Name: modeling stroke in mice: focal cortical lesions by photothrombosis
Uploaded: 2021-05-06T14:00:00
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免疫ストロークコンソーシアム(FOR 2879、免疫細胞から脳卒中回復まで)のすべてのコラボレーションパートナーに、提案と議論に感謝します。この研究は、ドイツのドイツ・フォルシュングスゲマイインシャフト(DFG、ドイツ研究財団)が、ミュンヘン・クラスター・フォー・システム・ニューロロジー(EXC 2145 SyNergy - ID 390857198)の枠組みの下でドイツのエクセレンス戦略に資金を提供し、助成金LI-2534/7-1、LI-2534/7-1およびLL-112/1-1.1の助成金を受けました。

このビデオで報告された実験は、実験動物の使用に関する国家ガイドラインに従って行われ、プロトコルはドイツ政府委員会(ドイツのドイツ、ミュンヘン、ドイツ)によって承認されました。この研究で使用されたマウスは、生後10〜12週の雄C57Bl/6Jマウスで、チャールズ・リバー・ドイツによって派遣された。動物は制御された温度(22 °C±2°C)下に収容され、12時間の明暗サイクル期間とペレ?...

<ol>
	<li>GBD 2016 Causes of Death Collaborators. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Global,+regional,+and+national+age-sex+specific+mortality+for+264+causes+of+death,+1980-2016:+a+systematic+analysis+for+the+Global+Burden+of+Disease+Study+2016.">Global, regional, and national age-sex specific mortality for 264 causes of death, 1980-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016.</a> Lancet. 390 (10100), 1151-1210 (2017).</li><li>Carmichael, S. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rodent+models+of+focal+stroke:+size,+mechanism,+and+purpose.">Rodent models of focal stroke: size, mechanism, and purpose.</a> NeuroRx: The Journal of the American Society for Experimental Neuro Therapeutics. 2 (3), 396-409 (2005).</li><li>Rosenblum, W. 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J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Infarct+volume+quantification+in+mouse+focal+cerebral+ischemia:+a+comparison+of+triphenyltetrazolium+chloride+and+cresyl+violet+staining+techniques.">Infarct volume quantification in mouse focal cerebral ischemia: a comparison of triphenyltetrazolium chloride and cresyl violet staining techniques.</a> Journal of Neuroscience Methods. 139 (2), 203-207 (2004).</li><li>Llovera, G., Roth, S., Plesnila, N., Veltkamp, R., Liesz, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+stroke+in+mice:+permanent+coagulation+of+the+distal+middle+cerebral+artery.">Modeling stroke in mice: permanent coagulation of the distal middle cerebral artery.</a> Journal of Visualized Experiments: JoVE. (89), e511729 (2014).</li><li>Cramer, J. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+widefield+calcium+imaging+of+the+mouse+cortex+for+analysis+of+network+connectivity+in+health+and+brain+disease.">In vivo widefield calcium imaging of the mouse cortex for analysis of network connectivity in health and brain disease.</a> Neuroimage. 199, 570-584 (2019).</li><li>Heindl, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+morphological+analysis+of+microglia+after+stroke.">Automated morphological analysis of microglia after stroke.</a> Frontiers in Cellular Neuroscience. 12, 106 (2018).</li><li>Nih, L. R., Gojgini, S., Carmichael, S. T., Segura, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dual-function+injectable+angiogenic+biomaterial+for+the+repair+of+brain+tissue+following+stroke.">Dual-function injectable angiogenic biomaterial for the repair of brain tissue following stroke.</a> Nature Materials. 17 (7), 642-651 (2018).</li><li>Rust, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nogo-A+targeted+therapy+promotes+vascular+repair+and+functional+recovery+following+stroke.">Nogo-A targeted therapy promotes vascular repair and functional recovery following stroke.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 116 (28), 14270-14279 (2019).</li><li>Kitano, H., Kirsch, J. R., Hurn, P. D., Murphy, S. 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Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+and+qualitative+impairments+in+skilled+reaching+in+the+mouse+(Mus+musculus)+after+a+focal+motor+cortex+stroke.">Quantitative and qualitative impairments in skilled reaching in the mouse (Mus musculus) after a focal motor cortex stroke.</a> Stroke. 33 (7), 1869-1875 (2002).</li><li>Kassem-Moussa, H., Graffagnino, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nonocclusion+and+spontaneous+recanalization+rates+in+acute+ischemic+stroke:+a+review+of+cerebral+angiography+studies.">Nonocclusion and spontaneous recanalization rates in acute ischemic stroke: a review of cerebral angiography studies.</a> Archives of Neurology. 59 (12), 1870-1873 (2002).</li><li>Sigler, A., Goroshkov, A., Murphy, T. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hardware+and+methodology+for+targeting+single+brain+arterioles+for+photothrombotic+stroke+on+an+upright+microscope.">Hardware and methodology for targeting single brain arterioles for photothrombotic stroke on an upright microscope.</a> Journal of Neuroscience Methods. 170 (1), 35-44 (2008).</li></ol>

提示されたプロトコルは、ローズベンガルの以前の腹腔内注射で、561 nmレーザーで無傷の頭蓋骨を照らすことによってフォトトロンボシスの実験的なストロークモデルを記述する。最近まで、このモデルの使用は低く、着実に増加しています。
このモデルにおける脳卒中誘導時の死亡率は存在しない。麻酔合併症または排除基準を満たした後の犠牲のために、手術中に5%...

21世紀 の先進国における虚血性脳卒中は依然として死亡の主な原因であり、成人障害を取得し、2017年には世界で約270万人が死亡した1。科学界の膨大な努力があっても、利用可能な治療法はほとんどありません。さらに、このような高い除外基準では、これらの既に限られた選択肢は多くの患者にアクセスできないので、脳卒中後の機能的回復を改善するための新しい治療法が緊急に必要になります。
脳の複雑な相互作用を再現する インビトロ モデルの能力を考慮すると、動物モデルは前臨床脳卒中研究に不可欠です。マウスは脳卒中研究分野で最も頻繁に使用される動物モデルです。これらのマウスモデルの大部分は、ヒト脳卒中病変の大部分がMCA領域2に位置しているため、中大脳動脈(MCA)内の血流を遮断することによって梗塞を誘発することを目的としている。これらのモデルは、より良い人間の脳卒中病変を再現するが、それらは高梗塞体積変動を伴う痙攣手術を伴う。
1977年3月にローゼンブラムとエル・サブバンがフォトトロンボミックモデルを提案して以来、後にワトソンら4匹のラットにこのモデルを適用して、虚血性脳卒中研究5,6で広く使用されるようになった。フォトトロンボミックストロークモデルは、以前に血流に注入された光感受性色素の光活性化の結果として、局所的かつ定義された皮質梗塞を誘導する。これは、光にさらされた領域の血管の局所血栓症を引き起こす。簡単に言えば、注入された感光性色素からの光への暴露時に、内皮細胞膜の局所的な酸化傷害が誘発され、血小板凝集および血栓形成につながり、続いて脳血流の局所的な破壊を引き起こした7。
この技術の主な利点は、その実行のシンプルさと病変を所望の領域に向ける可能性にあります。他の実験的な脳卒中モデルとは異なり、病変が無傷の頭蓋骨の照明によって誘発されるため、光血栓性脳卒中モデルを実行するには、軽度の外科的専門知識が必要である。また、十分に区切られた境界(図2Aおよび図5B)および特定の脳領域に病変を誘導する柔軟性は、虚血性または無傷皮質領域8内の細胞応答の研究を容易にすることができる。これらの理由から、このアプローチは、皮質可塑性の細胞および分子機構の研究に適している。
過去数十年の間に、研究グループ間の再現性の欠如に対する懸念の高まりは、いわゆる複製危機9を作り上げてきた。2015年10年に初の前臨床無作為化対照多施設試験研究の調整後、前臨床研究11、12、13を改善するためのツールが提案され、独立した実験室からの前臨床試験間の再現性が低下する原因の1つは、実験ストロークモデルおよび結果パラメータ14の十分な標準化の欠如であったことが確認された。そこで、脳卒中回復の機構原理の根底にある脳免疫相互作用を理解することを目的とした連携である「ImmunoStrokeコンソーシアム(https://immunostroke.de/)」が設立された際には、各研究グループの実験ストロークモデルの標準化が不可欠であった。
ここで説明した、上記の研究コンソーシアムで使用されるフォトトロンボティックモデルの誘導のための標準化された手順である。簡単に言えば、動物は麻酔薬を受け、腹腔内にローズベンガル注射(10μL/g)を受け、ブレグマから3mm残された無傷の頭蓋骨を、561nmレーザーで20分間すぐに照射した(図1)。さらに、このモデルでの脳卒中の結果を分析するための関連する組織学的および行動的方法が報告される。すべての方法は実験室で開発され、使用される標準的な操作手順に基づいている。

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>561 nm wavelenght laser</td>
			<td>Solna</td>
			<td>Cobolt HS-03</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetic Acid</td>
			<td>Sigma Life Science</td>
			<td>695092</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anesthesia system for isoflurane</td>
			<td>Drager</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ApopTag Peroxidase In Situ Apoptosis Detection Kit</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>S7100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bepanthen pomade</td>
			<td>Bayer</td>
			<td>1578681</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C57Bl/6J mice</td>
			<td>Charles River</td>
			<td>000664</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collimeter</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>F240APC-A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cotons</td>
			<td>NOBA Verbondmitel Danz</td>
			<td>974116</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cresyl violet</td>
			<td>Sigma Life Science</td>
			<td>C5042-10G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cryostat</td>
			<td>Thermo Scientific CryoStarNX70</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol 70%</td>
			<td>CLN Chemikalien Laborbedorf</td>
			<td>521005</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol 96%</td>
			<td>CLN Chemikalien Laborbedorf</td>
			<td>522078</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol 99%</td>
			<td>CLN Chemikalien Laborbedorf</td>
			<td>ETO-5000-99-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter paper</td>
			<td>Macherey-Nagel</td>
			<td>432018</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine Scissors</td>
			<td>FST</td>
			<td>15000-00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps</td>
			<td>FST</td>
			<td>11616-15</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating blanket</td>
			<td>FHC DC Temperature Controller</td>
			<td>&#160;40-90-8D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane</td>
			<td>Abbot</td>
			<td>B506</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isopentane</td>
			<td>Fluka</td>
			<td>59070</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ketamine</td>
			<td>Inresa Arzneimittel GmbH</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laser Speckle</td>
			<td>Perimed</td>
			<td>PeriCam PSI HR</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mayor Scissors</td>
			<td>FST</td>
			<td>1410-15</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate Buffered Saline PH: 7.4</td>
			<td>Apotheke Innestadt Uni Munchen</td>
			<td>P32799</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Protective glasses</td>
			<td>Laser 2000</td>
			<td>NIR-ZS2-38</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rose Bengal</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>198250-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Roti-Histokit mounting medium</td>
			<td>Roth</td>
			<td>6638.1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Saline solution</td>
			<td>Braun</td>
			<td>131321</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereomikroskop</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>Stemi DV4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereotactic frame</td>
			<td>Stoelting</td>
			<td>51500U</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Superfrost Plus Slides</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>J1800AMNZ</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylacine</td>
			<td>Albrecht</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

modeling stroke in mice: focal cortical lesions by photothrombosis

脳卒中は先進国における死亡および成人障害の主な原因である。新しい治療戦略の広範な調査にもかかわらず、脳卒中患者のための限られた治療選択肢が残っている。したがって、脳卒中後の炎症、血管新生、神経可塑性、再生などの病態生理学的経路に関するより多くの研究が必要である。イン ビトロ モデルが脳の複雑さを再現できないことから、実験ストロークモデルは、これらのメカニズムの新しい薬物標的の分析とその後の評価に不可欠です。さらに、いわゆるレプリケーションの危機を克服するためには、すべての手順の詳細な標準化されたモデルが緊急に必要とされます。ImmunoStroke研究コンソーシアムにおける取り組みとして、ローズベンガルの腹腔内注射を用いた標準化されたフォトトロンボティックマウスモデルと、561nmレーザーによる無傷の頭蓋骨の照明について説明する。このモデルは、侵襲的な手術なしで脳の任意の皮質領域に割り当てるマウスの脳卒中のパフォーマンスを可能にします。したがって、脳の様々な領域での脳卒中の研究を可能にする。本ビデオでは、組織学的分析と共にフォトトロンボティックモデルにおける脳卒中誘導の外科的方法が示されている。

ここで説明するモデルは、ローズベンガル注入によるフォトトロンボミックストロークモデルと20分間の無傷の頭蓋骨照明で、一定の561 nm波長と25mWの出力電力で繊維で行われます。完全なフォト血栓手術は30分続くが、動物は低麻酔下に保たれ、脳の損傷は中等度である。ケージに移してから約10分、すべての動物が目を覚まし、ケージの中を自由に動き、ゴミを入れ親と相互作用していまし...

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Modeling Stroke in Mice: Focal Cortical Lesions by Photothrombosis

ここで説明するフォトトロンボミックストロークモデルは、感光性染料の投与後にレーザー照明を用いて永久的な微小血管閉塞を誘導することによって無傷の頭蓋骨を通してストロークが生成される。

マウスにおける脳卒中のモデリング:光血栓症による焦点性皮質病変

Stroke is a leading cause of death and acquired adult disability in developed countries. Despite extensive investigation for novel therapeutic strategies, ...

フォトトロンボシスのストロークモデルアプローチは、限られた境界と皮質の異なる領域で傷害を誘発する柔軟性のために皮質可塑性の細胞および分子研究に適している可能性があります。3つの主な利点は、フォトトロンボシスモデルを他のストロークモデルと区別し、病変を所望の領域に向ける可能性、再現性が高く、死亡率が低い。適切なバラベンガルのドージングは、成功とモデルの安定性のために重要です。結果は、レーザーパワー、クロスアプリケーションタイミング、影響を受けない皮質の光学シリングなどの技術仕様に依存します。1 ミリリットルあたり 10 ミリグラムの最終濃度の 0.9%生理食塩水にバラのベンガルを溶解することで始めます.ホットリード滅菌器を使用して細心の注意を払ってすべての器具を殺菌し、微生物消毒スプレーで手術前後のすべての表面を消毒します。塩水溶液を充填したシリンジを調製し、水分補給された操作領域を維持し、麻酔ガスを調製します。注射するローズベンガルの用量を調整するためにマウスの体重を測定します。マウスの体温を維持するために、関連するフィードバック制御加熱パッドを設定します。マウスが完全に麻酔され、立体的フレームに固定されたら、直腸プローブを静かに挿入して、外科的処置中にマウスの体温を監視します。両方の目にDexパンテノール眼軟膏を塗布し、消毒剤で皮膚と周囲の毛皮をきれいにします。はさみを使用して、縦切りから2センチの縦切りを1回作り、頭蓋骨を露出させるために引き込む。綿を使用して骨膜を静かに取り除き、コロナ縫合糸を見つけます。561ナノメートルのレーザーをオンにしながら保護メガネを着用し、プラス3ミリメートルを左にマークし、レーザーのスイッチを切り、マークされた座標に直径4ミリメートルの穴を持つステッカーをフックします。ローズベンガルでマウスのイントラパリアタールを注入します。頭蓋骨から4~5センチメートルの距離にレーザー光を置きます。レーザーのスイッチを入れ、頭蓋骨を20分間照らします。0.9%生理食塩水の2滴を塗布することによって、頭蓋骨を水分補給します。傷口を縫合した後、麻酔から回復するために摂氏37度の回復室にマウスを置きます。1時間後、温度調節された部屋のケージにマウスを戻します。結晶紫色染色を連続コロナ脳切片に、脳卒中誘導の24時間後の梗塞体積エントリ解析に使用した。この脳卒中モデルのばらつきは低く、平均梗塞容積は29.3立方ミリメートルで、1つの脳半球の23%を占めていた。光トロンボシス病変は、複合神経スコアによって示される中等度および長期の感覚運動障害を引き起こした。脳卒中動物は手術後24時間後に神経スコアに有意な変化を示した。違いは持続したが、脳卒中マウスは時間の経過とともに改善した。ローズベンガルプラスイルミネーションを施したマウスでは、手術後24時間で体重と体温が低下した。しかし、手術後3日以内に回復が観察された。レーザーイメージングを用いて虚血性変化が確認された。結果は、ローズベンガルまたはレーザー照明だけでは病変を生じなかったことを示したが、両方の同時適用は狭いオリゴマーゾーンに囲まれた丸い低浸透領域を生成した。手術後24時間の梗塞容積の評価のための結晶紫とトンネル染色は、ローズベンガルまたはレーザー照明手術のいずれにも組織損傷を明らかにしなかった。一方、バラベンガルとレーザー照明は、よく区切られた病変を生成した。動物の体重を測定して、バラのベンガル注射を調整することが重要です。検視官スイッチャーの正しい状態は、動物間の一貫した病変を誘発するために重要である。このプロトコルは頭蓋骨をそのまま残し、頭蓋窓を通しても行うことができるので、広視野または生体内イメージングのマルチフォトンと組み合わせることができる。

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Focal Cerebral Ischemia Model by Endovascular Suture Occlusion of the Middle Cerebral Artery in the Rat

ラット中大脳動脈の血管縫合閉塞による局所脳虚血モデル

Stroke is the leading cause of disability and the third leading cause of death in adults worldwide1. In human stroke, there exists a highly variable ...

In utero Electroporation followed by Primary Neuronal Culture for Studying Gene Function in Subset of Cortical Neurons

In utero Electroporation followed by Primary Neuronal Culture for Studying Gene Function in Subset of Cortical Neurons

子宮内エレクトロポレーションは、皮質ニューロンのサブセットで、遺伝子機能の研究のために初代神経培養した

In vitro study of primary neuronal cultures allows for quantitative analyses of neurite outgrowth. In order to study how genetic alterations affect ...

Measurement of Total Calcium in Neurons by Electron Probe X-ray Microanalysis

電子プローブX線マイクロアナリシスによるニューロンにおける総カルシウムの測定

In this article the tools, techniques, and instruments appropriate for quantitative measurements of intracellular elemental content using the technique ...

Modeling Astrocytoma Pathogenesis In Vitro and In Vivo Using Cortical Astrocytes or Neural Stem Cells from Conditional, Genetically Engineered Mice

Modeling Astrocytoma Pathogenesis In Vitro and In Vivo Using Cortical Astrocytes or Neural Stem Cells from Conditional, Genetically Engineered Mice

モデル星細胞腫発症機序<em&gt;体外</em&gt;と<em&gt;インビボ</em&gt;皮質アストロサイトまたは条件付き、遺伝子改変マウスから神経幹細胞を使用した

Current astrocytoma models are limited in their ability to define the roles of oncogenic mutations in specific brain cell types during disease ...

Experimental Demyelination and Remyelination of Murine Spinal Cord by Focal Injection of Lysolecithin

リゾレシチンの焦点注入による実験的脱髄およびマウス脊髄の再ミエリン化

Multiple sclerosis is an inflammatory demyelinating disease of the central nervous system characterized by plaque formation containing lost ...

Quantification of Filamentous Actin (F-actin) Puncta in Rat Cortical Neurons

Quantification of Filamentous Actin F-actin Puncta in Rat Cortical Neurons

ラット皮質ニューロンにおける繊維状アクチン（F-アクチン）涙点の定量化

Filamentous actin protein (F-actin) plays a major role in spinogenesis, synaptic plasticity, and synaptic stability. Changes in dendritic F-actin rich ...

Lateral Chronic Cranial Window Preparation Enables In Vivo Observation Following Distal Middle Cerebral Artery Occlusion in Mice

Lateral Chronic Cranial Window Preparation Enables In Vivo Observation Following Distal Middle Cerebral Artery Occlusion in Mice

横慢性頭蓋窓の準備を有効<em&gt;インビボ</em&gt;マウスの遠位中大脳動脈閉塞後に観測

Focal cerebral ischemia (i.e., ischemic stroke) may cause major brain injury, leading to a severe loss of neuronal function and consequently to a host of ...

Modeling Charcot-Marie-Tooth Disease In Vitro by Transfecting Mouse Primary Motoneurons

Modeling Charcot-Marie-Tooth Disease In Vitro by Transfecting Mouse Primary Motoneurons

株マウス一次運動ニューロンによるシャルコー ・ マリー ・ トゥース病の in Vitroモデル化

Neurodegeneration of spinal motoneurons (MNs) is implicated in a large spectrum of neurological disorders including amyotrophic lateral sclerosis, ...

In Vivo Two-photon Imaging of Cortical Neurons in Neonatal Mice

In Vivo Two-photon Imaging of Cortical Neurons in Neonatal Mice

生体内で新生仔マウスの大脳皮質ニューロンの 2 光子イメージング

Two-photon imaging is a powerful tool for the in vivo analysis of neuronal circuits in the mammalian brain. However, a limited number of in vivo imaging ...

Modeling Stroke in Mice: Transient Middle Cerebral Artery Occlusion via the External Carotid Artery

マウスにおける脳卒中のモデリング:外頸動脈を介した過渡中脳動脈閉塞

Stroke is the third most common cause of mortality and the leading cause of acquired adult disability in developed countries. To date, therapeutic options ...