren, indem sie spezifische extrahierte Ionenchromatogramme generiert, die die Peptiderkennung und Quantifizierung ermöglichen. Während die bibliotheksfreie DIA-Datenanalyse jetzt machbar ist, liefert die bibliotheksbasierte DIA immer noch bessere Ergebnisse in Bezug auf die Proteomabdeckung20.
Das hier beschriebene Probenvorbereitungsprotokoll (Abbildung 1) besteht aus den folgenden Schritten: zentrifugierender Schritt (zur Entfernung von Zellablagerungen), FASP-Verdauung, StageTip-Reinigung21, Quantifizierung von Proteinen und DIA-Analyse. Dieses Protokoll wurde für die Analyse von EPS-Urin im Zusammenhang mit der Entdeckung von Prostatakrebs-Biomarkern entwickelt, kann aber auf die proteomische Analyse jeder Urinprobe angewendet werden.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1 M Tris HCL pH 8.0</td>
			<td>Lonza</td>
			<td>51238</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2-iodoacetamide for synthesis</td>
			<td>Merck</td>
			<td>8047440100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetonitrile for HPLC LC-MS grade</td>
			<td>VWR</td>
			<td>83640.290</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ammonium acetate</td>
			<td>Fluka</td>
			<td>9690</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ammonium hydroxide solution</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>30501</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ammonium hydroxide volumetric standard, 5N solution in water</td>
			<td>Merck</td>
			<td>318612-500ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dithiothreitol</td>
			<td>Amresco</td>
			<td>0281-25G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Empore Cation 47mm Extraction Disks</td>
			<td>Microcolumn</td>
			<td>2251</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Empore Disk C18</td>
			<td>Varian</td>
			<td>12145004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Formic acid optima</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>A117-50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hela Protein Digest Standard</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>88329</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microcon-10kDa Centrifugal Filter Unit with Ultracel-10 membrane</td>
			<td>MERCK</td>
			<td>MRCPRT010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>sodium dodecyl sulfate solution</td>
			<td>Merck</td>
			<td>71736-500ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thiethylammonium bicarbonate buffer</td>
			<td>Merck</td>
			<td>T7408-100ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>trifluoroacetic acid</td>
			<td>Riedel-de Ha&#235;n</td>
			<td>34957</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin from porcine pancreas</td>
			<td>Merck</td>
			<td>T6567-1MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Urea</td>
			<td>Merck</td>
			<td>U6504-500G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water HPLC gradient grade</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>W/0106/17</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Proteome Discoverer 1,4</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectronaut 14.0</td>
			<td>Biognosys</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

proteomic profile of eps-urine through fasp digestion and data-independent analysis

Das Filter-Aided Sample Protocol (FASP) wird häufig für die Probenvorbereitung von Proteomik verwendet, da es die Konzentration verdünnter Proben ermöglicht und mit einer Vielzahl von Reinigungsmitteln kompatibel ist. Bottom-up-Proteomik-Workflows wie FASP verlassen sich zunehmend auf LC-MS/MS-Methoden, die im dia-Modus (Data-Independent Analysis) durchgeführt werden, einer Scanmethode, die eine tiefe Proteomabdeckung und eine geringe Inzidenz fehlender Werte ermöglicht. 
In diesem Bericht stellen wir die Details eines Workflows zur Verfügung, der ein FASP-Protokoll, einen doppelten StageTip-Reinigungsschritt und LC-MS/MS im DIA-Modus für die Urinproteom-Zuordnung kombiniert. Als Modellprobe analysierten wir Exstatikasekrete (EPS)-Urin, eine Probe, die nach einer digitalen rektalen Untersuchung (DRE) gesammelt wurde und von Interesse ist, um Biomarker-Entdeckungsstudien für Prostatakrebs zu erfahren.

Dieses Protokoll für die proteomische Harnanalyse umfasst die folgenden Schritte: FASP-Verdauung, Schätzung der Proteinmenge durch externe Standardkalibrierung, doppelte StageTip-Reinigung (SCX und C18)und LC-MS/MS-Analyse im DIA-Modus.
Nach der Proteinverdauung werden nach der StageTip SCX-Reinigung der resultierenden Peptide vorläufige Injektionen durchgeführt. LC-MS/MS-Rohdateien werden verarbeitet, um die Anzahl der identifizierten Peptide, die Anzahl der identifizierten Proteine und den Bereich der nachgewiesenen Peptide zu erhalten. Die Gesamtfläche, die durch die Zusammenfassung aller identifizierten Peptide gewonnen wird, wird verwendet, um den Proteingehalt mittels Interpolation auf einen externen Standard zu schätzen: ein HeLa-Protein-Digest, der in fünf verschiedenen Mengen injiziert wird (2, 5, 15, 50, 150 ng). Die Proteinmenge für die sechs in dieser Studie analysierten Proben variierte von Probe zu Probe und zeigte einen Durchschnittswert von 78 ng/L.
Nach der Proteinschätzung werden 2 g verdaute Proteine aus jeder Probe vor der DIA-Analyse durch sequenzielle SCX und C18 StageTip gereinigt. Die Spektralbibliothek zum Durchsuchen von DIA-Daten wird nach der umgedrehten HochpH-Phasenfraktionierung und der DDA LC-MS/MS-Analyse einer repräsentativen Stichprobe (z. B. einem Sample-Pool) erstellt. Anhand der oben beschriebenen Parameter haben wir in den sechs untersuchten EPS-Urinproben kumulativ 2387 Proteingruppen identifiziert und quantifiziert (ergänzende Tabelle 1 und Abbildung 4).
Um die Relevanz der Liste der identifizierten und quantifizierten Proteine aus qualitativer Sicht zu bewerten, wurde die erhaltene Matrix mit einer Liste von 624 Proteinen verglichen, die zuvor in einem stärker invasiven Verfahren identifiziertwurden,einer Ing. Insgesamt wurden 508 von 624 Proteinen durch unser FASP/DIA-Protokoll auf EPS-Urin erfolgreich nachgewiesen.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62512/62512fig01.jpg"> Abbildung 1:Proteomischer Workflow. Bitte klicken Sie <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62512/62512fig01large.jpg" target="_blank">hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62512/62512fig02.jpg"> Abbildung 2: Darstellung unseres experimentellen Designs zur Proteinquantifizierung auf Basis externer Standards (HeLa digest). Bitte klicken Sie <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62512/62512fig02large.jpg" target="_blank">hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62512/62512fig03.jpg"> Abbildung 3: Wichtigste Schritte der DIA-Analyse: (i) Ausarbeitung der Spektralbibliothek durch umgedrehte HochpH-Phasenfraktionierung und DDA-Analyse, (ii) Stichprobenanalyse nach dem DIA-Ansatz, (iii) Datenanalyse durch Spectronaut. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62512/62512fig03large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62512/62512fig04.jpg"> Abbildung 4: Rangdiagramm für die nachgewiesenen EPS-Harnproteine. Einige ausgewählte Treffer werden beschriftet. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62512/62512fig04large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.</a>
Ergänzende Tabelle 1: Repräsentative Tabelle der quantifizierten Proteine in sechs EPS-Urinproben in Spectronaut. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62512/Supplementary%20Table%201.xls" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um diese Tabelle herunterzuladen.</a>

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Proteomic Profile of EPS-Urine through FASP Digestion and Data-Independent Analysis

Hier stellen wir Ihnen ein optimiertes On-Filter-Verdauungsprotokoll mit detaillierten Informationen zu folgenden Themen vor: Proteinverdauung, Peptidreinigung und datenunabhängige Erfassungsanalyse. Diese Strategie wird auf die Analyse von exprimierenden Prostatasekreten-Urinproben angewendet und ermöglicht eine hohe Proteomabdeckung und eine etikettenfreie Profilierung des Harnproteoms.

Proteomisches Profil von EPS-Urin durch FASP-Verdauung und datenunabhängige Analyse

Filter-aided sample protocol (FASP) is widely used for proteomics sample preparation because it allows to concentrate diluted samples and it is compatible ...

Das FASP-Protokoll ist ein interessanter Ansatz für Ihre Harnproteomik wegen seiner Kompatibilität mit stark denaturierenden Puffern und wegen seiner Fähigkeit, die Probe auf den Filter zu konzentrieren, was für eine verdünnte Proteinprobe entscheidend ist. Das FASP-Protokoll in Verbindung mit der datenunabhängigen Analyse-Massenspektrometrie ermöglicht es uns, eine tiefe Proteomabdeckung im EPS-Urin zu erreichen, der Urin ist, der nach einer digitalen rektalen Untersuchung gesammelt wird. Wir wenden derzeit die Methode an, die Sie in einer Biomarker-Entdeckungsaktion gegen Prostatakrebs sehen werden.Das Verfahren wird von Licia Prestagiacomo, Paola Morelli und Caterina Gabriele gezeigt. Zentrifuge EPS-Urinproben innerhalb von zwei Stunden nach der Entnahme für 10 Minuten bei 2, 100 RCF bei Raumtemperatur. Dann lagern Sie die Überräube bei minus 80 Grad Celsius bis zum Gebrauch.Werfen Sie die Proben auf Eis, oder bei vier Grad. Um das Verfahren zu beschleunigen, können Sie die Proben von minus 80 auf minus 20 am Tag vor der Verdauung übertragen. Als Lagerlösungen benötigen Sie 500 Millimolar DTT, 10%SDS, einen molaren Tris Puffer bei pH 8.Verdünnen Sie 500 Mikroliter jeder EPS-Urinprobe mit 67 MikroliterS SDS, 67 Mikroliter DTT und 33 Mikroliter Tris Puffer. Bei 95 Grad Celsius für 10 Minuten mit sanftem Schütteln inkubieren. Montieren Sie die Zentrifugalfiltereinheit mit einem abgeschnittenen 10.000 Dalton-Molekulargewicht.Dann 300 Mikroliter verdünnter EPS-Urinprobe in den Filter geben. Zentrifuge bei 14.000 g für ca. 20 Minuten. Sie können den Vorgang nach etwa 15 Minuten vorübergehend unterbrechen, um zu überprüfen, ob die Filtration reibungslos verläuft.Fahren Sie fort, bis die gesamte Lösung den Filter durchlaufen hat. Dann 200 Mikroliter Harnstoffpuffer und Zentrifuge bei 14 000 g für 15 Minuten hinzufügen. Wiederholen Sie diesen Schritt ein zweites Mal.Wenn der Durchfluss den Filter berühren soll, entleeren Sie die Sammlung Eppendorf, indem Sie den Durchfluss herauspfeifen. Proteine sind auf dem Filter sicher. Für die Cystein-Alkylierung, bereiten Sie eine Iodoacetamid-Lösung unmittelbar vor der Verwendung.Wiegen Sie etwa 10 Milligramm Iodoacetamid in einer Reihe Eppendorfer Durchstechflasche und lösen Sie sie im Harnstoffpuffer in einer Konzentration von 9,25 Milligramm pro ml oder in Molaritätsbegriffen 50 Millimolar auf. Fügen Sie 50 Mikroliter Iodoacetamid-Lösung zu jedem Filter und Zentrifuge bei 6 000 g für 25 Minuten. Die niedrigere Zentrifugationsgeschwindigkeit lässt die Filter nicht trocken laufen.Nach der Proteinalkylierung die Filter mit zwei aufeinanderfolgenden 200 Mikroliter-Aliquots Harnstoffpuffer und Zentrifuge bei 14 000 g 20 Minuten waschen. Entsorgen Sie den Durchfluss. 200 Mikroliter 50 Millimolar drei Ethylammoniumbicarbonatpuffer und Zentrifuge bei 14 000 g für 20 Minuten hinzufügen.Wiederholen Sie diesen Schritt. Nach Vollständiger Fertigstellung der letzten Bicarbonatwäsche die Filtereinheit in ein neues Sammelrohr geben. Fügen Sie dann 60 Mikroliter 50 Millimolar TEAB Puffer hinzu.Fügen Sie einen Mikroliter Trypsinlösung in einer Konzentration von 200 Nanogramm pro Mikroliter Trypsin hinzu. Alternativ können Sie den Verdauungspuffer für alle Proben in einer Eppendorfer Durchstechflasche vorbereiten und 61 Mikroliter des Verdauungspuffers an jeden Filter verteilen. Wenn Sie einen ThermoMixer verwenden, um Probenverdunstung während der nächtlichen Inkubation zu vermeiden, wickeln Sie jede Filtereinheit mit einer Schicht Aus Aluminiumfolie und dann mit einer Schicht Parafilm.Inkubieren Sie die Proben bei 37 Grad über Nacht. Am nächsten Morgen die Filter für eine sehr kurze Drehung auf eine Tischzentrifuge übertragen. Nach dem Spinnen die Eppendorfer Deckel öffnen und 140 Mikroliter Wasser hinzufügen.Zentrifugieren Sie die Fläschchen bei 14.000 g für 25 Minuten, um die Peptide zu sammeln. Das gesammelte Volumen sollte etwa 190 Mikroliter betragen. Um Spuren von SDS aus dem Digest zu entfernen, wird eine starke Kationenaustauschreinigung der Peptide vor LC-MS-MS empfohlen.Bereiten Sie die Mikrosäulenhalter vor, indem Sie Eppendorf-Deckel mit einem scharfen Werkzeug wie einer Pinzette oder einer Schere durchbohren. Der Halter wird die Mikrosäule während der Zentrifugation aufnehmen. Da sie mühsam vorbereitet werden, können Halter mehrmals verwendet werden.Entfernen Sie mit einer stumpfen und einer Nadel eine Plaque der entsprechenden Extraktionsscheibe. Extraktionsscheiben sind weiche polymere Materialien, die Sorptionspartikel enthalten. In diesem Fall besteht das Sorbens aus Partikeln mit starken Kationenaustauscheigenschaften.Nehmen Sie die Plaque in eine 200-Mikroliter-Pipettenspitze auf. Drücken Sie den Stecker mit einem Kolben gegen Ende der Spitze. Die kleine Scheibe sollte fest geschoben werden, aber übermäßige Festigkeit zu vermeiden.Setzen Sie die Spitze in den Halter ein und montieren Sie die Spin-Mikrosäule mit einer zwei Milliliter Eppendorf-Durchstechflasche, aus der der Originaldeckel entfernt wurde. Der Stecker aus einer Spurweite 16 Nadel hat eine Belastbarkeit von etwa fünf Mikrogramm Peptide. Konditionieren Sie die Mikrosäule mit zwei aufeinanderfolgenden Wassen.Die entsprechende Geschwindigkeit hängt davon ab, wie stark Sie die Scheibe in die Pipettenspitze schieben. Ziel ist es, eine Durchflussmenge in der Größenordnung von 20 bis 30 Mikroliter pro Minute zu erreichen. Versuchen Sie, die Spitze beim Waschen und beim Probenladen nicht trocken laufen zu lassen.Verdünnen Sie die Probe fünffach in Waschlösung zwei und laden Sie die Ergebnisse in Lösung mit langsamerer Geschwindigkeit. Ziel für eine Durchflussrate von etwa 15 bis 20 Mikroliter pro Minute. Verwerfen Sie ggf. den Durchfluss.Restwaschmittel wegwaschen. Dann lassen Sie die Scheibe vor der Peptidelution trocken laufen. Die Mikrosäule in ein sauberes 1,5 Eppendorf-Rohr geben und sofort das Eluent hinzufügen.Das sind sieben Mikroliter einer 500 Millimolaren Ammoniumacetatlösung, die 20% Acetonitril enthält. Verdünnen Sie das Eluat mit 27 Mikrolitern 0,1% Ameisensäure, um den Anteil an organischem Lösungsmittel zu senken, und injizieren Sie dann zwei Mikroliter der resultierenden Lösung in LC-MS-MS mit Detektion im datenabhängigen Modus. Details zum LC-MS-Setup, das in diesem Protokoll verwendet wird, werden später im Video angezeigt.Nach der Datenbanksuche und Peptidfehlerintegration berechnen Sie den gesamten Spitzenbereich. Vergleichen Sie es dann mit einer externen Standardkurve, um die Peptidkonzentration im FASP-Digest zu schätzen. Nach der Schätzung der Peptidmenge, reinigen Sie eine neue Aliquot von FASP-Digest entsprechend zwei Mikrogramm Peptide durch zwei aufeinander folgende StageTip-Reinigungen, wie hier beschrieben.Das in diesem Protokoll verwendete LC-MS-Setup basiert auf einer Direkteinspeisung in die analytische Spalte. Wenn Sie ein System mit einer Trapping-Spalte verwenden, können Sie den Schritt der Offline-C18-Reinigung vermeiden. Denken Sie daran, spezielle Nadeln und Kolben für jedes chromatographische Material zu verwenden.Nach der Eluierung der Peptide aus der C18 Stage Tip mit 10 Mikroliter Eluent, verdampfen Sie das Eluat teilweise in einer Vakuumzentrifuge für ein paar Minuten, versuchen, eine vollständige Verdunstung zu vermeiden. Fügen Sie dann 47 Mikroliter 0,1% Ameisensäure hinzu und legen Sie die resultierende Lösung in eine HPLC-Durchstechflasche für die LC-MS-Analyse. Das hier verwendete System basiert auf der direkten Spaltenentnahme ohne Verwendung einer Trapping-Spalte.Analytische Säulen werden intern durch Ziehen einer 75-Mikrometer-ID-Kapillare nach dem Entfernen eines Stücks Polyamidbeschichtung hergestellt. Die resultierende Spitze kann mit einem Keramikschneider schonend geformt werden. Die Kapillare wird dann in eine Packbombe gelegt und mit einer Isopropanolschlämmmenge von 50 Milligramm pro ml von C18 drei Mikrometer stationären Phasenpartikeln verpackt.Es wird ein Gasdruck zwischen 10 und 20 bar Stickstoff oder Helium benötigt. Sie können alternative oder kommerzielle Chromatographiesäulen mit einem Submikroliter pro Minutendurchfluss verwenden. Montieren Sie die Säule auf einem T-Stück.Die beiden anderen Enden sind an das Hochspannungsnetz teilhabenund an die HPLC-Schleife angeschlossen. Bewerten Sie die optimale Sprühspannung, indem Sie das System bei isokratischem Durchfluss betreiben. Beginnen Sie dann mit der Analyse.Trennen Sie die Peptide über einen zweistündigen Chromatographiegradienten, wie dargestellt. Die Datenerfassung besteht aus einem schnellen vollständigen MS-Dienstscan, gefolgt von 26 MS-MS-Scans auf Vorläuferfenstern variabler Breite. Ab 20 m/z Breite, für die ersten 20 Fenster, die einen m/z Bereich von 350 bis 750 Thompson abdecken.Wechseln Sie dann auf eine Breite von 50 m/z für die folgenden fünf Fenster und enden mit einem einzelnen MS-MS-Scan mit einer Isolationsbreite von 200 Thompson. Engere Breiten machen eine stärker besiedelte Region des Spektrums in Bezug auf das Vorhandensein von Peptid-Vorläufern aus. Für die DIA-Analyse benötigen Sie eine Spektralbibliothek.Um eine Spektralbibliothek zu generieren, können Sie einige datenabhängige Experimente auf demselben LC-MS-MS-System durchführen, das Sie für die DIA-Erfassung mit demselben Chromatographiegradienten verwendet haben. Die Probenfraktionierung erhöht die Proteomabdeckung. Stage Tips können für die Probenfraktionion verwendet werden.Starker Kationenaustausch und grundlegende Rückwärtsphase sind zwei gültige Alternativen. Beginnen Sie mit den 10 Mikrogramm eines Pools aus mehreren FASP-Digests. Versauern Sie die Probe mit einer Endkonzentration von 0,2% TFA.Laden Sie die Peptide auf C18 Stage Tips mit hoher Kapazität. Verwenden Sie mehrere Discs bei hohen Peptidmengen. Für 10 Mikrogramm Material werden zwei Scheiben empfohlen.Führen Sie die C18-Reinigung wie zuvor beschrieben durch. Bereiten Sie mehrere Fläschchen für die Eluat-Sammlung vor. So viele wie die Anzahl der Brüche.In diesem Fall werden 10 Fraktionen durch schrittweise Elution erzeugt. Nach der letzten Wäsche 20 Mikroliter des ersten Eluenten hinzufügen. 0,2%Ammoniumhydroxid, 10 Millimolar TEAB, 4%Acetonitril.Nachdem der erste Bruch im ersten Eppendorf vollständig verwässert wurde, verschieben Sie den Stage Tip in die nächste Sammelflasche. Verdünnen Sie in 20 Mikroliter Schritten mit als Eluent, 0,2% Ammoniumhydroxid, 10 Millimolar TEAB, und dann erhöhung der Menge an Acetonitril. Nachdem Sie die Probe fraktioniert und datenabhängige Experimente für jeden Bruch ausgeführt haben, generieren Sie Ihre Spektralbibliothek durch Datenbanksuche nach MS-MS-Daten.Die Bibliothek wird dann in eine Software importiert, die in der Lage ist, DIA-Datenanalysen für die Proteinquantifizierung auf der Grundlage eines Minimums von einem eindeutigen Peptid zu erstellen, das durch mindestens drei Übergänge zugewiesen ist. Erwarten Sie, eine breite Palette des Harnproteoms abzudecken. Diese Abbildung zeigt die Identifizierung und Quantifizierung von Proteinen über einen Überflussbereich, der sich über fünf Größenordnungen erstreckt.Der hier vorgestellte Workflow kombiniert den Konzentrationsvorteil und die Vielseitigkeit des FASP-Protokolls mit der Empfindlichkeit des DIA-Scanmodus. Diese Kombination bietet eine reiche Karte des Harnproteoms. Da unser Analyse-Setup nicht die Verwendung einer Trapping-Säule beinhaltet, wurde der FASP-Digest sowohl durch starken Kationenaustausch als auch durch umgekehrte Phasen-Stufentipps gereinigt.Der Schritt "Umgekehrte Phase Stage Tips" kann weggelassen werden, wenn eine Trapping-Säule direkt mit der analytischen Spalte verbunden ist. Die Verwendung dieses Workflows wird für die Analyse von EPS-Urinproben empfohlen, aber seine Verwendung kann auf Harnproteomik im Allgemeinen erweitert werden.

Research

JoVE Journal

Biochemistry

Resolving Affinity Purified Protein Complexes by Blue Native PAGE and Protein Correlation Profiling

Auflösen von Affinity Purified Protein-Komplexen von Blue native PAGE und Protein Correlation Profilieren

Most proteins act in association with others; hence, it is crucial to characterize these functional units in order to fully understand biological ...

Forschung

Biochemie

Dissection of Human Retina and RPE-Choroid for Proteomic Analysis

Dissektion der menschlichen Netzhaut und RPE-Aderhaut für Proteomic Analysen

The human retina is composed of the sensory neuroretina and the underlying retinal pigmented epithelium (RPE), which is firmly complexed to the vascular ...

Utilizing a Comprehensive Immunoprecipitation Enrichment System to Identify an Endogenous Post-translational Modification Profile for Target Proteins

Nutzung eines umfassenden Immunopräzipitation Bereicherung System um eine endogene Post-translationale Modifikation Profil für Zielproteine zu identifizieren

It is now well-appreciated that post-translational modifications (PTMs) play an integral role in regulating a protein&#39;s structure and function, which ...

Protein Digestion, Ultrafiltration, and Size Exclusion Chromatography to Optimize the Isolation of Exosomes from Human Blood Plasma and Serum

Proteinverdauung, Ultrafiltration und Größe Ausgrenzung Chromatographie, die Isolation der Exosomen aus menschlichem Blutplasma und Serum zu optimieren

Exosomes, a type of nanovesicle released from all cell types, can be isolated from any bodily fluid. The contents of exosomes, including proteins and ...

Split-BioID &#8212; Proteomic Analysis of Context-specific Protein Complexes in Their Native Cellular Environment

Split-BioID ÃƒÆ’Ã‚Â¢ÃƒÂ¢Ã¢â‚¬Å¡Ã‚Â¬ÃƒÂ¢Ã¢â€šÂ¬Ã‚Â Proteomic Analysis of Context-specific Protein Complexes in Their Native Cellular Environment

Split-BioID — Proteomic Analyse der kontextspezifischen Proteinkomplexe in ihrer natürlichen zellulären Umgebung

To complement existing affinity purification (AP) approaches for the identification of protein-protein interactions (PPI), enzymes have been introduced ...

Dynamic Proteomic and miRNA Analysis of Polysomes from Isolated Mouse Heart After Langendorff Perfusion

Dynamische Proteomic und MiRNA Analyse des Polysomes von isolierten Maus Herz nach Langendorff Perfusion

Studies in dynamic changes in protein translation require specialized methods. Here we examined changes in newly-synthesized proteins in response to ...

Proteomic Analysis of Human Macrophage Polarization Under a Low Oxygen Environment

Proteomic Analysen der menschlichen Makrophagen Polarisierung in einer sauerstoffarmen Umgebung

Macrophages are innate immune cells involved in a number of physiological functions ranging from responses to infectious pathogens to tissue homeostasis. ...

Extraction and Analysis of Taiwanese Green Propolis

Extraktion und Analyse der taiwanesischen grünen Propolis

Taiwanese green propolis is rich in prenylated flavonoids and exhibits a broad range of biological activities, such as antioxidant, antibacterial, and ...

Identification of Functional Protein Regions Through Chimeric Protein Construction

Festlegung der funktionellen Protein Regionen durch chimäres Protein Aufbau

The goal of this protocol encompasses the design of chimeric proteins in which distinct regions of a protein are replaced by their corresponding sequences ...

Study on the Metabolism of Six Systemic Insecticides in a Newly Established Cell Suspension Culture Derived from Tea (Camellia Sinensis L.) Leaves

Study on the Metabolism of Six Systemic Insecticides in a Newly Established Cell Suspension Culture Derived from Tea Camellia Sinensis L. Leaves

Studie über den Stoffwechsel von sechs systemischen Insektiziden in einer neu etablierten Zellsuspensionskultur abgeleitet aus Tee (Camellia Sinensis L.) Blätter

A platform for studying insecticide metabolism using in vitro tissues of tea plant was developed. Leaves from sterile tea plantlets were induced to form ...